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纳米硒范文1
晒是人体必需的微量元素，硒能清除体内过剩的活性氧自由基，起到抗氧化、调节免疫等作用。那么，人们应该怎样补硒，才安全、有效呢？
含硒酶：抗氧化保健康
氧化应激的概念最早源于人类对衰老的认识。氧化应激是指机体在遭受各种有害刺激时，体内活性氧自由基产生过多，氧化程度超出氧化物清除程度，从而导致的组织损伤。人体几乎所有器官都容易受到氧化应激带来的伤害，症状表现多样，如疲倦、全身无力、肌肉和关节痛、消化不良、焦虑、抑郁、皮肤瘙痒、头痛，以及注意力难以集中和感染难以痊愈等。氧化应激水平升高，还可诱发心脏病、癌症、骨关节炎、风湿性关节炎、糖尿病以及阿尔兹海默症、帕金森病等疾病发生。
中外科学家经过多年研究发现，人体有一种重要的抗氧化、清除自由基酶一“含硒酶”。研究证实，含硒酶的抗氧化能力比维生素E强50—500倍。含硒酶能有效清除有害自由基，包括脂质过氧化物、过氧化氢等，而硒就是这个酶的活性中心。如果机体缺硒，含硒酶活性下降，大量自由基难以消除，会使细胞膜遭到破坏，导致细胞受损，诱发疾病。适当补硒，则可以迅速提高含硒酶的活性，增强身体抗氧化能力，清除体内自由基，从而有效防御自由基对细胞、组织和器官的损害。
纳米硒：更安全更有效
“硒”的特点是营养剂量和毒性之间范围比较窄，而硒的抗氧化、抗癌等有益作用往往依赖于超营养水平的硒，也就是说，治疗心脏病、糖尿病、白内障以及减轻癌症放化疗毒副作用等，一般都需要使用大剂量的硒。因此，各国科学家都在寻找活性高、毒性低的硒形式，以充分发挥硒在抗氧化，防治心脏病、糖尿病、癌症等疾病方面的作用。2000年，由上海四通纳米技术港研发的低毒性“纳米硒“问世，很好地解决了硒的安全问题，为广大民众带来了福音。
那么，什么是纳米硒7纳米硒是一种利用纳米技术制备而成的新型硒制品，不仅能够被人体吸收和利用．发挥有机硒（硒蛋白）、无机硒（亚硒酸钠）特有的功能，如抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抵御疾病等。最重要的是，它还具有有机硒、无机硒没有的低毒性，也就是说，它的安全性比较高。医学实验充分证明，纳米硒的安全剂量高于无机硒和有机硒。为此，我们建议大家在医生指导下合理补硒，以维护身体健康。
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【关键词】MoSe2 纳米片 油添加剂 摩擦性能
过渡族金属硒化物MoSe2的半导体性可应用在光电和光电子方面，其纳米材料摩擦性能方面也有广大应用。合成MoSe2的方法有水热法、电合成、热分解和激光融解等。但以上方法成本高，程序复杂，在本实验中，采用的是环境友好的，一步到位的固相反应。本研究采用固相法合成MoSe2纳米片，并且研究了其作为基础油添加剂的摩擦性能。
1 试样制备与试验方法
实验原料为纯度99%的钼粉，99.9%的硒粉，粉末粒径为5-10 μm。将钼粉与硒粉按化学计量比（1：3）混合（由于高温时硒会挥发，制备时使硒粉过量），用玛瑙研钵研磨混合均匀，然后分别放在5mL的不锈钢反应釜中，将反应釜放进管式炉中，以10℃/min升温到750℃，保温1h，缓慢随炉冷却到室温，打开反应釜得到黑褐色的粉末。分别按质量分数为1%，5%，7%与150bn基础油配比，超声波振荡1h，得到一系列的油。摩擦实验在UMT-2型试验机上分别为不同载荷条件下进行试验。
2 试验结果与分析
2.1 MoSe2纳米片的表征
图1是MoSe2纳米片的XRD图谱。由图可知，它们主要成分是（002）相的六方MoSe2，a=b=0.3288， c=1.2900 nm，空间群是P63/mmc （194）。纳米片中硒与钼原子分数分别为63.9%， 36.10%，更接近1：2，可知产物为纯的MoSe2。
图1. MoSe2纳米片的XRD和EDS谱
由图2可见，反应产物MoSe2是由大尺寸的团聚体组成的，这些团聚由长度100～500nm，厚度10～50nm的片层团聚组成的。可以看到MoSe2为正六边形的片层结构，从衍射花样也可以看出产物是正六边形结构。
图2. MoSe2纳米片的TEM图片
2.2 MoSe2纳米片作为油添加剂的摩擦性能
由图3可见，随着载荷的增加，添加MoSe2 纳米片的油摩擦因数比纯基础油的要低。在小载荷条件下，其摩擦因数变化并不明显；添加浓度为5%的摩擦因数在21N的载荷下达到最低。由此可见，浓度为5% MoSe2纳米片的油的摩擦性能最好。
图3.基础油与添加不同浓度MoSe2纳米片的油在不同载荷下的摩擦因数
2.3 MoSe2纳米片作为油添加剂的摩擦机理
从上述分析可以知道， MoSe2纳米片作为油添加剂可以显著提高基础油的摩擦性能。在较低载荷下，油先形成一层油膜，有利于摩擦因数的降低，随着载荷的增大，纳米片在重复旋转过程中变成小的纳米颗粒，使两个摩擦副在接触时易发生滑动，并且填充两个摩擦副之间的凹坑，起到修复作用，有利于降低摩擦因数。摩擦因数随质量分数的增加而减小。
3 结语
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关键词：纳米通道； ； 单分子检测； DNA测序； 综述
1引言
自20世纪70年代以来，随着光学、微机电加工（MEMS）、纳米科技等的飞速进展，已经发展了一些可以使工作者在单分子水平上探索生命体系的新工具。它们主要包括原子力显微镜（AFM）、基于荧光的技术、光磁镊等，这些技术已经可以使人们探讨生命体系的结构与功能。结合传统的分析技术（例如，X射线晶体学、NMR与凝胶电泳等），单分子技术已经在探索神秘的生命体系及其过程中（例如，DNA的复制、ATP的合成、不同物质穿越细胞等）展现了曙光[1]。
生物体内存在各种各样的及纳米通道，它们是连接内部与外部并进行能量、物质交换的途径[2]。科学家们受细胞膜上离子通道的启发制备了多种人工体系，例如蛋白与人工固态等， 不仅促进了新型生物传感器、纳流控装置、分子过滤设备、单分子检测等方面的快速发展，而且极大地加快了第三代DNA测序研究的进步[3]。目前主要是从这些装置的形状上区分和纳米通道：被简单定义为直径在1～100 nm之间，且直径（d）≥其深度（l）的孔；如果孔的深度远远大于其直径，则称这种结构为纳米通道。目前已构建的纳米尺度装置包括生物（通道）（由各类蛋白质分子镶在磷脂膜上组成）、固态（通道）（包括各种硅基材料、SiNx、碳纳米管、石墨烯、玻璃纳米管等）及上述两类相结合的杂化（通道）。基于这些纳米尺度装置的，均将其简称为（Nanopore analytical chemistry）或分析学（Nanopore analytics）或学（Nanoporetics）。基于的传感技术可能是最年轻的单分子技术，该技术无需标记、无需放大[4]。2简介
在的发展历程中，有几项工作是至关重要的。Coulter于20世纪40年代末提出了基于孔（Porebased）传感的概念，并发明了库尔特粒度仪（Coulter counter）[5]。库尔特粒度仪的测量原理相对简单（见图1a），将一个带有小孔（_SymbolmA@_m～mm）的绝缘膜分开两个电解质槽，分别插入两根电极后测量离子通过小孔时电导（电流）的变化。Coulter的发明不仅能够测定小的粒子，更重要的是可以对细胞进行分筛和计数，是历史上为数不多的、对于临床诊断与检测具有革命性意义的发明。
另外，1976年Neher和Sakamann采用微米玻璃管所发明的膜片钳技术，测量膜电势、研究膜蛋白及离子通道，对于研究进程具有重要的意义，两人于1991年获得生理与医学诺贝尔奖[6]。1977年Deblois和Bean采用径迹蚀刻法使库尔特粒度仪的孔径缩小到亚微米，这样可以检测纳米颗粒与病毒[7]。对于基于孔传感概念的真正的第是1996年Kasianowicz等[8]采用从金黄色葡萄球菌分泌得到的崛苎兀ㄡHemolysin）镶嵌于磷脂膜上，用于检测单链DNA（ssDNA）（图1b）。他们不仅将孔径从m（mm）降到nm级，而且将分析对象从细胞扩展到离子与生物分子。另外，还引入了一个与化学紧密相关的问题 ―― 纳米尺度界面问题（所有分析物与或通道均有相互作用），突显了化学的重要性。该工作不仅宣布了学（）的诞生，更重要的是它提供了快速、廉价DNA测序的可能性，使的研究得到了各国政府、各大公司及学术界的高度关注与投入。2001年， 物理学家们也加入到的研究中，Golovchenko等[9]采用离子束在SiN薄膜上制备固态孔。其优点显而易见，主要是经久耐用，易于集成化。近年来将生物与固态孔相结合，形成了杂化孔，有望结合两者的优点[10]；另外，还将玻璃纳米管[11，12]，单层石墨烯用来制备[13]。的研究是典型的交叉学科研究，目前朝气蓬勃、方兴未艾[14，15]。图2列出了一些目前研究中采用的。
区域和放大器电容噪声大于40 kHz的区域。首先讨论1f区域，当无外加电压时噪声是平的，主要是由热扰动引起的；当有外加电压时噪声与频率的负二次方成正比。另外，1f的斜率值与离子穿越的流量有关。第二区域是高频区域，随着频率的增加，噪音增高。在该区域，膜电容主导电流噪音平方谱，随着测量频率带宽的增大，噪音增强。通常采用模拟或数字低通滤波器来减少高频带宽所引起的噪音，但同时，测量的时间分辨率将会受到较大影响，也会影响测量信号及掩蔽分子穿越的一些重要特性，特别是掩蔽DNA测序中的结构信息及单碱基分辨率。近年来，大量的工作在于改进分子穿越的信号质量，例如，通过改进支撑膜的物质的介电性质，优化屏蔽效果可以减小膜电容；优化的设计、选择适当的支持电解质和控制外加电压等均可改进测量信号。更加详细的有关噪音的工作可参考近期的一些工作及综述[16～19]。
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【关键词】 纳米银凝胶;宫颈糜烂;疗效
子宫颈糜烂是妇科常见疾病，发病率约50 %～70 % ，其中中、重度糜烂占患者总数的60 %。物理治疗是目前疗效可靠的方法，国内外对其物理治疗后的愈合过程多采用自然修复的方法，但愈合时间长达3～4 周，重者6～8 周才能完全愈合，而且脱痂过程中常出现创面出血甚至大量出血。近几年医务工作者正在寻找一种方便、可靠、满意的治疗方法，2006年1—12月对门诊的宫颈糜烂患者采用纳米银治疗，效果满意，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 入选标准与排除标准
1.1.1 入选标准 要求患者均初次诊断为宫颈糜烂， 近2周未应用任何抗菌素， 非妊娠期，两组患者年龄、孕产次、流产次数及治疗前宫颈糜烂面积均有可比性。
1.1.2 排除标准 治疗前均排除宫颈癌及宫颈上皮内瘤变。
1.2 一般资料 2006年1—12月间就诊于本科门诊的宫颈糜烂患者，根据上述标准通过筛选、监测和评估，抽取120例， 随机分为两组，临床症状和体征符合宫颈糜烂的诊断标准[1] 。其中轻度糜烂62 例，中度糜烂45例，重度糜烂13 例。按就诊顺序采用随机数字表，将其分为治疗组 60例，年龄33.75 ±5.31岁;对照组60 例，年龄32.98 ±5.10 岁。两组患者在就诊前症状、宫颈糜烂程度及年龄方面差异无显著性(P>0.05) 。
1.3 材料 采用爱杰特(深圳市爱杰特医药科技有限公司生产的爱杰特纳米银妇女外用抗菌凝胶)治疗。
1.4 方法 睡前清洗外阴后，将爱杰特抗菌凝胶推入阴道内，每天1次，每次1支，6天为1 个疗程。对照组使用妇科传统治疗宫颈糜烂的药物(于月经后3～7天开始， 隔日1次， 5次为1疗程)。治疗期间禁、禁盆浴。
1.5 疗效评定 (1)痊愈; 宫颈光滑， 糜烂面消失;(2)显效:症状体征好转， 糜烂面积缩小;(3)无效: 症状体征无好转，糜烂面积无变化;(4)有效：痊愈+显效。
1.6 统计学处理 采用χ2检验。
2 结果
两组患者采用不同方法治疗宫颈糜烂，其治疗效果纳米银凝胶比对照组更有效。治疗宫颈糜烂其痊愈率及有效率分别为40.00%、91.67% ， 对照组治疗宫颈糜烂其痊愈率及有效率分别为31.67%、75.00% ， 差异有显著性(P
3 讨论
银被广泛作为杀菌剂使用，可抑制感染，促进创面干燥结痂和愈合作用[2] 。纳米银凝胶可杀灭引起生殖道感染的各种病原体，且无耐药菌出现[3] 。纳米银不同于传统抗生素，是一种安全环保的天然杀菌剂，据研究，银可与细菌微生物细胞膜、细胞壁的DNA结合，置换DNA分子双螺旋结构中胸腺嘧啶与腺嘌呤、胞嘧啶与鸟嘌呤之间的氢键，导致细菌DNA分子结构变形，抑制DNA、RNA、蛋白质的合成，使病菌失活。具有抗菌、抗滴虫、抗支原体活性，且不影响乳酸杆菌生长。宫颈糜烂时，糜烂面的金属蛋白酶(MMP)活性增强，会破坏生长因子和新生组织，不利伤口愈合。MMP含有巯基，它的活化需要锌离子参与，而银可以与MMP结构中的巯基结合，竞争性抑制锌离子与巯基结合，降低MMP活性，促进糜烂愈合[4] 。纳米银利用银抗感染和促进组织修复与再生的功能达到治疗目的，纳米银相比普通级别的银具有更强大的抗菌性能和持久释放的杀菌效果，且杀菌不影响阴道正常菌群和酸碱度，对阴道炎、单纯型宫颈糜烂及轻、中度宫颈糜烂疗效明显，且采用了人性化设计的专用阴道给药器，剂型为水凝胶，方便了患者用药，增强了患者的依从性，无明显的不良反应，不失为一种较好的局部治疗方法。所以，纳米银凝胶比妇科传统治疗宫颈糜烂的药物疗效更显著。
目前对于宫颈炎以局部治疗为主，对于宫颈糜烂许多医生坚持以物理治疗破坏柱状上皮及化生上皮，使宫颈阴道部全部为新生的鳞状上皮覆盖，但这种方法是否会导致过度治疗，至今仍有争议[5]，且治疗后均可能会引起较大量的排液，部分患者有阴道少量出血、宫颈颈管狭窄、不孕、感染等[6]。朱荫莲等[7]曾报道，中、重度宫颈糜烂微波治疗后应用纳米银促进创面愈合效果显著。所以， 采用纳米银凝胶治疗宫颈糜烂有较明显疗效，并且能减少因使用物理治疗产生的并发症。
过去一直认为硝酸银、磺胺嘧啶银等银盐或银复合物在杀菌的同时会妨碍伤口愈合，尤其是妨碍上皮化的过程。Demling 等[8]认为伤口愈合延迟与银本身无关，可能受磺胺嘧啶的影响有关。Demling 等[9]研究发现，单质银能使网状上皮移植片的上皮化率提高40%，而且银促进伤口愈合的作用与其抗菌作用无关。纳米银采用先进的纳米技术，将单质银制成直径大约在25 nm 左右的纳米粒子，吸附在载体纤维上，易于吸收，效果更好。因此， 纳米银对宫颈糜烂的治疗效果主要是由于银的杀菌作用，也可能与它促进上皮化、使组织的修复与再生加速有关。其综合效应可表现为加快物理治疗后创面愈合，缩短愈合时间，改善愈合脱痂期内的创面出血情况。
以往传统的药物治疗往往不能有效根治宫颈糜烂，且停药后极易复发。患者对物理治疗大多存有恐惧害怕心理。而大多数宫颈糜烂患者在使用纳米银凝胶治疗后，能明显提高治愈率和有效率， 且无明显的不良反应， 值得临床推广应用。
参考文献
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7 朱荫莲，张翠媚.宫颈糜烂微波治疗后应用纳米银促进创面愈合.中国基层医药， 2004， 11 (3):138-139.
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研究人员利用了加拿大同步加速器光源，首次揭示了一种钠通道控制心脏跳动的分子机制，钙离子也和这种机制有关。
心肌细胞的收缩与舒张全靠一种微小但却十分精细的电脉冲来控制。在细胞内部和细胞之间有着复杂的分子通道，当金属离子如钠、钾、钙通过这些通道时，就产生了这种电脉冲。而这些通道泄露或发生其他故障时，就会使心脏跳动不规则，也就是医学上的心律不齐。
研究小组用同步加速器光源探测了心肌细胞和神经系统电激细胞的部分钠通道的分子结构。他们发现，经过心肌细胞外膜的钠离子通道，其实是一个由4个部分缠结在一起的大分子结构，其中一部分能形成一个塞子关闭通道，阻止钠离子通过。反过来，一种名为钙调蛋白的蛋白质却能与钠通道结合在一起，让塞子无法形成。也就是说，当钙离子控制的钙调蛋白与通道连接时，就会保持通道开放让钠离子通过。
如果基因变异使通道上面与蛋白连接处的形状发生改变，影响了通道打开和关闭的精确性，整个系统就会出问题，进入心肌细胞的钠离子流就会被扰乱，心脏跳动就失去规律。目前已知这种接位点的变异造成了两种不同的心律不齐：Brugada综合征和Q-T间期延长综合征3型。目前认为，Brugada综合征是由于进入心肌细胞的钠离子不足，而Q-T间期延长是因为进入的钠离子太多。
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1、首先打开小米手机，在桌面找到设置选项点击打开；
2、进入设置界面后，下拉选择更多设置，点击打开；
3、在更多设置界面，接着继续点击进入无障碍选项；
4、看到无障碍界面这里，即可点按下游戏加速；
