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微生物的定义范文1
一、一分为二待学生
唯物辩证法认为，事物都是一分为二的，现代心理学研究也表明，人的智能是多元的，存在差异的。这就要求班主任一分为二地、全面地看待学生。实践证明。许多成绩不好的学生。往往在操作技能、艺术、体育等方面都有较为突出的表现，不同程度地为班集体增光添彩。如果仅靠分数简单、粗暴地把这些学生进行横向对比或对他们“不顺眼”，只会扼杀他们的进取心。班主任应因势利导，将他们这份优势迁移到其他方面，促进全面发展。成绩优秀的学生，常有鲜花和阳光，易导致盲目自满，经不起挫折的不良心理的产生，班主任应见其长，就其短，创造条件促进其健康成长。班主任只有坚持一分为二的观点，全面分析，掌握学生优势和不足，才能有的放矢地做好班级工作。
二、因材施教护学生
树林里没有两片完全相同的树叶，班级也没有两个特征完全相同的学生。矛盾的特殊性告诉我们，不同事物的矛盾及其每一个侧面，都有各不相同的特点，这就要求班主任针对不同层次的学生，具体问题具体分析，特别是在德、智、体诸多方面差异性强，成才难度较大的学生，更要因材施教，对他们出现的错误和缺点，既要坚持用纪律去约束，又要耐心细致地说理，既要严格要求，又要倍加关爱，不能动辄请家长、给处分。真正让他们做到大事与老师一起解决，小事自己内化。做出成绩多鼓励，犯了错误找出路，把他们从斜路上拉回来。对优秀学生多支持、多指导。班主任只有因材施教，创造性地开展工作，才能使每个学生体会自己存在的价值，找到自己成长的道路。
三、集腋成裘勉学生
任何事物的发展都是量变与质变的辩证统一，量变是质变的前提，质变是量变的必然结果，没有量的积累，就没有质的飞越，班主任要充分利用这个哲学原理，扎实做好学生成长量的积累，克服“恨铁不成钢”的急躁心理。
在班集体中，所有的学生都有缺点，受环境的影响，在不同时间，不同程度中暴露出来。班主任就要勤收集、勤分析来自学生、教师、家长的信息，当这种量达到一定程度时，要抓紧时机，从正面入手，加强对学生不良言行的控制和纠正。如有的学生缺乏学习动力，连续多次不完成作业，班主任就要配合科任教师调动学生的学习兴趣，激发学习热情，不能以罚作业、罚站等方式对待学生，允许学生有自我改正的过程，用耐心和宽容使学生逐步认识到上课听讲、课后完成作业是学生学习的一种义务，是学习的必要过程。“千里之行，始于足下”，班主任能正确处理好量变和质变的辩证关系，引导学生把美好的愿望同脚踏实地的干劲结合起来，“只要功夫深，铁棒磨成针”。
四、反反复复育学生
微生物的定义范文2
关键词: 分离油;微量滴定法;甘油含量
中图分类号:O655.23
文献标识码:A文章编号:1672-8513(2010)05-0375-03
Determination of the Content of Glycerin in the Separation Oil of Biomedical Materials with the Micro-Titration Method
SONG Chunxiang1, L Yuguang1,2, SHI Chunhui3, YAN Hong1
(1. School of Pharmaceutical Sciences, Jiamusi University, Jiamusi 154007，China; 2. Provincial Key Lab of Biomaterials, Jiamusi University, Jiamusi 154007, China; 3. The First Affiliated Hospital, Jiamusi University, Jiamusi 154002, China)
Abstract: The content of glycerin in separation oil has been determined by the micro-titration method, the result is 69.72% and the relative standard deviation is 0.85%. The research has compared the general titration and micro-titration methods and found that there is no significant difference in the results; the t-test value and F-test value are in the allowed range. The experiments have proved that this method can meet the requirements of chemical analysis.
Key words: separation oil; micro-titration method; content of glycerin
医用材料是一类可对机体组织进行修复、替代与再生，具有特殊功能作用的材料［1］.口腔材料是生物医用材料之一，口腔材料是指“以口腔医疗、修复、矫形为目的，用于和口腔颌面活组织接触，具有生物相容性的或生物降解性的，以形成功能的无生命材料;还包括那些在技术室制作修复、矫治器件的辅助材料［2］.口腔模型作为口腔修复中重要生物医用材料之一，它的的制备是口腔医学中的重要环节，特别是在口腔修复工作中，模型制备的质量直接关系到修复的效果［3］，而分离油应用于口腔模型，就是保证口腔模型顺利脱模［4］，以提高模型的质量.因此，本文所研究的分离油是属于制作修复、矫治器件的辅助材料，属于生物材料之一的口腔材料范畴.
生物医用材料的研究与开发近30年来得到了飞速发展，被许多国家列入高技术关键新材料发展计划，并迅速成为国际高技术制高点之一.分离油中甘油含量的测定方法，目前没有相关报道.但对不同物质中甘油的含量测定有相关报道.例如:孙敦伟等采用高效液相法测量甘油的含量［5］，阎杰等采用甘油铜比色法测定甘油的含量［6］，彭晋平等采用高碘酸氧化滴定碘法测定甘油含量［7］.本文提出用微量滴定法测定生物医用材料分离油中甘油的含量，即采用微型滴定装置（如微型滴定管等）、使用尽可能少的化学试剂、但其效果却可以达到准确、明显、防止环境污染等.微型实验排弃少、污染少、易管理［8］，尤其适合在高校教学中使用，可以将教学环境的污染降到最低［9］.同时与常量滴定法进行比较，证明微量滴定法可以达到分析的要求，为深入研究分离油的化学成分奠定基础.
1 实验部分
1.1 实验原理
利用分离油中的甘油能全部被高碘酸钠氧化生成甲醛与甲酸,高碘酸钠被还原为碘酸钠，在酸性介质中碘酸钠氧化碘化钾析出碘,最后用标准硫代硫酸钠溶液滴定碘.
化学关系式：
NaIO4+7KI+8HCl=4I2+4H2O+7KCl+NaCl
C3H8O3+2 NaIO4=2HCHO+HCOOH+2NaIO3+ H2O
NaIO3+5KI+6HCl=3I2+3H2O+5KCl+ NaCl
I2+2Na2S2O3=2NaI+ Na2S4O6
空白滴定：NaIO44I28Na2S2O3
样品滴定：C3H8O3 2NaIO42 NaIO36 I212Na2S2O3
NaIO44I28 Na2S2O3（剩余的NaIO4）
1.2 仪器、试剂及材料
仪器：电子分析天平、25mL常量滴定管、10mL夹式微量滴定管、250mL锥形瓶、50mL锥形瓶.
试剂：Na2S2O3固体、Na2CO3固体、K2Cr2O7固体、分离油0.5g/mL、NaIO4溶液0.005g/mL、KI溶液10%、HCl溶液6mol/L、淀粉指示剂0.5%，所用试剂均为分析纯.
1.3 实验方法：
1.3.1 Na2S2O3标准溶液的标定
称取13g Na2S2O3・5H2O,溶于500mL新煮沸的冷蒸馏水中，加0.10g Na2CO3，保存于棕色试剂瓶中，置于暗处，2周后进行标定.
准确称取已烘干的K2Cr2O7固体0.1260g3份，分别放入250mL锥形瓶中.加20mL水溶解，再加入20mL10% KI溶液和6mol/LHCl溶液5mL，摇匀后盖上表面皿，放置暗处5min，然后加50mL水冲稀，用Na2S2O3溶液滴定到呈浅黄绿色时加入0.5%淀粉指示剂3mL,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色即为终点，结果见表1.
1.3.2 样品滴定
1)常量滴定：精密量取质量浓度为0.5g/mL的分离油样品1.00mL，至500mL量瓶中，水洗吸管，洗液合并与锥形瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取稀释液9.6mL至锥形瓶中，精密加入质量浓度为0.005g/mL NaIO4溶液12.8mL，摇匀，水浴加热10min，加10%KI溶液10mL，6mol/L HCl溶液15mL,立即用Na2S2O3溶液（0.1038mol/L）滴定至近终点（浅黄绿色），加淀粉指示剂2滴，继续滴定至终点（无色），并将结果用空白实验校正,测量结果见表2.
2)微量滴定：精密量取质量浓度为0.5g/mL的分离油样品1.00mL，至500mL量瓶中，水洗吸管，洗液合并与锥形瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取稀释液3.4mL至锥形瓶中，精密加入质量浓度为0.005g/mL NaIO4溶液4.8mL，摇匀，水浴加热10min，加10%KI溶液2mL，6mol/L HCl溶液5mL,立即用Na2S2O3溶液（0.1038mol/L）滴定至近终点（浅黄绿色），加淀粉指示剂2滴，继续滴定至终点（无色），并将结果用空白实验校正,测量结果见表2.
1.3.3 数据处理
由实验原理可知硫代硫酸钠滴定液与甘油的物质的量比为4∶[KG-*3/5]1，则有以下计算式.
常量滴定样品中甘油的含量（%）为：（V空－V样）×0.1038×92.094×9.6×100%,
微量滴定样品中甘油的含量（%）为：（V空－V样）×0.1038×92.094×3.4×100%.
式中，V空为空白滴定消耗的硫代硫酸钠滴定液的体积（mL）;V样为样品消耗硫代硫酸钠滴定液的体积（mL）；0.1038为硫代硫酸钠滴定液的浓度（mol・L-1）;92.09为甘油的摩尔质量（g・mol-1）.处理结果见表3.
2 结论
本文利用微量滴定法测定了分离油中甘油的含量，并与常量滴定法进行比较，2种滴定方法结果比较接近，F检验和t检验均在允许的范围之内，结果没有显著性差异，微量滴定的精密度比常量滴定的精密度高.此次实验的成功为继续研究分离油的成分及含量测定奠定基础，同时也证明了运用微量滴定法测定甘油含量的方法可行，适合推广.
参考文献:
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微生物的定义范文3
方法：自制3个批次的生脉饮样品溶液及阴性对照溶液。按HPLC法进行检测，绘制上述几种活性成分的色谱图，测定样品溶液五味子乙素和人参皂甙含量。
结果：HPLC图谱各成分色谱峰清晰，各活性成分线性关系良好，精密度、稳定性、重复性之相对标准偏差（RSD）均小于5.0%。
结论：使用高效液相色谱法检测生脉饮中五味子乙素和人参皂甙的含量具有灵敏度高、重复性好、操作简便等优点。
关键词：生脉饮五味子乙素人参皂甙鉴定分析质量控制
【中图分类号】R9【文献标识码】B【文章编号】1671-8801（2013）03-0293-02
生脉饮具有益气生津、养阴复脉等功效，临床上主要用于气阴双虚、心悸气促、脉细自汗等证的治疗[1]。目前临床上对其主要活性成分含量的检测已有多种技术，但考察指标仍较欠缺。本次研究使用高效液相色谱法（HPLC）建立了生脉饮中主要活性成分五味子乙素和人参皂甙（人参皂甙Re、人参皂甙Rd、人参皂甙Rb1、人参皂甙Rg1）的含量测定方法，有利于对其成药进行质量控制，现将研究资料报道如下。
1实验材料与方法
1.1仪器及试剂制备。参照《中国药典》2010年版（一部）生脉饮组方，取红参50g、麦冬100克、五味子50克各3份，粉碎为粗粉，分别以5∶1，4∶1，3∶1的比例加入65%乙醇作为溶剂进行渗漉，收集漉液将其浓缩至约200ml，加水300ml稀释制成3个批次的生脉饮样品溶液。对照品人参皂甙Re、人参皂甙Rd、人参皂甙Rb1、人参皂甙Rg1、五味子乙素均购自中国食品药品检定研究院。缺红参、五味子的阴性样品按处方工艺自行制备。乙睛为色谱纯，水为重蒸馏水。色谱仪采用LC-2900型高效液相色谱仪，P2910型微机宝石恒流泵。
1.2测定方法。色谱柱：phenomsil C18（4.6mm×250mm，5μm）。流动相：乙睛-水，流速1.2mL・min-1；检测波长：210nm；柱温：30℃。阳性对照品溶液制备：精确称取人参皂甙Re、人参皂甙Rd、人参皂甙Rb1、人参皂甙Rg1、五味子乙素，加入甲醇制成对照品混合溶液。各组分含量分别为80.4μg/mL，68.5μg/mL，182μg/mL，146μg/mL，18.2μg/mL。精确称取生脉饮样品溶液20mL，于大孔吸附树脂（D101）加样。先以20%乙醇溶液冲洗两个柱体积，弃之不用，再收集三个柱体积的65%乙醇提取液，浓缩，加甲醇溶解转移到20mL量瓶内定容，过滤膜，留20μL滤液作为样品溶液。按药典组方分别称取剔除红参或五味子的其他药材，参照上述样品溶液制备方法制备不含红参、五味子的阴性对照品。
2结果
取人参皂甙Re、人参皂甙Rd、人参皂甙Rb1、人参皂甙Rg1、五味子乙素阳性对照品溶液，样品溶液，以及无红参、五味子阴性对照液在前述色谱条件下进样，获取对应的4张色谱图，详见图1。
该色谱图显示，在阳性对照品色谱图相应的保留时间点，样品溶液也出现了人参皂甙Re、人参皂甙Rd、人参皂甙Rb1、人参皂甙Rg1以及五味子乙素的色谱峰。而无红参、五味子阴性对照液在相应位置并未出现上述活性成分的色谱峰。说明生脉饮制剂中其他成分对人参皂甙和五味子乙素的测定没有干扰，该测定条件是可行的。
3讨论
人参皂甙和五味子乙素是生脉饮组方中的主要活性成分，其药理作用的发挥依赖于多种化学成分的协同作用，单一活性成分含量的高低难以全面反映中药复方制剂的疗效[2]。因此，对成药中各种活性成分的定量测定就显得尤为重要。本次研究从生脉饮中的主要活性成分和制备工艺出发，选择了高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）作为人参皂甙和五味子乙素的测定方法。其原理是将具有不同极性的单一溶液或不同比例的混合溶液、缓冲液等作为流动相泵入置有固定相的色谱柱，在柱中实现各成分的分离，再进入检测器开始测定，从而实现对样品的分析定量[3]。这种分析方法具有高压、高效、高灵敏度、分析速度快、应用范围广等优点[4]。
在具体测定试验中，为使人参皂甙和五味子乙素的5种活性成分能够被同时检测出，笔者先用二极管阵列检测器获得人参皂甙、五味子乙素的最大吸收波长分别，并比较了不同波长下特定成分的色谱图，结果显示在210nm下人参皂甙、五味子乙素的吸收峰均能被检出，故将检测波长确定为210nm。在比较了乙酸乙酯、乙醚、氯仿等溶剂和大孔树脂的提取效果后，发现大孔吸附树脂（D101）的提取率最高，故将其选为生脉饮的提取介质。
同时笔者考虑到生脉饮中人参皂甙和五味子乙素的极性差异较大[5]，试验前考察了多种梯度洗脱系统，结果显示以乙腈-水系统分离效果较佳且峰形较好，故确定采用该流动相体系来完成梯度洗脱。
综合各项指标可以发现，本实验HPLC图谱各成分色谱峰清晰，各活性成分线性关系良好，精密度、稳定性、重复性之相对标准偏差（RSD）均小于5.0%。说明使用高效液相色谱法检测生脉饮中五味子乙素和人参皂甙的含量具有灵敏度高、重复性好、操作简便等优点，可用于生脉饮制剂的活性成分测定和质量控制。
参考文献
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微生物的定义范文4
摘 要： 极端微生物的研究对探索生命的起源、微生物的育种及开发利用等具有重要意义。综述了极端微生物的研究及其应用，从定义、分类与应用前景几个方面，介绍部分极端微生物的研究现状及其应用情况。
关键词：极端微生物；极端环境；分类；应用前景
中图分类号：q93 文献标识码：a doi编码：10.3969/j.issn.1006-6500.2013.10.006
在自然界中，存在着一些绝大多数生物都无法生存的极端环境，诸如高温、低温、高酸、高碱、高盐、高毒、高渗、高压、干旱或高辐射强度等环境。凡依赖于这些极端环境才能正常生长繁殖的微生物，称为嗜极菌或极端微生物。由于它们在细胞内造、生理、生化、遗传和种系进化上的突出特性，不仅在基础理论研究上有着重要的意义，而且在实际应用上有着巨大的潜力[1]。
1 嗜热微生物
1.1 嗜热微生物的定义及分布
嗜热微生物也被称为嗜热菌或者高温菌。嗜热微生物主要分布于温泉、堆肥、煤堆、有机物堆、强烈太阳辐射加热的地面、地热区土壤以及陆地和海底火山口等高温环境[2]。
1.2 嗜热微生物的分类
嗜热微生物分为耐热菌、兼性嗜热菌、专性嗜热菌、极端嗜热菌、超嗜热菌，根据嗜热微生物对高温环境的耐受程度不同，学者们作如下的区分（表1）。
1.3 嗜热微生物的应用
1.3.1 嗜热酶及超级嗜热酶 嗜热酶（55～80 ℃）和超级嗜热酶（80～113 ℃）具有与普通化学催化剂不同的高催化效率、很强的底物专一性、在高温条件下稳定性良好等优点。这些酶在食品工业、造纸工业、烟草业、石油开采、医药工业、环境保护、液体燃料的开采、能源利用等领域中具有广阔的应用前景。
1.3.2 抗生素 嗜热微生物生活在高温环境中，能够产生多种特殊的代谢产物，其中有一部分是抗生素类，为目前抗生素的开发和生产提供了新的思路，有较大的应用前景。
1.3.3 嗜热微生物菌体及其它活性物质 嗜热微生物菌体可直接用于工业生产，同时嗜热微生物在高温的条件下还会产生维生素等物质。
2 嗜冷微生物
2.1 嗜冷微生物的定义
嗜冷微生物是适应低温环境生活的一类极端微生物[3]。
2.2 嗜冷微生物的分类
嗜冷微生物分为专性嗜冷菌、兼性嗜冷菌、极端嗜冷菌、耐冷菌，根据嗜冷微生物对低温环境的耐受程度不同，学者们作如下的区分（表2）。
2.3 嗜冷微生物的应用
2.3.1 环境保护方面 通过嗜冷微生物产生的冷适应酶来实现低温下的污染物生物降解。
2.3.2 食品方面 嗜冷微生物常用于牛奶加工业、果汁提取工艺、肉类加工业、烘培面包工艺、乳酪制造业等食品制作方面。
2.3.3 生物技术方面 嗜冷微生物也用于生物降解或生物催化。混合培养的专一嗜冷微生物在污染环境中扩增和接种产生的酶可提高不耐火化学药品的降解能力。由于嗜冷微生物的特殊蛋白质结构，嗜冷微生物在生物催化方向上具有更大的优越性和更好的应用前景。
3 嗜酸微生物
3.1 嗜酸微生物的分布及定义
自然界存在许多强酸环境，如废煤堆及其排出水、酸性温泉、废铜矿、生物沥滤堆及酸性土壤等。其中，许多微生物的代谢活动也会产生酸性环境。生长在酸性环境中的微生物被称为嗜酸微生物[4]。
3.2 嗜酸微生物的分类
嗜酸微生物分为嗜酸型、耐酸型、极端嗜酸微生物，根据嗜酸微生物对酸性环境的耐受程度不同，学者们作如下的区分（表3）。
3.3 嗜酸微生物的应用
3.3.1 在冶金方面的应用 冶金方面利用嗜酸微生物是将贫矿和尾矿中金属溶出并回收，即我们常说的生物湿法冶金。
3.3.2 环境保护应用 利用嗜酸微生物处理重金属，去除率可达到80%以上，而且处理成本比传统方法要降低很多。
3.3.3 能源应用 利用嗜酸微生物为催化剂，可以构建成为微生物燃料电池。
4 嗜碱微生物
4.1 嗜碱微生物的定义
一般把最适生长ph值在9.0以上的微生物称嗜碱微生物[5]，其所耐ph值可高达10～12。到目前为止，嗜碱微生物还没有确切的定义。
4.2 嗜碱微生物的分类
嗜碱微生物分为嗜碱菌、耐碱菌、专性嗜碱菌、兼性嗜碱菌，根据嗜碱微生物对碱性环境的耐受程度不同，学者们作如下的区分（表4）。
4.3 嗜碱微生物的应用
4.3.1 发酵工业 嗜碱微生物可以作为许多酶制剂的生产菌。如洗涤剂酶和环糊精的生产都是利用嗜碱微生物的胞外酶获得的。
4.3.2 造纸工业 嗜碱微生物被应用于革脱脂、造纸木浆脱脂等。
4.3.3 其他方面 嗜碱微生物和碱性纤维素酶在碱性废水处理、化妆品、皮革和食品等方面也具有独特用途。在环境保护方面嗜碱微生物可发挥巨大作用；碱性淀粉酶可用于纺织品退浆及淀粉作粘接剂时的粘度调节剂；用于皮革工业中的脱毛工艺以提高脱毛效率和质量，利用嗜碱微生物进行苎麻脱胶。
5 嗜盐微生物
5.1 嗜盐微生物的分布及定义
在自然界中，有许多含有高浓度盐分的环境，如美国犹他大盐湖（盐度为2.2 %）、著名的死海（盐度为2.5%）、里海（盐度为1.7%）、海湾和沿海的礁石池塘等。在这些高盐环境中仍然存在许多抗高渗透压微生物，即嗜盐微生物。
5.2 嗜盐微生物的分类
嗜盐微生物分为弱嗜盐微生物、中度嗜盐微生物、极端嗜盐微生物，各自最适生长盐浓度如表5。
5.3 嗜盐微生物的应用
利用菌体发酵，可生产高聚化合物。除去工业废水中的磷酸盐，用于开发盐碱、生产嗜盐酶。嗜盐古菌和紫膜蛋白能通过构型的改变储存信息，可作为生物计算机芯片的新材料，还可用于高盐污水的处理。
6 嗜压微生物
6.1 嗜压微生物的定义
需要高压才能良好生长的微生物称嗜压微生物。最适生长压力为正常压力，但能耐受高压的微生物被称为耐压微生物。
6.2 嗜压微生物的分类
嗜压微生物分为耐压菌、嗜压菌、极端嗜压菌，各自的最低生长压、最适生长压、最高生长压如表6。
6.3 嗜压微生物的应用
耐高温和厌氧生长的嗜压菌有望用于油井下产气增压和降低原油粘度，借以提高采油率。日本发现的深海鱼类肠道内的嗜压古细菌，80%以上的菌株可以生产epa和dha，最高产量可达36%和24%。已经有人通过基因重组，使这些菌有效生产dha。另外，嗜压菌还可以用于高压生物
反应器。
7 抗辐射微生物
7.1 抗辐射微生物的定义
对于辐射这一不良环境因素仅有抗性或者是耐受性，而并非具有“嗜好”，我们将这一类微生物称为抗辐射微生物。
7.2 抗辐射微生物的分类
抗辐射微生物可以分为两类，一类属于异常球菌属的抗辐射微生物，另一类是其他属的原核抗辐射微生物。
异常球菌属的抗辐射微生物是包含抗辐射微生物最多的属，截止至目前为止，已经报道了48个种。而其他属的原核抗辐射微生物以thermococcus和红色杆菌属的抗辐射微生物的辐射抗性水平最高。
7.3 抗辐射微生物的应用
在环境工程方面的应用：污染环境的生物修复、污染环境的监测。在医学方面的应用：抗氧化药物的开发、疫苗的开发应用、保健品的开发。在农业方面的应用：培育具有抗辐射特性的农作物。在其它领域的应用：防晒化妆品的开发、航空航天防辐射宇航服的设计、电化学制造业中表面金属和氧化物纳米阵列的制造。
综上所述，抗辐射微生物的研究在诸多的领域是具有意义的。尽管这些研究还有许多未转变为工业生物技术，但是应用的前景广阔。
8 嗜金属微生物
8.1 嗜金属微生物的定义
嗜金属微生物是一种以金属为食来维持自身的正常新陈代谢，并且将金属以单质的形式从化合物中游离出来，并富集到一起的微生物。
8.2 嗜金属微生物的分类
嗜金属微生物大致可以分为两类，一是好氧性菌（好气腐蚀菌），二是厌氧性菌（厌气腐蚀菌）。好气腐蚀菌是指有氧存在才能生长繁殖的腐蚀菌，如铁细菌、硫杆菌（其中包括氧化硫硫杆菌、脱氮硫杆菌、氧化亚铁硫杆菌）等。厌气腐蚀菌是指不需要氧存在就能生长繁殖的腐蚀菌，如硫酸盐还原菌。
8.3 嗜金属微生物的应用
嗜金属微生物对金属的腐蚀并非嗜金属微生物本身直接对金属或金属材料的直接作用，而是嗜金属微生物为了维持自身的正常生命活动而产生的结果。
之前我们的研究方向一直都关注在如何对嗜金属微生物产生的后果进行防治的方面，目前对嗜金属微生物的研究方向已经日趋多元化了，更多的学者发现了嗜金属微生物的益处。我们可以通过嗜金属微生物除去水中的重金属，如cr6+、cr3+、zn2+、cu2+、ni2+、cd2+等，甚至包括水中的非金属as3+、as5+都可以通过嗜金属微生物进行去除。在冶金工业中利用嗜金属微生物，也是我们目前对嗜金属微生物的一项利用。还有科学家发现，嗜金属微生物很有可能与黄金的形成有关。
9 展 望
学者们对于极端微生物的研究虽然起步较晚，但是极端微生物的研究发展速度是很快的，目前我们已经取得了一定的成果，展现出了极端微生物广阔的研究与应用前景。但是极端微生物大量投入工业化生产的技术目前尚不成熟，因此，我们对于极端微生物的深入研究和如何将这些极端微生物更好地运用于工业生产，将其转化成为工程菌就具有了重要的意义。
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微生物的定义范文5
关键词：可降解塑料 光降解 生物降解 光-生物降解塑料
引言
塑料这种材料已经广泛应用到国民经济各部门以及人民日常生活等各个领域。但是塑料这种材料在自然环境中难以降解，随着其用途的扩大，带来产量的增加，因此导致了严重的环境污染问题。传统的处理技术（焚烧、掩埋等）存在一定的缺陷，回收利用也存在着局限性，而且这些处理方式都不能从根本上解决问题。因此开发可降解塑料来解决废弃物难以处理的问题是一个重要的课题。
一、可降解塑料的定义
可降解塑料虽然至今在世界上没有统一的标准化定义，但是美国材料试验协会（ASTM）在通过研究相关术语的标准对其定义：在特定的环境下，其化学机构发生明显变化，并用标准的测试方法能测定其物质性能变化的塑料。这个定义基本上与降解和裂化的定义相一致。
二、降解塑料的分类及降解机理
1.光降解塑料
光降解塑料包括合成型也叫共聚型、添加型两种，该种塑料在日照下会受到光氧作用并吸收光能，光能主要为紫外光能，因此而发生自由基氧化链反应以及光引发断链反应，从而降解成对环境安全无害的低分子量化合物。
其中通过共聚反应在高分子主链引入感光基因而得到光降解特性的为合成型降解塑料，这种塑料通过调节感光基因含量来控制其光降解活性。目前某些可用于包装袋、容器、农膜等范围的乙烯―CO共聚物和乙烯―乙烯酮共聚物已实现工业化。通过将光敏助剂添加到高分子材料中而制造成的为添加型高分子光降解材料，这种类型的塑料其降解原理为光敏剂会受到紫外光的诱导，将它添加到塑料中可以引发并加速塑料的光氧化。光敏剂在光的作用下可离解成为具有活性的自由基，因此该类型塑料的光降解特性是由光敏剂的种类、用量和组成决定的。
降解塑料向深层发展的一个标准是可控光降解塑料，它在具备光降解的特性的同时，还应该具备特定的光降解行为。它被要求能控制诱导期内力学性能，并保持该性能在80%以上。因此要达到这个标准就必须对光敏剂的使用有更高的要求，在光敏剂可控制光氧化曲线的同时，也要注重控制光氧化的时间。
2.生物降解塑料
在自然界中受细菌、霉菌等微生物作用而降解的塑料为微生物降解塑料，该类型塑料的种类有部分生物降解型、完全生物降解型、化学合成型、天然高分子型、掺混型、微生物合成型和转基因生物生产型。
在微生物作用下能完全分解成CO2和H2O的为最理想的生物降解塑料，通过研究可发现，酶在塑料水解、氧化的过程中发挥着极其重要的作用，是生物降解的实质。酶会导致主链断裂，从而相应的降低相对分子质量，使其失去机械性能，以便于微生物对其更容易的摄取。
生物降解必须满足三个条件，经历三个阶段。
条件为：微生物（真菌、细菌、放射菌）的存在。
拥有氧气，并要求一定的湿度，还要有无机物培养基的存在。
适宜的温度范围为20～60摄氏度，PH范围在5～8之间。
三个阶段为：
初级生物降解――在微生物作用下，塑料等化合物的分子化结构发生变化，使原材料分子的完整性被破坏。
环境容许的生物降解――原材料中的毒性可以被去除，以及人们所不希望的特性的降解作用同样可以除去。
最终生物降解――塑料通过生物降解，被同化成微生物的一部分。生物降解过程中主要的三种物理化学反应：
物理作用――微生物细胞生长在对塑料的机械破坏中起着重要作用。
化学作用――微生物在破坏中会产生某些化学物质，起到化学作用。
酶直接作用――本质为蛋白质的酶，含有20多种氨基酸，它们能降低被吸附塑料分子和氧分子的反应活化能，以此来加速塑料的生物分解。
3.光-生物降解塑料
顾名思义，这种塑料兼具生物和光双重降解功能，使得其达到完全降解的目的。光降解高分子材料有两种：淀粉型和非淀粉型，其中较为普遍的是采用高分子的天然淀粉作为生物降解助剂。这种在高分子材料中同时添加自动氧化剂、光敏剂以及生物降解助剂等作为配置方法，来达到光-生物降解的复合效果。含有多种化学物质而形成的非淀粉型光和生物降解体系已广泛应用于吹塑制成可控降解地膜，在应用过程中发现，该薄膜不仅具备保温、保湿和力学性能，还具备可控性好、诱导期稳定等优点。
目前，光-生物降解塑料处理工艺的关键是淀粉的细化很热结构水的脱除，处理设备复杂，因此产品的质量难以控制。由于其设备的投资需要的资金大，复杂的工艺以及缺少该方面的人才技术人员，导致其市场化、产业化的发展步履维艰。
总结：
近年来在国内外，可降解塑料的开发与研究已取得了一定进展，但是其技术有待进一步优化，工艺需要不断完善，市场化的推广也要加大力度，采取有效措施降低成本、拓宽用途、提高性能等。更要注意的是降解塑料在世界上没有统一的定义，也缺乏确切的评价，识别标志、产品检测没有完整的体系导致市场混乱。
从长远发展的角度看，当代人们的环保意识不断加强，降解塑料的市场化是一种必然的趋势。当前相对较成熟的是光降解塑料技术，生物降解技术由于其处在发展阶段，因此是开发的热点，光-生物降解技术则是主要开发方向之一。
参考文献：
[1]裴晓林；应用基因组改组技术选育L-乳酸高产菌株及其发酵工艺研究[D]；吉林大学；2007年.
微生物的定义范文6
生物学中生物多样性的定义
生物多样性，生态学术语，是一个描述自然界多样性程度的一个内容广泛的概念，不同学者提出了多种定义。
在《保护生物学》一书中，蒋志刚等(1997)给生物多样性所下的定义为："生物多样性是生物及其环境形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的综合，包括动物、植物、微生物和它们所拥有的基因以及它们与其生存环境形成的复杂的生态系统"。
生物多样性(英文为biodiversity 或biological diversity)是一个描述自然界多样性程度的一个内容广泛的概念。对于生物多样性，不同的学者所下的定义是不同的。例如oNorse et al.(1986)认为，生物多样性体现在多个层次上。而Wilson等人认为， 生物多样性就是生命形式的多样性("The diversity of life") (Wilson & Peter,1988; Wilson,1992)。孙儒泳(2001)认为，生物多样性一般是指"地球上生命的所有变异"。在《保护生物学》一书中，蒋志刚等(1997)给生物多样性所下的定义为："生物多样性是生物及其环境形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的综合，包括动物、植物、微生物和它们所拥有的基因以及它们与其生存环境形成的复杂的生态系统"。
