有机合成的前景范例6篇

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有机合成的前景范文1

关键词:城市化 空间形态 旅游综合体 土地利用模式

20世纪50年代以来,旅游产业成为全世界发展势头最为强劲的行业之一,改革开放以来,随着人民生活水平的提高,我国的旅游产业迅速发展,并成为世界上旅游产业发展最快的国家之一。纵观当今世界旅游业的发展趋势,正在由“观光时代”和“休假时代”转向“文化游乐时代”和“旅游产业时代”。

第三,旅游综合体是个逐渐发展的过程,并不是一蹴而就的。在旅游综合体发展的过程当中,会经历多个阶段,在每个阶段都会有不同的发展重心,最终才能形成一定的集聚与规模效应。

3.旅游综合体的发展对城市化进程的影响

从单一的旅游景点,到旅游区,再到集多种功能相融合的旅游综合体的发展,从一定程度上也对城市化的进程产生了不可估量的作用。我们可以从旅游综合体的优势出发,来分析对城市化进程所带来的影响:

首先,综合体的出现能更好的优化城市空间布局,有利于解决城市化进程中,土地资源匮乏对城市发展起到的约束作用。众所周知,在城市化过程中,集约的土地利用模式以及更高的土地利用率一直是城市发展所追求的目标之一,在这个过程中,不断扩张的城市与有限的土地资源存在巨大的矛盾,而综合体形式的出现,从本质上解决了这一矛盾,更有利于城市的健康、合理的发展。

以往城市的的旅游点布局,往往从“点”上来思考问题,即哪里适合建公园就建造公园,需要宾馆就建造宾馆,缺乏相应的规划与空间纽带,城市从规划上看,各个片区相互独立,且内在联系性弱,不是缺乏必要的服务功能就是重复建设现象严重。将旅游综合体的概念引入后,在综合体的组织下,原先的旅游景点成为了一个集观光、休闲、会展、美食、演艺、运动为一体,规模大,功能全,品质高,环境优、服务好的城市空间,城市布局从功能上互相有贯通,各个功能相互协调性增强,完善区域旅游服务功能的同时,可以减少重复建设与资源的浪费。

第二,优化城市的产业结构。国内一些大型的主题公园,往往是以综合体的形式出现,这些旅游综合体往往与酒店、旅游景观、房产、会议中心、购物中心等产业同时出现。打破了以往旅游点“门票制”的经营方式,将目光集中到以旅游为基础的第三产业上,增强产业发展的内在动力。随着产业结构的必然提升和转型,都市产业和现代服务业正在成为城市发展的主要方向之一,都市产业一般呈“集群”的空间形态,服务业一般呈功能和业态的集聚或复合形态时才更有空间效率,二者呈现互动时则更能提升产业竞争力,而旅游综合体将各类服务业进行整合,增强了各行业间的联系,在土地集结的过程中,带领产业的发展,将地产业、教育业、商业、金融业整合到原来单一的旅游服务业中,增强产业的竞争力。

第三,在旅游综合体不断发展的过程中,提高了城市的生活品质。城市旅游综合体可以很好满足“一站式服务”的多种需要,将单一的旅游观光与其他形式的休闲类型结合起来,增加游客停留的时间。旅游综合体在不断的发展完善的过程中,在满足旅游所必须的各项功能的同时,也对城市居住环境的提升起到了重要的作用。

4.结语

城市化的进程带动了城市综合体的快速发展,城市综合体既传承者城市的固有结构,又展现了新的经济形态。旅游综合体,因其自身的环境空间特性及经济融合性的特征,对城市规划与景区设计提出了更为明确的要求,为城市化进程点明了方向。在城市健康发展的前提下,在旅游综合体蓬勃发展的过程中,城市化的进程也将更为进展的更为顺利。

基金项目:浙江大学城市学院教师科研基金,课题编号:j-10030。

参考文献:

有机合成的前景范文2

《普通高中化学课程标准》中明确指出:有机化合物占了人类已知化合物的绝大多数,近年来新合成的有机化合物更是数以千万计,有机化合物的应用日益深入到生产生活的各个领域,因此学习有机化合物对提高学生学科素养、拓宽学生化学视野、发展学生探究能力有着非常重要的意义.《考试说明》也明确要求学生:掌握常见有机物组成、结构和性质,认识不同有机物间的转化关系,能设计合理路线合成简单有机物.所以一直以来,有机题都是高考热门题型.然而从种种反馈的信息来看,尤其是有机合成路线流程的设计,不少学生都显得束手无策.1965年诺贝尔化学奖获得者、有机合成大师Woodward教授说:“有机合成是‘无中生有’,在有机合成中充满着兴奋、冒险、挑战和艺术”.究竟怎样才能让绝大多数学生都能领略到当代化学主流研究的风景,体验到这种冒险、挑战的乐趣,感受到合成艺术的魅力呢?

二、分类解析

有机合成是一门过去有着悠久历史、现在有着完整理论体系、将来有着广泛发展前景的学科,受知识水平的限制,这里仅就中学化学层面简单谈有机合成路线流程的设计.从以往学生遇到的各种问题来看,大致不外乎以下三种类型.

1.碳原子数目不变,官能团种类变化

分析:观察甲苯与产物,两者碳原子数目相同,官能团的种类发生了变化,由甲基变成了羧基.对于这种基本变化,基本策略是利用有机含氧衍生物之间转化关系:乙醇乙醛乙酸乙酸乙酯、乙二醇乙二醛乙二酸乙二酸乙二酯,通过逐步氧化,获得目标产物.需要特别注意的是氧化还原的先后顺序,亦即基团保护问题.究竟是先氧化还是后氧化,是这类变化的关键点.一方面要熟悉氧化剂、还原剂以及典型官能团的性质,多角度、全方位地把握相关性质.另一方面应加强氧化还原发生先后意识,避免落入陷阱中.

在例题中多处存在这样的问题,由甲苯出发,有两条路径可以选择,可以用高锰酸钾直接将甲基氧化成羧基,也可以利用硝化反应在苯环上引入硝基,这时必须考虑氧化和硝化孰先孰后.得到对硝基甲苯后,又有两条路径可以选择,是用高锰酸钾将甲基氧化成羧基,还是用Fe/HCl将硝基还原成氨基,又必须考虑氧化和还原孰先孰后.注意到这样两个关键点,例题自然可以迎刃而解了.

分析:对甲酚中含有7个碳原子,乙醇中含有2个碳原子,目标产物中含有10个碳原子,与前述两种情形明显不同的是,原料与产物中碳原子数目发生了变化.碳原子数目的增减对应着碳链的延长与缩短.在高中化学中,对于碳原子数目变化的反应描述较少,主要有酯化反应和聚合反应,因此题设中经常以信息的形式或明或暗地给出这样的反应.所谓明即是题设中采用已知的形式在醒目的位置直接提示相关反应,所谓暗则是没有明显的提示性话语,直接将信息隐藏在框图路线中.所以如何快速地加工信息,准确提炼出有价值的信息就成了处理这种变化的首要问题.笔者认为,在解读框图路线时,应引导学生树立“局部反应”的观念,养成既关注官能团种类、数目、位置的变化,又关注碳原子数目的变化的优良习惯,这样对信息的良好处理能力就能水到渠成了.回到上面的例题,对AB过程,既可观察到变化局部发生在羟基官能团处,又可观察到碳原子数目的变化,增加了2个碳原子.对CD过程,既可观察到变化局部发生在苯环上羟基的邻位氢处,又可观察到碳原子数目的变化,增加了1个碳原子.乙醇中碳原子显然通过酯化反应引入,对比需要达成的碳原子数的变化(10-7-2=1),AB与CD到底哪个是我们要找的有价值信息就一目了然、跃然纸上了.

有机合成的前景范文3

关键词:无机高分子 絮凝剂 水处理应用前景

中图分类号: V444 文献标识码: A 文章编号:

前言:中国水处理药剂是在20世纪70年代引进大化肥装置后才引起重视并逐步发展起来的,此后自行研制开发了一系列水处理剂。目前,中国水处理剂的品种主要有阻垢剂、缓蚀剂、杀菌灭藻剂、无机凝聚剂和有机絮凝剂等几大类。近几年,随着社会经济的发展,水污染现象日益严重,水资源短缺,水处理中对絮凝剂的需求越来越引起人们的重视。

1.絮凝剂在水处理中的应用前景

1.1我国是水资源短缺和污染比较严重的国家之一,为了满足生产和生活需要,节约用水、水污染的处理及回用显得尤为重要。物化法、生化法、膜分离技术、电渗析等处理方法先后应用在工业废水和生活污水的处理中,而絮凝剂的出现,以其絮凝沉降快、时间短、效果好等优点,在选矿、电镀、印染、造纸等许多领域的污水处理中显示了广阔的应用前景。

1.2目前广泛应用的絮凝剂有无机盐类物质,如铝盐、铁盐,处理效果不理想。聚合物处理效果虽良好,但用量大,对环境有二次污染。有机合成高分子类物质,如聚丙烯酰胺及其衍生物等,具有用量少、絮凝速度快的优点,但残留物不易被生物降解,且其单体有强烈的神经毒性和致癌、致畸、致突变效应,造成二次污染。与传统的絮凝剂相比较,微生物絮凝剂有以下的优点:表面积大,转化能力强,繁殖速度快,易变异,分布广等特点,来源广,高效,无毒,可消除二次污染,应用范围广泛,价格较低。

1.3微生物絮凝剂不仅高效、安全、对环境不产生二次污染,而且用量少、适用范围广、作用条件粗放,是传统絮凝剂的良好替代品。从目前国内外对微生物絮凝剂应用范围的研究看,它不仅可以替代传统絮凝剂用于给水处理,或者用于医药、食品加工和发酵等行业的固液分离,而且在高浓度难降解废水的除浊、除重金属、脱色和除油等方面也表现出相当的优势。在上述废水处理中,投加微生物絮凝剂相当于预处理工序,除去废水中相当一部分有机物、浊度、色度和油脂等,减轻后续处理单元的负荷,提高处理效率和能力。另外,在传统的活性污泥工艺系统运行中常常会出现污泥膨胀或污泥活性不高等现象,微生物絮凝剂可以很好地改善活性污泥的性能。

2.微生物絮凝剂在水处理中的应用

2.1不少工业废水在采用活性污泥处理过程中,形成的活性污泥容易发生膨胀,从而影响处理效率,若添加微生物絮凝剂,会取得良好效果。如甘草制药废水生化处理过程中形成的膨胀性污泥,当在其中添加NOC-1微生物絮凝剂后,污泥的SVI很快从290下降到50,消除了污泥的膨胀,恢复了活性污泥的沉降能力。

2.2现今的活性污泥法技术除去废水中的BOD并非难事,但对于脱色几乎还没有特效的方法,特别是对于那些可溶性色素很难处理,而采用微生物絮凝剂NOC-1,对墨水、糖蜜废水、造纸黑液、颜料废水进行的试验表明,处理后上清液变为无色透明。用NAT型微生物絮凝剂直接絮凝黑染料生产废水,其脱色率可达60%。

2.3我国城市污水处理厂常用活性污泥法工艺,其中絮凝剂在废水处理中具有很重要的作用,它可以用来降低原水的浊度、色度等感观指标,去除多种高分子有机物,某些重金属和放射性物质,它可以自成独立的处理系统,又可以与其它处理单元过程进行组合,作为预处理、中间处理和最终处理过程,而且还常用于污泥脱水前的浓缩过程,以改善污泥的脱水性能.经过絮凝剂无害处理后的水可以回用.当前国内每年工业用水、城市给水、污水处理需求絮凝剂百万吨,因此研究絮凝剂具有很重要的意义.

3. 微生物絮凝剂在水处理中的处理效果及发展

3.1微生物絮凝剂是一类由微生物或其分泌物产生的代谢产物,它是利用微生物技术,通过细菌、真菌等微生物发酵、提取、精制而得的,是具有生物分解性和安全性的高效、无毒、无二次污染的水处理剂.它主要由微生物代谢产生的各种多聚糖类、蛋白质,或是蛋白质和糖类参与形成的高分子化合物,能产生微生物絮凝剂的微生物种类很多,它们大量存在于土壤、活性污泥和沉积物中。

3.2复合型絮凝剂是近年才开始研制的新型絮凝剂,能克服使用单一絮凝剂的许多不足,适应范围广,对低浓度或高浓度水质、有色废水、多种工业废水都有良好的净水效果,脱污泥性好,pH使用范围大.然而复合在有机合成制备上手续复杂,成本较高,并有可能存在二次污染.目前还未见复合絮凝剂有工业化生产和使用的报道.污水或活性污泥中,有机固体颗粒带负电荷,无机固体颗粒带正电荷,混合固体颗粒呈电中性。

3.3制成的絮凝剂与无机、聚丙烯酰胺联用,可提高絮凝效果.带有PAM的聚合氯化铝、聚合氯化铁,为无机有机高分子聚合物,它们具有无机、有机的双重优点,又避免了两者的不足,还具有某些独特的优点,使净水效果得到高度发挥.无机离子使悬浮颗粒发生絮凝并沉淀,高分子有机阳离子的高度架桥又促进了絮凝吸附速度,故能达到快速净水的目的.江霜英等以天然高分子物质甲壳素制备壳聚糖,并用壳聚糖、聚合铝和三氯化铁制成了高效复合型絮凝剂CAF,其净水效果优于无机絮凝剂聚合铝和三氯化铁,成本更低.

结语:絮凝剂在废水处理中具有举足轻重的地位,它正向着高效、无毒、价廉、复合、多功能、适合工业化生产的方向发展.大力发展无机盐聚合物絮凝剂以替代无机盐絮凝剂,可以降低二次污染,同时也可以减少对设备的腐蚀程度.对微生物絮凝剂,目前的任务是:寻找价廉的培养基和控制絮凝剂发挥作用的最佳条件,对絮凝剂合成的条件及影响起絮凝活性的因素进行深入研究,以符合工业化生产要求.复合型絮凝剂以其高效价廉的优势必将迅速发展,简化有机合成制备过程,降低生产成本,尽可能减少可能存在的二次污染问题.

参考文献:

[1]田玲,王九思,李玉金;水处理絮凝剂的絮凝原理及其研究进展[J];甘肃教育学院学报(自然科学版);2004

[2]姜恒,宫红,吴平;含油废水气浮处理药剂的应用与研究进展[J];工业水处理;2001

有机合成的前景范文4

循环冷却水中的微生物来自两个方面。一是冷却塔在水的蒸发过程中需要引入大量的空气,微生物也随空气带入冷却水中,二是冷却水系统的补充水或多或少都会有微生物,这些微生物也随补充水进入冷却水系统中。藻类在日光的照射下,会与水中的二氧化碳、碳酸氢根等碳源起光合作用,吸收碳素作营养而放出氧,因此,当藻类大量繁殖时,会增加水中溶解氧含量,有利于氧的去极化作用,腐蚀过程因此而加速。微生物在循环水系统中的大量繁殖,会使循环水颜色变黑,发生恶臭,污染环境。因此,我们必须开发出合适的循环水处理工艺。

根据企业循环水系统的特点和工艺条件,结合当地的水质特点,选择适合企业运行条件的循环水处理工艺,通过加药等措施,控制循环水指标在一定范围内运行,既保证生产设备的长周期运行,又提高了循环水利用率。循环水处理技术的利用,既能给企业带来显著的经济效益,又能为社会带来良好的社会效益。

二、当代的循环水处理工艺

1、有机阻垢剂。有机阻垢剂的应用大大提高了循环水容纳微溶盐类的能力,配合加酸处理,循环水的浓缩倍率达到2~4,配合石灰处理或离子交换软化处理,循环水的浓缩倍率可以进一步提高到5~8。现在市场上应用的有机阻垢剂品种十分丰富,一般根据其主要功能机团进行分类,主要有有机膦系列、聚羧酸系列、聚羧酸脂系列、含磺酸机团系列的产品,最近还有包含2种机团的新型阻垢剂研制成功。单一品种的有机阻垢剂的阻垢效果一般不如多种阻垢剂复合配方好,这种现象称为阻垢剂的协同效应。复合配方的阻垢剂一般还含有缓蚀剂,具有阻垢性能好、使用方便等特点。

2、缓蚀剂。和以前的聚磷酸盐相比,单一品种的有机阻垢剂特别是有机膦在使用中更容易产生腐蚀,在选择阻垢剂品种时要特别注意。通常在采用有机阻垢剂时要加缓蚀剂,常见的有MBT、BTA、锌盐等。

3、杀菌灭藻剂。海水型次氯酸钠发生器的研制成功使得沿海电厂的杀菌灭藻更经济安全,运行操作更简便。国内一些内地电厂采用了盐水型的次氯酸钠发生器,由于没有氯气的泄漏危险,安全性有了很大的提高,但是由于电解次氯酸钠含盐量高,对于浓缩倍率高的电厂存在加入大量盐类带来腐蚀的隐患。如果循环水中的有机物含量较高,可以选择一些有机合成的杀生剂。一些生物繁殖较快的电厂可以采用多种杀菌剂交替使用来提高杀菌效果,例如季铵盐类杀生剂不仅有较强的杀菌能力,而且对污泥有剥离作用。

氧化氯杀菌能力强,剂量小作用快,杀菌效果不受pH影响,不与大多数胺类反应,是有发展潜力的杀生剂。臭氧杀菌能力强,生产过程只需要空气和电,没有废物排放,杀菌使用后不会出现有毒的污染物,应用前景广阔。

浓缩倍率高的电厂存在加入大量盐类带来腐蚀的隐患。如果循环水中的有机物含量较高,可以选择一些有机合成的杀生剂。一些生物繁殖较快的电厂可以采用多种杀菌剂交替使用来提高杀菌效果,例如季铵盐类杀生剂不仅有较强的杀菌能力,而且对污泥有剥离作用。氧化氯杀菌能力强,剂量小作用快,杀菌效果不受pH影响,不与大多数胺类反应,是有发展潜力的杀生剂。臭氧杀菌能力强,生产过程只需要空气和电,没有废物排放,杀菌使用后不会出现有毒的污染物,应用前景广阔。

三、循环水处理工艺新进展

随着节水要求的进一步提高,今后循环水处理技术将向浓缩倍率更高、处理效果更好、系统更经济方面发展,技术进展主要有:

1、弱酸离子交换旁流软化处理。旁流处理的主要特点是,弱酸树脂所处理的水是经过冷却塔浓缩过的水。因为旁流处理的水所含的碱度、硬度比补充水的大,可以充分发挥离子交换树脂的交换能力,所以比补充水处理更经济。但是旁流处理时,循环冷却水中含有阻垢剂,杀菌灭藻时加氯,都可能对离子交换树脂的性能有影响,国内还没有旁流处理的使用经验。

如果一个电厂的浓缩倍率要求较高,需要采用弱酸离子交换软化水处理,补充水是地表水且碳酸盐硬度不大于250 mg/L(CaCO3),那么旁流软化处理就有明显的技术经济优势。

2、零排污循环水处理。在一些地区节水要求高,排放要求严格,随着干除灰和粉煤灰综合利用技术的发展,今后有的电厂可能需要实现循环水零排污。零排污水处理系统投资较高,系统复杂,一般先要经过软化处理,如石灰苏打软化或弱酸离子交换软化,然后采用反渗透等进行脱盐处理。零排污循环水处理若与全厂的水系统优化工作相结合,可以显著提高系统的运行经济性。

有机合成的前景范文5

108年高考考查内容

1.108年高考有机化学试题统计

1.2统计分析

①有机试题的考查层次大多在理解、掌握和应用的级别,在整个卷区分布中担当重要作用,从上面提到的三份试卷中看出推理力度不是很大,大多数题目比较基础,所以练好基本功,规范化书写仍然是最需要的。

②考查的有机基础知识集中在:有机物的组成、结构、性质和分类、官能团及其转化、同分异构体的识别、判断和书写、物质的制备、鉴别、分离等基础实验、有机物结构简式和化学方程式的书写、高分子和单体的鉴定、有机反应类型的判断、有机分子式和结构式的确定。综合性的有机试题一般就是这些热点知识的融合。

2高考试题的命题研究

2.1有机试题在高考试卷中的分布

两道左右的选择题,着重考查基本概念和基本反应原理;非选择题部分设立有机版块,一般是根据官能团性质和反应结合有机计算进行推理及信息给予性的有机合成与推断。

2.2试题的呈现方式

①将课本知识置于新的背景下,考查的问题与新的背景有一定的联系。

②试题提供一种新物质,这种物质是新科技或新发现的成果,具有比较复杂的结构,往往是多官能团的复合体,试题借以考查官能团的性质以及同系物同分异构体的判断等。

③有机试题与无机试题结合考查。江苏卷4,9,14,上海卷的26(B)都是将有机制备实验与无机实验基本原理相结合。

④试题给出若干数据以及有机物结构和性质的若干信息,要求推断有机物的分子式和结构式,这类题目往往还考查同分异构体的书写和有机反应等。

⑤试题给出某些有机反应的信息,要求考生结合某新物质的合成流程图进行推断;或者设计简单的合成路线。这类信息给予题中的信息给予方式有:

a.给予定性信息

b.给予定量信息:从定量的角度来认识和描述事物是认识事物过程的一个较高层次,给予定量信息的信息迁移题有着广阔的开发前景。如全国卷第29题。

c.给予多余或干扰信息

d.给予方法型信息,如上海卷29题给出了狄尔斯-阿尔德反应的信息

e.给予扩展信息

f.给予隐含信息

第二部分 复习策略和应对方法

1复习的基本思路

一轮复习从有机物的类别入手,对有机物的组成和结构进行分析,然后以官能团为中心,归纳有机物的性质和有机反应类型,再以有机物性质和反应方程式为平台,整理典型代表物的制备以及有机物的合成和鉴别方法。通过知识的前后联系与比较从不同角度同中求异,异中求同,对知识结构进行重组和概括,揭示知识之间的内在规律,形成开放、灵活的动态知识体系。二轮复习则是通过综合训练使学生熟练地掌握有机物的属类、官能团判断、同分异构体的书写、有机物性质、有机反应等之间的互推。根据有机化学知识的重点和考试的热点,对有机知识进行版块划分,通常可分为以下几个专题:

1.1同分异构体的判断与书写

①书写同分异构体的一般方法是(官能团异构碳链异构官能团位置异构)

a.官能团异构(物质类别异构)

b.碳链异构:主链先长后短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端。

c.位置异构:变换官能团的位置(若是对称的,依次书写不可重复)。

d.氢饱和:按照碳四价理论,碳剩余价键用氢补齐。

e.多元取代物一般先考虑一取代,再考虑二取代、三取代等。

②判断同分异构体种类的常用方法

a.等效氢法判断一取代产物的种类

b.分类组合法确定方法:首先找出有机物结构中等效碳原子的种类,然后两两逐一组合。适用于二元取代物同分异构体的确定。

c.结构特征法:充分利用有机物分子结构的对称性和等距离关系来确定同分异物体。

d.换元法(变换思维角度法)

③常见烃基的种类(-C3H7、-C4H9、-C5H11、 -C3H5等)要熟悉。

1.2有机物的组成、结构与性质

有机物的结构与性质是高考的热点,每年必考。考查的重点是:常见官能团的性质和主要化学反应;单体和高聚物的判断;由有机物结构推测性质;由有机物的性质判断结构。解题的关键是掌握有机物结构和性质的变化规律,如:①碳碳双键或碳碳叁键可跟H2、H2O、X2、HX等加成;而醛或酮中的碳氧双键跟H2加成,与X2不加成,羧酸和酯中羰基不加成。②哪些卤代烃、醇可消去小分子生成不饱和化合物;哪些醇能被催化氧化,被氧化成什么物质。③卤代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子间脱水等反应本质上均属于取代反应。因此对这部分基础知识必须通过默写、练习, 在理解的基础上强化记忆,做到滚瓜烂熟。

1.3有机推断、合成、信息迁移

有机推断、合成、信息迁移题的命题特点是以推理能力为核心,以自学能力为主线来考查学生各方面能力。从解答问题的角度来说并不困难,但首要条件是学生要有扎实的有机化学知识并具备一定的阅读、自学能力,接受题目中给出的新知识,并将其应用于解答题目给出的问题。该题涉及的知识面很广,注重理论与实践的结构。

①有机推断

有机推断题的解题过程通常可分为三步:计算有机物的相对分子质量;通过计算得出有机物的分子式或最简式,并判断其不饱和度;根据题给的性质、实验现象等,推导出有机物的结构简式。常见的实验现象跟结构的关系有:

a.使溴水或溴的CCl4溶液褪色:CC或CC;

b.使石蕊试液显红色:羧基;

c.使FeCl3溶液显紫色:酚羟基;

d.能与Na反应产生H2:羟基(醇、酚)或羧基;

e.能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2:羧基;

f.能与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出:酚羟基;

g.与NaOH溶液反应:酚、羧酸、酯或卤代烃;

h.常温下能溶解Cu(OH)2:羧酸;

i.能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀:醛、甲酸、甲酸某酯;

j.能氧化成羧酸的醇:含“―CH2OH”的结构(能被铜催化氧化的醇,羟基相“连”的碳原子上含有氢原子;能被铜催化氧化成醛的醇羟基相“连”的碳原子上含有至少两个氢原子)

k.能发生消去反应的醇:羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子(能发生消去反应的卤代烃:卤原子相“邻”的碳原子上含有氢原子)

l.既能被氧化成羧酸又能被还原成醇:醛;

m.能发生水解反应:酯、卤代烃、二糖多糖、酰胺和蛋白质;

②有机合成

有机合成题是高考化学的难点题型之一,有机合成题的实质是利用有机物的性质,进行必要的官能团转化。解答该类题时,首先要正确判断题中要求合成的有机物的类别,含哪些官能团,再分析原料中有何官能团,然后结合学过的知识或题给的信息,寻找官能团的引入、转换、消去等方法,完成指定合成。

常见官能团的引入:

a.引入C―C:CC或CC与H2加成;

b.引入CC或CC:卤代烃或醇的消去;

c.引入―X:I.饱和烃被X2(光照)取代;II.不饱和碳原子上与X2或HX加成;III.醇羟基被HX取代。

d.引入―OH:I.卤代烃或酯的水解;II.醛或酮加氢还原;III.CC与H2O加成。

e.引入―CHO或酮:I.醇的催化氧化;II.C C与H2O加成。

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f.引入―COOH:I.醛基氧化; II.―CN水化;III.酯水解。

g.引入―COOR(R为烃基):I.醇酯由醇与羧酸酯化;II.酚酯由酚与羧酸酐酯化。

h.引入高分子:I.含C C的单体加聚;II.酚与羧酸缩聚、二元羧酸与二元醇(或羟基酸)酰胺化缩聚;III.二元醇分子间脱水缩聚成醚

③有机信息迁移题

有机信息迁移题是指在题目中向考生阐述一些没有学习过的信息,考查学生的思维、自学、观察等能力,着重考查学生的潜能。有机信息题所给的信息往往很新颖,要求考生自己思考开发、筛选。有机信息题往往以推断、合成题的形式出现。

1.4有机实验基础知识的梳理

(1)典型有机物的制取:①CH4②CH2=CH2③CHCH④C2H5-Br⑤CH3COOC2H5

(2)有机实验基本操作:

①水浴加热:I.银镜反应;II.制硝基苯;III.制酚醛树脂;IV.乙酸乙酯水解;V.糖水解

②温度计水银球位置:I.制乙烯;II.制硝基苯;III.石油蒸馏

③导管冷凝回流:I.制溴苯;II.制硝基苯;III.制酚醛树脂

④冷凝不回流:I.制乙酸乙酯;II.石油蒸馏(冷凝管)

⑤防倒吸:I.制溴苯;II.制乙酸乙酯

(3)有机物分离提纯方法:①萃取分液法;②蒸馏分馏法;③洗气法(还有渗析、盐析、沉淀法等)

(4)实验条件控制:①制CH4时CH3COONa需无水;②制CH2=CH2浓硫酸170℃;③银镜反应需碱性条件

2复习过程中需要注意的几个问题

2.1加强体验和感悟,重视解题思想和方法

①摒弃题海,精选试题,选题时要根据知识点、考点、重点、热点、难点;要根据该部分内容的能力层次要求;要根据内容与层次相结合的典型题型。

②将化学试题当作化学问题研究解决:怎样看、怎样想、怎样做、怎样变;为何这样做、为什么能这样做、还可以怎么做等。

③在解题时应让学生多体验和感悟解题的思想和方法,让他们在尝试和体验中逐步形成有效的解题思路和方法,体验解题的快乐与痛苦。

2.2注重知识再生性,活化复习思路

高考有机试题不是课本知识的简单机械的重复,而是注重对基础知识进行升华和深化,构建源于课本而高于课本的再生性知识。在平时复习时要注意基础知识中存在的再生性知识的生长点,注意培养学生从这些生长点对知识进行延伸和拓展。一般知识再生的途径有:①不同官能团之间的组合;②非反应部位的扩大;③引入官能团的先后和位次;④旧知识与新情景的融合。

2.3养成良好的答题习惯

①仔细审题充分挖掘、筛选题给的各种条件,明确所要回答的问题。如要写分子式、电子式、结构式、结构简式、反应类型、反应方程式等。

②仔细作答,注意书写的规范、公正、清楚,如结构简式、官能团的书写,方程式的配平与反应条件等。

有机合成的前景范文6

【关键词】苯甲醛;生产工艺;改进措施

苯甲醛又称为苦杏仁油,它是一种无色或微黄色透明的液体,闻起来具有苦杏仁的气味。熔点-26℃,沸点179℃,闪点4℃,它常用于食品、化妆品、医药及肥皂中的香料。如果将之蒸发,它的蒸气有温和的麻醉作用,应避免与皮肤或眼睛接触。

苯甲醛是工业最重要的芳香醛,其用途广泛,主要用于生产桂酸、月桂醛和品绿等,也是苯甲醇、苯胺、苯甲酮和杀虫剂最基些医药产品、塑料添加剂的最基估特的甜味、芳香味和杏仁气味,因出也是合成香精香料的一种重要中间体。

1 苯甲醛的国内外生产概况

在国内,目前,在化学工业中,应用最广泛的是苯甲醛及其衍生物,他们都是重要的有机中间体,现在国内市场上对苯甲醛的需求量不断增大,大力开发高附加值产品苯甲醛,不仅可以提升企业在市场中的影响力,同时也可以为企业带来良好的经济效益。目前我国苯甲醛生产企业有浙江、江苏、武汉、天津市等地的10多家生产企业[1],总生产能力为18000t。现在我国生产的苯甲醛的企业,大部分是由苄叉二氯工艺生产,其产品中都含有氯化物,大家都知道,氯化物是有毒的中间体,所以这就在一定程度上限制了苯甲醛其它方面的用途,如应用于香料和医药工业中,然而医药和香料工业消费的苯甲醛约占我国苯甲醛总消费量的46%,目前在国内的石家庄化纤公司主要以甲苯为原料,生产不含有氯化物的苯甲醛,因此,该公司拥有非常可观的市场前景,它的独特性和其生产能力为它在未来的国内市场中处在更有利位置创造了条件。

石家庄化纤公司生产苯甲醛的装置主要由巴陵有限公司设计院承担设计的,是国内生产规模最大的苯甲醛装置,生产出苯甲醛纯度99.8%以上的优质产品。该设计在天津大学工艺包基础上进行。石家庄化纤公司苯甲醛装置依托原有的甲苯氧化装置,以甲苯为原料直接氧化生产的苯甲醛和苯甲酸混合物中,分馏提取出优质苯甲醛。据预测,我国苯甲醛的年消费量将以7%的速度递增。美国苯甲醛的主要生产厂家为BFGoodrich Kalama公司,该公司甲苯氧化生产苯甲酸装置联产苯甲醛,苯甲醛生产能力为8000t/a,据称拟再扩产7000 t/a的生产能力。

在国外,据查荷兰DSM是全球苯甲醛最大的生产商,其苯甲醛生产能力为3万t/a。该公司产品主要用于香料、医药、染料及合成其他产品等各个领域。比利时泰桑德乐公司有一套7000t/a的装置,该公司产品主要用于医药和化妆品工业,部分用于食品工业。全球苯甲醛的消费情况为欧洲占52%,美洲占22%,亚洲及世界其他地区占26%。消费结构为医药30%,香精香料占30%,农用化学品占25%,其他占15%。由此可见,苯甲醛在国内和国外都有很重要的用处。

2 苯甲醛的生产工艺流程

苯甲醛的合成工艺主要有以下5种:苯甲醇氧化法、甲苯直接氧化法、间接电化学氧化法、苯甲酸加氢还原法和苄叉二氯水解法。苄叉二氯可以分别通过苄川三氯加氢和甲苯光氯化得到,苄叉二氯水解后及制得苯甲醛[2]。

目前国内大部分苯甲醛产品是以生产氯化苄的副产品苄叉二氯为原料,由于副产品苄叉二氯含量较低,分离后纯度波动大,用其制备苯甲醛的工艺条件难以控制,收率和产量也受到限制。合成路线如下。

①二氯苄、三氯苄合成

②二氯苄水解生成苯甲醛

图1 三氯甲基苯、苯甲醛、中间产品二氯苄流程图

由于这种工艺流程会产生副产品,因此经过对工艺流程进行改进,主要生产方法为:苯甲醛是采用先精馏残液、水解、碱解、蒸馏四个工序。苯甲醛采用衬塑钢桶或深色塑桶包装,也可用槽车运输,包装桶内充氮气,以防止其氧化生成苯甲酸。下面详细介绍一下。

(1)精馏

一定量的氯化苄残液用残液泵送入精馏釜;同时打开蒸汽喷射真空泵,使精馏塔的真空保持在-0.098MPa,缓慢打开精馏釜夹套蒸汽,经调节阀进入夹套,在真空下分离氯化苄和苄叉二氯,釜温140~160℃,为间歇精馏。先蒸馏出的氯化苄重新回到氯化苄生产装置利用,大大降低了氯化苄产品的甲苯单耗,由以前的产品甲苯消耗0.79降至0.78,仅此一项每年可为公司增收190余万元。经取样合格后,切换至后馏分,主要以二氯苄为主的后馏分,放入中间槽。

(2)水解反应

后馏分苄叉二氯由中间槽进入水解釜,加入水解催化剂氯化锌,发生水解,反应温度150~160℃,生成苯甲醛和氯化氢,水解气相经回流冷凝器回流,氯化氢气体去氯化氢尾气吸收处理。水解取样结束后,降温至80℃,加催化剂并缓缓加入纯碱液,在100℃左右进行碱解反应。从水解釜出来的油状苯甲醛粗品进入水洗釜中用水清洗处理。

(3)蒸馏

苯甲醛粗品经水洗后进入蒸馏釜中减压蒸馏,-0.098~-0.1MPa,气相在冷凝器中冷凝,冷凝液进入油水分离器,待取样分析合格后,断开油水分离器,蒸馏冷凝器的冷凝液直接进入成品槽。不合格则回蒸馏釜继续蒸馏[3]。

(4)氯化氢尾气吸收:水解工序不能冷凝的氯化氢气体经一级降膜吸收塔和填料塔用水吸收,制得可以出售的副产盐酸。工艺过程见图2。

图2 苯甲醛生产工艺

3 工艺改进措施

3.1 精馏工序是非常关键的工序

釜式间歇精馏是最常用的精馏方式。此方式是一种比较灵活的生产工艺,生产其他精细化工产品的精馏塔也可以改用(如技改前的氯化苄生产装置的精馏塔),便于进行多用途精馏。该方式的主要缺点是釜温高,精馏周期长,合格的苄叉二氯量少。改进后的精馏仍为塔式精馏反应,但反应初期原料罐中加入一定配比的稳定剂,采用此法进行精馏,精馏效果明显,产品质量要比以前的方法好。因为氯化苄在高温情况下,易发生自聚,产生大量焦油,不利于两种组分氯化苄和苄叉二氯的分离。根据精馏进程,调节控制蒸汽压力大小,即开始时蒸汽压力较小,然后逐步加大蒸汽压力至适当量。精馏时间大大缩短,由以前的12h,缩短至6h左右,其后馏分有效峰明显提高5~8个百分点,由于馏的长径比大(约为15~20),分离效果较好。精馏过程中,管道和设备的清洁很重要。精馏塔采用搪瓷设备,进入塔前的氯化苄残液管道也采用搪瓷管道。特别是在停车检修或更换管道阀门以后,一定要对管道进行清理吹扫等工作,不得马虎,以防止含铁、锌等金属物质进入氯化苄残液,使精馏难以进行,从而引发氯化苄自聚反应,产生焦油,甚至造成精馏塔陶瓷波纹填料的堵塞。要经常检查设备的搪瓷完好情况,防止影响精馏,甚至产生安全问题。精馏温度应严格控制,防止温度过高,造成大量氯化苄自聚。

3.2 水解釜进料时,注意不能有水进到水解釜,确定无水后,按量加入催化剂氯化锌,因为当反应体系中有大量水存在时,催化剂氯化锌就会失活,使水解反应难以进行。

3.3 输碱泵在从低位槽向水解釜输送纯碱液过程中,由于有时需要的碱量很少,在出口阀关小的情况下,会引起泵出口压力过高而缩料,造成管道堵塞。技术上可采用增设回路来达到循环的目的。最有效的办法是采用高位槽输碱,即先将纯碱在低位槽配成一定的浓度,然后直接送入高位槽备用,便于调节[4-5]。

3.4 蒸馏采用耐腐蚀搪瓷填料塔,瓷质波纹填料。填料的塔的高度要适中,塔过高阻力增大,会影响得率产量,而对产品质量几乎没有提高。该蒸馏为减压蒸馏,真空度越高,越有利于产率的提高。以前滑阀式或往复式机械真空泵可达到-0.095MPa以上的真空度,且功耗较低,但其缺点是少量腐蚀性物料气体进入机器,腐蚀、损坏设备。必须经常更换机械油,机器也必须经常拆洗保养。目前我们车间采用三级蒸汽喷射泵机组能达到高真空度要求,又达到环保的目的,且经久耐用,但在蒸馏系统空间较大、接点较多的情况下,难以达到高真空的要求。此种情况下,苯甲醛车间现采用滑阀式真空泵和蒸汽喷射泵机组联合的办法,即滑阀式真空泵和汽水蒸汽喷射泵机组并联同时工作,短时间内达到高真空度后,关闭滑阀式真空泵,而由蒸汽喷射泵机组运行保持高真空度,直至蒸馏结束[4]。

在冬季,由于天气寒冷,生产苯甲醛的车间要尽早对成品管道采取一定的有效保温措施,防止苯甲醛产品氧化结晶,从而堵塞管道,影响车间的正常生产。经过上述的改进措施,生产安全性明显提高,生产环境也大有改善。生产效益得到提高,每批次氯化苄残液可多生产产品40kg以上。按目前苯甲醛市场价1.2万元/t计算,每批次残液可直接产生经济效益0.04t×1.2万元/t=480元。每月按40批次残液算,可为分厂产生效益480元×40=1.92万元,每年直接为公司创收1.92万元/月×12月=23.04万元。

4 苯甲醛在市场上的前景

在医药行业中苯甲醛是合成药的重要中间体,如合成α-苯基甘氨酸、氯霉素、麻黄素、安息香、α-苯基苯并咪唑等。苯甲醛的国内市场一直较活跃,其价格一直是稳中有升,并且出口形势看好,在各种香料、医药中间体、染料行业有较大的需求,具有很好的市场前景[4]。

通过苯甲醛在市场上的销售统计的调查,可以知道,多年来,为了立足国内市场,兼顾全球市场环境,并且结合苯甲醛行业的供需变化规律,苯甲醛的销路甚广,除了在国内销售,而且现在已经扩展了苯甲醛在国内企业的规模,并在全国各大城市的企业中都已经有生产厂家,有的甚至将之远销国外,这将为其的发展提供有利的保障。

5 苯甲醛处置储存

操作注意事项:密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料[5]。

6 用途

重要的化工原料,用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等,也用作香料,用作测定臭氧、酚、生物碱和位于羧基旁的亚甲基试剂,可作为特殊的头香香料,微量用于花香配方,如紫丁香、白兰、茉莉、紫罗兰、金合欢、葵花、甜豆花、梅花、橙花等中。香皂中亦可用之。还可作为食用香料用于杏仁、浆果、奶油、樱桃、椰子、杏子、桃子、大胡桃、大李子、香荚兰豆、辛香等香精中。酒用香精如朗姆、白兰地等型中也用之,苯甲醛是除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体。GB 2760-1996规定为暂时允许使用的食用香料。主要用于配制杏仁、樱桃、桃子、果仁等型香精,用量可达40%。作为糖水樱桃罐头的赋香剂,加入量每kg糖水3ml。医药、染料、香料的中间体。用于生产间氧基苯甲醛、月桂酸、月桂醛、品绿、苯甲酸苄酯、苄叉苯胺、苄叉丙酮等。用以调合皂用香精、食用香精等。有机合成, 溶剂, 测定臭氧及位于羰基旁边的亚甲基,检定酚和生物碱,香料制备。

7 处理措施

7.1 急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:脱离现场至空气新鲜处;如呼吸困难,给输氧。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。

7.2 消防措施

危险特性:遇明火、高热可燃;若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。

灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳及砂土。

7.3 泄漏处理

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

综上所述,苯甲醛是一种重要的化工产品,可以作为有机合成的原料应用于工业中,它的合成方法也有很多,通过本文的阐述,对其工艺生产流程进行了相应的改进措施,为使之朝着绿色化方向发展奠定基础。

【参考文献】

[1]王军,沈志斌,王伯康.苯甲醛的制备研究[J].化学世界,1995(4):201-203.

[2]李春燕.精细化工装备[M].北京:化学工业出版社.

[3]蒋登高.精细有机合成反应及工艺[M].北京:化学工业出版社,2001.