前言:中文期刊网精心挑选了第三方产品检测报告范文供你参考和学习,希望我们的参考范文能激发你的文章创作灵感,欢迎阅读。
第三方产品检测报告范文1
记者:目前,诺安实力可针对食品方面的检测项目有哪些?实验室装备是怎样的配置?
诺安实力可:诺安实力可作为梅里埃营养科学集团在中国的运营公司,拥有上海、北京、青岛、宁波4家实验室,致力于为客户提供360度一站式解决方案。
作为专业的第三方检测机构,我们能为客户提供多元化的检测服务,主要包括:微生物、农药残留、兽药残留、常规理化、重金属、营养成分及标签、食品包装材料、食品添加剂、真菌毒素、二f英类、抗生素、过敏原、转基因、动物源性成分鉴定、塑化剂、溶剂残留、污染物、环境测试等,近乎可以全面满足客户需求。
实验室装备方面,诺安实力可的4家实验室均配备了沃特世、赛默飞、安捷伦、戴安等知名品牌的GC/MS/MS、LC/MS/MS、ICP/MS、GC/MS、IC、PCR、HPLC等国际先进设备。除此之外,我司还在上海设有一家食品安全中心,能够根据客户的需求,进行合同研究创新服务。而我们的感官研究及专业感官品评小组,在感官和消费者研究方面拥有30多年的实践经验,能够帮助企业评估产品质量、探究消费者兴趣、分析竞争对手产品及规划新产品的研发等服务。
记者:食品的检测项目中有些需要快速了解检测结果,比如微生物、农残等,对此情况贵公司有何解决之道?
诺安实力可:食品检测方面,诺安实力可能够在微生物方面为客户提供快速检测服务。食品微生物快速检测法在国外发展非常迅速、普遍,但是在国内的应用较少。我司拥有国际先进的仪器,能够快速检测产品或生产环境中的危险致病菌,检测结果准确可靠,部分方法最快24小时即可得出结果,能够有效帮助企业预知微生物污染风险。
农残快速检测方面,最常见的“酶抑制率法+分光光度法”已被列为国家推荐标准(GB/T 5009.199-2003)。该方法具有快速、灵敏、操作简便、成本低廉等特点,已成为对果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留进行现场快速初筛/定性检测的主流技术之一,得到了越来越广泛的应用。但需要注意的是,由于该技术具有较强针对性,因而对部分果蔬农残的快速检测具有一定的局限性。在使用农残快速检测方法时应注意“检测盲区”,以防出现误判和漏检现象。考虑到结果的可靠性,目前我们暂不提供快检服务。
记者:农药残留是国内外重点关注的内容,我国每年因为农药残留问题有很多出口的农产品被退回,而各个国家对农残的要求也各不相同,针对此问题诺安实力可能为农产品出口企业提供哪些帮助?诺安实力可的检测报告在国际上有怎样的认可度?
诺安实力可:诺安实力可是行业公认的农残检测领域专家,能够提供单项农残测试服务达600余项,检测范围覆盖蔬菜、水果、茶叶、谷物、中药材、蜂蜜、提取物等几十种不同产品。同时,诺安实力可按照不同的出口国标准、产品基质和企业要求为客户定制了60多种农残检测套餐,如针对海内外市场的多农残综合套餐530+项、多农残扫描系列191项、针对GB 2763-2014及香港新规专项基质农残检测套餐。
诺安实力可的农残服务拥有自身的特点和优势:①早在2004年开始参加国际能力验证;②是国内第一家提供LCMSMS农残全扫和400+日本肯定列表套餐的第三方实验室;③通过运行集团统一的过程控制样品(PCS)获得的质控图来进行日常的过程控制。
此外,诺安实力可所隶属的梅里埃营养科学集团,是全球专业且领先的食品服务提供商,在全球20个国家拥有超过80家资质认可实验室,能为农产品出口企业针对出口国家的法规要求提供不同的套餐服务和法规解析。
目前,诺安实力可的实验室获得了经ISO17025认可的国际及国内认证,包括UKAS、CNAS、CMA、CMAF、CATL等,因此我们出具的检测报告具有国际机构认可度。
记者:据统计,消费者针对食品标签的投诉数量占到总投诉的60%,目前食品包装标签最大的问题是什么?诺安实力可在食品标签方面可以提供怎样的解决方案?
诺安实力可:食品包装容器上或附于食品包装容器上的一切附签、吊牌、文字、图形、符号说明物均称为食品标签。《食品安全法》四十二条规定,预包装食品的包装上应当有标签,标签应当标明名称、规格、净含量、生产日期、成分或配料表、生产者名称、地址、联系方式等事项。而在市场上,食品标签存在的问题主要有以下几个:
①标签不完整,部分企业缺乏专业技术人员,对标签相关法规理解不够全面,经常会出现强制内容未标示情况,特别是产品标准中对标签标示有特殊要求的部分产品;
②虚假标示,企业为了达到宣传效果,违规宣传保健功能或对标签进行虚假标示;
③对营养素的含量声称、功能声称、比较声称等标示不合规;
④进口食品无中文标签或中文标签不符合国内相关法规要求。
诺安实力可在食品标签方面可针对各国营养标签法规要求提供专业的咨询和审核服务,不仅可提供微量元素、维生素、脂肪酸、糖类在内的全面营养成分测试,还可为企业提供全面的食品标签合规性管理,不仅仅是审核存在的问题,还会提供相应的修改意见,帮助企业提前规避风险。
记者:随着国家对食品要求的严格和企业对食品安全的重视,企业越来越多的项目需要被用来检测,那么企业是建立自己的实验室还是依托第三方检测机构进行检测?
诺安实力可:俗语云“造船过河不如借船过河”,绝大多数情况下,除非生产过程需要频次很高的内检,委托第三方实验室的效益要远远好于自建实验室。使用第三方实验室,低成本、高品质,可以大幅减少企业的非常用设备、场地、人员和相关维护的投入。
第三方检测实验室拥有专业的背景、科学知识以及大量专业的人才,对产品质量的把控更加精准。
有些检测项目比如致病菌,如放在工厂实验室里进行检测,会有造成污染的风险。
诺安实力可作为专业的第三方检测实验室,在国内拥有专业的食品检测背景,依托梅里埃营养科学集团全球性的实验室服务网络,能够为客户带来专业、全面且信赖的服务和解决方案,为企业及产品增值。
记者:随着国家对第三方实验室的放开,目前中国市场上有很多的第三方检测机构,企业在选择第三方实验室时需要注意哪些方面?诺安实力可有哪些突出的优势?
第三方产品检测报告范文2
6月29日晚上,敬女士给孩子准备奶粉,发现国产美赞臣不太易溶,便用勺子搅拌,奶粉搅开了,敬女士却懵了,奶粉里有虫子。
回想到傍晚时分孩子无故吐了一床,敬女士心里萌生了更多疑惑。她赶紧按奶粉包装盒上的电话打过去,由于时间晚了,对方已下班,没有打通电话,敬女士留了言,希望第二天美赞臣能为她解答心中的疑问。这天晚上,孩子饿着肚皮睡了。
夜里,孩子10分钟、20分钟醒一次,哭闹几声,抱起来哄哄又睡,折腾到大半夜,敬女士看着孩子一宿没睡,心里忐忑不安,害怕宝宝吃了生了虫的奶粉会得病。
好不容易熬到第二天一早,等到9点多,美赞臣还没来电话,快10点了,敬女士已经急得坐立不安,又主动拨打了美赞臣客服热线。
美赞臣客服接通后,接线员了解了敬女士的宝宝的喂养情况,当敬女士描述完发现虫子的情景,接线员反复强调“小姐,您好。您是不了解我们的奶粉工艺,我们的奶粉生产都是经过高温消毒,无菌过程,也是经过国家食品检测后才能在市场上销售的,所以您说的奶粉有虫是绝对不可能的。”
“我真希望是我看错了。”跟美赞臣客服通话后,敬女士一肚子气,“不管你的工艺是怎样的,我只知道我的孩子喝了有虫子的奶粉,我希望你们告诉我解决办法。”敬女士找到购买奶粉的母婴店要求其与美赞臣沟通,并要求推掉有问题的奶粉,和其余几罐还未开封的奶粉。
几经交涉母婴店推掉了奶粉,但美赞臣客服却迟迟没有松口,“是您认为我们的产品有问题,您就自己去检测,然后走正规途径解决。”
7月5日,中国质量万里行投诉部收到敬女士的投诉,她丝毫不掩饰对孩子的爱,“作为80后的母亲,孩子是我的心头肉,更是我生命的全部,发生了这样的事,对于每个妈妈来说,是何其的担忧和惶恐。”
万里行投诉专员就此事件与美赞臣做了进一步沟通,对方承诺积极处理,但也强调了美赞臣奶粉的生产工艺严格不会出现奶粉生虫。
7月10日,美赞臣对外事务部付女士回复“用户态度强硬,不允许做解释。美赞臣奶粉要经过2000多套检测程序,都有检测报告。敬女士可将奶粉送回厂家检测,或找第三方检测机构检测。”
“为什么奶粉里有虫子呢?”万里行投诉专员对厂家所问非所答的方式很不解。
付女士答:“可能是储存不当或其他原因造成的。”
“我要求有问题的那桶奶粉给予以一赔十的补偿,并要求看质量检测报告。但美赞臣拒绝了。”敬女士说。
第三方产品检测报告范文3
低成本出口不可持续
据悉,CPR法规适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品,如屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、保温材料、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等。该法规除了6项基本性能要求外,还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此,此法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上,针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求,对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法,通过使用共同的技术语言,确保所有建筑产品性能信息的可靠。
目前,中国建材企业成为欧盟主要建筑产品供应商之一。每年出口金额累计50亿美元,增长率达30%。仅2013年1~8月,全国建材商品出口197亿美元,同比增长16.3%,增速同比加快3.3个百分点,高于上年全年11.2%的平均增长水平。建材商品出口总体保持了稳中有增的态势,主要出口商品离岸价格稳中有升,同比上涨幅度超过14%。其中建筑卫生陶瓷出口59亿美元,同比增长30%,出口价格同比上涨25%;建筑用石出口39亿美元,同比增长 14.8%,出口价格同比上涨16%;建筑和技术玻璃出口31亿美元,同比增长12.6%,出口价格同比上涨9%。主要商品出口额保持了较快增长态势。
CE标志作为欧盟对产品安全性的强制要求,已成为我国建筑产品通往欧洲的通行证,没有CE标准的中国建材将失去欧盟客户。据了解,目前欧盟针对建筑产品的协调标准共约608个,很多中国企业由于对CE认证标准不熟悉,造成了盲目生产但无法出口的局面。
目前,很多欧洲国家和地区对于建筑产品的要求,已由传统的满足生活需求逐步转向以健康、环保为基础的享受型观念。在这种情况下,中国的建筑产品如果依旧以低廉的成本和资源优势出现,已无法获得欧洲市场的青睐。
随着欧洲建筑业的逐渐复苏与增长,很多中国企业纷纷希望通过对其产品进行 CE 认证,借助建筑业全球化的发展势头,稳固立足于欧洲市场。很多中国企业由于对产品相关的CE认证标准不熟悉,但又急于将产品打入欧盟市场,于是便造成盲目出口、一拥而上的局面,即使花费大量的人力、精力成本仍然在市场开拓和产品推广上收效甚微。
CPR强制实施对卫浴行业带来的变化主要有以下两个方面。第一,CPR代替CPD,即建筑产品法规代替建筑产品指令。相比指令,法规具有强制性,在执行层面也会更加有效率,而且CPR可以直接导入到欧盟各个国家的法律体系,监管执行力加强。卫浴行业中的陶瓷洁具、马桶、淋浴房等产品都是属于CPD要求的CE认证的产品,之前由于监管松散,卫浴出口产品CE认证主要依赖于企业的自觉性。但是CPR实施后,这些出口欧盟的产品的CE认证便要求强制执行。各国政府开始积极响应,如英国设有专门机构来监管CPR执行情况。
第二,在建筑产品指令CPD的要求下,符合性声明(Declaration of Conformity,简称DOC)是从广义上来声称产品安全属性符合标准,但是在建筑产品中,除了安全性,还有建筑产品特有的性能参数。例如,同样是瓷砖地板,安装在淋浴间与安装在大堂里,其防滑程度的要求就不一样;而建筑产品法规CPR则提出了产品性能声明(Declaration of Performance,简称DOP)的概念,把产品的关键建筑性能参数体现出来,从执行层面上来讲,相比以前的DOC,DOP更能清楚地表达产品的技术特性和产品定位。这样,建筑产品做CE认证的意义就更大了。
CPR在防火安全和可持续性方面有更细致、更严谨的要求。这对于企业来说是挑战,更是机遇。企业产品要么淘汰,要么升级。从长远的角度来说,对企业是有益的,经历过阵痛期,企业的产品质量提高以后,就会更环保、更健康。
很明显,CPR的实施会促进产业升级,如CPR对于绿色建筑和可持续发展就十分关注,提出材料回收及就近取材的概念,以及控制有害物质在建筑产品中的使用。CPR会推动整个建筑产品行业在选材上更倾向于可回收、无毒的、更天然的材料。
要选择有资质的第三方机构
像所有的技术法规和技术标准一样,CPR的实施对产业技术转化以及产业升级方面都有促进作用。之前,一些有资质、有能力的企业因为没有一个比较统一的技术质量平台来体现产品的特性及差异性,可能会陷于鱼龙混杂的境地。现在情况将改变,CPR的实施对于中小企业来讲也是一个学习和能力提升的机会。
CE认证在建筑产品上除了需要做产品检测之外,还要做工厂审核,即工厂的制程控制。通常,有资质的第三方检测认证机构会派专门的审查员到现场做专业的制程评估,要评估工厂从测试样品到大批量生产的连续性,以保证稳定的产品质量。因此对企业而言,建筑产品CE认证不仅要提高对产品标准的理解,更多的是提高整个制程工艺和优化质量控制过程。
在认证程序上,基本上跟之前在CPD体系下做CE认证是类似的,只是将其转变为CPR法规要求的CE认证。认证会有一个有序的转化,必须由具备资质的专业的有公信力的第三方机构完成产品检测和工厂审查,产品检测报告与工厂审查报告合并成为CE认证的合格性评估文件。
第三方产品检测报告范文4
实验室信息管理系统(LIMS)是采用科学的管理理念和先进的数据库技术,实现以实验室检验检测过程为主线的全方位质量管理,是集现代化管理思想与计算机技术为一体的一项崭新的应用技术[1]。随着疾病预防控制机构实验室信息管理系统应用的不断发展,对实验室信息管理系统纳入质量管理和控制、提高系统的安全性、完整性、准确性提出了更高的要求。在检验检测机构资质认定外部评审中,评审专家对质量管理全方位审核[2-5],也是对实验室信息管理系统全面评审的最好时机。为此,本文列举近年来浙江省各疾病预防控制机构资质认定外部评审中发现的实验室信息管理系统存在的不符合项,进行分类分析并提出关键控制点,为保证实验室信息管理系统在检验检测机构持续、有效运行提供参考。
1.资料与方法
1.1资料
2015年-2017年浙江省各疾病预防控制中心资质认定现场评审中发现的实验室信息管理系统相关不符合项。
1.2方法
由浙江省质量技术监督局委派检验检测机构资质认定专家评审组进行现场考核评审。
2.结果
2.1评审依据
2015年4月国家质量监督检验检疫总局的《检验检测机构资质认定管理办法》[6];2015年7月国家认证认可监督管理委员会的《检验检测机构资质认定评审准则》(试运行),并于2016年5月正式实施[7,8];2015年6月国家质量监督检验检疫总局修订并《食品检验机构资质认定管理办法》[9];2016年8月国家食品药品监督管理总局《食品检验机构资质认定条例》[10];2016年12月国家食品药品监督管理总局《食品检验工作规范》及附件《食品检验计算机信息系统要求》[11]。
2.2不符合项来源
在外部评审中发现的实验室信息管理系统中不符合项主要涉及人员管理、管理体系、设备管理、标准物质、文件控制、数据保护、记录管理、结果报告等要素。
3.常见不符合项及其改进
3.1人员管理
在管理体系运行中人员是第一要素,人员管理的关键控制点是专业技能、上岗考核与授权等。出现最多的不符合项是:检验检测人员上岗范围与实验室信息系统中承接的检验检测任务不一致,且缺少技能考核支持性材料。在评审准则4.2.5中明确规定“检验检测机构应对操作设备、检验检测……人员,依据相应的教育、培训、技能和经验进行能力确认并持证上岗”。在实验室使用信息管理系统后,检验检测项目任务是实现自动分配到具体检验检测人员,机构没有将信息系统中人员任务分配方案与人员上岗的具体项目有机结合,导致人员上岗范围与实际任务分配不一致。机构应该按照获得的资质认定批准参数表逐项落实A、B岗,且按照上岗范围在信息管理系统内进行权限设置,真正做到上岗范围与实际任务分配一致。
3.2管理体系
机构运行实验室信息管理系统是管理体系的重要部分,整个运行过程都要纳入管理体系。出现最多的不符合项是:管理体系文件中没有覆盖到实验室信息管理系统具体内容;内部审核过程中未对信息管理系统的安全性、保密性、完整性等进行审核。机构在启用信息管理系统后在《质量手册》中应明确相关人员职责,在《程序文件》相关程序中应遵循怎么写怎么做的原则,对计算机管理程序、样品管理程序、检验检测工作程序、报告管理程序等要按照单位的实际运行情况进行修订和规范管理,避免写和做脱节的现象;机构未通过内部审核将信息管理系统运行的风险降到最低。只有将管理体系要求融入实验室信息管理系统运行的全过程,才能确保整个管理体系实现其预期的目标。
3.3设备管理
实验室信息管理系统也属于设备范畴,关键控制点是纳入仪器管理,且由授权的人员操作、对信息管理系统调整后应进行确认等。出现最多的不符合项是:不能提供实验室信息管理系统的操作规程;实验室信息管理系统未纳入仪器管理;缺少相关验证及档案记录;对信息管理系统运行前和运行中未进行评审确认和正常的维护。在评审准则4.4.4中明确规定“检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件,如可能,应加以唯一性标识。检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护”。为此机构应在仪器设备管理程序中细化对实验室信息管理系统的上岗、授权、操作规程及相关档案的要求,并组织实施。同时在计算机管理程序[12]中应按照《食品检验工作规程》及其附件《食品检验计算机信息系统要求》,当软件发生调整(或二次开发)应当对其进行确认和评审,并做好记录。
3.4标准物质
标准物质是检验检测过程中保证检验检测数据的准确性,实现量值传递的重要工具。目前很多信息管理系统都包含了标准物质管理模块,是实现标准物质信息化管理有效平台。但在标准物质管理过程中也出现了不符合项,包括对信息管理系统中标准物质未实施专人管理;信息管理系统中标准物质信息不全,缺少唯一性编号、存放地点、及基准物质未纳入标准物质管理等;与原始记录关联过程中对标准物质有效性未实施控制;对容量分析标准物质缺少配置记录等。通过实验室信息管理系统对标准物质进行管理,不仅规范,而且节省了大量的人力,检测人员可以直接通过信息管理系统领用、生成配置记录并与检测原始记录自动关联,但在运行中由于权限设置不严密,无专人管理,导致基本信息可能被随意修改,很多信息包括质控样的定值等检验检测人员都能看到,造成标准物质管理混乱。为此,在规范权限设置的基础上由标准物质管理人员完善系统中标准物质录入范围、唯一性编号、存放地点等信息;同时通过信息管理系统规范设置领用、配制、有效性等控制而实现强制性控制检验检测原始记录中只能关联到有效期内的标准物质,以保证检测结果在时间空间上的连续性与可比性,确保检测结果的可靠、有效[13]。
3.5文件控制
文件管理包括受控的内部文件和外来技术标准等,文件管理处于一种动态的受控状态,通过实验室信息管理系统实现体系文件的编制(购买)、审核、批准、标识、发放、修订和废止等无纸化信息化管理清晰省时省力,是值得推荐的好模式[14]。但在运行过程中也存在不符合项,如:未对信息管理系统内技术标准进行有效跟踪;对信息管理系统内体系文件等未设置受控;文本和记录修订未通过审核批准等。信息管理系统在购买时都自带有技术标准,在录入过程中可按标准取项目,大大加快了录入速度,但在使用中机构未对这些标准进行有效性跟踪,技术标准发生变更后没有及时变更而造成误用,对与本机构无关的标准未加标注(停用等);体系文件电子化管理后,对受控电子文本应设置只读模式,以免外传;对信息管理系统内受控文件和记录表格进行修订,应按照程序文件要求提出修订申请,通过审核后重新批准下发。
3.6数据保护
数据流程包括数据的完整性和安全性保护,目前信息管理系统实现了通过软件系统对检验检测数据自动采集、处理、计算和传输,极大地提高了工作效率。在运行过程中主要存在的不符合项包括:在《程序文件》中未对实验室信息管理系统定期改进或升级后再确认要求做出明确规定;缺少对实验室信息管理系统数据计算、传输正确性核查记录等。评审准则4.5.16明确规定了对信息系统数据保护的要求,首先要求建立数据保护程序,以保证数据完整性和安全性。对于应用实验室信息管理系统进行数据自动计算、传输等功能的,应在程序中明确规定数据核查的时机、内容和责任人,并做好核查记录,具体操作时要重点关注初次使用、标准变更或修订方法定制后结果计算公式及数据的准确性,数据修约、有效位数是否符合相关标准要求,避免结果审核人主观认为是系统软件自动计算不会出错,从而导致该项目检测数据修约、有效数字和计算结果出现错误。同时应按照《食品检验计算机信息系统要求》对系统升级或内部方法变更等情况后对以下3种情况进行确认,即数据完整性和准确性确认、系统安全性确认、系统有效性和适用性确认[15]。
3.7记录管理
信息系统的记录主要是指技术记录,即进行检验检测活动的信息记录,包括原始观察、导出数据和建立审核路径有关信息的记录,也包括检验检测报告副本。在运行过程中主要存在的不符合项包括:原始记录信息不全,缺少仪器使用条件、标准物质溯源信息,缺空白检测信息、平行样信息及恒重记录,未详细记录检测全过程(包括样品的处理过程);检测原始记录中缺少计算过程溯源信息,检测结果未按要求进行有效位数修约和使用法定计量单位。原始记录要达到检测每项检验检测的记录应包含充分的信息,该检验检测在尽可能接近原始条件情况下能够重复。为此,在信息管理系统定制方法过程中要从客观公正、信息充分、记录完整、可复现性和溯源性原则出发,对原始记录格式化。包括基本信息、标准物质、仪器设备、检测过程、数据记录、计算公式、结果报告及记录单位,这样既清晰又不少要素,以保证原始性、溯源性及再现性,并通过信息管理系统对标准物质、仪器设备的有效性进行强制性控制,以保证检测过程有效。
3.8结果报告
检验检测机构应准确、清晰、明确、客观地出具检验检测结果,并符合检验检测方法的规定。通过信息管理系统出具检验检测报告主要存在的不符合项:检验检测报告中检验检测方法名称描述不正确;检测报告中缺采样布点图和具体采样位置;检测报告中缺少每一页上的标识及报告结束的清晰标识。检验检测报告是检验检测机构的最终产品,通过信息管理系统出具检验检测报告时首先要规范报告的模板,对照评审准则要包含充分的信息,特别是按照评审准则4.5.22要求,“当检验检测机构从事抽样检验检测时,应有完整、充分的信息支撑其检验检测报告,应包含但不限于以下内容:抽样位置,包括简图、草图或照片”;通过样品信息录入、报告信息关联和最终报告编制等环节保证检验检测报告的正确和完整性。
4.小结
检验检测机构资质认定外部评审属于第三方审核,具有一定的权威性和公正性,是评审专家组对检验检测机构全面的审核,同时也是对实验室信息管理系统的一次全方位的评审,以上提出的审核中整改项,对正在使用实验室信息管理系统的机构提供一些建议和帮助,以避免在使用过程中出现类似的问题。检验检测机构管理体系的运行包括实验室信息管理系统,是一个不断自我完善和改进的过程。要以外部评审为契机,在理解准则和规范的同时持续改进,提升质量管理和检验检测能力。
参考文献
[1]王群.实验室信息管理系统—原理、技术与实施指南[M].哈尔滨:哈尔滨工业大学出版社,2004:10-11.
[2]唐雅萍,张丹宁.环境监测实验室认可中应关注的若干问题[J].环境监测管理与技术,2008,20(4):1-5.
[3]任一力.环境监测机构中的不符合项及处理方式探讨[J].现代测量与实验室管理,2011,19(5):38-39.
[4]黄维纲,万海英,樊笑霞,等.上海市18家医学实验室认可现场评审中不符合项汇总分析[J].检验医学,2014,29(6):672-675.
[5]胡薇薇,童小娟,戴瑶瑶,等.疾病预防控制中心计量认证和食品检验机构资质[J].中国卫生检验杂志,2017,27(3):448-450.
[6]国家质量监督检验检疫总局.检验检测机构资质认定管理办法[Z].2015-04-09.
[7]国家认证认可监督管理委员会.检验检测机构资质认定评审准则[Z].2015-06-01
[8]国家认证认可监督管理委员会.检验检测机构资质认定评审准则[Z].2016-05-16.
[9]国家质量监督检验检疫总局.食品检验机构资质认定管理办法[Z].2015-10-09.
[10]国家食品药品监督管理总局.食品检验机构资质认定条件[Z].2016-09-01.
[11]国家食品药品监督管理总局.食品检验工作规范[Z].2016-03-17.
[12]杨凤华,董爱军,胡霞清,等.检测实验室计算机系统管理程序制定的探讨[J].中国卫生检验杂志,2012,23(1):255-257.
[13]彭荣飞,黄聪.CNAS评审中标准物质相关不符合项及原因分析[J].中国卫生检验杂志,2016,26(13):1968-1969.
第三方产品检测报告范文5
乙方:
根据《中华人民共和国合同法》之规定,本着平等、互利、共同发展,经双方友好协商,签订本合同:
一、乙方在自有超市(便利店)销售甲方或甲方总产品,在未征得甲方同意下,不得转嫁第三方销售。
二、甲方所提供商品必须出自正规厂家(必须提供厂家营业执照,税务登记证,卫生许可证,产品检测报告)商品质量必须符合国家标准及行业标准,否则乙方有权拒绝收货。
三、进店费用如下几种方式:
1.乙方不收进店费用。
2.乙方要收进[文秘站:]店费用,进店费用形式为: .
四、结帐方式分为三种:
1.现结(货到验收无误后当时结帐)甲、乙双方指定结帐联系人。
2.压批结(每次货到验收后结上一批货款)甲、乙双方指定结帐联系人。
3.月结:甲、乙双方约定月结帐期为30天,对帐时间为每月 ,结帐时间为每月 ,
如遇特殊情况乙方应提前通知甲方且约定结帐期,如乙方连续二个帐期未给甲方结帐, 甲方有权停止供货,且有权提请法院判决。
五、乙方必须提前24小时向甲方订货,以电话或传真方式详细说明所需商品的名称、规格、数量。
六、甲方按乙方要求提供商品,严格保证商品质量和供货时间,如甲方所供商品在销售当中出现质量问题,经确认后,甲方有义务进行调 换和回收。
七、甲方根据乙方要求自费将商品送至乙方指定的接货地点,经乙方指定收货人验收无误后,在甲方送货单上签字认可,双方的债权债务随之产生,在结帐时以乙方收货人签字的送货单为结算凭证,甲方任何无签字送货单的人员都无权与乙方进行帐务结算。
八、在产品销售过程中,出现因甲方产品质量问题而引起的与消费者的纠纷或因国家有关部门(卫生监督部门、工商部门)抽查而产生的问题,乙方必须及时通知甲方,且有甲方派人协助乙方处理,乙方未经甲方同意私自处理,甲方不承认处理结果。
九、在合同期内甲、乙双方发生争议,应友好协商解决,如协商不成,交由合同签订地人民法院解决。
十、若甲、乙方双方如有一方倒闭、破产或出现违反国家法律法规的行为,另一方有权单方面终止合同,遗留帐务一次性结清。
十一、本合同有限期为 年,自合同签订之日起生效,若双方续约,可在合同期满前15天协商决定。
十二、本合同一式二份,双方各执一份为凭,本合同如有补充条款,经双方签字并盖章后有效。
甲方(盖章): 乙方(盖章):
负责人(签字): 负责人(签字):
地址: 地址:
电话: 电话:
第三方产品检测报告范文6
福禄克网络中国区总经理刘强称威测系列布线认证测试仪是一个划时代的产品,它提供了一个功能强大的模块化测试平台,既提供了可互换的铜缆、光纤和光时域反射计 (OTDR) 测试模块,还提供了多项软件创新,不仅提高了测试速度和准确性,还简化了测试设置、计划和报告。
面向未来十年
福禄克网络是一家全球领先的有线和无线网络测试和监控解决方案提供商。以线缆检测仪产品为例,1993年福禄克网络推出第一款现场网络测试仪DSP系列,现在仍有用户在使用这一产品;2004年推出的DTX系列将线缆的测试时间从35秒缩减到9秒;2013年,威测系列的推出颠覆了网络布线检测和认证的规则,它以一种一体化的、可更换模块的方式来满足不同线缆、不同环境的测试需求,大大提高了布线的检测效率。“在过去20多年中,几乎每10年我们都会推出一代新产品,不仅引领了网络布线检测的技术潮流,而且产品实际占有率都达到很高水平,最高甚至超过90%。”刘强介绍说,“威测系列就是面向未来十年设计的产品。”
威测系列是统一平台、模块化的产品,不仅可以降低总体拥有成本,而且也充分满足了云计算数据中心对高精度、高密度、光铜一体的全网全测的需求。现在,云计算数据中心如雨后春笋般不断涌现,大量智能建筑拔地而起,很难想像如果没有智能布线结果会如何。这其实加速了网络布线检测和认证市场的增长。“数据中心或智能楼宇的布线测试只是一方面,另一方面,一些网络和线缆生产厂商也需要一个第三方的认证设备来验证其产品的质量。我们的产品就像一个公平秤,得到了用户和网络厂商的广泛接受。许多用户只认可经我们的产品检测后得出的检测报告。很多网络布线厂商也明确表示,只有经过我们产品检测的线缆,它们才会提供保修。”刘强介绍说,“我们今日的成功主要得益于20多年的深厚积累,因为专注所以专业。”
开辟新的增长点
在手持式网络检测仪市场上,福禄克网络的市场占有率已经达到97%。“有网络的地方就会有我们的潜在用户。”刘强表示,“我们并不是要从竞争对手那里抢夺市场份额,而是要把网络测试这个市场继续做大。”
除了有线网络市场以外,无线网络近几年的发展也十分迅速。福禄克网络的产品可以检测出接入办公场所的具体是哪些无线设备,从而让用户更好地管理这些无线接入设备,减少安全风险。虽然无线网络检测市场还处于发展的早期,而且无线网络检测也不像有线网络检测那样有一些强制检测的规定和相关的国际和国家标准,但是无线网络的检测是有其必要性和重要性的。比如在飞机场,你也许能同时检测到多个无线热点,但是哪个也连接不上。刘强表示:“无线网络传输非常复杂,更容易受到外界因素的干扰,而且这些问题还是看不见摸不着的,这就更有必要借助专业的检测设备去发现并解决这些问题。这是我们面临的一个新机遇。”
通过内部的研发以及并购,福禄克网络不断丰富着原有的产品线。“在过去5年中,我们在网络性能管理和应用性能管理市场上异军突起。很多人认为我们只有手持检测设备,其实我们也有机架式的可以接入网络实现7×24小时网络性能监测的设备。”刘强介绍说,“以前,用户更关注网络性能的监测、故障的诊断等,主要集中在硬件层面,但是现在则更关心应用性能的管理。比如,企业的管理者想了解保险员通过网络下单的速度有多快,视频会议期间画面是否有抖动等,而不会关心引发这些问题的网络延迟等原因。”
为了解决上述问题,福禄克网络推出了网络海量存储分析仪,它可以像录像机一样全程记录网络状态并实现回溯,从而方便用户定位网络故障。2013年2月,福禄克网络了一体化的应用性能监测设备Visual TruView,它不仅可以全面监测网络性能,而且在网络上的某个点出现问题时还能深入进行分析。“网络性能管理和应用性能管理已经成为我们重要的业务组成部分,而且发展十分迅速。”刘强表示。