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因数的定义范文1
一、音乐艺术不确定性的表现
从混沌与分形理论的角度来讲，不确定的解释为：随时可能发生的任何事件在下个时刻也可能发生。本文所讲音乐艺术的不确定性是指：由于构成音乐材料本身的特殊性以及音乐创作过程，欣赏过程的特殊性使得音乐艺术具有多义性，使所有的音乐参与者在获得情感体验上具有不可预知性。这种意义的不确定性象征着人的生命和情感活动中的不确定性，也意味着意义的开放性和无限丰富性。音乐艺术有相对确定性这是不可否认的，但它也有不确定性，这更是不可争的事实。
二、音乐的本质属性决定了它的不确定性
音乐有有两种基本属性，即非视觉性和非语义性。非视觉性很好理解，就是音乐是看不见摸不着的音响。非语义性是指音乐没有明确的意思，没有明确语义的符号，不像文学，它的文字可以让你领悟作品的思想而且很明确，读者很容易感受到。而音乐不同，它不会明确告诉你这一段就是在写田野，那一段就是在写黑夜，你完全可以自由想象，只要那是你确确实实感受到的。
（一）音乐的非视觉性
任何一部艺术作品，它给予人的印象总是从构成它的物质材料开始；任何一种艺术门类的性质也都是以其物质材料的性质为依据的。构成音乐的物质材料是音响。音乐是一些具有一定频率，一定振幅，一定波型的声音在时间中先后或同时发响的组合体。它无形、无色、无状，因此这决定了音乐艺术的不确定性和美术绘画相比
（二）音乐的非语义性
构成音乐的材料是音响。音响不是语言，语言可以交流而音响不能，至少绝大部分人不能。它没有语义，它可以进行暗示，给欣赏者插上想象的翅膀。它能表达语言所不能表达的东西，或者说它的表达效果有时候远远超过了语言。
三、音乐本体与欣赏主体的不确定性
（一）乐音的四大基本性质带有主观因素
我们都知道乐音有四大基本属性：音高，音值，音强，音色。也称乐音四要素。仔细想想这四要素都和一个东西有紧密联系那就是人的听觉，试想一下，一旦离开听觉，这四大要素还有意义吗？或者说这四大要素对没有听觉的人来说有意义吗？
（二）音乐发生过程的不确定性
每一个作曲家都是一个独立的精神个体，他们的成长过程，艺术经历，文化心理以及所处时代都不同，他们对生活的情感体验也不同，因此他们将这种体验转化为音乐的过程也会不同，同一种情感体验他们转化出来的音乐形式不会相同，甚至相同的音乐形式技法表达的情感体验也有所不同。
四、音乐艺术不确定性的意义
音乐艺术的不确定性是音乐的艺术魅力之所在。作为音乐学习者和传播者我们应该将这种不确定性发扬光大。
（一）运用音乐的不确定性培养欣赏者的即兴创作能力和表演能力
音乐的不确定性在某种意义上就是代表多解性与无限丰富性。利用这点，我们鼓励欣赏者在原作启发下不断即兴创新，或者不断提出质疑，即便最后这些质疑也不能统一，那又怎样呢，重要的是在这个过程中他们不知不觉地就进行了创新，而且这创新很有可能给别人带来启发，进而又带动创新，这是多良性的一个循环！
（二）运用音乐的不确定性满足每一个欣赏个体的个性发展
因数的定义范文2
[关键词] 荧光PCR定量技术；基因定位技术；遗传病
[中图分类号] R394-3[文献标识码]C [文章编号]1674-4721（2009）05（a）-016-02
在早期的遗传学分子诊断中，主要依赖于Southern Blotting，寡核苷酸杂交等技术。自1985年Saiki等首次描述聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)以来，PCR技术因为其灵敏特异，省时省力等诸多优点而受到了人们的高度重视，已经应用于生物医学和化学等基础研究的各个领域，并且成为医学临床和法医学研究的强有力分析工具之一[1-3]。然而，近几年来，研究者们不再满足于得知某一特异DNA序列的存在与否，他们更着眼于对其进行精确的核酸定量。尽管把PCR作为一种定量的工具，在技术上还面临着一些挑战。荧光PCR基因定位技术是近十余年来兴起的一种分子生物学技术，与其他定量方法相比，具有灵敏、简便、快速、不需使用放射性同
位素的特点，在基因表达、传染病和遗传病的诊断等方面迅速得到了广泛应用。
1 荧光PCR基因定位技术的原理
荧光PCR定量技术的主要原理为：在PCR前，通过化学方法在引物的5’端通过共价方式连接一个荧光分子。由于在进行PCR时，引物和待扩增模板5’端的碱基不需要完全匹配，荧光PCR引物和普通PCR引物一样，能够对待测模板进行指数扩增。扩增完成后，根据PCR的产量，将荧光PCR产物直接或按一定比例稀释后，和内标、载样缓冲液混合，在自动测序仪上进行电泳。在自动测序仪内激光的激发下，PCR产物上的荧光分子发出固定波长的激发光，被仪器内的光电管捕获。根据PCR产物从开始电泳到经过光电管的时间，测序仪自动计算出相应产物的实际碱基数。不同泳道之间电泳速度的差别，通过各产物内混合的内标校正。同时，测序仪也自动标出相应产物的荧光强度，该数值就是荧光PCR定量技术对模板进行定量与定位的基础。与非定量PCR分析方法不同，荧光PCR的操作程序有助于评估污染的情况，即测出污染的程度，即使阴性对照产生了正的信号，只要这些信号比实验样品的低得多，依据这样的结果，至少可以推测出实验中所得出的信号是真实的[4-6]。在一定程度上，荧光PCR消除了普通PCR过于敏感、假阳性率高的缺点。荧光PCR常用于研究发病机制、估计病毒的负荷量、监测临床治疗进展或用于诊断遗传缺陷等。通过对靶基因量的检测，将其与疾病的临床表现、临床分型以及各种标志酶的值联系起来，为疾病的诊断和药物治疗监测提供科学的依据。目前，该技术已广泛应用于多种遗传病的诊断和产前筛查，如地中海贫血、儿童型脊肌萎缩症、杜氏/贝氏肌营养不良、胖骨肌萎缩症和各种染色体病等。
2 荧光PCR基因定位技术在遗传病诊断中的应用
2.1 在α地中海贫血中的诊断作用
1988年，Chehab用两对引物同时扩增α珠蛋白和β珠蛋白基因，并在这两对引物上分别标记上罗丹明和荧光素。在紫外线的照射下，罗丹明产生红色荧光而荧光素产生绿色荧光。在同一循环条件下PCR完成后，通过离心将扩增产物和游离引物分离，根据扩增后产物颜色直接判断基因的缺失情况[7]。如产物为桔红色，则说明α和β珠蛋白基因都得了扩增。如果产物为绿色，说明α珠蛋白基因缺失，只有显绿色荧光的β珠蛋白基因得到了扩增。
2.2 在DMD/BMD中的应用
DMD/BMD(杜氏/贝氏肌营养不良症)是最常见的致死性神经肌肉遗传病。在男性中，其患病率约为1/3 500，为x连锁隐性遗传，其中73%为缺失或重复突变，新生突变占所有患者的30%。由于x染色体的随机失活比例不同，约40%的DMD携带者不能通过血清CPKH活性诊断。1992年，schwartz将荧光PCR应用于该病的携带者诊断。他们采用荧光引物和测序仪分析位于肌营养不良基因内部的4对CA重复序列。测序仪可以鉴别2个碱基对长度的差异，能够为连锁分析提供更多的信息[8]。在以下情况时，连锁分析有时不足以对携带者进行判断：①CA重复不能提供信息，②家族成员不全，③新生突变或者嵌合体造成的连锁分析失效，因此，他们还采用荧光PCR直接扩增肌营养不良基因外显子，并用测序仪定量分析产物，将结果和连锁分析一起作为判断携带者的依据。通过以上方法，他们对43名可疑携带者进行了诊断。
2.3 在PGD的应用
植入前诊断(PGD)只能获得非常有限的模版，而荧光PCR比溴乙锭染色要敏感1 000倍，因此，荧光PCR在植入前诊断中的应用已经有较多的探索。等位基因失扩增(ADO)和污染是植入前诊断所面临的两个主要问题，因此PGD需要检测致病基因和连锁分析进行联合判断。但是限于取材，PGD只能提供一次PCR的模版。荧光PCR由于高灵敏度和分辨率，适合对少量模版进行多重PCR扩增，在一个体系中同时完成对疾病基因的检测和连锁分析。Joycec采用荧光多重PCR对6种遗传病：强直性肌营养不良(DM)、囊性纤维(CF)、脆性X综合征、神经纤维化2型和颅面成骨不全症进行了植入前诊断。在进行PCR的过程中都同时扩增了一个多态位点，以确定被扩增细胞的来源以及排除污染[9]。对于显性遗传病，多态位点还能够减少ADO可能带来的误诊。在他们进行的研究中，对14次妊娠进行的植入前诊断都得到明确结论，其中13例进行了胚胎移植，另有1例没有检测到正常胚胎。
总之，PCR技术在定量与定位领域中的应用已经逐渐由实验室中的探索发展成为理解复杂的生物本质的一项关键技术。毫无疑问，在不久的将来，荧光定量PCR技术将以其精确的定量，简单迅速的操作，合理的成本，在分子生物学、实验医学，特别是临床医学领域中得到更加广泛的应用。
[参考文献]
[1]J.萨姆布鲁克， D.W拉塞尔. 分子克隆实验指南[M].3版. 北京：科学出版社， 2002： 488.
[2]彭志文，朱子平. PCR检测乙肝DNA的注意事项[J].中国医药导报，2006，3（24）：147.
[3]鲁军.荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义[J].中国医药导报，2008，5（33）：78.
[4]刘炜，马俊.FQ-PCR检测沙眼衣原体及解脲支原体[J].中国现代医生，2008，46（6）：139-140.
[5]罗燕春，李勇，郑惠兰，等.荧光定量PCR检测淋球菌、沙眼衣原体结果探讨[J].江西医学检验，2005，23(6)：615-616.
[6]于晓芳，许晏，刘漪，等. PCR-BHEL技术对血清中HCV RNA的检测[J].临床和实验医学杂志，2008，7（9）：40.
[7]张正．分子生物学技术在检验医学中的应用[J].中华检验医学杂志，2003，26：735-736．
[8]Sangier Veber P. Detection of heterozygous SMN1 deletions in SMA families using a simple fluoreseent muitiplex PCR method[J].MedGenet，2001，38(4)：240-243.
因数的定义范文3
[论文摘要] 荧光PCR定量技术(Quantitative PCR)是一种新兴的基因定位技术。这项技术灵敏、简便、快速、不需使用放射性同位素，PCR完成后，通过测序仪的自动识别即可对待测DNA进行定量分析。在遗传病，特别是一些以大片段缺失为主要突变类型的遗传病诊断中，荧光PCR定量技术发挥了很重要的作用。
在早期的遗传学分子诊断中，主要依赖于Southern Blotting，寡核苷酸杂交等技术。自1985年Saiki等首次描述聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)以来，PCR技术因为其灵敏特异，省时省力等诸多优点而受到了人们的高度重视，已经应用于生物医学和化学等基础研究的各个领域，并且成为医学临床和法医学研究的强有力分析工具之一[1-3]。然而，近几年来，研究者们不再满足于得知某一特异DNA序列的存在与否，他们更着眼于对其进行精确的核酸定量。尽管把PCR作为一种定量的工具，在技术上还面临着一些挑战。荧光PCR基因定位技术是近十余年来兴起的一种分子生物学技术，与其他定量方法相比，具有灵敏、简便、快速、不需使用放射性同
位素的特点，在基因表达、传染病和遗传病的诊断等方面迅速得到了广泛应用。
1 荧光PCR基因定位技术的原理
荧光PCR定量技术的主要原理为:在PCR前，通过化学方法在引物的5’端通过共价方式连接一个荧光分子。由于在进行PCR时，引物和待扩增模板5’端的碱基不需要完全匹配，荧光PCR引物和普通PCR引物一样，能够对待测模板进行指数扩增。扩增完成后，根据PCR的产量，将荧光PCR产物直接或按一定比例稀释后，和内标、载样缓冲液混合，在自动测序仪上进行电泳。在自动测序仪内激光的激发下，PCR产物上的荧光分子发出固定波长的激发光，被仪器内的光电管捕获。根据PCR产物从开始电泳到经过光电管的时间，测序仪自动计算出相应产物的实际碱基数。不同泳道之间电泳速度的差别，通过各产物内混合的内标校正。同时，测序仪也自动标出相应产物的荧光强度，该数值就是荧光PCR定量技术对模板进行定量与定位的基础。与非定量PCR分析方法不同，荧光PCR的操作程序有助于评估污染的情况，即测出污染的程度，即使阴性对照产生了正的信号，只要这些信号比实验样品的低得多，依据这样的结果，至少可以推测出实验中所得出的信号是真实的[4-6]。在一定程度上，荧光PCR消除了普通PCR过于敏感、假阳性率高的缺点。荧光PCR常用于研究发病机制、估计病毒的负荷量、监测临床治疗进展或用于诊断遗传缺陷等。通过对靶基因量的检测，将其与疾病的临床表现、临床分型以及各种标志酶的值联系起来，为疾病的诊断和药物治疗监测提供科学的依据。目前，该技术已广泛应用于多种遗传病的诊断和产前筛查，如地中海贫血、儿童型脊肌萎缩症、杜氏/贝氏肌营养不良、胖骨肌萎缩症和各种染色体病等。
2 荧光PCR基因定位技术在遗传病诊断中的应用
2.1 在α地中海贫血中的诊断作用
1988年，Chehab用两对引物同时扩增α珠蛋白和β珠蛋白基因，并在这两对引物上分别标记上罗丹明和荧光素。在紫外线的照射下，罗丹明产生红色荧光而荧光素产生绿色荧光。在同一循环条件下PCR完成后，通过离心将扩增产物和游离引物分离，根据扩增后产物颜色直接判断基因的缺失情况[7]。如产物为桔红色，则说明α和β珠蛋白基因都得了扩增。如果产物为绿色，说明α珠蛋白基因缺失，只有显绿色荧光的β珠蛋白基因得到了扩增。
2.2 在DMD/BMD中的应用
DMD/BMD(杜氏/贝氏肌营养不良症)是最常见的致死性神经肌肉遗传病。在男性中，其患病率约为1/3 500，为x连锁隐性遗传，其中73%为缺失或重复突变，新生突变占所有患者的30%。由于x染色体的随机失活比例不同，约40%的DMD携带者不能通过血清CPKH活性诊断。1992年，schwartz将荧光PCR应用于该病的携带者诊断。他们采用荧光引物和测序仪分析位于肌营养不良基因内部的4对CA重复序列。测序仪可以鉴别2个碱基对长度的差异，能够为连锁分析提供更多的信息[8]。在以下情况时，连锁分析有时不足以对携带者进行判断:①CA重复不能提供信息，②家族成员不全，③新生突变或者嵌合体造成的连锁分析失效，因此，他们还采用荧光PCR直接扩增肌营养不良基因外显子，并用测序仪定量分析产物，将结果和连锁分析一起作为判断携带者的依据。通过以上方法，他们对43名可疑携带者进行了诊断。 转贴于
2.3 在PGD的应用
植入前诊断(PGD)只能获得非常有限的模版，而荧光PCR比溴乙锭染色要敏感1 000倍，因此，荧光PCR在植入前诊断中的应用已经有较多的探索。等位基因失扩增(ADO)和污染是植入前诊断所面临的两个主要问题，因此PGD需要检测致病基因和连锁分析进行联合判断。但是限于取材，PGD只能提供一次PCR的模版。荧光PCR由于高灵敏度和分辨率，适合对少量模版进行多重PCR扩增，在一个体系中同时完成对疾病基因的检测和连锁分析。Joycec采用荧光多重PCR对6种遗传病:强直性肌营养不良(DM)、囊性纤维(CF)、脆性X综合征、神经纤维化2型和颅面成骨不全症进行了植入前诊断。在进行PCR的过程中都同时扩增了一个多态位点，以确定被扩增细胞的来源以及排除污染[9]。对于显性遗传病，多态位点还能够减少ADO可能带来的误诊。在他们进行的研究中，对14次妊娠进行的植入前诊断都得到明确结论，其中13例进行了胚胎移植，另有1例没有检测到正常胚胎。
总之，PCR技术在定量与定位领域中的应用已经逐渐由实验室中的探索发展成为理解复杂的生物本质的一项关键技术。毫无疑问，在不久的将来，荧光定量PCR技术将以其精确的定量，简单迅速的操作，合理的成本，在分子生物学、实验医学，特别是临床医学领域中得到更加广泛的应用。
[参考文献]
[1]J.萨姆布鲁克， D.W拉塞尔. 分子克隆实验指南[M].3版. 北京:科学出版社， 2002: 488.
[2]彭志文，朱子平. PCR检测乙肝DNA的注意事项[J].中国医药导报，2006，3(24):147.
[3]鲁军.荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义[J].中国医药导报，2008，5(33):78.
[4]刘炜，马俊.FQ-PCR检测沙眼衣原体及解脲支原体[J].中国现代医生，2008，46(6):139-140.
[5]罗燕春，李勇，郑惠兰，等.荧光定量PCR检测淋球菌、沙眼衣原体结果探讨[J].江西医学检验，2005，23(6):615-616.
[6]于晓芳，许晏，刘漪，等. PCR-BHEL技术对血清中HCV RNA的检测[J].临床和实验医学杂志，2008，7(9):40.
[7]张正.分子生物学技术在检验医学中的应用[J].中华检验医学杂志，2003，26:735-736.
因数的定义范文4
【关键词】超声波测距;饮水机;智能;订水
一、研究背景
随着社会技术水平的不断提高，人们对物质生活的要求也在不断提升，饮水机已经成为很多家庭和工作单位必备的小电器。传统的饮水机在使用时需要注意桶装水中的水量，当水量不足时需要人工拨打送水电话请求送水工人进行送水，十分麻烦。有时由于工作太忙，甚至会忘记拨打电话订水，等到发现时却无水可以饮用，造成短时间内缺水现象。这对身体健康不利，也降低了人们的生活水平，带来不好的生活体验。那么能否研发出一种可以智能识别桶中水量并可以智能订水的装置呢？本文从测距与订水两方面出发，提出了一种基于超声波测距技术的饮水机智能订水装置，可以解决上述问题。
二、设计原理
（一）设计思路
该装置利用超声波测距模块对桶装水中水面到桶底距离进行测距，超声波测距模块与单片机控制器相连接，当单片机控制器接收到来着超声波测距模块反馈的桶内液面高度值小于某一预值时，单片机控制器向无线发送模块发出订水指令。
（二）电器控制
该装置主体结构包括单片机控制器、超声波测距模块、无线发送模块和确认指示灯（见图1）。其中单片机控制器采用A89C52单片机控制器，AT89C52是美国ATMEL公司生产的低电压，高性能CMOS？8位单片机，片内含8k？bytes的可反复擦写的只读程序存储器（PEROM）和256？bytes的随机存取数据存储器（RAM），器件采用ATMEL公司的高密度、非易失性存储技术生产，与标准MCS-51指令系统及8052产品引脚兼容，片内置通用8位中央处理器（CPU）和Flash存储单元。
超声波测距模块采用HC-SR04超声波模块，其主要技术参数如下：使用电压DC5V，静态电流小于2mA，电平输出高5V，电平输入低5V，感应角度小于等于15°，探测距离2cm-450cm，精度可达0.2cm。接线方式VCC，trig，echo，GND。本模块性能稳定，测度距离精确，模块精度高，盲区2m，能和国外de 的SRF05，SRF02等超声波测距模块相媲美，因此被广泛应用于机器人避障、物体测距、液位检测、公共安防、停车场检测等诸多领域。本装置中超声波测距模块安装于饮水机桶槽内，测距方向垂直指向桶装水液面。
HC-SR04超声波测距模块与A89C52单片机控制器相连接，模块工作原理如下：（1）采用IO触发测距，给大于10us的高电平信号;（2）模块自动发送8个频率为4KHz的方波，自动检测是否有信号返回;（3）有信号返回，则通过IO输出一高电平，高电平持续的时间就是超声波从发射到返回的时间。
测试距离=（高电平时间*声速340m/s）/2
当单片机控制器接收到来着超声波测距模块反馈的桶内液面高度值小于某一预值时，单片机控制器向无线发送模块发出订水指令。
无线发送模块与送水服务端进行无线数据传输，实现无线通信传递饮水机的订水信息。无线发送模块与A89C52单片机控制器相连接，负责发送订水指令和接收确认信息，确认指示灯显示订水消息是否送达。
三、创新特色
本次研发的基于超声波测距技术的饮水机智能订水装置有以下几个创新点：
（一）本装置中超声波传感器测距技术是本次装置的核心技术，它的使用使得本装置具有灵敏度高、精度高、成本低的特优点。
（二）本装置能与现有传统饮水机结合，不用大规模更换现有的饮水机，避免了浪费，经济合理。
（三）本装置克服了传统饮水机不可智能识别桶中水位订水的的缺点，可免去用户人工订水的程序，节省时间，提高了生活质量，具有广阔的应用前景。
四、应用前景
饮水机已经是机关、公司、旅店、家庭等各个地方配备的最基本电器，以全国传统饮水机的使用用户为1.5亿、更换装置成本为20元、节省人工订水时间为3分钟估算，则更换成本为：，而一次订水可节省单人工作时间：，这还只是单词订水时间的浪费量，按全年计算这个时间量会更加恐怖，而且还可避免想喝水而桶中无水现象，提高人们的生活质量，这个潜在价值更加不可估计。所以，该装置的研发对于现在的社会有重要的价值和意义，蕴含广阔地应用前景！
参考文献：
[1]程继兴主编.单片机原理及应用[M].北京：中国传媒大学出版社，2014.05.
因数的定义范文5
关键词 米菲司酮；依沙吖啶；引产手术
依沙吖啶引产由于具有较强的安全性和较高的成功率，被广泛应用于临床引产手术中，但在实际应用中，仍存在引产时间长、胎盘胎膜残留、夜间分娩次数多等问题，不利于保障产妇分娩的合理性。2014年12月-2016年11月收治引产手术患者58例，对米菲司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中的应用效果进行分析，以探究出一种安全、有效，且能明显缩短产程的引产方法，现报告如下。
资料与方法
2014年12月-2016年11月收治引产手术患者58例，并按照入院顺序将患者分为对照组与观察组各29例。观察组患者年龄18～40岁，平均（24.5±2.6）岁，其中初产妇21例，经产妇8例；对照组患者年龄17～43岁，平均（25.2±2.3）岁，其中初产妇20例，经产妇9例。两组患者在年龄、性别等一般资料的比较上差异无统计学意义（P>0.05）。
方法：对照组采用依沙吖啶引产，仅在患者羊膜内注射100 mg依沙吖啶；观察组予以依沙吖啶结合米菲司酮配伍米索前列醇引产，在患者住院第1天，早晚分别口服米非司酮50mg、25 mg，第2天早晚各口服米司非酮25 mg，第3天早上6：00要求患者口服米司非酮25 mg，在早7：00口服米索前列醇，同时在服药第2天在患者羊膜内注射100 mg依沙吖啶。
评定标准：对两组患者的宫缩发动时间、引产时间、术中出血量、住院时间及引产效果进行比较分析。羊膜内注入依沙吖啶后72 h内胎儿胎盘娩出说明引产成功；引产时间为从注入依沙吖啶到胎盘娩出的时间；产程表示从规律宫缩至胎盘娩出的时间。
统计学方法：采用SPSS 13.0软件对所获得的数据进行y计分析，计量资料采用（x±s）表示，采用t检验，计数资料使用（%）表示，采用x2检验，P
结果
宫缩发动时间、术中出血量、引产时间比较：两组患者术中出血量、住院时间差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者的宫缩发动时间、引产时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P
引产效果的比较：观察组患者的引产效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P
两组患者在术后均进行了刮宫术，并在术后1 d进行常规性盆腔超声波检查，均显示患者宫内无残留物。
讨论
依沙吖啶注射是常见的引产方法，具有安全性高、操作简单、成功率高等特点，被广泛应用于中期妊娠终止中。依沙吖啶在注射至患者羊膜腔内后会发生蜕膜和绒毛变性坏死，蜕膜剥离导致胎儿死亡。另外，依沙吖啶注射所导致的子宫收缩主要是易于发生的不协调性宫缩或强直性宫缩；中期妊娠时胎盘已基本形成，会产生大量的孕酮，使子宫处于相对稳定的状态；宫颈成熟度差，宫颈扩张缓慢，导致宫缩与宫颈扩张是不同步进行的，宫颈扩张的潜伏期较长，而持续性的宫缩作用于未成熟的宫颈，可延长引产腹痛时间，大大增加了胎盘与胎膜的滞留率，如不及时采取清官处理，极有可能增加宫内感染率与子宫出血时间。
米司非酮是一种常见的受体水平抗孕激素，口服吸收效果良好，其主要作用在于降低孕酮水平，导致蜕膜组织发生变性、坏死，促使胎盘与子宫壁出现分离。另外，米非司酮还可诱发子宫颈组织胶原纤维发生降解，促使内源性前列腺素的释放，增加前列腺素，促进子宫颈成熟，使子宫颈软化、子宫收缩，而子宫收缩后可进一步刺激前列腺素的产生。
米索前列醇原为治疗胃溃疡的药物，口服吸收效果良好，半小时后血药浓度达到高峰，血清半衰期1.5 h，75%通过泌尿系统进行排泄，25%由肠道排泄。由于米索前列醇可大大缩短产程，常因依沙吖啶注射液造成蜕膜组织变性、水肿，失去韧性，因此，胎膜的残留率较低。同时，米索前列醇可有效促使宫颈组织胶原纤维发生降解，进一步软化子宫颈、扩张子宫口，促使子宫肌肉收缩增强，缩短患者的引产时间。因此，米索前列醇具有加强子宫收缩和扩张子宫口的作用，应在患者服药时，对患者子宫收缩情况进行观察，以提高用药的安全性。
因数的定义范文6
播音与主持专业的发展，不仅为国家新闻相关事业提供较多人才，还使得具有播音与主持兴趣的年轻人获得更多的就业机会，虽然播音主持事业已经取得一定的成果，但是，目前部分播音主持艺术专业的定位教育存在较多不足之处，对学生的发展造成不利影响，无法培养社会需要的专业素质较高的人才。所以，相关专业教师以及高校要对此类问题加以重视，将播音主持教育与新媒体环境结合到一起，为学生的发展以及播音主持业的发展奠定良好基础。
1 播音主持与新媒体结合的作用
目前，部分高校已经将播音主持专业的教学与新媒体结合在一起，并取得了一定的成效，笔者根据对二者结合效果的分析，总结了对播音主持专业的转变要素，主要分为以下几点。
1.1 使信息能够更好的传播
在播音主持与新媒体相结合之后，会出现较多的有利之处。媒体的发展与信息技术有着直接的联系，随着媒体之间的相互融合，信息的传播变得极为开放，这就使得播音主持获得较多的市场信息，并且信息角度多为大众化，促进播音主持向着多元化方向发展。与此同时，大众也可以通过媒体融合更加便利的获取新闻，从以往的阅读报纸、观看电视、收听广播等方式，变为手机平台接受新闻信息，使得新闻信息传播量得到进一步提升。另外，播音主持人的工作方向区域多样化，使得相关人员面临更大的挑战，这也意味着我国播音主持相关行业将有着质的提升与超越，对人才的要求逐渐增高，教育部门以及高校需要根据媒体的变化与工作平台的开放，培养相关人才，使播音主持专业大学生就业率提升[1]。
1.2 树立全新的播音主持人才培养理念
目前，网络技术发展速度较快，新兴的媒体也开始不断增加，其中包括自媒体，这一平台的出现，为人们的生活带来较多的便利，人们可以随时随地发表自己所发现的事件，媒体的变化导致人们不再通过单一的新闻播音与主持获取信息，这就导致播音主持受到严峻的挑战。虽然挑战性较强，但是也为人才的培养带来较大的完善，高校不再根据传统教育规定对学生进行教导，而是通过媒体融合观念对其进行定位，通过自媒体进一步提高人才的就业率[2]。例如，自媒体“播客”，通过视频捧红了很多底线明星，在播客自媒体系统中，也存在播音主持项目，这也就增加了播音主持专业学生就业的机会，高校可以根据自媒体的发展对学生进行培养，培养观念受到极大程度的转变[3]。
1.3 提高了工作人员的专业素质
随着媒体融合的发展，相关工作人员专业素质的发展受到广泛关注。在传统的媒体工作中，各个职位的工作人员只要做好自己分内的工作就可以，无需学习其他专业知识，但是，媒体融合背景下，各个职位的工作人员只有学习不同专业的知识，才能更好的执行自身工作。在传统的报纸行业工作中，相关人员只需要根据新闻的播报摘抄部分信息，通过印刷等方式出版报纸，但是，媒体融合背景下，要求相关人员只有从网络中搜集人们关注的信息，才能提高报纸的销量。与此同时，部分报纸、广播、电视、网络等新闻行业，对自身的行业开始了逐渐的转变，例如，报纸行业开始向着网络行业、电视行业发展，电视行业开始向着报纸行业与网络行业发展等，这些现象的发生，不仅关乎相关转向行业的经济效益，还考验着工作人员的专业素质，工作人员需要不断的学习不同专业的知识，才能在行业中有立足之地[4]。所以，高校在培养人才的过程中，要根据社会的需要执行工作，在提高播音主持专业学生专业素质的基础上，教授其与记者行业相关知识，要求其可以达到现场播报的能力，能够及时采编各种新闻信息[5]。
2 融合环境下的播音与主持艺术专业定位
目前，媒体融合趋势已经打破了传统的播音与主持专业人才培养模式，高校应该重视专业定位分析，采取有效措施解决定位中出现的问题，逐步制定相关方案，以培养社会需要的播音主持方面人才，以下是播音与主持艺术专业定位措施。
2.1 知识结合技能
在播音与主持专业中，知识和技能之间是可以相互转换的，播音主持的知识可以在一定程度上转换为相关技能，学生要想提升自身播音主持相关技能，就要对基础知识有着良好的掌握，同时，这也是高校开展播音主持专业教育的目的。所以，高校播音主持专业教师要采取有效措施，培养学生将知识转换为技能的能力，在教学过程中，教师应该在教授学生专业知识的基础上，培养学生的相关技能，这样，不仅可以强化学生的基础知识，还能够提升学生的技术能力，例如，教师在讲解发音知识之后，要求每位学生根据相关知识阅读一段文字，教师要对学生阅读的效果进行分析，教授学生如何更好的进行发音，纠正发音错误的学生，并且对其加以鼓励，提升学生学习的积极性，培养播音主持业需要的综合能力较高的人才[6]。
2.2 重视社会实践
高校播音与主持专业学生最重要的就是实践能力，只有掌握专业基础知识，提升实践能力，才能更好的参与到工作中。但是，目前部分高校在教育学生的过程中，不能根据社会的需要对其进行培训，导致学生的实际能力低，无法在毕业之后的短时间内适应相关工作，对学生的发展造成不利影响。所以，高校应该重视学生的社会实践能力。首先，教师可以安排学生进行简单的社会实践，要求学生观看各个自媒体的主持节目，并从中总结相关知识，在总结之后，要求学生在自媒体中申请主持，自己制作视频、录制节目，这样，学生在简单的社会实践中，就能够提升自身的实践能力；其次，学校可以与报社进行合作，学生担任实习记者一职，给予学生充分的实习时间，要求学生到社会中采集新闻，集中采访，获取最新的新闻信息，学生在实习的过程中，不仅可以增强自身素质，还能够掌握记者专业知识，为其进入媒体融合时代下的播音与主持工作中奠定良好基础；最后，高校可以与地方电视台合作，要求学生在电视台中实习，总结电视台主持人在播音过程中的各种信息，在条件允许的情况下，可以安排学生主持部分新闻，或与节目主持人临时搭档一周，在学生实习的过程中，不仅可以增强学生的实践能力，还能够激发学生的学习兴趣，使其对播音主持专业更加热爱。另外，高校可以与动画制作公司、广播站等相关企业进行合作，安排学生进行动画配音、广播播音等，这样，学生的播音主持技能就可以得到适当的提升，对学生的发展产生较为良好的影响。
