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表扬通报范文1
××市人民政府关于表彰计划生育先进集体和先进工作者的通报
各县(市、区)人民政府，市属各部门：
“九五”计划期间，我市各级党委、政府和有关部门高度重视计划生育工作，认真贯彻省计划生育条例，切实加强对计划生育工作的领导，全面完成了省下达的“九五”人口计划和各项计划生育指标任务。二000年度，全市人口出生率降到5，平均生育率为0××，低于全国、全省水平。这是全市各级干部、计划生育工作者和全市人民共同努力的结果。为了进一步推动我市计划生育工作的深入开展，市人民政府决定授予××县等三十五个单位“全市计划生育先进集体”光荣称号，授予×××等四十五位同志“全市计划生育先进工作者”光荣称号。希望受到表彰的单位和个人，要戒骄戒躁，继续努力，为我市计划生育工作向深层次、高质量发展做出新的贡献。
二00一年，是“十五”计划的第一年，各级政府和广大干部要全面贯彻落实好党的十五届四中全会精神，继续把计划生育工作放在更加重要的地位，坚持不懈地抓下去，切实加强领导，坚持按《条例》规定依法管理，大力加强基层基础工作，力争我市“十五”期间人口出生率控制在5以内，为本世纪末实现我市人口控制在四百万以下的目标而努力奋斗。
附：××市计划生育先进集体、先进工作者名单。(略)
××市人民政府(盖章)
二00一年二月五日
例文二批评性通报
国务院办公厅关于××省××市××县
擅自停课组织中小学生参加迎送活动的通报
1999年12月5日，××省××市××县举行××高速公路在本县通车仪式，××县主要领导擅自决定，让本县部分中、小学校停课参加通车仪式，近千名中小学生在风雪天等候长达二小时，致使部分中小学生生病，学生家长和群众极为愤慨，致信中央要求坚决制止此类现象。
中小学校依照国家规定建立有严格的教育教学秩序，这是教育教学质量的保证，任何单位和个人都不能随意破坏。现在一些地方的个别领导利用自己的权力，动辄调用中小学生为各种会议、考察、参观、访问甚至商业性典礼搞迎送或礼仪活动，有些地方还因此发生了严重的安全事故，造成极恶劣的社会影响。××县发生的问题，已不只是一般的形式主义，而是官僚主义，严重脱离群众，此类不良风气必须坚决予以制止。各地区、各部门以及各级领导干部，要高度重视这一问题并从中吸取深刻的教训，切实增强群众观念，杜绝此类事件再度发生。
中小学生是祖国的未来，他们的学习和活动安排，要有利他们的学习和身心健康。今后各地区、各部门都必须严格执行国家的有关法规和规定，不得擅自停课或随意组织中小学生参加各种迎送或“礼仪”活动，如确有必要组织的，须报经省级教育行政部门批准。 国务院办公厅(盖章)
一九九九年十二月二十日
例文三情况通报
国务院办公厅关于部分地区违反国家棉花购销政策的通报
[1994]94号
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：
今年新棉上市以来，各地认真贯彻国务院棉花政策，采取坚决措施整顿棉花流通秩序，棉花收购大局是稳定的。但是，仍有一些地方、单位和个人置国家政策和法纪于不顾，私自收购棉花，公然扰乱棉花流通秩序，经核查，国务院决定予以通报。
一、一些乡(镇)政府和村办轧花厂非法从事棉花收购、加工、经营活动。
×××曹市镇政府自办轧花厂，在全国棉花工作会议后，仍然明文规定，严禁将棉花卖给镇政府以外的经济单位，对将棉花卖给供销社的不算交售任务，否则，镇政府要一律没收。 ×××珠山乡政府自办轧花厂??(略)
二、有的棉纺厂非法收购棉花，扰乱棉花收购秩序。
×××辉县太阳石棉纺厂在全国棉花工作会议后，仍高价抢购棉花。在有关部门对该厂进行检查处理的过程中，该厂负责人拒绝检查，实击组织倒运藏匿，并私自动用封存的棉花。 ×××棉纺厂以解决生产用棉为由，要求每个职工必须向厂里交售“爱厂棉”，通过职工非法高价收购的棉花。
三、有的国营农场扰乱正常的购销秩序，高价抢购，非法经营棉花。(略)
四、有的县政府支持非棉花经营部门假借良种棉加工厂名义非法收购棉花。(略)
五、个体棉贩非法收购、加工棉花，扰乱市场秩序。(略)
对上述违反国家棉花购销政策的问题，有关省人民政府的态度是明确的，已责成市、县政府采取措施，予以查处纠正。但从了解的情况看，有的市、县政府已经采取措施纠正，有的尚未处理。请有关省人民政府按国务院[1994]52号文件精神继续严肃查处
，将结果报国务院。同时，各地都要引以为戒，要毫不放松地加强对棉花市场的管理，密切注视收购动态，严肃查处棉花购销活动中的违法违纪案件。各地凡是过去制定的与国务院文件不符的规定或政策应一律纠正，要坚决地始终如一地贯彻国务院制定的棉花政策，维护正常的棉花流通秩序，确保今年棉花购销工作顺利进行。
表扬通报范文2
2、在清洁前要断开手表和充电器的连接，不要用酒精直接擦拭手表屏幕，清洁完后一定要记得用干布或干纸巾彻底擦干手表，避免残余水汽在手表内部凝结造成手表损坏。
3、日常佩戴时一定要注意保持充电接口清洁和干燥。此外，消费者也可以定期使用沾有酒或酒精的毛刷或棉布清洁手表充电接口以及充电底座的金属触点，以免充电接口脏污或腐蚀造成充电不畅。
4、日常佩戴手表时还是要注意保持SIM卡槽周边清洁、干燥。如果要打开SIM卡盖，一定要在确保后壳干燥的情况下操作，以免打开时，后壳残留的水进入卡槽，造成手表损害。如果需要安装、更换SIM卡，一定要在关机状态下操作，还有要注意不要使用尖锐物体触碰卡槽内的金属片，以防损坏金属片。
表扬通报范文3
关键词:营养干预;运动性贫血;大鼠;铁代谢
中图分类号:G804.32文献标识码:A文章编 号:1007-3612(2009)08-0062-03
Effect of Different Nutrition Interferences on Red Blood Cell an d Iron Metabolism Indices of Exerciseinduced Anemia Rats
XUE Tong1, GAO Qi2
(1.Department of Physical Education,Wenzhou University,Wenzhou
325000,Zhejiang China;2.Beijing Sport University,Beijing100084,China)
Abstract: The purpose of this study is to observe the effect of the supplement o f compound donkeyhide gelatin Chinese medicine and iron preparation nutritiono n red blood cell and iron metabolism indices in exerciseinduced anemia rats.32healthy male Wistar rats are randomly divided into four groups: C group (the co ntrol group, n=8), E group (treadmilltraining group, n=8), EN I group (treadmi l ltraining and asshide glue nutrition supplement, n=8), EN II group (treadmil l training and iron preparation nutrition supplement, n=8). Referring to sports an emia model established by Jiexiu Zhao, the subjects of E group, EN I group and E N II group are trained running on the BCPT202 treadmill for9 weeks. They arek illed in less than24 hours after the completion of9week training. Blood of t h e rats is taken to analyze the index of hemoglobin (Hb), red blood cell (RBC), h ematocrit (Hct), serum iron (SI), total iron binding capacity (TIBC), transferri n saturation (TS), and marrow transferrin receptor (TfR). After9 weeks of train ing, the level of Hb, RBC and Hct of the E group are significantly lower than th at of the C group(p
Key words: nutrition interference; exerciseinduced anemia; rats; ironmetabolism
运动性贫血是体育运动中较常见的现象,其生理机理复杂。多种原因造成的铁缺乏是导致贫 血的一个重要因素,运动员比常人更容易处于铁缺乏状态,将导致运动性贫血的发生。运动 缺铁性贫血的发生机制仍不清楚,不过,治疗、预防运动缺铁性贫血的研究已经开展,含铁 或中药等营养补剂是较方便,并易被运动员和教练员接受的方式。本实验对大负荷运动引起 的运动性贫血大鼠补充复方阿胶中药与铁剂营养,观察它们对部分铁代谢指标的影响,为有 效预防和治疗运动性贫血提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 实验动物与分组 雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组:C组(安静对照组,n=8);E组(递增负荷跑台运动组 ,n=8);ENⅠ组(递增负荷跑台运动+阿胶营养补充组,n=8);ENⅡ组(递增负荷跑台运 动+铁剂营养补充组,n=8)。每只鼠重约300 g,分笼饲养,每笼4只,室温(23±2)℃,湿 度40%～60%。阿胶营养补充为中药制剂(复方阿胶浆口服液),主要成份是阿胶、红参、熟 地黄、党参、山楂,辅料是蔗糖;铁剂营养补充为铁剂中药制剂(乳酸亚铁口服液),主要 成份乳酸亚铁(0.2～0.3 mgFe/mL)、维生素C(2～3 mg/mL)。
1.2 运动方式 参照赵杰修等[1]建立大鼠运动性贫血模型。动物跑台的坡度为0°,跑台的速度为
30 m/mi n,每周训练6 d,具体递增负荷训练安排见表1。大鼠(除C组外)进行递增负荷跑台(BCPT -202型)训练9周,ENⅠ与ENⅡ组在后四周增加了营养干预。如果训练过程中大鼠出现严重 力竭症状(连续施加机械刺激大鼠不能继续跑动、下跑台后腹部触地严重呈“甲鱼状") ,则 允许其休息2～5 min。
1.3 取村方法 实验大鼠在建模期最后一次训练、营养干预期最后一次训练结束24 h左右,断尾取血5 μL ,然后戊巴比妥钠(2%)注射麻醉实验大鼠,腹主动脉取血入离心管,3 000转/min、4℃条件 下离心15 min,分离血清,并迅速摘取右侧股骨骨髓,液氮速冻、-80℃低温冷冻保存待用 。1.4 测试指标与方法 断尾取的5 μL血用日本Sysmex SF-3 000 血细胞分析仪测定血红蛋白(hemoglobin,Hb) 、红细胞数目(red blood cell,RBC)、血细胞压积(hematocrit,Hct)。
血清用HITACHI7170A全自动生化分析仪测定血清铁(serum iron,SI)、总铁蛋白结合力( total iron binding capacity,TIBC)和血清转铁蛋白饱和度(transferrin saturation ,TS)。
骨髓转铁蛋白受体(transferrin receptor,TfR)基因测定:Trizol(Gibco公司)迅速提 取股骨骨髓RNA,取1μl RNA逆转录(逆转录酶(M-MLV)由NEB公司生产,Oligo(dt)和dNTP 由Promega公司生产)成cDNA,然后取1.5μl cDNA与引物、SYPRgreen premix(Takara公司 )混合,用ABI Prism(r)7300实时荧光定量PCR仪测定骨髓TfR基因表达。骨髓TfR引物序 列 :5'-GGGTTGGCGGTCCTTCACT-3'(正义链),5'-CATCCTCACGCACTGGCTGTA-3' (反义链); 内参β-actin引物序列:5'-GCTAGGAGCCAGGGCAGTAATCT-3'(正义链),5'-ATCCGTAAAGACCT CTATGCCAACA -3'(反义链)。95℃预变性10 s,之后的扩增循环过程为95 ℃变性5 s;61 ℃复性20 s,72℃聚合20 s,78 ℃荧光采集30 s,循环40次,最后4℃保存。以β-actin作 为内参,用比较CT法相对定量,目的基因表达量=2-CT。1.5 数据统计方法 实验数据用SPSS13.0软件中one-way ANOVA处理,结果用均数±标准差表示,显著性水平为 P
2 结 果
2.1 大鼠红细胞指标的变化
9周运动后,E组大鼠血红蛋白Hb和红细胞质压积HCT非常显著性低于C组(P
2.2 大鼠血清铁指标的变化 ENⅠ组、ENⅡ组血清铁(SI)浓度与E组相比分别增加了24.2%、15.7%,但组间没有显著性 差异(P>0.05);E组和ENⅠ组、ENⅡ组的血清总铁结合力(TIBC)与C组相比均有大幅 度提高,分别较对照组增加了18.7%、10.9%和14.4%,但是组间依然没有显著性差异(P >0.05);E组转铁蛋白饱和度(TS%)较C组低9.5%,但无显著差异(P>0.05),ENⅠ组 、ENⅡ组的TS%较C组分别提高10.9%、4.8%,组间也没有显著性差异(P>0.05)。各指 标变化见表3。
2.3 大鼠骨髓转铁蛋白受体基因表达的变化E组、ENⅠ组、ENⅡ组与C组的大鼠的骨髓转铁蛋白受体(TfR)基因的表达没有显著性差异 (P>0.05)。相关指标变化见表4。
3 分析与讨论
3.1 营养干预对运动性贫血大鼠红细胞指标的影响 “运动性贫血"于1959年日本学者Yoshimura[2]在《体力科学》杂志上提出,它是 运动员高发 的运动性疾病。人们一直不断地研究其发生机制,并采取合理的物理和营养手段预防运动性 贫血的发生和发展, 以提高训练效果和运动员的运动能力。本实验参照赵杰修等[1]在2003 年建立的大鼠运动性贫血模型,发现9周运动后E组大鼠红细胞指标Hb和HCT非常显著性低于C 组(P
3.2 营养干预对运动性贫血大鼠血清铁指标的影响铁在体内参与血红蛋白的组成,决定氧的转运能力,构成呼吸链和许多酶的组成成份,参与 机体的物质能量代谢,并参与蛋白质的合成。人体内的铁可以分为功能铁和贮备铁。功能铁 组成机体血红蛋白、肌红蛋白、各类结合蛋白以及含铁酶等,占机体铁总量的80%以上;贮 备铁主要有铁蛋白和含铁血黄素等,其主要分布于肝、脾和骨髓中,约占机体铁总量的20% [5]。此外,两者之间有部分铁以转铁蛋白形式存在[6]。当机体摄入铁不 足或机体铁代谢加 快,从而使铁丢失增加时,可动用体内的铁贮备,合成与机体生理机能密切相关的血红蛋白 、肌红蛋白以及含铁蛋白和酶。铁贮备状况对骨髓造血机能和红细胞的生成具有重要影响。
大量研究证明高强度、大负荷的运动训练可以造成机体铁代谢的紊乱,使铁丢失增加,铁贮 备降低[7-10],这是造成运动性贫血的重要原因之一[11,12],影响运动 能力。在我们的实 验结果中,各组血清铁指标变化、骨髓TfR基因的表达无显著性差异,似乎这种运动性贫血 模型中,铁贮备影响不大。
血清铁是机体中铁的主要转运形式,血清铁或以铁蛋白的形式贮备或通过转铁蛋白将膳食中 摄入的铁转运到机体各组织器官中以补充功能铁或贮备起来。当机体内的功能铁消耗增加, 机体就会动员贮备铁,并通过转铁蛋白转运以补充功能铁的消耗。在本实验中显示逐级递增 负荷的跑台训练造成运动性贫血的E组大鼠血清铁与C组无明显差别,补充营养补剂后,ENⅠ 组、ENⅡ组SI浓度较E组分别增加了24.2%、15.7%,尽管无显著性差异,但可以看出复方阿 胶浆口服液、乳酸亚铁口服液都有提高SI浓度的作用,提高铁贮备。
血清转铁蛋白的主要功能是将从小肠吸收的膳食铁转运动其它组织中用于合成功能铁或到肝 脏、脾脏和网状细胞等部位贮备起来,当机体功能铁丢失增加时,转铁蛋白可以将肝脏、脾 脏和网状红细胞等部位的贮备铁转运动红细胞、骨髓等需要铁的部位用于合成功能铁[6,13] 。临床研究结果显示当机体铁代谢紊乱和铁缺乏时转铁蛋白相应增加,与之相关的TIBC也相 应增加。我们的实验中,E组与C组无显著性差异,但较C组提高18.7%,提示贮备铁被利用, 当补充了复方阿胶浆口服液、乳酸亚铁口服液后TIBC较C组只提高了10.9%与14.4%,说明两 种营养补剂能缓解机体动用贮备铁。
而TS是SI与TIBC的百分比,反映转铁蛋白结合铁的几率,它与机体铁贮备密切相关[14 ,15] 。我们的实验中,E组转铁蛋白饱和度(TS%)较C组低9.5%,但无显著差异(P>0.05) ,而 经过营养干预后,虽然ENⅠ组、ENⅡ组的TS%与C组无显著性差异(P>0.05),但较C组分别 提高了10.9%、4.8%,说明复方阿胶浆口服液、乳酸亚铁口服液的补充能提高血清TS%,提 高铁贮备。
3.3 营养干预对运动性贫血骨髓转铁蛋白受体基因表达的影响转铁蛋白受体(TfR)是存在于所有细胞膜上的跨膜蛋白,转铁蛋白携带铁通过与细胞膜上 的相应转铁蛋白受体特异性结合,从而被细胞吸收利用。虽然所有细胞表面均有TfR,但是 正常成人中80%的TfR在骨髓红系中。细胞膜摄取铁的过程是一个高度可调的过程,TfR水平 受多种因素影响,如细胞内的铁储备、红细胞生成素(EPO)的刺激以及细胞周期。当机体 内铁缺乏时诱导TfR生成增加,铁充足时,受体数目下降[16,17],转铁蛋白受体量 与细胞铁 量呈反比[18-20]。因此,当铁缺乏时导致转铁蛋白受体基因表达增加,从而使其 细胞上转铁蛋白受体浓度增加,这是对铁贮备下降的适应性变化。测定骨髓TfR基因表达可以反映骨髓造血细胞内铁代谢的情况,但目前关于运动性贫血时骨 髓中转铁蛋白受体基因表达的文章较少,本实验结果显示各组骨髓TfR无显著性差异(P >0.0
5),表明我们的运动贫血模型没有明显引起骨髓细胞铁代谢紊乱,营养补充也没有影响骨 髓细胞铁代谢。
4 结 论
9周递增负荷跑台运动导致大鼠大鼠红细胞相关指标的显著性下降,引起运动性贫血,但血 液铁代谢无显著变化;补充4周复方阿胶中药制剂或铁制剂,提高红细胞相关指标,改善大 鼠运动性贫血状况。
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表扬通报范文4
[关键词] 牛磺酸； p38通路； ICAM-1； VCAM-1
[Abstract] To investigate the effect of taurine（Tau） on ICAM-1， VCAM-1 by p-p38 pathway in bovine pulmonary artery endothelial cells（PAECs） and explore its mechanism of action. Generation 4-12 cells in primary cultures of PAECs were used in experiments and divided into five groups： control group， hypoxia（hyp） group， inhibitor（SB203580） group， treatment（Tau） group， and treatment+inhibitor（SB+Tau） group. The concentration of Tau：100 mmol・L-1； p38 inhibitor SB203580： 20 μmol・L-1； and the treatment time was 12 h. MTT assay was used to detect the inhibitory effect of different concentrations of Tau on PAECs. Western blot and Real-time PCR method were used to detect the p38 pathway proteins and ICAM-1， VCAM-1 expression levels. Immunofluorescence was used to investigate p38 nuclear displacement situation. The results of MTT showed that the inhibitory effect was gradually increased with increasing concentrations of Tau. Western blot and RT-PCR revealed that the protein and mRNA expression levels of ICAM-1， VCAM-1 were reduced by Tau. Western blot and immunofluorescence showed Tau can inhibit p38 activation. Tau may decrease the expression levels of VCAM-1 and ICAM-1 in endothelial cells induced by hypoxia through MAPK p38 pathway.
[Key words] taurine； p38 pathway； ICAM-1； VCAM-1
牛磺酸以游x状态存在于人体体液和细胞中，但含量较低，据文献报道通过体外摄取牛磺酸达到较高水平时对心血管疾病、糖尿病等具有治疗作用。其还与缺血性心脏病的死亡率呈负相关，具有内皮保护、抗氧化、抗内源性损伤、降低高胆固醇血症、抗平滑肌细胞增殖和凋亡等作用，并可抑制血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）的释放，但关于牛磺酸抗炎相关作用的文献却鲜少报道[1-2]。
p38属于分裂原激活的蛋白激酶（mitogen activated protein kinases，MAPK）家族是一种非常保守的丝氨酸、苏氨酸蛋白激酶，是信号转导过程中一组主要的信号分子，p38通路的激活可促进多种促炎因子的表达和释放，是调整炎症反应的重要通路之一[3]。细胞间黏附分子-1（intercellular cell adhesion molecule-1，ICAM-1）和血管细胞黏附分子-1（vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1）是2种重要黏附分子，同属于黏附分子的免疫球蛋白超家族。存在于内皮细胞中，受致炎因子刺激时表达增加，介导炎症反应与炎症反应密切相关[4]。
1 材料与方法
1.1 试剂及仪器 新鲜牛肺取自哈尔滨双城屠宰场，p38，p-p38抗体购于碧云天公司，ICAM-1，VCAM-1，二抗辣根过氧化酶标记羊抗兔和辣根过氧化酶标记羊抗鼠购于Santa Cruz公司。
1.2 原代培养 取新鲜胎牛肺分离肺动脉，至于缓冲盐溶液中（HEPEs，1%青/链霉素），在超净台内纵向剪开血管。使用无菌刀片从血管内表面刮取细胞，然后移入胶原酶溶液（3 mL/血管，盛于35 mm培养皿）。刮取细胞完毕后，将细胞转移至15 mL EP管。25 ℃温育细胞8～9 min后1 500 r・min-1x心10 min沉淀细胞。弃上清，洗细胞3次。离心细胞弃上清。重悬细胞，培养瓶中48 h后清除非黏附细胞和杂质。
1.3 MTT法检测Tau对PAECs增殖的影响 将0.25%胰蛋白酶置于细胞瓶中消化细胞，10 s后将细胞收集到1个EP管中混匀，均匀接种于96孔板，每孔都加入混匀的细胞悬液200 μL，置于37 ℃，5%CO2培养箱中孵育。贴壁后，按照：H（不加药），TL（25 mmol・L-1），TM（50 mmol・L-1），TH（100 mmol・L-1）加药缺氧细胞箱孵育12 h。取出96孔培养板，每孔加MTT溶液（5 g・L-1）20 μL，37 ℃正常细胞培养箱，继续孵育，4 h后，弃上清，再每孔加入150 μL DMSO，酶标仪上振荡10 min，酶标仪测定490 nm处A。
1.4 Western blot 检测ICAM-1，VCAM-及p38通路蛋白表达 收集蛋白以每泳道20 μL蛋白上样，
经120 min电泳后，电转膜至NC膜，分别加入p-p38（1∶1 000），p38（1∶1 000），ICAM-1（1∶400），VCAM-1（1∶400）及β-actin（1∶5 000）一抗，4 ℃封闭过夜后用TBST洗涤，分别摇洗5，15，5，5，5，5 min，分别室温孵育二抗1 h，暗室显影，分析条带。
1.5 Real-time PCR 检测ICAM-1，VCAM-1 mRNA表达 提取RNA，将处理好的肺动脉内皮细胞去除培养液，用PBS洗细胞3次，弃尽PBS后加1 mL TRIzol裂解5 min， 提取细胞总RNA。转移至1.5 mL EP管中，在EP管中加入0.2 mL氯仿。涡旋混匀室温静置15 min。4 ℃，13 500 r・min-1离心15 min。离心管溶液分3层，吸取最上层溶液400 μL，转移至新的离心管中，加等体积异丙醇，轻轻颠倒混匀4 ℃，13 500 r・min-1离心10 min。小心弃去上清，用现配的75%乙醇溶液（用DEPC水配制）清洗悬浮沉淀，4 ℃，10 600 r・min-1离心5 min。尽弃上清，晾干管底沉淀，加入ddH2O 20 μL溶解沉淀。测定RNA浓度及纯度。按照cDNA第一链合成试剂盒进行逆转录反应后，取逆转录产物进行PCR扩增反应。引物序列ICAM-1 sense：5′-ACCACAGGAGCAACTTCT-3′，antisense：5′-CGTTCAGGACCACTTCAC-3′，VCAM-1 sense：5′-ACTTCTGGTTGCTCTATTGTG-3′，antisense：5′-CAGTCATCTCAGTGGTAGTG-3′，β-actin sense：5′-TCCGTGACATCAAGGAGAAGC-3′，antisense：5′-GCACCGTGTTGGCGTAGAG-3′。
1.6 免疫荧光检测p38核位移情况 六孔板中加入经灭菌处理后的盖玻片，细胞消化后均匀铺于六孔板中盖玻片上，培养24 h后分组给药结束后，PBS冲洗，4%多聚甲醛固定15 min后PBS缓冲液冲洗3次，每次5 min，0.5%Triton透化10 min，PBS溶液冲洗3次，每次5 min，3%BSA，37 ℃封闭30 min，PBS冲洗后加入p38一抗（1∶200）4 ℃过夜，第2天回收一抗，PBS冲洗3次，每次5 min，六孔板每孔中的玻片上滴盖100 μL二抗Cy3荧光二抗，37 ℃避光孵育2 h，PBS冲洗3次，每次5 min，每孔加入100 μL DAPI 孵育15 min，PBS冲洗3次，每次5 min，滴加抗荧光淬灭剂，封片，置于镜下观察。
1.7 统计学方法 实验数据表示为±s，采用SPSS软件进行分析，进行单因素方差分析和t检验，P
2 结果
2.1 不同浓度牛磺酸对PAECs增殖的影响 通过MTT法测定细胞活力能够间接反映细胞增殖活力，在缺氧条件下比较各浓度Tau对PAECs增殖的抑制程度，结果显示，缺氧条件下当浓度达到100 mmol・L-1时Tau可显著抑制PAECs增殖（P
2.2 炎症因子受缺氧刺激表达增加 实验通过Real-time PCR和Western blot法检测缺氧ICAM-1及VCAM-1的mRNA和蛋白水平的表达。结果表明，与空白组对照，缺氧12 h PAECs中ICAM-1及VCAM-1的转录和翻译水平均明显增加，并且，其增加趋势呈时间依赖性。说明随着缺氧时间增加炎症因子也在某种刺激下表达增加，见图2。
2.3 牛磺酸浓度对炎症因子表达影响 根据PCR及免疫蛋白印记法对ICAM-1，VCAM-1蛋白及mRNA水平的检测，缺氧时内皮细胞中炎症因子与常氧比显著增加，Tau对炎症因子的抑制能力随着Tau浓度增加而增强，说明缺氧诱导的黏附因子表达被Tau所抑制，当浓度达到100 mmol・L-1时抑制作用最强，见图3。
2.4 Tau对炎症因子表达的影响 体外培养内皮细胞，使用Western blot和Real-time PCR检测炎症因子蛋白和mRNA的表达。缺氧加p38通路抑制剂SB203580处理后及给予100 mmol・L-1 Tau炎症因子表达均有降低，并且在用抑制剂处理后再加入Tau后炎症因子表达更低，表明Tau可能通过p38通路抑制炎症因子表达，并且与p38通路抑制剂有协同作用，见图4。
2.5 Tau对p38通路的影响 根据Western blot检测p38，p-p38蛋白的表达，缺氧加p38通路抑制剂SB203580处理后及给予100 mmol・L-1 Tau炎症因子表达均有降低，并且在用抑制剂处理后再加入Tau后p-p38蛋白表达更低，表明Tau可能有抑制p38通路的作用，并且与p38通路抑制剂有协同作用。免疫荧光结果显示常氧及缺氧给药后与缺氧培养的内皮细胞相比呈核空染状态，说明Tau具有抑制p38通路激活的作用，见图5。
3 结论
从MTT结果可以看出，Tau能显著抑制由缺氧引起的内皮细胞增殖，并且具有剂量依赖性，随着Tau的浓度增加，内皮细胞的抑制效果越明显。根据此结果，本试验认为在缺氧条件下Tau能有效抑制内皮细胞增殖，最佳给药浓度为100 mmol・L-1。
本实验发现随着缺氧时间增加，炎症因子表达逐渐增加，姑且推断缺氧可以刺激内皮细胞表达ICAM-1，VCAM-1，而在炎症因子表达高峰时给予不同浓度Tau时，炎症因子会随着给药浓度增加而降低，在缺氧12 h给药浓度为100 mmol・L-1时效果最佳。目前认为在血管内由于内皮功能受损或氧化应激等因素都可以导致炎症反应的发生，炎症反应又可以引起其他病变，因为ICAM-1，VCAM-1是反映局部和全身炎症的主要炎症标志物，所以通过观察ICAM-1和VCAM-1水平的变化本实验认为Tau可能具有抑制缺氧引起的炎症的功能。
Western blot和免疫荧光的结果显示，Tau能有效抑制p38通路的激活，明显一直降低p-p38的表达。本实验推断Tau可能通过抑制p38通路的激活以降低内皮细胞黏附因子的表达从而达到抗炎作用。
虽然肺动脉高压成因复杂，现在尚未完全研究透彻其致病机制，但其发生发展始终伴随炎症过程[5]，炎症因子在炎症细胞募集、炎症的维持及进展方面有重要作用[6]，肺动脉高压炎症作为PAH早期诊断标准也逐渐被认可。并且其血管内皮细胞受损时会引发肺血管重构等相关病变，这也是肺动脉高压初始的重要特征，并且是肺动脉高压的基本病理特征[7]。p38 MAPK则是丝裂原活化蛋白激酶家族的成员，参与细胞的生长、分化、应激反应、炎症反应等多种生理及病理过程[8-9]。p38 MAPK主要通过被 MKK3，4，6磷酸化后发生激活，进而磷酸化下游的通路蛋白[10-11]。 因此，检测p38 MAPK可以反映该通路的活化状态。所以，通过p38通路抑制肺动脉炎症的发展进而达到逆转肺动脉内皮层增殖，将很可能成为治疗肺动脉高压新的关键入手点。ICAM-1，VCAM-1的表达一方面内皮细胞增殖密切相关，另一方面，其也是炎症反应的标志蛋白，其表达的增高将可能成为肺动脉高压炎症早期诊断的标志物和治疗的关键。抗炎治疗将成为一条治疗肺动脉高压新的途径，从稳定内皮功能、减少炎症细胞浸润，抑制肺血管炎症，达到抑制血管增生、减轻血管重构的目的。
通^实验，可以发现Tau抑制p38通路的激活，这可能是Tau抗炎作用的一个方面。因此本实验认为，p38通路在肺动脉高压中发挥了一定的作用，Tau或可能通过其抗炎作用抑制内皮细胞增殖来缓解肺动脉高压，但其长期作用还有待进一步观察。
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表扬通报范文5
从最近三轮牛市看，中小盘绩优股是大牛股诞生的摇篮。这与当前机构们推崇的中盘蓝筹和成长股不谋而合
《投资者报》总结了历史规律，并据此对当前两市2614家上市公司进行层层筛选，最终筛选出了羊年的50只金股。其中得分居前10的公司包括中利科技、利亚德、润和软件、鼎汉技术、海越股份、华西能源、拓邦股份、澳洋顺昌、安信信托和奥瑞金
从机构眼中看，这50只羊年金股成色也很高。记者统计发现，机构预测其中近九成具备上涨空间，七成具备30%以上的上涨潜力
在50只金股中，有9只具备并购重组概念，包括润和软件、南京新百、利亚德、东睦股份、胜利精密、烟台冰轮、鼎汉技术、互动娱乐和东华实业
市场正在发生变化。在2015年元旦前还有很多机构唱多，但转眼之间，很多机构的观点开始变得谨慎起来，把推荐重点转移到了中盘蓝筹以及成长股上。
就连“曾经的多头”国泰君安也改变了唱腔，以乔永远为首的国泰君安策略师们在2月初表示，“因为增量资金放缓和政策放松低于预期，2015年，市场可能会出现‘大分化’。”在分化行情下，中盘蓝筹和成长性股票可能重新成为市场关注的重点。
行胜于言，机构们1月份在ETF上的操作也让外界更加确认他们的判断：他们在蓝筹ETF上大幅减仓，转而投向中小板和创业板ETF基金。种种这些，无疑为热情如火的投资者泼了一瓢冷水。
那么，在寓意“吉祥”但充满变数的金羊开泰之年，投资者该如何适应新形势，从市场中寻找牛股？《投资者报》本期从大牛股基因着手，选出羊年最具投资价值的50只股票。当然，股市有风险，投资须谨慎。具体操作时由各位自己做主。
关于大牛股所具备的基因，本报第344期封面报道《超级大牛股秘密》已进行了总结。结果显示，最近三轮牛市中，中小盘绩优股是大牛股诞生的摇篮。这与当前机构们推崇的中盘蓝筹和成长股不谋而合。
据此，《投资者报》记者对当前A股市场的所有股票进行了全景扫描，同时结合上市公司2014年年报业绩预告、机构给出的目标价、机构持股比例、机构调研情况、公司所处行业地位等进行了综合评分，选出50只具备上涨潜力的股票，在羊年来临之际与投资者共分享。
中小盘绩优股欲得天下
从近期市场表现看，在大盘蓝筹暂时偃旗息鼓后，中小盘绩优股开始“蠢蠢欲动”，欲得天下而后快。很多券商认为，这种趋势将得以延续。
国泰君安策略团队指出，2015年，市场将出现“大分化”，其持续时间可能会维持一到两个季度左右。在“大分化”的背景下，宜配置防御性的中盘蓝筹（医药、大众食品、黑电、轻工）与博弈性的成长板块（TMT、环保、新材料）。
申万宏源认为，随着券商、金融等板块盘整开始，业绩增长确定的医药蓝筹股和拐点确定的小市值公司将有望崛起，建议投资者关注一些商业模式具有吸引力、短期业绩无法证伪的成长股，以及行业新兴、业绩较好、估值有安全边际的品种。
方正证券分析师郭艳红则称，主题性行情的作用正在逐渐提高，一二季度之交转向防御性行业，包括医药生物、公用事业甚至是食品饮料等。
机构们由元旦前的几乎一致看多转向谨小慎微，与2015年以来市场上发生的一系列变化不无关系。
今年1月以来，让诸多投资者经历了“满仓踏空”的疯牛行情未能延续，上证综指展开盘整，大盘蓝筹也随之纷纷陷入调整中。
调整的原因与监管层加大力度“去杠杆”有关。1月中旬起，证监会重拳出击严查券商的“两融”（融资融券）业务并开出严厉罚单，直接浇灭了券商集体涨停的热潮。同时，银监会对于委托贷款的来源和用途也加强了监管。2月6日，证监会发文禁止券商利用P2P、伞形信托为客户两融，继续严控杠杆风险。
风声鹤唳之下，券商们对后市的看法及操作策略开始转向。
从近期市场表现来看，资本市场上的风也开始吹向以中小盘股为主的创业板。2015年以来，上证综指不断调整，创业板指数却屡创新高，年内涨幅已近20%。板块方面，大盘蓝筹相继偃旗息鼓，以互联网金融为首的计算机行业个股则异军突起。
除此之外，机构们在ETF上的操作也开始转换。在刚刚过去的1月份，两市102只有可比数据的ETF基金份额整体缩水35亿份。其中，10只基金份额缩水逾1亿份，而这10只基金中，有8只为蓝筹ETF。
与此同时，1月份两市份额增长较多的ETF基金则主要有华夏中小板ETF、创业板ETF、汇添富中证医药卫生ETF、国泰中小板300ETF、南方中证小康产业ETF等。
由此可见，1月机构资金撤出蓝筹ETF的同时，投向了中小板和创业板等成长类的ETF基金。
上述种种迹象表明，资金正在向中小盘绩优股倾斜。而券商研判的弦外之音，也在暗示中小盘绩优股将有望在未来一段时间夺得天下。
羊年50只金股有望胜出
在对后市趋势做出初步研判之后，投资者该如何布局羊年，寻找牛股呢？
为此，《投资者报》记者进行了一番筛选。我们的筛选逻辑是，选取具备大牛股特征的中小盘绩优股。
表扬通报范文6
为加强我市养老保险基金管理，我们对试行近一年的《北京市企业城镇劳动者基本养老保险费收支月报表》进行了修改和完善，现将使用新的月报表有关问题通知如下：
一、填报范围：
参加北京市基本养老保险统筹的国有集体等各类企业和招收城镇劳动合同制职工的机关事业单位，管理外商投资企业中方退休人员和支援乡镇企业科技人员、技术工人中的退休人员和城镇临时工养老人员工作的街道、镇，由劳动部门授权开办的职业介绍服务中心，区、县、局、总公司所属的基层企业汇总单位，区、县、局、总公司社会保险经办机构。
二、报送时间：
基层填报单位和二级汇总单位每月5日前将《北京市企业城镇劳动者基本养老保险费收支月报表》报送到区、县、局、总公司社会保险经办机构，区、县、局、总公司汇总后每月10日前报送到市社会保险基金管理中心。一式两份，逐级上报。如遇国家法定节假日，报表时间顺延。
三、填报要求：各单位报表时，须字迹清晰、栏目内容填写齐全、准确，表头表尾项目填报完整。
四、《北京市企业城镇劳动者基本养老保险费收支月报表》由市社会保险基金管理中心统一印制下发。1996年12月启用。
