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立春的诗句范文1
上联:松竹梅岁寒三友；
下联:桃杏李春风一家。
对联，中国的传统文化之一，又称楹联或对子，是写在纸、布上或刻在竹子、 木头、柱子上的对 偶语句。对联对仗工整，平仄协调，是一字一音的中华语言独特的艺术形式。对联相传起于五代后蜀主孟昶。对联是中国传统文化瑰宝。
（来源：文章屋网 ）
立春的诗句范文2
关键词：甲醇 质量流量计 计算机控制 内部循环 节省蒸汽
甲醇在聚醋酸乙烯的生产过程中起着溶剂及带走反应热的作用，然后通过精馏塔进行分离，聚醋酸乙烯送醇解工序与碱反应生成聚乙烯醇，回收工序要对这些甲醇以及未反应的醋酸乙烯进行回收提纯，而因甲醇的汽化潜热较大，因此甲醇回收是聚乙烯醇生产中消耗蒸汽较大的环节，是节能减排的工作重点。
一、流程简介
聚合工序的任务是将醋酸乙烯在甲醇做溶剂的情况下，在一定的引发剂作用下，发生聚合反应生成聚醋酸乙烯，聚合率达58%左右，那么未反应的42%的醋酸乙烯及做溶剂的甲醇需要回收，则通过精馏一塔、二塔及三塔分别对PVAC、VAC及 MEOH进行分离，然后回收利用。
二、现状分析
聚合釜聚合得到聚醋酸乙烯要经过精馏一塔分离，根据物系特点，聚醋酸乙烯是聚合物、较粘稠，流动性不好，输送过程中必须要用甲醇做热源，塔釜出28%左右的PVAC 溶液，塔顶加入工艺水，利用醋酸乙烯与水共沸的原理，把醋酸乙烯带入塔顶蒸出，组分为VAC55%，MeOH 45%，直接进入聚合二塔，因聚合二塔加工艺水既可以利用水的极性，把MEOH萃取至塔釜，又可以与VAC形成共沸物从塔顶蒸出，所以此塔顶既是共沸又是萃取，再加上一塔吹入MEOH过大，容易将PVAC带入一塔顶进入二塔，使二塔操作极不稳定，经常出现液泛、堵塔，严重时整个聚合系统停车检修，每次用时约72小时，增加了开停车消耗，又对前后系统物料平衡造成极大的威胁。因此，如果这部分醋酸乙烯以及甲醇在二、三塔精馏分离之前直接返回到聚全釜使用，将节省大量的水、电、汽消耗。
三、项目实施
2.项目完成后，二、三塔负荷仅为改造前负荷的15.6%，，但在低负荷时为维持塔的正常运行，必须大回流操作，所以可以采取开1天，停6天的间歇操作 ，这样可继续节省大量的蒸汽。
3.如果进行聚合系统的扩产改造，聚合二、三塔可以说一个塔顶六个塔，则二、三塔分离系统不用做巨大改变，则能完成任务，这样更能节省技改投资费用。
参考文献
立春的诗句范文3
立春偶成
南宋
张
律回岁晚冰霜少，
春到人间草木知。
便觉眼前生意满，
东风吹水绿参差。
①律回：即大地回春的意思。黄帝命伶伦断竹为筒(后人也用金属管)，以定音和候十二月之气。阳六为律，即黄钟、太簇、姑洗、蕤宾、夷则、无射；阴六为吕，即大吕、夹钟、仲吕、林钟、南吕、应钟。农历十二月属吕，正月属律，立春往往在十二月与一月之交，所以日“律回”。
②岁晚：写这首诗时的立春是在年前，民间称作内春，所以叫岁晚。
③参差：不齐的样子。
立春了，天气渐渐转暖，冰冻霜雪虽然还有，但已很少了。春天的到来，连草木也都知道。眼前的一派绿色，充满了春天的生机。一阵东风吹来，春水碧波荡漾。
这首诗中最生动的诗句是“春到人间草木知”，这句诗运用了拟人的手法：新春来临时，人们还没有感觉到，草木却已用自己的语言――“发芽”来告诉了大家，所以说它们是最先知道春到人间的消息的。
从诗中我们感受到，冰雪在消融，草木逢春，新绿渐露，开始透露出春的信息。眼前到处呈现出一片生意盎然的景象；春水碧波荡漾，也充满着活力。
立春的诗句范文4
东汉著名思想家王充在其所著的《论衡・订鬼》中，曾详细记载了有关神荼、郁垒的故事：沧海之中，有一座度朔之山，山上有一棵巨大的桃树，桃树的东北枝处有一个万鬼出入的鬼门，由神荼、郁垒两位神人把守，对于害人的恶鬼，他们就用芦苇绳将其捆住后喂给了老虎。黄帝据此制定了驱鬼习俗：“立大桃人，门户画神荼、郁垒与虎，悬苇索以御凶魅。”这在东汉应劭的《风俗通义・祀典》中也有记载。可见在汉代，每到除夕之时，人们都要在自家门前立桃人，门上画神荼、郁垒和老虎，悬挂苇索，起到“御凶魅”的作用。
由于桃人制作起来比较复杂，汉代以后便逐渐以桃木板代替，如南北朝梁宗懔们《荆楚岁时记》中记载：“正月一日造桃板著户，谓之仙木。”在桃木板上上祈福禳灾的文字，或画上神荼、郁垒的神像，就成为了桃符。这种桃符至宋代时还流行，如宋代陈元靓《岁时广记》引《皇朝岁时杂记》中记载：“桃符之形制，以长二三尺、宽四五寸的薄木板制成，上画以狻猊白泽之类，下书左神荼、右郁垒，或写春词。”
唐末，文人开始在桃符上题写诗句，之后逐渐演变为春联。到了宋朝，人们将桃符上画的门神改用纸印刷，演变为门神画、年画。现存最早的木版年画《隋朝窈窕呈倾国之芳容》就是宋代的作品。而将桃符上题写“吉祥词”的形式，改为在红纸上书写、印制，则是“吉祥语”斗方的前身。
“吉祥语”斗方的形成还与宜春贴有密切的关系。宜春贴是立春日张贴的一种吉祥语。《荆楚岁时记》有言：“立春之日，悉剪彩为燕形戴之，贴‘宜春’二字。”唐代诗人韦庄的《立春》中有“殷勤为作宜春曲，题向花笺贴秀楣”的诗句。这种原本在立春日祝贺新春时张贴的吉祥语，至宋代就移用到春节了。
宋代的吴自牧所撰写的《梦粱录》卷六中记载：“岁旦在迩，席铺百货，画门神桃符，迎春牌儿，纸马铺印钟馗、财马、回头马等，馈与主顾十二月尽，俗云‘月穷岁尽之日’，谓之‘除夜’。士庶家不论家院大小，俱洒扫门闾，去尘秽，净庭户，换门神，挂钟馗，钉桃符，贴春牌，祭祀祖宗。遇夜则备迎神香花供物，以祈新岁之安。”这里说的“春牌”，很可能就是“宜春贴”，因为春节在民国之前都只称元旦，元旦时张贴的东西不应称为“春牌”。“春牌”之称很可能就是从立春时的宜春贴移用而来。那么，春牌上写什么内容？南宋时的周必大的《玉堂杂记》则为我们透露了一些信息：“除日，更春帖、柱联、门额，于堂轩楣枋贴福禄寿、一财二喜等字。”可见，南宋时可能就已经出现了题写福、禄、寿、财、喜的斗方了。
立春的诗句范文5
立春已经过去半个多月了，可是这两天天气还是那么阴冷，我总觉得春天还没有来。爸爸却对我说，到鹤溪河畔去，准能找到春天的迹象。于是，我们一家三口昨天上午去鹤溪河畔寻找春天。
啊！春天真的来了。春风唤醒了鹤溪河畔睡梦中的花草、树木。石头缝里的小草偷偷的探出嫩绿的“小脑袋”，向人们微笑，又像是在与我们捉迷藏呢！多有意思的小草呀！河对岸一溜的迎春花张开金色的小喇叭，吹出了自己的风姿。河边上的柳树挥动刚长出的柳叶，像在欢迎春姑娘的到来。我情不自禁的想起了古人的诗句：“碧玉妆成一树高，万条垂下绿丝绦”。花坛边的红叶李火红火红的花骨朵儿可好看了，就连刚长出的嫩叶也是红红的，好像一个害羞的小姑娘，用红布遮着自己的脸，怕被别人看见一样。花坛里的蝴蝶花开得可欢了，就像五颜六色的蝴蝶在翩翩起舞。
我望着这春天的美景，不禁心潮起伏,我们的祖国就像春天的花园，到处都是生气勃勃、万紫千红。
希望的春天，我拥抱你！ 美丽的春天，我喜欢你！勤劳的春天，我爱你！
指导老师 王 伟 琴
立春的诗句范文6
关键词：破骨细胞；培养；诱导；鉴定
中图分类号：R816.8 文献标识码：A 文章编号：1005-0515（2013）8-023-02
材料和方法
1 动物及药品
新生24 h Wistar大鼠（沈阳医学院动物部）， 1， 25 （ OH ） 2 D3 、胰蛋白酶、 萘酚AS-BI磷酸钠、酒石酸甲钠（Sigma）， DMEM培养基（Gibco），胎牛血清（天津灏洋） ，EDTA，M-CSF（Sigma） 。
2 方法
2.1 薄骨磨片的制备及处理：
取新鲜成年牛股骨皮质-20℃贮存。使用前用钢锯锯成1 cm宽条后用磨片机磨成厚50μm的 1 cm×1 cm骨片 ，蒸馏水中清洗 10次 ，置于75%酒精中，侵泡24 h，自然晾干 ，在超净台内骨片两面紫外线照射消毒后放于DMEM 液中4℃备用。
2.2 M-CSF与1，25（OH）2D3诱导破骨样细胞的生成：
出生24 h内的新生大鼠断颈处死，无菌取其四肢长骨，在无菌PBS液中去净附着在其表面的软组织（尽可能去其所有组织）。将其骨干在DMEM培养基（含10%胎牛血清，4umol/L谷氨酰胺）中去除两干骺端，然后纵行剖开，刮骨髓腔内表面直至骨干成为极为微小的碎片，用300目筛网滤过，用吸管反复多次轻吹洗筛网上残渣，吸取滤过悬液置离心管内，4℃ 1000 r/min离心10 min，弃上清，加4 m1 DMEM培养液吹打均匀，接种于培养瓶中，37℃ CO2培养箱孵育20 h。轻吸取培养板中的培养液于离心管内，PBS液冲洗培养皿2遍，将洗涤下的液体也置于离心管内。0.05 %胰蛋白酶/0.02% EDTA联合消化培养皿内的细胞5 min，将消化下的细胞也置入上述离心管内。PBS液冲洗培养皿2遍，DMEM终止胰蛋白酶的作用。倒置相差显微镜观察，如残留的单核细胞较多可重复所有上述操作。将上述收集于离心管内的细胞，在4℃ 1000 r/min下离心10 min，弃上清，加适量DMEM培养基，调整细胞密度约2x106/ml左右，将细胞接种于24孔板中，其中24孔板内置1x1cm2骨片，使细胞接种密度为2 x 106/cm2。使含1，25（OH）2D3组终浓度为10-8M[4]。分成M-CSF组和对照组，M-CSF组中加M-CSF使其终浓度为20ng/ml，置37 ℃ 5 % CO2培养箱内培养。隔日换液1次。
2.3 骨吸收陷窝定量分析
2.3.1 骨片吸收陷窝记数：
参考高建军等方法[5]分别于3，6，9 d取出对照组和M-CSF组培养板中的骨片各四张，2.5%戊二醛固定7 min，与0.25mol/L氢氧化铵中超声波清洗5 minX3次，系列梯度酒精脱水，自然凉干，1%甲苯胺蓝染液室温染色3～4min，蒸馏水清洗，于100倍光镜下对整张骨片上的吸收陷窝记数。
2.3.2 吸收陷窝面积分析：
以上各组经甲苯胺蓝染色骨片于400倍光镜下随机选取5个视野拍摄照片，采用计算机Meta Morph /Dp10 /Bx41分析系统勾画出骨陷窝轮廓，计算并比较各组陷窝面积。
2.3.3 吸收陷窝深度分析：
以上各组经甲苯胺蓝染色骨片于400倍光镜下随机选取5个视野拍摄照片，由于陷窝着色深浅与其深度有关，采用计算机MetaMorph/Dp10 /Bx41分析系统分析计算各组骨片上陷窝染色的平均光密度值，并以此比较各组陷窝深度的差异。
2.4 统计学处理
结果以ˉX ±s 表示，所有数据采用SPSS 1110 软件进行，多组比较用one way ANOVA 方差分析，组间比较用q 检验；两组比较用t 检验。P < 0.05 为差异有统计学意义。
结果
3.1吸收陷窝个数分析
从表3可以看出，随着培养时间的延长，对照组与M-CSF组陷窝深度逐渐扩大，在3d、6d、9d时，对照组与M-CSF组之间经双侧t检验分析（p>0.05），说明两组间吸收陷凹深度没有差异。
讨论
破骨细胞的分离培养见于80年代，1982年Chamber首次从乳兔四肢骨分离培养出成熟破骨细胞[1]，为骨吸收的体外研究奠定了基础。我国于世风等[2 ]1988年率先引进了破骨细胞的培养方法并加以改良[3 ]。后来发现用1， 25 （ OH ） 2 D3诱导单核细胞形成破骨样细胞。
大多数学者认为，破骨细胞属单核/巨噬细胞谱系细胞，受多种基本调控的细胞因子的直接或间接刺激作用，经增殖、分化、生存与融合发育为多核的成熟破骨细胞，最后被活化[6]。最新的理论认为，在诸多调节破骨细胞分化和形成及其骨吸收的因素中，能直接作用于破骨细胞的只有一对既相互促进又相互制约的偶联因子―破骨细胞分化因子（RANKL/ODF/OPGL/TRANCE）和破骨细胞形成抑制因子暨护骨素（OPG/OCIF）[7，8]。它们与破骨细胞膜上的RANK一道构成一个三因子系统。该系统在骨代谢的调节中具有极其重要的作用。调节破骨细胞分化、形成和吸收的众多因子如PTH1α、1，25-（OH）2D3、IL等都是直接作用于成骨细胞，调节这两个因子的浓度增加与减少，进而间接地完成它们的调节功能。
而1 ，25 （OH） 2D3 被证明是一种很强的骨吸收刺激因子，是维生素D 受体通路的代表因子，参与破骨细胞的形成及激活过程。目前国内所用的大鼠骨髓源性破骨细胞培养，主要以1 ，25 （OH） 2D3作为诱导物[5 ，6 ] 。由于骨髓干细胞1 ，25 （OH） 2D3 诱导培养体系需要成骨细胞支持，造成破骨细胞分离纯化困难，所以这种方法比较适用于研究破骨细胞分化发育过程中细胞因子的调节作用，而不适合用于对细胞纯度要求较高的破骨细胞分泌蛋白检测、生化和分子生物研究。
巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）也称为集落刺激因子-1（CSF-1），是一种具有谱系特异性的细胞因子。M-CSF为链间二硫键连接而成的二聚体糖蛋白，主要存在于骨髓腔内，对单核细胞的增殖、分化及维持其活性有重要作用。其受体为c-Fms。M-CSF是破骨细胞代谢过程中的关键因子，具有促进破骨细胞对骨吸收的作用。M-CSF对骨代谢的主要作用之一是上调破骨系统。HaynesDR等研究发现，在单核细胞和成骨细胞的体外共同培养系中，伴随着破骨细胞的形成，出现M-CSF高表达；如果阻断M-CSF与其受体的结合，可显著减少破骨细胞的数目。M-CSF调节破骨细胞活性骨骼形成之后即处于不断的成骨破骨的动态平衡中，破骨细胞的骨吸收活性维持并促进骨的更新与生长。成骨细胞合成和分泌的M-CSF不仅诱导破骨细胞的形成，对调节骨吸收活性也有重要作用。在小鼠骨髓/脾细胞和成骨/基质细胞体外共培养系统中，1，25（OH）2D3和Dex等钙调节因子可激活成骨/基质细胞生成大量的巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF），后者作用于前破骨细胞，从而诱导这些细胞的增殖和分化。M-CSF已被证实是破骨细胞生成的必要条件。此外，Lacey DL等在实验中还观察到，经M-CSF诱导的骨髓培养细胞中可形成大量能被OPGL结合的细胞，这些细胞形态类似前破骨细胞，体外可经诱导形成具有吸收功能的成熟破骨细胞。
参考文献：巨噬细胞集落刺激因子对破骨细胞生物作用的研究进展
医药科学综合> 《现代医学》> 2004年6月32卷3期>论著> 文章详情 巨噬细胞集落刺激因子对破骨细胞生物作用的实验研究
参考文献：
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[4]朱敏，张鹏，王张鑫，等.骨片上培养的破骨细胞样细胞及其对成骨细胞影响的实验研究[J].中华医学杂志.2005，85（11）：738-742
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[8] 杨旭，杨庆铭，邓廉夫.重组人骨保护素对体外培养兔破骨细胞的影响[J].2003，23（6）：365-368