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药品推广报告范文1
罗氏说，特罗凯死亡一万多病例报告与中国市场无关。这可能是事实。但我们很想了解，特罗凯在中国用药十年历史，有没有不良反应？其中严重的不良反应占了多大的比例？中国医生对病患用了特罗凯之类的二三线抗癌药之后，做不做药效追踪和统计？这些追踪和统计的文件又有没有回馈到药监局？服用特罗凯后不治的中国病患到底有多少？
上述问题，我们该从何渠道了解呢？
到底是谁在瞒报漏报？罗氏瞒报或漏报主要目的仍是为了卖出更高利润，首当其冲负主要责任。制药企业主动报告不良反应是国际惯例，即使罗氏公司是因为对患者援助项目还没有进行完全的评估，所以不愿意将收集到的不良反应病例向监管部门上报，也属于罗氏的不合规之处。这一点，罗氏自己也承认。
其次，医生们、医院和患者们为人为己，都应该将用药后的不良反应上报。然则，中国对药物不良反应的检测实在力有所不逮。我国采取的是自愿上报原则，药企不愿上报，医院也没动力上报。
更可叹的是，药监局在没有公示任何有关罗氏公司产品在中国的不良反应报告数据，就两次表态“未见异常情况”。不知道“未见异常情况”指的是什么？但不可能指的是没有不良反应。
又有医生说，不良事件指使用药物过程中发生的所有不良事件，包括药物相关和不相关的。比如感冒药服用过程中出现车祸，也计入不良事件，因为这个事件有可能是偶然因素，也有可能因感冒药的嗜睡间接引起，需要安全部门评估后判断。那么，难道15161个死亡病例都是偶然因素造成？
其实，不良反应报告的价值就在于其中严重不良反应的比例，这才是真正衡量一个药品安全性的关键指标。但因为药监局没有公布罗氏产品在国内不良反应报告数据，我们也无从衡量评估。或者说，我国的不良反应报告价值太低。
可见，隐而不报的医生或医院，监管宽松的部门，正是罗氏如此作为的帮凶。
当医生开出药方，病患者有没有去查制药公司的相关信息，药品的禁忌范围？有的会去查，但多数没有，一则病患及其家属没有医学病理知识，二则很多时候，医生未必记得告诉病患者一些特殊的信息。
比如罗氏的特罗凯，属于二三线抗癌药品，适用人群有限，在美国医生使用时很慎重，医生只把二三线药作为备案而非首选，原因是一旦患者使用这类二三线药没有疗效，就无法再回头使用一线药品。而在中国，肺癌病患者服用自费且昂贵的特罗凯案例并不少见。
药品推广报告范文2
不久前，工商总局等13部委联合《2013年虚假违法广告专项整治工作实施意见》，明确继续把关系人民群众健康安全和违法问题易发多发的医疗、药品、医疗器械、保健食品、危害未成年人身心健康的非法涉性低俗不良广告以及收藏品、招商加盟广告作为整治重点，坚决遏制严重虚假违法广告屡禁不止、重复的现象。其中，搜索类网站广告将被纳入重点监控，国家相关部门也将制定专门互联网广告管理规定。
随着互联网应用的深入，网络上众多虚假信息和虚假广告正在越来越多地通过搜索引擎这个渠道到达消费者。消费者通过主动搜索，搜到了很多非真实的信息，特别是在寻医问药这个领域，虚假医药广告给消费者的健康和生命造成重大伤害。搜索引擎服务提供商自身监管的缺陷、“竞价排名”模式下的利益驱使，使得搜索引擎正在替代传统媒体形式，成为虚假广告主力阵地，严重侵害了消费者权益。
据国家工商总局等五部门披露的相关数据，通过主要商业网站、广告监测发现，一些网站的医疗药品、医疗器械，保健食品广告的违法率高达90%。而此前有机构的搜索推广中的违法医疗广告相关报告显示，目前搜索引擎广告市场中存在四大问题：禁售虚假药品信息通过搜索引擎死灰复燃；搜索竞价排名为“虚假”药品广告打开方便之门；搜索竞价排名为山寨机构提供推广途径；搜索引擎成为违规医疗广告提供推广的重要渠道。
与会的政府主管部门的领导在本次座谈会上指出，从工商总局对主要门户网站的网络广告抽查监测来分析，部分主要网站的广告违法率居高不下，违法广告主违法虚假广告主要集中在医疗、药品、保健食品中。
药品推广报告范文3
近日天下互联公司宣布截至2004年12月15日，已有30多家广东、深圳地区领先媒体签约“窄告联盟”。除了众多媒体纷纷加盟窄告联盟，，很多企业网络服务商、渠道商、网络广告商也看准了这一商机，据悉已经有数家服务商成为“窄告”推广伙伴。
天下互联表示，包括21CN、南方网等在内的重要网站，都在积极与“窄告联盟”做深入地接触，相信他们很快也会加入到窄告联盟中来。同时，“窄告推广联盟”将会在未来三个月内加强在广东省及华南地区的推广力度，包括在东莞、珠海、佛山等地发展新的联盟伙伴，全面提升广东企业的信息化水平与网络营销绩效。
O金山网游独得《功夫》 DVD广告权
近日，金山网络游戏贺岁大片《封神榜》独得《功夫》青睐。以一元象征性价格获得该广告权。目前，金山软件公司与哥伦比亚电影公司(亚洲)展开合作，联手打造一系列推广攻势，在全国120家一线影院双方打出“有《功夫》就上《封神榜》”宣传牌，同时金山在全国十万家网吧张贴印有周星驰形象的《封神榜》海报。
中国传媒大学媒体创意学生获金铅笔大奖
在近日落幕的2004 ONE SHOW中国金铅笔广告年会上，中国传媒大学媒体创意专业学生组成的创作小组“EIGHT TEAM”，在本系专业老师的组织和辅导下，凭借《POUR》和《NO SUBSTITUTED》两个作品获得青年创意营比赛的金奖和铜奖。
索尼联手《功夫》好礼倾情贺岁
新年临近，由索尼娱乐旗下哥伦比亚电影(亚洲)公司投资、香港影坛巨星周星驰执导兼主演的贺岁影片《功夫》，迎来首次公映，索尼旗下CyberShot数码相机、Handycam数码摄像机、 WEGA贵翔彩电、VAIO笔记本电脑、 Walkman个人音频产品等子品牌，将联手索尼影视贺岁大片《功夫》再度展现索尼独特的娱乐理念，进行赞助活动。
言行媒介
《黑客帝国Online》同名杂志将面世
由华纳互动娱乐公司和游戏巨头世嘉公司联合研制发行的网络游戏巨作《黑客帝国Online》即将推出全新游戏同名杂志。根据《黑客帝国Online》官方说明，《黑客帝国Online》的游戏资料杂志将在2005年1月18日《黑客帝国Online》游戏发售前的第一时间发送到那些预定顾客玩家手中。
北广传媒即将开播5套全新数字电视频道
近日北广传媒集成电视有限公司宣布正式成立。北京北广传媒集团已同多家公司签署合作意向，就数字电视，移动电视的推广和经营开展合作。
据悉，北广传媒集团已与交通银行北京分行等多家银行和北京市卫生系统达成初步合作意向，在银行、医院内推广楼宇电视系统，预计在春节前后正式开播。同时，北广传媒数字公司将在原有的《考试在线入《车迷》等7个数字电视频道基础上，开辟《新娱乐》、《环球旅游》、《弈坛春秋》、《全球体育资讯》、《置业》5套数字电视节目。目前新频道已经国家广电总局批准，即将与观众见面。此外，北广传媒已与首汽、金银建、北方、北方创业、渔阳、万泉缘等6家出租汽车有限公司签约，从2005年开始陆续为这些公司约10000辆出租车安装移动电视接收设备。
2008奥运会期间央视将增开专门体育频道
中央电视台体育中心近日透露， 2006年或2007年，中央电视台将再增加一个体育频道，频道名称可能会叫“奥林匹克频道”。2008年奥运会期间，央视的体育频道的数量将达到四至五个。
《商界》杂志全新改版
2005年1月。《商界》杂志在原综合版的基础上，将全新推出《商界・时尚》和《商界・中国商业评论》。
《商界・中国商业评论》是研究微观中国经济和中国企业问题的泛MBA读本，也将是富本土操作性的商业评论杂志。《商界・时尚》是国内第一本以商界精英的生活为核心关注内容的时尚类杂志。主要以展示财富人群的时尚生活、品位、关怀为主，是商界人士的时尚生活引领者。
苏州台两大主频道实现通宵播出
全国地级市电视台的排头兵――苏州广电总合旗下新闻综合、社会经济两大主频道，从11月1日起顺利实现全天 24小时不间断连续播出。
今年以来，苏州台以执行广电总局 17号令为契机 全力打造节目收视高地，调整广告经营策略。据央视索福瑞调查，苏州台5个频道在晚间18：30～ 22：30占据了当地收视市场的半壁江山，其中新闻综合、社会经济两大主频道就掌控了42％的市场份额。在广告时段大幅缩减的情况下，苏州广电总台依靠优质优价，使电视广告收入前十个月就跃上了2亿元的新台阶，继续在全国地级市电视台中雄踞榜首。
为了进一步做大广电产业，苏州台两大主频道今秋再次全新改版，增设了方言新闻栏目《天天山海经》、法制专题栏目《法眼天下》和新闻娱乐栏目《时事夜总汇》等，每个频道自办栏目超过了2小时，也使黄金时段向两头分别延伸了半小时，有效地缓解了黄金段位广告资源紧张的局面，两大主频道同时分别开辟了《通宵影院》和《梦幻剧场》，使苏州荧屏越夜越精彩．从而大大拓展了广告创收的空间。
重庆卫视“麻辣中国”行遍三地
12月16日重庆电视台的“麻辣中国――2005年中国重庆电视台广告洽谈会”在广州花园酒店圆满召开，随后重庆电视台挥师北上，完成了20日在上海威斯汀的推广会．其后的 22日转战北京五洲大酒店，胜利完成了“麻辣中国”的循回推广。
此次推广，以重庆广播电视总台的成立为契机，邀请了粤沪京三地近700家企业，广告公司及媒体同仁出席了推广会。会议不仅就2004年重庆电视成4个亿的广告任务的成绩做了一定的总结，同时将2005年的推广热点、优势数据、发展思路做了一定的展望。
第三届“中国报刊媒体广告价值分析报告会”在京举办
12月9日、由世纪华文国际传媒咨询有限公司、中国出版杂志社、《现代广告》杂志社、《市场观察・广告主》杂志社联合主办，《中国广告》杂志社、《广告大观》杂志社协办，搜狐网、千龙新闻网、华文报刊网提供网络支持的第三届中国报刊广告价值分析报告会在北京友谊宾馆召开。
世纪华文研究总监尹春洋在会议上介绍了目前国内报刊媒体发行现状，并重点讲解了中国报刊媒体广告价值报告使用方法。中国人民大学舆论研究所所长喻国明教授、中国台湾媒体研究专家陈煌先生分别为大家做了“传媒竞争的两大制高点”和“杂志与广告的爱与恨”报告。
参加本次会议的有包括电通广告公司、实力传播、赫立传媒、优势麦肯等 4A广告公司及联想上G电子、上汽五菱、佳能、中国移动通信、神州数码等各行业投放广告百万元以上的广告主及广告公司三百多家。
《天地真情》领跑2005年内地电视剧
被媒体追捧多日的360集时装长寿剧《天地真情》剧组，于近日在京召开新闻会。该剧于2005年1月1日在北京等地开播，并将陆续登陆全国。定在新年开播已经使《天地真情》讨足了好彩头，旁观制作方发行方的一系列动作，看来大有让《天》剧席卷全中国的架势。
据悉，《天》剧由中天传播集团出资．珠海中娱影视传播有限公司、北京荣信达公司联合拍摄。中天传播集团CEO陈友先生(香港前温拿乐队成员)特意出席道贺，陈先生表示由于首次合作非常愉快，将来会与内地的影视制作公司有更多的合作机会，不久的将来中天集团也会推出更多的影视作品，希望能带给观众更多的惊喜。
陕西电视台2005广告年会
12月3日，陕西电视台2005广告年会隆重举行，分别针对省内、外不同的参会人员设置了两个会场，使会议更有针对性、高效性。陕西电视台向与会代表就2005年广告经营政策进行了充分的政策解读，以“激情飞跃、心星相映”为统一主题，强调陕西电视台与客户协同发展、谋求共赢的服务理念。还现场对“五大杰出贡献奖”、”五大突出贡献广告公司、“最佳忠诚客户”、“最具活力广告公司”共12个奖项举行了隆重的颁奖仪式。
相约北京，相约BTV
2004年11月26日，“相约北京，相约BTV――2005年北京电视台推广会，在北京世纪剧院隆重召开，来自北京乃至全国广告界和兄弟媒体的近干位朋友欢聚一堂，共同感受了2005年北京电视台的全新面貌。
据悉，此次会议是北京电视台历年来规模最大的一次节目推广会。北京电视台台长刘敏、总编辑张晓爱、副总编贾玉祥、副台长寇义军、副总编刘爱勤、丁百之、张松华以及北京电视台各部门的有关领导出席了此次会议。北京电视台广告部主任罗影则就2005年北京电视台的最新广告政策向与会嘉宾进行了说明。
另外，北京电视台特意评选出了十二家广告公司入选“2004年北京电视台星光榜”，给予了不同额度的广告投放奖励。
钱江都市频道客户答谢会议召开
浙江电视台钱江都市频道是浙江省最早开播的省级频道。十二年来积累了丰富的电视传媒经验和稳固的收视群体。钱江都市频道推出了很多精彩的品牌栏目，在浙江省内拥有广泛的知名度和影响力。钱江都市频道在覆盖方面优势突出，是浙江省第一地面频道。全省有线无线双重覆盖，有线覆盖达99％，无线覆盖达100％，并延伸覆盖江苏、安徽等周边地市。
2004年12月20日，浙江电视台钱江都市频道2005年客户答谢暨广告推介会在杭州国大雷迪森广场隆重举行。出席这次会议的有浙江广电集团副总裁、浙江电视台台长钟桂松等领导，以及，华东全垒打”的合作频道――安徽经视频道、江苏城市频道。福建新闻频道，各地企业界、广告界的朋友共300余人。
钱江都市频道2004年在广告创收方面上了一个台阶，收视方面比2003年同期增长了近30％。数据显示，钱江都市频道2004年收视稳步上升，特别是晚间黄金档《都市剧场》和品牌栏目《大家》的收视率最为突出。
广告规范
部分处方药广告停上大众媒体
为了配合12月1日开始施行的新《药品管理法》，近日国家药品监督管理局会同国家工商行政管理总局，再次公布了自2005年12月1日起停止在大众媒体上广告的药品类别。药监局官员解释说，是否属于禁播药品，可从药品包装或说明书上查验。国家药品监督管理局和国家工商行政管理总局同时要求，目前实行的地方标准药品与国家标准共存的现象也将取消，所有没有上升为国家标准的药品，2005年7月1日后都不得在任何媒体上广告。
电视广告将出细化审查标准
广电总局于近日开始着手制订电视广告的审查标准，该标准将针对广告的创意、形象、格调以及对不同年龄层的观众可能产生的心理感受，提出一些具体明确的要求。据悉，广电总局将在近期拟定一个草案，并向社会各界征求意见后，在明年一季度开始实施。新标准出台后，将有一些广告不能在未成年人集中收视的时段播放。
虚假广告最高罚款3万元
药品推广报告范文4
有害的和与用药目的无关的反应，包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等，该定义排除了有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。作为WHO国际药物监测合作计划的成员国，我国药品不良反应的定义是：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
ADR监测中心是各级药品监管部门对上市药品进行监管的技术支撑机构，具有对上市药品进行监测、分析、评价和提出风险管理建议的相关工作职能，核心是ADR病例报告的收集、评价与反馈。
开展药品不良反应监测工作是药品监督管理工作的重要组成部分，是保障公众用药安全的重要手段，同时也是维护老百姓切身利益，造福公众的一项民生工程。通过开展监测活动，既可以防止药品不良反应的重复发生，提高合理用药水平，同时也为上市药品再评价提供科学依据；这既是法律赋予的责任，也是广大涉药单位应当履行的工作职责。
笔者结合实践，就ADR监测难点及对策谈一些粗浅的看法和体会，供同仁们参考。
一、监测工作现状
我国ADR监测工作起步总体上较晚，始于上世纪八十年代中期，经过20余年的努力，特别是药品监督管理局组建以后，相应的法律法规体系、技术支撑基本框架以及信息网络支持体系初成雏形。随着监测工作的加强，GMP、GSP认证以及规范药房建设活动的开展，药品生产、经营和使用单位的ADR报告和监测工作得到了进一步强化，监测和报告工作逐步迈上规范化轨道。
我市ADR监测起步于2003年，原挂靠于**医学院附院，由该院药事部门承办相关工作。2004年，**市局将监测工作纳入日常监督管理，当年上报病例65份。2005年，市ADR监测工作领导小组及监测中心人员进行了调整，各县局相应成立县ADR监测中心（办公室），标志着全市ADR监测与报告工作进入全面启动阶段，当年上报病例1003份，每百万人口病例数量达286份。2006年，ADR监测得到了较快的发展，病例报告跃升到3050份，每百万人口病例数量达871份。2007年，ADR监测工作扎实地推进，病例报告数量达到3257份，每百万人口病例数量达930份，主要表现有几个特点：一是药品生产企业ADR病例报表实现了突破；二是新的、严重的ADR病例报告比例有新的提高；三是积极探索了ADR培训工作新模式，举办了两期ADR监测学术继续教育活动；四是ADR宣传质量有了新提升。三年来，市ADR监测中心工作始终处在全省先进行列，05和06年度连续两年获得全省ADR监测工作先进单位；07年获得全省ADR监测工作表扬单位。
二、监测存在问题
1、认知存在误区，责任意识不够。由于受到自身发展环境、管理意识等因素影响，一些涉药单位监测工作存在认知程度不高，主动参与性不够，监测工作责任意识淡薄的情况。有的医疗单位害怕上报了病例报告会引起医患矛盾，产生医疗纠纷等思想顾虑；有的经营企业认为ADR病例报告报不报无所谓，不报也不用承担责任，对顾客反馈的不良反应信息，采取消极应付的态度；有的涉药单位认为监测工作无名无利，嫌此工作繁琐，填报表格时不愿详细记录，以致造成病例报表质量不高。
2、监测开展不均衡，网络覆盖面不高。ADR监测在二甲以上医疗单位先后启动运行，但是在较偏远的乡、村卫生院（室、诊所）及药品零售点还存在监测空白，"纵向到底、横向到边"的可疑信息反馈渠道还没有完全落实到位，另外，由于监测采取自愿报告制度，缺乏对监测第一责任人的约束力，导致实际工作中面临一定阻力，存在着一些监测盲点。
3、专业素养不高，填报内容缺失。笔者通过对多家涉药单位从业人员调查显示，具有医学、药学或相关专业专科以上学历的人员明显存在不足，对患者用药后反馈的不良信号不能做出准确的专业判断，不能及时、详细地记录，致使ADR报表存在填写不规范情况，比如患者基本信息不全；具体过程、症状描述欠缺；预防或处置方案交代不清等等，导致监测信息缺失，给病例报告的审核、上报带来不必要的麻烦。
4、工作机制不明晰，相互联系不顺畅。ADR监测工作是一项复杂的系统工程，监测工作面对的实际情况，一是没有明确的机构编制，人员以兼职为主；二无办公经费来源。另外，监测工作涉及到药品监管、卫生管理、计生等多个部门，需要一个具体的办事机构进行相互之间的协调，否则就会造成上下层次不同步，工作步调不一致状况，在监测管理层次方面尚存在一定的缺失。
5、公众保护意识差，认知程度需提高。公众作为主要的用药群体，应是ADR信息的主要来源，比较而言，患者自愿呈报药品不良反应的病例很少，公众对ADR监测的认知程度还不够高，主动参与监测的意识不浓，导致ADR监测信息来源渠道比较窄，ADR知识宣传面还不广，公众的认知程度需提高。
6、制约措施不力，缺乏奖惩机制。《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应报告制度，但对违反规定，或者未按规定执行的，未制定相应的处罚条款。《药品不良反应报告和监测管理办法》则对处理的规定过于笼统，省以下药品监管部门没有监管制约手段，导致监测工作力不从心。如对医疗卫生机构无相关人员负责ADR监测工作、未按要求报告ADR以及发现ADR隐瞒不报等行为，无权采取强制措施，工作无形中增大了难度。
三、方法与对策
1、积极开展宣传培训，克服监测认知误区
根据ADR定义，由意外的过量用药或用药不当所致的不良后果被排除在外，因此，在分析药物不良反应时，其前提必须是"正常用量，正常用法"下出现的用药不良反应情况，否则就不能称之为ADR。
比如，06年发生的"齐二药事件"和"欣弗事件"，造成的原因都是因未严格按照《药品生产质量管理规范》（GMP）组织生产造成的，是由药品质量引起的责任事故，属于药品不良事件，而非药品不良反应。
因此，首先在监测活动中，要澄清认知方面误区。一方面对ADR危害必须要有清醒的认识，关注重点人群，对于老年人、妇女、儿童和有肝脏、肾脏、神经病、心血管等方面疾病的人，则容易发生药品不良反应；针对孕期、哺乳期妇女用药尤其要提醒，用药可能影响到胎儿的生长发育、婴儿的健康等，另一方面要克服假药、劣药、用药不当，才会引起药物不良反应的错误认识，克服中药比西药安全，没有不良反应或不良反应很少的错误认识等。
其次，积极抓好培训和宣传工作。通过拓宽宣传渠道，丰富培训的形式，来提高ADR宣传培训的质量。作为涉药单位和从业人员能充分认识到，监测工作是应当，并且是必须履行的工作职责。
一要积极开展群众性ADR知识的普及活动。利用广播、电视、报纸等大众媒介，及时宣传国家药品不良反应监测中心的有关信息，引起公众对药品安全的更多关注。通过开设专家讲座、专栏宣传，以及自办简讯等形式，提高公众的自我保护意识和ADR的辨别能力，养成自觉自愿报告的习惯，从而营造重视和支持ADR报告和监测工作的良好社会氛围。
二要加强与网络监测成员单位的相互沟通，落实年度目标工作任务。通过制定监测工作考核细则，开展药品不良反应监测工作综合评比活动，表彰先进，鞭策后进，推进药品不良反应监测工作总体水平提升。
三要加强从业人员法律法规和专业知识的学习。结合"五五"普法活动，把学习宣传与贯彻《药品不良反应报告与监测管理办法》列入从业人员学法的基本内容。利用开展继续教育、专题讲座等活动，抓好从业人员的专业培训，提高从业人员记录、调查、分析、评价药品不良反应病例的能力，不断加深对ADR报告和监测工作目的和意义的理解，增强责任意识，从思想上解决不愿报的问题，自觉主动地把ADR报告和监测工作当作一项重要工作来抓。通过定期开展ADR监测联络员活动，使广大从业人员能及时掌握ADR报告的新要求，努力建设一支高水平的ADR报告和监测队伍。
2、夯实监测工作基础，完善网络与制度
以药品"两网"建设为平台，利用药品供应和监管网络，强化ADR监测体系建设，按照"点、线、面相结合，最大程度广覆盖"的工作方针，把ADR监测网延伸到社区诊所、村卫生室，以及药品零售网点，巩固扩大ADR监测面，增强社会影响力，形成市、县、乡、村四级ADR监测和报告网络，切实为老百姓用药筑起一道安全屏障。
在日常的药品监督工作中，积极开展监管工作的大协作，创新性地将监测工作与GMP、GSP认证、许可证验收、日常监管、质量管理体系验收和药品监督性抽样工作结合起来，做到多项工作优势互补。
不断完善和落实监测管理工作制度，认真落实领导小组工作例会制度、办公室工作例会制度、联络员工作制度等，提高监管人员的责任意识，增强监测工作服务的能力。强化新的、严重的ADR报告制度，对可能出现的药品群体不良反应要予以密切关注，做到及时报告，有效处置。简化病例报告工作程序，优化报告内容，拓宽报送渠道，提倡和推广网络报告，确保监测报告的完整、真实、快速。加强对ADR病例报告的分析和利用，定期编发信息资料，及时发送药品生产经营企业、各级医疗机构，以指导临床安全合理用药。
充分调动涉药单位的积极性，建立工作奖惩机制，对ADR监测工作做出显著成绩的人员和单位，应给予一定的精神鼓励和物质奖励；对ADR报告不及时，甚至匿报以致造成不良后果的单位和个人，则应进行警告、通报。
3、建立健全监测机制，推动监测规范运行
首先，国家应加快建立ADR损害补偿机制，减小社会危害。我国现有法律对ADR造成的伤害，并未明确其承担补偿责任；同时，药品不良反应又不能作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品事故的依据，致使受害方的合法权益得不到有效保障，所以，从维护广大人民群众身体健康和生命安全的角度出发，建议国家建立药品不良反应损害补偿机制，通过社会风险共担机制，尽量减少药品不良反应所带来的社会危害。
其次，作为药品生产、经营和使用单位要树立第一监测报告责任人意识，要按照"凡疑必报"的原则，及时上报监测信息；实行条与块相结合，相关部门应明确工作职责，比如医疗卫生机构ADR报告，卫生管理部门应履行管理职能，实行归口定期集中上报；作为药品生产、经营企业及患者个人上报的ADR报告，则统一由药品监管部门负责收集上报。只有理顺关系、分明职责，才能减少漏报、匿报等现象，提高ADR监测工作效能。
三是，完善监测工作法律法规体系。鉴于目前ADR报告和监测工作现状，应修订和完善《药品不良反应报告和监测管理办法》，建议赋予基层药品监管部门一定的权限，确保《药品不良反应报告和监测管理办法》真正实施到位而不流于形式。同时，国家还应不断完善药品再评价制度和药品不良反应监测法规体系建设，逐步建立较为规范的干预、预警、应急、淘汰等长效机制、ADR监测报告监督机制及ADR报告激励约束机制，创建企业、社会、政府协调配合的工作大格局。
四是，进一步加强监测机构组织体系建设。组织体系建设是ADR监测工作开展的基础。目前，ADR报告和监测工作相应的配套政策还不够完善，专业监测工作机构设置还未落实，经费也不能保障。如何理顺组织体系和落实经费保障，完善组织体系建设，是保证ADR监测工作顺利开展的关键所在。
4、加强部门协调配合，确保监测落实到位
医疗卫生单位是ADR监测工作的主力军。药监部门与卫生部门应加强合作与交流，利用药监部门与卫生管理部门的联合执法优势，通过定期组织召开联席会议，整合监管资源，形成监管合力。建立信息通报制度和工作督查制度，对ADR监测工作开展情况进行督查和指导，将分析核查及督查情况作为年度目标考评的重要内容。在监测工作中，要提高工作检查频次，对报告制度的执行情况要进行重点检查和考核，确保监测工作制度落实到位。作为涉药单位要切实重视监测工作，不能仅停留在口头，要将监测落实在具体工作中，另外各单位要积极为监测提供条件，配备基本的办公设施，以便及时上报监测信息。
药品推广报告范文5
高度
综观医药产品，从本质上将，都应该进行学术推广，但并不是所有的产品都适合进行学术推广，首先产品要有扎实的理论基础和权威的临床数据报告，在产品治疗疾病的领域有专家的认可，这种权威专家最好是中华医学会该学科领域中的带头人或领导者，我们也可以称之为“话语权”，在各种学术会议中，高层专家对产品的认可和话语，对产品在临床推广中有着非常重要的作用，这种认可包含着有效、安全、可靠等等。那么代表在临床工作中将有更强的信心和对产品的归宿感，在对临床医生介绍产品时有更多的砝码。
深度
大多数企业在完成产品的二、三期临床后，总结出产品的功效和临床应用，就认为完成了该产品的临床工作，下来就是进行产品销售，终端卖货。实则不然，新产品的涌现和市场专业化竞争的加剧，产品的生命周期是有限的，那么如何不断提升产品的学术竞争力，就需要我们对产品本身进行深挖，做更多的后期临床验证工作，一种是在产品的适应症范围内进行更深层的延伸；一种是在适应症范围外进行扩展，这一点对中成药制剂最为适用，来扩大临床推广范围和科室延伸。
专业度
当下药品的营销领域需要专业的推广人才，呼唤专业化素质高的销售人员，但更多的企业在不断上升的成本面前，组建销售团队专业化成分自然缩水，都在强调专业，但却并不专业，很多销售人员在推广时仍是讲不清，道不明，药品的临床推广需要兼备药学知识和相关的医学知识，无论是对商的代表还是对临床医生，都要清晰、准确的传达产品信息，只有具备了比较扎实的知识，才可以在临床中“教”医生如何用药。
药品推广报告范文6
随着计算机技术在各个行业的广泛应用，计算机软件在我国迅速普及。在此背景下，各大医院为了提高自身的工作效率，纷纷引进相关技术来推广会计电算化。其中，药库药品库存管理作为医院管理的重要组成部分，在此趋势下，也不例外，它为医院对库存药品进行管理提供了方便。
会计电算化，又称为计算机会计，其主要是指通过使用各种会计软件，来完成之前需要手工完成的会计工作，即以计算机为代表的信息技术在会计工作中的应用。它的出现是会计发展史上的一场革命。然而，通过调查研究，我们发瑚它依然存在缺陷，往往不能真实反映药品的实际库存，引起人们关注。笔者在前人研究的基础上，结合个人的实际调查研究，系统分析了会计电算化下医院药库药品库存差异存在的原因，并提出相应对策，以期能加强对医院药库药品的实施监控，促进医疗卫生事业的发展。
一、会计电算化在医院药库药品库存管理中的作用
1.减轻了药品会计人员的工作强度和难度
在医院药库药品库存管理中，采用会计电算化管理后，减轻了药品会计人员的工作强度和难度。药品会计人员在办理新进药品入库手续时，可以将最新购入药品的名称、规格、买入价、零售价、有效期、数量等信息一起录入计算机当中，在下次购入相同的药品时，就可以利用原有信息，不需要重复录入。同时，在查询相关药品时，只要输入，就可以将它的库存量等信息完全查出，极大地提高了工作效率。
2.为医院管理者提供了相对科学准确的库存信息
在药库药品库存管理中，采用会计电算化管理后，为医院管理者提供了相对科学准确的库存信息。医院完全依靠电子计算机来进行记账、算账和报账，会计人员无需通过手工核算，方便医院管理者对这些数据进行分析、判断和决策，推进医院药库财务管理信息化的发展。
3.为医院提高自身效益提供了重要前提
在医院药库药品库存管理中，采用会计电算化管理后，为医院提高自身效益提供了重要前提和保障。药品会计人员会将全部药品的相关信息录入计算机当中，并对销售和库存情况进行全面掌握，及时对药品储备进行调整，对短缺药品及时买入，对积压或者临近过期药品，及时处理，保证临床用药，降低药品消耗，提高医院资金的使用效率。
二、会计电算化下医院药库药品库存管理存在的问题
虽然会计电算化为医院药库药品的库存管理提供了诸多方便，极大地提高了医院会计人员的工作效率，但是，它依然存在诸多问题，主要表现在：
1.数据的保密性和安全性存在风险
当前，在我国医院会计电算化会使数据保密性和安全性存在风险。在实际操作中，由于相关制度并不健全，缺乏对医院内部有效地控制制度。同时，计算机维护也存在着风险，诸如缺少必要的防病毒意识，缺乏对重要文件进行及时备份，未能对计算机进行定期的维护等。此外，计算机对各种物理条件也有一定的要求，如灰尘、温度等十分敏感，稍不注意就有可能导致计算机出现数据丢失的现象。
2.会计电算化会使医院药库药品库存存在差异
会计电算化会使医院药品库存存在差异。药品会计人员在药品入库、出库时，由于药品的信息发生变化或者工作人员的失误，会在一定程度上导致库存存在差异。此外，会计电算化是近些年来刚刚兴起的，部分系统尚不完善同样也会造成库存差异。
三、会计电算化下医院药库药品库存差异的原因
1.从药品出入库上分析
在药品入库时，当药品的名称、产地、规格等信息发生变化时，未能及时将原先的药品信息进行调整;当药品的转化量不同时，如部分针剂，药品信息给出的是“盒”，然而系统默认的单位是“支”，支与盒之间存在差异，工作人员稍不留神，在录入时就可能会出现错误，造成库存差异。
在药品出库时，为了保证临床用药，在主管人员批准后，药品管理员可能会在药品尚未入库时，就打开用药，导致库存出现差异。此外，部分退回和退库药品未能及时调整，如部分存在质量问题的药品，验收不合格，退回厂家，但是可能已经录入计算机;部分药品极少使用，但因为临近有效期，退回药品公司，未能及时调整库存等，这些情况都能导致药库药品库存存在差异。
2.从计算机管理系统上分析
会计电算化是近些年来刚刚兴起，其系统并不是特别稳定，有时候会造成药品进库单和出库单的数据不一样，库存价目表和库存表之间对应不上的情况，导致会计人员不知道以哪个数据为准。同此，通过验收的药品，有时会遇到调价和报告损耗的情况，如果没能严格按照卫生部门和医院的规章制度执行，以及会计人员与药品管理者没能及时沟通，都能导致药品的库存存在差异。
3.其他原因分析
当然，会计电算化下医院药品库存出现差异也有其他方面的原因，如药品在运输过程中，出现的破损，也会导致库存存在差异;药品储存过程中，会存在自然损耗，再加上管理不当，从而导致库存差异;借药、换药和退药等情况的出现也会导致药品库存存在偏差。
四、会计电算化下医院药库药品库存差异的对策分析
正是因为在推广会计电算化的同时，发现了诸多问题，才会促使人们积极思考，寻找解决问题的办法。笔者认为在会计电算化下解决医院药库药品库存差异可以采用以下措施：
1.加强沟通
我们要加强药库工作人员的沟通，尤其是药品会计和药库管理人员的沟通，增强他们的责任意识。如果遇到紧急情况，要在保证用药的前提下，药库管理人员要及时将情况通知给药品会计，让他们调整电脑库存，从而减少药品库存差异。
2.采取多种措施减少退换货
我们要采取多种措施减少因药品的质量问题而导致的退换货，确保固定的药品供货方，订购那些质量相对较好、信誉度高厂家的药品，并且保证及时供货，保证医院用药安全。
3.及时调整药品库存
我们要根据具体情况及时调整药品库存，定期对库存进行盘点，发现问题及时解决，对计算机当中的库存进行及时调整。同时，药品会计要尽量使用发票来入账，减少库存差异。
4.更新完善医院药品管理系统
医院的会计人员在使用药品管理系统软件过程中，要定期更新相关软件，及时发现问题，并通知信息维护部门进行系统维护，解决这些问题，减少库存差异。
5.建立健全完善的会计电算化管理制度
要确保药品会计人员在操作药品管理系统时，不得超越自己的权限，确保系统安全保密。建立严格的工作流程，确保各项工作正常进行，并根据具体情况进行调整，减少库存差异。
五、结语
总之，为了减少医院药库药品库存差异，我们要加强沟通，减少退换货，及时调整药品库存，更新完善药品管理系统，建立健全完善的会计电算化管理制度，保证用药安全，促进医疗卫生事业的发展。
