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爱国的资料范文1
[关键词]艾滋病；常规护理；优质护理；临床效果；依从性；CD4+的水平
艾滋病又叫获得性免疫缺陷综合征，是一种病毒性传染病[1]。进行抗病毒治疗是临床上治疗艾滋病的主要手段[2]。为了探讨对接受抗病毒治疗的艾滋病患者进行优质护理的临床效果，笔者选取我院在2011年2月至2015年7月期间接收的80例艾滋病患者作为研究对象，并对其进行了以下研究，现报告如下：
1资料和方法
1.1基线资料选取我院在2011年2月至2015年7月期间接收的80例艾滋病患者作为研究对象。这80例患者的病情均符合艾滋病的临床诊断标准，且均经HIV抗体检测和病原体检查得到确诊[3]。按照随机方案将这80例患者分成优质护理组（40例）和常规护理组（40例）。优质护理组40例患者中男性与女性的比例为19:21。他们的年岁在35岁至60岁之间,平均年岁为（48.35±2.57）岁。他们中被传染的途径为静脉注射的患者有8例，为不洁的患者有12例。常规护理组40例患者中男性与女性的比例为18:22。他们的年岁在36岁至61岁之间,平均年岁为（49.34±1.53）岁。他们中被传染的途径为静脉注射的患者有9例，为不洁的患者有13例。两组患者的基线资料相比差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。1.2护理方法在这两组患者接受抗病毒治疗期间，对常规护理组患者进行用药监督护理、心理护理和健康宣教等常规护理，在此基础上，对优质护理组患者进行优质护理。进行优质护理的具体方法如下：（1）接受抗病毒治疗的艾滋病患者因担心治疗的效果，常会出现焦虑、恐惧等负面情绪[4]。因此，在患者接受抗病毒治疗期间，护理人员要主动与患者进行沟通，了解其内心的真实想法，并耐心地解答其提出的疑问，以缓解其焦虑感和恐惧感。同时，护理人员要与患者建立良好的护患关系，以提高其对治疗和护理的依从性。（2）护理人员采用发放艾滋病健康知识宣传画册、组织患者参加艾滋病防治知识专家讲座和播放有关艾滋病健康知识宣传片等方式对患者进行健康教育，以便使其能够正视自身的病情，主动地配合医护人员的工作。同时，护理人员告知患者进行抗病毒治疗是一个长期的治疗过程，擅自停药会有严重的后果。（4）对于呕吐症状较为严重的患者，护理人员要及时为其清理呕吐物，并及时对其口腔进行清洁，以防止其发生口腔感染。对于腹泻症状较为严重的患者，护理人员要在其排便后使用温水为其清洗肛周，以防止其发生肛周感染。对于出现皮疹症状的患者，护理人员要叮嘱其避免将皮肤直接暴露在阳光下，并告知其尽量穿宽松、舒适的衣服。1.3观察指标[5]护理结束后，观察两组患者CD4+的水平、对病毒的完全抑制率和对治疗的依从率。1.4统计学处理使用SPSS20.0软件对本次实验中的数据进行处理，计量资料用（sx）表示，采用t检验，计数资料用（%）表示，采用χ²检验。P＜0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1对比接受护理前后两组患者CD4+的水平在接受护理前，常规护理组患者CD4+的水平为（154.35±15.34）个/ul，优质护理组患者CD4+的水平为（157.57±11.64）个/ul。两组患者接受护理前其CD4+的水平相比差异无统计学意义（P＞0.05）。在接受护理后3个月时，常规护理组患者CD4+的水平为（195.34±39.54）个/ul，优质护理组患者CD4+的水平为（230.54±70.65）个/ul。与常规护理组患者相比，优质护理组患者在接受护理后3个月时其CD4+的水平更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。在接受护理后6个月时，常规护理组患者CD4+的水平为（180.36±80.64）个/ul，优质护理组患者CD4+的水平为（290.35±52.37）个/ul。与常规护理组患者相比，优质护理组患者在接受护理后6个月时其CD4+的水平更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。2.2对比两组患者对病毒的完全抑制率护理结束后，两组患者进行病毒载量检测的结果显示，优质护理组患者对病毒的完全抑制率为95.00%（38/40）,常规护理组患者对病毒的完全抑制率为45.00%（18/40）。与常规护理组患者相比，优质护理组患者接受护理后对病毒的完全抑制率更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。2.3对比两组患者对治疗的依从率护理结束后，优质护理组患者对治疗的依从率为97.50%（39/40），常规护理组患者对治疗的依从率为47.50%（19/40）。与常规护理组患者相比，优质护理组患者接受护理后对治疗的依从率更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。
3结论
艾滋病又叫获得性免疫缺陷综合征，是一种病毒性传染病。进行抗病毒治疗是临床上治疗艾滋病的主要手段。本次研究的结果显示，与常规护理组患者相比，优质护理组患者接受护理后其CD4+的水平、对病毒的完全抑制率和对治疗的依从率更高。综上所述，对接受抗病毒治疗的艾滋病患者进行优质护理能够提高其CD4+的水平、对病毒的完全抑制率和对治疗的依从性。
参考文献
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[4]刘敦,姜小鹰,陈艳清等.住院艾滋病患者生存质量与护理需求的相关性分析[J].中国实用护理杂志,2010,26(11):1-4。
爱国的资料范文2
关键词结核病；艾滋病；双重感染；临床效果
中图分类号:R512.91 文献标识码:B 文章编号:1001-7585(2016)06-0770-03
艾滋病是由反转录病毒引起的人体细胞免疫功能严重缺陷,是人类感染艾滋病病毒(HIV)后出现的获得性免疫缺陷性综合征,死亡率高,对全球公共卫生健康造成严重威胁。当机体感染HIV病毒后,免疫系统将受到破坏,患者会继发多种感染性疾病,如呼吸系统感染、带状疱疹、弓形虫脑病等,最常见的机会性感染是活动性肺结核,HIV病毒与结核菌互相影响,促使患者免疫力进一步下降,促进病情发展,加速患者死亡[1],病死率明显增高。目前全球艾滋病患者逐渐增多,合并结核病的发病率也逐步升高,艾滋病合并结核菌双重感染(TB/HIV)已经成为全球严重的公共卫生问题。我院探讨TB/HIV双重感染者相关的治疗方法,为临床治疗提供科学依据,现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2013年2月-2015年5月由我院经胸片检查、检测抗体阳性及血细菌学培养等确诊为艾滋病合并活动性结核病患者45例,其中男39例,女6例;年龄28～59岁,平均年龄(36.42±11.67)岁;感染途径:静脉注射传播31例,性传播10例,输新鲜血液传播2例,不明原因2例;结核分类:肺结核21例,淋巴结核10例,结核性胸膜炎8例,肠结核3例,结核性脑膜炎2例,喉结核1例;主要临床表现:咳嗽35例(77.78%),咳痰28例(62.22%),发热30例(66.67%),意识障碍5例(11.11%),头痛、恶心、乏力、全身酸痛患者36例(80.00%),胸痛5例(11.11%),腹痛10例(22.22%),腹泻13例(28.89%),体重减轻19例(42.22%),贫血29例(64.44%),肺部可闻及干湿啰音14例(31.11%),浅表淋巴结肿大16例(35.56%)。
1.2判定标准
1.2.1艾滋病:诊断标准[2]采用2004年卫生部和中华医学会颁布的“中国艾滋病诊断与治疗指南”,采取免疫印迹试验验证HIV抗体是否呈阳性,T淋巴细胞亚群采取BDFACS-Calibur流式细胞仪检测。1.2.2结核病:根据中华医学会结核病诊断和治疗指南[2]:(1)痰结核菌呈阳性;(2)结核菌素在实验过程中呈阳性;(3)有明显结核中毒症状;(4)经抗结核治疗,临床症状得到改善。患者X胸片发现有典型的结核影像改变,同时出现上述任意3项。
1.3治疗方法
所有患者均先抗结核治疗,待结核症状好转及感染控制后行HAART,服药必须做到定时定量,终身坚持服药。1.3.1抗结核治疗:具体的方案是2HREZ/4HR。空腹口服0.45g利福平(R)1次/d,口服0.5g吡嗪酰胺片(Z)3次/d,口服0.75g乙胺丁醇片(E)1次/d,口服0.3g异烟肼片(H)1次/d。结核病复诊患者应采用链霉素(s)、乙胺丁醇(E)、左氧氟沙星、氨基水杨酸进行治疗,根据患者药敏实验选择针对性抗生素进行治疗,对于长期大量应用抗生素患者可采用白介素、胸腺肽及卡介菌多糖核酸增强患者免疫力。1.3.2抗病毒治疗[3]:由国家免费提供的两种核苷类的反转录酶抑制剂与一种非核苷类的反转录酶抑制剂联合治疗。治疗方案为:AZT/TDF+3TC+EFV/LPV/R(AZT:齐多夫定;TDF:替诺福韦;EFV:依非韦仑;3TC:拉米夫定;LPV/R:克立芝),3TC300mg的片剂,空腹服1次/d;EFV600g睡前服1次/d;TDF300m剂,1次/d口服;AZT300g的片剂口服2次/d;LPV/R250m剂,2次/d。
1.4观察指标
抗结核与HAART治疗后6个月检测患者临床症状、病毒学指标以及免疫学指标的变化、服药依从性、CD4+T淋巴细胞及并发症情况。
1.5统计学分析
所有数据纳入SPSS20.0统计学软件进行处理,计量资料以(x±s)表示,行t检验,计数资料行卡方检验,以P<0.05为数据对比差异有统计学意义。
2结果
2.1临床效果
经6个月的抗结核以及HAART的治疗后,临床症状均得到不同程度的有效改善,体质量增加5kg以上者19例(42.22%),临床好转39例(86.67%),继续治疗4例(8.89%),治疗失败死亡2例(4.44%),均为脏器衰竭。患者HAART治疗能遵医嘱每天服药1次,41例依从性达到100.00%,3例依从性96.00%(30d内漏服1次),1例依从性95.00%以下。
2.2CD4+T淋巴细胞计数
治疗前所有患者CD4+T淋巴细胞均≤150个/mm3,平均(45.57±41.22)个/mm3,治疗后升至(219.87±112.45)个/mm3,治疗后显著提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。HAART治疗13～218d,平均治疗(55.46±4.34)d。
2.3不良反应
在治疗过程中出现不良反应共24例,其中肝功能损害4例(8.89%),胃肠道不适症状7例(15.56%),过敏性皮疹3例(6.67%),四肢麻木5例(11.11%),中枢神经病变4例(8.89%),遗尿1例(2.22%),经护肝、抗过敏治疗后好转。
3讨论
当前我国HIV感染呈逐年上升趋势,尤其是广西、云南等省份高发,以青壮年多见,其传播途径以静脉药瘾病史、性紊乱史为主。由HIV引起的活动性肺结核患者数量也不断上升,且远高于其他疾病合并肺结核的发生率,患者临床症状不一,病情复杂,死亡率高[4]。HIV感染可抑制巨噬细胞和CD4+T淋巴细胞功能,导致患者外源性感染或隐性病灶的内源性恶化,使机体杀伤结核菌能力显著下降,导致活动性结核发生。同时免疫力下降使患者出现气道反应,气管道黏膜上皮细胞出现不同程度受损,导致咽部真菌下行,从而对肺部组织造成损害有关。同时结核杆菌可激活CD4+T淋巴细胞,促进HIV增殖加速艾滋病发展,结核杆菌与艾滋病病毒相互作用是致命的,可以导致患者迅速死亡[5]。艾滋病患者临床出现咳嗽、发热、咳痰、体重下降、盗汗等症状时应尽早到医院就诊,确诊后及时治疗,控制病情发展,有效进行HAART是治疗成功的关键。根据现代结核病控制的观点来说,对艾滋病合并结核病患者应该进行适当的化学预防,可以使发病的机会降低,进行联合治疗,也是一种必要的控制措施。患者先进行结核病治疗,再进行HAART。WHO推荐对于CD4+T淋巴计数≤200个/mm3患者应进行抗结核治疗,治疗15～30d,结核病情稳定并可耐受抗结核治疗后启动HAART。HIV晚期患者CD4+T淋巴计数极低,增加了多种感染机会,需要同时进行抗结核与抗感染治疗。对抗结核与HAART药物产生的不良反应要及时处理,也是提高治疗效果的必要措施[6],药物产生的不良反应绝大多数轻微不用处理,主要是服药前教育,强调按时按量服药,按规定时间复诊,出现不良反应或其他并发症要及时就医,对症治疗,必要时更换治疗方案,值得警惕的是个别患者出现严重过敏反应,导致肝衰竭而死亡。双重抗感染药及抗艾滋病药物毒副作用大,不良反应多,例如齐多夫定易发生骨髓抑制及消化道反应,依非韦伦易发生药物性皮疹及中枢神经系统毒性,异烟肼易发生神经炎、利福平易造成肝功能损伤等,治疗药物必须进行多次调整方可。静脉药瘾患者,肝功能基础差,药物联用容易出现肝损伤,治疗过程中给予保肝药物,增加患者服药量和经济负担,患者不能够按时服药[7]。本组45例患者均接受HAART,临床症状均得到不同程度的有效改善,体质量明显增加,结核治疗好转率86.67%,死亡率4.44%,并发症几率低,这与联合治疗、定期随访密切相关;本组患者治疗前CD4+T淋巴细胞均≤150个/mm3,治疗6个月后CD4+T淋巴细胞≥200个/mm3;韦彩云[8]认为患者服药依从性必须达到95%以上,才能达到抑制复制,防止结核治疗发生耐药性,本组患者服药依从性好,97.78%患者服药依从性达到了95%以上(44/45),故治疗好转率高,病死率低,预后好,说明了患者依从具有重要意义。采用抗HIV病毒疗法及抗结核联合治疗后,患者临床症状均得到好转,从而提示早期的诊断及治疗有利于患者的预后,对提高患者生存质量有重要的意义。综上所述,艾滋病合并活动性结核病的发生率较高,临床表现不一,病情严重复杂,抗HIV病毒与抗结核联合治疗,及早诊断,对症治疗,普及日常防护知识,加强日常督导管理,能有效改善患者临床症状,提高患者治疗依从性,提高治愈率,降低并发症,改善预后,确保HAART终身性,提高患者生活质量,值得临床推广使用。
参考文献
[1]吴苏梅,胡智深.柯乙武艾滋病合并结核病的临床效果〔J〕.健康必读,2013,12(12):192.
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爱国的资料范文3
【关键词】紫杉醇；顺铂；化疗；晚期食道癌；效果
作者单位：474150河南省邓州市第三人民医院肿瘤科食道癌是威胁人类生存的一种恶性疾病，其早期症状不明显，缺乏特异性，50％以上的患者在就诊时已属于晚期，丧失了手术机会，因此化疗是晚期食道癌的主要治疗手段之一。顺铂联合5氟尿嘧啶的PF方案是临床常用的治疗食道癌的一线方案，有调查认为其食道癌治疗有效率为20%～50%。紫杉醇联合顺铂是近几年发展起来的一种化疗方案，为探讨两者联合化疗方案治疗晚期食道癌的近期临床疗效及安全性，本组研究对近年来我院肿瘤科收治的晚期食道癌患者进行分析，报告如下。
1资料与方法
11一般资料选择2009年2月至2011年8月间我院肿瘤科共收治确诊为晚期食道癌的患者150例，均经细胞学或病理学确诊。按治疗方案不同，将150例晚期食道癌患者分为观察组与对照组，每组各75例。对照组男55例，女20例；年龄41~74岁，平均(623±89)岁。观察组男52例，女23例，年龄44~73岁，平均(615±93)岁；两组患者生存期预计均＞3个月，化疗前30 d均未行抗肿瘤治疗。化疗前，均经各种影像学检查：胸部CT、食道X线及腹部B超。两组在性别、年龄、病程等方面差异均无统计学意义(P>005)，具有可比性。
12治疗方法观察组75例，采用紫杉醇与顺铂联合化疗方案，TAX140 mg/m2加入5%葡萄糖500 ml静脉滴注3 h，再用DDP30 mg/m2+生理盐水100 ml，第1~3天静脉滴注。对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案，用DDP30 mg/m2+生理盐水100 ml，5FU 05 mg/m2加入5%葡萄糖500 ml静脉滴注3 h，化疗期间每周检测血常规，肝肾功能。21 d为一个化疗周期，每例化疗均>2周期，评定效果、毒副反应。
13疗效与毒性反应的评定标准生活质量按国际公认的Karnofsky评分法评价［5］，升高20分为显效，10~20分为有效，与治疗前比较无变化或下降10分为无效，以显效与有效和作为判定有效率的指标。生存期的计算为自化疗开始至死亡时间或末次随诊时间。
14统计学处理采用SAS90进行统计学处理，计量资料以x±s表示并采用t检验，计数资料比较采用卡方检验，数据为非正态分布，先进行对数转换后统计分析。以P
2结果
采用Kamofsky分级标准，观察组评分增高比例为347％(26/75)，明显优于对照组的280％(21/75) (P
3讨论
目前临床上治疗晚期食管癌常用的化疗方案大多为顺铂联合氟尿嘧啶化疗方案，即PF方案，其中5FU其在体内代谢成为的5氟2脱氧尿嘧啶核酸,可以抑制胸腺核苷酸合成酶的合成，抑制肿瘤DNA合成；而顺铂主要作用于DNA嘌呤、嘧啶的碱基上，可以十分有效的抑制细胞DNA复制，同时还具有光谱抗癌作用。PF方案一直以来是经典的食管癌化疗方案虽然PF方案在临床上已经得到了广大肿瘤医生的认可，但一般进展期有效率仅为25%35%。紫杉醇类抗肿瘤药物是上世纪90年代开发的一种新型的抗微管类抗肿瘤药物，对多种肿瘤细胞均有较显著的治疗效果。1994年Ajani首先报道了应用紫杉醇治疗50例晚期食道癌患者，有效率约为320%，确定了紫杉醇在晚期食道癌中的治疗作用。由于肿瘤细胞对紫杉醇与顺铂无交叉性耐药，因此两者联合应用能够明显提高治疗效果。
本组结果提示紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床意义，紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌不仅疗效明显优于顺铂联合氟尿嘧啶，并可明显改善患者的生活质量。
参考文献
［1］赵彦南.规分割放疗加顺铂.5氟尿嘧啶同期化疗中晚期食管癌中国现代医生,2008,46(7)：2729.
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［3］周娟.紫杉醇脂质体联合顺铂.5氟脲嘧啶治疗晚期食管癌实用临床医药杂志,2009,13(10):8384.
爱国的资料范文4
[关键词]紫杉醇脂质体；顺铂；中晚期非小细胞肺癌
[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2016）12（a）-0072-03
Effect analysis of Paclitaxel liposome combined with Cisplatin in the treatment of advanced non-small cell lung carcinoma
ZHENG Wen HUANG Kai-rong HAN Yong-qing
Department of Oncology，People′s Hospital of Shangrao City in Jiangxi Province，Shangrao 334000，China
[Abstract]Objective To study the clinical effect of Paclitaxel liposome combined with Cisplatin in the treatment of advanced non-small cell lung cancer.Methods 52 cases of patients with non-small cell lung cancer in our hospital from September 2013 to May 2016 were selected as observation object and randomly divided into control group and observation group，26 cases in each group.Patients in the control group were given Paclitaxel plus Cisplatin combined chemotherapy treatment，patients in the observation group were given Paclitaxel liposome combined with Cisplatin chemotherapy.The total effective rate and adverse reactions of two groups were observed after treatment.Results The total effective rate in the control group and the observation group was 50.00%，57.69%，there was no differences between two groups （P>0.05）；while incidence rate of pain，nausea and vomiting，rash，dyspnea among adverse reactions in the observation group was lower than that in the control group，and the difference was statistically significant （P
[Key words]Paclitaxel liposome；Cisplatin；Advanced non-small cell lung cancer
肺癌是我发病率及死亡率最高的疾病之一，属于恶性肿瘤范畴，其中非小细胞肺癌约占肺癌患者的80%[1-2]。由于早期较难发现，约2/3的患者因病期较晚或手术禁忌而失去手术机会，随着新的放疗技术的应用及化疗药物的不断出现，以化疗为主的综合治疗已成为中晚期非小细胞肺癌有效的治疗手段[3-4]。临床多应用紫衫醇为化疗药物，但其因难溶于水，溶媒易致敏，故用药前须采取一系列的抗过敏措施，步骤繁琐且不能防止不良反应的发生[5]。脂质体作为抗肿瘤药物的载体，因其制作简单，可降低药物毒性、提高人体的耐受性等优点而备受关注[6-7]。本文为进一步研究紫杉醇脂质体结合顺铂治疗的临床效果，选取52例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，期望为临床选择最佳治疗方法提供依据。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2013年9月～2016年5月在我院接受治疗的52例中晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象，随机分为对照组和观察组，每组各26例。对照组中，男性16例，女性10例；年龄41～78岁，平均（59.56±9.26）岁；腺癌患者9例，鳞癌患者14例，大细胞癌患者3例。观察组中，男性15例，女性11例；年龄40～76岁，平均（58.84±9.01）岁；腺癌患者10例，鳞癌患者12例，大细胞癌患者4例。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。排除肝肾功能损害、严重骨髓抑制者，均经病理组织学及细胞学确诊为中晚期非小细胞肺癌，并签署知情同意书参与本次研究。
1.2方法
1.2.1对照组 应用紫杉醇和顺铂联合化疗方案。用法：化疗首日6 h前口服地塞米松（浙江仙琚制药股份有限公司，国药准字H33020822）15 mg，前30 min对患者使用苯海拉明（广州白云山明兴制药有限公司，国药准字H44022387）40 mg肌内注射，西咪替丁（山东方明药业集团股份有限公司，国药准字H37023309）40 mg静脉注射，防止变态反应发生。将135 mg/m2紫杉醇（深圳万乐药业有限公司，国药准字H20056878）加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注，并维持3 h静滴完；再配合25 mg/m2的顺铂（齐鲁制药有限公司，国药准字H37021358）+5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，并在1 h内静滴完毕，连续治疗第1、2、3天。3周为1个疗程。
1.2.2观察组 给予患者紫杉醇脂质体联合顺铂治疗。用法：取135 mg/m2的紫杉醇脂质体（南京绿叶思科药业有限公司，国药准字H20030357），配合5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注3 h。完毕后给予顺铂（齐鲁制药有限公司，国药准字H37021358）25 mg/m2加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注，连续治疗第1、2、3天。化疗前对患者进行变态反应测试，用紫杉醇脂质体前0.5 h给予静脉滴注西咪替丁（山东方明药业集团股份有限公司，国药准字H37023309）20 mg、地塞米松（河南瑞弘制药股份有限公司，国药准字H41020330）20 mg和40 mg的苯海拉明（广州白云山明兴制药有限公司，国药准字H44022387）。3周为1个疗程。
治疗期间，对患者的血压、心率、呼吸等进行严密关注，均给予止吐、水化、利尿等处理。白细胞严重低下者，可应用重组人粒细胞集落刺激因子，对于合并其他疾病的患者予以相应的治疗。化疗中每周查血常规l～2次，每个疗程结束后复查肝、肾功能及心电图。
1.3观察指标及疗效判定标准
1.3.1观察指标 观察两组中晚期非小细胞肺癌患者治疗3个疗程后的腹部彩超、胸部CT以及血检报告，进行近期效果评价，并将出现的不良反应进行分析记录。
1.3.2疗效判定标准 按实体肿瘤疗效评价方法（RECIST）对患者的临床疗效进行评定，完全缓解（CR）：患者的肿瘤病灶组织完全消失；部分缓解（PR）：经过治疗后，肿瘤缩小>50%；稳定（SD）：患者肿瘤及病灶组织面积缩小或增大均≤25%，未出现新病灶；进展（PD）：指患者的肿瘤增大>25%或产生新病灶。总有效率=（CR+PR）例数/总例数×100%。
1.4统计学处理
采用SPSS 20.0软件对数据进行处理，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料用百分率（%）表示，采用χ2检验，以P
2结果
2.1两组患者疗效的比较
观察组总有效率为57.69%，与对照组的50.00%相比，差异无统计学意义（P>0.05）（表1）。
2.2两组患者不良反应发生情况的比较
两组患者的不良反应中，肌肉疼痛、恶心呕吐、皮疹、呼吸困难发生率比较，差异有统计学意义（P
紫杉醇脂质体是一种从紫衫树中提取的萜烯植物制品，其主要作用为以脂质体作为载体，促进微管的稳定，使癌细胞死亡[14]。其特有的药代动力学能够将药物储存在脏器内缓慢释放到血液中，保持较长时间的有效浓度。由脂质体包裹的紫杉醇制剂不含有聚氧乙烯蓖麻油助溶剂，避免了因使用紫杉醇对人体产生的各种不良反应和使用限制。紫杉醇脂质体能够明显提高机体对紫杉醇的耐受性，降低药物毒性，并且对肝脏、肺等器官及淋巴系统有靶向性，对治疗肺癌具有可观的效果，是一种理想的治疗药物[15-16]。
本文结果显示，观察组总有效率与对照组相比差别不大；观察组患者的不良反应中肌肉疼痛、恶心呕吐、皮疹、呼吸困难发生率均低于对照组，由此可以看出，与紫杉醇+顺铂相比较，紫杉醇脂质体+顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的不良反应更少，效果更佳。
总之，采用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌效果确切，且能降低肌肉疼痛、恶心呕吐、皮疹、呼吸困难的发生率，值得临床推广。
[参考文献]
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爱国的资料范文5
【关键词】放射性125I粒子支架；食管癌；临床疗效
我院为探讨放射性125I粒子支架治疗中、晚期食管癌的临床疗效，提高中、晚期食管癌的治疗效果，对我院自2010年1月至2011年1月收治的88例中、晚期食管癌患者行不同的治疗方式，并取得了良好的效果，现将具体报告如下。
1资料与方法
1.1临床资料
本次研究选取的是我院自2010年1月至2011年1月收治的88例中、晚期食管癌患者，男49例，女39例，最小年龄58岁，最大年龄81岁，平均年龄73.2岁；经食管钡餐及胃镜活检患者均确诊为食管鳞状细胞癌，且患者影像学分型均为浸润性及肿块型；肿瘤临床分期为Ⅲ-Ⅳ；吞咽困难程度最低为3级，可进食流质食物，最高为4级，不可进口水，平均3.3级；病变部位：42例患者为食管中上段，36例患者为食管下段；病变长度最短为30mm，最长为97mm，平均75mm；随机将其分为观察组和对照组，各44例，两组患者临床资料比较无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2方法
1.2.1术前准备
术前患者均行血常规、肝肾功能、潜血、出凝血时间、心电图、粪便常规、免疫等检查，并以CT、食管造影及胃镜检查结果为依据明确患者病变部位、长度、形态等，同时选择最为合适的支架型号。对照组患者应用由南京微创公司生产的普通带膜镍钛合金管支架；观察组患者应用由南京微创公司生产的携带125I粒子的捆绑式覆膜支架。支架长度最短为6.0cm，最长为12cm，直径最短为1.8cm，最长为2cm。125I粒子半衰期为60.1天，有效距离为17-20mm.以患者食管癌肿形态为依据明确125I粒子剂量及放置位置。
1.2.2支架置入方式
对照组：利用交换导丝将支架置入器放置于狭窄部位，并对支架位置进行调整，然后对外套管缓慢推移，在支架自然撑开后将置入期取出。观察组：观察组患者的支架置入方式和对照组相同，待其置入后给予患者多透视检查，从而明确置入期间是否有迁移、脱落现象发生。
1.2.3术后处理
术后给予两组患者止血及针对性处理，如果需要可给予患者抗菌药物治疗。术后给予两组患者口服葡萄糖治疗，也可将25ml2%利多卡因及2万u糜蛋白酶溶液溶于500ml生理盐水中，并给予患者间歇、慢饮治疗，一次10-20ml。术后第二到三天给予患者行不CT、食管造影复查，从而对手术效果进行观察，并以患者的实际情况为依据逐渐恢复患者正常饮食。术后一周对患者进行血常规、肝肾功能、潜血、出凝血时间、粪便常规、免疫等复查，并观察患者是否有出血、穿孔等不良反应发生。
1.3统计学分析
本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理。用（）形式表示计量资料。对组间数据展开t检验，组内数据展开X2检验，P
2结果
两组患者的支架置入成功率及吞咽困难缓解率均为100%，两组患者比较无统计学意义（P>0.05），对照组44例患者中3例患者发生疼痛症状，2例患者发生食管再狭窄现象，其并发症发生率为11.36%，观察组44例患者中2例患者发生疼痛症状，2例患者发生食管再狭窄现象，其并发症发生率为9.09%，两组患者比较均无显著性差异（P>0.05），观察组组患者的平均生存期为9.7个月，对照组患者的平均生存期为4.7个月，观察组明显长于对照组（P
3讨论
食管癌是临床上常见的一种消化道恶性肿瘤，其主要临床症状为进行性吞咽困难，严重影响着患者生命健康[1]。因此，及时给予患者针对性的治疗就显得至关重要。现阶段临床上治疗食管癌的主要方式有放射疗法、手术切除、全身化疗等几种。然而由于中晚期患者多为老年人，其机体抵抗力逐渐下降，且往往伴有多种基础病，多数患者已错失了手术时机，加之老年患者耐受性较差，因此，临床上通常将合理放疗作为治疗中晚期食管癌患者的只要主要方式。然而该治疗方式对于提高患者的远期生存率无明显作用，且长时间的体外放疗还极易导致并发症发生，严重时甚至会导致患者死亡[2]。因此，临床上仍需探讨更加安全、有效的治疗方式。随着医疗水平的不断提高，放射性125I粒子支架治疗逐渐在临床上得到广泛的应用。该治疗方式不仅可有效地提高射线的肿瘤局部及正常组织剂量的分配比；同时还能有效的抑制肿瘤增值；此外，该治疗方式还具有操作简单、不良反应少、安全性高等多种优点[3]。因此，逐渐得到医生及患者的认可。
本次研究表明两组患者的支架置入成功率、吞咽困难缓解率、并发症发生率比较均无显著性差异（P>0.05），观察组组患者的平均生存期明显长于对照组（P
参考文献
[1]张运忠，孙海庆，贾春颖.放射性粒子支架治疗中晚期食道癌疗效观察[J].中国实用医药，2008，5（2）：189-190.
爱国的资料范文6
[关键词]奥沙利铂；紫杉醇；晚期宫颈癌；联合化疗
[中图分类号]R737.33 [文献标识码]B [文章编号]2095-0616（2016）11-85-03
大量调查统计证实，宫颈癌的发病率及死亡率为居于第二位的女性恶性肿瘤，其对广大妇女同志的身心健康造成极大影响。随着宫颈癌早期筛查技术的发展，部分宫颈癌得到早期诊断与治疗，但仍有许多患者发病后已经失去手术治疗机会，仅能行单纯的化学治疗，此种患者临床归为晚期宫颈癌。NCCN指南推荐采用铂类为基础的化学疗法，但针对晚期患者，其临床效果不理想，患者预后差。近年来制药技术的飞速发展，紫杉醇、奥沙利铂等新型化疗药物的问世，给临床治疗带来了新的曙光。以往研究提示，紫杉醇联合奥沙利铂的CPO方案对于晚期非小细胞肺癌、复发性卵巢癌等均具有显著疗效。
目前针对晚期宫颈癌的治疗多采用化疗或以化疗为主的治疗方案。其中紫杉醇联合顺铂（TP）是晚期宫颈癌化疗的最主要方法。但鉴于顺铂（DDP）导致的严重肾功能损伤以及胃肠道反应，显著降低了患者治疗的依从性。而奥沙利铂（OXA）作为一种顺铂衍生物，其在有效抑制细胞DNA复制与合成的同时，显著降低了骨髓抑制，且临床应用有极少出现肾功能损伤，恶心呕吐等消化道反应。尤其是避免了与顺铂之间的交叉耐药性，故临床上推荐将其代替顺铂应用于肿瘤患者的化疗。且紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期宫颈癌的临床效果已经得到临床认可，该方案有可能作为更佳的治疗晚期宫颈癌新型化疗模式，但报道甚少，仍需研究。本研究则主要探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期宫颈癌的临床效果，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2010年1月～2014年6月本院收治的晚期宫颈癌患者80例，所有患者均经病理组织活检确诊，且诊断时已经无法进行手术根治治疗，但患者尚未发现远端脑组织转移，既往未接受正规的细胞毒性药物化学疗法，临床预计其生存时间超过两个月者，排除对拟使用药物如紫杉醇、奥沙利铂以及顺铂存在过敏史者，合并有心肺肝肾功能障碍者、既往合并血液系统疾病者、凝血功能障碍者。所有患者人组前均签署知情同意书，并取得医院伦理委员会批准。按照随机数字表法分为两组，各40例，其中观察组：年龄35～65岁，平均（51.3±3.5）岁，病理分期Ⅲa期10例，Ⅲb期17例，Ⅳa期13例，病理类型鳞癌者31例，腺癌者8例，腺鳞癌者1例；对照组：年龄37-65岁，平均（51.2±3.8）岁，病理分期Ⅲa期9例，Ⅲb期18例，Ⅳa期13例，病理类型鳞癌者33例，腺癌者6例，腺鳞癌者1例，两组年龄、病理分型及病理分期等差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2药物治疗方案及疗效和毒性判定标准
药物化疗方案：观察组PO方案：紫杉醇（西昌市凯源康药业有限公司，H20113341）150 mg/m2，第1天；奥沙利铂（南京制药厂有限公司，H20000686）130mg/m2，第2天，每21天为1个周期重复。对照组TP方案：紫杉醇150 mg/m2，第1天；顺铂（通化茂祥制药有限公司，H22022966）75mg/m2，第2天，每28天为1个周期重复。所有患者均于每周定期复查血常规，间隔4周复查血液生化指标。每间隔两个化疗周期对治疗的临床效果进行评价。
1.3观察指标
所有患者化疗前均签署化疗知情同意书，并申报医院伦理委员会批准，对所有患者随访1年，比较两组疾病控制率、无疾病进展时间及不良反应发生情况。其中疾病控制率为（PR例数+CR例数）/总例数×100%。其中临床效果评价参照“实体瘤疗效评价标准（RECIST）”标准进行，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）。不良反应则参照WHO标准进行，将其整体分为Ⅳ度：其中0度（无）、Ⅰ度（轻度）、Ⅱ度（中度）、Ⅲ度（高度）和Ⅳ度（危及生命）。不良反应达到或超过Ⅱ度（中度）者则纳入统计数据。
1.4统计学处理
应用SPSS13.0进行，计量资料以（x±s）表示，两组间均数的比较使用t检验，组间率的比较采用X2检验，P
2结果
2.1两组疾病控制率及无疾病进展时间比较
观察组疾病控制率为62.5%，观察组疾病控制率为25.0%，观察组疾病控制率显著高于对照组（P
2.2两组不良反应比较
观察组发生骨髓抑制、消化道症状以及心脏毒性和对患者听力的影响的比例显著低于对照组（P
3讨论
紫杉醇联合顺铂的化疗方案是目前针对晚期宫颈癌的主要治疗方法，但因顺铂使用后出现的严重肝肾功能损伤以及难以耐受的消化道症状，显著降低患者治疗依从性及生活质量。而奥沙利铂作为顺铂的衍生物，其水溶性高、能有效杀灭肿瘤细胞且胃肠道毒性低，临床应用后未见耳毒性、引起脱发等相关报道，而显著提高治疗安全性。本组通过观察PO与TP方案在宫颈癌晚期患者中的应用，比较二者的疾病控制率（DCR）、无疾病进展时间（PFS）及不良反应发生率来探讨PO方案在宫颈癌晚期患者中的临床应用价值，为宫颈癌晚期患者提供最佳的联合化疗模式。
