铜绿的化学式范例6篇

前言:中文期刊网精心挑选了铜绿的化学式范文供你参考和学习,希望我们的参考范文能激发你的文章创作灵感,欢迎阅读。

铜绿的化学式

铜绿的化学式范文1

5岁起习琴,12岁师从著名钢琴教育家但昭义教授,15岁起先后在国内外多个重要钢琴比赛中获奖。2010年签约环球音乐,发行首张钢琴演奏大碟《魔指》,并获“2010年度最佳钢琴演奏专辑”大奖。之后的《无声曲》、《独奏者的秘密》、《协奏曲》、《瑞亚》,每张专辑的问世都能引起非常大的反响。他就是中国古典音乐界最年轻、最活跃的钢琴家,薛汀哲。

有人说“人生其实就是一场旅行,旅行就是体味不同的人生”。对每个人来讲生命就是一场盛大的旅行,而日子就是路途中你经过的每一站风景,或美丽、或温暖、或忧愁、或喜悦。

关于旅行这件事,薛汀哲说他非常喜欢,也因为工作的关系,他常常穿梭于各个国家之间,比如美国、欧洲、南非、日本、韩国、新加坡等等。“我的适应能力还是挺好的”薛汀哲说,“因为从小要参加各种钢琴比赛,到后来工作,经常要到世界各地,所以渐渐适应了这种不断变换新环境的能力。”

在薛汀哲看来,旅行,就是离开生活熟悉的地方,然后不一样的归来。旅行,就是重新回到出发的地方,并重新认识它。旅行,就是在地图上的一个点,留下自己的脚印,然后慢慢回忆和品味。旅行,就是体验不同的地理和文化,那里有着别样的生存方式,有着别样的人生所构成的多姿多态的文化。

在采访中,他特别推荐大家到南非的好望角去看看。“我曾经自己开车,一路沿着海岸线向南,到人类文明的最南端――好望角。一路上风景美得让人无法用语言形容,而且在路边,就可以看到擦身而过的鸵鸟、企鹅,还有各种在天上飞的鸟,在地上跑的动物,充满着原生态的大自然。看到这些我非常的兴奋,我真心觉得有生之年一定要去好望角旅行一次。”

《时尚北京》:旅行你会选择去什么地方?

薛汀哲:选择有好吃的地方,因为我爱美食。

《时尚北京》:你会给自己一个长假出去旅行吗?

薛汀哲:会,一般会选择去一些人比较少的地方。

《时尚北京》:最喜欢的国家或者城市是哪里?

薛汀哲:音乐之都――维也纳。

《时尚北京》:你出去游玩遇到最难忘的事情是什么?

薛汀哲:有一次我在维也纳的时候,看了一整天的画展,非常激动,通过视觉冲击从而刺激听觉想象,让我的灵感爆棚。而参观贝多芬的故居,有一种到家了的感觉。

《时尚北京》:那最尴尬的事情是什么呢?

薛汀哲:最尴尬的事情是去南非,去之前别人帮我换好了当地的现金。我走前稍微看了一下就装了起来。结果抵达那后,在机场想买水,掏出钱,服务生摇头,我以为不够,就多拿出来一张,服务生还是摇头,当我准备再抽出一张的时候,服务生告诉我说先生您拿的根本不是南非钱(兰特),我说那我拿的是什么钱,服务员说他也不认识,我仔细辨别了手里的现金后发现,除了韩元,居然还有三个国家的钱,而且我并不认识。当时就觉得特别尴尬。

《时尚北京》:在旅途中你主要会关注什么?享受什么呢?

薛汀哲:关注当地的人文,与人的交流。享受美食,这个最重要!

《时尚北京》:旅行前都会有哪些必要的准备?

薛汀哲:查一些攻略和天气。

《时尚北京》:出去游玩会带很多随身物品么?都有什么?

薛汀哲:不会太多,一定要带钱和行用卡。

《时尚北京》:出门在外,你的旅行箱里有哪些必备的东西?

薛汀哲:衣服、护肤品、书和充电器。

《时尚北京》:出去游玩和外出工作,你的旅行箱会有所不同么?

薛汀哲:工作需要带演出服,和演出用的领结袖扣这些,游玩就不需要啦。

薛汀哲说虽然自己弹的是古典音乐,但却不是一个古板的人,生活中的自己是一个特别搞笑逗趣的人。闲时他喜欢练练琴,看看电影,或者翻翻书。他说自己最喜欢的电影是《万物理论》,而对于喜欢的书,薛汀哲依旧选择霍金所著的《时间简史》。“因为我非常崇拜霍金,为了向他致敬,还创作了一首左手的钢琴曲《谜》。”

最近,薛汀哲推出了最新专辑《瑞亚》,谈到这张新专辑,薛汀哲说:“‘瑞亚’是古希腊神话中一个掌管时间的女神的名字,因为我一直对时间、物理、天文和这个时间的流逝很感兴趣,所以在这张专辑里有很多曲目也是映射到时间与人的关系的,所以用了瑞亚这个名字。这张专辑曲风非常多,希望可以给大家带来很震憾的感觉。”

《时尚北京》:对生活的态度是什么?

薛汀哲:相信我所拥有的经历的一切都是上天最好的安排。不为任何人力所无法控制的事情介怀。

《时尚北京》:对时尚怎么理解?

薛汀哲:简单、随性、做自己。

《时尚北京》:你给自己定位的时尚风格是什么?

薛汀哲:简单,平时基本都是休闲打扮。音乐会的时候才会着正装。

《时尚北京》:你觉得做艺人之后对时尚感觉有更大的帮助么?

薛汀哲:也还好,因为私下真的不是一个很爱打扮的人。

《时尚北京》:你觉得自己最引人的特质是什么?

薛汀哲:才华横溢、幽默风趣。(这么夸自己不好吧。)

《时尚北京》:希望成为什么样的钢琴家?

薛汀哲:所创作和演奏的作品,经过很多年很多年以后,被人翻出来听,并被打动。

《时尚北京》:你觉得自己的成就感来自何处?

薛汀哲:每次音乐会结束后,有乐迷过来跟我表达他对我所创作的音乐的喜爱之情,这个时候我都会特别有成就感。

铜绿的化学式范文2

关键字:城市绿地系统规划 景观生态学

中图分类号:F291.1 文献标识码:A 文章编号:

引言

近十几年来,伴随着经济建设速度的加快,我国正步入城市化高速发展的时期。在城市社会,经济结构和空间结构发生显著变化的同时,城市规模也显著增长。再此工程中城市绿地系统怎样布局、采取何种形式,才能达到最佳效果,是一个值得进一步研究的问题。在生态浪潮冲击的21世纪,人们试图将园林和生态两门学科互相引进互相借鉴,在理论和实践上进一 步融合以创造更美化、优化、净化的高质量生活环境。景观生态学的兴起提供了这一契机,它的概念、理论可直接应用于城市绿地系统中。本文在这一方面将进行初步论述。

一、景观生态学与城市绿地系统基本概念

(一) 景观生态学基本概念

景观是由景观要素组成。景观要素指基本的、相对均质的土地生态要素或单元。从生态学观点来看,这些要素相当于生 态系统。景观要素有3种类型:斑块、廊道和基质。

1 斑块。Forman 和 Godron 认为,组成景观的结构单元不外有三种:斑块、廊道和基质。斑块(patch)泛指与周围环境在外貌或性质上不同,但又具有一定内部匀质性(homogeneity)的空间部分。就城市绿地系统而言,绿地斑块是指公园、花园、庭院、小游园、广场等点状空间,作为“结点”在系统中处于建设重点。

2 廊道。廊道(corridor)是指景观中与相邻两边环境不同的线性或带状结构,廊道类型的多样性,导致了其结构和功能方法的多样化。城市绿地系统中的廊道是由规划区域内的道路绿地、河岸防护林等廊状绿地组成,主要有三种类型,一种是沿着河流、海岸线以及山脊线或者铁路、人工运河和其他人工廊道而形成的具有重要的生态意义的自然系统或者人工廊道;第二种是沿着河流、风景道路等具有休闲娱乐功能的绿道;第三种是连接重要的历史文化遗产和文化价值地区的绿道。

3 基质。基质(matrix)是指景观中分布最广、连续性也最大的背景结构。它一般呈面状,对景观功能起着重要作用。城市中的基质与廊道、斑块之间没有严格的界限“,基质”本身也是由不同大小的斑块和廊道组成的,如居民区、商业区、工业区等。

(二)城市绿地系统概念及分类

城市绿地是指城市中用于绿化或规划用于绿化的具有多种类型和不同规模的特殊用地。城市绿地系统是指城市中多种绿地类型与规模的绿化用地的整体。它主要包括植被、水体、土壤等基本要素。城市绿地系统作为城市景观的一部分,是以绿色植被为主要存在形态的开放空间并具有相对同质性,因此城市绿地系统可认为是城市生态系统的一种景观元素。而将城市绿地系统作为一个有机整体来看时,城市绿地中的不同绿地类型可认为是绿地系统的不同景观元素。目前城市绿地系统可分为以下几个子系统:(1)城市公园绿地;(2)城市街头、庭院绿地和湖塘绿地;(3)城市廊道绿地;(4)城市生产绿地;(5)城市风景绿地及环城绿化带。

二、景观生态学基本原理在城市绿地系统规划中的应用

将景观生态学上的“斑块———廊道———基质”的景观模式概念运用到城市绿地空间布局中,在进行城市绿地规划时,按照“环、楔、廊、园”的景观生态格局进行布置,保证绿地景观的完整性。在城市绿地规划建设中可以用生态廊道将绿地斑块有机联结起来,构成一个绿地生态网络;在公路、铁路等城市轴线上,通过绿地分割作用产生一系列间断的分散集团、飞地、子城或卫星城,在各星状长轴之间形成插入市中心的楔状绿地,构成人工廊道与自然廊道相间分布、有机分散的景观格局。这样的绿地廊道规划使得绿地真正融入城市内部,充分发挥绿地在城市中的功能。

(一)绿地系统廊道设计

绿地系统廊道是由规划区域内的道路绿地、河岸防护林等廊状绿地组成,是构成绿化网络的骨架和关键。它可将城区内的绿地连成一个有机整体并为城市景观提供生态支持。在绿地系统廊道设计时,首先要从总体格局进行规划设计。廊道能有机地连接不同地域、不同尺度的绿地,影响着城市绿地网络的连通性和网络结构功能的整体优化性。因而在设计时要综合考虑规划区域的地形地势、经济条件、生态特征和廊道功能等因素。其次,要考虑廊道形态结构,即廊道的宽度、交叉点、密度等。在进行设计时应以生态的观念为指导思想。再次,在规划时要注意维护绿地廊道的连通性。具有良好连通性的绿地廊道为改善城市小气候,解决城市热岛效应有较强的作用。注重加强改善道路绿化体系,完善道路网络生态功能。道路绿化带是城市景观中重要的绿色走廊,完善城市生态功能也必须加强道路绿化体系建设。最终形成自然廊道和人工廊道相间分布,和谐发展的景观格局。

(二)生态隔离绿带的建立。

在城市各组团以及不同功能区之间建设一定规模的绿化隔离带,是改善城市生态环境和城市风貌的重要手段。这类绿地主要具有 2 种功能:生态防护功能和公共使用功能。从生态防护功能上讲,在不同功能区,尤其是在工业区和其他区域之间布置卫生防护型生态景观绿带,对减少工业污染对城市环境的影响有着重要的意义。从公共使用功能上讲,依托于城市道路、河网而线形分布的外向型生态隔离绿带将高密度居住的居民作为一个点,周围的生态景观绿地成为一个面,增强了居民对绿地的使用率。

(三)环城绿带的建立。

环城绿带是指在一定规模的城镇或城镇密集区,安排绿化比例较高的相关用地,形成环绕城市建成区的永久性开敞空间。环城绿带不仅为城市提供大量绿地,对控制城市格局,改善城市生态环境,提高城市居民生活质量具有显著的作用。结合我国城市建设发展的特点,总结环城绿带的结构形式有 4 种类型,即环型环城绿带、楔型环城绿带、廊道环城绿带和节点环城绿带。①环型环城绿带。环城绿带围绕建成区呈环形分布,国际、国内许多城市的环城绿带都是以该类控制带为基本格局规划与建设,通过绿带将城市与周边地区连接起来。②楔型环城绿带。以围绕建成区的绿地为骨架,结合城市的规划布局、自然资源及主要交通干线分布情况,以楔型绿地的形式嵌入城中。楔型绿地不仅可以隔离不同性质的用地,减少其相互影响,同时又能有效地引导城市气流,缓解城市热导效应。③廊道环城绿带。城市周围的绿化控制带与城区内的绿地通过绿色廊道连接成完整的绿地体系,使环城绿带与城内主要绿地有机联系,绿化控制带呈网状分布。廊道主要是结合城市景观轴线以及自然水系等线型空间。④节点环城绿带。以围绕建成区的绿地为骨架,结合城市周边的森林(风景区)或湿地,同时在沿线用地条件较好的地方适度放宽,规划布置大型的公园绿地,形成结点。

三、结束语

城市绿地系统是城市绿化建设的一项基础设施,对保证城市环境可持续发展方面有着重要的作用。将景观生态学原理应用到城市绿地系统有助于对城市绿化进行科学指导、规划和评价,促进城市绿化的发展。通过科学的量化管理和控制来促进整个景观生态系统的结构和功能处于最佳状态,为城市营造良好的生态环境和优美的绿地景观。同时,与景观生态原理的结合,未来城市绿地系统将成为城市开放空间的主体,能够充分发挥其综合功能、地域尺度将从建成区拓展到区域尺度,实现真正意义上的人与自然相协调。

参考文献:

[1]刘茂松,张明娟.景观生态学———原理与方法[M].北京:化学工业出版社,2004.

[2]张式煜.上海城市绿地系统规划[J].城市规划汇刊,2002(6).

[3]舟廷刚,陶康华.宁波市城市绿地系统建设[J].城市环境与城市生态,2003,16(2).

[4] 宁小莉.浅议城市景观生态规划[J].内蒙古经济与科技,2003(6):97-98.

铜绿的化学式范文3

阳极材料采用掺硼金刚石薄膜板状电极,研究了电化学氧化中电流密度、电解时间、pH、氯离子浓度、硫酸根离子浓度对铜绿微囊藻生长抑制的影响,以及电解前后藻细胞形态的变化。结果表明,4个影响因素对铜绿微囊藻生长抑制效果显著。抑藻效果随电流密度、电解时间的增加而增加,电流密度为17 mA/cm2时藻细胞出现破裂、细胞内物质流出的现象,抑藻效果较好;当电解时间为20 min时,可完全抑制藻细胞生长;再增大电解时间,对抑藻效果无明显促进作用,初始pH在中性及酸性条件下可完全抑制藻细胞生长。抑藻效果与溶液中氯离子、硫酸根离子浓度成正相关,当溶液中氯离子浓度为6 mg/L时,可完全抑制藻细胞生长;无氯离子时,藻细胞在4 d后出现继续增长现象。

关键词:

铜绿微囊藻;掺硼金刚石薄膜电极;生长抑制;细胞形态;氧化反应

Abstract:

The influence of current density, electrolysis time, pH , Cl- and SO2-4 concentration on the inhibition of Microcystis aeruginos was investigated by Borondoped diamond plate electrode. Algal cell morphology before and after electrochemical treatment were observed. The results show that the four factors had significant effects on the inhibition of algal cells. The inhibition of algae increase with the increase of current density and electrolysis time, which are good at 17 mA/cm2 because of leading to the rupture of algae cells and outflowing of intracellular substances. Completed inhibition of algae could be obtained after 20 minutes. More than 20 minutes Electrolysis time have no obvious effect on the inhibition of algae. Completed inhibition of algae could be obtained under the initial pH in neutral and acidic conditions. The inhibition of algae increase with the concentration of Cl- and SO2-4 in the solution. The concentration of Cl- of 6 mg/L could completely inhibit the growth of algae cells. The algal solution without chloride ion continue to grow after 4 days.

Keywords:

Microcystis aeruginosa; borondoped diamond; cell suppression procedures; cell culturemorphology; oxidation

蓝绿藻是自然水体中最常见的藻类,它不仅影响湖泊水质,更威胁饮用水安全,如果藻类去除不够彻底,将直接影响饮用水水质。化学除藻是一项比较成熟的技术,如氯化除藻、臭氧除藻、高锰酸钾除藻,它可直接杀死藻细胞而防止藻类的再次繁殖,但投加的化学药品会产生二次污染[1]。

电化学杀藻一方面源于外电场对细胞膜的电击穿透、对细胞代谢的电渗和电泳作用,导致细胞质流出,藻类死亡;另一方面源于电解过程中产生的强氧化性物质(如・OH、ClO-、O3、H2O2、S2O2-8等)[23]对细胞膜和细胞核的破坏,以及蛋白质及碳水化合物的降解,最终导致细胞的死亡,从而达到杀藻并抑制水体中藻生长的目的[4]。Lacasa等[5]认为活性氯等氧化性物质是电化学氧化杀灭大肠杆菌的主要原因。Patermaraxis等[6]指出电场本身对微生物细胞是有害的,电场可以导致不可逆的膜渗透现象的发生,从而致使生物的正常生理功能受到影响。电解过程产生的氧化性物质中,HClO、ClO-、H2O2、S2O2-8等在水体中的半衰期较长[7],进一步加剧了已经受损藻细胞的损伤程度,达到杀藻且持续抑制藻类生长的目的。Liang等[8]使用RuO2/Ti电极研究了电化学对藻细胞的即时杀藻效果,证明了电化学方法可有效灭活藻细胞;Xu等[9]研究了RuO2/Ti电极电化学氧化的抑藻效果,发现RuO2/Ti电极可有效抑制藻细胞生长;掺硼金刚石薄膜电极(Borondoped diamond,以下简称BDD)特性优良,电解中产生的・OH容易进入主体溶液,更多地参与藻细胞的氧化,且的电极表面活性点也增加了电化学的直接氧化[10]。Mascia等[7]使用BDD电极预处理小球藻,研究了不同Re及电流密度情况下BDD电极对藻细胞的即时灭活效果,发现BDD电极可有效杀死藻细胞。

BDD电极对藻类生长抑制的研究并无报道,笔者以BDD为阳极,利用BDD电极的优良特性,研究电流密度、电解时间、初始pH、氯离子浓度对高浓度含藻水中铜绿微囊藻生长抑制的影响,并利用扫描电子显微镜观察处理前后藻细胞形态变化研究杀藻机理。

1材料与方法

1.1实验装置

整个反应系统由电源、磁力搅拌器、电解槽、电极板组成。电解槽为300 mL烧杯,实验有效容积为300 mL。阴极及阳极均采用板状电极,分别为AISI201型不锈钢和钽衬底BDD薄膜电极,极板间距为0.7 cm,有效面积为29.25 cm2,极水比(阳极工作面积与实验有效容积之比)为0.097 5 cm-1。〖JP+2〗电源由M8872型直流电源(5 A/30 V,美尔诺)提供,电解过程中保持电流恒定,并用781型磁力搅拌器对实验水样进行搅拌,保持转速为250 r/min。

1.2实验对象

实验采用的藻N为铜绿微囊藻,购于中国科学院水生生物研究所,编号为FACHB315,尺寸大小约为3~6 μm。将铜绿微囊藻置于BG11培养基中,并放在恒温生化培养箱(spx250BG)中进行培养,培养条件为:温度26 ℃、光照3 000 lx、光暗比14〖DK1〗∶10,每天对藻种进行摇晃2~3次。当藻种培养至7 d(对数生长期)后开始实验。实验过程中所用玻璃器皿均由高压锅在温度121 ℃下灭菌。

1.3实验过程

实验开始前,用灭菌过的BG11培养基稀释藻种至1.2×109~1.4×109个/L(OD680为0.065~0072)作为实验水样,放置1 d后开始实验。研究离子浓度对抑藻效果影响时,先用0.45 μm滤膜真空抽滤后再用无氯离子或无硫酸根离子灭菌过的BG11培养基稀释至1.1×109~1.4×109个/L,放置1 d后开始实验,电解前加入相应离子浓度NaCl、Na2SO4。实验过程中采用恒流方式供电,所处室温为22±2 ℃,电解前用0.1 mol/L HNO3或0.1 mol/L NaOH调节实验水样pH,pH通过PH301型pH计(HACH,美国)测得。

电解结束后将处理过的水样置于250 mL锥形瓶中进行培养,并测定0~8 d同一时间点实验水样在680 nm处的光密度值,以评价BDD电极对藻细胞的生长抑制效果。利用扫描电子显微镜观察一定电解条件下的藻细胞在电解前后的形态变化。

1.4分析方法

藻细胞密度最直观地表达生物量多少,可通过血球计数板和光学显微镜(BA310,MOTIC CHINA GROUP CO.LTD)直接计数。同一藻样观察3次,每两个计数值相差范围应小于15%,否则,重新计数,取3次的平均值进行藻密度计数[11]。利用紫外可见分光光度计(HACH,DR5000)对藻液进行波长扫描,其在680 nm处有最高吸收峰,因此,用光密度OD680间接表示藻的生长变化[1213]。

藻细胞形态的观测,观测前首先将电解前后藻溶液进行离心浓缩,然后进行一系列的固定、脱水、置换、干燥、离子溅射镀金后使用MIRA 3 LMH型扫描电子显微镜进行观测[14]。

2结果与讨论

2.1电流密度对藻细胞生长抑制的影响

电流密度不仅影响电场强度,也影响电化学中羟基自由基以及氧化性物质的产生量,因此,提高电流密度,将直接加快电化学氧化进程[1516]。在电解时间为20 min、初始pH为7、初始藻液OD680为0071的条件下,铜绿微囊藻在不同电流密度下处理后8 d内的生长状况及藻细胞灭活率见图2。

由图2可知,与对照样相比较,不同程度的电流密度均对铜绿微囊藻的生长产生了抑制作用,且电流密度越大,抑制作用越强。当电流密度为5 mA/cm2,电解后培养至4 d时,藻液的光密度OD680由0.71下降为0.060,呈现略微下降的趋势,在4~8 d时间内,OD680由0.060上升为0.084,表明在此电流密度下藻细胞有一部分受到损伤死亡,但大部分仍能继续繁殖,所以,5 mA/cm2的电流强度并不能抑制彻底藻类生长。当电流密度为10、15、17、20 mA/cm2时,在0~8 d培养过程中,藻液逐渐由绿色变为黄色再变为无色,且OD680逐渐下降,表明在此范围内的电流密度产生的氧化性物质可达到彻底抑制藻细胞生长的目的。对10、15、17、20 mA/cm2条件下通过藻细胞计数方法求得藻细胞灭活率,由图2可知,当电流密度为10、15 mA/cm2时,藻细胞灭活率在初始阶段上升缓慢,表明藻细胞在此电流密度下的损伤程度较小或较少藻细胞受到损伤,而损伤程度较小藻细胞裂解速度较慢。因此,在初始阶段,受损藻细胞在显微镜下仍然能够观察到完整的形态,而随着培养时间的增长,这些藻细胞不断裂解死亡,灭活率不断上升。当培养至8 d时,藻细胞灭活率分别为73.3%、88.0%。而当电流密度为17、20 mA/cm2时,藻细胞灭活率相差不大,且均在初始阶段上升很快,当培养至2 d,藻细胞灭活率已经达到70.0%、75.0%,表明藻细胞在此电流密度下受到较大程度损伤或受损伤藻细胞较多,在培养初期大部分藻细胞裂解死亡。当培养至8 d时,灭活率可达94.7%、95.1%。

对不同电流密度下所需能耗进行分析,由图3可知,较高电流密度所需能耗较大。当电流密度分别为10、15、17、20 mA/cm2时,所需能耗分别为403、4.71、5.17、5.64 kWh/m3。虽然,电流密度为20 mA/cm2的灭活率与17 mA/cm2的灭活率相差不大,但能耗却高了0.47 kWh/m3。同时,考虑藻液在处理后的8 d内有较好的灭活率且较经济的情况下,选用电流度17 mA/cm2作为BDD电极抑制藻细胞生长电流。

2.2电解时间对藻细胞生长抑制的影响

在电化学氧化技术中,电解时间是一项重要参数,不仅决定了处理效果的好坏,而且与能耗相关[17]。为了在较低的能耗下达到藻类的完全抑制,在电流密度为17 mA/cm2、初始pH为7、初始藻液OD680为0072的条件下,研究了电解时间分别为10、20、30 min时铜绿微囊藻在电解后8 d内的生长状况,结果如图4所示。

由图4可知,当电解时间为10 min时,藻液OD680在电解后由0.072下降至0.065,这是由于电解过程中的直接氧化和间接氧化导致的细胞死亡。而在后续培养8 d时间内,藻液逐渐变绿,OD680呈现稳定增长趋势,表明只有一部分藻细胞受到严重损伤,破损程度较小及未受损藻细胞仍可继续生长。这可能是因为:当电流密度及通电时间相同时,电化学产生的氧化性物质的量是一定的[18]。当电解时间为10 min时,产生的氧化性物质的量较少,并不足以全部裂解藻细胞,而在后续8 d培养过程中藻细胞呈现继续生长的现象。当电解时间为20 min时,后续培养过程中藻液逐渐由绿色变为无色,且OD680稳定下降,说明此条件下可达到完全抑制藻细胞生长的目的。当电解30 min时所需能耗为7.58 kWh/m3,较电解20 min时高2.41 kWh/m3,且较20 min条件下抑制藻类生长无明显促进作用。因此,电解时间选为20 min。

2.3初始pH对藻细胞生长抑制的影响

电化学氧化在电解过程中产生的氧化性物质的种类受溶液pH影响[19],且铜绿微囊藻在不同pH环境下的生长状况不同[20]。为了考察初始pH对铜绿微囊藻细胞生长抑制的影响,在电流密度为17 mA/cm2、电解时间为20 min、初始藻液OD680为0067的条件下,研究了初始pH分别为4、6、7、8、10时铜绿微囊藻在电解后8 d内的生长状况以及电解后溶液pH的变化。

由图5可知,藻液初始pH在中性及酸性条件下对藻细胞的生长抑制效果较好,而在碱性条件下并不能得到完全抑制。当初始pH为4时,电化学即时杀藻效果是最好的,这是因为此条件下电解产生的气泡尺寸与藻细胞尺寸相近,一部分藻细胞通过电气浮作用被带至溶液表面。把漂浮在溶液表面的藻细胞接种于新鲜培养基进行培养,其OD680在8 d时间里从0.027下降至0.018,说明通过电气浮漂浮至溶液表面的藻细胞已经受到损伤[21]。当pH为4、6、7时,处理后溶液OD680持续稳定下降,表明在此范围内藻细胞受到氧化性物质氧化而逐渐裂解死亡,BDD电极电化学氧化可完全抑制藻细胞生长。而当pH为8、10时,处理后溶液OD680在第2天出现小幅度下降后开始上升,表明此初始pH条件下,只有部分藻细胞受到损伤而死亡,剩余藻细胞仍能继续生长,BDD电极电化学氧化并不能达到完全抑制藻类生长的目的。

测定不同条件下电解前后及培养至8 d内溶液的pH值,由图6可知,当初始pH在中性及酸性条件下溶液pH在8 d内出现上升的趋势,并趋于稳定;而当pH在碱性条件下溶液pH在8 d内出现下降,并趋于稳定。陈建中等[20]研究表明,当溶液pH为8~8.5条件下铜绿微囊藻的生长量最高,而由图6可知,初始pH为8、10时,处理后溶液pH在7.95~8.53范围波动。因此,在此条件下藻细胞的生长条件^其他情况下好,这也是导致细胞生长良好的一个原因。

2.4离子浓度对藻细胞生长抑制的影响

电解过程中,溶液中的氯离子及硫酸根离子参与氧化性物质的生成,见式(1)~(5)[23]。

因此,氯离子浓度、硫酸根离子浓度直接影响半衰期较长氧化性物质活性氯、S2O2-8的产量,进一步影响抑藻效果[22]。为了考察氯离子浓度、硫酸根离子浓度对铜绿微囊藻生长抑制的影响,在电流密度为17 mA/cm2、电解时间为20 min、初始藻液OD680为0.065的条件下,以BG11培养基中氯离子浓度(18 mg/L)、硫酸根离子浓度(30 mg/L)为限值,研究了氯离子浓度分别为0、6、12、18 mg/L时,硫酸根离子浓度分别为0、15、30 mg/L时藻细胞在电解后8 d内的生长状况,见图7、图8。

对照样为藻细胞在无CaCl2(图7)或MgSO4(图8)的BG11培养基中的生长状况,由图7、图8可知,藻细胞可正常繁殖。如图7所示,当电解液中无氯离子时,溶液在第2天的OD680下降为0.047,在第4天出现上升现象,OD680为0.050,在第8天时达到0.086。这是因为:在此条件下仅有直接氧化、・OH氧化、S2O2-8等其他氧化性物质氧化破坏藻细胞,藻细胞氧化破坏遭到限制,在0~4 d时间内,受损程度较大藻细胞直接裂解死亡,未受损或受损程度较小藻细胞活性降低而不能进行繁殖,OD680出现下降趋势;在4~8 d时间内,受损较小藻细胞在培养过程中进行自身修复而继续生长,OD680又出现上升趋势。当氯离子浓度为6、12、18 mg/L时,OD680均出现稳定下降趋势,说明6 mg/L的氯离子浓度即可在后续培养中加剧破坏藻细胞损伤程度,达到完全抑制藻类生长的目的。但由图7可以看出,氯离子浓度较高时OD680下降速度较快,这是因为较高氯离子浓度产生较多活性氯,因此,氧化破坏藻细胞能力就越大。

由图8可知,当溶液中无硫酸根离子时,在后续培养过程中OD680呈稳定下降趋势,且当硫酸根离子浓度升高时,抑制效果变好。说明无硫酸根存在条件下产生的活性氯可达到完全抑制藻细胞生长的目的,这也说明活性氯在抑制藻类生长中起到重要作用,而仅有直接氧化或其他活性物质氧化在此电解条件下并不能达到完全抑制藻类生长的目的,但硫酸根离子浓度也加剧藻细胞的抑制。

2.5电化学氧化对藻细胞形态的影响

为了考察BDD电极电化学氧化抑制藻细胞生长的机理,对处理前以及电流密度分别为10、17 mA/cm2处理后的藻细胞利用扫描电子显微镜进行细胞形态观察,如图9所示。

由图9可以看出,电解处理前藻细胞饱满,细胞结构完整;当电流密度为10 mA/cm2时,细胞形态已出现明显变形,不再为椭球型,出现干瘪现象,在后续培养过程中活性氯的进一步氧化使OD680不断下降;当电流密度为17 mA/cm2时,藻细胞受损严重,周围已经有物质流出,说明藻细胞已经破裂,在后续培养过程中因为活性物质的进一步氧化而加剧其裂解死亡。因此,BDD电极电化学氧化破坏藻细胞结构及其完整性,这是导致藻细胞死亡的原因。

3结论

1)电流密度为10 mA/cm2可导致藻细胞结构变形,并达到完全抑制藻类生长的目的;17 mA/cm2和20 mA/cm2电流密度下的抑藻效果较好且相差不大,但是能耗相差0.47 kWh/m3,17 mA/cm2电流密度下可使藻细胞破裂,细胞内物质流出;电解时间20 min即可完全抑制藻类生长,且再增大电解时间对抑藻效果无明显促进作用。

2)初始pH为中性及酸性时可完全抑制藻类生长;初始pH为碱性时,藻细胞在4 d后出现生长量逐渐增大现象。由于溶液中CO2缓冲体系的形成,不同初始pH下溶液pH出现上升或下降后维持稳定。

3)当溶液中氯离子、硫酸根离子浓度越高时,电化学氧化对藻细胞的抑制效果越好,但活性氯对藻细胞的氧化破坏起主要作用。当溶液中无氯离子时,后续培养过程中由于无活性氯的氧化作用,受损较小藻细胞通过自身修复仍可继续生长。

参考文献:

[1] MEREL S, WALKER D, CHICANA R, et al. State of knowledge and concerns on cyanobacterial blooms and cyanotoxins [J]. Environment International, 2013, 59C(3): 303327.

[2] MURUGANANTHAN M, LATHA S S, RAJU G B, et al. Role of electrolyte on anodic mineralization of atenolol at boron doped diamond and Pt electrodes [J]. Separation and Purification Technology, 2011, 79 (1): 5662.

[3] TRAN N, DROGUI P. Electrochemical removal of microcystinLR from aqueous solution in the presence of natural organic pollutants [J]. Journal of Environmental Management, 2013, 114: 253260.

[4] DROGUI P, ELMALEH S, RUMEAU M, et al. Oxidising and disinfecting by hydrogen peroxide produced in a twoelectrode cell [J]. Water Research, 2001, 35 (13): 32353241.

[5] LACASA E, TSOLAKI E, SBOKOU Z, et al. Electrochemical disinfection of simulated ballast water on conductive diamond electrodes [J]. Chemical Engineering Journal, 2013, 223(5): 516523.

[6] PATERMARAKIS G,FOUNTOUKIDIS E. Disinfection of water by electrochemical treatment [J]. Water Research, 1990, 24 (12): 14911496.

[7] MASCIA M, VACCA A, PALMAS S. Electrochemical treatment as a preoxidative step for algae removal using Chlorella vulgaris as a model organism and BDD anodes [J]. Chemical Engineering Journal, 2013, 219(3): 512519.

[8] LIANG W Y, QU J H, CHEN L B, et al. Inactivation of Microcystis aeruginosa by continuous electrochemical cycling process in tube using Ti/RuO2 electrodes [J]. Environmental Science & Technology, 2005, 39 (12): 46334639.

[9] XU Y F, YANG J, OU M M, et al. Study of Microcystis aeruginosa inhibition by electrochemical method [J]. Biochemical Engineering Journal, 2007, 36(3): 215220.

[10] 卓芳, 杨波, 邓述波, 等. 用于有机物降解的电化学阳极材料[J]. 化学进展, 2012, 24(4): 628636.

ZHUAO Q F, YANG B, DENG S B,et al. Electrochemical anodic materials used for degradation of organic pollutants [J]. Progress in Chemistry, 2012, 24(4): 628636. (in Chinese)

[11] 环境保护部化学品登记中心. 化学品.藻类生长抑制试验: GB 21805―2008 [S]. 北京:中国标准出版社, 2008.

Chemical Registration Center of the Ministy of Rnvironmental Protection. ChemicalsAlga growth inhibition test: GB 218052008 [S]. Beijing: Standarads Press of China, 2008. (in Chinese)

[12] JOYCE E M, WU X G,MASON T J. Effect of ultrasonic frequency and power on algae suspensions [J]. Journal of Environmental Science and Health Part aToxic/Hazardous Substances & Environmental Engineering, 2010, 45(7): 863866.

[13] RAJASEKHAR P, FAN L H, NGUYEN T, et al. Impact of sonication at 20 kHz on Microcystis aeruginosa, Anabaena circinalis and Chlorella sp [J]. Water Research, 2012, 46(5): 14731481.

[14] 梁文艳, 王珂, 阮铃铃, 等. 电氧化杀藻过程中藻细胞活性变化的研究[J]. 环境科学, 2010, 31(6): 14641469.

LIANG W Y, WANG K, RUAN L L, et al. Study on the variation of algae activity during the electrochemical oxidaton as inactivation method [J]. Environmental Science, 2010, 31(6): 14641469. (in Chinese)

[15] PACHECO M J, SANTOS V, CIRIACO L, et al. Electrochemical degradation of aromatic amines on BDD electrodes [J]. Journal of Hazardous Materials, 2011, 186(2/3): 10331041.

[16] 肖宏康, 肖书虎, 张国芳, 等. 电化学氧化法处理模拟黄连素制药废水的研究[J]. 环境工程学报, 2011, 5(5): 987991.

XIAO H K, XIAO S H, ZHANG G F, et al. Trentment of simulated berberine wastewater in electrochemical progress [J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2011, 5(5): 987991. (in Chinese)

[17] TRAN N, DROGUI P. Electrochemical removal of microcystinLR from aqueous solution in the presence of natural organic pollutants [J]. Journal of Environmental Management, 2013, 114: 253260.

[18] 林莉, 李青云, 黄茁, 等. 微电流电解对铜绿微囊藻的持续抑制研究[J]. 华中科技大学学报(自然科学版), 2012, 40(10): 8790.

LIN L, LI Q Y, HUANG Z. Rwsearch of Microcystis aeruginosa’s inactivation and inhibition by microcurrent electrolysis [J]. Journal of Huazhong University of Science and Technology (Nature Science), 2012, 40(10): 8790. (in Chinese)

[19] 代晋国, 宋乾武, 袁芳, 等. pH对电化学氧化垃圾渗滤液的影响[J]. 环境工程, 2012, 30(6): 5559.

DAI J G, SONG Q W, YUAN F, et al. Effect of pH value on electrochemical oxidation of landfill leachate [J]. Environmental Engineering, 2012, 30(6): 5559. (in Chinese)

[20] 陈建中, 刘志礼, 李晓明, 等. 温度、pH和氮、磷含量对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)生长的影响[J]. 海洋与湖沼, 2010, 41(5): 714718.

CHEN J Z, LIU Z L, LI X M, et al. Effect of temperature, pH, nitrogen and phosphorus on growth of Microcystis aeruginosa [J]. Oceanologia et Limnologia Sinice, 2010, 41(5): 714718. (in Chinese)

[21] DA CRUZ S G, DUTRA A J B, MONTE M B M. The influence of some parameters on bubble average diameter in an electroflotation cell by laser diffraction method [J]. Journal of Environmental Chemical Engineering, 2016, 4(3): 36813687.

铜绿的化学式范文4

关键词 普罗帕酮 甲状腺素 心律失常 三点甲状腺原氨酸

心律失常可见于各种器质性心脏病,其中以冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌病、心肌炎和风湿性心脏病为多见,尤其在发生心力衰竭或急性心肌梗死时。发生在基本健康者或植物神经功能失调患者中的心律失常也不少见。

普罗帕酮已被公认为广谱的抗心律失常药,为高效抗心律失常药。作用于心房,心室激动形成中心以及激动传导系统,并能延长心房、房室洁和心室不应期,并提高心肌细胞阈电位作用,对由异位刺激或再入机能所引起的心律失常有较好效果。用于治疗室性、室上性异位搏动,室性以及室上性心动过速,预激综合征等,还可用于局部缺血性和难治性心律失常。

其不良反应并不总是与服药剂量成规律性相关。这就迫切需要有临床药学的检测指标来指导临床用药。有认为普罗帕酮可增加T4(甲状腺素)外周脱单碘为rT3(反rT3,3,3,,5,-三碘甲状腺原氨酸)而引起甲状腺激素代谢的规律性改变,且对监测药物疗效,毒性反应是最敏感的。

另有研究提出测定血rT3水平以监测普罗帕酮的疗效与毒性是一种比测定血浆普罗帕酮浓度更为精确的方法。rT3的动态改变对普罗帕酮长期应用时的疗效及毒性具有一定监测意义。我们对用普罗帕酮治疗心律失常的18例患者,观察了血清rT3及T3(3, 3,,5,-三碘甲状腺原氨酸)和T4的改变。

资料和方法

一般资料:本组收治心律失常患者18例,其中男7例,女11例;年龄22~59岁,平均31±4岁。其中室性心律失常7例(室早3人呈二联律),房颤3例,其他室上性心律失常8例(窦速1例、结早1例、房早3例、室上速3例)。

病程15天~20年。均无心力衰竭,心源性休克、严重的心动过缓、窦房、房室和心室内的传导障碍,病窦综合征,严重的阻塞性肺部疾患,明显低血压及肝肾功能不全等。无甲状腺机能异常的证据,近半年均未服用普罗帕酮,用药前及服药后第3天及第1周,第2周,第3周,第5周,第7周均分别测定血清rT3及T3,rT4及十二导联心电图。早搏患者则于用药前后每日听诊3次,每次3分钟,观察早搏变化。

服药剂量:用药时间为7周。首次服用普罗帕酮200mg,第1周600mg/日,第2周400mg/日,第3周起服维持量200mg/日,仅1例第3周仍400mg/日,第4周起服维持量同上。

疗效判定标准:用药后早搏消失为显效;减少50%以上者为有效;减少低于50%者为无效。房颤与室上速转为窦性且近期无复发者为显效,心率减慢至100次/分钟以下者为有效,无变化者为无效。

血清rT3测定用放射免疫法,其正常值为0.57±0.097nmol/L。

结 果

本组除1例室早二联律无效以外,其余17例的心律失常(包括早搏、室上速、快速房颤、心室率)全部得到控制或明显减轻。总有效率94%,其中室性心律失常有效率86%,见效时间1~3天。除1例出现麻疹而停药外,余无不良反应。

血清rT3及T3、T4水平变化及心率,P-R间期,Q-T间期变化结果如下:rT3(nmol/L)、T4(nmol/L)、T3(nmol/L)服药前的值分别为0.51±0.18、111±32、1.5±0.3;服药后的值分别为,第3天0.7±0.3、111±35、1.21±0.23,第1周的值分别为0.83±0.27、111±22、1.21±0.28,第2周的值分别为0.97±0.27、124±35、1.34±0.28,第3周的值分别为1.0±0.4、124±30、1.35±0.28,第5周的值分别为1.2±0.4、124±49、1.34±0.28,第7周的值分别为1.1±0.4、147±37、1.42±0.29;心率(次/分),P-R(s),Q-T(s)服药前的值分别为98±40、0.142±0.021、0.34±0.05;服药后的值分别为,第3天70±11、0.151±0.022、0.38±0.03,第1周的值分别为71±11、0.15±0.03、0.39±0.04,第2周的值分别为71±9、0.16±0.09、0.40±0.03,第3周的值分别为71±7、0.162±0.021、0.38±0.04,第5周的值分别为72±7、0.163±0.021、0.37±0.03,第7周的值分别为76±6、0.141±0.012、0.372±0.012。

结论:rT3逐渐上升,T3降低,T4缓慢上升。血rT3水平可作为简易的使用普罗帕酮的临床药学检测指标。

讨 论

铜绿的化学式范文5

A. CH4和CO2B. SO2和CO

C. H2S和CO2 D. SO2和NO、NO2

2.下列物质的用途中,利用了其化学性质的是()。

A. 用天然气作家用燃料B. 用铝制作电线

C. 用钢铁制成弹簧D. 用磁铁制成指南针

3. 下列不属于化石燃料的是()。

A. 煤B. 石油C. 天然气D. 氢气

4. 物质的用途与其性质密切相关,下列叙述中错误的是()。

A. 因为熟石灰能和酸发生反应,所以可用熟石灰改良酸性土壤

B. 因为甲醛能使蛋白质变性,起到防腐作用,所以甲醛水溶液可用于浸泡水产品

C. 因为洗洁精有乳化功能,所以可用来洗涤餐具上的油污

D. 因为氮气化学性质不活泼,所以可用于食品包装袋内防腐

5. 埋藏在地下墓穴中的青铜器锈蚀后会产生铜锈(又称铜绿)。

(1)铜绿的化学式是_________。

(2)青铜器出土后防止青铜器继续锈蚀的关键条件是_______________。

6. 按下图装置做实验时,可看到的现象是:B瓶中的石蕊试液变红色;F瓶中的澄清石灰水变浑浊;E管中的黑色粉末变红色;G处放出的气体可燃烧。据此,请写出A、B、C、D、E、F、G各处发生反应的化学方程式。

7. 某化学研究小组在探究硫粉燃烧的实验时,设计了如右图所示的实验装置。

实验步骤:①将燃烧匙内的硫粉点燃后,立即伸入盛有空气的集气瓶内,并塞紧橡皮塞,观察现象。②当火苗逐渐变小时,将分液漏斗的活塞打开,同时打开胶皮管上的弹簧夹并注入氧气,观察现象。

请简要回答下列问题:

(1)将注射器内的氧气推入集气瓶内后,发现硫粉燃烧变得剧烈,这种现象说明燃烧的剧烈程度与什么因素有关?

(2)分液漏斗内的氢氧化钠溶液、漏斗口的气球囊的作用分别是什么?

(3)写出所发生反应的化学方程式。

8. 某同学为了测定由氧化铜和氧化铁组成的混合物中各成分的质量分数,用氢气作还原剂,并用浓硫酸吸收反应生成的水。已知混合物的总质量是24g,实验前盛有浓硫酸的试管的总质量是130.5g,实验后变为l37.7g(假设反应已进行完全,且生成的水全部被浓硫酸吸收),请计算:

(1)有多少g氢气参加了反应?

(2)混合物中氧化铜的质量分数是多少?

(适合初中学生)

9. 已知氢化锂(LiH)属于离子晶体,跟水反应可放出氢气,下列叙述中正确的是()。

A. LiH跟水反应后溶液呈中性

B. LiH是一种强氧化剂

C. LiH中的氢离子被还原

D. LiH是还原剂

10. 类推的思维方法在化学学习、研究中常会产生错误的结论,因此类推出的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下列几个类推结论中不正确的是()。

A. Mg失火不能用CO2灭火,Na失火也不能用CO2灭火

B. 氢键的存在,导致水的冰点、沸点较高,HF的熔点、沸点在卤化氢中也较高

C. 不能用电解熔融AlCl3来制取金属铝,也不能用电解熔融MgCl2来制取金属镁

D. Fe与S直接化合生成FeS,Al与S直接化合也可以得到Al2S3

11. 某校化学实验小组同学设计了“乙炔的制取及燃烧性质验证”实验。

(1)实验装置见左图(夹持装置已略去)

①制取乙炔的化学方程式是______________。

②点燃乙炔前,需要验纯。简述检验可燃气体纯度的操作方法是_________________。

③在导管口c处点燃乙炔,观察到的现象是_______________。

(2)上图装置还可用于制取并收集少量其他气体。请帮助该小组同学完成下表。

(3)该小组同学用该装置进行实验,确定某饱和醇的结构。

①反应前,先对量气管进行第一次读数。反应后,待装置温度冷却到室温,再对量气管进行第二次读数。读数时,应注意的操作是________,并使视线与凹液面最低处相平。

②实验数据记录如下(表中读数已折合成标准状况下的数值):

已知该饱和醇的相对分子质量为62。根据上述数据可确定该饱和醇是____元醇。

(适合高中学生)

2012年第 3 期答案

1. A2. A3. D

4.(1)硅(或Si或单晶硅)

(2)二氧化硅(或SiO2)

(3)硅(或Si)

(4)铝硅酸盐(或硅铝酸盐)

(5)具有Si-O键;具有与硅相连的烃基

5. A

6.(1)装置的气密性良 好

(2)红磷燃烧,产生白烟;活塞前沿停在约12 mL的刻度线上

(3)红磷燃烧,产生白烟;活塞先向上移动,后向下移动,活塞前沿停在约8 mL的刻度线上

(4)当夹紧弹簧夹用酒精灯加热时,如加热升温过快,会导致胶塞被冲开

7. D8. D

9.(1)0.1mol

相关精选