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包装的管理制度范文1
2019年10月1日至20日，街道按照区安全生产委员会办公室《关于转发市安委会办公室<关于开展瓶装液化石油气安全专项治理集中督查活动的通知>的通知》的通知要求，对本辖区开展瓶装液化石油气安全专项治理工作。现将工作情况汇报如下：
一、工作开展情况。
（1）对辖区内所有经营销售瓶装液化石油气的的商户进行了排查治理。区燃气办和街道安监办联合执法，查处孔庄南区一家商户违规储存瓶装液化石油气，查封北龙头社区内违法经营瓶装液化石油气商户一家。对违法经营燃气的没收商户经营设备，对经营者作出相应处罚，彻底消除居民生活安全隐患，为居民提供安全保障。
（2）对辖区内12个社区餐饮小饭馆和大排档等液化石油气使用商户进行安全隐患排查。街道安监办和街道执法队协同工作，共排查液化石油气使用商户90余家，其中22家商户存在安全隐患。8家商户使用超期未检钢瓶，10家商户使用无熄火保护装置的燃气燃烧器具，4家存在双火源，液化石油气存在事故隐患。工作人员对违反燃气安全使用的商户现场责令其整改，并指导燃气用户安全规范使用燃气。
二、下一步工作措施。
（1）加强组织领导，狠抓工作落实。
街道成立了以办事处主任为组长，分管领导任副组长，各社区书记任成员的燃气安全领导小组，各社区还设有燃气安全员，对日常发现的安全隐患能及时发现及时处理。落实安全生产责任制，做到谁检查谁负责的制度，切实杜绝各类燃气安全事故的发生。
（2）加大宣传力度，增强群众防范意识。
加强宣传力度，充分利用广播、网络、微信、宣传栏等渠道，广泛宣讲液化石油气安全知识和防范基本技能，宣传非法经营不合格钢瓶、减压阀、软管和燃烧器具的危害，引导广大群众增强风险防范意识和能力，发动群众主动排查身边隐患，营造良好社会监督氛围。
包装的管理制度范文2
随着包装市场的不断成熟，“包装管理”的理念逐渐在包装行业中传播，包装供应商逐渐倾向于向客户提供整体包装解决方案，通过附加包装服务来赚取更高利润。客户虽然表面上多付了些钱，但因为包装的增值服务，却节约了产品包装开发所需的人力、时间、原料用量、检测成本等，乐享其成。
“客户需要的不是产品，而是一套解决方案”，包装售后服务作为整体包装解决方案的最后一个环节，也逐渐被包装供应商所重视。包装售后服务能力，即及时处理好终端用户在使用包装产品时遇到的各种问题以维护双方的利益，已经成为考核包装供应商的一个重要指标。
包装售后服务，具体是指包装生产企业、经销商把包装产品（或服务）销售给目标客户后，为目标客户提供的一系列服务。在同类包装产品质量和性能相似的情况下，包装售后服务的优劣是影响客户采购的重要因素。
服务需求
产品丰富多样，不同类别产品的售后服务内容也不尽相同，终端用户对包装售后服务的需求大致分为以下三个方面。
1.保证合格包装产品正常使用的需求
包装供应商有义务在终端用户购买包装产品时，提供正确的使用指导，包括：产品介绍、操作方法、操作环境，部分包装产品或设备还涉及安装、调试等方面。通过培训客户，使其充分了解包装产品的各种使用要求，并跟踪服务，保证其正常使用。
2.异常包装产品的及时处理需求
包装产品难免会出现一些异常状况，这些状况可能是包装产品自身的质量问题，也可能给终端用户使用不当或使用环境发生改变造成的，一旦出现异常状况就可能给终端用户带来损失。当遇到客户投诉时，能否迅速妥善地解决异常问题，在很大程度上反映出一个包装供应商的售后服务能力。具体体现在，能否第一时间取得有效沟通，能否迅速找出异常状况产生的原因，并针对原因提出应急方案，拟定后续改善计划，对该项异常建立预警措施，并与客户沟通类似事件的权责划分，评估损失并达成补偿协议。
3.产品的增值服务需求
包装供应商作为受益方，有责任和义务维护包装产品的正常供应，当其产品数量或质量可能达不到预期要求时，必须提前与终端用户沟通协商提出防范措施和让步条件。
当客户提出包装产品改良需求时，包装售后服务人员如果能够快速搭建起双方研发、制造、品管人员之间的沟通平台，帮助客户推动计划实施，自然能通过自身努力赢得客户的信任与支持。
当前，人工和原料成本持续走高，而包装产品的消费量通常又很大，终端用户为了保障利润，对包装的降低成本寄予了很大希望。不少终端用户都建议包装供应商与其配合进行包装产品的轻量化开发、包装产品重复使用及包装物的回收利用等工作。
存在问题
尽管我国包装行业发展势头迅猛，包装企业数量较多，但仍以中小型企业为主，包装产品技术含量相对较低，现在包装服务业务运作模式尚未成型，其售后服务能力和水平与家电、数码、汽车等产品相比来说，似乎要低很多，不少包装供应商存在以下售后服务问题。
1.售后服务意识薄弱
有些包装企业，尤其是小微型企业，只强调售前和售中服务，把客户招进来，产品交出去，结款就算完事了，对于产品在运输途中以及客户使用环节出现的问题都不关注，认为这些问题都是客户自己的问题，当频繁接到某客户投诉时，就将此归结为该客户难打交道，干脆放弃，转而开发新的客户。从道义上讲是帮助客户处理问题，做不做或者做得好不好，客户都没有理由过多责备，但能否留住客户也就可想而知了。
2.售后服务态度消极
不少售后服务人员在遇到不容易处理的问题时，不耐心倾听，不主动道歉，不分析原因，反而想方设法回避，无所不用其极：电话打不通或始终占线，如果碰到要总机转的，那就更浪费时间了；好不容易联系上了，推诿扯皮不办实事，笑脸相迎，说一些客套话，让客户留下联系方式，等通知，而客户压根就不可能等到结果。
3.售后服务水平低下
当然，更多的包装供应商为了长远发展，有意识地在努力做好售后服务工作，不少包装供应商均设立了客服中心、市场服务部、售后服务部等处理售后服务的部门，但是售后服务水平却难以被客户接受。主要原因在于，首先是反应速度滞后，客户在发现问题后留给包装供应商处理的时间通常很短，接受正规培训过的客服人员占少数，不少客服人员在接收到客户反馈后，不能在第一时间内找出产品问题原因或者把问题反映到责任部门，也有的客服人员虽把问题反馈到责任部门，但并没有对其改进进度进行跟催；其次是售后管理不足，客户投诉是正常的，但是在很长一段时间内，反复收到客户对同一问题的投诉，就反映出该客服或售后人员明显缺乏对案例的有效管理，与其他部门沟通协作不力。
改进建议
对于如何改善包装供应商的售后服务水平，参照汽车、家电等成熟服务模式，提出以下几点建议。
1.重视售后服务部门建设
售后服务部门应该成为企业的核心部门之一，最好由企业高层亲自抓，给予一定的人力和财务支持，打通售后服务部门与研发、制造、品保等相关部门的沟通途径，提升售后服务部门在公司的话语权，真正领导管理好售后服务部门；选择高素质的人员担当售后服务职责，提高上岗能力要求，进行系统职业培训，提高分析与解决问题的能力。
2.建立健全包装服务管理制度
完善的包装服务管理制度应该包括但不限于以下几个方面。
（1）售后服务工作守则。明确部门成员职责分配、上岗资质、服务态度和服务规范等。
（2）包装产品服务措施。明确保修期内、保修期外、产品升级、配件更换、包装技术培训等不同服务内容的具体服务措施。
（3）客户投诉管理制度。明确不同客诉接待等级、客诉管理办法、客诉反应调查及处理、客诉案件处理期限等。
（4）售后管理体制。规范售后配件管理、应急处理预案、服务及时率要求、客户满意度要求、售后处理记录等措施。
只有当企业建立并严格按要求执行一套完善的包装服务管理制度时，售后服务工作才能有章可依、有法可循，包装用户也会更加理解和支持售后服务人员的工作。
3.明确权责划分，建立奖罚制度
当包装产品出现问题时，需明确是包装供应商的责任还是终端用户的责任，或是共同的责任；当责任被认定是包装供应商的责任时，客服人员需判定研发还是技术部门、生产部门、品管部门、物流部门的责任划分，限其定期改善。
包装的管理制度范文3
大部分工作人员缺乏药品管理以及药学方面的知识。并且在一些医疗机构中并未对从药人员展开系统的法律教育以及继续教育，因此导致从药人员缺少相关的法律意识，且其责任的落实也不全面。根据相关部门的不完全统计显示，有超过80%的从药人员从未接受过与药事法律相关的教育，普遍出现法律意识不高的现象，这一现象在一定程度上影响了药物质量管理的规范性，加速安全隐患的滋生[3]。
药物采购、贮存等环节中存在的问题
目前在药品质量管理中突出的问题在于药房管理的随意性过大，导致药房中存在大量的安全隐患。具体体现在以下几个方面：药品的采购问题。有部分医疗机构并没有对药品的采购进行严格的控制，对采购渠道的要求十分宽松。甚至有些医疗机构的药物来源于没有药物经营、生产资格的企业，采购时并没有注重对供货企业相关材料进行确认。据有关调查发现，一些二甲以下医院或是医药公司对药房的管理力度不足，尤其是医药公司或是私营企业的药房管理力度相对较弱；药品的贮存问题。一些医疗机构药品贮存的硬件设施较落后，严重缺乏药品防污染、防鼠、防潮、放虫等设施。除此之外，药物质量的相关管理制度也并不完整，使药物合格性的分辨难度加大。另外，有部分社会医疗机构将其药房建设在街道边上，由于这些药房的规模较大且种类繁多，从外表上看与专业零售药房无异，导致消费者被误导，从而造成无方拿药的状况。
提高医院药品质量管理的具体对策
1完善质量管理的相关制度，创建质量管理组织
提高医院药品的质量管理，首先应该要制定一系列科学合理的管理规定，并在实行的过程中不断地将其完善，这主要是因为制定的完善程度直接影响到质量管理效果的好坏。完善的管理制度应该含有以下几方面的内容：①首先确定管理制度的主要目标以及具体任务。②全面落实质量管理相关机构与组织的职能与责任。③明确规定药品的采购、验收、贮存、保养等环节的具体管理办法，并规范不合格药物的处理。④制定药品调剂以及药品退货的管理条例。⑤从药人员的管理，药房环境卫生的管理。在完善管理制度的同时，还应创建质量管理的相关组织与机构，由该机构对于来监督管理制度的执行，定期总结执行过程中出现的问题并做出及时地修改，从而进一步确保药品的质量。
2强化药品进购的管理
药品进购的管理是确保药品质量的基础前提，在采购时必须按照国家的相关法律法规来进行。首先要保证供货渠道的正规性，确保药品采购能够做到有章可循。购进之前，确认供货商是否拥有真实的营业执照以及药品经营、生产许可证，以及国家认证的廉政协议、质保协议等证书，并提供身份证的复印件、法人授权书等材料。若是进口的药品，则还应该拥有进口药品的注册证。另外新药物的引进应先由临床医师进行申请—科室主任的签字通过—药事委员会批准—计划购进。
3提高药品验收的质量
在医院药品的质量控制中应该要重视药品验收这一环节，它对于用药安全有着十分重要的意义。进行药品验收的时候，一般应先查看药品的外包装的情况，是否出现鼠咬、虫蛀、变形、受潮、受污染的状况发生；检查是否已拆开药品的外封条；一一核对在说明书、标签上标注的事项是否完整；外包装与内包装上的批号是否相同。检查说明书与标签上的内容是否相同；药品包装盒内有没有合格证以及出厂的检验报告等资料；根据《中国药典》中的相关规定，对药品实施外观性的反复检查，如遇到问题应及时上报药检部门或是药检室对其质量进行检查。值得注意的是，在验收过程中如果发现有问题或是不合格的药物则应拒收，坚决禁止将不合格的药物进入药库或是药房。
4增强药品养护的管理
药品养护对于药品质量管理来说非常关键，质量合格的药品在入库后如果得不到养护或是养护不够就会造成浪费，甚至会威胁患者的生命健康安全。根据药品贮存时的情况来进行药物养护，并严格按照质量管理的相关技术、方法、理论来对药物进行全方位的养护。并且，药品保养可以说是研究药物质量改变规律以及探究有效养护手段的一门课题。仓库中的药物应该要根据它流转的具体状况来展开养护工作，并进行每月一次的盘点与检查，登记记录下药品的有效期及其质量，特别是有些极易发生变质、有效期相对较短的药物应进行重点检查与养护。另外，在检查的过程中发现过期或是质量有问题的药物，应立即进行处理，并停止这一类药品的发放。
5优化药物配制以及临床使用的管理
让拥有资格认证的药学专业人员来负责医师处方的配置以及审查。医院用来配制药物的包装用品、设备、工具以及用于配制的区域，应根据相关的配制要求以及卫生要求来进行严格的控制。另外，应创建最小包装要药品的管理制度，以便在发生问题时及时找到问题的根源，并注意其他单位不能使用本单位配制的药物。强化药品临床使用的质量监管。一旦出现假药、劣药应立即禁止使用，并就地封存，然后向上报给监督部门，并注意在管理部门执行决策之前，医院不能自行处置。
负责配制配方的工作人员必须遵循操作规范，在接到处方之后立即对其进行审查，确保处方内容的正确性，才可配制。配制处方应秉持着严肃、认证、快速、准确的原则。针对精神类、麻醉类等以用毒性药品的配制之前必须进行仔细的审核。在配制过程中出现问题之后应立即与开方医师进行研究，在确认无误之后才可进行配制，配人员不能自作主张。另外，抢救、急救性药品应做到随到随发，丝毫不能延迟。在遇到滥开大方、不科学用药的方子，药剂师则有权利拒绝配制。
6注重从药人员的再教育，全面提升工作人员的综合素质
管理质量水平的提高关键在于管理人才的培养。而医院应该着眼于长远利益，注重从药人员的再教育，全面提升其综合素质。首先是从药人员专业知识的再教育。员工在上岗之前首先进行岗前培训，并制定发展方案。确保每一位从药人员都能够有肩负责任的能力。另外，注重从药人员法律意识与知识的提升，让所有的员工都能知法遵法，利用法律手段维护自身的利益。
结束语
包装的管理制度范文4
【关键词】药房调剂；拆零药品；药品质量；影响因素；管理对策
根据国家卫生部颁布的对药品处方限量使用的《处方管理办法》规定，急诊处方的用量应≤3d常用量，而普通处方的用量应≤7d常用量，因此在很多的医院门诊药房常会进行药品拆零调剂，在很大程度上方便了临床医生随时根据患者的实际病情变化来调整用药，有助于患者的治疗用药，有效避免了药品资源浪费，但在药品拆零调剂之后，原有的包装和储存模式都会受到影响，由于调剂管理人员的管理意识不强，调剂人员的操作不规范等原因，拆零药品常会存在质量问题，导致患者的用药安全存在质疑。1药房调剂拆零药品的质量影响因素分析
拆零药品是由原包装药品调剂而成的，在其最小的包装单元上无法明确的标明该种药品的基本信息（包括药品的规格、名称、用法、有效期、适应症、用量以及批号等内容），由于药品的品种的繁杂，很多药房的管理人员的管理意识不强，对于药品的包装、储存以及调剂过程监督不严，导致药品的有效性、安全性和稳定性得不到保障，主要体现在以下几个方面。
1.1药品包装及储存不规范药品一旦经过拆封，原有的包装被破坏极易受到空气中水分、氧气或其他物质的影响使其变质，即使没有到药品表明的有效期，药品也已经变质过期无法服用，因此拆零药品的包装和储存非常重要，但目前拆零药品的包装材料并没有统一的规定，很多医院为了分装方便采用广口玻璃瓶包装，即使大部分医院专门配置了棕色广口玻璃瓶，可有效避光存放，但因频繁的开盖，有的调剂人员因粗心大意用完之后忘记封盖，从而使变质。同时并没有对广口瓶进行定期的消毒、清洗，长期连续使用导致药品污染。也有药房调剂的拆零药品用纸袋或者塑料杯来包装储存药品，有的医院直接用普通的白纸，而药品大部分不会在短时间内用完，若医院的卫生条件差，加上纸袋密闭性差、易吸潮等缺陷，极易受到污染。用塑料杯来储存药品一般提前1d准备，而由于没有封盖，若储存环境不佳，也会造成药品污染和变质问题。
1.2药品混装问题由于药房并没有设置拆零药品详细的登记记录，在药品混装后很难确定药品的生产厂家、有效期以及相关的操作人员，很容易造成管理混乱，很多药房会出现不同厂家生产、不同批号的同种药品混装，甚至将未用完的混装药品和未用的新药品混合，一旦患者有疑问，我们无法说明药品的有效期、用法、用量、配伍禁忌以及适应症等问题，一旦患者出现问题，我们也很难追究根本问题所在。
1.3调剂人员操作不规范由于很多医院对拆零药品的管理制度不严，调剂人员不严格遵守调剂操作规程的现象频频发生，不用医用手套、药匙或瓷盘的情况下，徒手调剂药品。医用手套、药匙或瓷盘等取药工具没有定期的消毒、清洗，或者储存时间较长的情况直接使用，都有可能造成药品污染。2加强拆零药品管理对策
2.1建立完善的拆零药品管理制度目前国家对于药品生产企业和药品经营企业都制定了严格的药品管理制度，但是药品使用监管部门并未对医疗机构的药品销售制定相关的管理制度，因此国家药品使用监管部门应尽快制定《医疗机构药品使用质量管理规范》（GUP），从法律制度上加强医疗机构对拆零药品的管理意识。加强对医疗机构拆零药品的定期检查，一旦发现药品出现污染、变质等质量问题应监督医疗机构禁止使用，并及时更新药品。建议医疗机构药房制定药房拆零药品详细的登记目录，内容包括药品的规格、生产厂家、药品名称、批号、配伍禁忌、有效期、用法、用量、拆零日期以及对应的拆零操作人员，并要求相关的登记人员签字，以便药品出现质量问题便于分析，及时采取解决措施，从而保证患者的用药安全。
2.2加强对拆零药品的包装和储存管理药房管理人员应根据药品的性质以及特点选择合适的药品包装材料和储存方式，拆零时尽可能使用原药品包装袋进行包装，或者选用带凹凸封条的深色药用塑料袋进行包装，药品的包装袋的开启和封口应尽量便捷，材质应符合国家药品监督管理部门的要求，将药品拆零的包装袋采购共同列入医院器械部门进行统一管理，每次采购应遵循少量多次的原则，减少药品包装袋的存放时间，减少安全隐患。用铝箔包装的拆零药品，不可剥出药粒，应整体放入药品包装袋中。拆零药品包装袋每次在使用前必须进行消毒，在发完药品后及时拧紧瓶盖，同时应设立专门的拆零工具清洁专柜，对拆零的工具进行定期清洗、消毒。
2.3加强调剂人员的专业培训首先医院应高度重视对拆零药品的质量管理，加强对药房调剂人员相关的业务操作技能培训以及职业道德培训，提高调剂人员的责任感。每年对拆零药品调剂人员进行定期体检，避免有皮肤病或传染病人员进行药房，同时要求调剂人员在拆零包装时应穿戴口罩、乳胶手套等安全卫生工具，从而避免污染。
药品的拆零服务为患者的治疗用药提供了很大的便利，同时可避免药品资源的浪费，但目前各大医疗机构的拆零药品质量存在很大的安全隐患，严重威胁患者的生命健康，因此我们应加强对拆零药品的质量管理，将质量监督细化到药品调剂的每个环节，从而确保患者的用药安全。
参考文献
[1]石凤鸣，陈蓉.医院药房拆零药品规范管理模式的探索[J].中国医药导报，2010，7（6）：139-140.
[2]袁逾措.药房拆零药品储存、调剂存在的问题及对策[J].中国医药指南，2012，l0（8）：620.
包装的管理制度范文5
【关键词】消毒供应中心 管理 医院感染
【Abstract】Objective To strengthen the central sterile supply of infection control， effectively prevent the spread of pathogenic microorganisms. Method to establish a sound job responsibilities， operating procedures， quality control monitoring of disinfection， equipment and management systems to be implemented. Results to ensure quality supply of sterile， sterile to prevent due to the inadequate supply caused by hospital infections. Conclusion As the central sterile supply management standardization， cleansing and disinfection and sterilization techniques standardized operation， a sterile quality to ensure the effective control of hospital infection.
【Key words】 central sterile supply management Hospital
我院是综合性医院，消毒供应中心负责对临床一线的各种医疗器械、器具、工作质量直接影响医疗和护理的效果，也直接关系到医护人员的健康和安全。为此，我院按照《医院消毒供应中心管理规范》、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》的相关要求，并结合我院消毒供应中心工作的实际情况，建立了消毒供应中心的感染管理体系。自实施以来，取得良好的效果，现介绍如下：
1 消毒供应中心管理规范化
随着医疗技术不断更新和发展，对消毒供应中心的管理有了更高的要求。消毒供应中心建立健全岗位职责，操作规程，消毒质量管理监测，设备管理制度。工作人员严格掌握消毒知识，严格区分三类物品：污染物品、消毒物品、无菌物品；合理的布局划分了两区：辅助区域（指办公区、更衣室、值班室、休息室、卫生间）、工作区（指去污区、检查包装区、灭菌区、无菌物品存放区），物品流程由污到洁，并建立健全各工作间及相应的设备，按各区域的不同要求规定了各区域的管理制度及工作流程，以保证各区域的流程合理、干净、干燥，为器材质量提供良好的环境条件［1］。
2 清洗消毒及灭菌技术操作规范化
2.1 污染物品的回收及无菌物品的发放
严格控制污染源，防止医疗废弃物对消毒供应中心环境的污染。使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开，重复使用的诊疗器械、器具和物品应直接置于封闭的容器中，由消毒供应中心集中回收处理。临床科送来的交换包内不得有用过的纱布、棉球、针、线及各种一次性穿刺等物品，这些废弃物只在病区内直接按医疗废物进行处理。严格控制病区的医疗废物进入供应室的污染区，对消毒供应中心环境造成污染。物品回收时认真检查，清点数目。在物品的发放中，使用电脑可以对所出物品的去向，数量、价格、存数有具体的提示，满足科室的需求，既保障了供应，又减少了耗材的积压和浪费，调剂和加快物品的周转速度。在发放无菌物品时，应注意物品灭菌日期、失效期，并注意无菌物品的数量、质量及清洁处理情况。
在下收下送时，做到污染物品回收人员和无菌物品发放人员必须定岗定位，无菌物品和污染物品必须严格分开放置，无菌车采用全封闭式，污染车为半封闭式，无菌车和污染车不得混淆使用，并配有“污”、“洁”标记，每日收发污染、无菌物品前应及时对车辆进行清洗、消毒。
2.2 回收物品清洗与消毒
物品回收后分类，并进行清洗去污处理。采用正确的清洗方法是清洗质量的根本保证；任何残留的有机物，如血、脓、黏液、油污等都会妨碍微生物与灭菌媒介的有效接触而影响灭菌效果；因此，灭菌前完全清洗是非常重要的；物品、器械分类后将器械、器具和物品置于流动水下冲洗，初步去除污物，冲洗后用酶清洗剂或其它清洁剂进行洗涤，去除器械、器具和物品上的污染物。洗涤后再用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物。最后即终末漂洗，即用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。消毒时注意测量浸泡液的浓度，掌握有效浸泡时间。
2.3 器械检查、保养与包装
对清洗干燥后的物品器械进行检查，有锈迹的器械应除锈，除锈后的器械应重新清洗消毒。有污垢的器械也应重新进行清洗消毒。保证器械无污染、无锈斑、性能良好，针头无钩、无裂缝、无弯曲、无异物。管腔清洁、通畅。布类物品做到无污、无老化、无破损、大小合适、无漂白、洁白如新；包装时严格按照包内包装卡，认真检查器械数量、质量、并进行装配，根据诊疗包内容物，选择合适的包布进行双层包装，另一人核对无误后才能进行封包灭菌，包内包外封口黏贴化学指示胶带，并注明物品名称，灭菌日期，有效日期，包装者和核对者签全名。器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤，各种包大小体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30×30×25cm，脉动预真空气压力蒸汽灭菌器不宜超过30×30×50cm。［2］
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2.4 灭菌及灭菌效果的监测
灭菌前各种灭菌物品进行检查，所有有筛孔的容器灭菌前均应打开孔，所有包装的容器外观应完整、清洁、干燥、无异味；在高压蒸汽灭菌的整个过程中严格掌握饱和蒸汽的压力，灭菌的时间和温度。
加强灭菌质量的监测［3］，做到生物监测每周进行一次，B－D试验每日晨首次消毒前监测。B－D试验监测时，注意测试包应放在柜室排气口上方。空锅时做，在134℃温度，时间3.5－4分钟，试验完毕，取出B－D试纸观察颜色变化，均匀一致变色，说明排除冷空气性能良好。按照医院感染办的要求，每月进行环境卫生学监测（空气、物体表面和工作人员手），均要达到分类卫生标准。
2.5 无菌物品的存放和发放管理
灭菌后的物品应分类；要严格检查，检查包的完整性、闭合性、干燥度及化学指示胶条是否达到灭菌色泽状态，合格后放入无菌存放架上。一次性使用无菌物品应去除外包装后进入无菌物品存放区；储存架或柜距地面高度20－25cm，距离墙壁5－10cm，距天花板50cm；物品放置在固定位置，设置标识。
3 一次性无菌医疗器械的管理
严格验收，一次性无菌医疗器材应严格按照《医院感染管理技术规范》中的要求进行验收，并存留报告单；做到专人专管，定位放置；库房应保持洁净干燥、通风良好；认真登记物品到货日期、数量、型号、失效期。合理安排，避免物品积压，造成过期浪费［4］。
4 加强自身防护管理
提高自身防护意识，供应室工作人员每天都要面对许多污染物品，而且污染源一般不明确，一定要加强工作人员的自身防护。根据工作岗位的需要，应配备相应的个人防护用品，包括帽子、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、防护目镜、面罩等，上下班均要严格按要求洗手，严格按分区要求进行着装，特别是回收人员要戴手套、帽子、穿隔离衣；回收器械时要认真，防止被锐器刺伤，手套破损时要及时更换，手被刺伤后要立即进行处理［5］。
我院自实施感染管理体系和卫生部颁布的两规一标以来，措施得力，落实到位，取得了良好的效果。无菌物品合格率均100％，所包装的器械包均符合无菌物品的质量标准要求，未发生一起因消毒供应不周而引起的医院感染，有效地控制了医院感染，为全院安全防护提供了重要保证。
参 考 文 献
［1］王煜，董丽，供应室消毒灭菌的监控［J］，中华医院感染学杂志2009.19（22）：3087－3088.
［2］中华人民共和国卫生部.医院消毒供应中心管理规范［M］.北京中华人民共和国卫生部.2009.4.1，
［3］谢绪兰，姜赵花，黄志明等.加强供应室消毒灭菌监测预防医院感染［J］.中华医院感染学杂志.2008.18（8）：1160.
包装的管理制度范文6
Abstract: Low-carbon economy is the economic model based on low-power, low emissions, low pollution, and developing green packaging has important significance to promote the smooth development of low-carbon economy in China. The article analyzed the problems of China's green packaging in detailed, and proposed several countermeasures of China developing green packaging.
关键词：低碳经济；绿色包装；策略研究
Key words: low-carbon economy；green packaging；strategy research
中图分类号：F20 文献标识码：A 文章编号：1006-4311（2011）23-0016-02
0引言
在2009年哥本哈根联合国气候大会上，我国承诺到2020年单位国内生产总值二氧化碳排放量比2005年下降40%-45%，这一事件标志着我国的经济将向低碳经济方向发展。所谓低碳经济就是通过技术创新、制度创新、产业转型、新能源开发等手段，尽可能减少煤炭和石油等高碳能源消耗，减少温室气体排放，达到经济社会发展与生态环境保护双赢的一种经济形态。包装行业在生产、销售、回收等一系列过程中会消耗大量的能源，而且会产生大量的包装废弃物，这些包装废弃物如果处理不当，会造成白色污染，为了实现环境保护和可持续发展，绿色包装的推广将成为包装行业发展的新热点。
1低碳经济对包装行业提出了新的要求
发展低碳经济涉及各行各业，和企业的生产模式、人们生活方式、思想价值观念等都有关系，同时，低碳经济也是未来世界经济的发展方向，可以说发展低碳经济是经济发展的必然趋势，但同时又是一项复杂而艰巨的使命。未来在低碳经济模式下，所有行业、企业乃至个人都将为自己所产生的二氧化碳买单。低碳经济发展模式对包装的设计、生产、使用及回收提出了新的要求，于是绿色包装成为人们关注的焦点，所谓绿色包装就是指对生态环境和人体健康无害，而且包装材料能够循环使用和再生利用的包装。也就是说包装产品从原材料的选择、各类产品的生产、使用、回收和废弃的整个过程均应符合生态环境保护的要求。因为资源有稀缺性，而人类对资源的需求却是不会停止的，所以从资源的角度，从环保的角度，绿色包装一定会成为将来包装行业的主流。
2绿色包装在我国的发展现状及存在问题分析
绿色包装在我国还处于初级阶段，还存在很多问题，下面就针对我国绿色包装发展的现状，对我国发展绿色包装存在的问题进行分析：
2.1 绿色包装在我国的发展现状我国包装工业经过十几年的发展，已经逐步形成了自己的一套包装工业体系，但在包装技术、包装设备应用程度、包装设计模式和观念方面与世界先进国家相比还有一定的差距。比如：我国包装行业相关的法律法规还很不健全，没有严格的质量控制体系等。虽然人民已经意识到绿色包装的重要性，但由于目前环保材料普遍价格比较高，很多企业处于生产成本的考虑而不愿使用绿色包装。因此越来越多包装质量问题暴露出来了。另外，因为我国人口众多，所以会产生大量的包装废弃物，这些包装废弃物难回收对人身健康造成的伤害，对环境造成的污染，让人们越来越重视包装管理制度的完善。再有，就是人民缺乏正确的对绿色包装涵义的理解。很多人错误地认为,使用可降解材料制成的包装产品就是绿色包装,它忽视了绿色包装涵义中强调的不造成环境污染和资源浪费,使用后能回收再利用的要求。还有一些人认为纸包装就是绿色包装,所有塑料包装都不是绿色包装，甚至有人认为聚氯乙烯有毒,应全面实行以纸包装代替塑料包装等。事实上,如果塑料包装实现了减量化、资源化、无害化等目标就是应该提倡的。我们推行绿色包装的主要措施是加强回收利用,而非全面禁止。要让人们真正理解绿色包装的内涵,让绿色包装深入人心。
2.2 在我国推行绿色包装存在的问题分析首先，我国目前绿色包装技术的开发研究还很落后，人员、资金匮乏，绿色包装材料的研制和废弃包装的回收再生技术仍不到位。其次，我国废旧物资的回收没有形成一个网络，物资回收公司只是物资部门的一个分支机构。最后，是人们缺乏对绿色包装的认识。
3如何通过实施绿色包装，促进低碳经济发展
在低碳经济背景下，企业要长期的发展，就必须实施绿色包装，但由于长期以来不管是企业还是消费者都更关系自己的利益。再加上国家在包装材料的选择，包装工艺、包装废弃物的回收方面都没有严格的法律来规范人们的行为，所以导致实施绿色包装困难重重，如何在低碳经济的背景下发展绿色包装，应该从以下几个方面入手：
3.1 完善包装法规，提供政策支持要使包装行业向低碳化方向发展，这就需要制定相应的法规、政策，以法律形式促进和规范绿色包装发展。2008年8月财政部已经出台了《包装行业高新技术研发资金管理办法》，该办法对包装减量化、包装废弃物的处理和利用等项目提供了资金支持，支持的方式是采取无偿资助和贷款贴息两种。政府还将进一步加大对绿色包装产业的扶持力度，建立包装押金、资源回收奖励等方法为绿色包装的发展创造条件。
3.2 推广新型的绿色包装材料实施绿色包装的前提和关键因素是采用绿色环保的包装材料，要实现绿色包装要从几个主要方面抓起，第一是鼓励包装行业大量使用纸包装。纸包装材料的优点是资源丰富、易回收，而且容易降解。第二是使用可降解塑料。可降解塑料既具有传统塑料的功能和特性，又可以在完成使用寿命之后，通过阳光中紫外光的作用或土壤和水中的微生物作用，在自然环境中分裂降解和还原，最终以无毒形式重新进入生态环境中，回归大自然。第三是使用轻量化的玻璃材料。玻璃的特点是原料资源丰富且价格适中，被广泛用于液体产品如酒类、味品、香水和化学试剂的包装。
3.3 使公民增强环保意识，引导消费者选择绿色包装的商品消费者是包装的需求者和最终处理者，发展绿色包装要靠我们每一个公民的努力才能够实现，国民素质的高低决定了这个国家长期推行绿色包装的可能性，如果每个公民都随便处理包装废弃物，即使有再好的制度，也不能实现，因此，最重要的是提高国民的素质，使公民增强环保意识，主动购买绿色包装的产品，正确处理包装所产生的包装废弃物。
4结束语
在低碳经济大背景下，我国企业应把实施绿色包装自己的自觉行动，每个公民也应该树立绿色包装的意识，政府也要加大在绿色包装方面的法律法规建设。发展绿色包装是经济发展的必然要求，我国要在世界经济中占有一席之地，就必须转变观念，把眼光放的远一些，只有这样才能取得经济效益、社会效益、环境效益的“多赢”的局面。
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