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因数的定义范文1
一、音乐艺术不确定性的表现
从混沌与分形理论的角度来讲，不确定的解释为：随时可能发生的任何事件在下个时刻也可能发生。本文所讲音乐艺术的不确定性是指：由于构成音乐材料本身的特殊性以及音乐创作过程，欣赏过程的特殊性使得音乐艺术具有多义性，使所有的音乐参与者在获得情感体验上具有不可预知性。这种意义的不确定性象征着人的生命和情感活动中的不确定性，也意味着意义的开放性和无限丰富性。音乐艺术有相对确定性这是不可否认的，但它也有不确定性，这更是不可争的事实。
二、音乐的本质属性决定了它的不确定性
音乐有有两种基本属性，即非视觉性和非语义性。非视觉性很好理解，就是音乐是看不见摸不着的音响。非语义性是指音乐没有明确的意思，没有明确语义的符号，不像文学，它的文字可以让你领悟作品的思想而且很明确，读者很容易感受到。而音乐不同，它不会明确告诉你这一段就是在写田野，那一段就是在写黑夜，你完全可以自由想象，只要那是你确确实实感受到的。
（一）音乐的非视觉性
任何一部艺术作品，它给予人的印象总是从构成它的物质材料开始；任何一种艺术门类的性质也都是以其物质材料的性质为依据的。构成音乐的物质材料是音响。音乐是一些具有一定频率，一定振幅，一定波型的声音在时间中先后或同时发响的组合体。它无形、无色、无状，因此这决定了音乐艺术的不确定性和美术绘画相比
（二）音乐的非语义性
构成音乐的材料是音响。音响不是语言，语言可以交流而音响不能，至少绝大部分人不能。它没有语义，它可以进行暗示，给欣赏者插上想象的翅膀。它能表达语言所不能表达的东西，或者说它的表达效果有时候远远超过了语言。
三、音乐本体与欣赏主体的不确定性
（一）乐音的四大基本性质带有主观因素
我们都知道乐音有四大基本属性：音高，音值，音强，音色。也称乐音四要素。仔细想想这四要素都和一个东西有紧密联系那就是人的听觉，试想一下，一旦离开听觉，这四大要素还有意义吗？或者说这四大要素对没有听觉的人来说有意义吗？
（二）音乐发生过程的不确定性
每一个作曲家都是一个独立的精神个体，他们的成长过程，艺术经历，文化心理以及所处时代都不同，他们对生活的情感体验也不同，因此他们将这种体验转化为音乐的过程也会不同，同一种情感体验他们转化出来的音乐形式不会相同，甚至相同的音乐形式技法表达的情感体验也有所不同。
四、音乐艺术不确定性的意义
音乐艺术的不确定性是音乐的艺术魅力之所在。作为音乐学习者和传播者我们应该将这种不确定性发扬光大。
（一）运用音乐的不确定性培养欣赏者的即兴创作能力和表演能力
音乐的不确定性在某种意义上就是代表多解性与无限丰富性。利用这点，我们鼓励欣赏者在原作启发下不断即兴创新，或者不断提出质疑，即便最后这些质疑也不能统一，那又怎样呢，重要的是在这个过程中他们不知不觉地就进行了创新，而且这创新很有可能给别人带来启发，进而又带动创新，这是多良性的一个循环！
（二）运用音乐的不确定性满足每一个欣赏个体的个性发展
因数的定义范文2
[关键词] 荧光PCR定量技术；基因定位技术；遗传病
[中图分类号] R394-3[文献标识码]C [文章编号]1674-4721（2009）05（a）-016-02
在早期的遗传学分子诊断中，主要依赖于Southern Blotting，寡核苷酸杂交等技术。自1985年Saiki等首次描述聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)以来，PCR技术因为其灵敏特异，省时省力等诸多优点而受到了人们的高度重视，已经应用于生物医学和化学等基础研究的各个领域，并且成为医学临床和法医学研究的强有力分析工具之一[1-3]。然而，近几年来，研究者们不再满足于得知某一特异DNA序列的存在与否，他们更着眼于对其进行精确的核酸定量。尽管把PCR作为一种定量的工具，在技术上还面临着一些挑战。荧光PCR基因定位技术是近十余年来兴起的一种分子生物学技术，与其他定量方法相比，具有灵敏、简便、快速、不需使用放射性同
位素的特点，在基因表达、传染病和遗传病的诊断等方面迅速得到了广泛应用。
1 荧光PCR基因定位技术的原理
荧光PCR定量技术的主要原理为：在PCR前，通过化学方法在引物的5’端通过共价方式连接一个荧光分子。由于在进行PCR时，引物和待扩增模板5’端的碱基不需要完全匹配，荧光PCR引物和普通PCR引物一样，能够对待测模板进行指数扩增。扩增完成后，根据PCR的产量，将荧光PCR产物直接或按一定比例稀释后，和内标、载样缓冲液混合，在自动测序仪上进行电泳。在自动测序仪内激光的激发下，PCR产物上的荧光分子发出固定波长的激发光，被仪器内的光电管捕获。根据PCR产物从开始电泳到经过光电管的时间，测序仪自动计算出相应产物的实际碱基数。不同泳道之间电泳速度的差别，通过各产物内混合的内标校正。同时，测序仪也自动标出相应产物的荧光强度，该数值就是荧光PCR定量技术对模板进行定量与定位的基础。与非定量PCR分析方法不同，荧光PCR的操作程序有助于评估污染的情况，即测出污染的程度，即使阴性对照产生了正的信号，只要这些信号比实验样品的低得多，依据这样的结果，至少可以推测出实验中所得出的信号是真实的[4-6]。在一定程度上，荧光PCR消除了普通PCR过于敏感、假阳性率高的缺点。荧光PCR常用于研究发病机制、估计病毒的负荷量、监测临床治疗进展或用于诊断遗传缺陷等。通过对靶基因量的检测，将其与疾病的临床表现、临床分型以及各种标志酶的值联系起来，为疾病的诊断和药物治疗监测提供科学的依据。目前，该技术已广泛应用于多种遗传病的诊断和产前筛查，如地中海贫血、儿童型脊肌萎缩症、杜氏/贝氏肌营养不良、胖骨肌萎缩症和各种染色体病等。
2 荧光PCR基因定位技术在遗传病诊断中的应用
2.1 在α地中海贫血中的诊断作用
1988年，Chehab用两对引物同时扩增α珠蛋白和β珠蛋白基因，并在这两对引物上分别标记上罗丹明和荧光素。在紫外线的照射下，罗丹明产生红色荧光而荧光素产生绿色荧光。在同一循环条件下PCR完成后，通过离心将扩增产物和游离引物分离，根据扩增后产物颜色直接判断基因的缺失情况[7]。如产物为桔红色，则说明α和β珠蛋白基因都得了扩增。如果产物为绿色，说明α珠蛋白基因缺失，只有显绿色荧光的β珠蛋白基因得到了扩增。
2.2 在DMD/BMD中的应用
DMD/BMD(杜氏/贝氏肌营养不良症)是最常见的致死性神经肌肉遗传病。在男性中，其患病率约为1/3 500，为x连锁隐性遗传，其中73%为缺失或重复突变，新生突变占所有患者的30%。由于x染色体的随机失活比例不同，约40%的DMD携带者不能通过血清CPKH活性诊断。1992年，schwartz将荧光PCR应用于该病的携带者诊断。他们采用荧光引物和测序仪分析位于肌营养不良基因内部的4对CA重复序列。测序仪可以鉴别2个碱基对长度的差异，能够为连锁分析提供更多的信息[8]。在以下情况时，连锁分析有时不足以对携带者进行判断：①CA重复不能提供信息，②家族成员不全，③新生突变或者嵌合体造成的连锁分析失效，因此，他们还采用荧光PCR直接扩增肌营养不良基因外显子，并用测序仪定量分析产物，将结果和连锁分析一起作为判断携带者的依据。通过以上方法，他们对43名可疑携带者进行了诊断。
2.3 在PGD的应用
植入前诊断(PGD)只能获得非常有限的模版，而荧光PCR比溴乙锭染色要敏感1 000倍，因此，荧光PCR在植入前诊断中的应用已经有较多的探索。等位基因失扩增(ADO)和污染是植入前诊断所面临的两个主要问题，因此PGD需要检测致病基因和连锁分析进行联合判断。但是限于取材，PGD只能提供一次PCR的模版。荧光PCR由于高灵敏度和分辨率，适合对少量模版进行多重PCR扩增，在一个体系中同时完成对疾病基因的检测和连锁分析。Joycec采用荧光多重PCR对6种遗传病：强直性肌营养不良(DM)、囊性纤维(CF)、脆性X综合征、神经纤维化2型和颅面成骨不全症进行了植入前诊断。在进行PCR的过程中都同时扩增了一个多态位点，以确定被扩增细胞的来源以及排除污染[9]。对于显性遗传病，多态位点还能够减少ADO可能带来的误诊。在他们进行的研究中，对14次妊娠进行的植入前诊断都得到明确结论，其中13例进行了胚胎移植，另有1例没有检测到正常胚胎。
总之，PCR技术在定量与定位领域中的应用已经逐渐由实验室中的探索发展成为理解复杂的生物本质的一项关键技术。毫无疑问，在不久的将来，荧光定量PCR技术将以其精确的定量，简单迅速的操作，合理的成本，在分子生物学、实验医学，特别是临床医学领域中得到更加广泛的应用。
[参考文献]
[1]J.萨姆布鲁克， D.W拉塞尔. 分子克隆实验指南[M].3版. 北京：科学出版社， 2002： 488.
[2]彭志文，朱子平. PCR检测乙肝DNA的注意事项[J].中国医药导报，2006，3（24）：147.
[3]鲁军.荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义[J].中国医药导报，2008，5（33）：78.
[4]刘炜，马俊.FQ-PCR检测沙眼衣原体及解脲支原体[J].中国现代医生，2008，46（6）：139-140.
[5]罗燕春，李勇，郑惠兰，等.荧光定量PCR检测淋球菌、沙眼衣原体结果探讨[J].江西医学检验，2005，23(6)：615-616.
[6]于晓芳，许晏，刘漪，等. PCR-BHEL技术对血清中HCV RNA的检测[J].临床和实验医学杂志，2008，7（9）：40.
[7]张正．分子生物学技术在检验医学中的应用[J].中华检验医学杂志，2003，26：735-736．
[8]Sangier Veber P. Detection of heterozygous SMN1 deletions in SMA families using a simple fluoreseent muitiplex PCR method[J].MedGenet，2001，38(4)：240-243.
因数的定义范文3
[论文摘要] 荧光PCR定量技术(Quantitative PCR)是一种新兴的基因定位技术。这项技术灵敏、简便、快速、不需使用放射性同位素，PCR完成后，通过测序仪的自动识别即可对待测DNA进行定量分析。在遗传病，特别是一些以大片段缺失为主要突变类型的遗传病诊断中，荧光PCR定量技术发挥了很重要的作用。
在早期的遗传学分子诊断中，主要依赖于Southern Blotting，寡核苷酸杂交等技术。自1985年Saiki等首次描述聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)以来，PCR技术因为其灵敏特异，省时省力等诸多优点而受到了人们的高度重视，已经应用于生物医学和化学等基础研究的各个领域，并且成为医学临床和法医学研究的强有力分析工具之一[1-3]。然而，近几年来，研究者们不再满足于得知某一特异DNA序列的存在与否，他们更着眼于对其进行精确的核酸定量。尽管把PCR作为一种定量的工具，在技术上还面临着一些挑战。荧光PCR基因定位技术是近十余年来兴起的一种分子生物学技术，与其他定量方法相比，具有灵敏、简便、快速、不需使用放射性同
位素的特点，在基因表达、传染病和遗传病的诊断等方面迅速得到了广泛应用。
1 荧光PCR基因定位技术的原理
荧光PCR定量技术的主要原理为:在PCR前，通过化学方法在引物的5’端通过共价方式连接一个荧光分子。由于在进行PCR时，引物和待扩增模板5’端的碱基不需要完全匹配，荧光PCR引物和普通PCR引物一样，能够对待测模板进行指数扩增。扩增完成后，根据PCR的产量，将荧光PCR产物直接或按一定比例稀释后，和内标、载样缓冲液混合，在自动测序仪上进行电泳。在自动测序仪内激光的激发下，PCR产物上的荧光分子发出固定波长的激发光，被仪器内的光电管捕获。根据PCR产物从开始电泳到经过光电管的时间，测序仪自动计算出相应产物的实际碱基数。不同泳道之间电泳速度的差别，通过各产物内混合的内标校正。同时，测序仪也自动标出相应产物的荧光强度，该数值就是荧光PCR定量技术对模板进行定量与定位的基础。与非定量PCR分析方法不同，荧光PCR的操作程序有助于评估污染的情况，即测出污染的程度，即使阴性对照产生了正的信号，只要这些信号比实验样品的低得多，依据这样的结果，至少可以推测出实验中所得出的信号是真实的[4-6]。在一定程度上，荧光PCR消除了普通PCR过于敏感、假阳性率高的缺点。荧光PCR常用于研究发病机制、估计病毒的负荷量、监测临床治疗进展或用于诊断遗传缺陷等。通过对靶基因量的检测，将其与疾病的临床表现、临床分型以及各种标志酶的值联系起来，为疾病的诊断和药物治疗监测提供科学的依据。目前，该技术已广泛应用于多种遗传病的诊断和产前筛查，如地中海贫血、儿童型脊肌萎缩症、杜氏/贝氏肌营养不良、胖骨肌萎缩症和各种染色体病等。
2 荧光PCR基因定位技术在遗传病诊断中的应用
2.1 在α地中海贫血中的诊断作用
1988年，Chehab用两对引物同时扩增α珠蛋白和β珠蛋白基因，并在这两对引物上分别标记上罗丹明和荧光素。在紫外线的照射下，罗丹明产生红色荧光而荧光素产生绿色荧光。在同一循环条件下PCR完成后，通过离心将扩增产物和游离引物分离，根据扩增后产物颜色直接判断基因的缺失情况[7]。如产物为桔红色，则说明α和β珠蛋白基因都得了扩增。如果产物为绿色，说明α珠蛋白基因缺失，只有显绿色荧光的β珠蛋白基因得到了扩增。
2.2 在DMD/BMD中的应用
DMD/BMD(杜氏/贝氏肌营养不良症)是最常见的致死性神经肌肉遗传病。在男性中，其患病率约为1/3 500，为x连锁隐性遗传，其中73%为缺失或重复突变，新生突变占所有患者的30%。由于x染色体的随机失活比例不同，约40%的DMD携带者不能通过血清CPKH活性诊断。1992年，schwartz将荧光PCR应用于该病的携带者诊断。他们采用荧光引物和测序仪分析位于肌营养不良基因内部的4对CA重复序列。测序仪可以鉴别2个碱基对长度的差异，能够为连锁分析提供更多的信息[8]。在以下情况时，连锁分析有时不足以对携带者进行判断:①CA重复不能提供信息，②家族成员不全，③新生突变或者嵌合体造成的连锁分析失效，因此，他们还采用荧光PCR直接扩增肌营养不良基因外显子，并用测序仪定量分析产物，将结果和连锁分析一起作为判断携带者的依据。通过以上方法，他们对43名可疑携带者进行了诊断。 转贴于
2.3 在PGD的应用
植入前诊断(PGD)只能获得非常有限的模版，而荧光PCR比溴乙锭染色要敏感1 000倍，因此，荧光PCR在植入前诊断中的应用已经有较多的探索。等位基因失扩增(ADO)和污染是植入前诊断所面临的两个主要问题，因此PGD需要检测致病基因和连锁分析进行联合判断。但是限于取材，PGD只能提供一次PCR的模版。荧光PCR由于高灵敏度和分辨率，适合对少量模版进行多重PCR扩增，在一个体系中同时完成对疾病基因的检测和连锁分析。Joycec采用荧光多重PCR对6种遗传病:强直性肌营养不良(DM)、囊性纤维(CF)、脆性X综合征、神经纤维化2型和颅面成骨不全症进行了植入前诊断。在进行PCR的过程中都同时扩增了一个多态位点，以确定被扩增细胞的来源以及排除污染[9]。对于显性遗传病，多态位点还能够减少ADO可能带来的误诊。在他们进行的研究中，对14次妊娠进行的植入前诊断都得到明确结论，其中13例进行了胚胎移植，另有1例没有检测到正常胚胎。
总之，PCR技术在定量与定位领域中的应用已经逐渐由实验室中的探索发展成为理解复杂的生物本质的一项关键技术。毫无疑问，在不久的将来，荧光定量PCR技术将以其精确的定量，简单迅速的操作，合理的成本，在分子生物学、实验医学，特别是临床医学领域中得到更加广泛的应用。
[参考文献]
[1]J.萨姆布鲁克， D.W拉塞尔. 分子克隆实验指南[M].3版. 北京:科学出版社， 2002: 488.
[2]彭志文，朱子平. PCR检测乙肝DNA的注意事项[J].中国医药导报，2006，3(24):147.
[3]鲁军.荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义[J].中国医药导报，2008，5(33):78.
[4]刘炜，马俊.FQ-PCR检测沙眼衣原体及解脲支原体[J].中国现代医生，2008，46(6):139-140.
[5]罗燕春，李勇，郑惠兰，等.荧光定量PCR检测淋球菌、沙眼衣原体结果探讨[J].江西医学检验，2005，23(6):615-616.
[6]于晓芳，许晏，刘漪，等. PCR-BHEL技术对血清中HCV RNA的检测[J].临床和实验医学杂志，2008，7(9):40.
[7]张正.分子生物学技术在检验医学中的应用[J].中华检验医学杂志，2003，26:735-736.
因数的定义范文4
【关键词】超声波测距;饮水机;智能;订水
一、研究背景
随着社会技术水平的不断提高，人们对物质生活的要求也在不断提升，饮水机已经成为很多家庭和工作单位必备的小电器。传统的饮水机在使用时需要注意桶装水中的水量，当水量不足时需要人工拨打送水电话请求送水工人进行送水，十分麻烦。有时由于工作太忙，甚至会忘记拨打电话订水，等到发现时却无水可以饮用，造成短时间内缺水现象。这对身体健康不利，也降低了人们的生活水平，带来不好的生活体验。那么能否研发出一种可以智能识别桶中水量并可以智能订水的装置呢？本文从测距与订水两方面出发，提出了一种基于超声波测距技术的饮水机智能订水装置，可以解决上述问题。
二、设计原理
（一）设计思路
该装置利用超声波测距模块对桶装水中水面到桶底距离进行测距，超声波测距模块与单片机控制器相连接，当单片机控制器接收到来着超声波测距模块反馈的桶内液面高度值小于某一预值时，单片机控制器向无线发送模块发出订水指令。
（二）电器控制
该装置主体结构包括单片机控制器、超声波测距模块、无线发送模块和确认指示灯（见图1）。其中单片机控制器采用A89C52单片机控制器，AT89C52是美国ATMEL公司生产的低电压，高性能CMOS？8位单片机，片内含8k？bytes的可反复擦写的只读程序存储器（PEROM）和256？bytes的随机存取数据存储器（RAM），器件采用ATMEL公司的高密度、非易失性存储技术生产，与标准MCS-51指令系统及8052产品引脚兼容，片内置通用8位中央处理器（CPU）和Flash存储单元。
超声波测距模块采用HC-SR04超声波模块，其主要技术参数如下：使用电压DC5V，静态电流小于2mA，电平输出高5V，电平输入低5V，感应角度小于等于15°，探测距离2cm-450cm，精度可达0.2cm。接线方式VCC，trig，echo，GND。本模块性能稳定，测度距离精确，模块精度高，盲区2m，能和国外de 的SRF05，SRF02等超声波测距模块相媲美，因此被广泛应用于机器人避障、物体测距、液位检测、公共安防、停车场检测等诸多领域。本装置中超声波测距模块安装于饮水机桶槽内，测距方向垂直指向桶装水液面。
HC-SR04超声波测距模块与A89C52单片机控制器相连接，模块工作原理如下：（1）采用IO触发测距，给大于10us的高电平信号;（2）模块自动发送8个频率为4KHz的方波，自动检测是否有信号返回;（3）有信号返回，则通过IO输出一高电平，高电平持续的时间就是超声波从发射到返回的时间。
测试距离=（高电平时间*声速340m/s）/2
当单片机控制器接收到来着超声波测距模块反馈的桶内液面高度值小于某一预值时，单片机控制器向无线发送模块发出订水指令。
无线发送模块与送水服务端进行无线数据传输，实现无线通信传递饮水机的订水信息。无线发送模块与A89C52单片机控制器相连接，负责发送订水指令和接收确认信息，确认指示灯显示订水消息是否送达。
三、创新特色
本次研发的基于超声波测距技术的饮水机智能订水装置有以下几个创新点：
（一）本装置中超声波传感器测距技术是本次装置的核心技术，它的使用使得本装置具有灵敏度高、精度高、成本低的特优点。
（二）本装置能与现有传统饮水机结合，不用大规模更换现有的饮水机，避免了浪费，经济合理。
（三）本装置克服了传统饮水机不可智能识别桶中水位订水的的缺点，可免去用户人工订水的程序，节省时间，提高了生活质量，具有广阔的应用前景。
四、应用前景
饮水机已经是机关、公司、旅店、家庭等各个地方配备的最基本电器，以全国传统饮水机的使用用户为1.5亿、更换装置成本为20元、节省人工订水时间为3分钟估算，则更换成本为：，而一次订水可节省单人工作时间：，这还只是单词订水时间的浪费量，按全年计算这个时间量会更加恐怖，而且还可避免想喝水而桶中无水现象，提高人们的生活质量，这个潜在价值更加不可估计。所以，该装置的研发对于现在的社会有重要的价值和意义，蕴含广阔地应用前景！
参考文献：
[1]程继兴主编.单片机原理及应用[M].北京：中国传媒大学出版社，2014.05.
因数的定义范文5
关键词 米菲司酮；依沙吖啶；引产手术
依沙吖啶引产由于具有较强的安全性和较高的成功率，被广泛应用于临床引产手术中，但在实际应用中，仍存在引产时间长、胎盘胎膜残留、夜间分娩次数多等问题，不利于保障产妇分娩的合理性。2014年12月-2016年11月收治引产手术患者58例，对米菲司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中的应用效果进行分析，以探究出一种安全、有效，且能明显缩短产程的引产方法，现报告如下。
资料与方法
2014年12月-2016年11月收治引产手术患者58例，并按照入院顺序将患者分为对照组与观察组各29例。观察组患者年龄18～40岁，平均（24.5±2.6）岁，其中初产妇21例，经产妇8例；对照组患者年龄17～43岁，平均（25.2±2.3）岁，其中初产妇20例，经产妇9例。两组患者在年龄、性别等一般资料的比较上差异无统计学意义（P>0.05）。
方法：对照组采用依沙吖啶引产，仅在患者羊膜内注射100 mg依沙吖啶；观察组予以依沙吖啶结合米菲司酮配伍米索前列醇引产，在患者住院第1天，早晚分别口服米非司酮50mg、25 mg，第2天早晚各口服米司非酮25 mg，第3天早上6：00要求患者口服米司非酮25 mg，在早7：00口服米索前列醇，同时在服药第2天在患者羊膜内注射100 mg依沙吖啶。
评定标准：对两组患者的宫缩发动时间、引产时间、术中出血量、住院时间及引产效果进行比较分析。羊膜内注入依沙吖啶后72 h内胎儿胎盘娩出说明引产成功；引产时间为从注入依沙吖啶到胎盘娩出的时间；产程表示从规律宫缩至胎盘娩出的时间。
统计学方法：采用SPSS 13.0软件对所获得的数据进行y计分析，计量资料采用（x±s）表示，采用t检验，计数资料使用（%）表示，采用x2检验，P
结果
宫缩发动时间、术中出血量、引产时间比较：两组患者术中出血量、住院时间差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者的宫缩发动时间、引产时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P
引产效果的比较：观察组患者的引产效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P
两组患者在术后均进行了刮宫术，并在术后1 d进行常规性盆腔超声波检查，均显示患者宫内无残留物。
讨论
依沙吖啶注射是常见的引产方法，具有安全性高、操作简单、成功率高等特点，被广泛应用于中期妊娠终止中。依沙吖啶在注射至患者羊膜腔内后会发生蜕膜和绒毛变性坏死，蜕膜剥离导致胎儿死亡。另外，依沙吖啶注射所导致的子宫收缩主要是易于发生的不协调性宫缩或强直性宫缩；中期妊娠时胎盘已基本形成，会产生大量的孕酮，使子宫处于相对稳定的状态；宫颈成熟度差，宫颈扩张缓慢，导致宫缩与宫颈扩张是不同步进行的，宫颈扩张的潜伏期较长，而持续性的宫缩作用于未成熟的宫颈，可延长引产腹痛时间，大大增加了胎盘与胎膜的滞留率，如不及时采取清官处理，极有可能增加宫内感染率与子宫出血时间。
米司非酮是一种常见的受体水平抗孕激素，口服吸收效果良好，其主要作用在于降低孕酮水平，导致蜕膜组织发生变性、坏死，促使胎盘与子宫壁出现分离。另外，米非司酮还可诱发子宫颈组织胶原纤维发生降解，促使内源性前列腺素的释放，增加前列腺素，促进子宫颈成熟，使子宫颈软化、子宫收缩，而子宫收缩后可进一步刺激前列腺素的产生。
米索前列醇原为治疗胃溃疡的药物，口服吸收效果良好，半小时后血药浓度达到高峰，血清半衰期1.5 h，75%通过泌尿系统进行排泄，25%由肠道排泄。由于米索前列醇可大大缩短产程，常因依沙吖啶注射液造成蜕膜组织变性、水肿，失去韧性，因此，胎膜的残留率较低。同时，米索前列醇可有效促使宫颈组织胶原纤维发生降解，进一步软化子宫颈、扩张子宫口，促使子宫肌肉收缩增强，缩短患者的引产时间。因此，米索前列醇具有加强子宫收缩和扩张子宫口的作用，应在患者服药时，对患者子宫收缩情况进行观察，以提高用药的安全性。
因数的定义范文6
关键词：拉丁舞；艺术表现力；影响因素；培养方法
拉丁舞源于拉丁美洲，携带着拉美人民激情火热、浪漫随性的思想特征，具有文化娱乐和体育竞技的双重特点。随着国内外各种拉丁舞赛事的出现，一些拉丁舞选手对拉丁舞的定位出现了偏差，通常是仅以表现舞蹈作品中的高难度动作为目的，忽视了其中的艺术表现力，丧失了拉丁舞的价值和意义。所以，我们应对拉丁舞进行重新定位，重视和培养拉丁舞选手的艺术表现力，真正反映出舞蹈作品中的思想情感，引起他人的思想共鸣。
1 拉丁舞选手艺术表现力的影响因素
1.1 拉丁舞选手的技能和体能
对一个拉丁舞选手来说，技能和体能是最基本的要求。为了展示出作品的艺术表现力，选手需要大量的旋转和各种花步的组合，需要对各个动作的速度、力度等因素进行转换。而这些都是根据每个选手身体素质的不同进行长期的、科学合理的训练指导，以加强选手的基本技能，提高身体素质得以实现的。就像扇形打开，往往就是这样一个不受选手重视的动作，才会破坏作品整体的艺术表现力，将评委硬生生地从艺术的世界中拉出来。
1.2 拉丁舞选手的艺术修养和音乐敏感度
每个拉丁舞作品都是一段故事，而要将这个故事展现在评审面前，将其中人物的思想感情淋漓尽致地表达出来，就需要选手融入作品中。而融入作品中，把握作品的内涵就需要选手有一定的艺术修养，有一定的生活经历和思想情怀。在实践中，通常一个选手的艺术修养越高，那么对作品的表达相对于他人就会更深刻，更能打动人心，艺术表现力就会更强。
音乐是舞蹈的灵魂，拉丁舞选手随着音乐旋律舞动，用肢体动作展示流动的音乐符号，是舞者的最高境界。所以作为拉丁舞选手，一定要具备基础的乐理知识，除此之外，选手还要有音乐的敏感度，要能够深入拉丁舞不同舞种所搭配的不同音乐，将自己对音乐的理解表现到舞蹈动作的一伸手、一回首之间。只有这样，才能完整地将拉丁舞的艺术感染力表达出来，给评审一场视觉和听觉上的饕餮盛宴。
2 培养拉丁舞选手艺术表现力的方法
2.1 注重基本技能和体能
无论是拉丁舞的初学者，还是已经取得了一定成绩的选手，对拉丁舞都存在一定的认识错误。这种错误观念，使得部分拉丁舞选手急于求成、一味求奇，忽视对基本功的训练以及自身体能素质的提高。实际上，不规范的动作越花哨，带来的感觉越不尽人意，越让评审无法投入到作品中。同时，错误百出的动作不仅毫无价值，而且长期如此也不容易被改正。
应纠正拉丁舞选手只要数量和动作难度的想法，让他们真正了解基本功的关键性，重视每一个基本动作。所以要求拉丁舞选手在日常的训练中打下坚实的基础，踏踏实实地进行基本功训练，保证每一个动作标准、完美，从而进一步提高训练的质量。另外，还要对拉丁舞选手的身体素质进行有针对性的科学的训练，提高选手身体的柔韧性和协调性，保证肢体的优美。另外，只有在拉丁舞选手基本功牢固的情况下，根据自身的特点加入的花步才能起到画龙点睛的作用，才能更好地展示作品中的艺术表现力。
2.2 提高拉丁舞选手的艺术修养
很多时候，艺术修养的高低严重影响着拉丁舞选手舞蹈作品的艺术表现力。艺术修养不能代替拉丁舞基本技能，但是艺术修养会帮助选手更深入地理解舞蹈作品和人物思想，帮助选手创造出一个形象更鲜明的人物，将其中的思想情感更深刻具体地表现出来。同时，良好的艺术修养对拉丁舞选手了解音乐特性，完全融入音乐有很大的益处。另外，由于中西方思想和文化的不同，致使一部分拉丁舞选手不习惯拉丁舞的热情，不能真正随着音乐的节拍释放自己的情感，也会导致选手情感和动作脱节，艺术表现力不强。
针对艺术修养的重要性和以上的问题，可以采取一系列应对措施：带领拉丁舞选手多学习拉丁美洲的知识，多看关于拉美历史文化的书籍，多听拉丁人民所创造的音乐，有意识地加强选手的艺术修养，最好能够形成拉丁舞选手自身的独特风格；可以引导选手感悟音乐的意境，循序渐进，逐步加强将音乐和舞蹈动作相结合的能力，实现选手在学舞、练舞、走舞、跑舞、跳舞各个环节能够真正随着音乐旋律舞动，真正做到在一颦一笑之间皆有情感的自然流露，从而提高拉丁舞选手的艺术表现力，增加在比赛中的胜算。
2.3 建立拉丁舞选手正确的心态
拉丁舞被公认为是一种令舞者有效地克服胆怯、恐惧，培养自信、自强的方式之一。但是对于选手来说，这样一个本应该自信张扬的项目却在赛场上由于他们心理因素的影响而变得紧张压抑，极大地降低了舞蹈的艺术感染力。同时，拉丁舞选手在赛场上心理波动频繁也无法令选手集中注意力，做动作时无法舒展、放松肌肉，从而降低选手的发挥水准和艺术表现力，严重时甚至会导致拉丁舞选手出现重大的失误。所以在比赛中，和基础技能、体能素质一样重要的另一个因素就是心理因素。
要建立拉丁舞选手正确应赛心态，形成强大稳定的心理素质可以从日常训练和增加赛场经验两方面入手。应当在平时的训练中，先从拉丁舞选手的形象、姿态方面开始打造，也就是要求选手无论在生活中还是训练时，一直保持抬头、挺胸、收腹、立腰的姿态，时刻展现出一种自信优雅的形象，随时保持一种饱满的精神态度，从而在不知不觉间形成习惯，到了赛场上也就首先在气势上占上风。要在训练中有意识地带领选手提高自己的基本技能，让选手对自己的技能不存在怀疑，也是赛场上拥有强大心理素质的原因之一。同时，要鼓励选手，增强选手的自信，让选手以必胜的信念应对每一场比赛，这是实现拉丁舞选手立于不败之地的关键因素之一。除此之外，还要带领拉丁舞选手多参加各种赛事，多观摩他人的舞蹈，多体会赛场紧张的氛围，逐步适应并习惯那样的环境，这样可以帮助拉丁舞选手在赛场上也不会胆怯。
3 结语
拉丁舞的学习是辛苦的，不能“三天打鱼两天晒网”，而是需要那种骨子里散发的热情，以及坚持不懈、不怕吃苦的信念。同时，需要拉丁舞选手全身心投入到舞蹈中，抓住舞蹈的灵魂，从而将舞蹈中诉说的故事、人物的思想感情真真切切地表现出来，引起他人的精神共鸣。这样的选手才能在舞动时散发出一种震撼人性的魅力，深深地吸引着他人，使其无法侧目，这样的选手才是真正合格的拉丁舞选手，才是目前应当培养出的拉丁舞选手。所以，应当从现在做起，从培养和提高拉丁舞选手的艺术表现力做起。
参考文献：
[1] 李琛，梁君君.拉丁舞专业选手的艺术表现力研究[J].湖北体育科技，2012（01）：32-34.
[2] 郝锦亮.拉丁舞的艺术表现力及培养技巧[J].运动，2012 （23）：144-145.
