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定性化学分析范文1
【关键词】一朵云;化学成分;超声波
【中图分类号】R284.1【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2010)10-043-1
一朵云为阴地蕨科植物阴地蕨的带根全草Septeridium ternatum (Thunb.)Lyon Osmunda ternata Thunb,多年生草本,高30-80cm。别名花蕨、独立金鸡、独脚蒿、冬草、郎萁细辛、背蛇生、破天云、散血叶。高20cm以上。根茎粗壮,肉质,有多数纤维状肉质根。营养叶的柄长3-8cm,叶片三角形,长8-10cm,宽10-12cm,3回羽状分裂,最下羽片最大,有长柄,呈长三角形,其上各羽片渐次无柄,呈披针形,裂片长卵形至卵形,宽0.3-0.5cm,有细锯齿,叶面无毛,质厚。孢子叶有长梗,长12-22cm;孢子囊穗集成圆锥状,长5-10cm,3-4回羽状分枝;孢子囊无柄,黄色,沿小穗内侧成两行排列,不陷入,横裂。主治小儿高热惊搐;肺热咳嗽;咳血;百日咳;癫狂;痫疾;疮疡肿毒;瘰疬;毒蛇咬伤;目赤火眼;目生翳障。现国内外还未见其对一朵云的化学成分研究未见相关报道,[1]为此对一朵云的中药化学成分进行的研究。
1材料与仪器
1.1AW120型电子分析天平(新疆嘉颖科技有限公司,精度0.1 mg);JY96-II超声细胞粉碎机(宁波新芝生科技股份有限公司);旋转蒸发器RE-52(上海亚荣生化仪器厂);飞鹤离心机Anke TGL-16G等。
1.2一朵云购买于咸丰县坪坝营;茚三酮、盐酸、石油醚、镁粉等试剂均为分析纯。
2方法与结果[2]
2.1样品制备将一朵云干全草在60℃烘箱烘至衡重后用粉碎机粉碎120目,精密称取干粉末10g置500mL烧杯中加100mL蒸馏水冷浸提48小时,滤过。取20ml滤液作蛋白质、氨基酸的鉴别试验为样品1。精密称取干粉末10g置500mL烧杯中加100mL蒸馏水置于超声细胞粉碎机500w处提取15min提取液- 用离心机离心除杂,滤液做黄酮鉴别为样品2。
2.2石油醚提取液制备精密称取干粉末10g置500mL烧杯中加石油醚100mL置于超声细胞粉碎机500w处提取15min提取液-用离心机离心除杂,离心液用旋转蒸发器回收石油醚- 得浸膏做挥发油和油脂的鉴别为样品3。
2.3实验结果样品1滴在滤纸上,加入茚三酮试液在60℃烘箱烘滤纸成蓝紫色;取样品2 滤液2ml置试管中,加镁粉少许,滴加浓盐酸数滴,即产生气泡,溶液变成樱红色;样品3滴在滤纸上,滤纸上有油斑。由此分析一朵云可能主要成分为皂苷、氨基酸、挥发油和油脂。
3讨论
本实验现结果表明,一朵云可能主要成分为黄酮、氨基酸、挥发油和油脂等化学成分,初步确定了一朵云可能存在的化学成分,为进一步的科学研究起到积极作用,开发新药提供理论依据及资源。
参考文献
定性化学分析范文2
关键词：朗伯——比尔定律；光度计；红外碳硫仪；局限性
一、引言
比尔定律最早由皮埃尔·布格和约翰·海因里希·朗伯在1729年和1760年对物质对光的吸收关系进行了阐明，在1852年由奥古斯特·比尔对该定律进行了完善，两者结合后就得到有关光吸收的基本定律——“比尔—朗伯定律”。时至今日，分析设备逐渐集成化、精密化，但一些分析仪器的最终原理仍离不开比尔—朗伯定律。
二、比尔定律的表达式
简单地说，比尔定律就是当一单色光通过有色溶液时，溶液的吸光度与其浓度成正比。
它可用以下数学公式描述：
A=lg■=K2bC （2-1）
式中，b为光程；C为溶液的浓度；K2为比例常数，一般将K2称为吸光系数，单位为1/（g·cm）。
式（2-1）中，若将浓度C以摩尔（mol）浓度表示，光程b以厘米（cm）表示，则吸光系数K2称为摩尔吸光系数，一般用ε表示，其单位为1/（mol·cm）。此时，式（2-1）可改写为：
A=lg■=εbC （2-2）
其中，ε是有色溶液在浓度C为1mol/L，光程b为1cm时的吸光度，它表征各种有色物质在一定波长下的特征常数，它可以衡量显色反应的灵敏度。ε值越大，表示该有色物质对此波长光的吸收能力越强，显色反应越灵敏。一般ε的变化范围是10～105，其中ε>104为强度大的吸收，ε
综上所述，比尔定律可以描述为：当一束平行的单色光通过某一均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和光程的乘积成正比，这就是比尔定律的真正物理意义。它是光度分析中定量分析的最基础、最根本的依据。这也是紫外可见分光光度计的基本原理。
三、比尔定律的应用
近代化学分析中，几乎所有的光学分析仪器的原理都离不开比尔定律。
1.分光光度计，它是现代分子生物实验室的常规仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量；它是化学室里湿法定量分析使用率最高的常用仪器，对测定如P、Si、Mn等单一元素既简单又有效。
光度计是在特定波长测定被测物质对光的吸收度，波长范围分为紫外光区（200～400nm）、可见光区（400～760nm）和红外光区（2.5～25μm），相应的光度计可分为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。而这些光度计的原理就是比尔定律。
2.红外碳硫仪，它是冶金行业特别是转炉快速分析碳硫的一种常用设备，另外在对铁矿石、焦炭、煤、石灰和各种钢中的碳硫测定中最常用的一种仪器。
红外碳硫仪通过燃烧法分析样品中的碳、硫的百分含量，样品在富氧状态下经过燃烧生成CO2、SO2，进入吸收池，借助CO2和SO2吸收特定波长的红外光能量的原理，将CO2、SO2的吸收池浓度变化转换成电压，经计算机分析得出碳和硫的百分含量。这个红外光区的吸收动作的原理就是比尔定律。
虽然比尔定律在特定条件下是可靠的，而这个可靠至少需要三个保证：第一，采用的是单身光；第二，入射光是平行光；第三，被测物质与介质直接相互不干扰。此外，样品的处理、系统的误差及操作误差等，都对比尔定律的可靠性提出了挑战。
四、比尔定律的局限性
任何定律在日常应用中都会有局限性，比尔定律也是如此，它是一个有局限性的定律。
比尔定律所定义的物质对光的吸收和物质的浓度呈线性关系。这个在低含量时既稀溶液时才可成立。当溶液浓度很高时，各物质间的电荷将会影响特定光波的吸收能力，对吸光度和浓度之间的线性关系发生偏离，浓度越高偏离越大。
另外，溶液的折射率也会影响其线性关系，溶液的折射率是随着溶液的浓度改变而改变的，因此，比尔定律在低浓度时是正确的，只有在高浓度时才受到制约。
五、总结
定性化学分析范文3
全自动生化分析仪测得120例患者空腹血糖平均值（7.4±2.4）mmol/L， 口服葡萄糖2 h后的血糖平均值（11.2±2.0）mmol/L。快速血糖仪检测血糖值结果较全自动生化分析仪检查结果略低， 但两种方法测得空腹血糖值及口服葡萄糖2 h后的血糖值比较差异均无统计学意义（t=0.7303、1.1913， P=0.4659、0.2347>0.05）。结论 快速血糖仪检测具有方便快捷、操作简单易行、体积小、血样随测随采、测定速度快等优点， 是临床上、家庭日常里值得肯定的检测方式 ；对于病情不紧急的特殊病例可采用全自动生化分析仪测定， 过程中注意在采集血样后第一时间送至检验， 以提升其准确性。
【关键词】 快速血糖仪；全自动生化分析仪；血糖
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2017.06.101
高血糖状态有短暂性、长期性之分， 长期性血糖值过高临床上称之为糖尿病[1-4]， 目前随着人们生活节奏的加快， 饮食结构的改变， 糖尿病患者越来越多， 亦日趋年轻化， 糖尿病成了威胁人类健康的重要慢性疾病之一。本次选取本院120例需行血糖检测的患者进行了研究分析， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 收集本院2015年11月～2016年6月诊治的120例需进行血糖测定的患者， 其中男74例， 女46例， 年龄47～72岁， 平均年龄（59.5±5.8）岁。所有患者中包含妊娠糖尿病患者10例， 2型糖尿病患者110例， 120例患者及其家属均对本研究知情， 并签署了同意参与研究书， 且本研究已获本院伦理委员会批准。
1. 2 方法 快速血糖仪采用HEA-214型号的欧姆龙血糖仪及其配套试纸条来检测患者血糖， 全自动生化分析仪采用罗氏P800型号， 并使用罗氏配套血糖监测试剂。所有患者均需测试空腹状态时血糖和口服葡萄糖2 h后血糖值。快速血糖仪检测：先把试纸条插入血糖仪插孔内， 再用一次性刺针刺破指尖末端， 并快速将试纸条测试区放于出血处直至血液浸透毛细管内里， 正常有效显示出血糖值后（一般仅需几秒即可出现检测值）， 用棉签按住出血口止血， 并记录血糖值。全自动生化分析仪检测：2 min后由专业医护人员在患者同侧上臂采集静脉血液， 约1～2 ml， 之后以最快的速度送至生化检验科检验， 先将样本进行离心处理， 3000 r/min离心5 min后， 常规使用全自动生化仪进行检测分析。所有参与研究患者血糖检测的医护人员在进行上述操作时均严格按照规范流程进行， 避免一切人为因素导致的误差出现， 最后对统计数据平均值进行分析。
1. 3 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验。P
2 结果
快速血糖仪测得120例患者空腹血糖平均值（7.2±
1.8）mmol/L， 口服葡萄糖2 h后的血糖平均值（10.9±1.9）mmol/L；全自动生化分析仪y得120例患者空腹血糖平均值（7.4± 2.4）mmol/L， 口服葡萄糖2 h后的血糖平均值（11.2±2.0）mmol/L。快速血糖仪检测血糖值结果较全自动生化分析仪检查结果略低， 但两种方法测得空腹血糖值及口服葡萄糖2 h后的血糖值比较差异均无统计学意义（t=0.7303、1.1913， P=0.4659、0.2347>0.05）。
3 讨论
糖尿病是一种人体常见葡萄糖代谢功能紊乱疾病， 对于该病的控制及治疗， 血糖监测是其中重要环节， 血糖控制良好能防止病情再进展， 减少并发症的发生率， 大大提高患者的日常生活质量[5-9]。
血糖监测结果是患者身体糖代谢紊乱程度的直接表现， 在临床上多会依据此数据拟定相应的治疗措施， 评估讲堂治疗的效果， 在血糖值的辅助作用下使患者血糖控制到理想程度[10-13]。目前医学上监测血糖的主要方式有快速指尖血监测和静脉血液全自动生化分析， 快速血糖仪采集患者指尖末梢血液， 出血少、操作起来方便、监测速度快、不受地域和时间的限制， 在临床和患者日常生活中都倍受青睐， 特别是患者在家中可自我测定， 给患者带来了极大的方便， 对病情的控制十分有利， 目前快速血糖仪的使用范围已经非常广泛， 该类仪器种类繁多， 工作原理大都相同， 一般测试短时间内血糖值， 在血量充足、穿刺到位、试纸片毛细管吸入顺利等多种因素畅通的情况下， 它具有重复性、准确性的监测特点， 能满足全国临床检验标准化-委员会所制定的测定指南及标准[3， 14-16]。但一小段时间范围内再采用全自动生化检验分析仪进行监测， 和快速血糖仪检测结果相比有或高或低的现象， 本次研究结果显示， 快速血糖仪检测结果略低于全自动生化分析仪， 可知快速血糖仪检测血糖值范围稍窄。
全自动生化分析仪适合临床批量监测， 没有检测范围限制， 结果较为准确， 但该监测法仪器要求高， 价格贵， 操作流程复杂， 需要专业人员操作；快速血糖仪小巧便携， 操作简单快捷， 价格低， 技术要求低， 监测地域不受限制， 可自我测定， 方便患者家中监测血糖。本次研究结果显示， 两种方法测得空腹血糖值及口服葡萄糖2 h后的血糖值比较差异均无统计学意义（P>0.05）， 可知两者都属于较为可靠的检测方法， 各有优势、使用范围和注意事项， 临床及家中监测时可根据实际情况酌情选择测定方式。
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定性化学分析范文4
【关键词】血清酶活性；浓度测定方法；条件优化
文章编号：1004-7484（2013）-01-0459-02
随着现代检验学的快速发展，血清学酶类检测越来越多的应用于临床各科的疾病诊断。怎样选择测定酶活性的浓度方法和最适宜的条件，是保证监测数据正确性的首要措施。
1资料与方法
1.1一般资料回顾分析2010年1月——2010年6月1800份（对照组），因条件优化不足，标本采集、运输和储存不妥而导致部分结果误差。2010年7月后对仪器，试剂和标本等进行优化调节（最适条件），再次随机选取1800份（观察组）酶学生化检测试验，并对结果进行统计分析。
1.2优化方法对所用仪器，试剂选择最适条件，在所选择温度下能使酶促反应的催化活性达到最反应速度。我国检验学会文件中对最适条件是这样提出：①选合适的底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度。②指示酶和辅助酶的种类和浓度。③反应混合液的最适pH，缓冲液种类和浓度。④其它影响酶活性的因素，如去除各种抑制剂。并提出：在某些情况下，为了获得更好的测定重复性或更大的临床价值，可考虑对上述“最适条件”作适度的修改[1]。
2结果
观察组1800份，对酶学监测浓度方法、仪器最大优化、合理采集标本等致结果误差仅24份，占1.33%。对照组1800份，为没有进行最适条件优化，结果误差为108份，占6%。二者经统计学处理，P
3讨论
3.1生物酶监测方法的选择对于临床需要进行酶学监测的，尽可能采用连续检测法。减少操作步骤，以避免过多的吸量和接触太多的容器表面而引起误差。
3.2仪器和设备及试剂监测前应明确规定仪器和设备的各种性能规范，使用全自动生化分析仪及其相应的配套设备。化学试剂必须有一定的纯度。不含影响反应速度的杂质。试验用水为双蒸水。
3.3自动生化分析仪参数设置在监测方法中应详细列出测定酶催化浓度的全部操作过程。可参考仪器和试剂盒给出的方法和参数进行设置。避免人为因素造成误差。
3.4方法类型及波长选择终点法或连续测定法。反应方向分正向/向上/+（吸光度增加）或负向/向下/-（吸光度减低）。如ALT/AST选用负向反应。选择酶促反应体系吸光度最大的波长，如用双波长应写明主波长和次波长，因双波长能有效消除干扰的影响，确保监测数据的可靠性。
3.5样品量、试剂量及稀释水量在实际操作中，应考虑测定的灵敏度和测定上限选用合适的样品与试剂体积比。我们主张样品与试剂体积比为1：10。如样品所占比例过小会减低灵敏度，样品量过大则测定线性下降，样品要复检的机会增多。稀释水量：添加样品稀释水能洗出黏附试管内壁上的微量血液，减少加样误差。添加试剂稀释水可避免试剂间的交叉污染。
3.6调节掌握反应、孵育及延迟、监测时间观察反应进行曲线，测出孵育时间、延迟时间和连续监测时间，求出反应线性时间范围。线性时间范围宽者，愈适用于临床。葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯等都是酶法的Trinder反应，37℃酶反应较慢，必须测定这些酶试剂达到终点的时间。自动分析仪用试剂盒一般可在加样后5分钟内反应完全。所以，应选择分析仪的最大反应时间[2]。延迟时间：酶与底物混合后需要一定的时间使酶被激活，直至线性反应期才能开始检测。有的反应需要用工具酶将内源性代谢产物耗尽。一般单试剂法只需30s，常用项目ALT/AST/CK-NAC需特别注意。监测时间：测酶的连续监测法至少90-120s或至少4点（3A）少于3A不能称为连续检测法，因为不能计算线性度（不知是否为线性反应），监测时间过长则容易发生底物耗尽，可测范围变窄。
3.7试剂吸光度上、下限，底物耗尽限额不同型号分析仪的设计不一样。有的为零点与监测第一点吸光度的差额；有的为MAX OD/MIN OD，即吸光度上升或下降至指定吸光度的数值；超过限额说明样品的酶活性非常高，底物将要耗尽，随后监测的吸光度已不可靠，不打印结果而只能打印出底物耗尽警号，样品应稀释5-10倍重测。
3.8线性度、线性范围和试剂空白率连续检测法用。线性度大说明A之间已不成线性或为各个读数点最小二乘法的均方差限额。超过限额说明底物不足，检验结果会变低，打印警号，应稀释重测。一般设15%。线性范围：按试剂质量而设，超过范围应增加样品量或稀释后重测。不同的试剂公司试剂质量不一样，不同试剂比的线性范围也不一样，应实测试剂盒的范围。试剂空白速率：连续检测法用。试剂在检测过程中，底物自动降解达到的结果。此结果会在会在样品测定结果中自动扣除。不同批号试剂的试剂速率不一样，连续检测法的试剂应每天测此参数。测试方法为选择试剂速率程序，应用该项目参数，以水代样品，测得结果储存在仪器中，样本测定结果能自动扣除空白速率的数值。
3.9标本的采集、运输与保存的技术误差因素溶血：大部分酶在细胞内外浓度差异明显，且其活性远高于血清，少量血细胞破坏就可能引起血清中酶明显增高。抗凝剂：草酸盐、柠檬酸盐和EDTA等抗凝剂为金属螯合物。可抑制Ca的AMY也可抑制Mg的CK和5-NT；草酸盐即可与丙酮酸或乳酸发生竞争性抑制，又能与LD和ANDH或NAD形成复合物，从而抑制催化剂的氧化还原反应。肝素是粘多糖，对ALT、AST、CK、LD和ACP无影响，适用于急诊时迅速分离血浆进行检测，但可使r-GT升高，使AMY降低。温度：血清清蛋白对酶蛋白有稳定作用，如无细菌感染，某些酶存在于清蛋白中可在室温保存1-3d，而活性不受影响。有些酶极不稳定，如血清前列腺ACP在37℃放置1h，活性可下降50%[2]。大部分比较稳定，一般应在血清分离后当天进行测定，否则，应放冰箱冷藏。
总之，加强临床实验室血清酶活性浓度测定方法和条件优化（最适条件），可以提高酶学监测的可靠性，降低误差率。
参考文献
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【关键词】 瑞舒伐他汀钙； 血清淀粉样蛋白A； 单核细胞趋化蛋白-1； 不稳定心绞痛
不稳定型心绞痛是冠心病的严重类型，严重威胁人类健康。炎症是斑块破裂的中介和中心环节，导致粥样斑块的不稳定。血清淀粉样蛋白A（serum amyloid A，SAA）是一种敏感的急性时相蛋白，与动脉粥样硬化相关，是冠心病及其他心血管事件发生的危险因素。单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoatractant protein-1，MCP-1）对单核细胞有趋化和激活作用，能使血液中的单核细胞迁入内膜下并活化为巨噬细胞，进而吞噬脂质形成泡沫细胞，促进斑块不稳定与破裂[1]。瑞舒伐他汀钙是他汀类的新成员，具有调脂、抗氧化、抗炎、改善血管内皮功能等作用。本研究旨在探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙对不稳定性心绞痛患者SAA及MCP-1的影响，探讨瑞舒伐他汀钙强化治疗是否可使患者获得更大的益处。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2011年6月-2013年12月在本院心内科住院的患者作为研究对象，经详细询问病史、体格检查、描记心电图、冠状动脉多层CT血管造影（CTA）、心肌酶学测定和其他常规检查结果，确诊为不稳定型心绞痛的患者共62例，均符合2010年卫生部不稳定型心绞痛诊断标准，其中男36例，女26例，年龄33～85岁，平均（52.8±2.6）岁；吸烟者30例（48.4%）；冠心病家族史18例（29.0%）；高脂血症26例（41.9%），按随机数字法将患者分为A组（瑞舒伐他汀钙20 mg）和B组（瑞舒伐他汀钙10 mg），每组31例。所有入选者均排除瑞舒伐他汀钙过敏者；入选前3个月内接受他汀类药物治疗者；风湿性疾病和结缔组织病；使用环孢素的患者；妊娠期、哺乳期及有可能怀孕的妇女；心肌炎；周围血管病；肝肾功能异常者；各种急慢性感染性疾病者；痛风、糖尿病、肿瘤等病史者。所有入选患者均签署知情同意书。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 检测方法 入院后次日清晨及治疗6周后，抽取患者的空腹静脉血，测定其肝肾功能、血糖、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等生化指标。另抽取空腹静脉血3 mL，离心后取上层清亮血清分装入EP管中并编号，置于-70 ℃冰箱中贮存待测，采用酶联免疫吸附法（ELISA法）测定SAA及MCP-1。
1.2.2 治疗方法 患者住院期间均采用抗缺血（单硝酸异山梨酯片20 mg或40 mg，2次/d，口服）、抗血小板（阿司匹林肠溶片100 mg，盐酸氯吡格雷片150 mg或75 mg，1次/d，口服）、抗凝（低分子肝素钙针4100 U或5000 U，每12小时一次，皮下注射）、调脂治疗（瑞舒伐他汀钙每晚口服10 mg或20 mg）及对症处理等药物治疗。调脂治疗根据入选组别不同分别给予瑞舒伐他汀钙（商品名：可定，阿斯利康制药公司生产，国药准字J20090092，10 mg/片）治疗，A组每晚口服20 mg，B组每晚口服10 mg。住院7～10 d出院。出院后，持续服用常规抗缺血及抗血小板药物及瑞舒伐他汀钙共6周，回访复查。
1.3 统计学处理 应用SPSS 17.0统计学软件对数据进行处理，计量资料以（x±s）表示，比较采用t检验，以P
2 结果
2.1 两组治疗前后检测指标的比较 治疗前，两组的SAA、MCP-1、TC、TG、LDL-C、HDL-C比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组的SAA、MCP-1、TC、LDL-C、TG较治疗前明显降低（P
2.2 不良反应 两组治疗后均未见肝肾损害等不良反应。
3 讨论
不稳定性心绞痛的病理基础是动脉粥样硬化粥样斑块的形成，慢性炎症反应可使泡沫细胞浸润在斑块表面纤维层，促使斑块破坏而使病情加重[1]。研究发现，在人的动脉粥样硬化斑块内大多数内皮细胞、外膜巨噬细胞、平滑肌细胞及少数泡沫细胞、脂肪细胞中均有SAA mRNA表达，包括SAA、MCP-1在内的几种炎症指标为远期心血管事件发生的预测指标[2]。MCP-1对单核细胞具有强大的趋化活性，使单核细胞渗至内皮下，并活化为巨噬细胞，吞噬脂质形成泡沫细胞[3]。Werle等[4]研究表明，MCP-1和CCR2结合后，介导多种转录因子、炎性细胞因子、基质金属蛋白酶等活化， 导致斑块不稳定，造成急性心血管事件的发生。他汀类药物可以调节血脂水平，减低炎症反应，减少急性冠脉事件的发生[5-6]。瑞舒伐他汀是2002年在欧洲获得上市批准的最新他汀类药物，其作用机制可能是通过下调细胞内胆固醇逆转运基因ABCA1和上调胆固醇合成的基因SREBP-2两种途径降低LDL-C浓度，同时升高HDL-C，具有调脂的双重功效，还有抑制炎症反应、改善血管内皮功能、影响平滑肌细胞增殖、抗氧化、干扰血小板聚集、抗动脉粥样硬化等作用[7-8]。
本研究表明，经不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗后，患者SAA、MCP-1、TC、LDL-C及TG较治疗前水平均降低（P
综上所述，相对较高剂量的瑞舒伐他汀钙可更好地调节血脂，降低冠心病患者SAA及MCP-1水平，发挥其对抗动脉粥样硬化、稳定粥样硬化斑块、降低心血管事件等方面的重要作用。
参考文献
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定性化学分析范文6
1.1原子荧光法氰化物原子吸收以及火焰原子吸收、石墨炉原子吸收这三方面是原子荧光技术的主要内容，其在水中痕量、超痕量金属元素的检测工作中发挥着重要的作用。现如今，水中的As、Te、Sb、Ge、Bi、Sn、Pb、Se八种元素，我国通过自行研制的原子荧光仪器能够有效对其进行检测。同时，在分析有一些易变为氯化物的元素时，原子荧光法更加准确、灵敏，干扰机体程度低。
1.2色谱分析法与此同时，根据快速的分离检测样品而实现对样品的分析是色谱分析法的主要内容。其通过各个混合物中所含有的成分互不相容的特点，其分离、测定工作主要是通过其吸附能力、分配系数、亲和作用的差异而进行的。不仅如此，定性定量分析被检测样品的工作，也能通过这种方法实现。气相色谱分析法、高效液相分析法这两种方法是环境无机分析化学中最为常用的方法。
1.3等离子发射光谱法这种方法不但能够有效进行清洁水基体成分的工作，也可以测定废水内金属和底质、生物样品等元素。同时，灵敏度高、准确度准、检测效率高是这种方式的主要特征，10～30个元素的测量工作，通过这种方法可以一次性测量出来。
1.4等离子发射光谱-质谱法其本质就是质谱分析，它的离子化源是ICP，其灵敏度远远高于ICP-AES技术，大概高出2～3个级别。在测定质量数超过100的元素时，其在灵敏度方面的优势表现得更为明显，且检出限也很低。例如：利用碎片峰的合理性判断分子离子峰，从分子离子中裂解的常见碎片。
1.5分光光度法和流动性注射分析技术显色反应研究对于灵敏度和选择性的要求是非常高的，而分光光度法能有效地完成对其研究工作。同时，在流动性注射分析技术结合下，加之不同化学操作的应用，能够完成融合萃取、试剂添加、蒸馏、定容显色、测定等步骤。同时，自动分析也是其一大特色，能够在水质在线自动检测中起到良好的作用。其对于样品的需求量少、分析速度快、精度高等是其主要特点，同时，这一方式能够有效地节省试剂，并且可以减少工作人员的工作量。
1.6离子色谱法离子色谱法的工作原理就是对水中含量最高的阴阳离子分离然后测定。这一技术最显著的优点就是选择性及灵敏性很强，能够在同一次检测中测定多种成分。此外，借助电导检测器和阴离子分离，其能够对Br-、NO-2、SO2-4等离子进行测定，而借助阳离子分离柱则能够对I-、CN-、S2-等离子和一些特定的有机化合物进行测定。
2化学分析与仪器分析的差异
两者的应用领域有着很大的差异，化学分析一般的测定被测分析物为常量或者是半微量，且其准确度很高，不过精密度较差，所以只能测出常量以及半微量物质的含量，检测微量组分时精确度很低甚至根本检测不出来；使用这一方式进行检测工作时要求其误差不超过0.1%。仪器分析通常都是对微量乃至痕微量进行分析，其准确性不好但精密度很高，能够定性或定量的确定测量成分，但误差很大，一般都会超过1%。比如，一样品要求检测的组分在被检测物中含量是90%，那么检测的误差要求在1%左右就比较大了，即检出89%～91%，而要求误差0.1%左右就比较合理，即检出89.9%～90.1%，此时适用化学分析；使用仪器分析显然误差很大。而对于测定某一样品含量在0.1%左右的组分，误差1%左右就可以，即检出0.09%～0.11%，而要求误差在0.1%就没有这个必要，即检出0.099%～0.101%，此时便适用仪器分析。
3仪器分析方法与化学分析方法的关系
仪器分析：一般都是对微量及超微量进行分析。其优势包括下述内容：效率高、灵敏、需样品量少，可是相对误差以及准确度方面得不到很好的保障，因此仅仅适用于分析微量以及痕量组分。不过这两者之间还是有一定的联系的。第一，现今的仪器分析方法是以经典化学分析方法为前提发展的。我们在进行仪器分析时，一般都要对样品进行前处理，这便需要使用化学分析方式。仪器分析方法是一种相对化学分析方法，这是由于使用该方法测定样品前都必须使用标准溶液开展校对工作，但配置和标定标准溶液的过程就属于化学分析的范围。第二，科学技术的迅猛进步，使得化学分析方法的现代化及自动化成为可能，化学分析的应用领域广，并且各种设施成本低，且能够很好地弥补仪器分析方法的不足，具有仪器分析方法所不可比拟的优点。综上所述，仪器分析方法及化学分析方法都是分析化学的重要组成部分，只有两者协同工作才能起到更好的效果。
4应用与展望
4.1元素定性定量分析环境无机分析化学中，现代仪器分析在元素定性定量分析方面的应用主要是利用无机质谱对微量元素的含量进行测定以及利用同位素质谱对同位素的丰度进行精确的测定。在元素质谱分析中，离子探针分析仪器是主要的部分，这种分析技术具有极高的精确性。其在分析固体材料中的微量元素、痕量元素等工作方面作用显著，同时元素定性分析能够通过峰位来实现，而定量的分析工作便可以通过峰强实现。
4.2环境监测标准现如今，现代仪器已经成为分析环境监测标准的主要方式。同时，在评估环境质量工作中，痕量元素数据也已成为近几年环境标准的参考物质。环境标准物质定值得以实现，环境监测掌控更为有效、记录全面，都是因为此类分析方法具有极高的灵敏度。
4.3痕量与超痕量污染分析准确测定超痕量级别的污染物是现如今环境分析工作的一项新要求。鉴于此，在环境无机分析化学工作中，现代仪器分析的应用范围更加广泛、更加必要。为了有效地分析、检测无机环境，就要努力研究出一种方法，能够检测到低至痕量、超痕量的污染物在大气、水体、食品、土壤、生命体等事物中的含量。除了灵敏度高、选择性好以外，检测痕量、超痕量物质速度快也是其一大特点，“三致”物质的检测工作就是很好的例子。只有应用现代仪器进行检测，才能确保上述检测的成功，使其更有助于环境研究、检测分析等工作。
4.4检测技术连续自动化目前，环境监测分析的方式方法已不再是以往传统的化学分析，而是已进入到了仪器分析的时代，连续的自动化操作也已经逐步代替了以前的手工操作。同时，现如今能够实现自动化连续型监测操作的现代仪器已占据绝大多数。除此以外，定点性、流动性、连续性等优势也是现代仪器监测已经具备的，其监测不仅能够进行全球范围的跟踪，还可以深层次、全方位地了解污染物转移、传递的相关过程，从而使得环境信息能够更加及时有效，分析能力、研究水平也能相对得到完善优化。
5结语
