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豪言壮语范文1
本来想着这个月日子应该过的轻松点，因为和上个月相比，这个月的收入直接将近小1000，1000块钱倒也不是个小数目，尤其是队，只在家里自己和孩子来说，倒也够零花了！
可是每次说到够花这个话题，总觉着生活不应该是仅仅够花，而应该是多少有点积蓄！
可是这么多天了，虽然自己每天都在努力的挣钱，每天也在斤斤计较着攒钱，可是到头来还是感觉身无分文！
有的时候想一下，什么时候能够过上无债一身轻的日子？那该是怎样的一种爽快？
这么多年来，每天睁开眼就想着自己，还欠着别人多少钱？这几年也终于不用再去欠别人，可是自己却给自己欠了一万多，有时候想一想，真不知道这样的日子什么时候是个头？
虽然我也特别认真的告诉某人，我一定会和他踏踏实实的走下去，不会因为金钱什么的就放弃，可是自己也清楚，每次坚持的意义和心中的负债一起出现的时候，自己所谓的坚持，说的有多么的勉强。
之前好不容易攒的300多块钱，也算是够小臭过生日的时候，买点小蛋糕，拍个照片什么的，一大早睁开眼就迎来一个收电费的，前两天的收水费的，感觉自己挣的这些钱真的不够交这些费用！
豪言壮语范文2
[关键字] 青蒿；化学成分；GAP
[中图分类号] R282.21 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2011）07（a）-010-03
Research progress on chemical composition and cultivation of TCM Qinghao
ZHANG Qiuhong1, ZHU Ziwei1, LI Jin1, CHANG Yanxu1,2
1.Key Laboratory of Pharmacology of Traditional Chinese Medical Formulae，Ministry of Education (Tianjin Key Laboratory of Chemistry and Analysis of TCM), Tianjin 300193, China; 2.Postdoctoral workstation, Jiangsu Kanion Pharmaceutical Ltd., Jiangsu Province, Lianyungang 222001, China
[Abstract] The main chemical composition of Artemisia annua L. included flavonoids, coumarins, terpenoids, phenylpropanoid acids and volatile oils. Different sowing date, seeding quantity, the cultivation method, fertilizer level, light and harvesting time could affect the growth and chemical component of Artemisia annua L.. In order to provide standardized, comprehensive and reliable evidence for the good agriculture practice of Artemisia annua L., chemical composition and factors of cultivation were reviewed in this paper.
[Key words] Artemisia annua L.; Chemical constituent; Growth
青蒿是菊科一年生草本植物黄花蒿（Artemisia annua L.）的干燥全草，具有清热解毒、抗疟等功效。青蒿作为一种传统中药，在中国已用于治疗包括疟疾在内的多种疾病，临床应用已经超过2000多年。20世纪70年代，中国科学家率先从青蒿中分离得到青蒿素并发现其抗疟特性，是现代疟疾防治历程中最重要的进步之一。目前，青蒿抗疟的物质基础已经得到阐明，并已利用青蒿中的青蒿素（Artemisinin）及其衍生物治疗疟疾等多种疾病，效果非常显著，由于青蒿素在结构上的新颖性，以及药理作用中高效低毒等特点，在国际上得到认可。
目前，有许多国家与地区大力支持和推广青蒿的种植，用于工业上生产抗疟新药青蒿素及其衍生物，有关青蒿规范化种植研究主要以青蒿素为有效成分指标进行研究。许多学者已经考察了不同播种期、产地、栽培方式、种源、土壤、生态环境对青蒿素产量的影响，并取得了丰硕的成果。本文对青蒿化学成分及种植研究进展进行综述，为青蒿的规范化种植研究提供了一定的科学依据。
1 化学成分研究
随着对青蒿需求量的不断增加，青蒿中化学成分的研究也逐步深入，据文献报道[1-7]，青蒿化学成分主要有黄酮类、香豆素、萜类、苯丙酸类和挥发油。
1.1 萜类
青蒿素在20世纪70年代初已经被发现，作为高效的抗疟药使用，陆续从青蒿中分离出来的萜类还有青蒿甲素、青蒿乙素、青蒿丙素[1]、二氢去氧青蒿素B、去氧青蒿素B[2]，青蒿酸[3]等。
1.2 黄酮类
采用甲醇提取，LC-DAD-ESI-MSn鉴定出40个酚类化合物[4]，其中有16个黄酮类化合物，包括apigenin-6；8-di-C-glu；apigenin-6-C-ara-8-C-glu；schaftoside；apigenin-6-C-pent-8-C-glu；mearnsetin-glu；apigenin-6-C-rha-8-C-glu；quercetin-rha-glu；apigenin-8-C-glu；3，5-dihydroxy-6，7，4-trimethoxyflavone；apigenin-6-C-glu-8-C-pent；mearnsetin-di-glu；3-hydroxy-6,7,4-trimethoxyflavone；apigenin-6-C-glu-8-C-rha；3,5-dihydroxy-6,7,3,4-tetramethoxyflavone； isorhamnetin-glu；quercetin-glu；有学者用高速逆流色谱法从干燥的青蒿叶中提取分离出紫花牡荆素[5]，产率为16.5%。
1.3 苯丙酸类
目前，苯丙酸类主要是奎宁酸类衍生物，包括5-caffeoylquinic acid；3-caffeoylquinic acid；1-feruoyl-5-caffeoylquinic acid；4,5-dicaffeoylquinic acid；3,4-dicaffeoylquinic acid；1-caffeoyl-5-feruoylquinic acid；3,4,5-tricaffeoylquinic acid；5-feruoylquinic acid；3,4-diferuoylquinic acid；3,5-diferuoylquinic acid；4,5-diferuoylquinic acid[4]等。
1.4 香豆素类
莨菪亭[6]、东莨菪内酯[7]等。
1.5 挥发油
由于种植条件和地区不同，挥发油的含量和化学成分有很大差异。利用GC×GC-TOF-MS测定青蒿中的挥发油，鉴定出303个化合物，主要是萜烯类物质，包括冰片（15.903%）、（Z）-β金合欢烯（12.920%）、吉玛烯D（10.900%）、β-反石竹烯（5.984%）、桧烯（3.213%）、β-桉叶烯（1.254%）、β-百里香素（1.224%）、胡椒烯（1.139%）等33种成分[8]。何兵等采用水蒸气蒸馏法提取，用GC-MS对酉阳青蒿中的挥发油进行分离鉴定，共分离得到46个成分，鉴定出41个，主要有蒿酮（43.04%）、右旋樟脑（12.12%）、桉油精（7.44%）、莰烯（5.64%）、β-月桂烯（3.32%）、大根香叶烯D（4.43%）、β-石竹烯（3.52%）、石竹烯氧化物（2.01%）等，占挥发油总量的93.74%[9]。从甘肃河西走廊青蒿挥发油中鉴定出43个化合物，主要为甜没药萜醇（23.47%）、甜没药萜醇氧化物B（11.31%）、甜没药萜醇氧化物A（6.27%）、反-橙花叔醇（10.04%)、2-乙烯基萘（8.72%）、反-罗勒烯（6.88%）、柠檬油精（4.91%）[10]等。
1.6 其他成分
盛晓甘等[11]用气相色谱法，采用FFAP 交联石英毛细管色谱柱对黄花蒿中的中脂肪酸进行研究，证实青蒿中含有丰富的亚油酸、二十二碳多烯酸、二十四碳多烯酸、棕榈酸、亚麻酸、十八碳三烯酸、花生二烯酸、油酸等。此外，青蒿还含有糖类[12]、氨基酸[13]等。
2 种植研究
青蒿中的青蒿素被认为是的主要抗疟成分，许多研究以青蒿素含量作为评价指标，考察不同种植条件及环境对青蒿品质的影响。
2.1 栽培方式
分别采用高畦盖膜、平畦盖膜、高畦不盖膜、平畦不盖膜栽培青蒿，在团棵期、旺长期、成熟期、采收期干燥后测其干重，由于高畦盖膜土壤中肥料流失少，透水保水高，因此高畦盖膜栽培青蒿在各时期生长均好；高畦盖膜栽培的植株青蒿素含量最高，且青蒿素含量与植株叶产量正相关，一方面高畦盖膜栽培有利于枝条发育，使株型增大，产量增加，另一方面地膜反光使青蒿下部照射增强，减轻了青蒿的早衰[14]。由于盖膜栽培可提高地温、保水，使根系营养物质和水分的吸收增强，在海拨1 900 m以上的云南曲靖地区盖膜栽培可使青蒿素产量提高0.11%[15]。
2.2 播种期
为探寻最佳播种期，蒋运生等[16]在广西桂北1~5月播种黄花蒿，8月采收，采用LSD和ANOVA法比较不同播种期植株的根生物量比、茎生物量比、根冠比、叶青蒿素产量、株高和地径，结果均为1月＞2月＞3月＞4月＞5月， 1月叶青蒿素产量可达0.963%，因此1～2月最适宜种植黄花蒿，播种越早黄花蒿产量和质量越高，播种期越晚植株越小，青蒿素含量越低。
2.3 种植密度
由于水分、养分和空间的竞争，种植密度严重影响苗效、生物量分配和产量。陈德素等[17]对青蒿不同播种量进行壮苗实验，选取每公顷150、300、600、900、1 200 和1 500 g 种子进行播种，采用样方调查统计法，考察植株性状和产量，实验表明，播种量越少，苗有效率越高，一级苗（苗茎基粗0.40 cm 以上）和二级苗(茎基粗0.30～0.39 cm)所占比例越高；播种量增大，三级苗（茎基粗0.22～0.29 cm）比例也随之增加，而叶片产量下降。在闽东北半山区种植青蒿，行距60 cm，株距40 cm的种植密度适宜种植，且青蒿素含量达到1.326 7%[18]。这说明不同地区种植密度存在差异。
2.4 施肥水平
氮、磷、钾及一些微量元素，在植物代谢和生长发育中起着重要作用，适宜的施肥量，是青蒿生长必不可缺的。Mensure等[19]用不同氮含量（0、40、80、120 kg/亩）的土地种植青蒿，不同含量的氮对植株高度、挥发油等没有影响，而青蒿素的含量却显著不同，其中120 kg/亩的青蒿素含量最高；土壤中氮、磷的含量对青蒿产量有较大影响，且氮、磷有互补作用，而青蒿素含量随土壤中钾含量增加而增加，当氮∶磷按1∶1施肥时，增加适量的钾，可使青蒿产量和青蒿素含量同时增加[20]。王满莲等[21]报道，供氮量在0～0.2 g/kg 之间青蒿素含量、地径和株高随供氮量的增大而增加，0.2～0.6 g/kg之间青蒿素含量随供氮量的增大而下降，地径和株高变化很小。微量元素锰、锌浓度0.1%～0.5%能提高青蒿素含量和黄花蒿干叶产量，硼对青蒿素含量和黄花蒿干叶产量无明显影响，而且1.0%的硼会产生负作用[22]。
2.5 光照
光照是光合作用的前提，不同光照影响植物的开花、生长发育及营养的吸收利用，光和能力强能促进植物生长和同化物的累积。青蒿是一种光合作用能力很强的植物，喜光，对弱光适应性也较强。分别在连续黑暗、连续光辐射和先光辐射后黑暗条件下，对青蒿根部进行处理，测定青蒿素含量，结果，连续光辐射大于连续黑暗中青蒿素含量，而用先光辐射后黑暗处理的大于连续光辐射中青蒿素含量，前者可能与光辐射增进营养吸收和碳水化合物累积有关，后者可能是由于连续光辐射导致关键酶缺失和次级代谢中的碳砖移[23]。
2.6 采收期
采收时间和采收次数的不明确，导致青蒿药材质量的不均一和不稳定，因此，最佳采收期的确定对于青蒿质量的保证是必要的。在勒克瑙地区，青蒿适宜2月种植7月采收或4月种植8月采收，青蒿素平均含量在40 kg/ha，而种植大于30周，采收4次，青蒿素含量平均在75 kg/ha[24]。有研究表明四川泸州的青蒿，青蒿素含量在8月含量最高[25]，而山东产黄花蒿九月花蕾期青蒿素含量最高[26]，云南栽培黄花蒿在花芽分化期青蒿素含量最高[27]。
2.7 纬度
纬度对青蒿素的含量有影响，发现从南至北呈现出递减趋势。贵州施秉地区单株青蒿素含量在1.27%～1.34%，广东清远青蒿中青蒿素含量达1.08%，四川一带单株含量在1.20%～1.23%[28]。华中地区武陵山地青蒿素含量平均在0.48%～0.88%，最高可达1.0%[29]。天津地区青蒿中青蒿素平均含量在0.5%左右[30]。
2.8 繁殖方式
传统栽培方式由于地域的分布和植株部位的不同，青蒿素含量并不均一，现代生物技术的运用可以保持青蒿优良性状、提高质量和产量。对黄花蒿愈伤组织诱导和根、芽分化组培得到黄花蒿组培苗，分别进行温室移栽和露天栽培，组培苗生根率和成活率均在95%以上，生物性状稳定，与野生黄花蒿相比，各生长期青蒿素含量均比较高[31]。采用有性选择和组织培养相结合，一方面选取优良种源进行种子繁殖，另一方面通过组织培养可以繁殖其优良特性，大面积扩繁，从而提高繁种效率[32]。
综上所述，中药青蒿化学和种植的研究已经取得了很多进展，但仍有许多问题亟待解决和阐述，如青蒿清热解毒物质基础、种质资源不清, 种植、加工技术不规范，质量评价不全面，野生资源破坏严重等。因此，有必要加强中药青蒿资源化学与规范化种植研究，考察各种生态因子及种植条件对青蒿中多种有效成分影响，确定有效成分变化规律，为更好地开发利用青蒿资源提供科学依据。
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（收稿日期：2011-03-30）
[基金项目] “重大新药创制”科技重大专项（课题名称：热毒宁注射液安全性关键技术研究；课题编号：2010ZX09502-005）。
豪言壮语范文3
【关键词】 数字信号处理技术 应用 现状 发展
所谓的数字信号处理技术，是指能够将我们日常中通过耳朵和眼睛能够获取到的信息转换为数字信息的一种技术。在计算机领域以及一些致力于向数字化方向发展的工业领域，都得到了广泛的应用。在数字信号处理器产生之后，将经过处理的信息输出来，极大的促进了工作效率的提高，为社会的发展做出了突出的贡献。
一、数字信号处理技术的概述
我们所讲的数字信号处理技术是将我们平常见到的图片视频等转换为数字信息的技术，数字信号处理技术能够在有很多干扰因素的环境中提取人们所需要的信息，并利用相应的技术将原来的信息进行转换，把原来的模拟信息转换成为能够被识别的信息形式。数字信号处理技术是一个提出信息并且转换信息的过程.而DSP指的是处理这些信息的处理器或者是芯片，它也可以将原来的信息处理后，再以模拟的信息形式传输出去。传统信号在处理信息的过程中，大多数采用的是以模拟为主的方式，不易修改参数，使用的模拟器也不能快速有效地分析不断变化的环境情况。数字信号处理技术是一种信号进行数字处理的技术，软件技术，硬件技术及相关的数字信号处理理论是其重要的组成部分。同时还涉及对数字信号处理算法进行一系列的研究，对数字信号处理技术的实现方法也进行许多研究。同时它是以二值逻辑方式为主的，它在电路噪声的环境中有较强的适应性，对于环境的温度也有比较强的适应力，数字信号处理技术，不会由于环境的变化而发生电路逻辑翻转的现象。DSP的稳定性比较好，抗干扰性能和重复性也非常好，而且方便修改。还可以通过软件进行修改参数，具有比较强的灵活性，数字信号处理技术中的数字方式，还可以处理混杂信号中离散的符号和数字，同时还能够用各种各样的方式把剩余零碎的信息，重新结合并且进行相应的分析，它在具体实际的应用之中，具有较强的集成能力和处理能力。
二、数字信号处理技术在不同领域的应用分析
2.1数字信号处理技术在短波通信领域内的体现
短波通信领域对数字信号处理技术的应用主要体现在探测和扫描信道、分析链路质量、自适应呼叫、实现信道数字化与处理音频信号、扩频技术等方面，还可以用于传真、传输静态图像。在运用数字信号处理信息模块的时候，要首先处理前端的射频信号，再通过数字信号模块分析信息的中频信号，并对该信号进行处理，然后将处理过的信号输送到所需要的领域中，实现数字量化。AGC控制信号能够反映放大器信号和基带信号的增益情况，还能提供许多参考数据，为分析波形和频谱奠定基础，同时终端设备也能够利用这种信号，大大地降低模拟信号的噪音。在应用可编程变频器做完降速和信滤波等工作之后，还会输出一部分频谱，与此同时，经过转换信号之后，就能把专门给终端用户所使用的一系列模拟信号发送给需要的人。
2.2其他方面对数字处理信号的应用
测试仪器与测量仪表等领域也可以使用数字信号处理技术，能够提高产品的功能。传统设备中的高档单片机，逐渐地被该技术取代，数字信号处理技术的飞速发展使其现在内部资源非常丰富，不仅能够使仪器上的硬件电路得以简化，还可以进一步提升仪器仪表测量的可靠性、精确度和准确性。能够进行编程的数字信号处理技术在个人电脑领域中被广泛地应用，它能够把运动图像专家组和高速通信技术结合起来，还能够转换音频形式和视频形式。我们平常所使用的电脑就是以数字信号处理技术为核心，处理各种多功能、多样式的数字信号处理器。传统的助听器功能不够齐全，不能使听觉障碍人士享受良好的听觉体验，但是利用数字信号处理技术的数码助听器，就能很好地改善传统助听器的缺点。数字信号处理技术的效果比较好，极大地提高了听觉障碍人士的听觉效果，可以更好的满足听觉障碍人士的各种需求。
三、 目前数字信号处理技术的历史渊源和前进方向
3.1数字信号处理技术的发展历史
数字信号处理技术的发展历经了基础理论流行、被消费者接受并广泛应用、发展水平应用人群达到高峰、数字信号处理技术时期这4个时期，在数字信号处理技术产生之前，只能利用微处理器，对数字信号进行简单的处理，然而MPU处理的效率和速度都比较低，不能够实现处理数字信号高速度、高时效的要求。因此，处理速度快速、效率比较高的数字信号处理技术，逐渐发展起来，随着集成电路的产生、发展以及广泛的被应用，数字信号处理技术，也相应的蓬勃发展起来。数字信号处理芯片的产生，开创了数字信号处理技术新的发展时代。从此，数字信号处理技术实现了飞跃式的发展，逐渐的向小型化转变。随着CMOS技术的产生和发展，第二代数字信号处理技术的芯片，与这种CMOS技术相结合，极大地提高了储存容量和运算的速度。随着科学技术的不断发展，第五代数字信号处理器件，也相应的产生了，并且会不断的发展，应用到各个领域。
3.2目前数字信号处理技术的发展方向
数字信号处理技术目前仍然处于应用的初级阶段，不断更新的数字信号处理器，将会应用到更加广泛的领域之中。根据其特点和优势和当前所应用的领域来看，数字信号处理技术在未来的发展中主要体现在四个方面，首先数字信号处理技术，在以后会更加注重提高运算的速度，降低电子设备功能和资源的损耗，降低几何的尺寸，使得数字信号处理技术能够满足现代社会和工业生产领域中日益增加的各种需求。其次，数字信号处理技术的发展将注重在内核结构等方面进行一些完善和改变，更加注重应用数字信号处理器核心微体系的结构。
随着社会的发展，视频会议在现代公司企业之发展中，越来越受到广泛的应用，而且目前单片微型计算机是大多数视频会议所采用的基础设施，并发挥了不可替代的关键作用。单片微型计算机就可以与不断发展的数字信号处理技术总而言之，为数字信号技术的拓宽了发展领域，提供了新的发展路径。信号处理编译器也逐步的引用数字信号处理技术，并且在高级语言代码领域进行联合应用，这些领域都变成了信号处理技术新的研究内容。数字信号技术，在将来具有非常广阔的发展空间，也会应用到各行各业之中，促进各行各业的发展。
四、结束语
数字信号处理技术的优势，已经被许多行业重视。数字信号处理技术在短波通信领域，以及其他领域都发挥了巨大的作用。在未来发展的过程中，数字信号技术会根据，电子设备发展的需求，提高计算速度，降低电子设备功能的损耗，也会结合内核结构方面的变化，与单片微型计算机相结合，拓展数字信号处理技术应用的领域，为人类的生产生活提供更多的便利。
参 考 文 献
[1]马天翔.关于数字信号处理技术的应用与发展 [J].电子世界，2013（11）：20.
豪言壮语范文4
关键词：铁路机车 运输能源 消耗统计 现状
中图分类号：F5 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2014）02（c）-0245-01
对铁路机车运输能源消耗进行统计既是铁路运输中所统计的一个非常重要的部分，同时能反映其铁路燃料消耗的比例，为铁路燃料消耗制定标准提供了基础，从而促进了节能减排工作更深入的开展。
1 能源消耗及统计现状分析
1.1 能源消耗分析
根据铁路运输相关统计资料，2013年，国家铁路运输业所消耗的能源折标煤量为2597.6万t，与2010年相比，增加了88.3万t，其增长速度为3.4%。分析2010～2013年的数据可知，国家铁路运输业所消耗的能源比例逐渐上升。由于铁路运输业的发展，其所承担的运输量幅度也大大增加。2013年，国家铁路运输业所承担的运输周转量为37481.6亿t・km，与2010年相比，增加了3036.01亿t・km，其增长速度为8.1%。由上述分析可得出，国家铁路运输业所消耗的能源以及运输周转量均呈现出增长趋势，而运输周转量增加幅度明显高于能源消耗量的增加幅度。
1.2 能源消耗计量仪器及统计方法
目前铁路机车所使用的能耗计量仪器主要有以下两种：一种是油表，主要对内燃机车所使用的油进行计量；另一种是机械式电表，主要对电力机车所消耗的电量进行计量。由于大部分计量仪器均存在读数精度较低，且运行过程中无法对所消耗的能源数据进行实时自动采集。此外，由于大部分的机械式电表仅仅对电力机车的总消耗电量进行了计量，因此，对能耗分类别计量较为困难，从而使机车牵引所耗电量与直供耗电量无法区别，最终导致无法了解各种节能技术对机车能耗的影响状态。
内燃机车与电力机车所消耗的能源采用的统计方法有所差别，对内燃机车所消耗的能源统计方法相对简单，所涉及的部门也单一。各铁路局的每个机务段均能对外局机车在本局所加的油量进行准确的统计，到规定的清算时间，通过该数据进行相互之间的燃油费清算。然而，由于电力机车所消耗的电是通过沿途每个供电段向电力部门所购买后传送至接触网上，因此其电能消耗统计则相对复杂，同时所负责能耗统计的部门既包括供电段，又包括机务段。当机车跨过多个区段时，其沿途消耗的电量也来自于不同的供电段。因此，在现有电力机车所配置的电量计量仪器的制约下，电力机车无法对沿途所消耗的电量进行分别统计，再加上电网本身有损耗，供电段要想对各个机务段的机车所消耗电量进行分类别统计是很难。因此，两个部门对机车所消耗电量的统计数据有所差别，此时这两个部门之间的矛盾相继而产生了。目前，解决此矛盾的方法是以机车上电量计量仪器数据为参考，通过共同协商确定最后的电能消耗量。
1.3 能源消耗标准及考核制度
铁路运输能源消耗标准是通过自上而下的方式来制定的，都是采用铁道部能耗标准为基础，并结合自身的状态来确定其各个铁路局的能耗标准，最后机务段的能耗标准也按此方法来确定。因此，这种设定能耗标准的方法缺乏相应的依据，大都靠人的主观经验而确定的。
机车乘务员能耗考核标准是以规定的一段时间为周期，按路段算出机车乘务员的单耗，然后把该单耗与该路段的能耗标准进行对比考核。该能耗考核方法没有对每位乘务员的操作能力以及其它因素（如停站的时间以及次数等）进行考虑，因此，此考核办法存在较大的不足，从而很难调动机车中每位乘务员节能的积极性。
2 建议及措施
2.1 优化能源消耗结构
铁路机车的类型直接影响能源消耗结构。我国铁路机车由过去的蒸汽机车向现在的内燃机车和电力机车转变，这种牵引动力结构的改变直接决定了铁路机车的能耗结构的改变。由过去以煤为主的能源逐渐向现在以电和油为主的能源，铁路机车类型与其比重的改变，使能源消耗结构也发生了相应的改变。根据相关的资料显现，2005年至2010年期间，由于铁路机车类型与其比重发生了较大的改变，使其能源消耗结构随之发生改变，原煤的比例慢慢下降至5%，油的比例和电力的比例慢慢上升至25%和70%。因此，铁路机车的能源消耗结构已转向以电力为主，从而大大减少了污染物的排放。
2.2 推广节能型能源消耗计量仪器
在电力机车上大力推广节能型能源消耗计量仪器，不仅能准确统计所消耗的电量，同时也能防止乘务员偷电。由于只有安装统一接口节能型智能电表，才能对相应的供电段所供电量分别进行计算，因此，在全铁路机车上推广安装统一接口节能型智能电表，是实现机车电能消耗合理统计的基础。
2.3 制定合适的能源消耗标准及考核制度
合理的机车能源消耗考核方式是基于合理的能源消耗统计制度，有利于每位乘务员的节能，同时也能促进每位乘务员的节能意识。因此，制定合理的能源消耗标准能保证客观考核每位乘务员，从而使现有的能源消耗考核标准得以改变，同时采用多种考核指标相结合的方式，如总节油量或总节电量，每万吨公里节油量或节电量等指标，同时还结合考虑每位乘务员的操作水平以及其它方面的因素。
2.4 加快现代化铁路运输行业体制改革
在“政企分开”的基础上，进一步推进铁路运输行业体制的改革，建立有效激励制度、责权利相统一的管理体制。对市场经营能力较强的直接改为企业经营模式，即企业国有占股49%以下，民营占股51%以上。铁路主管部门职能由管控铁路运输业具体的生产经营活动向行业管理改变，从而提高铁路运输的运营能力，减少其能源消耗，进一步提升其竞争力。
3 结语
铁路运输能源消耗占整个交通运输能源消耗的很大部分，而铁路机车能源消耗又是铁路运输中所消耗能源的主要环节。因此，控制好铁路机车能源消耗能有效地减少铁路运输中的能源消耗，同时也能为节能减排做出重大的贡献。
参考文献
[1] 马超云，梁肖，毛保华，等.铁路运输能源消耗现状分析[J].中国铁路，2010（11）：51-55.
豪言壮语范文5
【关键词】Toll-NF-κB；信号转导通路；病毒性心肌炎；细胞因子
【中图分类号】R542.2+1【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)12-0023-02
通常认为病毒性心肌炎（viral myocarditis；VMC）的发生与病毒直接损伤心肌以及病毒感染引起免疫紊乱有关。心肌细胞膜上的TLR4能识别病毒或是病毒损伤后的心肌细胞成分（均属于PAMP），激活后的TLR可进一步激活核转录因子NF-κB，后者则可引起一系列的炎症应答，包括炎性因子（TNF，IL-1，IL-6，INF-γ等）释放，细胞粘附分子产生，炎症细胞募集等[1]。当炎性反应时，这些细胞因子之间有相互的协同和网络作用，促成炎症的发生和发展；这可能是VMC发病的重要机制之一。
1Toll样受体4及其介导的信号转导
1.1Toll样受体4的发现及其配体随着对蛋白结构的阐明及其在天然免疫及炎症反应中作用的揭示，人们发现，果蝇受体Toll介导信号通路中的转录因子Dorsal及其抑制物Cactus与人类和哺乳动物转录因子NF-κB及其抑制物IκB有同源性[2]。1997年Janeway等[3]发现了第一个存在于人细胞表面的Toll样蛋白，并指出它对机体免疫，特别是感染免疫的重要性。TLR因与果蝇Toll分子高度同源，故称其为Toll样受体。目前，己发现人体有10个TLRs（TLR1-TLR10），均为I型跨膜蛋白。这些分子由胞外区、跨膜段和胞内区3部分组成。在研究心血管疾病中，TLR-4引起越来越多的关注。TLR-4是主要的LPS识别受体，而LPS是革兰氏阴性菌细胞外壁的一种组成成份。研究表明，LPS的识别和信号转导是宿主对G-菌发生防御反应的关键。革兰氏阴性菌释放LPS，在血流中与血清因子LPS结合蛋白（LBP）形成复合物，然后与单核细胞和巨噬细胞表面的膜性CD14相互作用。内皮细胞与成纤维细胞缺乏CD14，但可利用可溶性CD14，促进与LPS的结合。LPS、LBP和CD14三者相互作用激活TLR4信号途径[4]。同时，脂磷壁酸、纤粘连蛋白、Syncytial病毒的F蛋白、紫杉酚（一种结构上与LPS无关，但可对鼠类细胞产生LPS样作用的植物双萜）都可作为TLR-4的配体[5]。
1.2TLR信号通路类型目前，关于TLRs激活胞内信号途径的认识主要来自对TLR4和TLR2的研究。TLR信号通路包括髓样分化因子88（myeloid differentiation factor 88，MyD88）的依赖性和非依赖性两个途径。
1.2.1MyD88依赖性途径MyD88依赖通路是所有TLR（TLR3除外）共用的。MyD88为TLR信号转导途径中的主要接头蛋白，C-端为TIR结构域，可与TLR、L-1R和IL-18R的TIR结构域结合，N-端为死亡结构域（death domain，DD），负责招募下游具有死亡结构域的信号分子进入下游信号转导。MyD88与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，即IL-1R相关激酶（1RAK）的N端死亡域连接导致I-RAK自磷酸化。然后依次发生转接蛋白TNF受体相关因子6（TRAF-6）的寡聚化，激活丝裂原活化蛋白3激酶（Mitogen-activatedprotein3kinase，MAP3K）家族成员TAK-1，激活ΚIB激酶IKK-α和IKK-β，IKB蛋白的磷酸化和降解，NF-κB游离释放并转位至核内NF-κB与其他转录因子一起协同诱导促炎症因子IL-1、IL-6、IL-8等基因的表达，参与天然免疫应答[7]（图1）。
MyD88依赖的信号转导途径以包括MyD88、I-RAK1和IRAK4在内复合物的形成为开始，以NF-κB和MAPK的早期活化为特征。TLR-5、TLR-7和TLR-9直接同MyD88作用，而TLR-2和TLR-4则需要Mal和MyD88的共同作用。其中Mal是人们发现了第二种含TIR的接头蛋白。Mal长232个氨基酸，也有C端的TIR，但N端无DD[5]。
1.2.2MyD88非依赖性途径TLR-3和TLR-4可由TRIF进行MyD88非依赖途径的信号转导，诱导IFN-β和IFN诱导基因的表达并伴随NF-κB晚期活化，其中TLR-4通过TRAM同TRIF相连，而TLR-3则直接通过TRIF进行信号转导。
2Toll-NF-κB信号转导机制
TLR4是一种重要PLR，能识别多种病毒抗原，多个TLR协同活化，通过MyD88依赖的信号通路和非MyD88依赖的信号通路诱导NF-κB产生。NF-κB是由一组结构上相关联的蛋白质家族组成，这些蛋白都有一个300个氨基酸组成的氨基末端，称为Rel同源区，包括DNA结合部位、二聚体化部位、κB抑制蛋白（IκB）结合区及核定位序列。NF-κB的活性受细胞浆中多种蛋白的精细调控，NF-κB与这些蛋白质组成NF-κB系统。在大多数细胞中，NF-κB与其抑制蛋白IκB家族的成员结合，以无活性的复合物形式存在于胞浆中，当细胞受到各种刺激后，NF-κB与IκB解离，从而进入细胞核，与相应的靶序列结合，调节基因的表达。IκB解离的前提是自身的磷酸化，而IκB激酶（IκB kinase，IκK）担当了IκB磷酸化的角色，与NF-κB构成着一条重要的信号转导途径。近年来发现参与激活NF-κB的IKK和大量其他酶（酪蛋白酶Ⅱ，丝裂原和应激激活蛋白酶，蛋白酶C等）有可能通过IκB这一单一途径，但均必须通过不同位点直接磷酸化[8]。NF-κB活化后，IL-1、IL-6、IL-8，IFN-γ以及TNF-α等炎性介质基因表达，引起相应炎性介质的合成和释放，趋化和激活嗜中性白细胞，活化淋巴细胞，激发针对病毒的炎症反应，最终可能导致不可恢复的心肌损伤[9]。VMC时存在心肌炎性反应、心肌细胞坏死、凋亡及心功能下降等，这些病理改变与多种含有kB位点的基因过度表达有关，提示NF-κB参与VMC病理生理过程[10]。
3Toll-NF-κB信号转导通路引起的细胞因子变化
VMC时存在细胞因子平衡受损，TNF-α、IL-1β、IL-6的基因启动子含κB位。TNF-α、IL-1β与细胞膜表面受体结合后，激活IκB激酶复活物，使IκBα磷酸化降解，NFκB激活与TNF-α、IL-1β、IL-6基因上特定靶序列结合，加强转录，使TNF-α、IL-1β、IL-6合成增加。TNF-α、IL-1β、IL-6同时刺激NFκB激活，形成正反馈的级联放大效应。细胞浆内的NFκB-IκB复合物通过正负反馈达到动态平衡状态。
3.1TNF-αVMC可能的病理生理过程是柯萨奇B组病毒3（CVB3）感染早期，病毒作为一种抗原被呈递给免疫系统，激活单核-巨噬细胞，释放TNF-α，通过限制病毒复制，溶解病毒感染的心肌细胞，从而抑制心肌炎病毒、保护心肌。当病毒清除后，持续高浓度的TNF-α可改变肌膜蛋白，破坏心肌细胞从而致损心肌[11]。在免疫系统中，TNF-α被认为是一种最普通的介质。给不同品系的小鼠注射细菌脂多糖（LPS）后，均可诱导产生TNF-α。程姝娟等[12]通过用内毒素对BALB/C及C3H/HeJ小鼠刺激后研究发现，两种不同TLR4基因型的小鼠对内毒素刺激的不同反应以及心肌TNF-α、mRNA的表达差异，揭示了TLR4与内毒素及心肌炎症因子TNF-α基因表达之间的内在联系。TNF水平在VMC的急性期和亚急性期明显升高，与正常对照组和VMC的恢复期组TNF水平相比，差异有统计学意义，证实TNF直接参与VMC的心肌细胞炎性损伤的病理生理过程，这对VMC的早期诊断及预后判断具有重要意义[13]。
3.2IL-6在VMC中IL-6是加重心肌组织损伤的因素之一，在免疫调节过程中伴有重要的角色，免疫反应和激素调节的失衡加重心肌的损伤[14]。IL-6基因启动子中的增强子上有NF-κB的结合位点，激活的NF-κB与该位点结合后启动该基因的转录翻译[15]。在病毒感染的急性期，特别是病毒血症期，血清中IL-6含量升高。作为机体的保护机制之一，血清中IL-6的水平适度升高对机体病毒的清除起重要作用，VMC急性期若投入抗IL-6抗体，可导致患病小鼠的心肌组织内病毒滴度明显增加，炎症细胞浸润与坏死扩大，生存率有所下降。但在CVB感染亚急性期，当炎症刺激过强或持续时间过长时，过高水平的IL-6则明显表现出两面性作用，并参与心肌免疫损伤的过程[16]。
3.3INF-γ在小鼠CVB3诱发的心肌炎中，IFN-γ主要由浸润的NK细胞在急性心肌炎早期阶段合成。已知NK细胞可通过杀死病毒感染细胞及合成IFN-γ在限制病毒复制中发挥关键作用；而IFN-γ除直接抑制病毒复制外，同时还能进一步激活NK细胞，二者相互作用以控制病毒感染。进一步研究发现，CVB3诱发的VMC小鼠IFN-γ水平明显升高，说明IFN-γ参与VMC的发病。IFN介导的NO产生在控制病毒感染中也很重要。IFN-γ本身并不直接诱导心脏微血管内皮细胞产生诱导型NO合成酶（iNOS），而是通过IL-1使其产生增加；这一点在IFN-γ和IL-1β联用才能导致大鼠心室肌细胞收缩功能失常的试验得以证实[17]。
3.4IL-1βIL-1包括由不同基因编码的2种形式即IL-1α和1β。IL-1α-前体形式存在细胞溶质中，而IL-1β则被排放到细胞外，并进入血液循环，故血中可检测到IL-1的活性成分主要是IL-1β。IL-1β具有负性肌力作用，可激动iNOS而导致NO的大量产生最终发挥作用；同时可激活成纤维细胞，影响病毒感染后心肌的重塑过程。对于心室扩张这一病理变化，IL-1β可以提高慢性心肌炎的易感性，还能直接作用于心肌细胞，导致心功能的损害[18]。
4展望
以往对VMC的治疗研究多注重阻断炎症因子故效果不佳，其主要原因可能是炎症因子及代谢产物数量众多，仅针对其中某一种或几种进行干预，往往达不到预期目的。细胞的各种信号传导途径往往都涉及到转录因子改变才体现相应的效应，这样才能体现治疗的目标明确和效果显著的特点。虽然我们[19]已经发现Toll-NF-κB信号转导途径参与VMC发病过程中的细胞免疫应答、炎症反应和抗凋亡相关基因的转录，还证实桂皮醛和肉桂油及肉桂酸等具有明显治疗小鼠VMC作用，但抑制TLR4-NF-κB信号转导途径对VMC是否具有治疗作用，尚不明确，这正是我们感兴趣和今后的研究方向。
参考文献
[1]黄浩，刘靖华，姜勇.Toll样受体4与心血管疾病[J].国外医学•生理、病理科学与临床分册，2003,23
[2]刘贵明，丁学琴，许国忠，等.Toll样受体在介导免疫及炎症反应中的作用[J].《国外医学》麻醉学与复苏分册，2003,24
豪言壮语范文6
尊敬的小学中心校领导和各位老师：
大家好!
校长因为工作需要，调到了新的工作岗位，领导让我来这里主持工作，我感谢领导的信任，更感到肩上的压力。据理了解，我们口上小学近年来在段校长和大家的共同努力下，各项工作都取得了可喜的成绩。我深知自己的政治素质、文化修养、决策能力、教育教学能力和服务精神都需要进一步提高，要胜任这一职责，使各项工作再上新台阶，既需要一个过程，更需要我们大家共同付出艰苦的努力。
作为刚刚走上校长岗位的我，会抓紧进入角色，全心全意为大家服好务。今天我的发言没有豪言壮语，我只是表态会脚踏实地做好各项工作，和大家一起为口上小学的明天而努力。
在座的各位我大多都认识，其中也有我的长辈、同学、故交和以前的同事，早就知道口上小学的教师真诚，我恳请大家在接纳我的同时，理解我、支持我、帮助我。由于我比较年轻，加上能力有限，在今后的工作中一定会存在这样或那样的问题，我恳请大家多提中肯的建议和批评，请大家监督我，及时提醒我，也恳请中心校的领导能在百忙之中多来我们学校检查指导!