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中药材范文1
综合市场产地行情和发展前景，列举部分未来趋势较好的品种，供中药材种植养殖发展参考。
1.趋势看好、价格上涨、值得种植发展品种有 防风、柴胡、党参、射干、桔梗、旱半夏、黄芪、黄芩、天南星、白术、白芷、麦冬、贝母类、知母、瓜蒌、大力子、沙苑子、、薏米、北沙参、南沙参、太子参、连翘、荆芥、徐长卿、苦参、红花、当归、甘草、远志、半枝莲、川芎、白芍、白芨、金银花、三七、王不留、人参、茯苓等。野生类药材货源紧张价格持续上涨，野生变家种可长期发展：关防风、羌活、川贝、重楼、猫爪草等。
2.趋势比较稳定、稳中有涨、可适量发展的品种 急性子、山药、牛膝、紫苏、芦巴子、蒲公英、鸡冠花、西洋参、玄参、丹参、附子、浙贝、大黄、木香、黄连、藿香、玉竹、紫苑、白芥子、前胡、生地、玫瑰花、锦灯笼、天麻、胆草、天花粉、枸杞、决明子、细辛、夏枯球、土贝母、辛夷花、杜仲、山萸肉、薄荷、丹皮等。
3.可暂缓发展的品种 板蓝根、北五味子等。
4.慎重发展品种 西红花产量低，人工虫草没人要，蟾衣依然是神话，石斛小品种不值万金，天麻不会3个月见效。一些品种如三七、人参、西洋参等有产地气候限制，平原不可随意引种。
中药材范文2
质量良好的中药材和中药饮片是振兴中医药学十分重要的物质基础。质量好的中药材和饮片疗效好、安全性高。药材地道，品种纯正，炮制规范，规格严谨，色泽鲜明，整洁卫生，为此有必要重述中药材与中药饮片的概念及标准，以使中药饮片市场更加规范，使用更安全、有效。
1 中药材及中药材标准
1.1 中药材概念 中药材系指药用植物、动物和矿物的药用部分的采收、捕获或开采后，经产地加工（初加工）形成的原料药材。中药材可作为中药饮片的原料，但不能直接用于配方煎汤服用，也不能直接投料生产中成药。地道药材是优质纯正药材的专用名词，它是指历史悠久、产地适宜、品种优良、产量宏丰、炮制考究、疗效突出及带有地域特点的药材。
1.1.1 特定的产地和种植 如东北的野山参，甘肃的当归、大黄，内蒙古的黄芪，浙江的白术、麦门冬、莪术，四川的贝母，新疆的紫草，河北的西陵知母，承德的黄芩、金莲花，安国的紫菀等。又如《中华人民共和国药典》(2000年版)规定紫草为新疆紫草（软紫草）Arnebia euchroma（Royle） Johnst、紫草（硬紫草）Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc、内蒙紫草Arnebia guttata Bunge干燥的根，实际上三者在质量上是有区别的。从紫草萘醌色素含量看，产于新疆、西藏的软紫草为6.30%，内蒙紫草为2.7%，产于华北、东北的硬紫草为1.79%［1］。抑菌实验发现软紫草抑菌种类多、强度大，内蒙紫草次之，硬紫草再次之［1］。品种质地的不同直接影响到饮片的质量和临床药效，因此《中华人民共和国药典》(2005年)紫草的来源删掉了硬紫草。
1.1.2 采收季节 中药材品质的好坏与中药的采收及加工得当与否有密切的关系，地道药材应按传统方法进行加工，如有变动，应提供充分的试验数据。药材采收期对饮片质量影响重大，中药材大部分为植物、动物，少数为矿物。次生代谢产物在植物、动物体内的积累又有动态变化，所以生物体的生长发育会对中药材的质量产生影响，进而影响中药饮片质量，故药材的采收时机很重要。例如甘草中的有效成分为甘草甜素，通过含量测定证明，甘草甜素的含量在生长期为6.5%，开花前期为10.0%，开花盛期为4.5%，生长末期为3.5%，故甘草在开花前期采收最为适宜［2］。
1.1.3 产地加工(初加工) 指从药用部位采收、捕获或开采到形成商品药材的过程，一般不包括中药炮制。中药材除少数要求鲜用，如生姜、鲜石斛、鲜芦根等，绝大多数需在所产地进行加工。
1.1.3.1 纯净药材 即去掉非药用部位与杂质等。如徐长卿药用根，顶端带有残茎约2 cm；大蓟药用地上部分，不得带根及根茎，因为大蓟凉血止血，大蓟根疗痈肿，水煎剂或醇浸液有降压作用，因此在《中华人民共和国药典》(2005年版)中大蓟项下去掉大蓟根；麻黄地上部分发汗，麻黄根止汗；款冬花除去花梗及泥沙；谷精草为带花茎的头状花序，不得带根及叶。
1.1.3.2 干燥 按《中华人民共和国药典》(2005年版)来源项下规定加工炮制，使其干燥，便于包装、运输和贮藏。①一些较大的根及根茎类药材往往要趁新鲜时切成片或块状，利于干燥。饮片一般厚度：鸡血藤0.3～1 cm，土茯苓1～5 mm，绵萆2～5 mm，佛手2～4 mm［3］。②将鲜药材在蒸汽或热水中加热处理，使蛋白质变性以杀死细胞及酶，使淀粉糊化而增加药材的角质性、透明状，便于干燥。如蜂房晒干或略煮；桑螵蛸蒸至虫卵死后干燥；水蛭用沸水烫死晒干或低温干燥；天麻蒸透，低温干燥；黄精置沸水中略烫或蒸至透心，晒干。③发汗。有些药材在加工过程中，需堆闷起来发热或微煮，蒸后堆闷起来发热，使其变软、变色，增加香味，并可达到内外干燥一致。玄参晒烘半干，堆放3～6日，反复数次至干；乌梅低温烘干后闷至色变黑；厚朴根皮（根朴）及枝皮直接阴干，将厚朴这种干皮置沸水中微煮后，堆置阴湿处“发汗”至内表面变紫褐色或棕褐色时，蒸软，取出，卷成筒，干燥；续断用微火烘至半干，堆置发汗至内部变绿色时再烘干。
1.1.3.3 增加安全性 降低或消除药材的毒性、刺激性或副作用，保证用药安全有效。如附子为毛莨科植物乌头的子根加工品，泥附子可加工成盐附子、黑顺片和白附片。
1.1.4 地道药材 优质药材的代名词，地道药材按我国地域、地形、地貌的自然特点分川药、广药、云药、贵药、关药、北药、秦药、怀药、淮药、浙药、南药、海药等。河北省地道药材：黄芩、柴胡（北柴胡）、漏芦、白芷、板蓝根、北沙参、防风、知母、紫菀、山药、苍术、藁本（辽藁本）、葛根、天花粉、玉竹、远志、拳参、桔梗、黄精、土木香、酸枣仁、苦杏仁、白花菜子、蒲公英、大青叶、款冬花、金莲花、、地骨皮、代赭石、五灵脂、全蝎等［3］。
1.2 中药材标准
1.2.1 国家中药材标准收载药材及中药饮片 ①《中华人民共和国药典》（2005年版）551种；②《卫生部药品标准中药材》第1册（1992年版）101种；③《进口药材质量标准国家食品药品监督管理局》（2004年版）43种；④《中华人民共和国卫生部维药标准》（1998年版）115种；⑤《中华人民共和国卫生部藏药标准》第1册（1995年版）135种；⑥《中华人民共和国卫生部蒙药标准》（1998年版）57种；⑦《中华人民共和国药典》（1977年版）214种。共计1 216种。
1.2.2 省市中药材标准（38部册）［4］ 《四川省中药材标准》（1987年版）155种、《四川省中药材标准》（1987年版）增补72种；《云南省药品标准》（1996年版）197种；《贵州省中药材标准》（2003年版）420种；《广西中药材标准》（1990年版）156种；《广西中药材标准》（1996年版）118种；《辽宁省药品标准》（1980年版）26种；《吉林省药品标准》（1977年版）56种；《江苏省中药材标准》（1989年版）112种；《江西省中药材标准》（1996年版）86种；《宁夏中药材标准》（1993年版）44种；《新疆药品标准》（1980年版）528种；《北京市中药材标准》（1998年版）127种；《藏药标准》（1979年版）174种；《湖南省中药材标准》（1993年版）148种；《广东省中药材标准》第1册（2004年版）119种；《黑龙江省中药材标准》（2001年版）74种；《河南省中药材标准》（1991年版）50种；《河南省中药材标准》（1993年版）64种等。共收载中药材约4 000余种。
2 中药饮片概念及中药饮片标准
2.1 中药饮片概念 指在中医药理论指导下，按照传统加工方法，将中药材经净制、切制、炮制，制成一定规格，供中医临床配方使用的制成品。
2.2 中药饮片标准 国家食品药品监督管理局关于中药饮片的药品生产质量规范（GMP）规定，中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
2.2.1 国家中药饮片炮制规范 《全国中药炮制规范》（1988年版）554种。
2.2.2 各省、市中药饮片炮制规范 《河北省中药饮片炮制规范》（2003年版）181种；《四川省中药饮片炮制规范》（2002年版）736种；《黑龙江省中药饮片炮制规范》（1991年版）682种；《浙江省中药饮片炮制规范》（1994年版）894种；《天津市中药饮片炮制规范》（2005年版）710种；《山东省中药饮片炮制规范》（2002年版）658种；《北京市中药饮片炮制规范》（1999年版）精制饮片157种等。
【参考文献】
［1］ 徐国钧，徐珞珊.常用中药材品种整理和质量研究［M］.福州：福建科学技术出版社，1994:187-190.
［2］ 张贵君.现代中药材商品通鉴［M］.北京:中国中医药出版社，2001:50.
［3］ 国家药典委会员.中华人民共和国药典：一部［M］.北京:人民卫生出版社，2005:134，14，232，124.
中药材范文3
中药材提取是中药生产过程中最基本和最重要的环节之一。中药提取的目的是最大限度地提取出药材中的目标物质，避免药效成分的分解流失，并且最低限度地浸出无效甚至有害的成分。药材的浸取过程是由湿润、渗透、解吸、溶解及扩散、置换等几个相互联系、相互交错的阶段所组成的。不同的提取技术影响到提取的不同阶段，对提取过程中溶剂对目标成分的溶解性、药材状态、浸取的温度、压力、浓度差、固液两相的相对运动速度等产生影响，导致不同的提取速度和效果，也直接影响到药材资源的利用率和生产效率及经济效益，最终影响的是药品质量。笔者现对近年研究较多的几种新技术新工艺在中药提取中的应用作一概述。
一、超临界CO2流体萃取技术
超临界流体萃取（SFE）是一种以超临界流体（SF）代替常规有机溶剂对中草药有效成分进行提取和分离的新型技术。超临界流体（溶剂）在临界点附近某区域（超临界区）内与待分离混合物中的溶质具有异常相平衡行为和传递性能，且对溶质的溶解能力随压力和温度的改变而在相当宽的范围内变动，利用这种SF作溶剂，可以从多种液态或固态混合物中萃取出所需成分。常用的SF为CO2，无毒无害、不易燃易爆、低粘度、低表面张力、低沸点、有较低的临界压力和温度，是最为常用的超临界流体。超临界CO2萃取法对于挥发性成分、脂溶性成分、小分子萜类及热敏物质等的提取较之传统方法有很多优越性，但CO2超临界流体限制了对分子量较大或极性较强物质的应用。加入夹带剂能够调节流体的极性，提高溶解能力，拓宽萃取目标组分的极性范围。超临界CO2萃取法最大的优点是可以在近常温的条件下提取分离，几乎保留产品中全部有效成分，萃取效率高，无有机溶剂残留，选择性好，产品纯度高，节能， CO2价廉易得，并可循环利用，环境污染小。
影响超临界流体萃取效果的因素主要有：①萃取条件，包括压力、温度、时间、溶剂流量等；②原料的性质，如颗粒大小、水分含量、细胞破裂程度；③目标组分的极性；④夹带剂的性质及加入量。
超临界CO2流体萃取法已被研究用于挥发油、黄酮类、生物碱、香豆素及醌类等多类成分的提取和分析中。宋氏等用超临界CO2流体萃取法从川芎中提取挥发油，萃取压力10～25 MPa、
萃取温度33～48 ℃、CO2流量2～4 L/min，并考察了萃取压力、温度、流量对萃取过程的影响，对萃取过程进行了模型描述。唐氏等用正交试验优选了超临界流体萃取地鳖虫活性物质的工艺，并与水提物做了药效学比较，认为超临界流体萃取物剂量小，药效强，有应用的潜力。
作为一项新技术，SFE法在中药中的应用也有其局限性。①对极性大或分子量偏大的有效成分提取效率较差，必须选用合适的夹带剂。②超临界CO2流体萃取对成分选择性过强，不符合中医复方多成分多靶点用药的特点。在中药复方中的应用研究尚未有详细的报道。对其在中药复方中的应用评价，应该以药效、临床评价为最终的依据。目前亦未见有行政许可生产的新药上市的报道，仅处于研究阶段，有待于进一步深入探讨。③SFE萃取过程中工艺条件的控制方面等还有待进一步研究。④超临界CO2流体萃取技术的设备一次性投资较大，高压容器，操作复杂，要求高，给普及带来一定困难。但也有认为操作费用较传统方法低，产品质量高，后处理费用低，经济上仍是划算的。⑤高压设备容量有限，间歇投料、频繁拆卸影响密封件的寿命和安全，所以难以适应大规模生产。对于高附加值、高纯度要求的产品，如对照品的生产或分析检测应用比较适宜。
二、超声强化提取技术
超声波是指频率20～80 kHz的机械波，一般认为其空化效应、热效应和机械作用是超声技术应用于植物有效成分提取的理论依据。超声作用可以使非常坚硬的固体被粉碎。控制一定的超声频率和强度，使细胞周围形成微流，可使植物药材细胞被击破，使细胞壁不完整，有利于溶剂浸入细胞中，以增加有效成分在溶剂中的溶解度。另外，超声波的次级效应如机械振动、乳化、扩散等也能加速欲提取成分的释放、溶解及扩散，利于提取；与常规提取法相比，其具有提取时间短、产率高、无需加热等优点；而且超声提取是一个物理过程，其间无化学反应，减少了生物活性物质的改变。
超声技术在中药提取中的应用已有一定的基础，研究较多。张氏等研究超声波技术对大黄中蒽醌类成分提取率的影响，丁氏等对香椿叶黄酮类化合物超声强化提取条件的研究，都表明超声法能提高产物收率，节省时间，提高效率。徐氏等研究超声提取灵芝多糖的最佳工艺条件：10倍量水，50 ℃超声提取2次，每次20 min；与常规提取方法比，时间缩短5倍以上，收率提高60%以上。
目前许多研究采用超声清洗机等小型设备，为实验室结果，与生产还有一定的距离。但超声提取显示了一定的优势，受到日益重视。超声提取已经有大型生产设备的研究和生产，技术已趋于成熟。超声波的噪音是一个比较严重的问题，需要在设备的设计和生产中加以注意，提高防护。超声提取需要加强提取机制、应用参数的研究，使其能够更广泛的应用于中药的研究与生产。
三、 酶法辅助提取技术
植物细胞壁是由纤维素、半纤维素、果胶质、木质素等物质构成的致密结构，而中药的有效成分往往包裹在细胞壁内，因此，植物细胞壁就成为中药有效成分提取的主要屏障。选用适当的纤维素酶、果胶酶等，可以使细胞壁及细胞间质中的纤维素、半纤维素、果胶质等物质降解，破坏细胞壁的致密构造，减小细胞壁、细胞间质等屏障对有效成分从胞内向提取介质扩散的传质阻力，从而有利于有效成分的溶出。
药材颗粒的大小影响酶法的提取；而酶的活性受pH值、温度、酶浓度及酶解作用时间的影响，对提取效率影响较大。
酶反应条件温和，操作简便，成本低廉，并且能较大幅度提高药物有效成分的提取率，近年来受到重视，研究比较活跃。并且研究发现，酶法能够有选择地改变提取的目标成分的性质，加强药物的生理活性；能够去除体系内杂质，提高提取液的澄清度，改善质量；几种酶联用能够从不同方面提高提取效率。但酶法技术也存在着局限性：酶的最佳温度及最佳pH值必须严格控制在一个很小的范围内，对实验设备要求较高。酶法降解过程中可能存在某些成分的变化，进而是否会影响到药效作用的变化，需要研究。某些研究中酶解后仍采用高温提取，周氏等的研究提供了一些思路：酶解后结合超声提取，操作简便，工艺条件稳定，有一定的优越性。对于中药复方的复杂性，酶法辅助是否适用于复方的提取，需要进行哪些方面的工作，未见相应报道。
四、小结
目前，中药提取中较为常用的仍然是煎煮法、渗漉法、回流法、蒸馏法等，其优点是操作简便，对工艺、设备的要求不高，因此，应用较为广泛。但它同时存在着一些缺点，如提取时间长、耗能大、含杂质多，已经限制了中药的现代化进程。而超临界萃取、微波强化萃取、超声波提取等技术正是随着现代科学的发展，越来越受到重视，在中药提取中得到应用。其提取物纯度高、方法简便、高效节能，日益显示其优越性。同时，我们也看到，新技术新设备目前应用有一定局限性，发展很不平衡，这就需要我们结合生产实际，对其工艺流程、设备条件等影响因素等进行全面细致的研究与探索，逐步提高产品质量和工艺水平，推进中药生产的现代化、规范化和标准化。
参考文献
[1] 李军红 刘淑芝 金日显，中药提取新技术研究概述，，2011.05
的提取技术影响到提取的不同阶段，对提取过程中溶剂对目标成分的溶解性、药材状态、浸取的温度、压力、浓度差、固液两相的相对运动速度等产生影响，。
中药材范文4
关键词：中药材；库存管理；零库存
一、中药材库存的特点
（一）种类繁多
中医的历史久远而我国又是一个幅员辽阔的国家，所以中药材的来源非常复杂。中药材自身的物理性质和化学成分各不相同，就算是在同一地区、同一时间产出的中药材也有优劣好坏之分，因为中药材容易受到外界因素，如空气、阳光、温度、湿度、虫病等自然条件的影响。
（二）加工复杂
一些原材料需要经过一定的炮制加工后才能成为符合《中国药典》及省、自治区、直辖市制定的《中药饮片质量标准通则》的中药材，在这个炮制加工过程中，由于其本身的物理和化学属性非常复杂，因此，容易产生加工原材料失败，导致该批库存无法使用的情况。
（三）用药考究
由于中药材复杂的物理和化学属性，其比一般西药更容易引发药物质量问题，轻则影响为病人诊疗的效果，重则发生中药不良反应，危及到患者的健康乃至生命。
二、中药材库存管理的问题
（一）中药材仓库管理不易
中药材相对于西药、中成药对储存仓库的要求更高。中药材仓库的湿度、温度、卫生等条件都远高于普通仓库的条件要求，除湿器、空调、灭四害等基本设备是必须的。一些中医诊疗机构没有采用计算机信息系统进行管理，使得有些积压的中药材很难被发现，导致霉变，造成不小的经济损失。
（二）药品采购计划不周
一些中医诊疗机构采购药品几乎全靠采购人员的一些零散的记录和经验，没有采用计算机信息系统进行入库和出库的联网。采购负责人即使很努力地调配好各种中药材的采购量，但是还会发生少了药或者中药材积压未被发现而霉变的情况，使得中药材的库存成本较高。
（三）药品库存和账物不符
一些中医诊疗机构存在采购流程混乱的情况，中药材库房人员没有按照随货清单和中药材逐个比对，随后和发票总金额比对的顺序。而是为了贪图方便，不看随货清单，直接验收入库，不及时清点。
（四）药品有效期、批号的管理混乱
由于中药材的特殊性，与西药、中成药相比，其有效期不固定，应按照入库的批号先进先出，保证其质量。一些中医诊疗机构没有采用计算机信息系统进行库存管理，手工记录批号，自己凭经验计算有效期，导致有的药品未到有效期已经霉变。另外，由于手工记录批号，误差较大，有时会出现中药材未发出但是找不到的情况。有些中医诊疗机构中药材库存量大，人员不足，会导致批号登记遗漏等情况，药库管理乱象频现。
三、如何解决中药材库存管理的问题
（一）完善中药材库存管理制度
建立验收入库制度。进货、出货均应由质检员和库房保管员同时验收。如果发现任何发票、收货单与中药材实物不符之处，应立即查明情况，采取正确的纠正措施，若发现中药材质量不过关，则坚决拒绝验收入库。中药材入库后应实行“三统一”，“即统一名称、统一规格、统一编号”，按中药材的特性划分区域存放。放置时，排列整齐并登记造册，方便清点。中药材存放处需要经常保持库内清洁卫生，防四害，防霉变。仓库管理员应根据季节、天气、气温的变化，每天检查库房的湿度、温度、通风、采光等来调节相关设备的运行模式，防止中药材变异现象的发生。特别是对动物类中药材和贵重类中药材应当重点防护，遵守“先进先出”的原则，防止因为存放时间过长而导致降低疗效、甚至造成霉变。贵重中药材应专人专柜、单独管理。贵重药品在验收入库时必须三人在场，包括：质检员、库房保管员、贵重中药材保管员，必须做到专人、专柜、专锁、专账，及时入账、销账。库房发出中药材的依据是各科室或者各药房的正式领用单，库房保管员与领药者必须双方都核对无误后签字，若有任何不符，双方应立即核对更正。库房保管员未经药房主管和院长同时同意，不得对外代收、代购或者外借中药材。库房是各个中医诊疗机构的重地，非库房工作人员不得随意进入库房。库房保管员向采购人员等其他用药人员提供关于中药材的信息，对新增的、滞销的中药材品种，应主动向药房主管或者院领导报告。中医诊疗机构财务对库房中药材和中药材账目要定期、不定期进行核对，每季度进行一次全部中药材的盘点。做到进货出货都有依据、凭证，账物相符。
（二）严格执行各项法律法规
严把入库关，双人验收辨别真假优劣。A先拿收货单依次比对收货单与实物中药材包装上的产地、品种、规格、有效期等信息，把握好规格等级标准，防止以次充好。同时，A需要先凭经验估计下该中药材的水分含量是否过高，若估计超过药材水分标准的规定，则必要时进行水分测定，因为中药材的水分含量直接影响其质量。在同一环境下储存的中药材，水分含量多的更易生虫、霉变。所以，A在验收时，应该严格把关。B接到A验收完毕的中药材后，仔细辨别该中药材的真假优劣。有些厂商有时候会以次充好，以假乱真，有些厂商会用低价中药材掺入高价中药材里，更有甚者，在中药材里掺入杂质，B在验收必要时，应拆开包装，用嘴尝，用手捏。同时，B在验收时除了要显微鉴别、杜绝伪品以外，还要防范厂家经常出现的缺斤少两的问题。药库工作人员严格按照中药材储存的规定分类放置。中药材按加工工艺可以分为中药材、中成药和颗粒剂等，根据一些物理特性可以分为根茎类、种子果实类、全草类、动物类、矿物类等等，中医诊疗机构可以根据这些分类方法，有序的放置种类繁多的中药材。这样不仅可以快速查找需要的中药材，也利于仓库的整齐美观。药库工作人员在储存中药材的过程中应以防为主、防治结合的原则进行中药材养护工作。防的是防止中药材发霉变质或者是超过了有效期，以保持中药材的药性。容易发生发霉变质的主要原因有：来源于植物的根、茎、叶的中药材含水量较高，如果室外天气潮湿、温度比较高（比如方南的黄梅雨季），再加上室内空气流通不畅，无法除湿降温，这就将导致室内湿度、温度都增高，使得中药材发霉变质。如果仓库中有老鼠、蟑螂或者一些虫子，它们的啃食产生的唾液以及它们的排泄物落在中药材上也会使得中药材发霉变质。一些中药材的有效成分容易与空气中的氧气发生氧化反应，降低了中药材的质量和疗效。有些中药材长期受到阳光照射，会使得颜色、气味发生转变，影响其质量。所以防止中药材发霉变质所需要的基本条件是仓库通风、阴凉、湿度低，温度低，无虫害。治的是一旦中药材受到了潮湿、虫害的影响，仓库管理人员应立即给予中药材“救治”。比如动物类的中药材因为潮湿长出了虫卵，则要立即剔除虫卵，将大包的中药材分装成真空小包装，然后放入冷库内保存。药库工作人员应定期将药库的垃圾清理出去，保持药库的干净整洁，确保没有危害中药材的害虫，比如老鼠、蟑螂等。
（三）尝试采用“零库存”管理
中医诊疗机构必须对照本机构的情况，从实际出发，切勿照搬照抄企业成功的“零库存”管理的案例，不能没有科学规划的盲目进行零库存管理。1.前期准备一是中医诊疗机构需要先了解调查自身的服务对象和服务区域。笔者走访的一些中医诊疗机构各具特色，有的以儿科见长，有的以妇科见长，有的建在办公楼林立的闹市区，有的建在老年人较多的社区。服务对象和区域的不同会使得患者的用药需求大不一样，而用药需求不同直接影响到中医诊疗机构准备的中药材也大不相同。施行中药材零库存管理需要一个相对稳定的用药需求环境，如果不清楚患者的用药需求，是根本不能做好中药材零库存管理的。二是中医诊疗机构必须主动和中药材供应厂家洽谈，好的供应厂家是不会和一个始终觉得自己高高在上，不会变革、不会进步的中医诊疗机构合作的。这样的合作是不长久的，双方应该建立一种互相信任、协调的战略联盟。中医诊疗机构需要主动与中药材供应厂家来共享自己拥有的信息，利用中药材供应厂家的计算机信息系统再为自身分析下、核对下这些信息的价值和准确性。同时，这也让中药材供应厂家更好的为中医诊疗机构服务，能更加及时、精确地准备、配送中药材，避免出现中药材断档的情况。三是中医诊疗机构需要建设计算机信息系统，比如HIS系统。计算机信息系统可以帮助中医诊疗机构有效地收集患者、医生、中药材的各类信息，如果中医诊疗机构需要哪些信息进行对比、汇总，然后用于支持某些重要的决策，可以通过计算机设计编程，使决策变得方便、准确、合理。四是中医诊疗机构需要建立药事委员会。中药材零库存管理上的一些流程和决策比较复杂，也比较重要，绝对不能由一个领导单独决定。遴选中药材供应厂家、监督临床使用中药材，引进新的中药材，与违反合约的中药材供应厂家解约等等决策，必须由始终贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》的药事委员会来商议、投票决定。2.两种模式笔者认为有两种比较适合中药材零库存管理的模式，一种叫“局部零库存”管理模式，另外一种叫“准零库存”管理模式。一是中药材“局部零库存”管理模式。中医诊疗机构采用这种模式的话，要将中药材先研究分类为“常用中药材”和“非常用中药材”。“常用中药材”是指该中药材容易采购、销量稳定、也不太会缺货断档而且不容易受各种突发的流行疾病的影响而出现价格、货源的较大波动。对于这类“常用中药材”，中医诊疗机构可以实行完全“零库存”管理，中医诊疗机构的库房可以不存货，直接根据各个科室的实际需要，并将以往的销售情况加以考虑就可以确定中药材的进货量（可以和中药材的供应厂家达成联盟，进行完全“零库存”管理）。“非常用中药材”主要是指该中药材不容易采购，货源较紧缺，市场销量波动较大，普遍用于治疗流行病和急性病的中药材。对于这类中药材，就不能实行“零库存”管理，以防出现中药材断档的问题，中医诊疗机构应该深入分析这类中药材的特性和使用规律，结合本机构的自身特色和情况以及来本机构看病患者的特点来管理好这类中药材，并派采购部门积极拓展该类中药材可以采购的货源，想方设法让“非常用中药材”变为“常用中药材”，这样不仅本机构在效益上收益，在库存上减轻压力，更重要的是可以让该种中药材更好地为病人服务。二是中药材“准零库存”管理模式。该管理模式是指让中药材供应厂家把中医诊疗机构所需要的中药材先放在中医诊疗机构的药库中，并且做到保质保量地按时送货。中医诊疗机构根据临床使用中药材的实际消耗情况，全面实施实时结算制度，规定每月结算一次，从而达到供需双方双赢的效果，即中医诊疗机构实现账面零库存，而且可以及时用上所需的中药材；中药材供应厂家能够避免中医诊疗机构不需要的中药材的繁杂退货流程，并且可以减少物流成本，还能及时收到中药材的货款。综上所述，适合中药材的零库存管理的两种方式都需要一个相对稳定、良好的外部供给环境，其中都涉及了供应商管理库存的理念。可以说无论要实现“局部零库存”管理还是“准零库存”管理，中医诊疗机构都需要中药材供应厂家的协助，形成一个供应链整体。中医诊疗机构可以利用“波特五力模型”来分析外部供给环境是否稳定、良好，供应链的各个环节是否具有核心竞争力。“波特五力模型”的五个竞争方面.在越来越激烈的市场竞争和越来越细致的改革浪潮中，各类医院、诊疗机构，特别是中医诊疗机构需要进行大胆又仔细的中药材库存管理模式的改进。希望本文针对中药材库存管理的探讨，能去其糟粕，留其精华，使各类中医诊疗机构在结合自身实际情况进行中药材库存管理改进的时候有值得借鉴的地方。
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中药材范文5
中药材常见杂草的药剂防除
药材地常见的杂草主要有稗、，全国公务员公同的天地狗尾草、画眉草、马唐草、牛筋草、看麦娘、狗牙根、白茅、反枝苋、马齿苋、小鸡冠、蓼藜、猪毛菜、独行菜、荠菜、水花生、灰灰菜、田旋花等等。这些杂草不仅与药材争夺土壤中的营养和水分，而且还恶化环境，传播病虫害，严重影响中药材的产量与质量。而人工防除半夏、贝母、防风、甘草、柴胡、龙胆、细辛、板蓝根等田中的杂草确实是个难题，每次每亩需投入～个工日，按每个工日元计算，需～元，不仅增加成本，而且人工除草质量也很难保证。在杂草的防治过程中，针对不同的杂草应根据其不同的性质采用不同的方法进行防治，选用化学药剂除草，不仅省钱，而且比较彻底与可靠，能收到较好的防除效果。
一、播种前除草
化学除草应以药材播种前土壤施药为主，争取一次施药便能保证整个生育期不受杂草危害。播种前土壤处理常用药剂如下：
氟乐灵乳油：氟乐灵杀草谱广，能有效防除年生靠种子繁殖的禾本科杂草，如马唐、牛筋草、狗尾草、稗、千金子和画眉草等，以及小粒种子的阔叶杂草，如藜科、苋科、蓼科、马齿苋等，田间有效期～个月，喷药时间：于种子类药材播种前～天杂草萌发出芽前，每亩地用氟乐灵乳油～对水～，对药田表土进行均匀喷洒处理。因氟乐灵易挥发和光解，应随喷随进行浅翻，将药液及时混入～土层中，有条件的最好是机械喷药耙混一次完成。也可喷药后随即浇透水，但效果不如浅翻土。施药后隔～天才可播种，除草效果可达以上，但该除草剂对龙葵等杂草防除效果较差。
乙草胺乳油：该药剂主要通过地上部分吸收药液后，抑制蛋白质合成，使芽和根停止生长，而导致杂草在出土前、出苗时和出苗后不久死亡。对多种年生禾本科杂草有特效，并可兼除部分小粒种子的阔叶杂草。喷药时间：播种前或后，或移栽前～天均可，但必须在杂草出土前施用。每亩用该剂～对水～均匀喷雾土表，但禾本科药材对乙草胺比较敏感，不宜使用。
阿特拉津：如贝母等药材栽培地一般在出苗前、枯萎后，浅锄一遍后，喷药除草效果好，每亩用阿特拉津～倍液喷雾。
可湿性绿麦隆粉剂：如元胡地防杂草，待元胡种植完毕后，每亩可用可湿性绿麦隆粉剂，对水或拌细土，将药剂喷洒或撒于畦面，然后再撒上一层细土即可。
二、播种后苗前除草
防风、柴胡等大多数药材播种后需～天方出苗。这期间将有很多杂草萌发生长，不仅消耗土壤中水分、影响土壤升温，还将推迟出苗时间，因此，在杂草见绿、药材尚未出苗前，可用克无踪水剂～对水～进行田间喷洒。也可选用农达水剂～对水～喷洒，除掉这部分已出芽见绿的杂草。因克无踪、农达对没出土植物无影响，因此对未出土的药材没有任何影响，但对于没出土的杂草也同样没有效果，药材出苗后绝不能使用以上药剂除草，以免杀死药苗。
三、出苗后除草
防风、甘草、柴胡、北沙参、龙胆等双子叶植物药材在幼苗生长期，田间易长出一些一年生禾本科杂草，当杂草长到～片时，每亩可用乳油闲锄对水喷洒，如果每加一支增效剂特效王，将提高杀草效率～。当杂草生长至～片叶时加大用药量，每亩用拿捕净～对水～喷雾。喷药后天杂草心叶变黄，不生长，～天心叶枯黄腐烂、逐渐死亡，但此法对野燕麦和双子叶杂草无杀灭作用。此外，还有两种苗后除草，效果也很好。克草星乳油：具有触杀和一定内吸传导作用的高效除草剂，对多种年生禾本科杂草和阔叶杂草都有很好的防治效果，对多年生杂草亦有明显的抑制作用。在杂草平均高度以下时，每亩用克草星乳油～对水～，作茎叶均匀喷雾。高效盖草能：该药剂也是内吸选择性除草剂，主要是抑制杂草的茎和根的分生组织，而导致杂草死亡，其药效发挥较快，喷洒落入土中的药剂易被根吸收，施药适期长，杀草谱广，可有效防除看麦娘、牛筋草、马唐草、稗、狗尾草等一年生禾本科杂草和狗牙根、白茅等多年生杂草，而且对板蓝根、白术等阔叶药材很安全。每亩用该剂～对水～或盖草能～倍液，以扇形喷头于杂草～片叶期作茎叶喷雾处理。但此农药对禾本科类药材如薏苡等易发生药害，不能使用。
四、使用化学除草剂，应注意下列事项
须注意化学除草剂的选择性、专一性、时间性，不可误用、乱有除草剂，防止杀死药苗。
严格掌握限用剂量：除草剂使用应综合具体土质、考虑农田小气候，严格按药品说明的剂量范围、用药浓度、用药量使用。如：一般贫瘠沙性土壤除草施药渗透性很大，药材易受药害，用药量要小，甚至忌药；多雨季节土壤墒情好，应低剂量用药；杂草出芽整齐、密度低，剂量应小些；地膜覆盖因温湿度条件好，用药量也应减少。
合理混用药剂：两种以上除草剂混合使用时，要严格掌握配合比例和施药时间及喷药技术，并要考虑彼此间有无拮抗作用或其他副作用。可先取少量进行可混性试验，若出现沉淀、絮结、分层、漂浮、变质，说明其安全性已发生改变，，则不能混用。此外还要注意混合剂增效功能，如杀草丹和敌稗混合剂的除草功效比各单剂除草功效的总和要大，使用时要降低混合剂药量一般在各单剂药量的一半以内，以免发生药害，保证药材安全。
掌握好施除草剂的最佳时间和技术操作要领，妥善保存好药剂，防止错用，并搞好喷药器具的清洗，以免误用，使其他作物产生药害。
注意环境条件对除草剂的影响，温度、水分、光照、土壤类型、有机质含量、土壤耕作和整地水平等因素，都会直接或间接影响除草剂的除草效果。
灵活用药：药用植物基部药土法施药除草，要在无露水条件下，以免茎叶接触药液受害；对作物籽苗、胚芽敏感的药剂，土壤处理应在播种前盖籽后施药，并尽量提高播种质量，适当增加播种量；一些移栽药材因其苗大，而杂草幼小，可采取苗带幼苗附近～宽集中施药；对选择性差或触杀性除草剂实行保护性施药，即将药液直接喷雾或泼浇于土表，尽量不接触药材幼苗，且不能拖延至苗体旺盛、绿叶面积大时施用；若茬口允许，可在药材播栽前采取旱地浇灌、水田湿润、盖膜诱发等措施，使杂草提前萌发，再以药剂杀灭。
目前，市场上还没有专门用于药材的除草剂，多为借用农作物、蔬菜、果树等除草剂，因此，必须在有实践经验的专家或技术人员指导下购买除草剂和实施除草作业，以免造成经济损失和不良后果。来源：爱农网日期：
怎样选择中药材拌种肥
近几年来，农民种植中药材增收效益明显。入世后，我国各地中药材种植面积大幅度扩大，前景十分看好。中药材是特殊的作物，在栽培中若使用化肥不当，易出现烧芽、烧苗现象，造成经济损失。笔者特将西充县农民近几年在生产实践中总结出的不宜作为中药材拌种肥的类化肥介绍如下：
．有毒害作用的肥料。尿素在农作物生产过程中，常生成少量的缩二脲，该物质的含量超过％，就会对种子和幼苗产生毒害。另外，含氮量高的尿素分子也会渗入药材种子的蛋白质分子结构中，使蛋白质变形，影响种子的发芽。
．含有害离子的肥料。①氯化钾、氯化铵等。此类化肥含有氯离子，施入后会产生水溶性的氯化物，对种子发芽和幼苗的生长不利。②硝酸铵、硝酸钾等。因含有硝酸根离子，对种子发芽影响很大。
．有腐蚀作用的肥料。如碳酸氢铵和过磷酸钙。若用此类化肥作中药材栽培时的种肥，对种子的发芽和幼苗都会产生严重危害。如因土质差，一定要用此类肥料，可将其施在沟下或底层，上面覆盖一层细土后再撒播药材种子；也可将过磷酸钙与土杂肥混合均匀后施用。在种植中药材时应避免此类化肥与药材种子的幼苗直接接触。
中药材范文6
【关键词】 中药材；感官鉴别
中药材是中国的国宝，是中华民族繁衍昌盛，防病治病的主要药材，其药材的真伪优劣，直接关系到药品的质量、科研结果的准确和人民用药的安全有效，因此，中药药品质量是个非常重要的问题。为了保障人民用药安全，从事中药工作的人员只有掌握中药鉴定技术，特别是性状感官鉴别技术，才能杜绝假冒伪劣药材。
感官鉴别主要是通过人的视觉、触觉、味觉、嗅觉、听觉来查明某一品种的实体正象［1］。本文就此谈谈个人在工作中的一些体会。
1 视觉
用肉眼直观中药材的特征，包括看形状、看大小、看色泽、看表面、看质的和看断面六点。
1.1 看形状 看药材固定的外形特征，如甘草的圆柱状根、桔梗的圆锥状根、地黄的纺锤形根、山药的块状根，肾形的沙苑子、芝麻状的地肤子、心形的细辛叶、箭形的羊藿叶、喇叭状的凌雲花、棒状的金银花、手形的佛手和纺锤形的胖大海等［2］。另不少的中药材的外观很形象，能正确地形容出该药的特征。如海马的“马头蛇尾瓦楞身”、野山参的“人字形，铁线纹，马芽芦，灯草心，腿、皮细短横体，落扁膀加珍珠尾”等。看形状时，一般不需要做任何处理，但在观察皱缩的全草、叶或花类时，可先浸湿使其软并展平，观察某些果实、种子、动物药时，如有必要可浸软后采取所需部位进行观察。
1.2 看大小 看药材的长短、粗细和薄厚程度。测量长短和粗细时，一般指常见药材的大小，允许有少量高或低于所规定的数值，测量时可用毫米刻度尺；对细小的种子，可置于有毫米方格线的纸上，每10粒种子紧密排列成一行，测量后求其平均值。
1.3 看表面 看药材不同的表面特征。即光滑或粗糙、皮孔或皱纹、光泽的有无和其他特征。如天麻的“鹦哥嘴、鱼鳞纹、肚脐眼”，重楼的“波浪纹”，琥珀的油脂光泽，云母石的透明性等。
1.4 看光泽 看药材表面的颜色。药材的色泽一般较固定，其变化与产地、质量和品种真伪密切相关。如厚朴内表面紫色或紫褐色、油性，故亦名紫油厚朴；金银花黄白相间，如金银色泽一般；鸡血藤溢出树脂，色泽似鸡血，而其伪品或易混品却与其明显不同。看色泽时，药材应干燥，在白昼自然光下观察。
1.5 看质地 看药材疏密、粘性或粉性等。如厚朴的油润、山药的粉性、天麻的角质、珍珠的珠光等。又如山茱萸的质地是柔软性，其他伪品滇刺枣皮、葡萄果皮、小檗果无此特征［3］。
1.6 看断面 看药材自然段面时的现象和刀削平后的组织排列特征。前者如独钟的橡胶丝、葛根的纤维性，后者如黄芪的“全井玉栏杆”，何首乌的“云锦花纹”，防己的“车轮纹”，商陆的“罗盘纹”等［4］。
2 触觉
用手对检品进行摸、掂、拍、按、拣、捻、搓、卡、指甲掐、抠等试法来感受，考察某药品质地的干湿、软硬、大小、长短、厚薄、轻重、虚实、滑涩、老嫩、陈新等的不同程度，判断检品的真伪优劣。如海金沙、松花分手捻有感，易从指缝中溜出；黄芪软而绵韧，不易折断，而伪品蜀葵则硬尔脆，容易折断；当归软而揉，欧当归则糯而糙；青黛的滑润；紫草的柔软染手；滇紫草的坚硬；自梢花质轻疏松；天仙子手握有粘性；羚羊角手握合八；真鹿茸毛滑舒适；土茯苓折之具弹性。
3 味觉
味觉是指直接用口常食或取小量咀嚼，或加开水浸泡尝浸出液的方法。一般需放在口中咀嚼或品尝1min左右，使舌头的各部分都接触到药液，才能尝出正确的味感，然后再吐出来。有毒药材需尝味时，应特别防止中毒。如人参味苦微甜、白薇味微苦、萱草味淡、山楂味酸甜、乌梅味酸而叮牙、党参味甜而腻嚼之无渣、石槲味淡而粘滑有渣、板蓝根苦而特异、秦皮味苦而入喉、拳参味苦极涩、蚤休味苦略辣、五味子酸苦甘辛咸五味俱全等。
4 嗅觉
主要用鼻闻，辨别香、臭、腥、膻、霉、臊或日常熟悉的气味。有的药材气味十分特殊，一嗅即可得出判断，往往成为它法所不能及的独到方法。如当归的香而清气，细辛的清而香气，墓头回的脚臭气，麝香的香串气，牡丹皮、五加皮的芳香气，苍术、白术的油腻气，金钱白花蛇、鹿茸的腥臭气，琥珀、血竭的松香气，香薷、谷精草的清香气等。检查气味时，可直接嗅闻或折断、破碎或搓揉及热水湿润后检查。因某些动物的骨、角及一些树脂类药材本身无特殊的气味，但经沸水浸泡软化后可产生某些特殊的气味，以区别于它们的伪品。举例如下。
犀角：其置沸水中微渗后气味清芳香，有类似芝麻香气，而它的伪品水牛角为牛科动物水牛的角，将其置沸水中微渗后无清香而略有腥气。
血竭：其粉末置沸水中软化后味微甘，而伪品血竭系血竭中掺入松香或达马胶及其他杂质加工而成，其粉末在沸水中软化后集结成团，有松香气味逸出。
5 听觉
用耳靠声响来辨别质量或干燥程度或生熟老幼的差别，如蝉蜕手捏有脆裂声；五花龙骨、赤石脂吸水有嚅嚅之声。
上述五方面的感官鉴别法，世称“五觉法”，在运用中必须相互配合进行。该法简便易行、行之有效，可基本杜绝假冒伪劣药材，应予推广。若确有可疑品种不能明辨，则需进一步的细察，可用显微、理化等方法鉴别。
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