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核酸检测情况范文1
2022春节回贵州遵义需要做核酸吗
看地方规定。
春节回贵州遵义需要做核酸吗是人们经常提到的。不过就以的规定来看所经省市均不是疫情中高风险地区的来黔返黔人员，在测温正常且做好个人防护的情况下，可以有序通行，无需提供核酸检测证明。14天内有中高风险地区旅居史的来黔返黔人员需提供7日内核酸检测阴性证明；无相关证明的，应立即接受核酸检测或14天隔离医学观察。
春节回贵州需要什么手续
中国内地的疫情走向总体来说归于平稳，但还是不能懈怠，出于常态化疫情防控指导方针的需要，众人外出的时候经常有一个疑问：贵州外出、或进入贵州要什么手续，就相关规定看中高风险区的要提供方核酸检测报告。如果是入境返黔人员，在省外首站地集中隔离满14天的，要继续进行7天居家隔离，并在第7天进行1次核酸检测，检测结果为阴性的，在测温正常且做好个人防护的情况下，可以有序通行;如果在首站地集中隔离未满14天的，须在我省集中隔离补足14天，并在第14天进行核酸检测,阴性者转为居家隔离观察7天，在居家隔离第7天核酸检测阴性的，在测温正常且做好个人防护的情况下，可以有序通行
春节回贵州遵义要注意什么
核酸检测情况范文2
2022过年回南京有什么要求
春节能回南京老家过年不过具体的要看你所在地区的规定。
因为近期疫情反复大家纷纷担心自己又将于春节无关，不过就南京的规定看是可以回来过年的，不过所有来自或途经国内疫情中高风险地区及所在地，或有本土确诊病例所在地来南京人员，应在抵达南京后尽快且不得超过12小时向所在社区报告，需持有48小时内核酸检测阴性证明，主动配合做好信息登记、后续根据在南京停留时间按要求配合做好核酸检测。
春节去南京需要隔离或是核酸吗
看疫情的控制情况。
春节前后南京还能不能正常返乡是大家时下最为好奇的，不过目前还不清楚南京在春节期间是否可以自由进出，但根据以往的数据，低风险地区的人是可以的。根据有关规定，低风险地区人员进出南京不受限制，无需集中隔离14天，无需持有核酸检测阴性证明。中高风险地区人员需要集中隔离或家庭隔离才能到达南京，核酸检测至关重要。
春节回南京过年要准备什么
核酸检测情况范文3
[关键词] 血液中心；核酸标本；运输与保存；冰源
[中图分类号] R446.11 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2017）07-128-03
The method and effect analysis of cold chain transportation of
nucleic acid sieve
YAO Junqing YE Huifen
Dongguan Blood Center， Dongguan 523000， China
[Abstract] Objective To investigate the ways and effects of blood sample cold chain transportation preservation in the blood center. Methods According to the requirements of Blood Stations Technology Operation Procedures （2015 edition）， the holding time of the samples in the transport cases （the time of samples transport temperature holding between 2 to 10℃） were tested by different preservation methods， simulated the condition of transportation by vehicles. The samples were divided into three groups. The first group were used one piece of cold source plate at the bottom of the transport cases .The second groups were used three pieces of cold source plate， one piece were placed at the bottom， and the others were placed at two sides selected randomly. The third groups were used five pieces， one placed at the bottom， and the others were placed at each side. Results To simulate the condition in vehicles with air condition to regulate the temperature of a laboratory to 23-27℃， humidity to 30%-70%，the holding time in the first， the second and the third groups were （0.16±0.02）h、（6.16±0.37）h and （13.78±0.71）h， respectively. There was significant difference between the two groups （F=2197.474， P
[Key words] Blood center； Nucleic acid samples； Transportation and preservation； Cold source.
目前我血站输血相关传染性疾病的血液筛查普遍采用酶联免疫吸附实验（ELISA）方法，该方法的灵敏度和特异性虽然在不断地改进和提高，但由于方法学本身的局限性，感染者“窗口期”献血、病毒变异、隐匿性感染及其他因素仍然可能引起输血后HBV、HCV和HIV等病原微生物感染[1]。核酸扩增检测技术（nucleic acid amplification technologies，NAT）可以缩短病毒特异抗原和抗体免疫测定的“窗口期”[2-3]，是提高血液安全的有效措施[4-7]。但是核酸检测与ELISA相比在检测过程的各个环节上均有其特殊之处，这些环节若缺乏严格的质量控制，会导致血液核酸检测结果不准确。
根据《血站技术操作规程（2015版）》中标本运输的规定，核酸标本的运输温度要求为2～10℃[8]，核酸标本的保存温度和时间会对标本的检测结果产生一定的影响[9]。为了保证核酸标本的质量，满足核酸检测的要求，本研究探讨了东莞市中心血站的核酸标本运输与保存的效果，现报道如下。
1 材料与方法
1.1 标本运输箱
采用深圳市淳德科技有限公司生产的专用标本运输箱，型号：LX-25A，外尺寸：400mm×310mm ×360mm，内尺寸：340mm×250mm×300mm。
1.2 冷源板
采用深圳市淳德科技有限公司生产的冷链专用4℃冷源板（又名冰盒），规格：263mm×183mm×23mm，预先放置于-30℃低温冰箱冷冻保存10～24h，保证内部完全结冰，使用前在室温下解冻1～3min。
1.3 核酸标本
采用BD Vacutainer一次性使用真空静脉血样采集容器采集标本，而本研究采用本站已经超过国家要求保留时间，需要销毁的核酸标本，标本按照要求，保存在标本专用冰箱里，保存温度在2～8℃。标本血容量符合采血管标注的采集量，即5mL，无严重溶血、脂血、黄疸、凝血、渗漏、稀释。标签条形码清晰，无血渍、无划痕，粘贴符合要求，标本血浆和红细胞被分离胶隔离。
1.4 温度记录仪
选择Elitech RC-5 U盘温度记录仪（江苏精创电气股份有限公司），温度检测范围-30℃～+70℃；精度±0.5℃。RC-5 U盘温度记录仪在使用之前经过华南国家计量测试中心广东省计量科学研究院计量校准。校准合格后使用。该温度记录仪设定每1min自动记录一次温度。
1.5 温度监测方法
第1组：标本运输箱底部放置一块4℃冷源板；第2组：标本运输箱底部放置一块冷源板，四周随机选取两面各放一块冷源板，共三块冷源板；第3组：标本箱底部放一块冷源板，四周各放一块冷源板，共五块冷源板。
冷源板放进标本箱后，监测标本箱内温度，直到标本箱内温度低于10℃，放入核酸标本50支，标本和冷源之间用隔离网垫隔开，开始监测箱内温度变化。
Elitech RC-5 U盘温度记录仪设定每1min自动记录一次温度，直到标本箱内温度超过10℃，三组方法各监测10次，读取记录标本箱温度在2～10℃的保温时间，最后导出数据整理结果。
1.6 环境要求
模拟运输标本的血液运输车环境，调节室内温度和湿度，保持室温在23～27℃，湿度在30%～70%。
1.7 统计学方法
选择SPSS17.0软件进行分析，计量数据选择（）表示，三组整体对比采用方差分析，两组比较采用t检验，P
2 结果
2.1 核酸标本检查
RNA易受外界h境的影响，标本保存过程中不能发生溶血等现象，观察放在三组标本运输箱中的核酸标本外观，上清液清亮无重度溶血，重度脂血，黄疸，稀释等，符合接收要求。
2.2 三组标本运输箱的保温时间比较
第1、2、3组标本运输箱保温时间（即箱内温度在2～10℃范围内的时间），第3组和第2组明显长于第1组，结果见表1。
3 讨论
随着我国对采供血工作的重视，社会对输血安全的关注程度越来越高，各种相关法律、法规与标准相继出台，这对血站的管理提出了更高的要求[10]。冷链是一套用于血液和检测标本储存和运输的系统，冷链管理要为血液质量和标本检测结果有效性提供保障，其中核酸标本的运输和保存直接影响标本质量和检测结果，是冷链管理的一个关键控制点。
由于核酸检测对象的特殊性，即检测的靶核酸DNA、RNA不稳定、极易降解，在核酸检测中，标本的采集、运输和保存对检验结果有决定性的影响[11]，核酸检测结果的可靠性有赖于采集足量的样本和正确的运输。有研究表明[12]，标本在室温放置一段时间后，病毒的检出率较存放于4℃环境时，有一定比例的下降，所以一般要求样本在4℃保存条件下6h内进行检测，然而现行常规采血流程使血站各采血点的标本在当天晚上才能送达实验室，从采集到检测，中间相隔11～12h，其中运输时间约为2～3h，难以满足上述要求，在此情况下，为保证标本质量，运输和保存的冷链非常重要。
本研究显示，第1组标本运输箱保温时间为（0.16±0.02）h，没有达到运输时间2～3h的要求，所以我们不能采取放置一块冰源的方法来运输核酸标本；第2、3组标本运输箱保温时间分别为（6.16±0.37）h和（13.78±0.71）h，两两比较差异均有统计学意义（P
核酸标本的运输与保存对于检测结果的可靠性具有重要的意义，不过我国很多血站很少采用全程的温度监控设备来自动进行温度记录，温度监控记录和核酸标本交接记录大多为人工填写，血站对于核酸标本的运输缺少有效的监督和管理机制，冷链上并没有形成完善、真实的一体化管理。因此，在核酸标本的运输与保存冷链管理对策中，要根据《血站核酸检测实验室质量控制指南》和自身的采血流程制定一系列措施。标本在采血现场保存在血液专用保存冰箱内，温度控制在2～6℃范围内，采集后的标本在4h内实施离心，分离红细胞和血浆；参考国内外经验，利用移动式温度监控设备进行连续自动全程监控[13]；同时尽量缩短运输时间，合理规划路线，做好标本交接工作，并记录时间和温度等原始数据。
本次模拟测试使用专用标本运输箱和4℃冷源板来运输和保存标本，是因其性能稳定、密封性较好，既能保证标本运输和保存的温度要求，又能满足防水、防破损、防外泄、易于消毒处理等生物安全要求，值得在血站推广应用[14]。当然，由于国家没有统一要求，全国各地血站的具体情况不同，大家使用的运输箱和冷源各不相同，也曾有报道应用自行研制的标本运输箱能满足核酸标本运输的要求，而且取得很好的保温效果[15]，因此各地血站可以根据自身的采血模式、当地气候和环境以及标本运输和保存的实际需求制定适合自己的标本冷链管理。总之，核酸标本的保存和运输要求非常严格，正确的标本保存对于检测结果准确性意义重大，为此笔者认为要对冷链管理进行不断改进，确保核酸标本的质量，从而为临床用血提供安全保障。
[参考文献]
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核酸检测情况范文4
[关键词] 统筹法；病毒检验；时间；应用
[中图分类号] R446 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2013）24-168-02
Application of overall planning method in the virus in inspection
FAN Rongjun1 ZHUANG Yan2 LIU Zhongfang1 ZHOU Lina2 LI Xiaopeng1
LIANG Shuang1 WANG Yu1
1.Harbin Center for Disease Control and Prevention，Harbin 150056，China；2.Changchun Economic and Technological Development Zone Hongbo Biotechnology Equipment Sales Department，Changchun 130021，China
[Abstract] The increase in the workload of virus screening in routine medical checkup and unpredicted outbreak urges an effective planning method for sufficient utilization of the limited manpower and lab resources，plus reasonable experimental time allocation to get accurate test reports within the shortest turnaround time，especially when centralized training for more qualified medical technologist cannot be provided.In this study，the author's ideas and experiences on the co-ordination method in virus screening are discussed.
[Key words] Critical path method（CPM）；Virus examination；Time；Application
统筹法是科学的工作方法，华罗庚将其定义为用数学原理安排工作进程的方法[1]，可以提高工作效率，通过重组，打乱，优化等手段改变原本的固有办事格式，优化办事效率的一种办事方法，基本思想是“统筹兼顾”“求快、好、省”， 即完成任务速度快、效果好、资源省，目的是要合理安排工序，要进一步缩短工时。
近年来，随着H7N9禽流感、手足口病、甲型H1N1流感的出现，病毒性疾病监测的检测工作量与日俱增，出现成倍增长的趋势，但是许多检验科室人员配备受到许多因素的限制，无法实现与工作量相对应的增长。因此，我们需要运用科学的统筹实验理念，由有限的人员来完成不断增加的检验工作，保证检验结果的及时、快速、准确，为临床治疗、流行病学分析、疫情结果报告等工作提供实验室数据支持。现介绍本团队在完成几项呼吸道病毒性疾病检测工作中所总结出的“统筹法”与广大同仁探讨。
1 一般统筹法
如分子生物学检测方法的统筹。常用分子生物学检测方法分为RT-PCR和Real-time PCR两种检测方法。现以一台核酸提取仪工作1次即可完成的12份流感样品的核酸提取为例。
1.1 RT-PCR检测工作
如果按实验先后顺序依次进行，全过程为：实验准备工作（15min）、核酸提取（50min）、PCR体系配制分装（20min）、PCR加样（5min）、PCR（210min）、制备电泳胶并干胶（40min）、
配制并分染料（10min）、电泳加样（5min）、电泳（30min）、结果观察记录（5min），实验完毕。总用时为390min。
如果采用统筹的方法，在核酸提取的过程中进行PCR体系配制分装，在PCR的过程中制备电泳胶并干胶，临近PCR工作结束前配制并分染料，则实验总用时为320min，可节省70min。
1.2 Real-time PCR检测工作
如果按实验先后顺序依次进行，具体时间分配如表1所示。全过程为：实验准备工作（15min），核酸提取（50min），Real-time PCR体系配制分装（20min），Real-time PCR加样（5min），Real-time PCR（110min），结果观察记录（5min），实验完毕。总用时为205min。
如果采用统筹的方法，在核酸提取的过程中进行Real-time PCR体系配制分装，则实验总用时为185min，共节省20min。
2 短时间服务于长时间的统筹
如大量样本的核酸提取方法的统筹。现以两台最大单次提取12份样品的核酸提取仪工作1次无法完成的36份和40份流感样品的核酸提取为例。
2.1 36份样品的核酸提取
如果1台核酸提取仪工作2次，另一台核酸提取仪工作1次采用统筹方法最短工作过程是：（1）第一台核酸提取仪加样及样品裂解同时开展提取前准备工作、摆放实验耗材（15min），提取12份核酸的同时开展第二台核酸提取仪提取前准备工作、加样及样品裂解（50min），利用两台仪器同时提取的时间和第一台核酸提取仪工作后的核酸收集、仪器清理工作时间准备第三批样的核酸提取仪提取前准备工作、加
表1 核酸提取各项工作所需时间清单
工序清单 工序计划时间（min）
提取前准备工作 10
加样及样品裂解 15
摆放实验耗材 5
提取12份核酸 50
提取8份核酸 40
提取6份核酸 30
提取4份核酸 28
核酸收集 5
仪器清理工作 5
样及样品裂解（10min），摆放第三批样的实验耗材（5min）；（2）提取第三批样的同时开展第二台核酸提取仪核酸收集、仪器清理工作（50min），最后为第三批样的核酸收集（5min），可以开展后续实验。总用时为135min。
如果采用统筹的方法，将样品分为12份、12份、6份、6份四批提取，（1）过程同上，（2）过程变为提取第三批样的同时开展第二台核酸提取仪核酸收集、仪器清理工作和第四批样的核酸提取仪提取前准备工作、加样及样品裂解、摆放第四批样的实验耗材（30min）；（3）只进行提取第四批样时开展第三批样核酸收集、仪器清理工作（15min），最后为第四批样的核酸收集（5min），可以开展后续实验。总用时为130min，又节省5min。
2.2 40份样品的核酸提取
根据上述四批次实验方法，如分成12份、12份、8份、8份四批提取，则（1）过程同上，（2）过程时间变为40min；（3）过程时间为15min，最后为第四批样的核酸收集（5min），可以开展后续实验。总用时为140min。
如分成12份、12份、12份、4份四批提取，则（1）过程同上，（2）过程变为提取第三批样时开展第四批样的核酸提取工作（50min），第三批样的核酸收集（5min），可以开展后续实验。总用时为135min，又节省5min。
3 空闲时间的合理利用统筹
如血清学与分子生物学交叉实验的统筹。现以麻疹检测和Real-time PCR方法检测12份禽流感样为例，具体时间分配如表2和表3所示。
表2 麻疹检测各项工作所需时间清单
工序清单 工序计划时间（min）
提取前准备工作 30
加样及样品稀释 30
样品吸附酶标板 60
洗板加酶 10
酶吸附反应 60
洗板加显色液 10
显色反应 30
酶标检测记录 5
合计 235
如果我们采用统筹的方法，进行麻疹检测提取前准备工作平衡试剂、升温水域锅的同时可进行禽流感检测实验准备工作（30min），麻疹样品稀释的同时可进行禽流感检测体系配制分装（30min），样品吸附酶标板的同时可进行PCR加样（60min），然后是洗板加酶（10min），酶吸附反应（60min），此
表3 禽流感检测各项工作所需时间清单
工序清单 工序计划时间（min）
实验准备工作 15
核酸提取 50
体系配制分装 20
PCR加样 5
Real-time PCR 110
结果观察记录 5
合计 205
时禽流感检测Real-time PCR过程已结束，但为节省时间应先洗板加显色液（10min），显色反应的同时禽流感检测结果观察记录（30min），酶标检测记录（30min），实验结束。总用时为235min，节省205min。
4 讨论
统筹方法（俗称“优选法”），其基本原理是通过网络图的形式对整个系统全面规划，并按先后顺序、轻重缓急进行协调，通过分析和计算，找出关键工序或关键路线，通过不断优化，使系统对资源（人力、物力、财力等）进行合理安排，有效利用，达到以最少的时间和资源消耗来完成整个系统的预定计划目标，取得最好的管理效益[2]，统筹法思想的核心是要找关键路线，在保证关键路线这一主要前提下，统筹考虑其他工序的资源配置和安排，更快更好地完成任务。事实上，这种合理的计划思想或多或少在我们的日常工作与生活中都有所体现。随着经验的积累，我们都在自觉与不自觉地采用一种合理优化的安排来完成某件事情[3]，统筹法运用的管理科学上在大的方面已为全球经济发展做出了积极的贡献[4]。统筹，是正确的思维方式，是规律的准确把握，是科学的工作方法，是高超的领导艺术[5]，统筹法推广是中国管理科学化的一个里程碑[6]。
近年来，先后发生了手足口疫情、甲型H1N1流感疫情、禽流感H7N9疫情等重大公共卫生事件，同时麻疹消除工作也备受关注，加之日常监测工作，使病毒检验工作量翻倍增长，但人员的增速确远不及工作量的增加，这就要求我们检验人员，尤其是基层实验室更要寻找有效的节约操作时间、提高工作效率的科学的检验方法。统筹法正是我们管理检验任务的最科学、最合理的工作方法，是我们能否有效利用现有资源圆满完成各种检验任务、服务于人民健康、防止疫情扩大或终止谣言的关键所在。
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核酸检测情况范文5
关键词：DNA酶； 比色检测； 催化放大； 生物传感； 铅离子
1引言
当前，重金属污染仍然是一个全球性问题，特别是在发展中国家，已对人体健康造成了重大伤害[1]。我国规定：饮用水中Pb2+含量不得高于50 _SymbolmA@_gL。目前，Pb2+的检测方法主要有双硫腙比色法、原子荧光法[2]、原子吸收光谱法[3]、气相色谱法、离子交换色谱法、阳极溶出伏安法、微分电位溶出法和极谱法等仪器分析方法[4]。这些方法一般操作复杂、仪器价格较高、且灵敏度有待提高。近年来，许多研究者致力于发展Pb2+检测新方法，如基于生物分子及纳米材料的生物传感方法等[5]。然而这些方法或多或少的存在一些缺陷，使之广泛应用受到了限制。
核酸、核酸酶探针易于合成，性质稳定，使用方便，已得到广泛的研究和应用[6]。对于核酸探针，具有代表性的如核酸适配体（Aptamer）[7]， 发夹结构的分子信标[8]， 以及其它基于DNA构象变化的DNA生物探针[9]。核酸酶是通过体外选择（In vitroselection）得到的一类新型功能核酸[10]。不同的DNA酶可以催化不同的化学反应，包括DNA或RNA的切割连接反应、磷酸化、氨基磷酸酯键的切割等。与蛋白酶相比，DNA酶具有高稳定性，在生物化学和药物领域具有广阔的应用前景。许多DNA酶催化活性需要依赖于特定金属离子的辅助，从而为应用于特定金属离子的检测提供了可能。利用这种特性的生物传感检测已有报道[11～13]。此外，另一种让人感兴趣的DNA酶是由G四股螺旋超分子结构结合血红素（Hemin）而成[14]。它具有过氧化物酶的催化活性，能够催化氧化双氧水介导的底物体系，如鲁米诺，ABTS（2，2联氮二（3乙基苯并噻唑6磺酸））和TMB （3，3′，5，5′四甲基联苯二胺）。表现出化学发光、紫外吸收以及颜色改变等信号的变化，具有优越的分析应用意义[15]。
本研究将具有不同功能特性的核酸序列组合到一起，发展了一种核酸酶催化放大比色传感平台，并用于Pb2+的比色检测。实验原理如图1所示，将富G核酸序列封闭于发夹结构探针中，当存在Pb2+时，发夹结构探针被切断，释放富G核酸序列，与Hemin结合形成DNA酶，引发显色反应。通过吸收信号的响应即可达到检测Pb2+的目的。
其中探针部分包含17E的底物链序列和构成催化DNA酶的富G序列。探针被设计为发夹结构，以实现对Pb2+的特异性显色。显色体系中所用的Pb2+DNA酶序列为经典的“817”脱氧核酶结构[11]，在Pb2+存在下显示出很高的催化切割活性。底物链是一个DNA与RNA嵌合体，剪切位点有一个腺嘌岭核酸核苷（rA），其余碱基全部为脱氧核糖核苷酸。当不存在Pb2+时，也就是DNA酶不切割的情况下，探针的‘Loopstem’发夹结构非常稳定，富G序列由于杂对被封闭，所以不能形成G四链体Hemin复合结构，即不能催化底物发生氧化还原显色反应。当存在Pb2+时，DNA酶切断了发夹结构探针的Loop部分，Loopstem发夹结构被破坏，只有几个碱基配对的双链茎部不能稳定存在，因此释放出富G序列与Hemin结合，形成具有很强过氧化物酶活性的DNA酶，催化ABTSH2O2发生显色反应，反应液的紫外吸收值的变化与Pb2+的浓度相关（图2）。从图2c可见，当不加入Pb2+时，体系仍有很高的吸收，说明17E会与发夹探针的Loop部分杂交，导致探针的Loopstem发夹结构不稳定或被破坏[16]，从而释放出富G序列与Hemin结合，形成G四链体复合结构，催化底物进行显色反应，增加检测体系的背景信号。所以，本实验加入Anti17E互补结合17E，以降低检测体系的背景信号。
核酸检测情况范文6
一是班次调整到位。目前我区把员工分为两班，以14天为一个周期，进行交替驻区。驻区期间员工严禁出区，非在岗人员禁止进入服务区，特殊情况需报主任审批。全员离岗、返岗实行主任审批手续。在家休息的员工返岗之前做好核酸检测，持检测报告返区上岗。对在家人员，每天要求上报三次体温和行程轨迹，严格遵守居家要求。
二是核酸检测到位。联系**铭和医院每周两次为员开展核酸检测，既避免了员工去医院检测风险，也提高了员工核酸检测的时间和效率。
三是个人防护到位。一线人员严格落实“四个一”防护措施，口罩、手套、面罩、消毒液发放到每位员工，在岗期间全程佩带。库管在接收货特时，查看送货人员的两码一温，索要核酸检测报告，有冷链食品时，先消毒，后接收，索要相关消防及防疫证明。所有人员体温岗前必测，岗中必测、岗后必测，休息在家人员早中晚必测，切实提高个人防护意识。
四是外来人员管理到位。外来人员非必要不接待。确需接待的到访人员，需做好外来人员信息登记、体温监测等相关资料，并佩戴好防护口罩。特别是边门管控。在西区便门安排保安专人值守，做好出入便门人员的“两码一温一口罩”查验和内外部车辆管控工作，并及时真实记录台账。
