前言：中文期刊网精心挑选了童话光良范文供你参考和学习，希望我们的参考范文能激发你的文章创作灵感，欢迎阅读。
童话光良范文1
一、指导思想：
本届推普周的指导思想是：以“普通话诵百年伟业，规范字写时代新篇”主题为指导，以营造与和谐社会相适应的和谐语言生活为目标，全面、深入宣传国家语言文字法规政策，积极引导群众树立科学的语言观。促进推广普通话在全社会的推广普及进程，为构建文明文化建设营造良好的语言环境。
二、活动时间：
2021年9月14日— 9月17日
三、活动主题：
普通话诵百年伟业，规范字写时代新篇
四、活动内容：
1.利用入户宣讲、农牧民夜校、入户、农牧民夜校、联户长家庭会议、庭院小课堂、志愿者服务活动，举行“普通话诵百年伟业，规范字写时代新篇”主题活动。组织群众学习普通话发音、诵读通俗易懂文章。介绍推广普通话和使用规范字的意义，明确本届推普周的时间、主题，布置落实推普周活动安排。
2.开展督促规范用字，发挥以身示范的作用。将推广普通话宣传周纳入农牧民夜校内容之中，要求讲课人员用普通话的方式并引导群众在街面上说普通话，在日常书写用规范字。
3.举行一次全中心群众讲普通话比赛，每组要用普通话介绍自己，并用普通话讲自己的故事。
童话光良范文2
关键词：广西莪术多糖（Curcuma kwangsiensis polysaccharide，CKP）；正交试验；水提工艺；不同产地
中图分类号：TQ461；R284.1 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2013）16-3947-04
广西莪术（Curcuma kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang）是2010年版《中华人民共和国药典》收载的3种基原莪术中的一种，为姜科姜黄属植物的干燥根茎，为广西的地道药材[1]。莪术的主要有效部位为根和根茎，莪术的主要活性成分是挥发油和多糖[2]。莪术挥发油具有抗肿瘤、抗炎、抗凝血等作用，已广泛应用于临床。目前有关广西莪术的研究主要集中在莪术油的药效物质基础和临床应用开发上，有关广西莪术多糖（Curcuma kwangsiensis polysaccharide，CKP）的研究报道较少[3，4]，对CKP的提取工艺及不同产地的CKP含量的研究目前尚未见文献报道。而大量的研究证实，CKP具有多方面的药理活性，包括降血脂、降血糖、抗肿瘤、增强免疫力、抗氧化和抑菌等作用[5，6]。因此本研究采用正交试验，以CKP含量为检测指标，对广西莪术中多糖水提工艺进行优化，筛选出CKP的最佳水提工艺，在此基础上对不同产地的CKP含量进行比较研究，为广西莪术的生药品质评价和开发利用提供理论参考。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 仪器 UV-2401PC 型紫外可见分光光度计购自日本岛津公司，FW177型中草药万能粉碎机购自天津市泰斯特仪器有限公司，SHJM-1型数显恒温搅拌电热套购自山东省鄄城现代实验仪器厂，Hei-VAP型旋转蒸发仪购自德国Heidolph公司，80-1型电动离心机购自江苏省金坛市城西晓阳电子仪器厂，电子天平购自赛多利斯科学仪器（北京）有限公司。
1.1.2 原料 于2011年11～12月，在广西境内全面野外调查的基础上，采集了有代表性的6个产地的广西莪术（玉林市樟木镇、宾阳县新宾镇、横县南乡镇、上思县思阳镇、灵山县陆屋镇、玉林市成均镇）作为CKP的试验材料。所有样品经桂林医学院生药学教研室曾建红教授鉴定为姜科姜黄属植物广西莪术（Curcuma kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang）的根茎。采收后将根茎除去杂质、去皮、洗净，晾干备用。
1.2 方法
1.2.1 水提工艺正交试验 根据浸提理论与实践经验，CKP的水提工艺与料水质量比、提取温度和提取时间等因素密切相关[7]。为选择最佳的水提工艺条件，本试验采用L9（34）正交试验，以产于上思县思阳镇的样品为试验材料，以CKP提取率为考察指标，因素与水平见表1。
1.2.2 CKP含量的测定
1）供试品溶液的制备。称取广西莪术鲜品100 g，切成片状，置于1 000 mL圆底烧瓶中，按料水质量比1∶5加入去离子水，在70 ℃浸提1.5 h，过滤，重复浸提3次，合并滤液，于60 ℃真空浓缩至150 mL。将30 mL 30% H2O2加入浓缩液中，水浴脱色2.5 h，液体颜色变为淡黄色后迅速加热，除去H2O2，加入去离子水将溶液定容至100 mL。采用Sevage法除去蛋白质[8]后，采用倾析法取上清液少许，加入1 mL 2 g/L茚三酮溶液，加热煮沸1 min，若无紫色出现，说明大部分蛋白质已经被除去。然后采用倾析法取上清液，加去离子水定容至100 mL，摇匀，即得供试品溶液。
2）标准品溶液的制备。精密称取于105 ℃干燥至恒重的葡萄糖标准品10.0 mg，置于100 mL容量瓶中，用去离子水溶解并稀释至刻度，摇匀，制得浓度为0.10 mg/mL的标准品溶液。
3）最大吸收波长的选择。取上述标准品溶液和供试品溶液各1 mL，分别置于具塞刻度试管中，各加入50 g/L苯酚溶液1.0 mL，混匀，再迅速各加浓硫酸5.0 mL，充分摇匀，放入-4 ℃冰箱中冷却。另取1 mL的去离子水同上平行操作制得空白对照液。在300～700 nm范围内扫描，以期找到吸收峰最大的吸收波长。
4）标准曲线的绘制。精密吸取标准品溶液0.1、0.2、0.4、0.6、1.0、2.0 mL置于10 mL容量瓶中，加去离子水稀释至刻度，摇匀。分别精密吸取各溶液1 mL，置于具塞刻度试管中，加入50 g/L苯酚溶液1 mL，混匀，迅速加浓硫酸5 mL，充分摇匀，放入-4 ℃冰箱冷却。另取1 mL的去离子水同上平行操作制得空白对照液。在490 nm波长处测量其吸光度，以浓度（x）对吸光度（y）进行线性回归，制得标准曲线。按所得标准曲线计算样品CKP含量。
1.2.3 稳定性试验 精密吸取供试品溶液1.0 mL，在0、2、4、6、12、24 h内，于490 nm波长处测定吸光度。
1.2.4 精密度试验 分别精密吸取标准品溶液6份，每份1.0 mL，在490 nm波长处测定吸光度。
1.2.5 重复性试验 取同一批号的广西莪术鲜品6份，每份约100 g，切成片状，平行制备供试品溶液，精密吸取供试品溶液1.0 mL，在490 nm波长处测定吸光度。
1.2.6 加样回收率试验 分别称取已知CKP含量的广西莪术鲜品6份，每份约50 g，分别加入一定量的标准品溶液，制备供试品溶液。精密吸取供试品溶液1.0 mL，在490 nm波长处测定吸光度，计算回收率，回收率=（测得量-样品质量）/标准品加入量×100%。
1.2.7 不同产地CKP含量的测定 取6个产地的广西莪术鲜品，每个产地分别取3份，每份约100 g，切成片状，样品按最佳工艺条件提取，制备供试品溶液。精密量取供试品溶液1.0 mL，在490 nm波长处测定吸光度，按回归方程计算CKP含量。
2 结果与分析
2.1 最大吸收波长的选择结果
在300～700 nm范围内扫描发现，标准品溶液、供试品溶液均在490 nm处有最大吸收峰，故选择490 nm为测定波长。
2.2 标准曲线的绘制
标准品的标准曲线见图1。标准曲线的回归方程为：y=0.012 6x+0.229 0，r=0.999 1（n=6），葡萄糖在0.143～2.857 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。
2.3 稳定性试验、精密度试验、重复性试验和加样回收率试验结果
稳定性试验中吸光度的相对标准偏差为2.16%，表明供试品溶液在24 h内稳定性良好。精密度试验中吸光度的相对标准偏差为0.68%（n=6），表明仪器精密度良好。重复性试验中吸光度的相对标准偏差为1.73%（n=6），表明本试验方法重复性良好。加样回收率试验的平均回收率为101.9%，相对标准偏差为3.11%（n=6），表明该方法的回收率较好，结果见表2。
2.4 水提工艺优化结果
2.4.1 正交试验结果 由方差分析结果可知，料水质量比、提取时间、提取温度3个因素3个水平对CKP含量均有显著性影响（P提取时间>提取温度，水提多糖的最佳工艺条件为A1B2C1，即料水质量比1∶5，提取温度70 ℃，每次提取1.5 h。
2.4.2 最佳工艺条件的验证结果 以产于上思县思阳镇的样品为试验材料，按优选的水提工艺条件进行了3次验证试验，即按料水质量比1∶5加去离子水，在70 ℃加热回流提取1.5 h。3次验证试验的CKP含量分别为0.071、0.075、0.074 mg/g，CKP平均含量为0.073 mg/g，相对标准偏差为3.27%。说明优选的水提工艺条件稳定、合理、可行。
2.5 不同产地CKP含量的测定结果
由表4可知，CKP含量从高到低的产地依次为上思县思阳镇、灵山县陆屋镇、玉林市樟木镇、玉林市成均镇、宾阳县新宾镇、横县南乡镇。6个不同产地的CKP含量存在差异。
3 小结与讨论
目前，对于广西莪术的研究和利用主要集中在莪术油的基础研究和临床研究上，而对于含量较高的莪术多糖的研究较少，因此，开展广西莪术多糖的研究具有较广阔的前景。影响中药浸提的因素很多，包括粉碎度、提取温度、提取时间、浓度、pH、溶剂量、压力等[9]。植物多糖提取率受提取时样品的状况和提取条件等的影响。提取植物多糖时，当提取液达到一定温度时，多糖会从药材浸出，但仍有一部分多糖在细胞内难以浸出，选择适宜的料水质量比可以促使多糖浸出，浸出后的多糖一部分扩散，一部分可能仍然吸附在药材表面，因而选择适宜的提取时间和提取温度，可以使多糖扩散达到平衡[10]。正交试验设计是一种高效、快速、经济的试验设计方法，是通过多因素多水平来优化的试验设计方案。本研究对料水质量比、提取温度、提取时间3个因素在3个水平上考察了它们对CKP含量的影响，设计了三因素三水平的正交表进行试验，大大节省了时间和材料，且结果有代表性，易进行统计学分析。
产地环境和植物本身的遗传特性是影响多糖含量的主要因素，采样季节和多糖提取工艺也会影响多糖含量的测定结果[11]。本试验对广西6个不同产地的CKP含量进行研究，结果表明，上思县思阳镇的CKP含量最高，平均含量高达0.073 mg/g，横县南乡镇的CKP含量最低，平均含量为0.031 mg/g，表明广西境内不同产地的CKP含量差异较大，产地对CKP含量的影响较大。由于上思县思阳镇的CKP含量远高于其他产地，在广西莪术的规模化生产中，建议选用上思县思阳镇的广西莪术作为优良种质，以保证和提高广西莪术的药材质量。同时还要注意到，这种相近产区不同产地主要活性成分的无地理规律的变异模式[12]，是由于每个产区取样过少产生的还是确实反映了CKP含量变异的本质，需要从遗传学、栽培历史和生态学等方面进一步探讨。
总之，本研究以CKP含量为考察指标，通过正交试验优选出了影响多糖提取率的主次关系依次是料水质量比>提取时间>提取温度。根据正交试验得出最佳工艺条件为料水质量比1∶5、在70 ℃下水提1.5 h，在此工艺条件进行提取可使CKP含量达到0.073 mg/g。正交试验优选的水提工艺条件的验证结果表明，所测得的CKP含量稳定，工艺方法合理可行，为下一步的研究和开发利用提供了依据。不同产地的CKP含量的比较结果表明，不同产地的CKP含量的差异较大，为广西莪术药材产地的选择及质量控制方法提供了一定的依据。
参考文献：
[1] 覃 葆，谢金鲜，杨海玲，等.不同炮制方法对广西莪术姜黄素成分及镇痛抗炎的影响[J]. 中国实验方剂学杂志，2011，17（10）：35-37.
[2] ZENG J H，XU G B，CHEN X. Application of the chromatographic fingerprint for quality control of essential oil from Guangxi Curcuma kwangsiensis[J]. Med Chem Res，2009，18（2）：158-165.
[3] 王关林，罗红梅，方宏筠，等. 莪术多糖的分离提取及其生物学活性研究[J].营养学报，2004，26（5）：366-369.
[4] 王关林，宋 扬，罗红梅. 莪术多糖对雏鸡抗氧化能力和免疫功能的影响[J].畜牧兽医学报，2006，37（11）：1184-1188.
[5] 张国强，杨正平.百合多糖提取及成分分析[J].湖北农业科学，2012，51（15）：3289-3299.
[6] 乔茜茜，祁 英，孙建忠，等.啤酒花多糖的提取及脱蛋白工艺研究[J].食品工业科技，2012，33（16）：251-253.
[7] 张黎明，朱 丽，李 雪，等.玉屏风总多糖水提醇沉工艺条件优化[J].中国实验方剂学杂志，2011，17（1）：24-26.
[8] 丛景香，唐晓丹，张 伟，等. 正交设计优选水溶性黄蘑多糖提取工艺[J].时珍国医国药，2011，22（1）：91-93.
[9] 吴 颖，吴 健.白芍多糖水提工艺优化的初步研究[J].北方药学，2012，9（2）：19-20.
[10] 张黎明，朱 丽，李 雪，等.玉屏风总多糖水提醇沉工艺条件优化[J].中国实验方剂学杂志，2011，17（1）：24-25.
童话光良范文3
【关键词】 CA19-9;化学发光仪;检测
化学发光免疫分析是继荧光、放射性同位素和酶免疫分析之后发展起来的一项新的免疫分析技术，它具有灵敏度高、重复性好、准确、效期长并安全无污染等优点，成为取代放射免疫分析技术的首选。
CA19-9是一种低聚糖肿瘤相关抗原，在血清中以粘蛋白的形式存在，分子量大于5000KD，是Koprowski等应用人类结肠癌培养细胞株免疫BALB/C鼠而获得的19种抗体中的一种肿廇相关抗原[1]，可作为胃癌、肠癌、胰腺癌和肝癌等早期诊断和预后复查有着重要临床价值的指标。测定其浓度是对肿瘤活性的一种反映，且肿瘤标志物的出现往往比影像诊断早半年之多[2]。正常人血清中CA19-9水平很低，而胰腺癌中明显增高，阳性率高达90.7%，而肝癌的阳性率为72.5%[3]。Mitsuhashi等[4]还认为胰腺癌手术治疗的效果与血清CA19-9关系密切，如症状缓解血清CA19-9持续下降，病情恶化又继续增高，所以CA19-9是对胰腺疾病患者诊断、手术疗效的评定、术后病情和复发转移的有价值的肿瘤监测标志物。
1 材料与方法
1.1 检测对象 本院健康体检人员200例，男100例，女100例;年龄25～60岁，平均45岁。
1.2 方法 美国雅培公司的AXSYM全自动快速免疫分析系统:该系统综合使用了微粒子捕捉酶免疫分析技术(MEIA)、荧光偏振免疫分析技术(FPIA)，可测定激素、肿瘤标志物、肝炎、病毒标志物、维生素和各种治疗药物浓度等。i2000型全自动免疫分析仪及其配套的检测试剂是采用化学发光法进行检测，可用于超微量定量或定性测定人类血清。血浆、全血或其他各类体液中病毒抗原、抗体、激素、多肽、肿瘤蛋白等代谢产物的一套系统。
1.3 反应过程 一般在反应的第一阶段，标本与微粒以一定比例混合，标本中被检物质与微粒上包被的抗体进行一定时间的反应。第一反应终了后，利用磁场分离、吸去未反应的被检物质与其他的不要成分。
2 结果
200例健康体检人员均采用美国雅培公司的AXSYM全自动免疫分析仪和i2000型全自动免疫分析仪及其配套试剂分别检测血清CA19-9，结果均值分别39.30U/ml和69.05U/ml，差异有显著性。
3 讨论
CA19-9测定试剂盒由美国雅培公司提供，美国雅培公司的AXSYM全自动免疫分析仪采用微量子捕捉免疫发光技术(MEIA)，酶标抗体采用碱性磷酸酶作为标记物，碱性磷酸酶是一种最稳定的酶标记物，而基质液采用极稳定的4-甲基磷酸伞形酮。抗体包被采用微粒子技术，大大增加反应面积和提高特异性。待测CA19-9浓度与荧光发光强度成正比。
i2000型全自动免疫分析仪采用(CMIA)化学发光微粒子免疫分析是雅培公司的专利技术之一，主要用于测定蛋白质、病毒抗原等大分子物质。采用此方法生产的试剂具有极高的灵敏度、特异性和稳定性。试剂特点：抗原/抗体包被的微粒子：采用类磁颗粒，增加了反应的表面积，提高了反应的灵敏度，缩短了反应的时间，应用磁力吸附分离，冲洗彻底干净，提高了反应的特异性。标记抗体：采用专利技术的吖啶类(N-磺酰基)羧基氨基化合物作为标记物，由于其分子结构特性和增加的光自量，使得其在非竞争免疫分析模式中有极好的测试灵敏度和极宽的线性范围。更主要的是，此复合物所结合的特色硫磺丙烷基，提供了极佳的水溶性，使得背景噪音极大降低，从而检测灵敏度值大大提高。并且，该复合物还有极好的稳定性，有更长的试剂效期，极长的标准曲线保存和全面的极好的试剂表现。基质液：采用H2O2作为预激发液， 将吖啶酯从反应复合物中脱离下来，采用NaOH作为激发液， 吖啶酯在过氧化物和碱性溶液中发生氧化反应，这引起化学发光反应的发生。N-methylacridone形成并释放能量(光发射)，并返回到基态。
雅培所用的CA19-9检测试剂都使用相同的单克隆抗体。然而，在试剂的组成上存在着非常重要的差异。笔者认为就是这些差异造成了同一样品检测结果的不同。
差异之一在于i2000型全自动免疫分析仪上的ARCHITECT CA19-9试剂中的标记抗体使用F(Ab')2 抗体片断取代原有的完整分子抗体。抗体片段中所包含的结合位点与全分子一致，却减少了分子中会造成检测干扰及由于与血清蛋白非特异性结合而增加背景噪音的部分。使用ARCHITECT CA 19-9XR试剂进行检测，由于F(Ab')2抗体片断非特异性结合的减少会使背景信号降低，从而致使在检测范围低端的检测值会更低。
差异之二在于ARCHITECT CA19-9XR试剂中微粒子包被的抗体浓度获得优化，反应环境更趋于酸性。内部研究显示，ARCHITECT CA19-9XR中微粒子上包被的抗体数量与样品产生的信号量有直接关系。更酸化的反应环境及更优化的抗体包被微粒子会使得更多的抗原结合上微粒子。CA19-9抗原是一个拥有众多重复的抗原决定簇大分子糖蛋白。标记抗体由于使用了F(Ab')2抗体片断而非全分子，而变得更小，因此在当众多标记抗体分子与众多抗原决定簇发生结合反应时立阻就减小了。这种结合更多标记抗体的能力会使得具有大量抗原决定簇患者标本的检测值有显著上升。这也是造成方法学间对于同一标本的检测结果存在差异的主要原因。
标本中抗原的本质会引起方法学间不同的检测结果。CA19-9是一类复杂的异质性分子， 因此会在不同方法学的检测间获得不同的结果。胰腺癌细胞株中抗原的表达异常已有所报道，例如sialyl-Lewisa抗原会发生表达增强。如果标本中的细胞株具有大量的抗原决定簇的话，那么高值的检测结果就会因为试剂组成的差异而凸现出来。
因此i2000型全自动免疫分析仪采用(CMIA)化学发光微粒子免疫分析及其配套试剂较AXSYM全自动免疫分析仪采用微量子捕捉免疫发光技术(MEIA)具有更高的敏感性、特异性和稳定性，所以采用i2000全自动免疫分析仪及其配套试剂检测较AXSYM全自动免疫分析仪敏感性、特异性和稳定性高，对疾病的早期诊断具有更高的价值。
在使用i2000型全自动免疫分析仪采用ARCHITECT CA19-9XR 以连续监测时，实验室必须重新确立基线水平。37U/ml并非是一个绝对的截断值，大于或小于此值的检测结果并不意味着癌症的存在或者不存在。此检测应作为病情与治疗效果的长时间监测工具。
参考文献
1 潘中允.临床核医学. 北京：原子能出版社，1994，521-522.
2 王宝昌，范跃祖.血清CA19-9对胰腺癌诊断的临床评价.中国肿廇临床与康复，1997，(2)：1.
童话光良范文4
【关键词】等离子原子发射光谱法；化妆品；禁限用元素
20世纪50年代原子发射光谱法（AES）曾是测定微量元素和痕量元素的主要手段。原子发射光谱法由于存在基体效应、检测限高以及精密度差等原因，在20年中几乎处于停滞状态。原子发射光谱分析法的发展在很大程度上依赖于激发光源的改进。电感耦合高频等离子体（炬）的出现，给原子发射光谱带来了新的生机。采用电感耦合高频等离子炬作为激发光源的原子发射光谱法称为电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES），简称为ICP光谱法。ICP-AES的主要特点是：①应用范围广，可对70多种元素进行分析，并且可进行多元素的同时分析；②检出限低，检出限可达0.1～1.0ng/ml；③线性范围宽，标准曲线的线性范围可达105～106；④基体效应较低，较易建立分析方法；⑤精密度好，在分析物浓度为检测限50～100倍时，谱线强度的RSD≤0.1%。由于这些特点，它可与原子吸收光谱法相媲美，这是光谱分析上一次重大的突破。本文应用等离子原子发射光谱法测定化妆品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡、锶几种禁限用元素含量，不但可以获得较高的精密度，且能节约实验时间，保证实验的准确度。
1.实验部分
1.1仪器和试剂
试验仪器采用为美国Agilent公司的光谱仪，型号为Agilent 720ES ICP-AES，微波消解仪则选用CEM MARS型，另从国家有色金属分析中心中购置各个元素的标准储备溶液，其中GSB04-1707-2004标准的Pb、Cd、As、Sb、Cr、Ba、Ni、Sr储备溶液各100μg/mL；GSB G62069-90标准的Hg储备溶液1000μg/mL；GSB04-1746-2004标准的Rh储备溶液100μg/mL。
1.2仪器条件
在应用等离子体原子发射光谱法进行化妆品各个元素含量的检测时，选用Vista Chip CCD检测器，该仪器条件为：发射功率为1250W，工作频率为40.68MHZ，等离子气流量为15.0L/min，辅助气流量为1.5L/min，雾化气流量为0.65L/min。在选择元素的分析线时，依据检测器波长谱线库相关数据，并以检测器出限低、光谱干扰较少、普线无重叠、线性较好、强度高为选择原则，另外，选择出的元素分析谱线不可以干扰待检测的元素，依照上面的选择原则，并结合试验相关数据，我们最后所选择的各个待测元素的分析波长如下表所示：
1.3样品测定
先将0.5g的试样称取出来，并将称取好的试样放置在消解罐里面，根据下表加入一定的消解试剂，让微波消解罐里面的样品得到充分的浸没。需要注意的是，假设样品是粉类的，需要加入HF 2ML，当微波消解罐中的样品充分消解之后，再水定容至25mL的容量瓶里面，充分混匀。与此同时，准备好样品空白溶液，然后用线内标加的方法在Agilent720ESICP-AES上进行相关检测。
不同基质化妆品消解试剂
2.结果与讨论
2.1在检测过程中怎样才能选择恰当的微波消化条件
本次检测是应用微波消解这项先进的技术，它是一种湿法消解技术，消解的场所是在聚四氟乙烯消化罐之中，且此场所为高压密闭的。与平常使用较多的湿式消解法相比较，此消解技术更将样品消解得更完全，且需要更少的消解时间，同时还能避免样品受到各种不利因素的污染，减少样品的损失。对于基质不同的化妆品，在进行消化时首先加入1～2mL的H2O2与3～10mL的HNO3溶液，然后再依据化妆品样品的消化实质效果与回收率检测情况，将化妆品样品的消解液组合确定下来。本检测最后选定的不同基质化妆品的消解液组合情况如上表所示，并将最终样品溶液酸度控制在10%～20%，在进行等离子原子发射光谱法进行检测时采用耐HF的矩管及进样系统。
2.2仪器条件优化
在检测阶段，等离子气会发挥其冷却的作用，但是等离子气过多就会影响离子的浓度，使得检测结果失准。辅助气由于其实确保检测仪器中的气溶胶的稳定性，因此其不会对仪器中的气体强度产生较大的影响，综合各方面因素考量，本检测最终选择15.0L/min的等离子气流量与1.5L/min的辅助气流量。本次检测通过试验确定RF发射功率为1250W、雾化气流量为0.65L/min。而在进行RF功率确定时，由于此功率在特定范围之中时，伴着RF功率的加大，ICP的温度会有所升高，进而增加待测谱线的强度，这样对提高检测数据的准确性及灵敏程度都有所帮助，然而当ICP温度升高之时，各种数据也会随之改变。经过多次试验，本检测选择1250W为RF发射功率的强度，并选定0.65L/min的雾化气流量。
2.3干扰
在进行等离子原子发射光谱法检测时常常通常存在电离干扰、化学干扰、物理干扰、光谱干扰等等。在这几种干扰中，对检测结果影响最大的是物理干扰与光谱干扰，另外的化学干扰与电离干扰影响相对较小。在对抗光谱干扰的时候，可以利用合适的分析谱线就能在较大程度上将干扰减小，本检测所选择的元素分析主要为：Mo、Fe、V、W等。
2.3.1光谱干扰
本方法利用多次试验，考察了铁元素对Pb283.305nm与220.353nm这两条最灵敏的谱线的干扰情况。通过试验分别测定出1000，500，50，10mg/L的铁溶液中的Pb，并利用ICP-MS进一步检验，分析出铁对Pb的干扰情况如下：在Pb283.305nm与220.353nm这两条谱线附近分布的谱线主要是Fe283.309、Fe220.352，而铁这两条谱线的灵敏程度也有所差别，因此对Pb的干扰也存在不同。在检测样品中即便确实含有少量的Fe元素，因为Pb283.305与Fe283.309这两条谱线出现重叠，因此即便Fe283.309对Pb283.305产生较大的干扰，我们利用等离子原子发射光谱法同样可以检测出Pb的实际含量为0.2676μg/L。通过试验综合考虑，本检测选择Pb220.353作为本方法的分析谱线，当样品中铁含量大约2.5%时，本方法不适于测定Pb，建议采用火焰原子吸收分光光度法。
2.3.2基体干扰
分别测定各元素标准溶液（1mg/L）及混合标准工作溶液的谱线强度变化，结果表明各待测元素间基本无干扰。
2.4样品测定的回收率与精密度
对粉底香、水乳、液唇、彩眼霜和指甲油等化妆品中同时进行10次平行添加回收试验，实验结果表明：本方法的回收率、精密度试验结果满足要求。下表为各种基质化妆品的实测值。
香水、乳液、唇彩、眼霜、指甲油和粉底中9种禁限用元素含量（mg/kg）
3.结论
综上，化妆品采用HNO3-H2O2-HF高压密闭微波消解技术进行消化，消解后用等离子发射光谱法连续测定禁限用元素的含量，避免了常规的酸消解方法对化妆品消解不完全及汞砷等元素的损失，同时氢氟酸的使用破坏了二氧化硅晶格，使完全溶出，与传统的化学法和原子吸收法单个测定元素相比，此种方法快速有效易于推广不但能节省试验时间，还能确保试验数据的准确性，可以进一步加以推广。
【参考文献】
童话光良范文5
“我愿变成，童话里，你爱的那个天使。
张开双手，变成翅膀守护你……”
以前觉得童话故事的结局很美丽，王子和公主都幸福地生活在一起。
现在终于知道，童话里都是骗人的。
那原来象征着美丽纯洁的翅膀，此时却已破碎消亡。
是谁说god is a girl，只剩下这句在脑中回响。
我听见小小的哭声，它在我的心里无比巨大。
我们都不是天使，我不要虚无缥缈的天堂。
我想象自己是一株向日葵，在冬日里向往清晨的阳光。
用铅笔在纸上勾勒出淡淡的翅膀，那是一双小小的天使的翅膀，纯洁的翅膀。
上帝来之前，我们就是这样过的啊。
清高。平和。忧郁。
纯白。粉色。深蓝。
童话光良范文6
在《绝对唱响》和《名师高徒》中声名大噪的邓宁日前为自己的第一张唱片《万夫莫敌》举行了首唱会，新专辑里除了有R&B、HIP-POP等当下流行的音乐元素，还翻唱了《朋友别哭》和《我要的不多》两首风行已久的“老”歌，鲜明的“邓氏”演绎令人耳目一新。
现场他以劲歌《万夫莫敌》火热开场，边唱边舞的火爆令粉丝大为兴奋。邓宁笑说这得益于高强度的“魔鬼训练”：“那些日子的运动量被教练提高了十倍，跳绳、跑步、边运动边唱歌！现在我很轻松就能唱出这首劲歌了！战胜了自己，就万夫莫敌了！”
歌虽然“万夫莫敌”，却敌不过母亲现场端出的红烧小排，与母亲聚少离多的邓宁面对突然出现的母亲禁不住热泪盈眶：“妈妈是我的精神支柱，正是因为妈妈的支持，我才能保持信念，没有半途而废！”
李冰冰：新科影后要当鬼
人气冲天的网络小说《鬼吹灯》即将被大导杜琪峰搬上银幕，在电影启动仪式上，李冰冰抓紧时机向杜琪峰推荐自己：“让我也演一个角色吧！做‘鬼’做‘灯’都可以！”
说起之前的华表奖，李冰冰的激动之情依然溢于言表：“在台上，我待了1分钟，为了这1分钟，我努力了整整10年！当听到我的名字时，我一抬头，眼泪差点就流了下来。当时我已经手足无措了，根本控制不住自己的表情，连讲话都语无伦次了！”
提起自己走上明星路的旅程，李冰冰笑说，刚从哈尔滨的一个小镇考入上戏表演系时，自己就是个“小土妞”：“那时候，我连麦当劳、肯德基是什么都不知道，觉得许多事物都很新奇！”从小土妞到影后，当被问到成功的秘决时，李冰冰说：“我的座右铭是‘能力有限、努力无限’，不断成熟，才会成功！”
光良：88分，大吉大利！
