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人免疫球蛋白范文1
【关键词】特异性人免疫球蛋白;HBIG;TIG;稳定性试验。
特异性人免疫球蛋白是用疫苗或毒素免疫人体使其血浆产生高效价抗体,经低温乙醇蛋白分离法制备并经低pH放孵病毒灭活处理的特异性免疫球蛋白制剂,与抗毒素及抗血清相比,特异性人免疫球蛋白在使用过程中不会发生因注射异种蛋白而产生严重的过敏反应,其抗体在患者体内维持时间较长。随着我国医疗及健康水平的不断提高,特异性人免疫球蛋白在临床上的使用越来越受到关注[1,2]。特异性人免疫球蛋白主要使用成分是IgG医学教育网|搜集整理,含有针对各种不同抗原的抗体,本文对其稳定性的观察是以抗体活性变化作为主要考察指标,并以HBIG、TIG两种制品为代表,通过制品在不同温度下放置一定时间后,检测其抗体效价等项指标的变化来了解制品的稳定性,以确定其有效期,现将有关试验方法及结果报告如下。
1材料与方法
1.1材料
1.1.1特异性人免疫球蛋白(HBIG、TIG)均由兰州生物制品研究所采用低温乙醇工艺结合低pH放孵灭活病毒步骤制备而成(批号分别为HBIG:20030701、20030702、20030703,200IU/支;TIG:20070401、20070402、20070403,250IU/支,均为液体剂型)。
1.1.2乙型肝炎表面抗体抗-HBs放射免疫分析试剂盒:3V诊断技术公司提供。
1.1.3抗-HBs、TIG标准品均由中国药品生物制品检定所提供。
1.1.4仪器设备γ-计数器,2008G型,国营二六二厂生产;HPLC色谱柱:日本产G3000SW,规格7.5mm×300mm;紫外可见分光光度计:U-2001,日本日立公司。
1.2方法
1.2.1抗-HBs效价按2000年版《中国生物制品规程》制定,各样品测定均重复1次,按均值计算。
1.2.2抗-TT效价按《中华人民共和国药典》2005年版(三部)附录ⅪF破伤风抗毒素效价测定法进行,并将其检测结果与ELISA法测定结果进行比较。
1.2.3HBIG、TIG的单体加二聚体的检查均按《中华人民共和国药典》2005年版(三部)的要求进行。
1.2.4留样观察法将兰州生物制品研究所制备的HBIG制品置于2℃~8℃、(24±1)℃、(37±1)℃,分别于0、3、6、12、18、24及36个月取出,检测其有关质量指标,同样将上述来源的破伤风人免疫球蛋白的(TIG)置于(6±2)℃,于0、3、6、9、12个月取样,置于(25±2)℃,于0、1、2、3、6个月取样,检测其有关质量指标。
2结果
2.1抗体效价
2.1.1抗-HBs效价乙型肝炎人免疫球蛋白的抗-HBs效价在不同放置条件下的变化结果见表1.结果显示,制品在2℃~8℃存放3年时,抗-HBs效价无明显改变,在(24±1)℃存放1年半时,抗-HBs效价平均下降32.8%,在(37±1)℃存放3个月后,抗-HBs效价开始明显降低。表1HBIG在不同放置条件下的抗-HBs效价
2.1.2抗-TT效价破伤风人免疫球蛋白的抗-TT效价在不同放置条件下的变化结果见表2,结果显示,该制品在(6±2)℃存放1年时,破伤风抗体效价无明显改变;在(25±2)℃存放半年时,医学教育网|搜集整理破伤风抗体效价平均下降10.41%.
2.2IgG单体加双体特异性人免疫球蛋白中的IgG易于聚合,其中HBIG在2℃~8℃存放3年后,IgG单体加双体平均下降了1.26%;TIG在(6±2)℃存放1年后,IgG单体加双体平均下降了1.14%.但上述两种制品在(24±1)℃存放6个月后单体加双体的总和开始明显下降,其变化情况分别见表3、表4.表2TIG在不同放置条件下的抗-TT效价表3HBIGIgG单体加双体在不同条件下放置后的变化表4TIGIgG单体加双体在不同条件下放置后的变化
2.3蛋白质含量及纯度HBIG、TIG蛋白质含量及纯度的稳定性分别见表5、表6、表7、表8.从表中的情况反映出,HBIG样品在不同温度下[2℃~8℃、(24±1)℃、(37±1)℃]分别放置1年、2年及3年时,TIG样品在(6±2)℃和(25±2)℃下分别放置半年和1年时,蛋白质含量和纯度基本上没有发生改变,均说明这两项指标较为稳定。表5HBIG不同放置条件蛋白质含量变化情况表6HBIG不同放置条件下蛋白质纯度变化表7TIG不同放置条件蛋白质含量变化情况表8TIG不同放置条件下蛋白质纯度变化
3讨论
人免疫球蛋白范文2
1 一般资料及方法
1.1 资料与方法 对我院2015年1月1日至2015年12月31日期间住院新生儿应用IVIG情况实行回顾性的分析，并对患儿的人口、相关病程、使用IVIG的信息与出院的诊断开展记录。通过对患儿出院诊断实行分析，应与国家食品药品监督管理总局批准的适应证相一致(具体为：(1)原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等;(2)继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等;(3)自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病)，作为核准应用的适应证，而其他的当作超说明书应用的适应证。
1.2 评价指标 根据有关应用IVIG指南的标准对适应证的获益情况的分级进行评价，并分别实行积分，随后再将平均分计算。按照平均的得分来将获益等级确定，平均分值为3分代表肯定获益，3分以下并等于2分代表很有可能获益;2分以下等于1分代表可能获益;1分以下等于0分代表不可能获益;没有办法计分代表无法评价。
2 结果
2.1 出生1～28天新生儿应用IVIG的情况 我院2015年1月1日至2015年12月31日期间共有27例住院的患儿实行IVIG治疗，年龄1d～28d，其中有18例为男性患儿，9例为女性患儿。
2.2 新生儿应用IVIG治疗疾病的诊断、获益得分与获益评价 在这一年内，我院住院的患儿中有11例核准应用了IVIG，出院诊断或者具体疾病与所占核准应用的比例是：(1)2例川崎病;(2)1例原发性血小板减少性紫癜;(3)2例原发性的免疫缺陷疾病;(4)6例重症感染，新生儿败血症。超说明书使用有16例，其涉及到了多个专业学科，包含了神经学、免疫学、血液学等。对照相关的使用指南，并且根据评价获益等级标准发现，应用超说明书适应证当中，18.75%为肯定获益，18.75%为很有可能获益，31.256%为可能获益，18.75%为不可能获益，有12.50%为无法实行评价。
3 讨论
IVIG最初应用于原发性免疫缺乏症的代替治疗，近年来，IVIG适用范围逐渐扩大，IVIG适应证不断扩展，甚至超过药品说明书的适用范围。有研究显示，目前IVIG的适用范围疾病超过一百五十种，其在临床上的应用还扩展到了免疫学、血液学与神经病学的领域。目前有研究显示IVIG可作为一线治疗的方案应用于免疫性的神经疾病，IVIG用于重症肌无力的效果也较好，但其余适应证的临床效果研究较少，安全性有待探讨。IVIG应用范围逐渐扩大的原因是因为IgG抗体为免疫效应物质，其具有激活补体、刺激T细胞促进吞噬作用、中和细菌毒素等作用，在超说明书应用时主要考虑其抗感染和免疫调节作用。
人免疫球蛋白范文3
文章编号：1003-1383(2011)05-0624-01 中图分类号：R758.240.5 文献标识码：B
doi:10.3969/j.issn.1003-1383.2011.05.040
荨麻疹是由多种原因引起的皮肤、黏膜小血管反应性扩张及渗透性增加，引起急性风团样瘙痒斑块和局部水肿为主要表现的皮肤病。皮疹很快自行消退，又反复出现新的皮疹，有部分病例可多次反复发作以至数年不愈。常规抗组织胺药、抗过敏药治疗顽固性荨麻疹不能阻止其发作，我中心使用组织胺人免疫球蛋白联合抗组胺药治疗顽固性荨麻疹取得较好疗效，报告如下。
资料与方法
1.病例选择 符合荨麻疹诊断标准，经抗组胺药综合治疗后反复发作病程达一年以上。排除标准：严重心血管病、肝肾功能不全、孕妇。
2.一般资料 选择门诊2009年1月至2010年5月的顽固性荨麻疹患者59例，将病例随机分为两组,治疗组30例，男14例，女16例，年龄3~68岁，平均20岁；对照组29例，男18例，女11例，年龄15~50岁，平均22岁。两组一般资料比较具有可比性。
3.治疗方法 对照组根据病情及身体状况选用1~3种抗组胺药物口服或肌注、10%葡萄糖酸钙5~10 ml及维生素C 0.5~1 g加入10%的葡萄糖溶液中静脉滴注，外用抗炎止痒药膏或溶液。治疗组在此基础上加用组织胺人免疫球蛋白（上海生物制品研究所生产，批准文号国药准字SI0980032）12 mg以注射用水2 ml溶解后皮下注射，4天1次，5次为一个疗程，一般使用2~3个疗程，用药期间注意观察不良反应。
4.疗效判定标准 治愈：治疗后一年内无复发；好转：一年内复发次数减少；无效：一年内复发次数不减少。
5.统计学方法 计数资料以百分率表示，两组比较采用χ2检验，P＜0.05为差异有显著性。
结果
观察结果，治疗组治愈率为70.00%（21/30），总有效率为86.67%（26/30）；对照组治愈率为34.48%（10/29），总有效率为55.17%（16/29），经统计学处理，χ2=7.131，P＜0.01，两组比较差异有显著性。见表1。治疗组疗效优于对照组。
讨论
荨麻疹发病原因比较复杂，发病机理一般分为变态性和非变态性反应两种，都是与组胺和一些慢反应物质(SRS-A)的释放有关，荨麻疹发病原因广泛，常常不能找到明确的病因，使治疗上不易有效消除发病因素，达不到预期效果，常用的抗组胺药竞争性地阻滞组胺受体，从而产生抗组胺作用，但不能减少血中的组胺浓度，故不能彻底达到根治的目的。组织胺人免疫球蛋白是由经灭活处理的人免疫球蛋白和磷酸组织胺配制后冻干的抗原制剂，其可刺激机体产生抗组胺抗体，与机体内产生的组胺结合形成抗原抗体复合物，消除内源性组胺的作用，从而有效的从根本上控制荨麻疹的发作，适用于反复发作的顽固性荨麻疹。
参考文献
［1］吴志华.皮肤性病学［M］.广东科技出版社，1997，79-80.
［2］杜仕君.消风止痒颗粒联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹临床观察［J］.当代医药，2010，16(6)：142-143.
人免疫球蛋白范文4
【关键词】 重症肺炎；盐酸氨溴索；人免疫球蛋白
小儿肺炎是婴幼儿时期最常见的呼吸系统疾病。当肺炎患儿存在严重的通、换气功能障碍或者重症全身炎症反应（即出现低灌注、休克或多脏器功能障碍）时即应该视为重症肺炎，需要及时采取有效的治疗措施。在本次观察，分析盐酸氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的疗效，旨在为改善小儿重症肺炎的治疗方法提供更多的理论依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2008年4月至2012年4月间本院儿科收治的重症肺炎患儿作为研究对象，入选标准：①体温超过38℃并伴有咳嗽、咳痰等呼吸道症状；②肺部听诊可闻及明显罗音，血常规示白细胞计数或中性粒细胞比例偏高；③胸部X线提示肺部斑片阴影；④痰培养呈阳性；⑤伴随严重的通、换气功能障碍以及全身炎症反应；⑥取得患儿家属的知情同意，签订知情同意书。共入组124例患儿，根据治疗方法不同随机分为观察组与对照组，每组各62人。观察组患儿给予盐酸氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗，对照组患儿单独给予盐酸氨溴索静脉注射治疗。两组患者一般资料的差异无统计学意义（P>0.05），观察指标能够进行比较分析。
1.2 治疗方法
1.2.1 盐酸氨溴索 给予盐酸氨溴索葡萄糖注射液（沈阳新马药业有限公司，国药准字H20050242）15mg加入100ml葡萄糖注射液中，静脉滴注，2/日。
1.2.2 人免疫球蛋白 给予静注人免疫球蛋白（成都蓉生药业有限责任公司，国药准字S20033001）0.4 g/（kg・d）、加入100ml葡萄糖注射液中，静脉滴注。
1.3 观察指标 观察观察治疗后两组患者的症状、体征及胸片征象的缓解情况，包括咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音缓解时间以及胸片征象消失时间。
1.4 统计学方法 采用SPSS18.0软件对上述数据进行统计分析，计量资料采用均数±标准差表示、用两独立样本t检验分析，检验标准：P
2 结 果
观察组患儿咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音缓解时间以及胸片征象消失时间均明显短于对照组。（P
3 讨 论
婴幼儿时期呼吸功能尚未发育完善、机体免疫功能低下、抵抗力较差，因而容易受到病原体的侵袭发生肺炎。小儿肺炎是婴幼儿时期最常见的呼吸系统疾病，具有发病率高、病死率高的流行病学特点。婴幼儿支气管肺炎的主要病原体是细菌、病毒、支原体，近年来由于抗生素滥用问题日益严重，特别是许多新抗生素的广泛使用，使得耐药菌株的感染成为细菌感染的主要原因。病毒性和支原体性肺炎也显著增加。
肺炎本是一种局部的感染症状，若炎症控制仅局限在肺部较小范围，则病情较轻、恢复顺利。若感染未得到控制，肺部受累面积较大，不仅会导致低氧血症及高碳酸血症，还会引起全身炎症反应综合征（SIRS），进而导致其他器官损害并产生相应症状，包括呼吸衰竭、心力衰竭、中毒性脑病、微循环障碍、休克、DIC、多脏器功能衰竭等[1]。
当肺炎患儿存在严重的通、换气功能障碍或者重症全身炎症反应（即出现低灌注、休克或多脏器功能障碍）时即应该视为重症肺炎，而存在肺炎高危因素者（如早产儿、低体重、先天性心脏病、先天性畸形、营养不良或有遗传代谢病等），也应视为重症肺炎来对待。重症肺炎的发生与病原体直接侵袭，机体反应性改变，免疫机制参与三方面密切相关[2]。该病病情凶险、发展迅速，如不及时采取有效的治疗措施会危害患儿的生命安全。
通过观察与分析盐酸氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的疗效，旨在为改善小儿重症肺炎的治疗方法提供更多的理论依据。盐酸氨溴索能够在局部发挥促气道分泌物排出、减少黏液留滞的效果[3]；免疫球蛋白则能增强患儿的抵抗力[4]。通过观察症状、体征及胸片征象的缓解情况可知，观察组患儿咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音缓解时间以及胸片征象消失时间均明显短于对照组。这就说明观察组患儿的病情恢复更快。
由此可以得出结论：盐酸氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗能够有效的促进症状和体征的恢复，是小儿重症肺炎行之有效的临床处理方式。
参考文献
[1] 成智，崔振泽，黄燕.儿童重症肺炎支原体肺炎研究进展[J].国际儿科学杂志，2012，39（1）：92-95.
[2] 王银花.盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的对比分析[J].中国实用医药，2012，7（18）：174-175.
人免疫球蛋白范文5
【关键词】 系统性红斑狼疮；人免疫球蛋白；环磷酰胺；单核细胞趋化蛋白4；白细胞介素-4
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2017.13.043
【Abstract】 Objective To explore and analyze the effect of cyclophosphamide combined with human immunoglobulin in the treatment of systemic lupus erythematosus and its impact on serum monocyte chemoattractant protein 4 （MCP-4） and interleukin-4 （IL-4） in patients. Methods A total of 78 systemic lupus erythematosus patients as study subjects were divided by computer random method into control group and observation group， with 39 cases in each group. The control group received conventional therapy， and the observation group received combined therapy of cyclophosphamide and human immunoglobulin. Therapeutic effect was compared in two groups. Results Before treatment， both groups had no statistically significant difference in IL-4 and MCP-4 level （P>0.05）. After 4 weeks of treatment， the observation group had higher total treatment effective rate as 94.88% than 74.36% in the control group， and the difference had statistical significance （P
【Key words】 Systemic lupus erythematosus； Human immunoglobulin； Cyclophosphamide； Monocyte chemoattractant protein 4； Interleukin-4
系y性红斑狼疮是一种自身免疫疾病， 具有全身性、弥漫性特点， 与男性相比， 女性的发病率较高， 如果治疗不及时， 容易诱发心脏、肺、肾等并发症， 加重患者病情。当前临床上在治疗系统性红斑狼疮时， 通常以药物为主， 但是常规药物无法获得满意疗效。因此， 本文对人免疫球蛋白与环磷酰胺联合运用在系统性红斑狼疮治疗中的临床价值进行了探讨， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取本院2014年2月～2015年2月收治的78例系统性红斑狼疮患者为研究对象， 病程1～5年， 平均病程（2.8±1.3）年， 年龄21～66岁， 平均年龄（38.5±10.2）岁， 其中男20例、女58例， 按照电脑随机法分为对照组和观察组， 各39例。
1. 2 方法
1. 2. 1 对照组 采用常规治疗， 运用强的松[商品名：醋酸泼尼松片；阿特维斯（佛山）制药有限公司， 国药准字H44021207]0.5～1.0 mg/（kg・d）；再运用200～400 mg/m2注射用环磷酰胺（江苏恒瑞医药股份有限公司， 国药准字H32020857）+50～100 ml生理盐水对患者进行静脉滴注， 每2周1次， 连续治疗4周。
1. 2. 2 观察组 在常规治疗的基础上， 再运用静注人免疫球蛋白（邦和药业股份有限公司， 国药准字S20023023）联合治疗， 运用0.4～0.5 g/（kg・次）对患者进行静脉注射， 1次/周， 连续治疗4周。
1. 3 观察指标 于清晨空腹状态下， 分别采集两组静脉血4 ml， 以3000 r/min转速进行10 min离心处理后， 对血清进行分离， 在-80℃条件下保存， 运用酶联免疫法对血清白IL-4和MCP-4水平进行测定。同时， 运用SLEDAI积分对疾病的活动度进行评价， 并且检测患者的24 h尿蛋白。
1. 4 效判定标准[1] ①显效：临床症状基本消失， 24 h尿蛋白水平下降， 且SLEDAI评分减少；②有效：临床症状改善明显， 24 h尿蛋白水平下降， 且SLEDAI评分有所减少；③无效：临床体征和症状无变化。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。
1. 5 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用 χ2 检验。P
2 结果
2. 1 两组临床疗效比较 连续治疗4周后， 观察组的治疗总有效率高于对照组， 差异有统计学意义（P
2. 2 两组治疗前后血清IL-4和MCP-4水平比较 两组的血清MCP-4和IL-4水平治疗前比较， 差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后， 观察组的血清IL-4和MCP-4水平均低于对照组， 差异有统计学意义（P
2. 3 两组SLEDAI评分和24 h尿蛋白比较 观察组的24 h尿蛋白水平与SLEDAI评分均低于对照组， 差异有统计学意义（P
3 讨论
系统性红斑狼疮是临床上的一种常见病、多发病， 其发病机制复杂， 与感染、内分泌、遗传以及环境等诸多因素有关。当前临床上在对系统性红斑狼疮进行药物治疗， 环磷酰胺是比较常用的一种药物， 作为氮芥类双功能的一种烷化剂， 不仅是免疫抑制剂， 还能作为广谱抗肿瘤药， 可以对患者自身免疫功能进行抑制， 从而改善临床症状， 有效控制病情[2]。有研究发现， 在系统性红斑狼疮的发生和发展中， 趋化因子中的单核细胞趋化蛋白-1发挥着极其重要的作用， 并且参与神经系统、肾脏系统损害以及自身免疫组织损伤[3]。同时， 有报道显示， 与健康人群相比， 系统性红斑狼疮患者尿液和血清中的单核细胞趋化蛋白-1水平明显较高， 并且尿液单核细胞趋化蛋白-1水平与狼疮肾炎密切相关。在Th2细胞亚群中， 白细胞介素-4作为标志性的一个细胞因子， 能够对T细胞分化为Th2起到积极的促进作用， 从而诱导Th2型免疫应答反应， 并且干扰素和白细胞介素-4等炎症因子与系统性红斑狼疮患者的脑损伤和肾脏损伤密切相关[4]。注射人免疫球蛋白作为一种免疫疗法， 能够使患者快速达到免疫保护状态， 对无免疫功能状态或者处于低免疫状态的患者可以获得较好的疗效[5]。此外， 环磷酰胺与人免疫球蛋白联合治疗系统性红斑狼疮， 可以对血清白细胞介素-4水平进行有效抑制， 使血清单核细胞趋化蛋白-4水平下调， 使Th1和Th2细胞免疫平衡恢复， 改善临床症状， 从而达到治疗目的[6]。在本次研究中， 观察组治疗总有效率为94.88%， 明显高于对照组的74.36%， 并且与对照组相比， 观察组的24 h尿蛋白和SLEDAI评分均低于对照组， 差异有统计学意义（P
综上所述， 在系统性红斑狼疮的临床治疗中， 联合运用环磷酰胺与人免疫球蛋白， 一方面可以减少炎症因子， 降低体内炎性水平， 另一方面还能提高治疗效果， 改善患者预后， 具有一定的推广价值。
参考文献
[1] 余静， 马玲. 环磷酰胺联合人免疫球蛋白治疗系统性红斑狼疮的疗效及其对患者血清MCP-4和IL-4的影响. 海南医学， 2015， 20（12）：175-177.
[2] 胡煜琳， 刘代强. 糖皮质激素联合小剂量环磷酰胺治疗重症系统性红斑狼疮效果分析. 中国临床医生杂志， 2015， 9（2）：39-41.
[3] 姜帆， 周泓屹， 吴广明. 环磷酰胺联合泼尼松治疗老年性SLE对患者血清各指标影响及其疗效观察. 标记免疫分析与临床， 2016， 11（2）：132-134.
[4] 杨红俊. 韩芸， 邓崇巍. 环磷酰胺联合人免疫球蛋白治疗SLE的临床疗效及对血清IL-4及MCP-4水平的影响. 现代生物医学进展， 2016， 9（5）：933-935.
人免疫球蛋白范文6
近年来，免疫球蛋白的功能越来越被人熟知。注射人免疫球蛋白可以预防非典、可以预防手足口病；能防治流感、肺结核、癌症等的说法曾在一些地方传播。一些病人在治疗时常常要求医生给其注射人免疫球蛋白，也有父母给体弱的孩子反复使用这种血液制品。有些人把丙种球蛋白奉为“万能药”，认为只要打上一支就万事大吉，《人人健康》告诫，丙种球蛋白滥用有危险。
免疫球蛋白为何物
免疫球蛋白是一组具有抗体活性的蛋白质。这些蛋白质是人体受到细菌、病毒以及异物侵入或发生过敏反应时产生的抗体，一般情况下对人体具有保护作用，可以说是人体抵抗疾病的“战士”。这些蛋白质主要存在于生物体血液、组织液和外分泌液中，是检查机体体液免疫功能的一项重要指标。
人类的免疫球蛋白分为五类，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE，其中IgD和IgE含量很低，故我们常规所测定的Ig主要为IgG、IgA、IgM三项。人免疫球蛋白中丙种球蛋白含量占90%以上，含有多种抗体，所以一般人们将免疫球蛋白称为丙种球蛋白。药用静注人免疫球蛋白是采用健康人血浆或血清分离、纯化，并经灭活、祛除病毒步骤加工制备而成。具有抗菌、抗病毒、抗毒素等多种免疫中和及免疫调节作用。
一些免疫缺陷患者在输注这种抗体后，机体的抗感染能力和免疫调节功能的确能迅速提高、增强。
在下列情况中可以考虑注射丙种球蛋白：患有先天性免疫球蛋白缺乏症；患有其他特殊疾病，如小儿川崎病等，如免疫球蛋白G亚型缺陷病等；继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等;自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病；重症系统性红斑狼疮、原发和继发性抗磷脂综合征。
人免疫球蛋白制品不可滥用
球蛋白虽然有一定的抗病能力，通常人体在注射球蛋白后3~4周，体内保持一定浓度的抗体，可以预防有关的疾病，以后抗体含量逐渐减少以致消失，就没有防病作用了。
是否需要使用丙种球蛋白，取决于患者体内丙种球蛋白水平的高低，当血清丙种球蛋白低于正常值时，使用丙种球蛋白可以起到调节免疫、防止感染的作用；而当人体血清丙种球蛋白正常时，反复使用外源性丙种球蛋白则会抑制自身的丙种球蛋白的生物合成，不仅起不到免疫促进作用，反而会抑制自身的免疫功能，可产生“抗体”， 这样反而削弱了机体的抗病能力。一旦停用，疾病会更多、更重。
尤其是患儿反复生病或久治不愈时，不要盲目打丙种球蛋白，要先查清病因，看体内是否缺少丙种球蛋白。
滥用人免疫球蛋白制品，少数病人可出现头痛、寒战、肌痛、恶心、乏力、发热、关节痛和血压升高等不良反应，可使大多数患者血黏滞增加，有的发生过敏反应，导致心率加快或减缓，甚至引发休克。
需要提醒的是，人免疫球蛋白作为血液制品，尽管具有很好的疗效，但如果在提取过程不严格把关，就有可能感染乙肝、艾滋病等。临床曾发生过多次由于使用血液制品，导致群体血源病毒性疾病感染的事件。
对于一些父母给体弱的孩子注射人免疫球蛋白的做法，专家提醒，儿童正处于自身免疫系统不断健全和完善的阶段，反复使用被动免疫法，反而会干扰孩子自身抗体的形成，同时，有可能引发过敏反应。
哪些人应慎用免疫球蛋白
1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者，以及选择性IgA缺乏者禁止使用。
2.使用激素类药物，哮喘剧烈发作期，月经期，孕妇及极度衰弱的病人忌用。
