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暑期托管范文1
关键词烟气脱硫技术研究
1前言
SO2是造成大气污染的主要污染物之一，有效控制工业烟气中SO2是当前刻不容缓的环保课题。
据国家环保统计，每年各种煤及各种资源冶炼产生二氧化硫（SO2）达2158.7万t，高居世界第一位，其中工业来源排放量1800万t，占总排放量的83％。其中我国目前的一次能源消耗中，煤炭占76％，在今后若干年内还有上升的趋势。我国每年排入大气的87％的SO2来源于煤的直接燃烧。随着我国工业化进程的不断加快，SO2的排放量也日渐增多。
2、烟气脱硫技术进展
目前，烟气脱硫技术根据不同的划分方法可以分为多种方法；其中最常用的是根据操作过程的物相不同，脱硫方法可分为湿法、干法和半干法[1]。
2.1湿法烟气脱硫技术
优点：湿法烟气脱硫技术为气液反应，反应速度快，脱硫效率高，一般均高于90％，技术成熟，适用面广。湿法脱硫技术比较成熟，生产运行安全可靠，在众多的脱硫技术中，始终占据主导地位，占脱硫总装机容量的80％以上[2]。
缺点：生成物是液体或淤渣，较难处理，设备腐蚀性严重，洗涤后烟气需再热，能耗高，占地面积大，投资和运行费用高。系统复杂、设备庞大、耗水量大、一次性投资高，一般适用于大型电厂。
分类：常用的湿法烟气脱硫技术有石灰石-石膏法、间接的石灰石-石膏法、柠檬吸收法等。
A石灰石／石灰-石膏法：
原理：是利用石灰石或石灰浆液吸收烟气中的SO2，生成亚硫酸钙，经分离的亚硫酸钙（CaO3S）可以抛弃，也可以氧化为硫酸钙（CaSO4），以石膏形式回收。是目前世界上技术最成熟、运行状况最稳定的脱硫工艺，脱硫效率达到90％以上。
B间接石灰石-石膏法:
常见的间接石灰石-石膏法有：钠碱双碱法、碱性硫酸铝法和稀硫酸吸收法等。原理：钠碱、碱性氧化铝(Al2O3·nH2O)或稀硫酸（H2SO4）吸收SO2，生成的吸收液与石灰石反应而得以再生，并生成石膏。该法操作简单，二次污染少，无结垢和堵塞问题，脱硫效率高，但是生成的石膏产品质量较差。
C柠檬吸收法：
原理：柠檬酸(H3C6H5O7·H2O)溶液具有较好的缓冲性能，当SO2气体通过柠檬酸盐液体时，烟气中的SO2与水中H发生反应生成H2SO3络合物,SO2吸收率在99％以上。这种方法仅适于低浓度SO2烟气，而不适于高浓度SO2气体吸收，应用范围比较窄[3]。
另外，还有海水脱硫法、磷铵复肥法、液相催化法等湿法烟气脱硫技术。
2.2干法烟气脱硫技术
优点：干法烟气脱硫技术为气同反应，相对于湿法脱硫系统来说，设备简单，占地面积小、投资和运行费用较低、操作方便、能耗低、生成物便于处置、无污水处理系统等。
缺点：但反应速度慢，脱硫率低，先进的可达60-80％。但目前此种方法脱硫效率较低，吸收剂利用率低，磨损、结垢现象比较严重，在设备维护方面难度较大，设备运行的稳定性、可靠性不高，且寿命较短，限制了此种方法的应用。
分类：常用的干法烟气脱硫技术有活性碳吸附法、电子束辐射法、荷电干式吸收剂喷射法、金属氧化物脱硫法等。
典型的干法脱硫系统是将脱硫剂(如石灰石、白云石或消石灰)直接喷入炉内。以石灰石为例，在高温下煅烧时，脱硫剂煅烧后形成多孔的氧化钙颗粒，它和烟气中的SO2反应生成硫酸钙，达到脱硫的目的。
A活性碳吸附法：
原理：SO2被活性碳吸附并被催化氧化为三氧化硫(SO3)，再与水反应生成H2SO4，饱和后的活性碳可通过水洗或加热再生，同时生成稀H2SO4或高浓度SO2。可获得副产品H2SO4，液态SO2和单质硫，即可以有效地控制SO2的排放，又可以回收硫资源。该技术经西安交通大学对活性炭进行了改进，开发出成本低、选择吸附性能强的ZL30，ZIA0，进一步完善了活性炭的工艺，使烟气中SO2吸附率达到95.8％，达到国家排放标准[4]。
B电子束辐射法：
原理：用高能电子束照射烟气，生成大量的活性物质，将烟气中的SO2和氮氧化物氧化为SO3和二氧化氮(NO2)，进一步生成H2SO4和硝酸(NaNO3)，并被氨(NH3)或石灰石(CaCO3)吸收剂吸收
C荷电干式吸收剂喷射脱硫法(CD．SI):
原理：吸收剂以高速流过喷射单元产生的高压静电电晕充电区，使吸收剂带有静电荷，当吸收剂被喷射到烟气流中，吸收剂因带同种电荷而互相排斥，表面充分暴露，使脱硫效率大幅度提高。此方法为干法处理，无设备污染及结垢现象，不产生废水废渣，副产品还可以作为肥料使用，无二次污染物产生，脱硫率大于90％[7]，而且设备简单，适应性比较广泛。但是此方法脱硫靠电子束加速器产生高能电子；对于一般的大型企业来说，需大功率的电子枪，对人体有害，故还需要防辐射屏蔽，所以运行和维护要求高。四川成都热电厂建成一套电子脱硫装置，烟气中SO2的脱硫达到国家排放标准。
D金属氧化物脱硫法：
原理：根据SO2是一种比较活泼的气体的特性，氧化锰(MnO)、氧化锌(ZnO)、氧化铁(Fe3O4)、氧化铜(CuO)等氧化物对SO2具有较强的吸附性，在常温或低温下，金属氧化物对SO2起吸附作用，高温情况下，金属氧化物与SO2发生化学反应，生成金属盐。然后对吸附物和金属盐通过热分解法、洗涤法等使氧化物再生。这是一种干法脱硫方法，虽然没有污水、废酸，不造成污染，但是此方法也没有得到推广，主要是因为脱硫效率比较低，设备庞大，投资比较大，操作要求较高，成本高。该技术的关键是开发新的吸附剂。
以上几种SO2烟气治理技术目前应用比较广泛的，虽然脱硫率比较高，但是工艺复杂，运行费用高，防污不彻底，造成二次污染等不足，与我国实现经济和环境和谐发展的大方针不相适应，故有必要对新的脱硫技术进行探索和研究。2.3半干法烟气脱硫技术
半干法脱硫包括喷雾干燥法脱硫、半干半湿法脱硫、粉末一颗粒喷动床脱硫、烟道喷射脱硫等。
A喷雾干燥法[5]：
喷雾干燥脱硫方法是利用机械或气流的力量将吸收剂分散成极细小的雾状液滴，雾状液滴与烟气形成比较大的接触表面积，在气液两相之间发生的一种热量交换、质量传递和化学反应的脱硫方法。一般用的吸收剂是碱液、石灰乳、石灰石浆液等，目前绝大多数装置都使用石灰乳作为吸收剂。一般情况下，此种方法的脱硫率65％～85％。其优点：脱硫是在气、液、固三相状态下进行，工艺设备简单，生成物为干态的CaSO、CaSO，易处理，没有严重的设备腐蚀和堵塞情况，耗水也比较少。缺点：自动化要求比较高，吸收剂的用量难以控制，吸收效率不是很高。所以，选择开发合理的吸收剂是解决此方法面临的新难题。
B半干半湿法：
半干半湿法是介于湿法和干法之间的一种脱硫方法，其脱硫效率和脱硫剂利用率等参数也介于两者之间，该方法主要适用于中小锅炉的烟气治理。这种技术的特点是：投资少、运行费用低，脱硫率虽低于湿法脱硫技术，但仍可达到70％tn，并且腐蚀性小、占地面积少，工艺可靠。工业中常用的半干半湿法脱硫系统与湿法脱硫系统相比，省去了制浆系统，将湿法脱硫系统中的喷入Ca(OH)：水溶液改为喷入CaO或Ca(OH)：粉末和水雾。与干法脱硫系统相比，克服了炉内喷钙法SO2和CaO反应效率低、反应时间长的缺点，提高了脱硫剂的利用率，且工艺简单，有很好的发展前景。
C粉末一颗粒喷动床半千法烟气脱硫法:
技术原理：含SO2的烟气经过预热器进入粉粒喷动床，脱硫剂制成粉末状预先与水混合，以浆料形式从喷动床的顶部连续喷人床内，与喷动粒子充分混合，借助于和热烟气的接触，脱硫与干燥同时进行。脱硫反应后的产物以干态粉末形式从分离器中吹出。这种脱硫技术应用石灰石或消石灰做脱硫剂。具有很高的脱硫率及脱硫剂利用率，而且对环境的影响很小。但进气温度、床内相对湿度、反应温度之间有严格的要求，在浆料的含湿量和反应温度控制不当时，会有脱硫剂粘壁现象发生。
D烟道喷射半干法烟气脱硫:
该方法利用锅炉与除尘器之间的烟道作为反应器进行脱硫，不需要另外加吸收容器，使工艺投资大大降低，操作简单，需场地较小，适合于在我国开发应用。半干法烟道喷射烟气脱硫即往烟道中喷人吸收剂浆液，浆滴边蒸发边反应，反应产物以干态粉末出烟道。
3新兴的烟气脱硫方法以及当前研究的热点
最近几年，科技突飞猛进，环境问题已提升到法律高度。我国的科技工作者研制出了一些新的脱硫技术，但大多还处于试验阶段，有待于进一步的工业应用验证。
3．1硫化碱脱硫法
由Outokumpu公司开发研制的硫化碱脱硫法主要利用工业级硫化纳作为原料来吸收SO2工业烟气，产品以生成硫磺为目的。反应过程相当复杂，有Na2SO4、Na2SO3、Na2S203、S、Na2Sx等物质生成，由生成物可以看出过程耗能较高，而且副产品价值低，华南理工大学的石林经过研究表明过程中的各种硫的化合物含量随反应条件的改变而改变，将溶液pH值控制在5.5—6.5之间，加入少量起氧化作用的添加剂TFS，则产品主要生成Na2S203，过滤、蒸发可得到附加值高的5H0·Na2S203，，而且脱硫率高达97％，反应过程为：SO2+Na2S=Na2S203+S。此种脱硫新技术已通过中试，正在推广应用。
3．2膜吸收法
以有机高分子膜为代表的膜分离技术是近几年研究出的一种气体分离新技术，已得到广泛的应用，尤其在水的净化和处理方面。中科院大连物化所的金美等研究员创造性地利用膜来吸收脱出SO2气体，效果比较显著，脱硫率达90％。过程是：他们利用聚丙烯中空纤维膜吸收器，以NaOH溶液为吸收液，脱除SO2气体，其特点是利用多孔膜将气体SO2气体和NaOH吸收液分开，SO2气体通过多孔膜中的孔道到达气液相界面处，SO2与NaOH迅速反应，达到脱硫的目的。此法是膜分离技术与吸收技术相结合的一种新技术，能耗低，操作简单，投资少。
3．3微生物脱硫技术
根据微生物参与硫循环的各个过程，并获得能量这一特点，利用微生物进行烟气脱硫，其机理为：在有氧条件下，通过脱硫细菌的间接氧化作用，将烟气中的SO2氧化成硫酸，细菌从中获取能量。
生物法脱硫与传统的化学和物理脱硫相比，基本没有高温、高压、催化剂等外在条件，均为常温常压下操作，而且工艺流程简单，无二次污染。国外曾以地热发电站每天脱除5t量的H：S为基础；计算微生物脱硫的总费用是常规湿法50％[6]。无论对于有机硫还是无机硫，一经燃烧均可生成被微生物间接利用的无机硫SO2，因此，发展微生物烟气脱硫技术，很具有潜力。四川大学的王安等人在实验室条件下，选用氧化亚铁杆菌进行脱硫研究，在较低的液气比下，脱硫率达98％。
4、烟气脱硫技术发展趋势
目前已有的各种技术都有自己的优势和缺陷，具体应用时要具体分析，从投资、运行、环保等各方面综合考虑来选择一种适合的脱硫技术。随着科技的发展，某一项新技术韵产生都会涉及到很多不同的学科，因此，留意其他学科的最新进展与研究成果，并把它们应用到烟气脱硫技术中是开发新型烟气脱硫技术的重要途径，例如微生物脱硫、电子束法脱硫等脱硫新技术，由于他们各自独特的特点都将会有很大的发展空间。随着人们对环境治理的日益重视和工业烟气排放量的不断增加，投资和运行费用少、脱硫效率高、脱硫剂利用率高、污染少、无二次污染的脱硫技术必将成为今后烟气脱硫技术发展的主要趋势。
各种各样的烟气脱硫技术在脱除SO2的过程中取得了一定的经济、社会和环保效益，但是还存在一些不足，随着生物技术及高新技术的不断发展，电子束脱硫技术和生物脱硫等一系列高新、适用性强的脱硫技术将会代替传统的脱硫方法。
参考文献:
[1]陈兵，张学学．烟气脱硫技术研究与进展[J]．工业锅炉，2002，74（4）：6-10．
[2]林永明，韦志高．湿法石灰石／石灰一石膏脱硫技术应用综述[J]．广西电力工程，2000．4：92-98．
[3]郭小宏，等．利用活性炭治理华光实业社会福利冶炼厂可行研究报告[R]．2002，6．
暑期托管范文2
关键词：海洋平台；浮托安装；安装技术
中图分类号：C35 文献标识码： A
一、海上浮托安装工艺现状
海上油田超大型平台浮托技术是近几年来中海油安装海洋平台使用的主要技术之一，该技术不仅推动了海上安装技术的革命，更把整体设计、整体陆地建造以及整体海上调试一系列的技术和管理变革带人了一个崭新的时代，这是观念上的创新和整体技术的突破。
该技术利用潮汐原理，在涨潮时，驳船拖运万吨级平台进人导管架槽口，落潮时，驳船缓慢增加吃水，将万吨级平台缓慢平稳地落在导管架腿上。操作完毕，驳船退出导管架，施工人员再将平台腿和导管架腿焊接，整个安装过程结束。这项技术包括6个关键动作，即获得净空、定位导引、主动寻址、对接合拢、荷载转移、安全分离。工程师们创造性地利用海洋潮汐力量和调载技术，自主研制关键设备，攻克了万吨级平台在海上的精准对接技术，创建了海上油田超大型平台浮托技术体系，打造出整体设计、整体装船、整体运输、整体安装和海上零调试的“四整一零”技术优势，建立了5000-35000t平台安装的浮托船队和大型平台建造场地，实现了中国海洋工程建设从千吨级吊装到万吨级浮托的跨越，成功打破了国外技术和装备垄断。
大型结构物海上浮托分为低位浮托和高位浮托两种。高位浮托时，组块一般在船上的重心比
较高，驳船到位后进行压载，组块重心降低，组块桩腿与导管架对接，荷载转移后退船，组块运输稳定性差，但是对于船舶性能和工作海况要求较高；低位浮托则相反，组块重心较低，组块运输稳定性好，但在浮托现场安装时需用机械将组块提升后才能满足安装要求。目前，国内大型结构物海上浮托安装基本采用高位浮托安装法。
二、发展及优势
在过去的三十年中，Float over作业技术在全球范围内得到了广泛的发展和应用。最初这种方法是在1977年被引入到石油和天然气行业，由H alliburton/K B R首先应用于北海的英国石油公司（B P）油田。1983年首次FLO AT O VE R（浮托法）安装工艺成功地应用利浦斯公司M aureen工程的生产平台上，其安装总重量为18，600t，K B R英国公司最终成功完成平台安装。在该项目成功后，浮托法的一系列技术和施工机具应运而生。FLO AT O V E R（浮托法）安装工艺是在不使用大型浮吊的情况下，就能完成一个完整上部模块的海上安装，避免了海上设备的组装和连接调试工作，从而大幅减少海上安装的工期以及由此产生的巨额费用。FLO AT O V E R（浮托法）安装技术特别适合如渤海湾的水深，从几m到30m的水域，应用的基础设计往往是传统的导管架类型，这有利于采用FLO AT O VE R（浮托法）安装技术。
该种方法的最大优势在于平台结构和生产设施可以在陆地一次性完成，包括主机联调、生活模块的调试以及放空臂的安装均可在陆地建造阶段完成。经过工程师前期的设计和船舶选择，在后续海上安装期间，对于模块的重量敏感性要较之于传统的浮吊安装小很多。因此可以最大限度节约海上连接调试和施工作业时间，从而大幅降低油田开发投资成本。
三、作业形式的发展历程
完成于2007年的渤中34-1中心平台（后面简称B Z34-1 C E P平台）和完成于2014年的垦利3-2中心平台（后简称K L3-2 C E P平台）均位于莱州湾，平台地址相距仅60海里，平均作业水深21.4m。下面我们便通过两个平台作业的实施方案来回顾浮托法的发展历程。在对比两个方案前，我们有必要对于浮托法的基本原理和设计工艺作常识性的了解。
1、设计原理
2、基本作业程序
第一步：作业船舶就位
包括作业驳船、辅助拖轮和配合浮吊在内的全部船舶在施工作业前，安装设计位置完成就位工作；
第二步：进船作业（D ock In）
根据作业方式的不同，将载有上部模块的运输驳船引导进入导管架槽口，并在SU R G E FE N D E R的作用下，停留在既定的设计位置。
第三步：载荷转移和对接作业（M ATIN G O PE R ATIO N）在上部模块到达导管架设计位置后，通过运输驳船的自身压载，使得驳船吃水增加，上部模块的支撑结构与导管架上的LM U对接，并通过LM U装置的缓冲功能，逐步将模块的重量载荷由运输驳船逐步转移至导管架上。
B Z34-1 C E P平台安装方案
（1）平台重量：8，700t
（2）作业船舶：海洋石油221（8，000t下水驳）+B H 108
（900t浮吊）
B Z34-1 C E P平台安装作业中国渤海湾早期浮托安装的代表，有其一定的典型性。在早期的安装阶段，该平台的进船工作主要依靠拖轮的牵引配合来完成，即需要在运输驳船的左右舷各布置一条8，000H P的三用拖轮，将运输驳船缓慢牵引至导管架槽口内。
3）系泊分析
运动幅值：
锚缆及交叉缆：破断负荷/最大受力=2.628>1.95（安
全系数）
在现实作业中存在的问题：
1）驳船船艏应在现场抛2个工作锚。工作锚使用的是2台75t液压绞车作为临时锚机。然而由于该液压绞车钢丝绳放出速度十分缓慢，因此在施工现场没有抛工作锚，因此在使用拖轮辅助进船的过程中，受风浪流方向的影响较大，很难一次性将船头进入导管口。
2）退船后，两条拖轮不能很好的控制驳船的方向，从而会导致驳船短暂的甩尾现象发生，还是存在一定的安全隐患。综上，我们看到了传统浮托作业法在驳船运动形态的控制上，还存在一定的缺项。经过若干年的改良工作，目前所使用的浮托作业施工工艺已经有了一定程度的变化
K L3-2 C E P平台安装方案
1）平台重量：9，600t
2）作业船舶：海洋石油228（18，000t下水驳）
3）配合拖轮：民龙1202（12，000H p）、民龙1201、
中油海281该平台的安装工艺是渤海湾采用锚系法进行浮托作业的较为经典的案例。组块浮托安装方案的确定主要包括选择合适的主作业驳船、主拖轮、浮托锚系系统、辅助拖轮、调载系统、护舷系统及运动监测系统等。
本次作业的锚系采用15大抓力锚，由作业拖轮在现场进行抛锚。
浮托安装作业环境参数：
1）平均风速V1m in，10m=10.0m/s；
2）艏浪有义波高Hs=1.5m；
3）峰值周期Tp=4.42sC6.71s，波谱类型为
JO N SW AP；
4）VSC=1.14 m/s；
5）潮汐：进船潮位为M SL=85cm（平均海面高度）。
关于船体校核：
所选主作业驳船应具有可以满足设计要求的船体强度，并且需确定浮托安装的限制性设计荷载、运动响应、海况以及可操作性。
通过上述两种方案的比较，我们认为以锚泊为基础的浮托作业方案，无论在安全性上，还是可靠性上，都较传统的浮托方法有了很大的提高。也为南海深水浮托作业的可行性奠定了实验性的基础。
结束语
浮托法安装工艺发展的10年，其实也是中国海洋石油工业迅猛崛起的10年，中国海洋石油由过去的单一渤海湾作业已经发展成为了在全球范围内从事石油开发和油田建设的主力军。浮托法作业也从渤海湾，逐步扩展到南中国海，并多次参加了国际项目的海上安装工作。油田开发的最大挑战往往来自于浩瀚的大海，恶劣的环境因素，复杂的作业工况时刻给予海洋结构工程师巨大的挑战，我们相信，在未来可见的时间中，我们能够涌现出更多安全、可靠且开发成本低廉的施工作业工艺。
参考文献
[1]沈莲冰.海洋平台浮托安装桩腿耦合安装结构优化设计[D].中国海洋大学，2013.
[2]李西亮.双船浮托安装中多浮体水动力性能及运动响应研究[D].中国海洋大学，2013.
暑期托管范文3
乙方：_________
签订日期：_________年_________月_________日
为明确甲乙双方权利义务，经协商，特签订本协议。
一、协议双方
甲方：_________
乙方：_________
二、乙方产（股）权结构及登记托管产（股）权数量
乙方共有股本包括国家出资（股），法人出资（股），自然人出资（股），委托甲方办理登记托管。
三、甲方的权利与义务
（一）甲方义务
1．对乙方提供的产（股）权凭证进行审核确认，办理登记托管手续。
2．向乙方核放统一监制的产（股）权证。
3．为乙方股东或投资者办理产（股）权登记托管及转让过户，查询，挂失，冻结等业务。
4．按照乙方提供的分红派息决定向乙方投资人（股东）提供安全便捷的分红派息服务。
5．为乙方提供投资人（股东）情况及相关资料的查询、统计服务。
6．向乙方股东或投资人披露乙方重大信息及生产经营情况。
7．向国资、工商等行政管理部门出具产（股）权转让鉴证凭证。
（二）甲方权利
1．按要求取得乙方登记托管、分红派息、转让过户等所需的全套文件资料。
2．有权及时了解乙方发生的重大事项和生产经营情况。
3．有权监督企业按时披露年度财务报告、重大事项的临时报告及召开股东大会。
4．按约定收取服务费用。
四、乙方的权利与义务
（一）乙方义务
1．乙方须向甲方提供下列文件资料：
（1）产（股）权登记托管申请表；
（2）批准企业改制及设立的有关文件（股东出资协议、验资报告、章程等）；
（3）企业营业执照复印件；
（4）企业签发的出资或股权凭证，出资人或股东名册；
（5）企业最近年度会计报表及审计报告；
（6）甲方要求提供的其他文件。
2．乙方须向甲方提供公司已核发的全部出资（股权）凭证及完整的出资人（股东）名册、软盘等资料，乙方对所提供资料的准确性和真实性负有完全责任。
3．乙方应向甲方及时通报重大事项及生产经营情况。
4．按照规定向甲方提交股东大会通过的分红派息决议，并在除权日前三个工作日将现金红利款和分红派息手续费划入甲方指定的银行帐户。
5．按规定在每年度结束后三个月内向全体投资人（股东）公布年度报告，六个月内提供股东会召开情况。
（二）乙方权利
1．要求甲方为其投资人（股东）提供登记托管，转让过户，信息披露等项服务。
2．要求甲方按规定及时为其投资人（股东）提供分红派息服务。
3．查询、统计出资人（股东）情况及有关资料。
五、费用标准
1．产（股）权登记托管服务费
按企业股本（或注册资本）总额的_________‰收取，须在正式登记托管前缴清。
2．分红派息手续费
按红利额的_________‰收取分红派息手续费。
六、违约责任
1．甲方没有在规定时间内把红股或现金红利派送给出资人（股东），乙方有权要求甲方以最快速度进行分派，并按每天应分现金红利总额的_________‰标准向甲方收取违约金。
2．甲方没有按乙方要求及时提供出资人（股东）资料，由此造成的后果由甲方负责。
3．乙方没有在规定时间内将应分现金红利和分红派息手续费划入甲方指定的帐户，由此造成的后果由乙方负责。
4．乙方必须向甲方提供准确，完整的出资人（股东）名册，如因出资人（股东）名册提供有误造成的损失，由乙方负责；若甲方在托管当中或过户当中造成错误，由此造成的损失，由甲方负责。
七、未尽事宜双方协商解决。
八、本协议双方签字盖章之日起生效。
九、本协议一式两份，双方各执一份，具同等法律效力。
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一、高考回顾
1.（2016・全国卷Ⅲ第13题）下列有关电解质溶液的说法正确的是（ ）
A. 向0.1 mol・L-1CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中■减小
B. 将CH3COONa溶液从20 ℃升温至30 ℃，溶液中■增大
C. 向盐酸中加入氨水至中性，溶液中■>1
D. 向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3，溶液中■不变
【解析】CH3COOH的电离平衡常数，Ka=■，则■=■，加水稀释，Ka不变，c（CH3COO-）减小，故比值变大，A错误；CH3COONa溶液中CH3COO―水解平衡常数，Kh=■，升高温度，水解平衡正向移动，Kh增大，则■=■减小，B错误；溶液呈中性，则c（H+）=c（OH-），根据电荷守恒可知，c（Cl-）=c（NH+4），C错误；向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3，沉淀溶解平衡逆向移动，由于■=■=■，Ksp仅与温度有关，故■不变，D正确。
【答案】D
2. 【2016・全国卷Ⅱ第26题第（4）问节选】联氨（N2H4）为二元弱碱，在水中的电离方式与氨相似。联氨第一步电离反应的平衡常数值为_______（已知：N2H4+H+？葑N2H+5的K=8.7×107；Kw=1.0×10-14）。联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式为____。
【解析】联氨为二元弱碱，在水中的电离方程式与氨相似，则联氨第一步电离的方程式为N2H4+H2O？葑N2H+5+OH-，再根据已知：N2H4+H+？葑N2H+5的K=8.7×107及Kw=1.0×10-14，故联氨第一步电离平衡常数为K=■=■=■×c（OH-）・c（H+） =8.7×107×1.0×10-14=8.7×10-7；联氨为二元弱碱，酸碱发生中和反应生成盐，则联氨与硫酸形成酸式盐的化学式为N2H6（HSO4）2，类似于Mg（OH）2与硫酸形成Mg（HSO4）2。
【答案】 8.7×10-7 ；N2H6（HSO4）2
3.【2016・海南卷・第14题第（4）问节选】已知：Kw=1.0×10-14，Al（OH）3？葑AlO-2+H++H2O Ka=2.0×10-13。Al（OH）3溶于NaOH溶液反应的平衡常档扔________。
【解析】Al（OH）3溶于NaOH溶液发生反应：Al（OH）3+OH-=AlO-2+2H2O的平衡常数K=■=■=■=■=20
【答案】20
二、拓展变式
【例1】常温下，用0.100 0 mol・L-1的NaOH溶液滴定20 mL同浓度的某种一元酸HX，滴定过程溶液pH随x的变化曲线如图1所示（忽略中和热效应），下列说法正确的是（ ）
A. HX溶液加水稀释后，溶液中■的值增大
B. HX的电离常数KHX=■（x为滴定百分数）
C. 当滴定百分数为100时，溶液中水的电离程度最小
D. 滴定分数大于100时，溶液中离子浓度关系一定是：c（Na+）>c（X-）>c（OH-）>c（H+）
【解析】由图可知HX为弱酸，加水稀释促进电离，n（X-）增大，n（HX）减小，故■的值减小，A错误；设HX的量是100，根据图像知有x被反应那一点来算，K=10-7x/（100-x），B正确；当滴定百分数为100时，二者刚好反应，生成的盐NaX中B―水解，水的电离程度最大，C错误；滴定百分数大于100时，即NaOH过量，当■≥1，溶液中离子浓度关系可能为：c（Na+）>c（OH-）>c（X-）>c（H+），D错误。
【答案】B
【例3】计算：25℃时，1.20 mol・L-1的KX溶液pH（请写出计算过程）（已知：Ka（HX）= 3.00×10-8；lg 2=0.3）
【解析】根据题给数据可计算出水解常数Kh的具体值，再列出水解的三段式来算出c（OH―），进而可求得pH。
Kh=■=■=■=■
X-+H2O？葑HX+OH-
c（起始）/mol・L-1 1.2 0 0
c（转化）/mol・L-1 x x x
c（平衡）/mol・L-1 1.2-x x x
由于c（X-）的其实浓度较大，X―水解程度较小，因水解损失的可忽略，即：1.2-x≈1.2
Kh=■≈■=■可解得x=2×10-3.5 mol・L-1
c（H+）=■=■=■×10-10.5 mol・L-1
pH=10.5-lg2-1=10.5+lg2=10.5+0.3=10.8。
【例4】若某可逆反应平衡常数K>1.0×105，则可认为该反应进行程度较大，正反应趋于完全；请列式计算、判断说明，某温度下反应：H2S（aq）+ CuSO4（aq）？葑H2SO4（aq） +CuS（s）的进行程度（已知该温度下：H2S的 Ka1=1.0×10-7；Ka2=7.0×10-15；Ksp（CuS）=6.0×10-36）
【解析】将平衡常数进行变形，再代入数据进行计算，得出结论，具体见答案所示K=■=■=■=■≈1.2×1014，K较大，该反应正向进行较完全。
三、实战模拟
1.（2017届广东深圳）常温下，H3PO4与NaOH溶液反应的体系中，含磷各物种的分布分数（平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数）与pH 的关系如图2所示[已知Ca3（PO4）2难溶于水]。下列有关说法不正确的是（ ）
A. H3PO4的Ka3=10C12.2，HPO24-的水解平衡常数为10C6.8
B. Na2HPO4 溶液显碱性，若向溶液中加入足量的CaCl2 溶液，溶液则显酸性
C. pH=13时，溶液中各微粒浓度大小关系为：c（Na+）>c（HPO24-）>c（PO34-）>c（OH-）>c（H+）
D. 为获得尽可能纯的NaH2PO4，pH应控制在4～5.5左右
2.（2017届湖北八校第一次联考）常温下，向50 mL溶有0.1 mol Cl2的氯水中滴加2 mol・L-1的NaOH溶液，得到溶液pH随所加NaOH溶液体积的变化图像如图3所示。下列说法正确的是（ ）
A. 若a点pH=4，且c（Cl-）=m c（ClO-），则Ka（HClO）=■
B. 若x=100，b点对应溶液中：c（OH-）>c（H+），可用pH试纸测定其pH
C. 若y=200，c点对应溶液中：c（OH-）―c（H+）=2c（Cl-）+c（HClO）
D. b～c段，随NaOH溶液的滴入，■逐渐增大
3.（2017届广东深圳）常温下0.1 mol・L-1亚硫酸溶液中H2SO3、HSO-3、SO23-三者中所占物质的量分数（α）随pH 变化的关系如图4所示。下列表述正确的是（ ）
A. H2SO3？葑2H+ + SO23- K=10-5.2
B. 在0.1 mol・L-1 H2SO3 溶液中，存在：c2（H+）=c（H+）・c（HSO-3） + 2c（H+）・c（SO23-） + Kw
C. 在pH=2.5 溶液中：c（H2SO3）>c（HSO-3）>c（H+） >c（OH-）
D. 向pH 为 8.5 的上述体系中通入极少量 Cl2的过程中，溶液中c（HSO-3）和c（SO23-）均减小
4. 按要求完成下列各题的相关计算
（1）在25 ℃下，将a mol・L-1的氨水与0.01 mol・L-1的盐酸等体积混合，反应平衡时溶液中c（NH+4）=c（Cl-），用含a的代数式表示NH3・H2O的电离常数Kb=___。
（2）25℃时，将a mol NH4NO3溶于水，向该溶液滴加b L 氨水后溶液呈中性，所滴加氨水的浓度为 mol・L-1。（NH3・H2O的电离平衡常数取Kb=2×10-5mol・L-1）
（3）在25 ℃下，将a mol・L-1 CH3COONa溶于水配成溶液，向其中滴加等体积的b mol・L-1的盐酸使溶液呈中性（不考虑盐酸和醋酸的挥发），用含a和b的代数式表示醋酸的电离常数Ka=________。
（4）在25 ℃下，将a mol・L-1的醋酸与b mol・L-1 Ba（OH）2溶液等体积混合，充分反应后，溶液中存在2c（Ba2+）=c（CH3COO-），则该混合溶液中醋酸的电离常数Ka=__________（用含a和b的代数式表示）。
（5）查阅资料可知：常温下，K稳[Ag（NH3）+2]=1.10×107，Ksp[AgCl]=1.76×10―10。
①银氨溶液中存在平衡：Ag+（aq）+2NH3（aq） ？葑Ag（NH3）+2 （aq），该反应平衡常数的表达式为 K稳= 。
②计算得到可逆反应AgCl （s）+2NH3（aq）？葑Ag（NH3） +2（aq）+Cl-（aq）的化学平衡常数K= （本空保留4位有效数字），1 L 1 mol・L-1氨水中最多可以溶解AgCl mol（本空保留2位有效数字）。
（6）反应NH+4+HCO+3+H2O？葑NH3・H2O+H2CO3的平衡常数K=_______。（已知常温下NH3・H2O的电离平衡常数Kb=2×10-5，H2CO3的离平衡常数Ka1=4×10-7； Ka2=4×10-11）
参考答案
1.C 2.C 3.B
暑期托管范文5
甲方：________(____届____专业毕业生)
乙方：___________________________大学
甲方因毕业时未落实工作单位，委托乙方保管其户口和档案，甲、乙双方就有关事项商定如下：
一、甲方承担的责任与义务
1.甲方毕业时必须按有关规定及时办理离校手续。
2.甲方毕业后没有学籍，不再隶属于乙方，不能享受在校生的权利和待遇，因刑事案件、民事纠纷等引起的法律责任、经济责任及后果完全由甲方本人承担。
3.甲方在签订本协议之前，须办理______年医疗保险和人身意外伤害保险。
4.甲方在户口和档案保管在乙方期间，每隔_____个月须与乙方保管档案的毕业生就业指导中心联系一次，告知就业进展情况
5.甲方若在毕业后_____年内落实工作单位的，须及时与乙方毕业生就业指导中心约定时间，来校办理派遣及户口、档案迁移手续
6.甲方若_____年到期(至_____年_____月_____日)仍未落实工作单位，必须来校办理户口，档案迁移手续。否则，如果户口、档案迁移中出现问题，责任由甲方承担。
二、乙方承担的责任与义务
1.乙方接受甲方委托，在甲方毕业后______年内保管甲方的户口和档案，乙方免收档案保管服务费用。
2.乙方可为甲方提供就业指导和服务。甲方可参加乙方举办的招聘活动，查询用人单位需求信息、咨询有关就业方面的问题。
3.乙方可为甲方开具与就业有关的证明。与户籍有关的证明，由乙方保卫处或辖区派出所按有关规定办理;与档案有关的证明，由乙方保管档案的学院办理，必要时由乙方相关职能部门认证签章。办理相关证明的，乙方可按有关文件规定收费，乙方不为甲方开具与就业无关的证明。
4.若甲方在毕业后______年内落实工作单位或本人要求回户籍所在地就业，乙方在上级有关部门规定的时间内为其办理《就业报到证》及户口，档案迁移手续。
5.若甲方在毕业后______年到期(至_____年____月____日)仍未落实工作单位，乙方按上级有关部门的规定，为甲方办理户口和档案迁回其入学前户籍所在地的手续。
本协议一式_________份，甲、乙双方各执_________份。
甲方(签字)：______________________
通信地址：__________________________
联系电话：__________________________
___________年_________月__________日
乙方(盖章)：__________________大学
毕业生就业指导中心(盖章)：________
暑期托管范文6
【关键词】 环枢椎脱位 围手术期 呼吸道的护理
【Abstract】 Objective: To study perioperative nursing care of respiratory tract of irreducible atlantoaxial dislocation operated by transoral anterior odontoid process resection and release. Methods: 9 patients with irreducible atlantoaxial dislocation were treated by transoral anterior odontoid process resection and release. The clinical data of perioperative nursing care of respiratory tract was investigated retrospectively. Results: 9 patients were cured successfully without severe complications such as wound infection， intracranial infection and lung infection. 8 patients were followed up for 3-6 months. Normal life and work was recovered in 7 patients and 1 patient can take care of his life， engaging in light manual work. Conclusions: Satisfactory perioperative nursing care of respiratory tract is very important to irreducible atlantoaxial dislocation operated by transoral anterior approach and is a key step to guarantee successful recovery to patient.
【Key words】 atlantoaxial dislocation perioperative period nursing care of respiratory tract
经口腔入路齿状突切除松解术是难复性环枢椎脱位的有效治疗方法[1]。该手术区经口腔位于颅颈交界区，有呼吸道、消化道、椎基底动脉、延髓、颈丛、后组颅神经和上位颈神经等。其结构特殊性，决定了围手术期护理的特殊性。2002年3月至2008年4月，我院经口腔入路齿状突切除治疗环枢椎脱位9例，取得良好效果。现就其围手术期呼吸道的护理总结报告如下。
1 临床资料
1.1 一般资料：2002年3月至2008年4月，我科共收治9例难复性环枢椎脱位患者（大重量颅骨牵引，环枢椎不能复位），男6例、女3例，年龄12～59岁，平均38．5岁。受伤原因，摔伤1例，高处坠落伤3例，车祸伤5例。均行CT、MRI、X线摄片诊断。其中齿状突陈旧性骨折脱位6例，颅底凹陷性环枢椎脱位2例，骨折脱位伴C1～5先天融合畸形1例。术前肢体运动障碍8例，感觉麻木1例，正常1例。入院后9例均行颅骨牵引3周，但复位不准50%。
1.2 手术方法：所有患者均先行常规气管切开后插管全麻，消毒撑开口腔，悬吊悬雍垂并向咽后上壁牵开，切开咽后壁，找到环枢椎行松解复位或齿状突切除，再行枕颈或环枢椎椎弓根内固定，植骨融合术，术后带气管导管全麻清醒回病房。
结果：9例均手术顺利．住院35～46d，平均46.5d，痊愈出院。
2 呼吸道的护理
2.1 术前护理：
2.1.1 术前呼吸锻炼[2]。由于大多数病人合并高位颈脊髓损伤，咽后壁有手术切口，术前需做气管切开，且有可能使用呼吸机，病人的呼吸功能极易受影响，因此改善通气功能指导病人呼吸的训练犹为重要。包括：①腹式呼吸训练。根据患者情况取仰卧位或半卧位、坐位，让患者一手放在上腹部(剑突下)，感觉横膈和腹部的活动，另一只手放在胸部，感觉上胸及辅助呼吸肌的活动。经鼻腔做深吸气，同时向上隆起腹部而使胸廓运动保持最小。呼气时腹肌和手同时下压腹腔。以进一步增加腹内压，使横膈肌上抬。通过缩唇缓慢呼出气体。开始2次／天。l0～25min／次；② 缩唇呼吸训练。患者闭嘴经鼻吸入气体后，缩唇吹口哨样缓慢呼气，吸气时间与呼气时间为l:2至l:5，呼吸频率
2.1.2 卫生宣教。由于吸烟可增加呼吸道分泌物引起咳嗽，加重术后伤口疼痛，延缓伤口愈合，而此手术前需行气管切开，术中又有咽后壁切开，吸烟会延长气管堵管时间，增加呼吸道感染的机会，因此，对吸烟患者要劝其立即戒烟。
2.1.3 术前剪鼻毛，抗生素滴鼻，有利于手术区黏膜清洁。为术区清洁准备，术前3天剪鼻毛，并用0.5％氯霉素液滴鼻，每日4次。
2.1.4 口腔准备：口咽是呼吸、饮食通道，经口咽入路手术切口无法包扎，周围很难保持无菌环境，预防切口感染特别重要。术前1周开始碘伏漱口，每日5次，即晨起、饭后、睡前各一次。
2.2 术后护理
2.2.1 从重症监护室转回病房后，要加强每班交接班，保证气管导管通气效果；不要人为造成气管导管脱落，尤其是翻身、吸痰时；麻醉欲清醒患者予适当约束，加强人力看护 ；烦躁患者适当约束双手及应用镇静剂。
2.2.2 气管切开术护理 重点在：
(1)防止误吸 患者应采取头胸部抬高30～40°，可有效防止胃内容物返流，同时要合理安排鼻饲时间7～10天，在给予患者鼻饲前应彻底吸痰，在鼻饲后1小时内尽量不要吸痰。
(2)气管内吸痰 按需吸痰，保持气道通畅[3]。有痰或听诊有痰鸣音、血氧饱和度下降，提示大量痰液淤积在上气道，需立即吸痰。置人吸痰管至最深处，上提1 cm再开负压，负压限于10.64～15.96 kPa，每次时间不超过15s，边旋转边吸引边退出，吸痰动作宜轻柔，吸痰间隔予以高浓度氧吸人，注意观察是否顺利，避免痰痂形成或阻塞。连续吸痰不超过3次，每次吸痰均要先吸气管内分泌物，再吸口腔及鼻腔分泌物。观察痰液的量及性状，了解有无肺部感染或肺水肿。吸痰过程中密切观察病情变化，吸痰时如出现心率快、血压不稳定、口唇发绀等，应停止吸痰，立即吸氧，待血压、心率稳定，发绀改善后再行吸痰。有研究者提出，将吸痰前后各给予3min纯氧列为吸痰的标准操作步骤。吸痰操作中严格按无菌操作进行，一次性吸痰管需每次更换。
(3)湿化气道 做好气道湿化防止痰痂形成气管切开患者由于气管与外界直接相通、呼吸频率及幅度异常，易使气道内干燥，痰液黏稠甚至结痂，因此，营造气道湿化环境，是防止痰痂形成的有效方式湿化气道是保持呼吸道通畅的重要环节[4]。我科对气管切开患者用湿纱布2～3层覆盖气管导管口，即可防止异物吸入，又可起到滤过空气和湿化气管的作用。给予雾化吸入，每日2次，每次20分钟，每日以0.9％生理盐500ml加沐舒坦60～90mg 3～5滴份持续气管内滴入，稀释痰液，在每次吸痰前后，要给予0.9%生理盐水加庆大霉素8万U，地塞米松5mg，糜蛋白酶4000U，气管内滴入，每次1～2ml，湿化气道，协助患者翻身拍背，及时彻底吸痰。每日气管切开处换药两次，清洁消毒内套管。
2.2.3 口腔护理：由于手术切口在咽后壁，因此，要保持口腔的清洁消毒，在做好口腔护理的基础上，予1：10碘伏溶液q2h含漱口，并予口腔喷雾器内盛庆大霉素、地塞米松、向咽后壁喷药q2h，与1：10碘伏溶液交替使用，每天更换消毒液，一般术后5～7天停止，预防伤口炎症、水肿。每日数次向鼻腔内滴入复方呋喃西林滴鼻液，防止呼吸道逆行感染。本组9例有1例术后漱口不配合，给予减少漱口次数后并且用空针抽药协助病人漱口，本组无1例切口感染。
2.2.4 拔管护理 患者原发病好转，无肺部感染，并能白行咳嗽排痰，可试行堵塞气管套管，完全堵管24～48h，行动及睡眠均无呼吸困难、发音响亮、痰易咳出时可拔管，拔管时备气管切开包和床边吸引器，严格交接班，密切观察患者的呼吸情况，并嘱患者48h内不能远离病房，若出现呼吸困难立即插管。本组9例患者无呼吸系统并发症发生。
3 结果
本组经手术治疗和临床护理，出院时症状显著改善7例，有改善2例，无手术死亡，无切口感染和脑脊液漏等并发症。8例随访3～6个月恢复正常生活和工作7例，1例生活自理，能从事轻体力劳动。
4 讨论
良好的围手术期呼吸道的护理护理是保障病人安全度过手术手术期，预防切口感染、颅内感染和呼吸道感染等严重并发症，获得良好康复保证手术成功的重要环节之一。加强术前呼吸训练、清洁手术区对减少手术创口感染的保证。气管切开术后，由于患者不能发声，可通过眼神、手势了解患者的需要，并满足其合理要求，经常鼓励患者，使患者坚定治病的信心。气管切开后的护理，重点在防止误吸、按需吸痰；保持气道通畅等。口腔护理可预防呼吸道炎症、水肿。通过对本组患者的临床观察，应加强气管切开术后患者的全方位护理，保持呼吸道通畅和湿化气道，特别是手术前后的口腔护理是手术成功的重要保证，严格无菌操作和消毒隔离，减少并发症的发生，促进患者的早日康复。
参 考 文 献
[1] 焦文仓，任先军.颈椎前路椎问植骨融合术的研究进展[J]．中国脊柱脊髓杂志，2001，11(1):49．
[2] 胡艳飞，胡桂芳.腹式呼吸训练在颈髓损伤患者中的应用[J].护理与康复.2005，6(4)：2l7-2l8．
[3] 韩维红.气管切开术后护理现状[J]．护理学杂志，2001，16(4):254．