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脉脉含情范文1
由广东演艺设备行业商会主办的2019广州演艺设备、智能声光产品技术展览会将于2019年2月28日-3月2日在广州琶洲保利世贸博览馆馆隆重举行。为扩大参展品牌影响力，彰显参展企业社会责任意识，凝聚全国工程商和参展企业互动商缘，本届展览会组委会特别安排了一场慈善拍卖活动。
【主办单位】2019广州演艺设备智能声光产品技术展览会组委会
【参加单位】广东省演艺设备行业商会会员单位
【拍卖设备】灯光、音响、话筒、周边设备（要求全新的合格产品）
【拍卖地点】琶洲保利世贸展馆3号馆
【拍卖时间】3月2日上午11:00
【竞拍人】展会期间现场所有观众
【拍卖所得】20%捐赠给广东省惠民慈善基金会
20%归组委会作为拍卖活动所需费用
60%归设备提供企业
【活动办法】
一．拍卖底价：由设备提供企业确定起拍价，必须标明该设备市场最终用户销售价。
二．拍卖设备的最终成交价必须为企业的含税价，由企业开具全额发票给中拍人。
三．参加拍卖的企业需于拍卖开始前两小时将拍卖物品和实物照片一张提供给组委会现场工作人员。
四．由组委会专人叫拍，拍卖时现场投影机投放1张设备图片，并由叫拍人简单陈述该物品的相关资料
描述。
五．拍卖成交后买卖双方在物品登记表上签字确认。
六．参加竞拍者必须提前向组委会现场预缴押金并取得叫号牌，取得竞拍资格后方可参与拍卖；
七．参加竞拍人员责任：如投拍后毁约，一律不予归还押金，押金由组委会作为慈善款处理。
八．提供设备企业责任：投拍后不提供设备或提供不良设备，同意在所有媒体公开不成交的全部原因及中拍方提出异议的所有文字意见。
【拍卖设备荣誉表彰】
拍卖活动结束后，由组委会征求竞拍者意见汇总，然后现场评选出荣誉产品和表彰：
getshow2019年广州演艺设备·智能声光产品技术展览会
最受欢迎产品1名（单项叫价次数最多者获得）
最具价值产品1名（单项价格拍到最高者获得）
最具潜力产品1名（提供全部产品总价拍到最高获得）
最高贡献品牌1名（提供最多项产品者获得）
以上所有荣誉获得者和品牌均在现场通报表彰，并由组委会在展会后续报道中作专题表彰和介绍。
【拍卖活动参加流程】
l1月25日开始接受提供设备会员企业报名；
l1月25日开始，由组委会向全国观展商发出短信通知，提前告知拍卖信息；
脉脉含情范文2
1、荞麦的汽车坐垫不下水清洗，选用干洗方法需要用到抹布、海绵、干性坐垫清洁剂。具体操作：将清洁剂喷在清洁海绵上。
2、接用海绵刷洗坐垫，不用再浸湿兑水。接着用抹布擦拭掉多余的清洁剂。最后就清洁完成了，这种干洗法不会伤害到坐垫里的荞麦。干洗也能洗干净。
（来源：文章屋网 ）
脉脉含情范文3
1.宁夏医科大学，宁夏银川750004；2.宁夏医科大学附属回医医院，宁夏吴忠751100；3.宁夏医科大学总医院中医科，宁夏银川750004
【摘要】目的：研究清脉饮含药血清对肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的人脐静脉内皮细胞（Ehay926）的影响。方法：制备含药血清；将体外培养的EAhy-926细胞，随机分为正常对照组、清法组、活血组、全方组、软坚组、西药组、TNF-α损伤组等；清脉饮含药血清与TNF-α共同处理血管内皮细胞24h后，光学显微镜（下称光镜）下观察细胞的形态变化，电子显微镜（下称电镜）下观察细胞的细胞器改变。结果：①光镜下细胞大体形态变化：清脉饮含药血清与TNF-α共同处理的细胞，各组损伤均较少，细胞数量多，活血组细胞数量相对较少；②电镜下细胞结构的改变：清脉饮含药血清与TNF-α共同处理的细胞器损害较单纯TNF-α损伤组的细胞小，其中以中剂清法组、软坚组、西药组对细胞器的损伤最少，细胞的超微结构与正常对照组比较没有明显差异。结论：清脉饮含药血清可一定程度上对TNF-α损伤的血管内皮细胞保护作用，减少其对细胞器的损害，且含药血清对细胞的保护作用存在血清浓度差异，其机制可能与抑制TNF-α的促炎作用以减少其对细胞器的损害有关。
关键词 清脉饮；含药血清；TNF-α；EAhy-926
【中图分类号】R285.5【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2015)05-0019-04
动脉粥样硬化闭塞症（Atherosclerotic Occlusion，ASO）是指动脉粥样硬化（Atherosclerotic，AS）累及周围动脉并引起慢性闭塞的一种AS相关疾病。而AS与高血脂、高血压、糖尿病、吸烟、年龄、遗传的关系已基本确定，近年来证实感染因素亦是诱发原因之一。此类疾病病程较长、病情较重、病人痛苦、难以根治，严重危害着人类的健康。在对有关动脉粥样硬化的发病机制理论研究中，Ross［1-2］早在1974年提出，Ross教授后来又较系统全面地综述了多年文献，以新的论据在损伤反应学说的基础上，明确提出“AS 是一种炎症性疾病”，认为内皮损伤，不论物理损伤还是更细微的细胞损害是动脉粥样硬化中一个重要的早期事件。内皮损伤不但是指内皮剥脱，还包括内皮功能变化及内皮功能障碍［3］。近年发现内皮功能损害是动脉粥样硬化发病的首要和最早环节，且是导致其不断进展的重要因素［4］，所以AS的早期防治和开发新药成为研究的重点。中药治疗AS相关疾病临床疗效显著，并有一定预防作用，有良好的发展前景。目前此类研究多集中在活血化瘀方面，从清法药物对动脉粥样硬化进行研究的较少。因此，本实验拟从中医不同治法含药血清对TNF-α损伤的EAhy-926细胞的影响进行研究，为进一步明确其保护血管内皮的可能机制。
1材料和方法
1.1试剂、动物肿瘤坏死因子α（批号：0607B25，美国PEPRO TECH公司）；DMEM（Hyclone批号：NZH1209）；PBS（Hyclone批号：NZH1195）；胎牛血清（Hyclone批号：NZH1439）；胰蛋白酶（Hyclone批号：J140028）；二甲基亚飒（Sigma批号：BCBH2085V，美国Sigma公司）。SD雄性大鼠60只，体重(250±50)g，普通级，由宁夏医科大学动物中心提供［scxk(宁)2013-0035］。
1.2药物全方（清脉饮）：垂盆草、大黄、昆布、煅牡蛎、丹参、蒲黄、姜黄、夏枯草、茵陈、泽泻、海藻等；清法组：大黄、垂盆草、夏枯草、昆布等；软坚组：昆布、煅牡蛎、海藻、夏枯草等；活血组：丹参、蒲黄、姜黄、大黄等；以上中药均由宁夏古方大药房提供，各组方药分别按照传统中药煎煮方法，煎煮、滤液，根据大鼠的体重计算用药量后，浓缩至需要浓度［5］，用蒸馏水配制。西药组：辛伐他汀片（批号：110622，山东罗欣药业股份有限公司）10mg/片。
2实验方法
2.1含药血清的制备
2.1.1分组及给药方法将56只雄性SD大鼠随机分为八组（即正常对照组、低剂量清法方组、中剂量清法方组、高剂量清法方组、全方组、软坚方组、活血组、辛伐他汀组），每组7只。按体型系数换算法［6］中人鼠等效药量换算方法计算给药剂量，全方组16.9g/（kg·d），低剂清法方组2.9g/（kg·d），中剂清法方组5.99g/（kg·d），高剂清法方组12.21g/（kg·d），软坚方组2.61g/（kg·d），活血方组1.7g/（kg·d）（均为生药量），辛伐他汀组0.67mg，给大鼠灌胃，同时以等量生理盐水灌饲正常对照组，每日一次。
2.1.2动物采血及分离血清每天灌胃2次，连续3d后，当夜禁食不禁水，第4d再给药一次，中药组在末次给药后1.5~2h，西药组在给药后1h心脏采血；加盖静置2h后，待血液固缩，无菌条件下分离血清，离心（3000r/min，15min）；同组混合用0.22μm的滤器过滤以消除个体差异，再水浴锅灭活（56℃，30min），分装1ml EP管中，-20℃保存备用。
2.2TNF-α的溶解及配制①试剂开盖前，将TNF-α冻干粉离心5min，3000~3500r/min；②用无菌水重悬至0.1~1.0mg/ml，用移液枪的枪头轻吹几下，即可使细胞因子完全溶解，不可振荡，将重悬液静置于室温下2h以上；③用含10%胎牛血清的DMEM培养液稀释成20ng/ml，分装，-20℃保存备用。
2.3人脐静脉内皮细胞（EAhy-926）培养细胞由上海市中国科学院细胞库提供，用含有10%胎牛血清的DMEM培养基，同时加入100U/ml青霉素和0.1mg/ml链霉素，在37℃，体积分数5% CO2的细胞培养箱中培养细胞；待细胞生长至近汇合状态、铺满瓶壁80%以上时，进行传代；将生长良好的人EAhy-926用0.25%的胰蛋白酶1ml消化1~3min后，轻轻吹打制成细胞悬液，每周传代2~3次；取对数生长期的细胞消化后以1×105/ml，接种于96孔板中培养，待细胞处于增殖期后分组实验。
2.4细胞的分组及给药方法取对数生长期的细胞，将其消化，以含10%胎牛血清的DMEM培养液制成细胞悬液以1×105/ml，200μl/孔接种于96孔板或4×105/ml接种于25cm培养瓶中，37℃，5%CO2 培养24h，细胞贴壁，近乎融合，吸弃培养液，用含0.2%胎牛血清的DMEM 培养液静止24h，使细胞同步化至G1期，然后随机分为9组：正常对照组；TNF-α组；低剂清法组；中剂清法组；高剂清法组；全方组；软坚组；活血组；西药组。加入TNF-α及各浓度含药血清，37℃，5％CO2，培养育24h，待测。
2.5实验方法
2.5.1光镜观察细胞的大体形态取对数生长期的细胞消化后以1×105/ml制备成细胞悬液，200μl/孔，种于96孔板，待细胞贴壁后，换用含0.2%胎牛血清的DMEM孵育24h，使细胞同步化，同时加入各浓度不同含药血清及TNF-α（20ng/ml）的混合液，200μl/孔，孵育24h后，光镜下观察细胞的大体形态变化［5］。
2.5.2电镜观察细胞超微结构
2.5.2.1前固定①取对数生长期的细胞消化后种于25cm2培养瓶中，待细胞贴壁后，换用含0.2%胎牛血清的DMEM孵育24h，使细胞同步化，同时加入各浓度不同含药血清及TNF-α（20ng/ml）的混合液孵育24h，用0.25%胰蛋白酶将其消化，离心800r/min，5min，收集细胞；②加入固定液1ml，重悬，4℃静置10 min；③4℃离心800r/min，5min，去上清，尽量除净；④加入固定液1ml，重悬，4℃静置30min；⑤4℃离心r/min，5min，去上清；⑥加入0.1M二甲砷酸钠缓冲液1ml，重悬，4℃静置1h；⑦4℃离心800r/min，5min，去上清；⑧重复操作步骤⑥两次、⑦一次；⑨4℃保存，每周换一次0.1M二甲砷酸钠缓冲液。
2.5.2.2后固定①离心800r/min，5 min，去上清；②加入1ml 1%锇酸，轻混匀，4℃静置1h；③离心800r/min，5 min，去上清；④加入1ml 0.1M二甲砷酸钠缓冲液，混匀，4℃静置15min；⑤离心800r/min，5min，去上清；⑥重复操作步骤 ④、⑤。
2.5.2.3脱水①依次加入30%、50%、70%冷乙醇，混匀，4℃静置5 min，离心800 r/min，5 min，去上清；②依次加入80%、90%冷乙醇，混匀，室温静置5min，离心800r/min，5min，去上清；③加入100%常温乙醇，混匀，室温静置3min，离心800r/min，5min，去上清；④重复操作步骤③；⑤加入环氧丙烷渗透，室温静置15h，离心800 r/min，5min，去上清；⑥重复操作步骤⑤；⑦1∶1不完全包埋液，室温渗透1h。
2.5.2.4包埋①离心800 r/min，5min，去上清；②将细胞全部转入胶囊中，加入完全包埋液；③离心800 r/min，5min，使细胞沉在胶囊底部；④加上标签，35℃温箱6h；⑤42℃温箱6h；⑥60℃温箱6h。
2.5.2.4切片观察700及2500倍下观察细胞超微结构的改变。
3结果
3.1光镜下细胞大体形态变化正常对照组内皮细胞为单层，数量多，饱满，互不重叠，呈铺石状镶嵌排列,边界清楚；TNF-α损伤组细胞数量少，细胞间隙增宽，细胞收缩，胞膜皱缩，细胞边界不清；TNF-α与含药血清共同处理的细胞，各组损伤均较少，细胞数量多，细胞间隙变窄，形态趋于正常，活血组细胞数量相对较少，见图1~4。
3.2电镜下细胞结构的改变①体外正常培养的血管内皮细胞，胞膜完整，连续，双层结构，表面可见微绒毛；细胞核圆形或椭圆形，染色质均匀，无固缩；内质网无扩张，线粒体未见肿胀。②TNF-α损伤组，内皮细胞损伤明显，胞膜破损，不连续，欠完整；核膜双层结构消失，核膜扩张，表面微绒毛减少；细胞核固缩、变形，甚至消失，核内多个核仁，核染色质不均匀、聚集明显；内质网扩张，线粒体肿胀、变性，胞浆内出现大量大小不等的空泡；镜下见大量坏死的细胞碎片及凋亡小体。③TNF-α与含药血清共同处理的内皮细胞，其损害较单纯TNF-α损伤组的细胞小，细胞膜较连续完整；细胞核变形较轻，核染色质较均匀，聚集较少，核仁清晰可见；内质网及线粒体未见明显扩张及肿胀、变性，胞浆内空泡明显缩小或减少；镜下很少见坏死细胞碎片，未见凋亡小体。其中在TNF-α损伤实验同时加入含药血清的全方组、高、中、低剂清法组、软坚组、西药组较损伤组、活血组对细胞器的损伤最少，细胞的超微结构与正常对照组比较没有明显差异（细胞膜较连续完整；细胞核变形较轻，核染色质较均匀，聚集较少，核仁清晰可见；内质网及线粒体未见明显扩张及肿胀、变性，胞浆内空泡明显缩小或减少）。活血组对细胞器的损伤较多，细胞的超微结构损伤较大（内皮细胞损伤较明显，胞膜不连续，欠完整；部分核膜双层结构消失，核膜扩张，表面微绒毛减少；部分细胞核固缩、变形，甚至消失，核内多个核仁，核染色质不均匀、聚集明显；内质网扩张，线粒体肿胀、变性，胞浆内出现少量空泡；镜下可见少量坏死的细胞碎片及凋亡小体）。10%低剂清法组、10%中剂清法组、10%高剂清法三组细胞的超微结构未见明显差异。见图5~22。
4讨论
ASO属中医“脉痹”、“脱疽”范畴，多认为是由于饮食不节、脏腑亏虚、外邪侵袭导致湿热痰浊瘀血互结，脉络闭阻而成。传统治疗往往采用活血祛瘀消痰之法，各项研究也较集中在活血化瘀领域，较易忽视痰瘀皆为邪气所致，所谓“虚邪贼风”总是疾病之起因，而邪被认为是导致各种脉管病的致病因子。由全国脉管病泰斗奚九一教授提出的“因邪致瘀”理论，首倡以软坚清法为主治疗ASO，疗效满意［7］。赵凯教授在此基础上提出“毒滞脉络”，提出治疗ASO法贵清通［8］，临床运用清脉饮治疗动脉硬化相关疾病取得良好疗效。
现代研究表明，在AS的整个发生发展过程中，血管内皮细胞损伤导致的内皮功能障碍不仅是AS的一个始动环节，还是导致其不断进展的重要因素［9］。血管内皮细胞(vascular endothelial cell，VEC)是循环血液与血管平滑肌间的机械屏障，也是人体最大、最重要的内分泌器官。血管内皮细胞在各种刺激下产生促炎因子，在促炎因子作用下引起内皮损伤。因此，在预防和治疗动脉粥样硬化过程中，预防内皮细胞损伤的作用研究显得尤为重要。本研究采用体外培养EAhy-926细胞细胞，探讨清脉饮含药血清对TNF-α诱导的EAhy-926细胞超微结构的影响。
TNF-α由活化的巨噬细胞、内皮细胞和平滑肌细胞合成，在细胞因子级联反应中刺激其它细胞因子的合成，并且参与促进黏附分子的表达、炎症细胞的募集和激活，是炎症反应的关键调节因子之一，还可通过影响脂质代谢而促进AS［10-11］。 当TNF-α诱导血管内皮细胞损伤后，内皮细胞的损伤又促进白细胞介素-1和TNF-α释放，同时TNF-α对血管内皮细胞再次产生细胞毒作用，进一步导致血管内皮细胞的损伤，从而形成恶性循环［12］。TNF-α是炎症反应的关键调节因子之一，可从多种炎症细胞中释放，在动脉粥样硬化形成和发展过程中起着关键的作用；可抑制一氧化氮合酶的生成、诱导血管内皮细胞凋亡、促进细胞的老化及刺激血管内皮细胞表达粘附分子，导致内皮细胞功能障碍，促使血栓形成［ 13-14］；并且可以刺激炎症因子的产生，直接发挥促炎作用［ 13-15］。故在动脉粥样硬化发生发展中TNF-α起着关键的作用［3］。TNF-α是通过对内皮细胞的损伤，促进动脉粥样硬化的发生。因此，抑制TNF-α对内皮细胞的刺激作用，改善和恢复血管内皮功能已经成为AS防治的重要目标之一。
实验结果显示，光镜下，TNF-α与含药血清共同处理的细胞，各组损伤均较少，细胞数量多，细胞间隙变窄,形态趋于正常，活血组细胞数量相对较少；电镜下，全方组、高、中、低剂清法组、软坚组、西药组较损伤组、活血组对细胞器的损伤最少，细胞的超微结构与正常对照组比较没有明显差异（细胞膜较连续完整；细胞核变形较轻，核染色质较均匀，聚集较少，核仁清晰可见；内质网及线粒体未见明显扩张及肿胀、变性，胞浆内空泡明显缩小或减少），而活血组对细胞器的损伤较多，细胞的超微结构损伤较大（内皮细胞损伤较明显，胞膜不连续，欠完整；部分核膜双层结构消失，核膜扩张，表面微绒毛减少；部分细胞核固缩、变形，甚至消失，核内多个核仁，核染色质不均匀、聚集明显；内质网扩张，线粒体肿胀、变性，胞浆内出现少量空泡；镜下可见少量坏死的细胞碎片及凋亡小体。）。低剂清法组、中剂清法组、高剂清法三组细胞的超微结构未见明显差异。证实了中医不同治法含药血清对TNF-α损伤的EAhy-926细胞有一定的保护作用，其机制可能与抑制TNF-α炎症反应有关，其可能是治疗动脉粥样硬化的作用机制之一。
参考文献
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脉脉含情范文4
【摘要】
目的复制实验性动脉粥样硬化（AS）斑块模型，观察麝香银杏叶滴丸对模型家兔血清血脂和超敏C反应蛋白的影响。方法40只家兔随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组和麝香银杏叶滴丸高、低剂量组，正常对照组给予普通饲料，其它实验组供给致动脉粥样硬化饲料，喂养45 d。测定不同时间血脂及超敏C反应蛋白。结果麝香银杏叶滴丸能明显降低模型家兔T-CHO， LDL-C和HCRP（P
【关键词】 麝香银杏叶滴丸； 动脉粥样硬化； 超敏C反应蛋白
动脉粥样硬化斑块不稳定性与多种参与动脉粥样硬化（atherosclerosis，As）形成的因素有关。麝香银杏叶滴丸以“医世得效方”中危亦林的麝香散为基础，以原方麝香加水蛭加味银杏叶组方。本实验采用实验性家兔动脉粥样硬化模型，观察了麝香银杏叶滴丸灌胃给药后，对模型家兔血脂、超敏C反应蛋白含量的影响，探讨麝香银杏叶滴丸对动脉粥样硬化斑块的稳定性作用。现报道如下。
1 材料
1.1 动物普通级家兔，雄性，体重2.0～2.5 kg，购于金陵种兔场，合格证号：SCXK（苏）2002-0025；动物饲养环境：本院实验动物中心，清洁级，合格证号：SYXK（苏）2002-007。
1.2 试药麝香银杏叶滴丸（棕褐色干粉），含生药材2.89 g/g粉，批号：20060622，由江苏省中医药研究院制剂室提供。辛伐他汀 20 mg×14片，批号：060301，宜昌长江药业有限公司。胆固醇含量93.2%，批号：20060729，淮北市创凯生化原料厂产品。胆酸钠含量66.5%，批号：20060620，淮北市创凯生化原料厂产品。丙硫氧嘧啶片50 mg×100片，批号：0600201，广东华南药业有限公司产品。
2 方法［1～4］
2.1 兔动脉粥样硬化模型的制备取雄性健康家兔40只，体重2.0～2.5 kg，随机分为5组，每组8只，分别为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组和麝香银杏叶滴丸高、低剂量组。正常对照组给予普通饲料，其它实验组供给致动脉粥样硬化饲料（5%猪油，1%胆固醇，10%蛋黄，0.5%胆酸钠，0.2%丙基硫氧嘧啶），每日每只100 g，自由饮水，连续喂养45 d。
2.2 给药途径和剂量从造模第1天起，按组分别给药，麝香银杏叶滴丸高剂量为1.82 g 生药/kg，（此剂量约相当于拟临床人用等效剂量的4倍），低剂量为0.46 g生药/kg，辛伐他汀的剂量为2.5 mg/kg，正常对照组和模型对照组给予等体积的消毒饮用水，将供试药品配成相应浓度后，灌胃给药，各组动物给药量均为5 ml/kg，1次/d，连续给药45 d。
2.3 血脂和超敏C反应蛋白的测定在实验前，给药第30天和第45天，从兔耳缘静脉抽取3 ml血，不抗凝，静置后离心，3 000 r/min，10 min，取上清，采用酶标法测定：血清总胆固醇（T-CHO），甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）和超敏C反应蛋白（HCRP）。
2.4 实验结果统计以±s表示，统计学处理均采用等方差假设t-检验，各组结果均与模型对照组进行比较。
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3 结果
3.1 对动脉粥样硬化模型家兔的血脂和脂蛋白的影响造模前，各组家兔各项指标均正常，组间也未见明显差异。造模后第30、45天，模型组各项指标（T-CHO，TG，HDL-C，LDL-C，VLDL-C）均明显高于正常组（P
表1 麝香银杏叶滴丸对动脉粥样硬化模型家兔血清血脂水平的影响（略）
与模型对照组比较，*P
3.2 对动脉粥样硬化模型家兔的超敏C反应蛋白（HCRP）的影响由表2可见，造模第30天，模型对照组家兔HCRP，与正常对照组比较，有上升趋势；麝香银杏叶滴丸高剂量组和辛伐他汀组，与模型组比较明显降低（P
表2 麝香银杏叶滴丸对模型家兔超敏C反应蛋白的影响（略）
与模型对照组比较，*P
造模第45天，模型对照组家兔HCRP与正常对照组比较，两者有明显的统计学差异（P
实验结果表明，麝香银杏叶滴丸能明显降低动脉粥样硬化家兔血清超敏C反应蛋白含量。
4 讨论
麝香银杏叶滴丸主要由麝香、银杏叶等益气活血中药组成，大量临床应用结果表明其具有明确的降脂、抗AS和稳定AS斑块的药理作用。家兔对外源性胆固醇摄取率高，对高血脂的清除能力低，能形成明显的动脉粥样硬化斑块模型。本文以高胆固醇混合饲料复制了该模型，观察了其对动脉粥样硬化斑块模型家兔血脂和超敏C反应蛋白含量影响。
实验结果表明，造模后第30，45天，模型组各项指标（T-CHO，TG，HDL-C，LDL-C，VLDL-C）均明显高于正常组（P
麝香银杏叶滴丸高剂量在给药第30，45天后，能明显降低动脉粥样硬化家兔血清超敏C反应蛋白含量，低剂量亦有一定的降低趋势，但与对照组无明显差异（P>0.05）。
血脂异常是动脉粥样硬化的重要危险因素，已有研究证实，血清低密度脂蛋白升高，尤其是氧化型低密度脂蛋白，可以使斑块局部的基质金属蛋白酶（MMP9）分泌增加，导致斑块不稳定，而降低低密度脂蛋白治疗本身就可以改善病变血管重构，降低斑块内部的MMPs［5］。本实验研究结果表明，麝香银杏叶滴丸可以通过降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白以及超敏C反应蛋白，从而改善病变血管重构，抑制动脉粥样硬化的进展，以达到稳定斑块的目的。
【参考文献】
［1］ 杨晓云，王 琳，曾和松，等.辛伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块中核因子kB-DNA结合活性和基质金属蛋白酶1及3表达的影响［J］.中国动脉硬化杂志，2006，14(4):277.
［2］ 秦 玲，张家颖，王晔玲，等.阿托伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块的抑制作用［J］.中国微循环，2006，10(1)：18.
［3］ 李朝辉，王 丽，唐 兰，等.兔主动脉粥样硬化斑块组织中ApoE的表达［J］.郑州大学学报，2006，41(2)：339.
脉脉含情范文5
2、关怀备至：关心得无微不至。
3、关门闭户：门户都关闭起来。形容冷清寥落。
4、关门打狗：比喻将对方控制在自己势力范围内，然后进行有效打击。
5、关门大吉：指商店倒闭或企业破产停业。
6、关门落闩：比喻没有回旋的余地。也形容到了极点。
7、关山迢递：关：关隘。迢递：遥远的样子。指路途遥远。
8、关山阻隔：关隘山岭阻挡隔绝。形容路途艰难，往来不易。
脉脉含情范文6
每次分离都会看着你的背影消失在人海茫茫
我想
我爱上了你的背影
爱上了你人海中的背影
爱上消失在人海中的你
多想告诉你
不经意间 对你微微心动
不经意间对你脉脉含情
不经意间情不自禁的爱上你
爱上你的背影
更爱上了你
我不愿意
不愿意把给你的爱加上期限
只想说