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Bmc Medical Genetics

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Bmc Medical Genetics

SCIE（科学引文索引扩展版）

Bmc Medical Genetics是一份国际专业期刊，致力于汇集全球范围内最优秀的医学-GENETICS & HEREDITY研究者，为他们提供一个展示最新研究成果、交流学术思想的平台。该期刊中文名称：Bmc医学遗传学，国际简称：BMC MED GENET，在中科院分区表2022年12月升级版中大类学科位于4区。本刊是一本OA开放访问期刊，该刊预计审稿周期： 约12月 。

基础信息
  • 大类学科：医学
  • 小类学科：GENETICS & HEREDITY
  • 是否预警：否
  • ISSN：1471-2350
  • E-ISSN：1471-2350
  • CiteScore：2.3
  • H-index：57
  • 出版语言：English
  • 出版商：BioMed Central
  • 出版地区：ENGLAND
  • 出版周期：Irregular
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期刊简介 中科院分区 JCR分区 CiteScore 期刊指数 论文选摘
  • 是否预警：否
  • 创刊时间：2000
  • 是否OA：开放
  • 出版地区：ENGLAND
  • 年发文量：0
  • 出版周期：Irregular
  • CiteScore：2.3
  • H-index：57
  • 研究类文章占比：0.00%
  • Gold OA文章占比：99.08%
  • 开源占比：0.9908

期刊简介

Bmc Medical Genetics杂志是一本开放获取期刊，由BioMed Central出版，Irregular发行一次。该杂志是医学领域方面发表综合文章的国际论坛。此外，该期刊还有助于促进这些研究领域的科学家之间的交流，从而开发新的研究机会，通过新发现推动该领域的发展，并接触到各个层次的科学家。该刊入选的论文应具有广泛意义的数据、综合研究或概念。

Bmc Medical Genetics已被国际权威数据库SCIE收录。该刊欢迎来自所有医学及其相关领域的投稿，编辑们致力于迅速评估和发表提交的论文，同时坚持高标准，该期刊发表多种类型的内容，包括原创研究论文、综述、信件、通讯和评论，这些内容详细阐述了该领域的重大进展并涵盖热门话题。

中科院SCI分区表

中科院分区 2022年12月升级版
大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否
中科院分区 2021年12月旧的升级版
大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否
中科院分区 2021年12月基础版
大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否
中科院分区 2021年12月升级版
大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否
中科院分区 2020年12月旧的升级版
大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

中科院分区表被广泛应用于国际科研评价体系中。许多国际学术机构、研究基金以及大学都采用这种分区方式来评估研究者的学术贡献和水平，这使得中科院SCI期刊分区在国际上得到了广泛的认可和应用。中科院SCI期刊分区的计算方式主要基于期刊的三年平均影响因子， 这一计算方式更准确地反映期刊在一段时间内的学术影响力和水平。

JCR分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位

Cite Score（2024年最新版）

  • CiteScore：2.3
  • SJR：0.745
  • SNIP：0.694
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q4 70 / 90

22%
大类：Medicine 小类：Genetics Q3 232 / 324

28%

CiteScore分区标准主要是基于学科领域期刊的引用次数排名进行划分的。具体来说，这个标准将期刊分为四个区域：Q1、Q2、Q3和Q4。Q1区包含的是引用次数排名最前的前25%的期刊，这些期刊在学科领域内具有最高的影响力。接下来的Q2区包含引用次数排名次高的25%的期刊，以此类推，Q3和Q4区分别包含引用次数排名中等的和后25%的期刊。

期刊指数

影响因子和CiteScore统计图

影响因子和CiteScore都是重要的学术评价指标，能够帮助研究者和学者了解期刊的学术影响力。影响因子（Impact Factor）和CiteScore在计算方式和覆盖范围上有所不同。影响因子主要关注期刊过去两年内发表的论文被引用的次数，而CiteScore则考虑了过去三年的数据。此外，影响因子是基于Web of Science数据库计算的，而CiteScore则是基于Scopus数据库。这使得两种指标在评估学术期刊时具有不同的侧重点和覆盖范围。

中科院分区表统计图

该期刊中国学者近期发表论文选摘

  • A novel mutation in the OAR domain of <Emphasis Type="Italic">PITX3</Emphasis> associated with congenital posterior subcapsular cataract Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0782-2
  • A novel pathogenic variant in OSBPL2 linked to hereditary late-onset deafness in a Mongolian family Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0781-3
  • The association between interleukin-6 gene -174G/C single nucleotide polymorphism and sepsis: an updated meta-analysis with trial sequential analysis Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0766-2
  • Novel mutations of <Emphasis Type="Italic">STXBP2</Emphasis> and <Emphasis Type="Italic">LYST</Emphasis> associated with adult haemophagocytic lymphohistiocytosis with Epstein-Barr virus infection: a case report Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0765-3
  • Association of vitamin D receptor gene variants with polycystic ovary syndrome: a meta-analysis Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0763-5
  • <Emphasis Type="Italic">TNFSF15</Emphasis> promoter polymorphisms increase the susceptibility to small cell lung cancer: a case-control study Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0762-6
  • A functional variant alters binding of activating protein 1 regulating expression of <Emphasis Type="Italic">FGF7</Emphasis> gene associated with chronic obstructive pulmonary disease Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0761-7
  • <Emphasis Type="Italic">ATM</Emphasis> rs189037 (G > A) polymorphism increased the risk of cancer: an updated meta-analysis Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0760-8
  • Whole-exome sequencing identifies a novel missense variant within <Emphasis Type="Italic">LOXHD1</Emphasis> causing rare hearing loss in a Chinese family Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0758-2
  • Association between polymorphisms in the <Emphasis Type="Italic">GRIN1</Emphasis> gene 5′ regulatory region and schizophrenia in a northern Han Chinese population and haplotype effects on protein expression in vitro Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0757-3

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