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锌元素范文1
关键词： 学龄前；儿童；锌元素
锌是人体重要的微量元素，在体内位于铁元素之后居第二位，锌元素参与体内多种酶、蛋白质的合成，促进体格生长发育，增强免疫力，同时锌与味觉关系密切。为了解城区幼儿园儿童锌元素水平情况，2010年5月，我院对2553名在园儿童指血锌元素进行检测，现报道如下。
对象与方法
对象 按办园性质、分层抽样方法，抽取城区8家幼儿园3岁--7岁2719名集体儿童为样本，实检2553名，检测率93.89%。
2.3 各年龄组男童、女童锌元素缺乏情况 由表2可见，2553名儿童中，839名儿童血锌缺乏，检出率为32.86%，其中男童32.27%，女童33.52%，男女童之间锌缺乏除5岁组外，余各年龄组男女童之间性别的差异均无显著性，各年龄组儿童锌元素缺乏检出率总的来说差异有显著性（χ2 =232.490 P < 0. 01） ，组间进行两两比较，3 岁组与4岁组、5 岁组与6 岁组差异无显著性（ P >0.05），余各年龄组之间差异有显著性（ P < 0. 05）
3 讨论
3.1 不同年龄儿童锌元素水平存在差异 本资料显示，学龄前期儿童年龄越小锌含量水平越低，血锌水平随年龄的增长而增加，男、女童之间无性别差异，但在不同年龄段的含量水平有统计学差异，与赵莉[ 3 ]、林涛[ 4 ]报道相符。学龄前儿童正处于生长发育的关键时期，锌是人体的必需微量元素，其缺乏易造成儿童体检发育迟缓、免疫力低下，故判断学龄前儿童锌元素缺乏，不能用无年龄段的统一参考范围，而是要根据年龄、参考不同年龄段的参考范围，才能作出锌元素正常与否的正确评价，才能做到早期发现，早期干预。
3.2 学龄前儿童锌元素缺乏状况 本资料显示，丽水城区学龄前儿童锌缺乏检出率为32.86%，与山东儿童（35.7%）[5]相近，低于唐山市（49.18%）[1]、贵阳市儿童（42.67%）[2]，锌缺乏检出率男、女童之间无性别差异，与文献报道相一致[1，2]；各年龄组之间缺锌儿童检出率不一，与文献资料相符[1，2]。本资料以6岁组儿童锌缺乏检出率较高，可能与年龄的增长，生理需要量的增加；生活水平的提高，饮食过于精细化；大年龄组儿童有自主意识，家长过于溺爱，小孩吃零食多等原因导致6岁儿童锌缺乏增加。
加强保健指导 促进锌元素的吸收 微量元素是指每日膳食需要量在100mg 以下的元素[6]，锌是人体内必需的微量元素之一，其含量虽少，但对维持人体健康、促进儿童生长发育有至关重要的作用。随着生活水平的提高，营养不良已不是影响儿童生长发育的主要因素，而膳食的平衡、合理的营养对儿童身体素质和健康起重要作用，由于儿童的不良饮食行为、生活环境的影响，越来越多的儿童面临微量元素失衡的问题。本交资料显示， 城区学龄前儿童锌元素缺乏达三分之一，儿童家长、儿保工作者必须关注学龄前儿童人群中三分之一的锌缺乏儿童，采取多种措施，减少学龄前儿童锌缺乏的发生。建议：一是儿童家长要认识到儿童锌缺乏的普遍性，特别是5岁、6岁儿童，不要等到有症状出现，才检测锌元素；二是利用幼儿园每年度“六一”健康体检，定期检测儿童血锌含量，早发现、早诊断、早治疗；三是加强对儿童饮食的指导，既往研究表明，植物性食物锌含量较低，而肉类、动物内脏、贝壳等海产品锌含量较高，锌缺乏儿童应做到饮食多样化，合理膳食，保持体内锌元素的平衡，促进儿童健康成长。
参考文献
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锌元素范文2
【关键词】 肾宁散胶囊；微量元素；锌；原子吸收光谱法；含量测定
Abstract：Objective To establish an ICP-AES method for determination of the content of Zn in Shenningsan Capsules. Methods The sample was digested with HNO3-HClO4， and determined by the ICP-AES method. The determined wavelength was at 213.8 nm， the electric current of the light was set at 10.0 mA， the slit-width was 0.5 nm， the flow rate of acetylerce was 2.0 L/min and the flow rate of air was 9.4 L/min， the hight of burning was 7.5 mm. Results The ion concentration of Zn had the good linear range of 0.2～1.6 μg/mL， Y＝0.054X＋0.001 1 (r2＝0.999 3). The average recovery of the content of Zn in Shenningsan Capsules was 99.56% with RSD of 2.00%. The content of Zn in Shenningsan Capsules was 68.6 μg/g. Conclusion The method is simple and reliable. It can be used effectively for the quality control of Shenningsan Capsules.
Key words：Shenningsan Capsules；trace element；Zn；ICP-AES；content determination
肾宁散胶囊处方由西瓜翠衣、紫皮大蒜等药物组成，具有消炎、利尿、消除浮肿及尿蛋白的功效，用于急慢性肾盂肾炎、肾小球肾炎[1]。在临床上和生地黄、紫草、益母草、赤芍、蒲公英、白及等配伍应用，能消除尿中红细胞及蛋白，从而改善肾血流，恢复肾功能，对肾性血尿特别是IgA肾病患者有明显疗效，对感染后引发的属中医“水肿”、“血尿”范畴的急性肾小球肾炎也有一定的疗效[2-3]。为进一步控制产品质量，本试验对肾宁散胶囊中的微量元素锌、硒、锗含量进行了初步测定，并建立了成品中锌元素的含量测定方法。该方法操作简便，重复性好，可有效控制该产品的质量。
1 仪器与试药
180-80原子吸收光谱仪(日本日立公司)；PROFILE SPEC电感耦合等离子体发射光谱(美国LEEMAN LABS公司)；DB-3型不锈钢电热板；Milli-Q纯水处理系统(美国Milipore公司)；L104型万分之一电子分析天平(瑞士METTLER TOLEDO公司)。
浓硝酸、盐酸(1+11)、高氯酸均为优级纯(北京化学试剂二厂)；肾宁散胶囊(开封大宋制药有限公司出品，规格：每粒重0.4 g，批号20050517、20050520、20050526)。水为纯净水。
2 方法与结果
2.1 分析条件
灯电流：10 mA，波长：213.8 nm，狭缝：0.3 nm，空气流量：9.4 L/min，乙炔流量：2.0 L/min，燃烧头高度：7.5 mm。
2.2 锌含量测定
2.2.1 对照品溶液的制备
①锌标准储备液：准确称取1.004 0 g金属锌(99.99%)，溶于10 mL盐酸中，然后在水浴上蒸发至近干，用少量水溶解后移入1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，贮于聚乙烯瓶中，锌离子浓度为1 004 μg/mL。②锌标准使用液：吸取10.0 mL锌标准溶液，置于100 mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，锌离子浓度为100.4 μg/mL。
2.2.2 样品溶液的制备
精确称取均匀样品0.5 g于125 mL锥形瓶中，加混合酸消化液(硝酸∶高氯酸＝4∶1)20～30 mL，上盖小漏斗，置于电热板上加热消化，直至无色或淡黄色为止，加5 mL去离子水，加热以除去多余的硝酸，待锥形瓶中的液体接近2～3 mL时，取下冷却，用去离子水洗并转移于50 mL容量瓶中，加5 mL 2 mol/L硝酸，用去离子水定容至刻度。再按上述操作做空白试验溶液。
2.2.3 标准曲线的绘制
精密吸取0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.5 mL锌标准使用液，分别置于100 mL容量瓶中，加入10 mL 2 mol/L的硝酸，用去离子水稀释至刻度，混匀(各容量瓶中锌浓度为0.000 0、0.200 8、0.401 6、0.604 2、0.803 2、1.004 0、1.506 0 μg/mL)。待仪器稳定后，用空白溶液调零，将配制好的标准溶液按浓度由低到高依次测定，每个浓度测3次，求其平均吸收度。以平均吸光度为纵坐标，标准液浓度为横坐标，回归方程为：Y＝0.054X＋0.001 1，锌离子浓度在0.2～1.6 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r2＝0.999 3)。
2.2.4 精密度试验
精密吸取同一浓度锌标准使用溶液，重复测定5次，测定锌的吸收度并计算吸收度的相对标准偏差，结果RSD＝1.63%。
2.2.5 稳定性试验
取同一供试品溶液，分别在0、2、4、6、8 h测定锌的吸收度，结果RSD＝2.85%。
2.2.6 重复性试验
取同一批号(批号20050517)供试品，分别制备5份供试液，测定锌的吸收度并分别计算锌的含量和相对标准偏差。结果平均含量66.0175 μg/g，RSD＝1.21%。
2.2.7 加样回收率试验
取同一批号已知含量供试品(批号20050517，锌含量66.0175 μg/g)0.25 g，精密称定，共取5份，分别加入锌标准溶液10 mL，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液，测定锌的吸收度并计算锌含量，加样回收率结果见表1。表1 加样回收率试验结果（略）
2.2.8 样品测定
依法测定3批样品，结果见表2。表2 样品中锌含量测定结果（略）
3 讨论
本试验曾采用电感耦合等离子光谱法，精密称取均匀样品5.0 g，经过电炉碳化，然后在马弗炉内灰化，残渣用硝酸溶液(硝酸∶水＝1∶1)溶解，滤去不溶物，定容，并以空白试验作对照，灵敏度PPB级测定样品中硒、锗的含量，结果锗平均含量为0.28 μg/g，硒平均含量为0.9 μg/g，经多次测定，样品中硒、锗的含量较低。
肾宁散为紫皮大蒜装入西瓜翠衣内，以麻刀泥密封，文火烧炼，焖煅存性而成[1]。西瓜翠衣为利尿剂，治肾炎浮肿、糖尿病、黄疸[4]，临床上和鲜白茅根合用治疗肾炎浮肿[5]。本试验通过对肾宁散胶囊中微量元素锌含量的测定，为肾宁散的质量控制和开发利用提供依据。其微量元素含量与临床应用疗效之间的关系还有待进一步研究。
参考文献
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锌元素范文3
关键词：荧光光谱；鳖；锌离子
中图分类号：O657．39；S917．4文献标识码：A文章编号：0439－8114（2011）11－2328-03
Determination of Zinc in Different Turtles with Fluorescent Spectrum Method
HUANG Guo－xia1，CHEN Tie－ying2，LI Jun－sheng1，XIE Zhi－yang3，LIAO Yong－cong3
（1．Department of Biological and Chemical Engineering， Guangxi University of Technology，Liuzhou 545006， Guangxi，China；
2．Liuzhou Product Quality Supervision Testing Institute，Liuzhou 545001，Guangxi， China；
3．Guangxi Guigang Fishery Technical Extension Station，Guigang 537100， Guangxi，China）
Abstract： A weak fluorescent peak emerged at 463 nm in SudanⅡsolution using phosphate buffer when the excitation wave length （Ex） was 230 nm． To the system， Zn2＋ concentration in the range of 0．908 4～45．42 μg／mL was proportional to the intensity with the detection limits of 0．597 4μg／mL． The regression equation was ΔF＝15．97C－4．958，r＝0．997 6． This new method was applied in the analysis of zinc in turtle’s different tissues．
Key words： fluorescent spectrum； turtle； zinc
锌是人体必需微量元素的一种，能促进机体的性发育、、生殖细胞的生成［1］；锌还与促进大脑发育有关［2］，缺锌可致早期孕妇味觉及嗅觉异常，造成妊娠剧吐，导致胎儿生长发育停顿、早产等；另外还有促进淋巴细胞增殖和活动能力的作用，对维持上皮和黏膜组织正常、防御细菌、病毒侵入、促进伤口愈合、减少痤疮等皮肤病变等发挥作用［3］。目前锌离子含量测定主要有原子吸收光度法［4，5］、原子荧光光谱法［6］、分光光度法［7，8］、电化学法等［9，10］。
广西黄沙鳖（Trionyx steindachneri）属于中华鳖西南品系黄沙鳖，为广西地区特有品种，是药食同源的滋补佳品［11］。近年来黄沙鳖的仿生养殖取得了重要成果，但是对于黄沙鳖中营养价值的具体评价体系尚少见报道，试验通过测定黄沙鳖中锌的含量，并与中华鳖相比较，旨在进一步构建黄沙鳖营养评价体系以及加大人们对黄沙鳖营养价值的认识。
1材料与方法
1．1仪器与试剂
5301PC荧光分光光度计（日本岛津公司）；AL104电子分析天平（梅特勒－托利多）；HH－8电子恒温水浴锅（常州国华电器有限公司）；消化炉（上海洪纪仪器设备有限公司）；iCE3500原子吸收分光光度计（美国热电公司）。
8 μg／mL苏丹Ⅱ溶液，454．220 μg／mL ZnSO4标准溶液，0．033 3 mol／L Na2HPO3－KH2PO3缓冲液。中华鳖、野生黄沙鳖、养殖黄沙鳖均由广西贵港市水产技术推广站提供；所用试剂均为分析纯，试验用水为去离子水。
1．2试验方法
在10 mL具塞比色管中，依次加入1 mL Na2HPO3－KH2PO3缓冲液（pH值5．4），1．5 mL 8 μg／mL苏丹Ⅱ及适量ZnSO4，用去离子水定容至5 mL， 摇匀，于70 ℃放置15 min，固定激发波长Ex＝230 nm，扫描发射光谱，记录463 nm处的荧光强度F和试剂空白值F0，计算ΔF＝F－F0。
2结果与分析
2．1苏丹Ⅱ－Zn2＋体系的荧光光谱
固定激发波长，扫描发射波长获得荧光光谱。当激发波长为230 nm时，苏丹Ⅱ－Zn2＋体系在463 nm处呈现一微弱的荧光峰，且该处的峰值随着Zn2＋浓度的增加而线性增加（图1），据此可以测定Zn2＋含量。
2．2试验条件的优化
2．2．1pH值影响在苏丹Ⅱ浓度2.4 μg／mL，Zn2+浓度27.250 μg／mL条件下，考察了体系缓冲液pH值（5．5～8．3）对ΔF的影响，其结果见图2，当pH值为6．4时ΔF值最大。另外还考察了缓冲液体积的影响，结果表明，在0．2～2．5 mL范围，当缓冲液体积为1 mL时，ΔF值较大。故选择pH值为6．4的缓冲液1 mL。
2．2．2苏丹Ⅱ用量影响如图3所示，在Zn2+浓度27.250 μg／mL，pH值6.4时，苏丹Ⅱ用量对体系有一定的影响，在0．8～4．0 μg／mL范围内体系的ΔF值呈现出先增大后减小的趋势，当其浓度为2．4 μg／mL时，体系的ΔF值最大，故选择苏丹Ⅱ浓度为2．4 μg／mL。
2．2．3温度的影响在苏丹Ⅱ浓度2.4 μg／mL，Zn2+浓度27.250 μg／mL，pH值6.4时，温度对体系的影响见图4，结果表明在30～70 ℃范围内ΔF值相对较大，而在60 ℃时ΔF值最大，表明30～70 ℃范围比较适合本体系进行反应，而在60 ℃时效果最佳。故选择反应温度为60 ℃。
2．2．4体系稳定性在苏丹Ⅱ浓度2.4 μg／mL，Zn2+浓度27.250 μg／mL，pH值6.4时，考察了体系的稳定性，配制好样品后于不同时间对F值进行测定，同时测试剂空白，其结果见图5，由图5可知，当反应时间在30 min以内，随着时间的延长，ΔF值呈上升趋势，此后90 min内基本保持不变。故选择在30 min时测定ΔF值。
2．3共存离子对体系ΔF值的影响
按照试验方法，考察了共存物质对体系的影响。当Zn2＋浓度为27．250 μg／mL时，相对误差在
±10％之内，80倍的Mg2＋、Ca2＋、Fe2＋、Cu2＋，100倍的维生素C、烟酸、核黄素等对测定的干扰不大，故该法选择性较好。
2．4标准曲线的绘制
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在所选择的条件下，按照试验方法测得不同Zn2＋浓度的ΔF值，并绘制标准曲线。在0．908～45．422 μg／mL范围内，ΔF值与Zn2＋浓度呈现良好的线性关系，其回归方程为ΔF＝15．970C－4．958，相关系数r为0．997 6，检测限为0．597 4 μg／mL。
2．5样品处理及测定
称取鳖不同组织样品各5．0 g，置烘箱中于80 ℃干燥24 h，粉碎，转至坩埚中，于电炉上加热碳化后转至马弗炉中500～600 ℃灼烧2～3 h，待样品灰化完全时取出，加入10 mL 5 mol／L硫酸，浸泡过夜，次日过滤，定容至10 mL，同时做空白对照。各样品测定结果见表1，由表1可知，锌在不同组织中含量差异较大，各组织锌含量由大到小为肌肉＞肝脏＞裙边；同种组织不同品种间也存在差异，肌肉中锌含量顺序为养殖黄沙鳖＞养殖中华鳖＞野生黄沙鳖；肝脏中锌含量顺序为野生黄沙鳖＞养殖中华鳖＞养殖黄沙鳖；而裙边中锌的含量各品种间差异不大。造成以上差异的原因可能和鳖的生活环境、饮食习惯、生活习性等有关。
2．6方法比较
试验同时用原子吸收法对样品中锌含量进行了测定，并与荧光光谱法进行了比较。原子吸收法的样品处理如下：称取5．0 g样品于消化管中，加入10 mL浓硝酸和2．5 mL高氯酸，置于消化炉中加热至黄烟冒尽，溶液呈淡黄色时停止加热并取下消化管，冷却后加水定容至10 mL，同时做试剂空白，待测。两方法的比较结果见表2。由表2可知，本法与原子吸收法的结果相差不大，说明本法可靠性强。
3小结
在pH值 6．4的Na2HPO3－KH2PO3缓冲体系中，当激发波长为230 nm时，苏丹Ⅱ溶液在463 nm处有一弱的荧光峰，随着Zn2＋的加入，该处的峰值线性增加，由此建立了测定微量元素Zn2＋的荧光光谱新方法。本法线性范围宽，检测限为0．597 4 μg／mL的Zn2＋，抗干扰能力也比较强，80倍的Mg2＋、Ca2＋、Fe2＋、Cu2＋，100倍的维生素C、烟酸、核黄素等对测定的干扰均不大。该法用于黄沙鳖和中华鳖不同组织中锌的含量测定，结果发现，不同组织中含量差异较大，其中肌肉中锌含量最多，肝脏次之，裙边中含量最少，仅为肌肉中的1／3。不同品种鳖的同种组织中锌元素含量也存在一定差异。
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锌元素范文4
常愿意一个人，在节假日期间，带着一个小背包，到园林里去散步。这是我放松学习压力最好的方法，也是我节日里最快乐的事。一个人走在石子路上，看着周围古朴、宁静的景色，我便把什么烦恼、不快、压力都忘记了，只觉得整个人从里到外都是安安静静的。园林里的花草树木和亭台楼阁是我十分喜爱的，欧阳修的《醉翁亭记》中有“四时之景不同，而乐亦无穷也”，这虽然写的是山中的景色，而苏州园林又何尝不是呢？
春天走进园林，是满地、满树的嫩绿。小小的叶芽如同婴儿的嫩手，只悄悄地伸出那一点儿，惹人喜爱。这时游园，总觉得有种蠢蠢欲动的感觉，似乎是沉寂了整个冬天的活跃的心情也在慢慢滋长着。
夏天永远是我最爱的季节。此时游园，当然也充满了欣喜与欢乐。那满园的翠绿和湖中的荷花，使我把夏日的炎热都抛在了脑后，只感到此刻是十分凉爽的。那荷花有的像水中仙子，有的像婷婷少女，长长的柳条像少女随风起舞的发丝，看着这些，我浮躁的心情早烟消云散了。这时如果有本好书，坐在湖中心凉亭中，细细品味，便是一种享受。因此，我也是常带着书去园林的。如果下雨，就更好了。雨水会洗去树叶、荷叶上的尘灰，使景色又明亮许多。滴入水中的雨滴激起的晕圈，使那些鱼儿也活跃起来了。这雨天里，游人不会很多，那景色就像是单属于我一个人了
锌元素范文5
114号和116号这两种新元素的原子放射性极强，稳定存在时间均不到1秒，此后便很快衰变为更轻的原子。但研究人员却从中获得了某种启示，他们认为距离制得可以稳定存在几十年以上的超重元素又更近了一步，构建周期表中“稳定岛”（20世纪60年代，核物理学家提出了“稳定岛”假说，预言在第114号元素附近存在着超重原子核稳定区域，该区域内的原子能够长时间存在）的神话也很快会变成现实。
多年来，不断有一些科学证据表明这两种新元素的存在，然而却始终没有获得官方认可。直到最近，由来自国际纯化学与应用化学联盟（IUPAC）和国际纯物理与应用物理联合会（IUPAP）的科学家们组成的专门委员会在进行了为期3年的评估之后，终于接纳了这两位新成员，它们在元素周期表中也占据了一席之地。
事实上，自1999年以来，已有好几个研究小组陆续宣称已经成功制得114号元素。但委员会裁定有效的只有两个联合研究小组，它们互相协作并分别于2004年和2006年进行了一系列科学实验，且首次提供了有关114号元素存在的足以令人信服的科学性依据。这一系列科学实验也同时被用于证明116号元素的存在与否。
互相碰撞
上述两个联合研究小组分别是位于俄罗斯杜布纳的联合核子研究所，以及美国加州的劳伦斯・利弗摩尔国家实验室，由尤里・奥冈尼西恩和肯・穆迪各自挂帅开展一系列科学实验。
俄美联合科研小组利用俄罗斯杜布纳联合核子研究所的回旋粒子加速器，通过让两个较轻的原子核互相撞击，以制取较重元素的核子。该科研小组把含有96个质子的放射性元素锔作为标靶，然后用含有20个质子的钙原子核轰击锔原子核，从而制得116号重元素的原子核。
116号元素的寿命仅有几毫秒，会衰变为114号元素，并释放出含2个质子、2个中子的粒子。114号元素也可直接通过钙原子核轰击钚而制得，其中钚元素的质子数为94。
稍纵即逝
114号元素的寿命仅有半秒钟，之后即衰变为元素周期表中新近加盟的被命名为哥白尼（copernicium）的112号元素。在此衰变过程中，粒子会释放出一定的能量，这也为新元素的生成提供了反应条件。
那么，114号元素和116号元素的“真面目”究竟如何呢？很遗憾，我们至今仍不得而知。由于它们的制备剂量微乎甚微，又那么稍纵即逝，以至科学家们无法对它们会与哪些元素进行反应等化学性质进行进一步深入研究。
位于匹兹堡的卡内基梅隆大学的保罗・卡罗尔坦言：这两种新元素稳定存在的时间起码要延长到1分钟左右，才有可能对其化学性质进行追踪分析。
别太离谱就行
到目前为止，两位新丁还没有名字呢。暂且把114号和116号分别叫做ununquadium和ununhexium（这是一种命名规则，即IUPAC元素系统命名法）。发现它们的研究人员有权就命名问题向国际纯化学与应用化学联盟专门委员会提出建议，由该联盟考虑是否予以采纳。总的来说，只要别太离谱就行。
委员会还就113、115、118号元素发表了声明：认为就目前已获得的科学依据来看，还不足以授予其入驻元素周期表的入场券。
116的记录也只是暂时的，科学家们还在朝着制得超重并且能够稳定存在几十年以上的元素的原子而迈进，也许还会发现一些有用的新的化学性质。
114号和116号为什么暂且叫做ununquadium和ununhexium呢？
国际纯化学与应用化学联盟（IUPAC）为统一起见，对所有未经核定但已发现或被预测的元素一律依照IUPAC之命名法则暂定名称，使用拉丁文数字头以该元素之原子序来命名。
锌元素范文6
1、贝壳类的海产品，比如牡蛎、扇贝、鲍鱼，这些贝壳类的海产品当中含有丰富的锌元素。
2、红色的肉类，比如瘦猪肉、瘦牛肉、瘦羊肉，这些红色的肉类当中含有大量的锌元素。
3、动物的内脏，比如猪肝、鸡肝、羊肝、鹅肝，在这些动物的内脏当中也含有大量的锌元素。
4、谷物的胚芽当中，比如小麦胚芽、燕麦胚芽当中也含有丰富的锌元素。
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