成人鞍区肿瘤临床及MRI影像学表现

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成人鞍区肿瘤临床及MRI影像学表现

【摘要】目的:讨论成人鞍区肿瘤临床及影像学特征。方法:收集45例鞍区的肿瘤患者临床资料及影像学资料。其中45例经手术证实,对成人的临床症状及影像表现进行分类总结。结果:45例成人患者临床表现均有头疼,其中引起内分泌紊乱者的肿物中,颅咽管瘤部分出现视力障碍、男性性功能下降、女性停经,呈囊实性肿物,位于鞍上,T1WI信号呈多样,典型的表现为T1WI呈低等信号,瘤体实性部不均匀强化,囊性部分内部不强化,囊壁环形强化,瘤体DWI序列现为均匀的低信号;生殖细胞瘤在成人中较少见,部分出现视力障碍、女性停经,常见“三联征”——尿崩、发育迟缓及视力下降[1]。鞍区偏实性病变,有时呈多囊状,T2上信号不均匀,有显著强化,伴垂体柄增粗,垂体后叶短T1高信号消失。垂体大腺瘤在成人中多见,出现泌乳素升高及视力障碍,累及垂体后叶可见尿崩,鞍窝扩大,T1WI/T2WI呈等信号,部分见出血;引起视力障碍中除了上述三类肿瘤,还有淋巴瘤。结论:鞍区肿瘤临床表现均以头痛及部分具有内分泌异常特征,回顾分析MR影像学特征,进行准确对成人鞍区的病变做出定性诊断。

【关键词】成人鞍区肿瘤;头痛;内分泌异常;mri

本研究收集鞍区肿瘤的患者的临床及影像学资料,综合分析,皆在提高术前对肿物定性的准确性。

1资料与方法

1.1一般资料

收集我院2014年—2018年的45例成人鞍区肿瘤的患者临床资料及MRI影像学资料。其中男25例,年龄22-75岁,女20例,年龄31~66岁,男女比例约1.75:1。45例肿物经手术证实,对患者进行术后6月~3年随访。

1.2检查方法

使用GEHDxt3.0T磁共振行头颅鞍区MR检查,全部进行常规轴位、失状位、冠状位及薄层动态增强扫描。冠状位动态扫描7期,层厚3mm,间隔0mm。一次激励,矩阵256×256,FOV23cm×23cm。增强造影剂使用为Gd-DTPA,剂量0.1mmol/kg,静脉注射5秒钟后立即扫描。

2结果

2.1临床症状

确诊的5种肿瘤,45例患者中,肿瘤最大的125mm,最小的6mm。主要症状见表1;最多症状为头痛;其次为视力障碍,内分泌紊乱;大肿瘤会压迫周围脑组织,周围神经受累,嗅神经障碍及面肌痉挛。

2.2MRI影像学特征

(1)颅咽管瘤:病灶多为囊性或囊实性肿块,并且伴一定程度钙化。钙化无明显特征,部分依附囊壁呈蛋壳样钙化,部分病灶呈点状及不规则样钙化,可见实性或囊变信号复杂,当肿瘤呈明显囊性时呈长T1长T2信号;当肿瘤内及囊液含较高胆固醇时,因胆固醇与高浓度蛋白质缩短T1值效应,故T1WI呈高信号;当肿瘤内及囊液含胆固醇较低时,T1WI呈等信号,T2WI呈高信号;而当肿瘤及囊液含有高角化蛋白及脆弱骨小梁时,T1WI、T2WI均呈低信号;瘤内出血时,T1WI、T2WI均呈高信号。实性部分强化,囊壁强化;DWI高b值呈低信号[2]。(2)垂体大腺瘤:病灶多为实性,可出血可囊变,囊变坏死部分呈T1WI更低信号、T2WI更高信号,出血部分呈T1WI、T2WI均呈高信号;DWI高b值呈低信号;增强后呈不均匀强化,实性部分明显强化,囊变、出血、钙化部分不强化。(3)视神经胶质瘤:主要以星形细胞瘤多见多为毛细胞星型细胞瘤,T1WI呈偏低信号、T2WI呈偏高信号;DWI高b值呈高信号;部分有囊变新月形,实性部分明显强化,随脑脊液播散转移。(4)生殖细胞瘤:形态多样,多为实性,表现为等或稍长T1、长或稍长T2信号;囊变坏死呈囊泡状长T1长T2信号;出血者呈混杂T1T2信号;DWI呈高信号;可均匀强化,可随脑脊液播散转移[3]。(5)淋巴瘤:多呈实性,T1WI呈低信号、T2WI呈等或高信号,信号均匀或不均匀类圆形或不规则形;瘤周水肿占位效应轻,均匀强化;DWI呈高信号;侵犯室管膜和软脑膜并沿之播散,另可侵袭鼻腔。

3讨论

3.1以内分泌异常为线索进行鉴别诊断

颅咽管瘤表现性功能减退。这主要是垂体前叶被破坏,促性腺激素分泌障碍所致。垂体大腺瘤表现出来的患者还会导致全身乏力各个关节出现疼痛,男性性欲减退,女性闭经。生殖细胞瘤表现第二性征发育不全、男性患者性欲减退,女性患者月经紊乱或闭经。MRI影像学中,颅咽管瘤、垂体大腺瘤及生殖细胞瘤发生位置不同,颅咽管瘤及生殖细胞瘤均可见正常垂体信号,垂体大腺瘤见不到正常垂体信号。颅咽管瘤信号多样,见不同形状钙化,囊壁环形强化,实性部分不均匀强化。生殖细胞瘤呈等信号,增强均强化,囊变者呈囊泡样强化,DWI呈高信号,ADC图低信号,病灶发生鞍上并可向第三脑室蔓延,并出现梗阻性脑积水。垂体大腺瘤呈等信号,可出血或囊变,鞍窝下沉扩大,突破鞍隔,很少出现梗阻性脑积水,出血及囊变不强化,实性部分随时间延长强化明显,部分垂体大腺瘤侵袭性生长直接侵犯邻近结构。

3.2以视力障碍为线索进行鉴别诊断

视力障碍常见于颅咽管瘤、垂体大腺瘤、视神经胶质瘤。视交叉/下丘脑星型细胞瘤,主要为肿瘤压迫及侵犯视神经或视交叉引起,内分泌症状少见。侵犯或位于视交叉的肿瘤可表现Foster-Kennedy综合征。视交叉/下丘脑星型细胞瘤:T1W低信号,T2W高信号。毛星清楚显示增粗的视神经与增大的视交叉。下丘脑型由于肿瘤信号均匀,增强明显。随着肿瘤的生长,瘤内发生囊变信号不均匀,在T1WI与T2WI上瘤体和周围水肿不易区分,肿瘤有轻度的增强。

3.3以嗅神经障碍及面部痉挛为线索进行鉴别诊断

嗅神经障碍见于淋巴瘤,生长范围过大,侵袭鼻腔及部分额叶脑组织。常规MRI信号特征进行鉴别,鞍区淋巴瘤在T1WI、T2WI序列都表现为低信号,较具特征性。虽然两者动态增强都为明显强化,但灌注序列表现不同,脑膜瘤属于脑外病变,因无血脑屏障、肿瘤血管丰富而出现明显强化,表现为高灌注;淋巴瘤强化机制为肿瘤恶性程度高,血脑屏障受到破坏而出现强化,肿瘤血管相对匮乏,表现为低灌注。MRS也可用于淋巴瘤的诊断,淋巴瘤除了轴内肿瘤常见的磁共振波普特征为,在1.33PPM处可见到特征性的脂质峰。本文所阐述的成人鞍区7种肿瘤进行临床表现及MRI影像学分析,将对临床术前评估有很大帮助,提高术前定性的准确性。

【参考文献】

[1]柴成奎,周俊林.颅内生殖细胞肿瘤研究进展[J].中国CT和MRI杂志,2012.10(5):101-105.

[2]孙楠,高培毅,罗磷.颅咽管瘤:MR影像、病理及临床表现对比分析[J].中国医学影像技术,1999,15(8):7-8.

[3]王巍,张同.颅内生殖细胞瘤的CT和MRI表现[J].实用放射学杂志,2007.23(7):874-876.

作者:苑芳芳 范哲绮 单位:黑龙江省农垦牡丹江管理局中心医院核磁共振室