永远在身边范例6篇

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永远在身边范文1

我在天堂，望着你，守在你身边。

亲爱的宝贝，不要害怕黑暗，天，肯定是晴的。只是偶暗一暗，睁开眼睛就是崭新的明天。宝贝，你知道吗？我好想把你拥怀里，吻吻你的脸。但……我只能静静的望着你，看着你均匀的呼吸，把小小的手含在嘴里。

妈妈快要坚持不住了，宝贝，原谅妈妈不能永远陪着你。但是，宝贝，你会知道妈妈是很爱很爱你的。

宝贝……妈妈真的不想让你一个人孤零零地活在世上。妈妈多么希望看着你长大，看着你学会走路，看着你柔柔的唇，听你叫我一声妈妈！

亲爱的，我的宝贝，你的睫毛长长的，真好看！你微微上扬的嘴角，呵，你在笑啊，宝贝！宝贝，没有……在没有妈妈的日子，你一定要学会坚强，你一定要快乐！妈妈希望你做一个快乐的孩子。这……是妈妈的的一个心愿。

我的宝贝，我的孩子！你手中的那枚戒指是妈妈唯一能给你的东西了。以后，你一定要继承我的幸福，不！一定要更幸福！

宝贝，妈妈好累好累，妈妈好想闭上眼睡一觉，真的……好累……

让我再看你最后一眼，宝贝，妈妈多不舍得，多舍不得离开你，妈妈多坚强呵！没有把眼泪落在宝贝的脸上，妈妈很坚强对吧！但，妈妈的心却在滴着血……

宝贝，我走了！妈妈不会离开你，在天堂望着宝贝，守着宝贝，等来世再做宝贝的妈妈，把还未来得及对你的所有爱，用一百倍，一千倍偿还给宝贝。

永远在身边范文2

就在今天中午吃饭时，我突然感到很难受。我的第一反应是头昏脑涨，第二反应是浑身发热。妈妈摸了摸我的额头觉得有点儿热，就从她包里拿出体温计，不量不知道呀，一量吓一跳！居然发烧都烧到38。6度了！妈妈十分着急，又想不到好办法，就叫爸爸回来了。

爸爸妈妈把我送到了医院以后给医生检查，医生叔叔说我的病情稍微有点儿重，可能要住院，妈妈不知所措地说了一句：“好，好。”医生和护士阿姨给我打了点滴，之后我就坐在床上看电视。

不知不觉晚上到啦！宁静的夜晚即将到临！忽然，一阵响声把我和妈妈给提高了警惕性，一看，呦，原来是我的肚子叫啦，妈妈一听，捧腹大笑，便说：“原来是你的肚子叫啦，我还以为，哈哈哈哈，这样吧，我到楼下买碗面给你吃啊。”我连忙回答：“恩恩。”过了一会儿，妈妈用那惊人的速度买好了面，我怕眼看着一碗香气十足的面迎我而来，我立马狼吞虎咽的吃了起来。在这短短的几分钟里就被我吃完了。

吃完之后，妈妈说该睡觉了，于是我在妈妈的催促下边睡着啦。别看就这个简凡的夜晚，有一位母亲正在为她的孩子又是盖被子，又是担心睡着了又踢被子咋办，操心这个、那个，而那个孩子正在香香的睡着……

一眨眼，天亮了！我睡醒了，看见妈妈正依偎在我的身旁睡着，我帮她盖了一下被子，不小心把妈妈给惊醒了，这是爸爸进来是，他的手里提着香喷喷的早饭，爸爸叫妈妈出去一下，我无意间听见了他们的谈话，妈妈说她做完一个晚上都没有睡觉，就早上睡一会儿，我还听见妈妈咳嗽了几声，这是我的眼了顿时哗哗的流了下来，妈妈连忙跑进来说：“你怎么了？干嘛哭呀？”我一时半会儿说不出口，穿着鞋子冲向妈妈紧紧地抱着她不放，便说：“妈妈，对不起，我让你操心了，呜呜。”妈妈说傻孩子，你就是我身上的一块肉，我能不疼你吗，我能不照顾你吗？”“妈妈把我的眼泪擦干，医生进来了说：“情况很好可以出院了。爸爸跟着医生去办出院手续。

永远在身边范文3

【摘要】 目的：探讨血红素加氧酶1(HO1) 在铝过负荷致神经元退行性变中变化和意义. 方法：雄性NIH小鼠75只，体质量24～26 g，随机分为对照组，氯化铝低剂量组（3.75 mg/d）和高剂量组（7.50 mg/d），每组25只. 各组分别采取脑室内注射人工脑脊液、1.25 g/L氯化铝溶液或2.50 g/L氯化铝溶液3 μL/只，1次/d，连续5 d，建立神经元退行性变模型；以血红素加氧酶(HO)活性和HO1蛋白表达与丙二醛水平，金属离子含量及海马病理形态学变化关系评价HO1在铝过负荷致神经元退行性变中的作用. 结果：与对照组相比，各氯化铝组均可见海马CA1区细胞层变薄伴明显核固缩. HO1蛋白：氯化铝低剂量组0.24±0.01，高剂量组 0.33±0.01; 铁离子含量：低剂量组(31.34±2.85) mg/g，高剂量组(54.01±2.31) mg/g，均较对照组HO1蛋白 0.10±0.01，铁离子含量(22.54±4.48) mg/g显著升高，差异具有统计学意义(P

【关键词】 血红素加氧酶1； 铝过负荷； 神经元退行性变;铝/毒性

【Abstract】 AIM: To investigate the effect of heme oxygenase1 (HO1) on neurodegeneration induced by aluminum overloading (AO). METHODS: Seventyfive male NIH mice weighing 24-26 g were pided into control， aluminum chloride low dosage group (3.75 mg/d， LD) and high dosage group (7.50 mg/d， HD)， which were intracerebraventricularly injected with 3 μL per mouse of artificial cerebrospinal fluid， 1.25 g/L aluminum chloride solution and 2.50 g/L aluminum chloride solution， respectively once a day for 5 d to build the neurodegenerative model. The effect of HO1 on neurodegeneration induced by AO was evaluated by parameters including HO activity， HO1 expression， content of malonaldehyde (MDA)， levels of metal ions， and pathomorphological changes of hippocampi. RESULTS: The layer of CA1 pyramidal cells in both AO groups became thinner with pyknotic nuclei than control. The significant increases of HO1 expression (LD 0.24±0.01， HD 0.33±0.01) and level of iron ［(LD (31.34±2.85) mg/g， HD (54.01±2.31) mg/g)］ with elevation of MDA level， HO activity and aluminum level were observed in both AO groups， compared with control group ［HO1 0.10±0.01， iron (22.54±4.48) mg/g， P

【Keywords】 heme oxygenase1; aluminum overloading; neurodegeneration; aluminum/to

0 引言

铝过负荷是引起神经元退行性变疾病的重要原因之一［1］，其发病机制迄今尚未完全阐明. 有研究发现铝过负荷致神经元退行性变中铁异常升高，且与神经元损伤程度相关［2］. Ke等［3］的研究也提示体内铁异常升高涉及神经元退行性变的发生. 血红素加氧酶1（heme oxygenase1，HO1）催化血红素降解是生成内源性铁的主要来源. 本研究拟采用本室建立的铝过负荷致小鼠神经元退行性变模型，探讨HO1在神经元退行性变中的变化及其与内源性铁的关系，旨在揭示HO1参与神经元退行性变过程的本质.

1 材料和方法

1.1 材料 Ⅰ级NIH雄性小鼠75只，鼠龄55 d，体质量24～26 g（动物证书号：scxk20020001，由重庆医科大学实验动物中心提供）；6磷酸葡萄糖、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)，氯化正铁血红素和6磷酸葡萄糖脱氢酶(美国Sigma公司)；兔抗鼠HO1和HO2多克隆抗体(美国Oncogene公司)；丙二醛测定试剂盒(南京生物建成公司)；氯化铝（AlCl.6H2O）分析纯(上海兴塔美兴化工厂).

1.2 方法

1.2.1 动物分组 动物随机分为对照组、氯化铝低剂量组(3.75 mg/d)和高剂量组(7.50 mg/d)，每组25只动物.

1.2.2 模型制作 参照文献［4］的方法，制作不锈钢导管(外径0.6 mm，内径0.4 mm)和锥形不锈钢内芯(与外套吻合，下端与外套相平).以40 g/L水合氯醛400 mg/kg腹腔注射麻醉小鼠，俯卧固定. 剪去前囟周围头皮，刮去骨膜，于中线旁1.3 mm，前囟后0.3 mm钻孔. 导管沿孔垂直插入2 mm，用牙托粉和502速凝胶水固定. 术后7 d，对照组小鼠脑室内注射人工脑脊液3 μL/只，其余两组分别注射相同容积的1.25 g/L或2.50 g/L氯化铝溶液；1次/d，连续5 d. 末次注射30 d后行各项检测.

1.2.3 组织病理学检测 小鼠以40 g/L水合氯醛400 mg/kg腹腔注射麻醉，仰卧固定，经左心室快速滴入肝素化磷酸缓冲液(PBS) 50 mL，然后缓慢滴入40 g/L多聚甲醛(PBS 0.1 mol/L，pH 7.4，4℃) 50 mL；同时剪碎肝脏作为血液和灌注液出口. 分离脑组织，于40 g/L多聚甲醛中固定，常规HE染色.

1.2.4 血红素加氧酶活性检测 参照文献［5］的方法进行. 分离海马，加3倍体积匀浆缓冲液(蔗糖0.01 mol/L，三（羟甲基）氨基甲烷盐酸盐0.01 mol/L，乙二胺四乙酸二钠0.0001 mol/L，pH 7.4），4℃匀浆；4℃超声处理30 s；4℃，18 800 g离心15 min；取上清0.2 mL，加反应混合液0.8 mL（6磷酸葡萄糖2 mmol/L，6磷酸葡萄糖脱氢酶3.33 nkat，氯化正铁血红素20 mmol/L，大鼠肝胞质2 mg，NADPH 0.8 mmol/L）. 酶促反应在加入NADPH后开始计时，37℃避光反应1 h. 加预冷氯仿1 mL终止反应并抽提生成的胆红素. 7500 r/min离心20 min，分离有机相. 波长464～530 nm比色，氯仿调零(胆红素消光系数40/mmol/L/cm). 考马斯亮蓝蛋白定量.

1.2.5 蛋白免疫印迹技术检测HO蛋白表达水平 按照100 mg组织1 mL细胞裂解液的比例，匀浆提取总蛋白. 以核酸蛋白定量仪进行蛋白定量. 每孔加入40 mg蛋白进行SDSPAGE电泳，蛋白电泳转移仪将分离后的蛋白条带转至硝酸纤维膜上，封闭液室温封闭2 h；按1∶200分别加入兔抗鼠HO1，HO2抗体，37℃孵育2 h；洗膜；按1∶400加入羊抗兔抗体，37℃孵育2 h；化学发光试剂反应2 min，发光成像仪取像并测定条带灰度值. 以HO1或HO2灰度值与βactin灰度值的比值表示蛋白表达水平，比值越高则蛋白表达越高.

1.2.6 金属离子含量测定 采用等离子体原子发射光谱分光光度仪进行测定. 分离海马并称重，加入2 mL双蒸水匀浆，按8 mL/g脑质量（湿质量）加入25 g/L四乙基氢氧化铵溶液，80℃消化24 h至溶液澄清，双蒸水定容到10 mL. 所有过程均采用一次性塑料试管. 测定波长：铝309.27 nm，铁238.20 nm.

1.2.7 丙二醛含量检测 按照试剂盒说明书所示操作方法进行.

统计学处理：计量资料以x±s表示，组间比较采用单因素方差分析及LSDt检验，P

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2 结果

2.1 海马病理组织学检测 对照组HE染色，海马CA1区锥体细胞3～4层，排列整齐，胞浆呈淡紫色，细胞核呈蓝黑色，胞核为圆形；氯化铝低剂量组和高剂量组HE染色均可见海马CA1区神经元出现核固缩、细胞染色加深、细胞形态改变，细胞排列混乱，细胞层次减少. 其中以氯化铝高剂量组细胞损伤最为严重(图1).

2.2 海马HO活性 HO活性为对照组(0.60±0.07)×10-6 kat/kg，氯化铝高剂量组和低剂量组分别为(0.95±0.04)×10-6 kat/kg和(0.81±0.06)×10-6 kat/kg；显示各氯化铝组HO活性均较对照组显著升高（P

2.3 海马HO蛋白表达 HO1蛋白表达水平为对照组0.10±0.010，氯化铝高剂量组和低剂量组分别为0.33±0.01和0.24±0.01；各氯化铝组HO1蛋白表达均较对照组显著升高（P

2.4 海马金属离子水平 铝离子含量为对照组（0.35±0.04） mg/g，氯化铝高剂量组和低剂量组分别为（2.08±0.10） mg/g和（1.34±0.13） mg/g. 各氯化铝组铝离子含量均较对照组显著升高(P

2.5 海马丙二醛含量 丙二醛含量为对照组（0.22±0.07） nmol/mg，氯化铝高剂量组和低剂量组分别为（0.63±0.06） nmol/mg和（0.43±0.05） nmol/mg. 各氯化铝组丙二醛含量均较对照组显著升高（P

A：对照组；B：低剂量组(3.75 mg/d×5 d)；C：高剂量组(7.50 mg/d×5 d).

图1 海马病理组织学检测 HE ×400（略）

1: 高剂量组(7.50 mg/d×5 d)；2: 低剂量组(3.75 mg/d×5 d)；3: 对照组.

图2 血红素加氧酶蛋白免疫印迹分析结果（略）

3 讨论

众所周知，铝神经毒性的重要靶点是海马，可导致神经元结构和功能的损伤. 但铝的神经毒理机制尚未完全阐明. 我们采用脑室内微量注射氯化铝法，已成功诱导小鼠海马神经元退行性变. 表现为学习记忆能力减退，海马神经元出现核固缩，染色加深及细胞丢失等；同时发现脑内氧化应激反应增强和铁离子水平显著升高［3-4］.

HO1是脑内重要的抗氧化应激系统成员之一，可被多种因素诱导表达［6］，其表达增强对多种因素所致的急性神经元损伤有明显保护作用［7］；这与其催化血红素降解生成具有强自由基清除作用的胆绿素有关［8］. 但HO1在铝负荷致神经元退行性变中是否仍有类似保护作用尚未见报道.

本研究发现，微量氯化铝脑室注射30 d后海马HO1蛋白表达及活性均显著升高，铁离子水平和丙二醛含量也随之明显升高，海马神经元出现核固缩和细胞丢失；上述变化随着氯化铝剂量的增加而更加明显，提示在停止氯化铝脑室内注射后，脑组织内存在慢性氧化应激. HO1表达升高是由于机体对慢性氧化应激作出的保护性反应，目的是催化产生胆绿素，清除自由基. 在HO1表达增加的情况下氧化应激反应仍持续增强并最终出现海马神经元退行性变，可能的原因是，HO1表达升高所催化产生的胆绿素量不足以清除自由基，而对抗后者所致的氧化损伤. 产生这种现象可能与HO1催化血红素产生的铁离子水平同步增加有关. 后者能通过Fenton反应促进羟自由基产生. 虽然脑内存在铁结合蛋白，络合铁离子而使之“解毒”，但铝离子可竞争铁结合蛋白，使游离铁离子增加［9］. 据此，我们认为在铝过负荷致神经元退行性变中，HO1表达升高具有双重作用：促进胆绿素和铁离子生成；前者虽可抗氧化应激却被迅速消耗，后者因铝离子存在而不能被有效“解毒”，导致氧化应激反应加重，出现进行性神经元退行性变. 近年一些神经退行性变疾病进程伴HO1表达增强的研究报道支持我们的上述观点［10］.

【参考文献】

参考文献

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［2］ 何百成， 腾永真， 杨俊卿， 等. 铝过负荷致小鼠神经元退变与脑铁代谢失衡的关系 ［J］. 中国药理学与毒理学杂志， 2006， 20(1): 66-70.

［3］ Ke Y， Qian ZM. Brain iron metabolism: Neurobiology and neurochemistry ［J］. Prog Neurobiol， 2007， 83(3): 149-173.

［4］ 何百成， 腾永珍， 杨俊卿， 等. 铝负荷致小鼠神经元退行性病变的实验研究 ［J］. 工业卫生与职业病杂志， 2006， 32(3): 153-157.

［5］ Balla J， Balla G， Jeney V， et al. Ferriporphyrins and endothelium: A 2edged sword promotion of oxidation and induction of cytoprotectants ［J］. Blood， 2000， 95(11): 3442-3450.

［6］ 张 薇， 王 玲， 齐宇红. 缺血缺氧新生大鼠脑内HO1的表达及与CO的相关性 ［J］. 第四军医大学学报， 2002， 23(17): 1600-1603.

［7］ 余 刚， 王 莉， 彭国光， 等. 血晶素促进缺血缺氧大鼠脑组织诱导型血红素氧合酶基因的表达 ［J］. 第三军医大学学报， 2005， 27(17): 1739-1741.

［8］ Li Q， Li J， Zhang L， et al. Preconditioning with hyperbaric oxygen induces tolerance against oxidative injury via increased expression of heme oxygenase1 in primary cultured spinal cord neurons［J］. Life Sci， 2007， 80(12): 1087-1093.

永远在身边范文4

BOBLLY，为你钟情一生。

BOBLLY，这“饰”界需要你！

爱，无处不在——BOBLLY（铂宝利）珠宝。

爱她，就送BOLLY，真品质，真生活。

爱你一生不变，铂宝利。

爱需要表达出来，你是我今生的挚爱。

宝缘世界，利享大众。

铂宝丽，让“饰”界更美丽！

传承记忆，一生追求。

纯粹的爱，爱得纯粹。

点石能成金，源于铂宝利。

点缀生活，装扮人生。

独享女人的关爱BOBLLY。

翡翠，钻石，玉器等等，选中的每一个，都想让它们能永远在身边。

高端品质，打动你的灵魂。

给你全世界最尊贵的享受和永恒的爱恋。

光耀寰宇，雅贯中西。

恒久记忆，真情见证。

华美尊贵，舍我其谁？

慧眼识铂宝，芳姿更炫丽。

今生与你结缘，最珍贵的收藏，最永恒的记忆。

今世有约，一生一“饰”

金珠玉宝一线永牵，铂宝利圆您一生之缘！

惊世绝俗，魅力无限。

惊世之作，经世之宝。

聚焦世界目光，“缘”来只有你。

看到你的第一眼，我就知道选择的就是你——铂宝利。

浪漫、幸福，总在身边。

浪漫同在，只因有你。

铂宝利，戴出人生新（心）篇章。

铂宝利，戴来属于你的魅力。

铂宝利，给你想不到的惊喜。

铂宝利，美丽不能没有你！

铂宝利，你我的共同选择。

铂宝利，让您更美丽。

铂宝利，只为您的尊贵而饰。

铂宝利珠宝，给您贵妇的感觉。

不仅仅是礼物，更是一份心意。

永远在身边范文5

一个平凡无奇的上午，我趴在窗外，小脑瓜也不知在想些什么，妈妈走了过来，轻轻地用手指敲了一下我的小脑袋，笑着问我：“小宝贝，想什么呢？”我缓缓地转过头，用稚嫩的声音问她：“妈妈，世上有没有天使呢？”妈妈用手指蹭了一下我的鼻尖回答说：“有呀！她一直在你的身边守护着你呢！”哦！原来天使是我的守护者。

时间悄悄流逝……

我长大了些，也学会陪着妈妈看电视。有一次我看到了处决犯人的画面，一下子把幼小的我给吓哭了。我拽着妈妈的衣角，哭着问妈妈：“妈妈，你不是说有天使守护吗？那他们的天使呢？为什么他们会死呢？”妈妈疼惜地把我抱在怀里，边擦拭着我的眼泪边说：“宝贝，别哭！他们都是坏人，天使便离开了他们，所以他们才死了啊！我的小宝贝可是个乖孩子，所以天使会永远守护着你的！”我终于破涕为笑，哦！只要我是个乖孩子天使就会永远守护我。

时间无声无息的飘走……

一转眼我便是一个小学生了，对天使的好奇心也跟随着年龄直线上升，我问妈妈：“妈妈，哪里可以看到真正的天使呢！”妈妈抚摸着我的头发，微笑着说：“可是天使是隐形的啊！”我的眼神突然黯淡下来，妈妈见了又笑着说：“只有到了真正的大教堂才能看见哦！”“真的吗？”我的眼睛又闪烁起来了，“嗯！”妈妈很肯定回答了我。哦！只要到了真正的教堂就能看见真正的天使。

也许是上帝应了我的心愿，爸爸那时正好要到美国做访问学者，我终于有机会去教堂见到天使真容了！我心里异常兴奋。可我的签证没有通过，那天我哭得很凶，妈妈一直哄着我，可一点用都没有，我整整哭了一个下午。那是我生下的7年来哭的时间最长的一次。晚上，我总是睡不着，妈妈坐在床边依旧哄着我，给我讲天使的故事：“天使有一对洁白无比的翅膀，她穿着雪白的衣服……”我在妈妈的轻语声中睡着了，那一晚我梦见了天使，她跟妈妈讲的一样，有着一对洁白的翅膀，穿着雪白的衣服，可无论我怎样努力，却始终看不清她的脸，只是看见她似乎在微笑着，还对我说：“我会永远在你身边，我会永远在你身边……”早上我醒来，兴冲冲地告诉妈妈：“我梦见天使了！她说她会永远在我身边哦！”妈妈摸了摸我的脑袋微笑着说：“是的，好孩子，天使一定会永远守在你身边的！”

时间偷偷从指甲缝里溜走……

永远在身边范文6

用爱来掩饰幸福

我知道爱并不只是简简单单的一个字，它代表了许多人的生命和灵魂。

爱有无数中表达方式，也许它只是简简单单的一句话，或是一个微笑，在这些细节中，都拥有爱的滋味，只要回味和咀嚼，你迟早会唱出爱的味道。

如果你并不想相信这个世界上有爱神（爱神不是指丘比特）而是你我心中的对方，因为你永远在心中激励我，鼓励我，在我失败时，因为有爱我坚持了下去，每想到你时我才会觉的爱就在身边。

有人为了自己想要的幸福奋都了一生，但还是为找到他想要的幸福，如果他问幸福是什么？我的回答就是：浪漫牵手是幸福的、同舟共济是幸福的、平淡安闲也是幸福的、粗茶淡饭也幸福。幸福是一种感觉，你感觉到了便拥了。