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五蠹范文1
五蠹范文2
无知无畏读后感
《无知无畏》主要讲了：1796年3月30日，在德国格丁根大学学校里，一位18岁的青年学生吃完晚饭后，照例做老师给布置得三道题，因为老师对他寄予了厚望，所以，在他做完固定作业之外，还会多给他布置较难的题。一般情况下，这个学生会在3小时之内，做完这些题。但最后一道题他却做了一个通宵，但老师却表扬他说：“你解开了一个有两千多年的历史的数学悬案。这道题，阿基米德没有做出，牛顿没有解出，你竟然把它解答出来了，你真是个天才！”这个人就是数学王子高斯。
这篇文章让我知道了高斯那坚持不懈、持之以恒、善于思考的精神品质，同时，也让我很敬佩高斯。我以后也要想高斯那样善于思考，成为有名的数学家。
这篇文章告诉我们：遇到任何问题都应该放下思想的包袱，轻松自信地面对难题，只有这样才有可能收获以外的惊喜。常言道：“初生牛犊不怕虎。”这算是对无知无畏最通俗的诠释吧！
五蠹范文3
如果你和F1的圈内人接触过，他们一定会告诉你，你在电视上看到的迈克尔一舒马赫和他们天天在一起工作的舒马赫是截然不同的。作为七届世界冠军，F1大老板埃克莱斯通对他的评价是：“迈克尔一舒马赫是F1的商标，他的名气甚至比F1运动更大。”
车王重伤迎新年生日
2013年12月29日晨，舒马赫带着14岁的儿子米克和几个朋友在Meribel地区滑雪，一群人租了滑板在Saulire山的一条滑道上滑行，舒米因为冬季运动经验丰富，跟在众人之后负责照看一起滑雪的孩子们。除了头盔以外舒马赫还照常佩戴了上身保护装置。
忽然有个朋友的女儿摔倒了，舒马赫把她扶了起来后滑离了标记区，在相近的两条滑道“Biche”和“Mauduit”之间的深雪中滑了大约20米。舒马赫擦过了一块被新雪覆盖住的大石块导致失控，很不幸头部撞到了其他岩石。因为他刚开始滑，速度并没有很快，属于正常的过弯动作。
朋友们立即叫来救护人员，四分钟后医护人员就来到了事故地。当时人们能跟他说话，但是他迷迷糊糊。他右太阳穴在出血，伤口长到后脑勺那儿。救护人员叫来直升机，并把滑板交叉在事发地避免其他人滑过。
1月3日就是车王舒马赫的45岁生日，北京时间于1月2日传出的官方消息是，法国格勒诺布尔医院为他进行了第二次手术后，舒马赫仍没有脱离生命危险，但伤情“略为好转”。
F1车王舒马赫在法国滑雪发生重大意外后一直在医院抢救，院方召开一次新闻记者会，介绍了抢救的最新进展：医院对舒马赫进行了新的脑部扫描，发现脑部的情况稍微好转，在获得舒马赫家属的同意下，医生为他进行了第二次外科手术，持续近两个小时的手术比较成功，移除了脑部左侧的一个很大的血块，之后舒马赫的伤情又有一定的好转。但对于他的伤情是否会继续好转，主刀医生出言谨慎，认为车王目前情况还很脆弱。
一直与舒马赫有私交的神经外科医生强调，情况只能说“略有好转”，毕竟车王的脑部两侧都有大范围损伤，如果他能平稳度过其45岁的生日，相信转危为安的机会会大很多。
极端的车手
车迷们对他的评价往往趋于两端，要么热爱，要么憎恨，但你必须承认，他是一个伟大的车手，F1的代表。
1994年，仅仅是舒马赫加盟F1的第4年，他就迎来了自己职业生涯的第一个高峰，以8个分站冠军和92分的成绩获得了1994赛季的年度总冠军。他从揭幕战巴西站开始就引起了各方的关注，连续获得了两个分站赛的冠军。第3站圣马力诺，一代车王塞纳不幸撞车身亡，而当时舒马赫就跟在他身后，获得了那场比赛的冠年……这似乎注定着这个德国人将成为下一个时代的领军人物。两周后，舒马赫在摩纳哥获得了这个赛季的4连胜，在西班牙站中他更是因为赛车故障而不得不只用5挡完成比赛。虽然在接下来的比赛中，舒马赫遇到了数次成绩被取消的厄运，希尔甚至一度将积分缩小到只有1分，可惜由于威廉姆斯在欧洲站中犯下重大失误，使希尔最后以1分惜败于舒马赫，而后者捧得了职业生涯的第一座总冠军奖杯。
从那时开始，舒马赫成为领奖台上的常客。在他的职业生涯中，史无前例的7次总冠军的成绩，让他成为了所有人需要仰望的存在。F1世界甚至不得不为避免他总是夺冠而多次修改规则――你可以想象当年的舒马赫强大到了什么地步。
曾有人说，不要埋怨舒马赫的垄断，因为他做的比其他人都多。――而这恰恰解释了为什么他总可以让自己处于这项运动的巅峰。迈克尔为他的工作付出双倍的努力。大部分的车手总是离开赛车手身份就直接离开了赛道，但是迈克尔经常会和工程师们一起工作到天黑，直到解决所有问题。他让F1所有的人都知道，如果你想获得车队最大的支持，你应该做些什么。他在领奖台上的“舒马赫跳”已经成为了车迷们心目中的标准动作，他喜欢胜利，并且毫不掩饰，他丰富的感情仿佛在这个跳跃中能够传达给全世界的车迷。
这就是F1
2007年从法拉利退役，2010年选择从奔驰车队复出回归F1。在法拉利的车迷看来，是舒马赫背叛了老东家，但在舒马赫来说，有说不出的苦衷：三年的家庭生活让他远离赛车运动，他的状态已很难达到法拉利这样顶级的车队的要求了；并且法拉利当年的三驾马车都已经离开了这里各奔前程，托德当了FIA主席，罗斯布朗去了奔驰车队。在这样的情况之下，舒马赫投奔老朋友罗斯布朗的怀抱，显得顺理成章――何况作为一个德国人，为德国品牌效力，也一直是他的夙愿。
五蠹范文4
一.<吾道南来原是濂溪一脉>:
道为太极
阴阳相生
道为天地
上呼下应
道为心灵的悟性
感受四季轮回的变幻
沐浴日月星辰的华辉
在和谐的风雨中
灿烂生命的律动...
二.<大江东去无非湘水余波>:
万物本相连
一生万万千
人人皆为我
我亦为人人
血同脉
文同源
一开口
就是浓缩的
五千年文明的语言
//
蝴蝶一展翅
寰宇风浪掀
地球一家园
你我均过客
用爱守护她
子孙持续衍
湘江东流去
大海浪花艳
世人手挽手
才能托起天!
三.<皈依心灵方是生命家园>:
按住怦怦乱跳的心灵
扼住命运的咽喉
轻轻叩问生命的意义
为何而生
为何而动情？
爱
是唯一的信仰
抚慰或忧伤或欣喜的心情
//
皈依心灵
才能读懂自己
才能静下来
品茶读书涵养性情
感恩是道
是我们前行路上的明灯
//
皈依心灵
心灵才会
五蠹范文5
怎样识别有毒蛇和无毒蛇呢，一般人单凭头部是否呈三角形或者尾巴是否粗短，或者颜色是否鲜艳来区分，这是不够全面的。虽然毒蛇头部呈明显的三角形，但也有的毒蛇，头部并不呈三角形；而无毒蛇中的伪蝮蛇，头部倒是呈三角形的。五步蛇、腹蛇和眼镜蛇的尾巴确实很粗大，但烙铁头的尾巴就较细长；很多色泽鲜艳的蛇，如玉斑锦蛇、火赤链蛇等并非是毒蛇，而蝮蛇的色泽如泥土或似狗屎样，很不引人著目，但却很毒。因此区别有毒和无毒蛇主要根据以下几点：
一：毒腺 有毒蛇具有毒腺，无毒蛇不具有毒腺。毒腺是由唾液腺演化而来。位于头部两侧、眼的后方，包藏于颌肌肉中，能分泌出毒液。当毒蛇咬物时，包绕着毒腺的肌肉收缩，毒液即经毒液管和毒牙的管或沟，注入被咬对象的身体内使之发生中毒，无毒蛇无这一功能。
二：毒液管 是输送毒液的管道，连接在毒腺与毒牙之间。只有毒蛇才具备有毒液管。
三：毒牙 毒蛇具有毒牙，它位于上颌骨无毒牙的前方或后方，比无毒牙既长又大。
那么，哪些无毒蛇容易与有毒蛇混淆呢？
常被误认为是毒蛇的几种无毒蛇，由于外形特殊，色斑鲜艳，而且性情凶恶，所以常被当地一些群众视为是毒蛇而惊慌失措，其实这种蛇咬人时对人体是无害的。如赤链蛇(又叫火赤链)等。
五蠹范文6
【关键词】 乌头； 生物碱； 毒物检测； 高效液相色谱法
乌头类生物碱是一类化学结构复杂和生物活性较强的中药成分，绝大部分存在于乌头属（Aconitum）和翠雀属（Delphinium）植物中。乌头属植物在我国有170余种，资源十分丰富，其中有的为常用中药材，如川乌、草乌、附子等，可用于镇痛、麻醉、消炎和治疗风湿等疾病，功效显著［1］。乌头类生物碱被认为是这些药材的特征生物活性成分，但大多数乌头属药材都含有大量的有毒双酯型乌头碱［2］。常见的这类双酯型生物碱的结构见图1，其中乌头碱为此类药材中广泛存在且含量较高的一种。
由于炮制、误服或投毒等原因而引起乌头碱中毒的情况很多，口服乌头碱0.2 mg即可引起中毒，致死量为2～5 mg［3］，治疗量与中毒量或致死量接近［4］。仅1980年以来在国内报道的怀疑是乌头碱中毒的案例达数万宗，并有大量中毒案例未予报道［5］。这些案例涉及中毒的临床鉴定，鉴定的目的是判定其摄入量是否超出治疗量范围，而这个过程的关键是要准确地检测出体内乌头类生物碱的残留量。由于乌头碱在体内分解代谢迅速(半衰期t1/2为2 min)，而且乌头碱中毒亦无特异性临床表现，中毒剂量也因个体差异有很大的不同，临床诊断往往缺少科学依据。近年来由于科技的进步，为体内乌头碱毒物的检测提供了新方法和新技术。本文概述了检测体内乌头类生物碱毒物的方法，为临床诊断和鉴定提供有益的借鉴。
1 传统方法
20世纪80年代以前对乌头类生物碱的检测方法，已报道的有浸渍纸色谱法［6］、气相色谱法［7］、薄层扫描法［8］、微量结晶法［9］、薄层层析法［9］、比色法［9］、紫外分光光度法［9］和红外光谱法［9］等，这些方法或者分离不完全，测量误差大，或者灵敏度不高，操作繁琐，或者样品需要量大，预处理繁琐。
1985年，王月娥等［10］就利用放射性标记法、药代动力学模型和纸层析分析法详细研究过3-乙酰乌头碱在小鼠体内的代谢过程，并获得了几个结果。①血药浓度：利用动力学模型算出了该化合物在体内的药代动力学参数。②组织含量：在注射5 min后胆囊中3-乙酰乌头碱含量最高，之后依次是肝、肾、肺和脾，心脏和脑最低；3 h后胆囊中含量明显升高，约为5 min时含量的2.3倍；24 h后胆囊含量明显降低，而其它组织中含量降低不明显。给药5 d后各组织中仍有一定量，直至7 d后脏器中含量才接近衡量。③排泄浓度：对小鼠给药30 min后尿内已有生物碱排出，12 h和24 h后尿内生物碱排出量分别为（22±5）％和（27±4）％，3-乙酰乌头碱原型排出量分别为（5.2±1.0）％和（6.2±10）％。④与血浆蛋白的结合：结果表明3-乙酰乌头碱与血浆蛋白的结合率为（28.5±2.5）％。⑤代谢：3-乙酰乌头碱进入体内后发生代谢分解，以多种形式存在，有3-乙酰乌头碱原型物、乌头碱和其它乌头类生物碱，表明其进入体内后并非立即发生全部3位脱乙酰基转化为乌头碱。以上结论虽然仅针对3-乙酰乌头碱的代谢，但提供了研究乌头生物碱在体内代谢过程和定性分析毒物种类，以及从体内代谢物中分析中毒原因提供了重要思路。但该方法繁琐费时，灵敏度不高而难于推广。
李绪文等［11］从已灌服乌头碱3 h后的家兔胆汁中提取出代谢物，在薄层色谱（TLC）上快速地展开用碘化铋钾溶液显色，进行了初步快速研究。实验表明：①采用的乌头总碱的提取方法以及TLC检识条件均可用于乌头碱在动物体内代谢产物的研究，可为因服用乌头碱类药物而导致中毒的法医学快速鉴定提供依据和方法。②给药3 h后，乌头碱在兔体内的代谢产物大量集中在肝脏而不是胆汁中，因此毒物的检测应重点在肝脏。
2 高效液相色谱法（HPLC）
高效液相色谱法是20世纪60年代末迅速发展起来的一种新型分离分析技术，分离效能高、分析速度快、检测灵敏度高，对药物动力学和临床药学研究的重要性越来越突出。
王慕邹等［12］在1983年就较早地利用HPLC测定了10种乌头植物中的乌头碱、中乌碱和次乌碱的含量。发现虽然乌头类生物碱的最大吸收为230 nm左右，但在该波长杂质干扰大，而在240 nm检测基线更稳定，可分析各种乌头中的生物碱含量，为检测乌头类生物碱提供了可行的方法。
张兴华等［13］初步探索应用HPLC以甲醇－0.01 mol/L碳酸铵水溶液－二氯甲烷（90∶10∶2）为流动相，在ODS反相色谱柱上，以丁卡因为内标，波长为235 nm的紫外光，检测了乌头碱注射入家兔静脉后血液中的浓度情况，给出了从血液中定量分析乌头碱的方法。实验所用乙醚作溶剂来提取血液中乌头碱具有杂质少、毒性小和便于操作等优点；采用丁卡因作内标较诸文献［12］能更好地消除处理过程及色谱检验过程中的误差，提高测定的准确性；采用以无机铵盐作为改性剂的流动相较文献［12，14］中采用有机胺具有毒性低和碱性小的特点，对色谱柱损害小。
在对生物碱高乌甲素的药理活性和毒性已有报道，而其代谢产物不明的情况下，Xie FM等［15］针对高乌甲素研究了其在小鼠体内的代谢过程和产物。作者采用分离效率高的HPLC分离小鼠尿液中的代谢产物，然后用灵敏度高、选择性强的电化学检测器检测各个化合物，再与标准品对照，检测到了此化合物原型和它的4个代谢产物，为针对检测化合物高乌甲素的中毒提供了依据。
武红喜等［16］在实际中毒案例中，应用HPLC选择了理想的流动相和色谱柱，结合薄层层析和紫外光谱分析，成功地检出了乌头碱成分，乌头碱紫外吸收在234 nm处有最大吸收。并将其成功地运用到实际中毒案例中，通过对死者的检验发现乌头碱成分已经达到致死量，确定了中毒原因。该方法不足在于灵敏度低，检出限较高。
1996年Yoshioka N等［17］较系统地报道了一例因误食乌头碱而中毒死亡的例子。他们在其死亡24 h后用Gas Chromatography/Selected Ion Monitoring（GC/SIM）方法分析了病人血清和尿液中的乌头碱含量。结果在血清中仅发现微量的Jesaconitine，而无乌头碱、中乌碱和次乌碱，这可能与死亡时间过长有关。相反在尿液中清晰地检测到了乌头碱及其代谢物中乌碱、次乌碱和Jesaconitine，18 h后的生物碱浓度远低于13 h后的浓度，说明这段时间内生物碱吸收、代谢和排泄相对较快。GC/SIM方法对体液特别是对血液中生物碱检测的应用，说明该方法对临床上鉴定中毒者是否因乌头碱中毒的死因具有实用意义和借鉴意义。同时这种灵敏的方法同样可应用于乌头生物碱的吸收、分布和代谢等基础性研究。
3 高效液相－质谱（HPLC-MS）、高效液相－多级质谱联用（HPLC-MSn）
由于GC/MS方法需要繁琐的提取和化合物衍生化过程，Ohta H等［18］首次选择已经广泛应用于药物领域的HPLC，结合紫外吸收检测、固相提取和快原子轰击质谱方法研究了乌头碱中毒者血液和尿液化学成分。即用液相色谱/快原子轰击质谱法（HPLC/FAB-MS）从血液中检测到了4种有毒乌头类化合物，即乌头碱、中乌碱、次乌碱和Jesaconitine，洗脱剂采用优化后的四氢呋喃－0.2％三氟乙酸体系（14∶86，V/V），为判断是否乌头碱中毒提供了依据。作者考虑到这些生物碱结构中均含有酯键，为了在HPLC/FAB-MS过程中选择合适的溶剂溶解标准品，专门研究了它们在不同溶剂中的稳定性。发现这些生物碱在碱性溶液中水解最快，在甲醇和乙醇中不稳定，在乙氰、四氢呋喃和稀盐酸中最稳定（表1），因此可以用这些稳定的溶剂溶解样品。文献［18］中提到血液中生物碱的致死浓度为100－470 ng/ml，而应用HPLC/FAB-MS和固相提取相结合方法的检测限能达到50 ng/ml，因此即使有其它成分干扰，也能从血液和尿液中检测到毒物的浓度。以上这些结论对于准确检测生物碱种类和判断中毒原因具有重要意义。
Xie FM， Zhang HG等［15，19～21］利用多级质谱可以根据裂解碎片和裂解规律推测化合物的特点，采用固相萃取柱富集、液相色谱/电喷雾离子阱质谱法（HPLC/ESI-MSn）研究了乌头碱在兔体内的代谢产物。通过提取兔的尿液，对照空白尿液与给药后尿样的二级全扫描总离子流色谱图，发现给药后尿样二级全扫描谱图中有5个新增的色谱峰，通过检测保留时间和裂解碎片，将这5个代谢产物鉴定为乌头碱、16-O-去甲乌头碱、苯甲酰乌头原碱、16-O-去甲基苯甲酰乌头原碱和乌头原碱。
转贴于
之后，在以上方法基础上引入SIM方法针对4名中毒患者的尿样进行了HPLC/ESI-MSn分析，根据化合物保留时间从中检测到了乌头碱、中乌碱、次乌碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、16-O-去甲乌头碱和16-O-去甲次乌头原碱。该方法的灵敏度已达到1 ng/ml，因此虽然乌头碱代谢非常快，但通过色谱联用技术仍能检测到其在人体内的存在，对中毒者尿样的检测是有效的。表1 乌头类生物碱在不同溶剂中的半衰期（略）
4 小结
本文概述了目前临床上检测体内乌头碱毒物的手段和方法。临床试验表明，运用高效液相色谱、多级质谱结合代谢动力学分析体内组织中乌头类生物碱及其代谢产物，在临床上鉴定是否属乌头生物碱中毒是可行的，具有操作简便、样品需量小、杂质分离效果良好、灵敏度较高和重现性好等特点。但是对于降解迅速的毒物，检验如不及时或检材保存不当，毒物的迅速降解可造成检出量的显著差异，因此毒理学鉴定不但应依据检出的绝对毒物浓度，还应依据相对毒物浓度、尸检发现及现场勘查才能作出正确结论。
【参考文献】
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