给诗加腰范例6篇

前言:中文期刊网精心挑选了给诗加腰范文供你参考和学习,希望我们的参考范文能激发你的文章创作灵感,欢迎阅读。

给诗加腰范文1

给诗加腰范文2

【关键词】 高血压; 最佳给药时间; 给药时间; 护理

中图分类号 R473.5 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2013)36-0096-02

高血压患者的给药时间治疗是临床较新的治疗方法,是指人体血压在每天24 h后出现了节律性的变化,尤其是在清晨醒后的6 h内,患者的血压会迅速升高达到峰值[1],而在高血压药物治疗期间,根据患者的血压节律进行服药,进而维持患者血压24 h稳定的效果。而目前临床研究发现,高血压患者尽管使用了口服降压药物治疗,但是在治疗过程中会因降压药物使用不合理而导致治疗效果不理想[2]。笔者所在医院护士给予高血压患者时间护理,效果明显,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2010年4月-2012年8月笔者所在医院收治的高血压患者74例为临床研究对象。入选标准:患者无精神疾病,无精神病家族史,有一定的阅读能力,无其他器质性疾病,无严重肝肾疾病,均为原发性高血压。使用计算机随机的方法将患者分为两组。对照组患者37例,其中男20例,女17例;年龄46~74岁,平均(58.62±5.54)岁;高血压病程1~12年,平均(6.69±1.89)年。试验组患者37例,其中男22例,女15例;年龄47~73岁,平均(58.70±5.07)岁;高血压病程1~11年,平均(6.68±1.78)年。两组患者性别、年龄和高血压病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

对照组患者给予临床常规护理干预,护士耐心地讲解有关高血压的相关知识,并安抚患者情绪。高血压用药时间分别为:使用高血压治疗药物1次/d的患者,清晨8点用药;用药2次/d的患者,每日8点和20点用药;用药3次/d的患者,每日7点、15点和23点用药。

试验组患者在入院后,护士立即为患者做24 h动态血压监测,每小时记录患者的高血压和收缩压,记录患者的血压峰值和血压的波动情况。根据患者的血压波动情况合理安排高血压患者的治疗药物。如患者每日用药一次,则选择在清晨血压峰值前1~2 h用药。如患者每日用药两次,则选择在清晨血压峰值前1~2 h、睡前血压峰值前1~2 h用药。如患者每日口服药物需要三次口服,则选择在清晨血压峰值前1~2 h、下午血压峰值前1~2 h、睡前血压峰值前1~2 h口服药物。例如试验组1例患者,其动态血压结果显示血压峰值分别为:每日7点、14点、20点,患者口服药物为氨氯地平,1次/d,则护士将时间设定为每日晨起6点口服。护士在时间护理过程中,要注意耐心地向患者讲解本次试验的目的、方法,并告知其动态测量血压的意义,在得到血压峰值结果后,与患者沟通,告知其用药方案。在开始时间用药1~3 d内,护士要对患者进行监督,强化时间护理内容。同时给予心理护理、健康教育等常规护理内容[3]。

两组患者均叮嘱患者在用药后半小时再进行运动,并选择合适的运动方式。根据患者的喜好,建议患者选择散步、打太极等有氧运动。运动时间一般为半小时。例如喜欢散步的患者,步行速度一般为80~120步/min,以无心悸、头晕等为宜。每周至少进行5次运动。

1.3 观察指标

对比观察两组患者护理干预两周后的血压控制效果,包括收缩压和舒张压,测量过程中要注意定时间、定测量部位、定血压计,定测量人员。同时注意观察两组患者护理干预两周后的焦虑程度,使用国际通用的焦虑自评量表(SAS)对患者的焦虑程度进行调查,满分为100分,患者得分在50分以上即为有焦虑状态,且得分越高,表示患者的焦虑状态越高。

1.4 统计学处理

所有数据均采用SPSS 19.0统计软件进行处理,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,进行t检验,计数资料采用字2检验,P

2 结果

护理前两组收缩压、舒张压及SAS得分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经护理干预后,试验组患者收缩压、舒张压及SAS得分均低于对照组(P

3 讨论

血压在24 h之内会呈现一定的节律改变,而药物在服用后也会有药物代谢的节律,并存在个体差异。且药物代谢会受到年龄、遗传、环境等多种因素的影响。笔者所在医院试验组患者采用了时间护理方法,将药物使用时间与血压的节律变化进行结合,进而使血压高峰期的血药浓度更高,促使疗效更佳[4]。同时,患者在试验过程中,可以明确自身的血压变化,加之药物的对应时间使用,可以达到更好的临床治疗效果,进一步缓解患者的不良情绪,使患者更加积极主动地与护士做好配合,主动进行血压监测,积极控制血压。且治疗过程中,患者的不良反应降低,由于不良反应出现的焦虑和恐惧感受降低,也会提高患者的药物依从性[5]。根据患者的血压峰值用药还可以减少患者的血压波动,使血压控制在有效、平稳的状态下,减少心脑血管意外事件的发生[6]。

从本次试验结果可以得出,经护理干预后,试验组患者收缩压和舒张压均低于对照组(P

参考文献

[1]魏豫东,童素梅,于桂香,等.不同给药时间对非杓型高血压病患者血压影响的探讨[J].护士进修杂志,2010,25(22):2021-2023.

[2]高淑瑞.中医时间给药在高血压护理中的应用探讨[J].实用临床医药杂志,2011,15(22):77-78.

[3]杨术兰.人文关怀护理在原发性高血压患者中的应用[J].齐鲁护理杂志,2012,18(27):73-74.

[4]黄松,杜凤莲,邓华生,等.时间护理在高血压脑出血患者术后恢复期中的临床应用[J].国际护理学杂志,2011,30(10):1455-1458.

[5]赵颖,张丽丽,余爱华,等.老年高血压患者应用时间治疗学理论进行口服给药的效果[J].中华现代护理杂志,2011,17(6):660-662.

给诗加腰范文3

随着工作,事情也渐渐多起来,那时正是中国IT业蓬勃发展的时间,我几乎连续5年不再接触IT产品,IT人,直到有这么位IT奇迹人物――优派显示集团CEO朱家良先生出现――“未来生活是以显示为中心,你不再在乎PC在哪里,也不管信息来源,重要如何享受到画面带给你的惬意……”近几年,这种生活方式逐步来临,随着液晶技术不断的发展,享受大屏液晶和液晶电视带来的已经成为可能。很高兴的是,我觉得自己的生活已经开始了这种以显示为中心的时代。

你的显示生活必需要和你的生活习惯紧密结合,比如你喜欢在床上办公,你就需要在床的周围安排,如果你喜欢在阳台上晒太阳,那么如何阳光节目两不误就是关键。那么大部分人的生活习惯是如何的呢?

一般8、9点回到家里(晚餐已经搞定),打开客厅的电视,然后休息一下,做做家务,这个时候电视主要发挥的功能是声音,所以你需要Speaker还不错的液晶电视;差不多10点,这时你喜欢的晚间新闻开始了,你惬意地靠在沙发上,请老婆为你泡了杯咖啡;10点半,你老婆中意的连续剧开始了,你终于可以暂时摆脱老婆的纠缠,坐到书房电脑前,上上网,玩玩游戏,顺便下载HDTV电影;11:30意犹未尽的你想要看一部大片再睡觉,你的妻子已经去睡觉了……

那么现代家庭和你现代生活需求到底需要怎样的搭配和软布置呢?

房子,现在真的是人生最大投资项目之一,以上海为例,随便一套外环内的房子,都要百万以上,这么贵的房子也许真的是人一辈子的积蓄或者是几代人的积累。面对如此昂贵的住房,我又怎么能够不想要回家。但是,往往现代人重视硬装修,忽视软装饰和自己数字娱乐设备的投资,往往新房缺少人气和情趣,久而久之,家和旅馆也没有分别。我经常可以看到自己朋友装修一新的家里只有一台老款的CRT电视,看大片还在自己15英寸的CRT显示屏上看,太煞风景了!

客厅需求:100英寸荧幕是中心

客厅是家里重要的会客和娱乐场所,客厅里的多媒体数字设备承载着重要的休闲和展示主人生活品位的作用。很难想像,一个装修一新的家庭里居然放着过时的CRT电视,那绝对是生活质量的负面反映。那么现代客厅多媒体数字组合应该如何布局才相对合适呢?我的选择是:投影仪+5.1音响系统+20~27英寸液晶电视是非常理想的组合。为什么?一般回到家里,客厅的电视作用是用来听的:因为回到家你需要做很多事情,这时候听听新闻或者娱乐新闻将是你的选择,你的液晶电视买得太大其实是有些浪费的。等到事情忙好了,客厅的娱乐功能就很重要了。你的投影仪也就应该发挥至关重要的作用了。我的连接是接入了电脑系统、PS2系统、DVD系统、HDTV播放系统、,再通过5.1音响(包括功放和混响器)播放声音。

在100英寸投影幕前,你的娱乐选择将很多:

1.家庭台式机网络下载高清电影或者高压缩电影,你可以享受大片。

2.DVD系统播放大片,毕竟有的时候向朋友借来的D9片还是可以一看的。

3.高清播放系统是为了让你的电脑可以休息,用来播放下载的高清大片(电脑可以解放玩游戏)。

4.通过电脑系统来卡拉OK,所有歌曲全部存在电脑的硬盘里,可以摆脱你为了卡拉OK不断在DVD前更换碟片。

5.玩PS2游戏,踢场足球或者开个赛车。

6.用投影看经典电视节目,比如世界杯。

如果有朋友来,大家可以想像,朋友看到你这个懂得娱乐数字享受的玩家,一定会大加赞赏,你的虚荣心这时也能够得到充分的满足

我的选择:

优派PJ402投影仪

电动幕布(只有电动,才能在你朋友面前耍耍酷)

优派VX2235+N5 22寸液晶电视

安桥全套家庭影院

Sony PS2游戏机

DVICO TVX高清播放仪

全套连接线

给诗加腰范文4

关键词:SRT1720 动脉粥样硬化 泡沫化程度 氧化低密度脂蛋白

Experimental Study on the Optimal Administration Time of SRT1720 in Inhibiting the Foaming of Macrophages

JIANG Yi-hua WANG Qian CAI Jin-yu LYU Xue-yang WANG Qi ZHOU Xiao LI Jing-jing

School of Medical Imaging,Xuzhou Medical University;

Abstract:Objective To investigate the relationship between the suppression of macrophage foaming by SRT1720 and the administration time.Methods Macrophage RAW264.7 was planted on three 24 well cell culture plates. Each plate was divided into three groups to culture cells. Control group only added medium and oxLDL group added 60 μ g/ml ox-LDL, ox-LDL + srt1720 group, 60 μg/ml ox-LDL, cultured for different times(0,12, 24 h) and then added 10 μmol/L SRT1720 intervention, oil red O staining and cholesterol determination, compared macrophage foam inhibition situation. Results Compared with the control group, the cholesterol content in ox-LDL group increased at 0, 12 and 24 hours, the difference was statistically significant(P <0.05); Compared with ox-LDL group, the ratio of oil red O staining at 0 and 12 hours in ox-LDL + SRT1720 group decreased, the difference was statistically significant(P<0.05), and the ratio of oil red staining at 24 hours decreased slightly, but the difference was not statistically significant(P>0.05); The cholesterol content in ox-LDL + SRT1720 group decreased at 0 h, the difference was statistically significant(P <0.05), and decreased slightly at 12 and 24 h, but the difference was not statistically significant(P >0.05).Conclusion SRT1720 has a better inhibitory effect when administered in the early stage of atherosclerosis.

Keyword:SRT1720; Atherosclerosis; Degree of foaming; Oxidized low-density lipoprotein;

巨噬细胞泡沫化(macrophage foam)是动脉粥样硬化的重要因素,脂质的过量存积则是泡沫化的主要原因,减少细胞内己经存积的脂质对抑制泡沫化有重要作用[1-3]。去乙酰化酶1(SIRT1)通过减少泡沫细胞的形成阻止动脉粥样硬化[4-6],使肝X受体(LXR)去乙酰化后可以上调后者的活性,促进胆固醇逆转运将胆固醇从细胞内排出,通过抑制早衰防止内皮功能紊乱。已证实SIRT1在巨噬细胞中可以降低动脉粥样硬化的发生。此外,还有研究发现SIRT1通过抑制NF-k B信号通路[7]降低凝集素样ox-LDL受体-1(Lox-1)的表达,从而降低氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的摄取[8,9]。SIRT1在稳定斑块、降低胆固醇摄取、抑制巨噬细胞泡沫化以及减轻炎症反应等方面的积极作用,使其成为防治动脉粥样硬化的新靶标。SRT1720是人工合成的SIRT1特异性激活剂,SRT1720通过与氨基末端催化区的变构位点结合,连接到SIRT1酶-肽底物复合物上,降低乙酰化底物的米氏常数值,从而激活SIRT1[10-13]。已有研究表明[14],SRT1720可以抑制巨噬细胞泡沫化,但是对于SRT1720的干预时间对巨噬细胞的泡沫化的抑制效果的影响报道罕见,本研究分别在巨噬细胞经ox-LDL干预不同时间后加入SRT1720,观察SRT1720的干预时间对治疗效果的影响,现将结果报道如下。

1 材料与方法

1.1 实验动物及材料

小鼠单核巨噬细胞RAW264.7购于中国科学院细胞库(上海),氧化低密度脂蛋白ox-LDL购于上海源叶生物科技有限公司(上海),SIRT1激活剂SRT1720购于大连美伦生物科技有限公司(大连),油红O购于上海索桥生物科技有限公司(上海),总胆固醇测试盒购于南京建成生物工程研究所(南京)。

1.2 方法

将巨噬细胞RAW264.7种植于3个24孔细胞培养板,每个培养板分3组培养细胞,Control组只加培养基,ox-LDL组加60μg/ml ox-LDL,oxLDL+SRT1720组先加60μg/ml ox-LDL,分别培养不同时间(0、12、24 h)后再加入10μmol/L SRT1720干预,采用油红O染色和胆固醇测定,比较巨噬细胞泡沫化抑制情况。

1.2.1 油红O染色

细胞培养终止后,去掉原细胞培养液,PBS漂洗3次,5 min/次;用4%多聚甲醛室温下固定15 min,固定结束后PBS漂洗5 min×2次;取油红O储备液6 ml,加入蒸馏水4 ml配成油红O工作液,混合后静置10 min,滤纸避光过滤后配成油红O工作液,每孔加入油红O工作液200μl,避光染色40 min;蒸馏水洗10 s×2次,光镜下观察并拍照。

1.2.2 胆固醇含量测定

细胞培养结束,光镜下带200μm标尺拍照,随机取10个细胞,通过细胞与标尺的比例关系计算平均细胞直径,细胞密度取水的密度,由球体体积计算公式和细胞质量计算公式算出细胞质量;对细胞进行消化分离,制备细胞悬液并取出,1000 r/min,离心10 min,弃上清液,留细胞沉淀;用PBS清洗2次,取少量细胞悬液计数,计算每孔的细胞数量,计算细胞质量;清洗后以1000 r/min离心速度离心10 min;弃上清液,留细胞沉淀;加入0.2 ml无水乙醇进行匀浆,冰水浴条件下超声破碎(功率300 W,3 s/次,间隔9 s,重复5次),制备好的匀浆直接测定;准备96孔板,以样本工作液为1∶100比例混匀,每个样本3个平行组加入96孔板中;37℃孵育10 min,设置分光光度计波长510 nm,测定各管吸光度值;胆固醇含量(mmol/g组织)=(样本OD值-空白OD值)/(校准OD值-空白OD值)×校准品浓度(mmol/L)/待测样本质量浓度(g/L)。

1.3 统计学方法

油红O染色拍照结束后,采用Image J分析软件计算出染红区域面积和细胞总面积的比值,对油红O染色的巨噬细胞进行定量分析;采用spss 25.0统计软件进行统计学分析,计量资料以(±s)表示,组间比较采用单因素方差分析,用沃勒-邓肯(W)法进行两两比较,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 光镜下观察油红O染色处理组巨噬细胞泡沫化情况

o-x LDL组及ox-LDL+SRT1720组0、12、24 h细胞泡沫化程度均高于Control组,其中0 h加入SRT1720对巨噬细胞泡沫化的抑制效果最佳,见图1~图3。

2.2 油红O染色

2.2.1 ox-LDL处理不同时间加入SRT1720的巨噬细胞油红染色比

SRT1720直接干预可以显著抑制巨噬细胞的泡沫化,随着泡沫化程度的增加,药物的抑制效果呈递减趋势,见图4。

图1 ox-LDL与SRT1720同时干预后巨噬细胞的脂质沉积

图2 ox-LDL处理12 h后加入SRT1720干预后巨噬细胞的脂质沉积

图3 ox-LDL处理24 h后加入SRT1720干预后巨噬细胞的脂质沉积

图4 ox-LDL处理不同时间加入SRT1720的巨噬细胞油红染色比

2.2.2 各组细胞中油红染色脂质沉积比较

与Control组比较,ox-LDL组0、12、24 h油红染色比均增加,差异有统计学意义(P<0.05);与ox-LDL组比较,oxLDL+SRT1720组0、12 h油红染色比降低,差异有统计学意义(P<0.05),24 h组油红染色比略降低,但差异无统计学意义(P>0.05);巨噬细胞泡沫化后,SRT1720越早期给药其抑制效果越佳,见表1。

2.3 胆固醇测定

与Control组比较,ox-LDL组0、12、24胆固醇含量均增加,差异有统计学意义(P<0.05);与ox-LDL组比较,ox-LDL+SRT1720组0 h胆固醇含量减少,差异有统计学意义(P<0.05),12、24 h胆固醇含量均略减少,但差异无统计学意义(P>0.05);在巨噬细胞刚开始泡沫化时SRT1720给药有抑制效果,见表2。

表1 各组细胞中油红染色脂质沉积比较(±s,%)

表2 各组细胞中胆固醇含量比较(±s,mmol/g)

3 讨论

动脉粥样硬化是慢性炎症性、严重危害人类健康的疾病,而脂质氧化在动脉粥样硬化的形成与发展过程中起着重要作用。有研究表明[2],巨噬细胞参与了动脉粥样硬化的全过程,是泡沫细胞形成过程中的关键因素;另有研究报道[14],在兔主动脉晚期动脉粥样硬化病灶中大约45%的细胞,在人冠状动脉粥样硬化病灶中超过50%的细胞属于VSMC来源,且多于巨噬细胞。血液中的单核细胞会在血管内皮受损的情况下通过内皮间隙,然后在内膜下转化为巨噬细胞,巨噬细胞可以介导渗入血管内皮下的低密度脂蛋白(LDL)发生氧化修饰,最终形成氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)。巨噬细胞吞噬大量ox-LDL,导致细胞内脂质堆积,最终形成泡沫细胞。因此,减少胆固醇的流入或增加其流出对减少动脉粥样硬化的发生具有十分重要的意义。

已有研究表明,SIRT1是去乙酰化酶家族(SIRT1-7)的一员,在维持细胞能量、脂质代谢及葡萄糖稳态等方面发挥重要作用[7]。近年来,SIRT1在动脉粥样硬化防治方面的保护作用逐渐受到研究者的关注。SRT1720是人工合成的SIRT1特异性激活剂,通过与氨基末端催化区的变构位点结合,连接到SIRT1酶-肽底物复合物上,降低乙酰化底物的米氏常数值,从而激活SIRT1。曹小洁等[7]的研究已证明SRT1720可以抑制ox-LDL诱导的泡沫细胞的形成,但是对其最佳的给药时间尚无研究。为了提高药物的利用率和降低药物对人体的伤害,不同时期的动脉粥样硬化治疗应该对应不同的药物。SRT1720具有一定的毒性,因此通过设定准确的服药时间,不仅可以给获得较好的治疗效果,还能降低不必要用药给人体带来的危害。

本研究采用在同等操作环境下,巨噬细胞经ox-LDL处理不同时间SRT1720给药,比较巨噬细胞泡沫化的抑制情况。油红O染色和胆固醇测定结果显示,ox-LDL干预时间越久,其泡沫化程度越高,ox-LDL与SRT1720同时加入可以显著抑制巨噬细胞的泡沫化,由此推测动脉粥样硬化在此时期给予SRT1720治疗,几乎可以完全抑制巨噬细胞对氧化低密度脂蛋白的摄取。而随着泡沫化程度的增加,相同量的SRT1720抑制巨噬细胞泡沫化的效能有所降低。因此推测SRT1720可以抑制巨噬细胞对氧化低密度脂蛋白的摄入,对已经泡沫化的巨噬细胞发生逆向转变的效果并不明显。

研究显示[15],在动脉粥样硬化早期发现疾病的患者较少,动脉粥样硬化疾病早期病理变化和特征性标志是斑块内泡沫巨噬细胞的浸润,泡沫细胞的数量和分布是引起斑块不稳定性的重要发病基础,与临床急性心血管事件的发生呈显著相关。有研究试图通过影像学手段,实现对动脉粥样硬化易损斑块形态和成分性质的早期可视化诊断[16],经过诊疗一体化纳米粒子[17]的预治疗,可以降低血管完全堵塞的风险。尤其是对斑块内泡沫巨噬细胞进行早期识别及动态定量监测,对于预防急性心脑血管事件的发生具有重要意义,因此诊疗一体化纳米探针的制备在预防动脉粥样硬化斑块形成的研究具有重要意义。

综上所述,SRT1720对于动脉粥样硬化的早期治疗效果最好。如果可将其制成纳米探针,对斑块内泡沫巨噬细胞进行早期靶向诊断治疗。由于研究表明对于中晚期的动脉粥样硬化巨噬细胞泡沫化抑制情况并不明显,因此其治疗方法及加药量尚不明确。SRT1720对巨噬细胞泡沫化的影响还有待进一步研究,可能对于提高其临床的治疗效果具有重要意义。

参考文献

[1]Yazgan B,Sozen E,Karademir B,et al.CD36 expression in peripheral blood mononuclear cells reflects the onset of atherosclerosis[J].Biofactors,2018,44(6):588-596.

[2]徐芳,蒙颖,王志禄,等.罗格列酮对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量及SR-BⅠ表达的影响[J].南方医科大学学报,2012,32(12):1792-1795.

[3]Zhang MJ,Zhou Y,Chen L,et al.SIRT1 improves VSMC functions in atherosclerosis[J].Prog Biophys Mol Biol,2016,121(1):11-15.

[4]Zhao L,Varghese Z,Moorhead JF,et al.CD36 and lipid metabolism in the evolution of atherosclerosis[J].Br Med Bull,2018,126(1):101-112.

[5]Lin M,Xu X,Lee HL,et al.Fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia due to anti-CD36 antibodies:antibody evaluations by CD36-transfected cell lines[J].Transfusion,2018,58(1):189-195.

[6]Stein S,Lohmann C,Schafer N,et al.SIRT1 decreases Lox-1-mediated foam cell formation in atherogenesis[J].Eur Heart J,2010,31(18):2301-2309.

[7]曹小洁,张明杰,张莉莉,等.SIRT1通过抑制NF-κB信号通路而抑制oxLDL诱导的VSMC源性泡沫细胞形成[J].四川医学,2019,40(5):449-453.

[8]Zeng HT,Fu YC,Yu W,et al.SIRT1 prevents atherosclerosis via liver-X-receptor and NF-κB signaling in a U937 cell model[J].Mol Med Rep,2013,8(1):23-28.

[9]Mitchell SJ,Martin-Montalvo A,Mercken EM,et al.The SIRT1 activator SRT1720 extends lifespan and improves health of mice fed a standard diet[J].Cell Rep,2014,6(5):836-843.

[10]Luo G,Jian Z,Zhu Y,et al.Sirt1 promotes autophagy and inhibits apoptosis to protect cardiomyocytes from hypoxic stress[J].Int J Mol Med,2019,43(5):2033-2043.

[11]Liu B,Lei M,Hu T,et al.Inhibitory effects of SRT1720 on the apoptosis of rabbit chondrocytes by activating SIRT1 via p53/bax and NF-κB/PGC-1αpathways[J].J Huazhong Univ sci Technolog Med Sci,2016,36(3):350-355.

[12]Wan X,Wen JJ,Koo SJ,et al.SIRT1-PGC1α-NFκB Pathway of Oxidative and Inflammatory Stress during Trypanosoma cruzi Infection:Benefits of SIRT1-Targeted Therapy in Improving Heart Function in Chagas Disease[J].PLoS Pathog,2016,12(10):e1005954.

[13]Wen J.SRT1720 inhibition of M1 macrophages and chronic inflammation in Chagas disease[J].The Journal of Immunology,2016,196(1):124.

[14]Allahverdian S,Chehroudi AC,McManus BM,et al.Contribution of intimal smooth muscle cells to cholesterol accumulation and macrophage-like cells in human atherosclerosis[J].Circulation,2014,129(15):1551-1559.

[15]Das D,Sivasubramanian K,Yang C,et al.On-chip generation of microbubbles in photoacoustic contrast agents for dual modal ultrasound/photoacoustic in vivo animal imaging[J].Sci Rep,2018,8(1):6401.

给诗加腰范文5

1 资料与 方法

1.1 一般资料

1.3 观察指标

1.4 统计学方法

治疗前后对比用配对t检验,P<0.05为差异有显著性。不同剂量组间疗效对比用不配对χ2检验,P<0.05为差异有显著性。

2 结果

2.1 血iPTH的变化

2.2 血钙、血磷、血碱性磷酸酶(AKP)的测定

2.2.1 血钙的变化

各组在治疗4周后血钙均有所升高,A、B 2组在各时段治疗后均较治疗前显著增高,A组各时段增高均值为28%,B组各时段增高均值为19.1%,C组各时段有增高,但不显著,均值为8.6%。

2.2.2 血磷的变化

A、B、C 3组血磷为下降趋势,与治疗前对比差异无显著性,也未降至正常范围。C组于第20周血磷有所升高。

2.2.3 AKP的变化

A、B、C 3组均有所下降达正常范围,且B组各时段均值显著下降达到正常范围。见表2。表2 A、B、C 3组 治疗 前及治疗终点血钙、血磷、血AKP测定结果 (略)

2.3 不良反应

A组有2例在治疗4周发生一过性肝酶(AST)升高,考虑与用药有关。B组有2例发生胃部不适,A组2例、B组1例分别发生顽固性瘙痒的一过性瘙痒,应为高钙、高磷血症引起。其他有头痛、恶心各1例。

2.4 治疗后临床症状的改善情况

见表3。表3 罗钙全治疗前后症状变化 (略)

3 讨论

给诗加腰范文6

诗诗和东东都是三年级的学生,并在同一个班上读书,家又住在一个地方,所以他俩是很好的朋友。

诗诗的爸爸是老师,妈妈是医生,爸爸妈妈很爱诗诗,但对诗诗的管教却很严。诗诗每表现出一些不好的习惯时,诗诗的爸爸妈妈就会教导他改正;如果教了好多次还不改正,爸爸妈妈就会严厉地训斥诗诗,甚至打诗诗。诗诗也知道爸爸妈妈是为自己好,想让自己长大后有出息,能成为一个有用的人才,但心里还是觉得不快乐,觉得自己活得没有东东自由自在和幸福。

东东的爸爸妈妈都是做生意的。他们也很爱东东,但因为忙于做生意赚钱,所以一年到头难得和东东相处几天,大部分时间东东都跟爷爷奶奶住一起。爷爷奶奶把东东当宝贝疙瘩,含在嘴里怕融了,捧在手上怕化了,对东东几乎是,百依百顺。爸爸妈妈因为平时很少带东东,所以见到东东,也是宠爱有加,给东东买很多好吃的、好玩的,还给东东很多零用钱。在他们班上,东东是最“富有”的,最“豪爽”的,朋友最多的;可也是最不爱学习的,最吵事的,最让老师头疼的。

东东每天都过得有滋有味,活得逍遥自在,很多同学都羡慕他,包括诗诗。

植树节到了,老师要同学们每个都种一棵树,把我们生存的环境装扮得更美丽一些。

诗诗和东东约好一起去一座荒山种树。诗诗挖了一个很深的坑,把小树栽好,培上土,夯实,浇好水。一阵风吹过,小树叶哗哗作响,但稳稳地,因为诗诗把树根种得很深,树根的土又夯得很实。

东东也挖了一个坑,但不深,把小树苗放进去,随便填了些土,便算完了。诗诗叫他再填些土,夯实一点,但东东不愿意,说:“小树那么小,你填那么多土,不压得他难受吗?我想让它舒服点,别压迫它。”诗诗没奈何,只好随他去。风一吹,东东栽的小树歪倒在地上了,东东说:“也好,你这样躺着,会更舒服一些。”

晚上,诗诗做了一个梦,梦见他栽的小树化作了一个小朋友,来对他说:“诗诗,天黑了,你知道要睡觉了;东东栽的那棵小树早就在舒舒服服地睡大觉了。只有我还站在那里,都一整天了,腰酸背痛的。我想请风姑姑帮忙让我睡一会儿,但你把我的根埋得那么深,那么结实,风姑姑把我的腰都快摇折了,我还是躺不下。我觉得太累了,求求你,诗诗,让我睡一会儿吧。”

诗诗爱怜地抚摸着小树娃娃说:“乖乖,你就忍着点吧。我听爸爸和老师说,小树的根要扎得深,扎得牢,将来才能长成大树。你现在辛苦点,慢慢长大就好了。你每天都在刻苦磨练,身体会越来越壮实的,那时就再也不怕风吹雨打了。”

很巧,东东晚上也做了一个梦,梦见他栽的小树娃娃也来找他玩,样子有点憔悴,但很高兴,一见面就亲了东东一口,说:“东东,你真好,真聪明!让我躺着睡觉,真舒服。诗诗栽的小树就没有我这么享福了,它昨天站了一整天,晚上还不能躺下来休息,累得它吱吱呀呀一直在叫唤。谢谢你,亲爱的东东!”东东得意地说:“那当然,你是我栽的嘛。我活得很舒服,你当然也很舒服??J??约夯畹煤芾郏??缘男∈髯匀灰蚕袼???!

好多天过去了,诗诗约东东去看他们栽的小树。远远地,诗诗就看到了自己栽的那棵树,它已经长高了好些,长粗了好些,叶子也更绿了。风姑姑扬起它绿色的枝条,轻轻拂在诗诗的身上、脸上,仿佛在说:“诗诗,你是对的!我现在感觉真好,每时每刻都能吸收阳光、雨露和土壤里的养料,我每天都在成长,不久,我就可以成为有用之材了。这全都搭帮你当初把我种得深,种得牢啊。小时吃点苦真值得!”

东东在到处找他种的那棵小树:“咦,我种的树怎么不见了呢?明明我也把它种在这里呀!”诗诗过去一看,难过地指着一个浅坑里的一根枯树苗说:“哎,那不就是你种的小树吗?你说要让它躺着舒服些,现在它舒服了吧?都变成枯树枝了!”