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遗传学显性基因隐性基因范文1
一、先审题，再下笔
在许多遗传的计算中，常常由于审题不清而出现一些错误，所以一定要看清题目。
例1 ：一个正常男孩体细胞中的46条染色体，来自其祖父的染色体。
A.12条的可能性最大
B.一定是23条
C.最多不超过13条
D.可能不含有
解析：学生往往会选B项。原因在于审题时没有看清楚题目要求。
考虑常染色体的来源是男孩有22条（都是非同源染色体）来自父亲。而父亲有22 条（都是非同源染色体）来自祖父，那么来自父亲的22条非同源染色体可能全来自祖父（只要是非同源染色体就行了）也可能为0条常染色体。再考虑性染色体，男孩的Y只能来自于父亲，而父亲的Y只能来于祖父，所以男孩一定从祖父得到Y染色体。即D不对。那么来自祖父的染色体的数目在23至1。即最多是23条。最少是1条。可排除B、C。选答案A由于父亲从祖父和祖母各得到22条常染色体，所以在传给男孩的概率相等因此从祖父得到11条常染色体的可能性最大。再加上Y性染色体，是12条。
二、考虑问题要周到
在遗传的计算中，亲本常常有多种可能的基因型，因此，必须确定好亲本的基因型的比例。
例2：囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，此后，该妇女又与健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的概率是多少？
通过题干可以看出，控制该病的基因是隐性基因。设控制该性状的基因为A和a，因为2500人中有1个人是患者，所以a基因频率是1/50，所以A的基因频率是49/50，健康人的基因型为AA或Aa，Aa在人群中的比例为2×1/50×49/50，AA在人群中的比例为49/50×49/50，所以Aa在健康人群中的比例为：2×49/49×49+2×49=2/51。由于该妇女的基因型为Aa，所以她与健康人婚配后患病的概率为0+1/4×2/51=1/102。这种类型的题目是易错题，一般人会忽略Aa在健康人群中的比例，而直接将其在整个人群中的基因型比例带进去，而得出错误答案。
三、正确地使用加减乘除法进行解题
拿到一道题目，我们首先要对它的遗传图解进行分析，然后再套用法则，若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。则此人：只患甲病的概率：题意是患甲病，但乙病方面正常，上诉两种情况同时成立，用乘法。即：A×（1-B）。只患乙病的概率：同理：（1-A）×B。同时患甲乙两种病的概率：A×B。不患病的概率：（1-A）×（1-B）。患病的概率：第一种方法：它包括只患甲病，只患乙病，同时患甲乙两病，三种情况都符合题意，所以用加法原则。A×（1-B）+（1-A）×B+ A×B。第二种方法：除去正常的剩下都是患病的，1-（1-A）×（1-B）。
例3 ：患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病，已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，请判断：
（1）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上
（2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（3）Ⅲ-2的基因型是____。
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生一个只患甲病的概率是____，同时患两种病的是____，正常的概率是____， 患一种病孩子的概率是____。
解析：解题步骤：第一步将甲乙两种病的系谱图分开来画。
（1）甲病：II-5，II-6，III-3的关系，有中生无是显性。看男病II-5，若为伴X，则I-1，III-3都应该有病，但是图中看出III-3是没有病的，所以否定伴X遗传。则甲病为常染色体显性遗传病。
（2）乙病：II-1，II-2，III-2的关系，无中生有是隐性。如果常染色体遗传则II-1一定是乙病的携带者，这明显与题意矛盾。所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（3）从甲病看，Ⅲ-2的基因型为A，II-1aa一定要把一个a给Ⅲ-2，所以Ⅲ-2的基因型确定为Aa。从乙病看，Ⅲ-2的基因型为XbY。两者组合Ⅲ-2的基因型为AaXbY。
（4）若求若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生一个患病孩子的概率是多少，必须先清楚Ⅲ-1与Ⅲ-4的基因型及概率。
甲病：Ⅲ-1：aa×Ⅲ-4：1/3AA，2/3Aa
甲病：1/3×1+2/3×1/2=2/3；
无甲病：2/3×1/2=1/3。
乙病：由条件知II-1：XBY，II-2：XBXb；Ⅲ-1：1/2XBXb ，1/2XBXB×Ⅲ-4：XBY
乙病：1/2XBXb×XBY：1/2×1/4=1/8；
无乙病：1-1/8=7/8。（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。）
只患甲病：2/3×7/8=7/12
患两种病：2/3×1/8=1/12
正常：1/3×7/8=7/24
患一种病：7/12+1/24=15/24
因此，我们在解题时要细心，不要怕烦，掌握了好的方法，搞清楚了概念大部分题目都会迎刃而解。
参考文献：
[1] 邓成武.从审题开始破解一道遗传学难题，中学生物学.2013.
[2] 徐海燕.生物遗传概率计算的相关技巧探讨，吉林教育：综合.2013.
[3] 张克芳.浅析高中生物遗传学习题的解析技巧，理科考试研究：高中版.2013.
遗传学显性基因隐性基因范文2
【关键词】基因分离定律 基因自由组合定律 基因型 表现型
基因的分离规律和基因的自由组合规律两大定律是高中生物必修本的重点和难点。本文通过几个实例帮助学生突破难点，以灵活运用分离规律和自由组合规律。
一、配子类型计算
例1.一个基因型为AaBbCc的初级卵母细胞，减数分裂形成的卵细胞种类。
解析：生殖细胞种类的分化发生在减数分裂第一次分裂形成次级性母细胞过程。此过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。一个初级卵母细胞经减数第一次分裂形成1个次级卵母细胞，再经减数第二次分裂形成一个uo种卵细胞。由此可知：一个基因型为AaBbCc的初级卵母细胞减数分裂形成卵细胞种类为：一种。
此题学生往往错误解答为：八种卵细胞。主要原因是：①审题不清。②减数分裂概念没充分理解。二、由亲本基因型推断子代的基因型、表现型种类及概率例2.已知双亲基因型为AABbCc×aabbCc（符合自由组合规律），求子代基因型及表型概率。
解析：此题有两种方法：一种为常见棋盘法，因本题杂交中亲本具有3对基因，要有23×23棋盘格，显得繁琐，故弃用。另一种为分枝法，比较简易，故以分枝法解答此题。
（1）针对每对基因分别考虑。因每对基因的遗传都符合基因分离规律，见下表：
三、由子代表现型推断亲代的基因型
例3.在豌豆中，子叶黄色由Y控制，子叶绿色由y控制，子粒圆形由R控制，子粒皱形由r控制，若黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆，后代为：黄圆29，黄皱10，绿圆28，绿皱8，试写出亲本最可能的基因型（符合自由组合规律）。
解析：要正确地解答此题，应运用孟德尔分析问题的方法：一对性状一对性状地进行分析。
（1）先分析亲本子叶颜色：黄色×绿色这一对相对性状
①根据亲本性状写出亲本基因型或基因型骨架。黄色为显性，由显性基因Y控制，因此，亲本子叶黄色基因型中至少含有一个Y基因，可写成Y 。子叶绿色为隐性，由隐性基因y控制，可直接写出其基因型为yy。
②根据后代表现型或后代显隐性比例，推出没有确定的基因。这有两种方法：
方法一：由后代表现型可知，有隐性性状绿色出现，其基因型为yy，这一对基因yy中，一个来自母方，一个来自父方，由此可知双亲中的黄色一定含有y基因，因此黄色亲本基因型为Yy。
方法二：后代中黄色（显性）：绿色（隐性）=（29+10）：（28+8）≈1：1。由此比例可推知亲本为杂合子测交，所以亲本黄色为杂合子Yy。
（2） 分析另一对相对性状：圆粒×圆粒
①亲本都为显性圆粒，由R控制，可写出两亲本基因型骨架为：R ×R 。
②推出没有确定的基因。
方法一：后代中有隐性性状皱粒出现，基因型为rr，由此可推知双亲基因型为Rr×Rr。
方法二：后代中圆粒（显性）：皱粒（隐性）=（29+28）：（10+8）≈3：1。由此比例可推知双亲为杂合子自交，基因型为Rr×Rr。
（3）综合以上对两对性状分析可知双亲基因型为：YyRr × yyRr（黄圆） （绿圆）
四、在遗传图谱分析问题中的应用
例4.下图为一个患白化病（由基因a控制）家族系谱图，请据图回答：（1）白化病的遗传方式。（2）若Ⅲ2和Ⅲ3（表兄妹）结婚，子代的患病概率。
解析：①I1和Ⅰ2为正常，他们子代Ⅱ3为白化病患者，由此可推知：白化病是由隐性基因控制的遗传病。
②若Ⅲ3基因型为Aa，则Ⅲ2和Ⅲ3婚配，其子代基因型和表型如右图：子代患白化病概率为1/2。
遗传学显性基因隐性基因范文3
一、当遗传类型为常染色体遗传时
1.一种常染色体遗传病的遗传
例1 一对正常的夫妇生下一个患白化病的男孩，请问该夫妇：①再生一患病孩子的概率是多少？②再生一女孩患病的概率是多少？③再生一患病女孩的概率是多少？
解析 白化病为常染色体隐性遗传病，由题意可知该夫妇均为携带者（Aa×Aa），因此再生一个患病孩子（aa）的概率是1/4。
第②问中性别在前，表明已经确定性别为女孩，因此概率的计算则与性别无关，所以再生一女孩患病的概率是1/4。
第③问中性别在后，表明性别不确定，而生下女孩的概率是1/2，因此再生一患病女孩的概率等于生下患病孩子的概率（1/4）乘以生下女孩的概率（1/2）为1/8。
2.两种常染色体遗传病的遗传
例2 一个患多指症的女子与一个正常的男性生下了一个患白化病的男孩，请问该夫妇：①再生一个女孩两病皆患的概率是多少？②再生一个两病皆患女孩的概率是多少？
解析 多指症为常染色体显性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，由题意可知该夫妇的基因型为：SsAa和ssAa。分别考虑两对性状：Ss×ssSs（多指）的概率是1/2；Aa×Aaaa（白化病）的概率是1/4。
第①问性别在前，因此计算与性别无关，再生一女孩两病皆患的概率为：患多指症的概率（1/2）乘以患白化病的概率（1/4）等于1/8。
第②问性别在后，表明性别不确定，因此再生一个两病皆患女孩的概率为：患多指症的概率（1/2）乘以患白化病的概率（1/4）再乘以生下女孩的概率（1/2）等于1/16。
二、当遗传类型为伴X遗传时
1.一种伴X遗传病的遗传
例3 一对患抗维生素D佝偻症的夫妇生下一个正常的孩子，请问该夫妇：①再生一患病孩子的概率是多少？②再生一女孩患病的概率是多少？③再生一患病女孩的概率是多少？
解析 抗维生素D佝偻症为伴X显性遗传病，与性别有关，对男女的影响不同。由题意可知该夫妇的基因型为：XDXd和XDY。因此其后代为XDXD（患病女孩）∶XDXd（患病女孩）∶XDY （患病男孩）∶XdY（正常男孩）=1∶1∶1∶1。所以再生一患病孩子的概率为3/4。
第②问性别在前，表明只研究女孩，而后代中只要生下女孩必患病，因此再生一女孩患病的概率为1。
第③问中性别在后，表明性别不确定，故在所有子代中研究生下患病女孩的概率为1/2。
2.两种伴X遗传病的遗传
例4 母亲正常，父亲是红绿色盲患者，生下一个男孩是血友病患者，一个女儿是红绿色盲患者，如果不考虑交叉互换，请问该夫妇：①再生一个女孩患病的概率是多少？②再生一个患病女孩的概率是多少？
解析 色盲症和血友病均为伴X隐性遗传病， 由题意可知该夫妇的基因型为： XBhXbH和XbHY。
因此其后代为XBhXbH（正常女孩）∶XbHXbH （色盲女孩）∶XbHY（色盲男孩）∶XBhY（血友男孩）=1∶1∶1∶1。
第①问性别在前，表明只研究女孩，因此再生一女孩患病的概率为1/2。
第②问性别在后，表明性别不确定，故在所有子代中研究生下患病女孩的概率为1/4。
三、当遗传类型为常染色体遗传和伴X遗传相结合时
例5 父亲是红绿色盲患者，母亲正常，生了一个既患白化病又患色盲症的男孩，请问该夫妇：①再生一个女孩两病皆患的概率是多少？②再生一个两病皆患女孩的概率是多少？
解析 白化病为常染色体隐性遗传病，色盲症为伴X隐性遗传病， 由题意可知该夫妇的基因型为： AaXBXb和AaXbY。分别考虑两对性状：Aa×Aaaa（白化病）的概率是1/4；XBXb×XbYXBXb（正常女孩）∶XbXb（患病女孩）∶XBY（正常男孩）∶XbY（患病男孩）=1∶1∶1∶1。
第①问性别在前，因此白化病的概率计算与性别无关，而色盲症只考虑女孩；所以再生一女孩两病皆患的概率为：患白化病的概率（1/4）乘以女孩中患色盲症的概率（1/2）等于1/8。
第②问性别在后，表明性别不确定，因此再生一个两病皆患女孩的概率为：患白化病的概率（1/4）乘以色盲中患病女孩的概率（1/4）等于1/16。
1.一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。这对夫妇生出白化病女孩的概率是（ ）
A.1/8 B.1/4
C.1/12 D.1/6
2.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A.9/16 B.3/4
C.3/16 D.1/4
3.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的女孩的几率是（ ）
A.1/2 B.1/4
C.1/8 D.1/16
4.某家庭多指（显性致病基因P控制）遗传情况如下图。
[3] [4] [2] [6] [1] [5]
（1）若1、2再生一个孩子，该孩子患多指的可能性是 。
（2）图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚，生患病女孩的可能性是 。
（3）图中4手指正常但患先天性聋哑（隐形致病基因d控制），这对夫妇再生一个聋哑女的可能性是 。
5.下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
[1][2][3][4][5][6][1][2][3][4][5] [正常女][正常男][甲病男][甲病女][乙病男][两种病男]
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因，乙病的特点是 遗传。Ⅰ2的基因型为 ，Ⅲ2的基因型为 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
遗传学显性基因隐性基因范文4
一、正推型
这类题型比较简单，在解决时常用棋盘法、分枝法。
例1：番茄茎的有毛（H）与无毛（h）是一对相对性状。如果让基因型为Hh的两个亲本进行杂交，那么，这两个亲本的后代会产生怎样的基因型和表现型呢？各自的概率又是多少呢？
分析：在分析杂交组合的基因型和表现型，以及他们出现的概率时通常采用棋盘法。主要是将两亲本杂交时每一个亲本产生的配子及配子出现的概率分别放在一侧，然后根据配子间的组合规律，在每个空格中写出后代的基因型和表现型，每一格子中合子的概率是两个配子概率的乘积。
结论：这两个亲本的后代有2种表现型：有毛和无毛，其概率分别是3/4和1/4。有3种基因型：HH、Hh和hh，其概率分别是1/4、1/2和1/4。
上面这道题涉及的是一对相对性状的遗传，用棋盘法比较简单明了。那么，对于两对或两对以上相对性状的遗传问题，在确定控制这两对或两对以上相对性状的基因位于非同源染色体上即具有一定的独立性时，既可用棋盘法也可用分枝法进行解决。
例2：花生种皮的紫色（R）对红色（r）是显性，厚壳（T）对薄壳（t）是显性，这两对基因是自由组合的。问基因型为RrTt和rrtt的双亲进行杂交，后代会出现哪些基因型和表现型？他们的数量比各是多少？
分析：这道题属于两对相对性状的遗传问题，由题可知这两对基因是自由组合的。可以用两种方法解决：
方法一：棋盘法。关键是要写出两亲本所产生的配子类型。
方法二：分枝法。即对每对基因（相对性状）分别考虑，然后将两对相对性状的基因型、表现型及其比例相乘。
实际上，还有一种比较好用又较高级的方法，叫分棋法，就是“多对看一对” ，横行写一种性状的基因型和表现型（Rr rr），纵行写另一种性状的基因型和表现型（Tt tt），通常会带上一定的比例。
二、逆推型
这类题型最为多见，而且比较复杂。下面结合实例谈谈推导基因型思路与方法。
1.隐性纯合突破法
隐性性状个体的基因型可直接写出来，显性性状个体可先写出部分基因，然后根据亲代或后代的性状（尤其是隐性性状）表现，推知个体的基因型。
例3：绵羊的白色由显性基因（B）控制，黑色由隐性基因（b）控制。现有一只白色公羊和一只白色母羊，生了一只黑色小羊。试问：这只公羊和这只母羊基因型分别是什么？它们生下的这只小羊又是什么基因型？
分析：（1）根据题意列遗传图式：
因白色（B）为显性，黑色（b）为隐性。双亲为白羊，生下一只黑色小羊，据此条件列遗传图式（如下）：
P： B_×B_
子代： bb
（2）从遗传图式中出现的隐性纯合子突破：因为子代为黑色小羊，基因型为bb，它是由和卵细胞受精后发育形成，所以双亲都有一个b基因，因此双亲基因型均为Bb。
2.根据后代分离比解题
利用这种方法解题时必须熟知遗传中的几个概念，例如：杂交，自交，侧交等；同时，还要很好的掌握解遗传应用题的“两把钥匙”（以豌豆的高茎D和矮茎d为例：
遗传学显性基因隐性基因范文5
那么对家蚕的雄性选育还有哪些方法?这些方法所依据的遗传学原理是怎样的呢?
1、性连锁平衡致死技术
性连锁遗传原理在家蚕雄性选育上经常被应用到。性连锁平衡致死也是一个家蚕雄性选育经常用到的技术。科研人员利用辐射可以诱发一系列位于z染色体上的隐性致死基因。若一雄蚕个体的2条z染色体各携带一个隐性致死基因，这两个隐性致死基因不等位，并且各有相对应的正常基因位于另一条染色体上，称作反序杂合或变换序列。这种持有不等位平衡致死基因的雄蚕是有活力的。它与普通雌蚕杂交，则子代雌蚕必定因为z染色体上携带一个致死基因而死于胚胎，孵化的全是雄蚕，可以实现雄蚕选育的目的。
2、限性遗传技术
在家蚕的w染色体上，除雌性决定基因外，未发现其他性状的基因，但当含有显性性状基因的其他染色体片段易位到w染色体上时，其性状的遗传必表现由雌传雌的现象，称限性遗传。例如家蚕第二染色体上的普通斑、黄血、黄茧，第三染色体上的虎斑，第十染色体上的黑卵等显性基因，通过射线照射的方法使之分别易位到w染色体上时，这种具有易位w染色体的雌蚕与具有其相对隐性基因的雄蚕时，其子代雌均呈显性，如普通斑或虎斑等；而雄则均现其相对的隐性性状，没有斑纹。因此，凡具有上述显性性状的均为雌河据以鉴别雌雄，便于杂交蚕种生产。为防止易位的染色体过剩，造成蚕体虚弱和雌蚕丝茧量变劣，可对此系统用x线照射，使易位的染色体尽量减小到不影响其生理的程度。限性遗传与伴性遗传的区别在于伴性基因位置在z染色体上，而限性基因则必须与w染色体的行为一致。
3、双精雄核发育技术
科研人员用80～90千拉特x射线照射未的雌蛾(卵母细胞)，再与雄蛾后在第二成熟分裂前期(23℃下是产卵后70 min)进行热处理，即把卵放在40％中120～135 min。家蚕是多精入卵的生物，一化性品种平均有2～3个同时进入一粒卵中。这时给以热处理，使卵内雌性原核处于“昏迷”状态，退行到卵边缘部分。两个雄性原核便“融合”而“受精”。如果x射线照射过的雌性原核同雄性原核融合，形成的合子没有生活力则死于胚胎期。所以，这种情况下产生的100％是双精雄核发育的雄蚕。技术熟练可以有高达20％～30％的处理卵成为双精雄核发育的雄蚕。
4、温敏致死技术
遗传学显性基因隐性基因范文6
动物遗传学家发现，猫咪的毛色花样虽多，控制它们的基因其实可以简单地分成两种——颜色和花纹。组合在一起，就呈现出千姿百态了。
颜色篇
其实猫的皮毛颜色基因总共只有两种——橘红色和黑色。
一定很是出乎意料吧？明明有那么多花色，怎么会只有两种颜色呢？但动物遗传学家告诉我们，这是真的，甚至更严格说来只有一种：橘红色。如果橘红色基因不发挥作用，那猫咪就是黑色的，相当于计算机中的0和1。
那么黄色的猫呢？还有蓝色、乳色……哦，那些猫咪只是带有淡化毛色的基因。就好像如果把一滴纯黑的墨水滴进一大碗清水里稀释，那么水的颜色就会变成灰色，但其实真正对颜色起决定作用的仍然只是那滴黑墨水。
颜色基因+淡化基因=各种深浅不同的颜色
淡化基因根据作用程度的不同又可以分成几种，最常见的像橘红色基因淡化之后就产生了黄色的猫咪，如果淡化基因再强势一些，橘红色就淡化成了乳色，如果比黄色再红一点儿呢，那就是迷人的金色啦。
同样的，蓝色其实就是淡化了的黑色。这就解释了为什么好多人久闻蓝猫的大名，真见到的时候却不免犯嘀咕：那明明是一只灰色的猫嘛。确实，淡化了的黑色本来就会更接近灰色嘛！只不过蓝猫的皮毛在某些光线下会呈现出一层迷人的蓝色调，那就是名称的由来。
等等，还有白猫呢！如果猫咪只有两种颜色基因，那么白色又是哪里来的？答案很简单，和淡化基因相似，如果猫咪带有显性的白化基因，那它就会呈现白色了。
白化基因是一种半显性基因，可以粗略分成全身作用的和部分作用的。当前者发挥作用的时候，一只本该是橘红色的猫，也会变成纯白色，不过这只猫咪的身上仍然带有橘红色基因，也许会在它的下一代身上发挥作用。当后者发挥作用的时候，那就是漂亮的双色、三的由来啦，比如招人喜爱的奶牛猫，其实就是白化基因部分发挥作用的黑猫。
现在，可能引出了新的疑问，既然如此，为什么不把白化基因也列入颜色基因类别呢？毕竟按照人类的感知习惯，白色明明也是一种单独的颜色。这是因为，白化基因和控制颜色的橘红、黑色基因有一个极大的不同点：后面的两种是伴性遗传基因，而前者不是。
所谓的伴性遗传，顾名思义，就是附在性别染色体上的基因。猫咪的性别染色体和人类一样，母猫为XX，为了区分，我们称之为X1X2，而公猫则是XY。排列组合，下一代的小猫会有四种：X1X、X2X、X1Y、X2Y，前两种是小母猫，后两种当然是小公猫啦。
猫咪的颜色基因，只存在于X染色体上，而且每个染色体上只有—种颜色的基因。
再回头看那四种性别染色体组合，就会明白了：如果是小公猫，皮毛颜色只会遗传自母亲，跟父亲半点关系也没有，“儿子像娘”这句话套在猫咪颜色上，完全正确。而且，因为只有一个X染色体，当然也只会呈现出一种颜色；如果是小母猫，会接受到父母各自一份的颜色基因，有可能是单色，也有可能出现橘红、黑色齐备，如果再加上白化基因，那就是俗称的“三花”猫。
所以理论上，毛色同时呈现橘红、黑色的三花、玳瑁猫都应该是母猫。不过，话也不能说绝了，神奇的大自然偶尔会产生极小概率的事件：具有XY染色体组合、红黑皆有的小公猫，但那样的小猫因为先天畸形，绝大多数都会夭折或者根本不具备繁殖能力。
花纹篇
再来看花纹，那种类就更多了，最常见的是虎斑纹，几乎所有的猫咪都带有虎斑纹基因，只不过在漫长的进化和人工培育过程中，很多猫咪的虎斑基因衰弱了，花纹也就显现不出来了。其他常见的还有阴影色、烟花色、玳瑁色、重点色，如果加上前面提到的淡化、白化基因，随之产生的组合种类更多，相应的遗传规律也远比颜色的遗传更复杂，考虑到同一类的花纹，作用的强弱还会有区别，呈现出来的视觉效果那就更是复杂多样了。
比如蓝猫，前面我们已经说过，它实际上是黑色+淡化基因产生的，而这种淡化基因是隐性遗传，所以一对儿蓝猫夫妇生不出黑色的小猫来，当然更生不出橘红色系的小猫来。如果蓝猫妈妈和乳色爸爸，有可能会生出蓝猫或者漂亮的蓝乳色小猫，不过肯定不会生出乳色的小猫，更不可能生出黑乳色，或者蓝红色，因为淡化基因不会只对一种颜色起作用的。
又比如重点色，曾经为暹罗猫所独有，后来经过人工培育，别的种类也有了这种特别的花色。重点色的猫咪，脸、四肢、尾巴、耳朵几个地方的颜色特别深，而其他地方则浅得多。这种花色不仅看起来特别，它的遗传基因也很特别，它让猫咪的体温影响到皮毛颜色：体温高的地方颜色就浅，体温低的地方颜色就深。所以，体温偏高的猫妈妈会生出接近全白的重点色小猫呢。这种基因同样也是隐性的。
