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银行揽储范文1
加强金融监管,防范金融风险,是近年来全国金融工作的重中之重。银监会对此也是三令五申,在这样的背景下,银行违规经营现象还是时有发生。
这样的违规行为,究竟是少数银行和分支机构的个案问题,还是商业银行业的普遍现象?在违规现象的背后,还潜藏着哪些更深层次的原因?这种情况对金融活动参与者有什么影响?带着这些问题,《新财经》记者走访了位于天津经济技术开发区第三大街的多家商业银行营业网点。
违规揽储,花样别出
我国实行的是统一的利率制度,由央行制定存款利率,商业银行应当按照央行规定的存款利率的上下限,确定存款利率,明确规定禁止银行擅自提高利率揽存。但是,各银行的执行情况又如何呢?
为揽储,好礼相赠
记者在采访中了解到,以10万元人民币定期存款1年为例,各家银行推出了五花八门的积分和赠礼活动方案,除2.25%的年利息外,在光大银行,储户可额外获得一张面值218元的光大商联卡;在兴业银行,可额外获得不锈钢折叠衣架一套、苏泊尔电饭煲一台或“好神拖”一把;在中国邮政储蓄银行,由于在6月15～17日期间推出了“粽情端午,分外有礼”活动,凡在活动期间办理积分业务的客户可获得双倍积分,因此,储户存款10万元,可获得20万存款对应的积分,并换取相应礼品高级保温电热壶一套。
赠金返利,争打球
除上述五花八门的赠礼之外,深圳发展银行还推出了“金抵利”赠金活动,96000元人民币定期存款1年,不向储户支付利息,但是直接赠送10克金条一块。
浦发银行推出的“汇理财稳利系列”理财产品,1年期产品每10万元最高升息400元。
“6.30”大限:存款高息,赎回遭禁
“听朋友说5月底,某银行出价4.5万元要他存入3000万元一天。我这里有30万元,跟银行谈可能较难,想约10个人每人30万元,月底时叫银行出钱给我们,有人感兴趣否?”这是5月份在温州一家论坛里出现的集资信息。
天津一家房地产公司的财务负责人向记者透露,该公司与其主要贷款银行之间有口头协议,每逢季末、年末,如果银行有需求,就将企业账上资金借一部分给银行,用来“冲时点数”。这个时候,“利息相当于平时的数十倍”。
特殊时点,存款有高息,取款可不容易。6月30日上午,天津的投资者李女士准备赎回在某银行购买的“日日盈”理财产品,以便认购新股,不料网银操作失败,屏幕上给出了“本日巨额赎回,后续赎回停止”的提示。李女士旋即就此向该银行客服部门提出质疑。银行方面表示,该款理财产品有每日净赎回不超过上一日总规模15%或20亿元的限制,否则,银行有权暂停后续赎回。
存款高息,赎回遭禁,大限之期,银行揽储方式也不再“绅士”。
“饮鸩止渴”,各方“有话说”
送礼品、返现金、赠金条,银行揽储还真有些“八仙过海,各显神通”的味道。
天津市银监局的一位工作人员告诉记者,银行为了吸引储蓄变相提高利率,是一种违规做法。既然明知违规,银行为何还要一再铤而走险?
商业银行:“存款年”,我们也“差钱”
记者首先联系了处于风口浪尖的渤海银行。6月初,记者向渤海银行发出了书面采访提纲。3个工作日后,银行办公室负责新闻宣传的一位女士婉转回应记者:“事情已经过去了,(这个选题)能不能不要做了”,“最好不要提到曾经和我们联系过”。
而该银行一位接近董事会的员工告诉记者,对于监管处罚,银行方面非常重视,下发了专门的内控整改文件,并通过制度和汇报线的调整,加大自查自纠力度。记者特意走访了位于天津市内和开发区的多家渤海银行营业网点,有工作人员明确表示,此前确实有过存款赠礼活动,不过现在已经取消了。
但面对记者的采访,银行方面却显得遮遮掩掩、顾虑重重?究竟还有什么“不能说的秘密”?
一位不愿透露姓名的银行业人士告诉记者,明知“风声”紧,仍然“铤而走险”,主要是由于贷存比的压力。出于风险防范的需要,银监会要求商业银行在今年6月底之前,将贷存比降低到75%以下。该人士透露,各家银行为达标而悄悄开展的“揽储”,远远超过记者实地采访时的所见所闻。
“去年是鼓励银行开展贷款业务,今年则定义为‘存款年’。”上述人士称:“我们不但给一线业务人员下达了存款指标,对管理员工也召开了专门的营销动员会,对带来大额存款业务的员工,根据日均存款余额进行返点,比例一般在千分之二到千分之三。”
这位人士进一步解释,严格控制贷存比指标上限,意味着银行面临更大的吸储压力。如果不能吸纳充足的存款,要想达标,就只能收紧信贷规模。而我国商业银行的主要盈利模式是赚取存贷利差,货款规模减小,将带来总体收益的减小,通俗地说,银行业可能变穷。这是银行铤而走险的真正原因。
金融学者:“吃利差”,已然“捉襟见肘”
南开大学金融学博士张建则调侃道,幸好贷存比指标考核的是时点数,这样,各个银行东拼西凑,在考核日当天进行资本大挪移,还能勉强实现达标。如果要求按照日均存款余额来计算,银行可能就真的无计可施了。他指出,大肆揽储颇有一些“饮鸩止渴”的味道,因为存款的大量增加,意味着银行经营成本的上升,如果不能有效运用这部分负债,可能导致收益率下降,甚至形成负收益。
张建博士认为,以指标“合规”为借口的揽储“违规”,本质问题出在单一盈利模式上。目前,我国内资银行仍以传统的存贷款利差为主要盈利模式,存贷利差收入在银行总业务收入中的占比达九成左右。单一盈利模式,带来的是贪大、求大和强调规模。一方面,在产能过剩或风险较高的行业依然盲目放贷,增加了不良资产的发生率;另一方面,监管达标的要求,使中小银行面临很大的吸储压力。
招商银行行长马蔚华在今年初的光华新年论坛上也坦承,现在中国银行业还有一个共同的问题,就是 “利差收入高,管理粗放,成本高”,未来银行业面临盈利模式转换的新考验。
对此,中国金融40人论坛顾问胡怀邦给出了解决之路。他强调,我国商业银行应当进一步突出中间业务的战略地位,加大对中间业务开发的投入,开发适合我国开展的创新中间业务,拓展较强增值空间的核心业务,通过加大资源投入和考核力度,来提高中间业务收入的占比,以较少的资本占用促进盈利能力的稳步提升。
老百姓:一辈子的辛苦钱,应该怎么存
在一家银行营业网点外,记者遇到了前来咨询理财产品的市民张女士。
“我刚办完退休手续,三十几年的公积金、保险都到账上了,一共有几万。股票不敢买,基金跟着股市跌,存钱利息赶不上通胀,所以我来银行问问,一辈子的辛苦钱,应该怎么存。”
银行揽储范文2
一、结合实际加强学习，把提高个人素质作为做好业务工作的基础
**地处盆周山区，经济发展滞后，全市人口较少，收入普遍偏低，揽储任务十分艰巨，相比而言，面向部队的揽储业务开展好坏，直接关系到我行的效益。因此，全市各大银行都把揽储触角延伸到部队作为重要举措，纷纷出台各种措施吸引部队存款，竞争非常激烈。我于去年10月份调到客户服务营销中心工作，主要的服务对象就是部队，如何在部队开展好揽储业务，成为我面临的重要课题。我所从事的工作经常直接面对部队客户，很多人会觉得，和部队打交道比较容易，到部队揽储是件轻松愉快的事，但我在实践中认识到，在部队揽储并不比一般的揽储工作更轻松。在地方，多多少少有亲戚朋友和同学，接触面较宽，办事情要容易得多，但在部队，谁也不认识，必须靠坦诚的态度、诚实的为人、丰富的学识使对方信任你、认同你、接受你。因此，我认为，要做好揽储工作，首先要加强学习，在接触过程中给对方展示出良好的素质，才能收到好的效果。因此，我始终以端正的态度加强业务理论、规章制度学习，并以此规范各项业务工作。今年，我行在基层营业单位员工中，广泛开展了规章制度宣讲教育活动，我以此为契机，进行理论和业务的强化学习。学习过程中，我认真笔记，保质保量完成心得体会，按规定参加考试。通过这些举措，不仅使自己个人素质得到提高，也增强了做好部队揽储工作的信心。
二、全心全意服务部队，把提高部队客户忠诚度作为工作目标
今年我行工作思路和总体要求是：以十六大精神为指导，紧紧围绕质量和效益，深化改革，强化管理，力争用三年时间，以资产业务的发展来带动各项业务全面发展，全面提升员工队伍素质，提升经济管理水平和各项工作水平，提升资产质量和盈利能力，把我行建设成为省内先进的精品银行。为实现这一目标，工行各级领导对部队揽储工作都非常重视，X行长多次强调：“部队客户是我行的优质客户，与我行有传统的良好关系，对我行的综合贡献度高。我们一定要以‘服务部队、增强效益’为宗旨，做出实实在在的工作成绩，既利于部队建设，又促进自身发展，进一步树立起工行在驻X军队中的良好形象，达到‘双赢’目的。” 根据这一思路，我为自己确立了“服务部队出效益，精心揽储创佳绩”的工作目标，并采取了一系列针对性强、行之有效的揽储措施。
一是与部队分管领导和财务人员加强联系。现在部队工作头绪多、任务重，如果没有人介绍，想直接和部队的分管领导及财务人员建立良好的关系，是比较困难的事。刚和部队同志打交道时，我曾经为此碰过很多钉子，但俗话说得好：事上无难事，只要肯登攀。多年的工作经历告诉我，只要抱着永不放弃的劲头，付出超常的努力，不轻易言败，就一定能达到自己的目的。去年底，我在X部队找到财务处长X上校，希望争取他的支持，但刚一开始，他都推说工作繁忙，不愿进一步接触。后来听人说，原来他有一个亲戚在别的银行工作，经他们手的所有钱款都存到了那家银行。为了找开突破口，我悄悄打听到X处长的生日，并且在不久后他过生日时给他送去了一束鲜花。不料他因感冒正在医院输液，我闻讯后立即自费购买了一些礼物到医院看望他，祝他生日快乐、早日康复。精诚所至、金石为开，X处长及他的家人被我的诚意深深打动，出院后，X处长当即将存在其它银行的钱款全部转入到工行。此外，每逢春节、八一等重大节日和老兵退伍、新兵入伍等重要时段，我都在部队和银行间联系，促进两边高层互访，推动各种共建活动开展。在我的积极努力下，工行和部队系统落实了高层定期座谈制度，多次邀请驻X部队团以上单位主要领导到工行参观指导，切实维护好高层关系；还邀请家属在工行工作的军队干部举办金融服务恳谈会，向其全面介绍工行的业务情况，通过他们征求广大官兵对我行的意见；定期组织同部队开展各种体育竞技比赛和文艺联欢。
二是加强对部队宣传工作，积极向他们推荐我们的新业务。只要工行有新业务推出，我都及时到各部队大张旗鼓进行宣传，把新业务的各种优点告知财务部门和广大官兵，请有关科室宣传资料。今年，我共向部队推荐了代寄卡、网上银行、电话银行、财务POS、支付密码、现金管理等十余种新业务，单位和官兵在使用后，普遍认为这些新业务方便适用，灵活快捷，满足了不同层次的存款需求。由于部队、官兵热心新业务，通过他们的试用、宣传，起到了及时推广新业务、扩大工行影响、塑造工行开拓创新形象的作用。
三是及时征求意见建议，尽量满足各种需求。今年，我共在部队发放《部队客户意见反馈表》1000余份，及时了解部队官兵对我们工作中的意见、建议，掌握他们的心理需求。我经常带部队财务部门的同志到工行参观，介绍工行运作情况，将工行的服务项目、内容、程序、有关规定等进行详细介绍，并真诚地请部队官兵结合我们的工作实际进行打分，提出工作意见、建议及他们需要的服务内容和方式；密切关注部队系统客户资格的市场信息动态，加强同客户沟通；重点向客户营销我行优质个人金融、住房贷款、银行卡、网上银行等特色服务项目，开发客户潜在需求。通过征求意见，我们共采纳部队官兵的合理化建议20多条，制订整改措施12项，并将整改结果反馈部队。在日常生活中，很多部队官兵都会找到我调换新钱、零钞等，每次我都不厌其烦地满足他们的要求，春节之前，我也会主动打电话询问他们在有关方面有无要求。通过这些措施，使部队官兵看到我们对他们意见建议是真正重视的，培养了他们对工行的信任感和忠诚度，对揽储工作起到了非常好的促进作用。
三、面对困难无怨无悔，把集体利益放在高于一切的位置
银行揽储范文3
[关键字]铁矿 矿体地质 成因类型
[中图分类号] TF521 [文献码] B [文章编号] 1000-405X（2013）-4-170-2
广东省阳山县牛栏门铁矿床产于连阳花岗体北东侧的燕山期中粗粒黑云母花岗岩体内，呈脉状-似层状，南北长约700m，东西宽约10m，平均厚度约6m，总体倾角60°，矿体矿物成分主要为原生细粒磁铁矿，可选性好，平均质量分数为22.5%。下面探讨一下该铁矿的成因类型：
1 区域地质情况
1.1 地层
矿区位于连阳岩体北缘，龙塘背斜南东翼，出露地层有下石炭统测水组（C1c）和梓门桥组（C1z），中上石炭统壶天组（C2ht），下二叠统（P1），上二叠统（P2）和第四系（Q）。
1.1.1 石炭系（C）
测水组（C1c）：出露于本区北西侧，岩性为浅紫红色、灰色泥质页岩与灰白色、浅灰色砂岩互层，夹砾岩和劣质煤层透镜体，属滨海、滨海沼泽交互相含煤砂页岩，与下伏地层石磴子组整合接触，厚约125m。
梓门桥组（C1z）：出露于本区北西侧，岩性为灰—灰黑色厚层状微晶—细晶钙质白云岩、白云质灰岩，顺层理面偶见有硅质结核。与下伏测水组地层组整合接触，厚约160m。
壶天组（C2ht）：为本区主要出露地层，下部岩性为灰白色—灰色厚层状细粒白云岩；中部为白色—灰白色厚层状隐晶质灰岩；上部为灰色、深灰色厚层状白云质灰岩。与下伏地层梓门桥组整合接触，厚约1040m，中、下部是本区化工灰岩、熔剂用白云岩矿的主要赋矿层位。
1.1.2 二叠系（P）
下二叠统（P1）：于本区中部以东大面积出露，岩性为灰—灰黑色厚层状含燧石结核灰岩，局部夹泥质岩或细碎屑岩，属正常的浅海碳酸盐沉积，与下伏中石炭统壶天群地层整合接触，厚约82.7m。
上二叠统（P2）：出露于本区东部，岩性为浅灰、深灰黑色中厚层状泥质或硅质灰岩，属正常的浅海碳酸盐沉积，与下二叠统地层整合接触，厚度大于242m。
1.1.3 第四系（Q）
分布于溶蚀洼地或冲沟中，由黄褐色残坡积粘土及冲洪积砂、砂质粘土组成。厚度一般3～10米。矿区位于龙塘背斜南东翼，地层产状总体走向北东，倾向南东，倾角52～78°。
1.2 构造
普查区仅西北角、东南侧及南侧分别见有小型向斜、复式背向斜和向斜构造，分述如下：（1）西北角湖洋凹向斜为平行褶皱，轴部直立，轴迹北东向，两翼倾角较陡，岩层倾角65～70°，由C1c、C1z地层组成。（2）山猪坪东侧P2地层形成的复式背向斜构造也属于平行褶皱，轴部近直立，两翼产状倾角21～45°，靠近轴部则为70～75°，岩性为泥质粉砂岩。（3）南侧向斜面轴迹近南北向，轴部直立，轴部地层为P2泥质粉砂岩，两侧为P2、C2ht地层，两翼地层倾角较缓，倾角为32°。区内断裂不发育，以F1断层为主，走向为北北西向，分布在图幅中部凤塘底附近，为平移断层，在风塘底附近的D129号地质观测点可见角砾岩，角砾成分为灰质白云岩，少量为灰岩，角砾大小3～15mm，最大3×5cm，均为棱角状，钙质、铁质胶结，其南西侧P1地层缺失。
1.3 岩浆岩
主要分布在图幅的西南角，属燕山三期的中粗粒黑云母花岗岩，中粗粒黑云母花岗岩多为灰白-浅红色，中—粗粒，块状，主要矿物为钾长石、斜长石，粒径10×15mm，外形不规则，含量约40%±，石英含量30%±，黑云母约5%。副矿物主要为榍石、磁铁矿等。
1.4 围岩蚀变及矿化特征
在热液变质作用下，围岩有透辉石化、蛇纹石化、大理岩化、矽卡岩化、硅化，与之相关的矿化有黄铁矿、铁、萤石、滑石、硅灰石等矿物产出。矿化一般产于变质岩与花岗岩（主要是连阳黑云母花岗岩体）接触带及其附近之中。
2 矿体地质情况
2.1 铁矿床特征
铁矿床产于连阳花岗体北东侧的燕山期中粗黑云母花岗岩内，为巨大矿化灰岩捕虏体经热液交代矿化的产物，矿床产出规模属小型，呈脉状-似层状，形态及分布受捕虏体与花岗岩接触带控制，走向北东，倾向南东，总体倾角约60°，矿床平均厚度约6m，矿体厚度变化较大。
2.2 铁矿体地质
铁矿体特征是经过本次普查施工的4个见矿孔及民窿取样控制，共查得铁矿体1个，编号为Ⅰ号矿体，Ⅰ号矿于工作区西南侧，为磁铁矿体，呈脉状-似层状，矿体走向北东，倾向南东，倾角约60°，矿体长约700m，宽4-15m不等，矿体厚度3-10m，推测斜深110-170m，主要为细粒磁铁矿，矿体较连续、厚度总体变化较大。
2.2.1 矿石质量
矿区内的Ⅰ号矿体的磁铁矿石呈细粒变晶结构结构，块状构造，中-强磁性，矿物成分主要为磁铁矿，次为黄铁矿等，脉石矿物有白云石、蛇纹石、透辉石、金云母等。从现有的四个见矿孔（ZK06、ZK05、ZK02、ZK01）及民窿（ML1）穿脉工程采取的79件基本分析样分析及7件组合样来看，其中磁铁矿（mFe） 最高质量分数达到42.71%，平均质量分数为22.5%，质量变化情况一般。从7个组合样看，磁铁矿石中的有害组份S和P含量未超标。
2.2.2 矿石类型
矿区的铁矿石自然类型为原生磁铁矿石，从施工的4个钻孔及民窿取样共79个基本化学分析样的统计结果分析，将本矿区铁矿石工业类型划入中-强磁性需选铁矿石。
2.2.3 矿石围岩和夹石
在热液变质作用下，围岩有蛇纹石化、硅化、云英岩化、绢云母化。
矿体顶、底板围岩均为中-粗粒黑云母花岗岩，顶、底板围岩矿化不明显，矿石与围岩界线较清析。矿体矿化较连续，夹石常见，夹石多为透辉蛇纹石化矽卡岩。
透辉蛇纹石化矽卡岩：柱状纤状变晶结构，块状构造岩石，主要由蛇纹石、透辉石组成，其次为长石和绢云母。蛇纹石呈纤维状，灰白色，颗粒细小，在0.01mm左右，呈面状分布；透辉石呈变晶柱状，粒径大小在0.2～1.0mm左右，不均匀分布。另见长石和绢云母，长石颗粒粗大，粒径大小在0.5～6.0mm，应该为原岩的斑晶，其已蚀变为绢云母，仅保留大致晶形；绢云母呈面状分布在长石周围，它们应该是长石蚀变的产物。
3 成因类型初探
矿区内的磁铁矿体赋存于黑云母中粗粒花岗岩中，其空间分布及产出特征较严格地受灰岩捕岩体与花岗岩接触带面产状所控制，随接触面起伏，为接触交代-热液型铁矿床。下面从三个方面探讨一下起成困机制：
3.1 矿床产出位置、规模、产状
矿床产出黑云母中粗粒花岗岩中，顶、底板皆为此类花岗岩，矿体形态不规则，从地表到深部，矿体常见分支复合现象，产出厚度平均约为3-10m，宽约4-15m，延深约110-170m，为脉状-似层状小型铁矿床，矿床产状陡立，平均倾角60°，局部近乎直立。由此推断出形成磁铁矿床严格受控于花岗岩体，符合接触交代-热液型矿床的特征。
3.2 矿床矿物组成及矿石结构
矿床矿物主要为磁铁矿、黄铁矿等，脉石矿物有白云石、蛇纹石、透辉石、金云母、绢云母等，矿石结构均匀，具浸染状和块状构造，贫富矿石均有。其中脉石矿物白云石为含镁的碳酸岩类，一般产于结晶石灰岩以及其它富含镁的变质岩中；蛇纹石属于硅酸岩类，源于火成岩及其重结晶作用；透辉石也是含镁碳酸岩类，其成因也离不开火成岩，为碳酸盐岩在热液作用下接触交代变质的产物；而金云母为层状硅酸类，主要产于超基性岩如金伯利岩，以及白云质大理岩的接触变质带中；不纯的镁质石灰岩遭受区域变质作用过程中，也能形成金云母，从以上矿物成分及结构特征，也验证了接触交代热液变质作用的存在。
银行揽储范文4
一场直播卫星电视革命正在印度次大陆悄然进行。随着去年12月底升空的印度新一代通信卫星Insat 4A今年初在其最终轨位83°E上的定点运行，印度将迎来新一轮发展直播卫星电视的热潮。
据来自香港星空传媒集团（STAR）的消息，由STAR与印度TATA集团合资成立的印度Tata天空公司（Tata Sky）今年第二季将在印度开始提供新的直播卫星电视服务，从而将使印度出现继DD Direct+及Dish TV两大直播卫星系统之后的第三个直播卫星电视系统Tata Sky。STAR称，星空传媒集团此前已获准在印度开展卫星直播业务，因此得以与印度TATA集团合作，在2006年上半年推出Ku波段直播卫星电视服务，这将是星空传媒为观众提供更多数字频道、更优质的服务以及互动性方面的一个崭新的里程碑。Tata Sky的DTH服务计划为用户提供大约100-150个频道，节目将主要取自STAR的频道。初期该项DTH服务将率先在Mumbai等城市推出，今后将推广到印度其它地区乃至印度次大陆其它国家。为此，Tata SKy公司已经租下Insat 4A卫星上全部12个Ku波段转发器，以建立DTH卫星电视平台。Tata Sky平台的市场目标是实现年度净增100万订户。
印度空间研究组织（ISRO）有关官员表示，Insat 4A卫星是印度迄今为止所研制和发射的卫星中最重、最先进和功率最大的通信卫星，也是第一颗提供满足印度DTH电视服务需求的印度卫星。该卫星投入服务后，将推进DTH这种革命化的电视广播及其带来的娱乐服务在印度的迅速发展。为了进一步满足印度DTH服务快速成长的市场需求，按照ISRO的计划，印度2006年还将发射各携带12个C/Ku波段转发器的Insat 4B卫星以及携带12个Ku波段转发器的Insat 4C卫星，为印度的直播卫星电视服务供应商提供更多的卫星容量。
在Insat 4A卫星升空之前，由于本国通信卫星缺乏大功率Ku波段转发器资源，经印度政府批准的DD Direct+及Dish TV两家直播卫星电视系统都租用荷兰新天卫星公司NSS 6卫星（95°E）的Ku波段转发器建立DTH平台。其中，由国家电视台Doordarshan（DD）运营的DD Direct+系统于2004年8月推出，为印度电视家庭提供33个电视频道和12个广播频道的免费DTH服务；而Dish TV系统由印度ASC Enterprise公司运营，于2003年10月推出，现为用户提供101个电视频道和2个广播频道的DTH服务。
据悉，正在等待印度发射新通信卫星、准备在不久的将来也推出DTH卫星电视服务的供应商，还有印度Sun Network和Anil Ambani等公司。
俄罗斯RTR-Planeta频道加盟亚洲2号卫星
亚洲卫星公司与Russian State Television and Radio Broadcasting
Company (RTR―――俄罗斯国家电视及电台广播公司）2月15日宣布，RTR旗下之国际电视频道RTR-Planeta已经开始在亚洲2号卫星上广播，为亚太地区的俄语观众提供新闻、体育、电影及文化信息等电视节目。
RTR-Planeta俄语电视频道刚刚加盟了亚洲2号卫星上的欧洲联盟（European Bouquet）数字平台。该平台在亚洲地区提供免费的数字传输服务，其传输内容包括多个极受欢迎的欧洲电视及电台频道，如意大利RAI International、葡萄牙RTP Internacional、西班牙TVE Internacional等电视节目，以及RDP Radiodifusao Portuguese、REE Radio Exterior de Espana、RFI Radio France Internationale、RNW Radio Netherlands、WRN World Radio Network 和 YLE Radio Finland等电台节目。
RTR是世界著名的俄语广播机构，拥有“Kultura”、“Russia”和“Sport”等3个国家电视频道、5个国家电台、2个国际频道（即RTR-Planeta和Planeta Sport）以及87个附属电视台和电台。目前在世界各地共有超过2亿观众收看RTR的节目。
亚洲卫星公司行政总裁翟克信先生说：“RTR-Planeta是亚洲卫星系列上首个俄语电视频道，我们期望会在不久的将来，在亚洲卫星上陆续推出更多不同语言和不同类型的电视节目。”
银行揽储范文5
收益超“5”
随着年末“揽储”竞争白热化，银行理财产品的收益率已有一定程度的上升。很多热销的期限在150天左右的理财产品收益率基本站上了“5”时代，此前这类期限的产品收益率仅在4.3%左右。
“理财产品这一阵又开始火了，现在来行里办业务的市民，买理财的远远多过存定期的。”中国银行北京西站北支行的一位理财经理告诉记者。经过比较发现，前段时间的收益率还多在4%上下徘徊的短期产品，不少都已经跃上了4%的台阶。而一些投资期限在一年以上的产品，收益率过5%稀松平常，有的甚至高达5.5%。而股份制银行的中长期理财产品，收益已明显提高，预期最高年化收益率大都过了5%。
实为揽储
业内人士介绍，这主要还是由银行揽储压力引发的。“今年央行执行浮动利率政策以来，银行的利差空间被压缩，资金压力大增，各银行都希望以较低的成本拿到资金，除非迫不得已，才会提高理财产品的收益率。”一家银行个金部负责人说，一年期以上的银行理财产品收益率过5%，留给银行的盈利空间并不大了，银行此举，更多的还是为了存款规模。
四季度是各家金融机构纷纷重视的冲刺阶段，传统的银行理财产品也因此迎来了旺季。银行为了拉到资金肯定会想尽力法，揽储大战在所难免，各银行纷纷提高理财产品的收益率。一位资深理财产品研究专家对本刊记者表示，利率市场化还会进一步地推进，势必会给银行带来存款竞争的压力，银行有理财渠道抢夺银行存款客户是比较正常的。
扬长避短
此番“跨年”理财品高收益的刺激，让投资者热衷购买银行理财产品的同时，却也充满着忐忑。这多是由于投资人不了解理财产品特点，对产品投资时间长短、收益稳定性等概念比较模糊。目前市场仍然处于降息通道当中，购买理财产品，则要注意投资期限和收益，最好是购买期限较长的理财产品来锁定收益。理财产品都有购买门槛，起存金额有5万元、10万元、50万元等，也有200万元甚至更高的。
银行揽储范文6
【摘要】 柔红霉素是合成重要抗肿瘤抗生素多柔比星的前体，由微生物发酵产生。通过PCR从国内柔红霉素生产菌种天蓝淡红链霉菌SIPI-1482基因组DNA中扩增出约1080bp的dnrX部分序列，将PCR扩增片段中985bp的片段亚克隆至大肠埃希菌质粒pYG813构建了同源重组突变质粒pYG963，转化SIPI-1482原生质体并成功地敲除了dnrX基因，得到一株稳定的突变株。该突变株的发酵试验表明dnrX基因所编码的酶的功能已经被有效地阻断，对酸敏感的副产物减少，柔红霉素的产量增加了近3倍，将原野生菌改造成为多柔比星产生菌，发酵效价与原野生菌株柔红霉素的发酵效价相当，为直接发酵法生产多柔比星打下了基础。
【关键词】 dnrX基因； 多柔比星； 柔红霉素； 同源重组； SIPI-1482
ABSTRACT Daunorubicin (DNRB) and doxorubicin (DXRB)， two important anthracyclines in clinics， were first-line chemotherapeutic agents in the treatment of various neoplasmias and myelogenous leukemia. Doxorubicin， the C-14 hydroxylated derivative of daunorubicin， showed a broader spectrum of anti-tumor activities， lower toxicity and fewer side-effects compared with daunorubicin. To date， daunorubicin and doxorubicin were industrially produced by Streptomyces fermentation and chemical semi-synthesis， respectively. A partial dnrX gene fragment in length of 1080bp was amplifyied by PCR from the genomic DNA of Streptomyces coeruleorubidus SIPI-1482， the domestic daunorubicin-producer. Sequence alignment indicated that this fragment had a 94.8% homology with the published dnrX gene from S.peucetius ATCC 29050， and further subcloned into an E.coli vector pYG813 to construct the disruption plasmid pYG963. After demethylation and alkaline denaturation， pYG963 was transformed into SIPI-1482 by homologous recombination and the disruption of gene dnrX in SIPI-1482 was validated by PCR. It was found that inactivation of DnrX could decrease the amount of some acid-sensitive substance and increase the yield of daunorubicin by 3 folds. Doxorubicin， which could not be produced by SIPI-1482， could be detected in the metabolites of this disruptant SIPI-1482-Q1. The yield of doxorubicin， whose molecular weight was confirmed by mass spectrum， was higher than 10μg/ml， which was comparable to daunorubicin production in wild-type SIPI-1482. SIPI-1482-Q1 was stable in both genetic and production level， and this makes it possible for direct fermentation of doxorubicin.
KEY WORDS dnrX; Doxorubicin; Daunorubicin; Homologous recombination; SIPI-1482
柔红霉素(daunorubicin，DNRB)和多柔比星(doxorubicin，DXRB)是重要的蒽环类抗生素，主要用于多种实体瘤和急性白血病的治疗，是临床上抗肿瘤的一线药物。在柔红霉素和多柔比星的生物合成中，dnrX基因位于上游推测的聚酮生物合成酶基因dpsY和下游自身抗性基因drrD之间［1］，其编码的蛋白DnrX的具体功能尚不完全清楚，但会将DNRB和DXRB进一步代谢生成未知的产物，而这些产物中的一部分经过酸化会重新水解成这两种产物。有研究指出对国外柔红霉素产生菌波赛链霉菌(Streptomyces peucetius)ATCC 29050中dnrX基因的阻断突变可导致DXRB产量增加3倍［1，2］。本文根据S.peucetius ATCC29050的dnrX基因的序列(GenBank登录号：AF048833)设计了PCR扩增引物，从本实验室保存的国内柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌(Streptomyces coeruleorubidus)SIPI-1482中扩增出1080bp的dnrX基因部分序列，并构建了单交换的阻断突变质粒。用同源重组的方法阻断了dnrX基因并通过发酵实验考察了突变株产柔红霉素和多柔比星的能力。
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 菌种、质粒和培养基 E. coli DH5α、E.coli JM110，S.coeruleorubidus SIPI-1482由本实验室保存。pUCm-T购自上海生工生物工程公司，pYG813为实验室构建的将安普霉素抗性基因(apr，GenBank登录号：AJ566337)克隆至pUC18的重组质粒。大肠埃希菌用LB培养基［3］，各种链霉菌菌体培养用YEME培养基，链霉菌原生质体转化用R2YE培养基［4］，SIPI-1482种子及发酵培养基见文献［5］。
1.1.2 引物的设计合成
扩增dnrX基因 dnrX1：5′-GGCCGCCAGCCG-CTGTCCGA-3′；dnrX2：5′-GTGGTTCCAGGCGAA-GAGCAGCGCATAGTC-3′。
扩增安普霉素抗性基因 apr1：5′-GATGCAGG-AAGATCAACG-3′；apr2：5′-AGGTCTGGACGAC-GAGC-3′。
引物由上海华大生物工程公司合成。
1.2 实验方法
1.2.1 基本操作 DNA酶切、电泳、连接、转化大肠埃希菌等均参照文献［3］。天蓝淡红链霉菌SIPI-1482 DNA操作、链霉菌原生质体制备、转化均参照文献［3，4］。
1.2.2 PCR扩增 PCR扩增dnrX基因条件为：97℃预变性5min，95℃变性0.5min，60℃退火1min，72℃延伸1.5min，循环30次，最后于72℃延伸10min。PCR扩增抗性基因apr退火温度为57℃，延伸时间为1min，其余条件同上。
1.2.3 阻断突变质粒pYG963的构建 将扩增dnrX基因的PCR产物回收后直接与pUCm-T连接，转化DH5α感受态细胞，构建质粒pYG957。pYG957用NcoI单酶切，大片段自身连接，转化DH5α感受态细胞，构建中间质粒pYG962。pYG962用KpnI和HindIII双酶切的1088bp片段与pYG813用KpnI和HindIII双酶切的大片段连接，转化DH5α感受态细胞，构建阻断突变质粒pYG963。
1.2.4 转化链霉菌的质粒DNA预处理 用DH5α中构建的质粒pYG963转化E.coli JM110，进行去甲基化修饰，提取其中质粒用适量的TE缓冲液溶解。取10μl质粒DNA加水稀释至100μl，加入等体积0.4mol/L的NaOH溶液，37℃保温10min，碱变性单链化。冰浴1min。加入1/10体积的pH4.8的3mol/L的NaAc溶液和2倍体积的无水乙醇，-20℃放置20min。离心弃上清，沉淀用适量70%乙醇洗涤，回收DNA用适量TE缓冲液溶解，用于原生质体转化。
1.2.5 阻断突变株发酵和产物提取 30μg/ml的安普霉素抗性平板上挑选白色重组子接种不含抗生素的种子培养基，30℃培养2d，转接不含抗生素的发酵培养基继续培养5d。同一瓶发酵液分别取相同体积的两份，其中一份用饱和草酸溶液调pH至1.5，50℃水浴酸化1h，然后用NaOH溶液调pH至8.5，等体积氯仿萃取，有机相浓缩至干，后用甲醇溶解得待测样品。另一份样品不经酸化直接用NaOH溶液调pH至8.5，其余步骤相同。HPLC检测产物的产量。
1.2.6 HPLC分析 色谱柱：大连依利特公司Hypersil 2ODS(4.6mm×250nm，5μm)。流动相：甲醇∶水∶乙酸∶三乙胺(56∶44∶2.5∶0.5)。样品用孔径0.22μm的偏氟膜过滤。流速1ml/min，检测波长254nm，柱温35℃。
2 结果
2.1 dnrX基因的PCR扩增和序列同源性比对
按照1.2.2 PCR扩增条件，以dnrX1和dnrX2为引物从天蓝淡红链霉菌SIPI-1482基因组DNA中扩增出约1.1kb大小的片段，和预计扩增的目的片段大小相近(Fig.1)。
将PCR扩增产物进行亚克隆并交英骏公司测序，测序结果与GenBank中S.peucetius ATCC29050来源的dnrX基因进行序列比对(采用Informax公司Vector NTI软件)。以1.1.2所示引物只扩增得到
1: SIPI-1482 genomic DNA as template;
M: DL2000 marker (Takara)
Fig.1
PCR amplification of dnrX gene from SIPI-1482
genomic DNA
1080bp的片段(dnrX′)，是dnrX基因的部分序列，S.peucetius ATCC29050中dnrX基因的相应片段与该PCR产物的序列同源性为94.8%，距离起始密码和终止密码各63和69bp。
2.2 相关质粒及其验证
按1.2.3方法所述构建用于同源重组单交换质粒pYG963(Fig.2，含有dnrX′片段通过NcoI酶切去掉5′端95个碱基的dnrX"及安普霉素抗性基因用于筛选)并经PCR和酶切验证通过。按照方法1.2.4对转化用DNA进行预处理并转化SIPI-1482原生质体进行同源重组，同源交换臂长度为985bp，发生重组后经过单交换完整质粒整合到染色体上(Fig.3)，使原来的dnrX基因部分缺失从而丧失了DnrX蛋白的功能。同时单交换使工程菌具有了安普霉素抗性，通过安普霉素抗性筛选转化子，得到dnrX基因的阻断突变株命名为SIPI-1482-Q1。
2.3 重组子的PCR验证
按照与SIPI-1482相同的方法培养重组子并提取基因组DNA进行PCR验证。参考Fig.3的单交换示意图，以dnrX1和apr1为引物，只有重组子基因组DNA的模板能够扩增到dnrX′基因(1080bp)加抗性基因apr约1931bp的片段，而质粒pYG963(dnrX1无法匹配)和SIPI-1482基因组DNA(apr1无法匹配)都不能扩增到。以apr1和apr2引物能从重组子基因组DNA和质粒pYG963中扩增到抗性基因apr，但SIPI-1482则没有。另外以dnrX1和dnrX2为引物能从重组子基因组DNA模板中扩增出1080bp的dnrX，而以质粒pYG963为模板不能扩增到(Fig.4)。这些结果均表明发生了正确的同源重组，同时也避免了质粒DNA或者交换脱落的DNA对仅使用抗性基因或dnrX基因PCR结果的干扰，证实Q1重组菌的dnrX基因已受到破坏并整合了apr基因。
2.4 重组子发酵实验结果
重组子和SIPI-1482野生菌株分别在不含抗生素的培养基中发酵，按照方法1.2.5所述处理样品，HPLC检测发酵产物(Fig.5)。重组子与野生菌相比，柔红霉素的产量从9.4μg/ml提高到30.1μg/ml，提高了3倍，而更大的区别在于原来的出发菌株SIPI-1482仅发酵产柔红霉素，并不象国外的S.peucetics还能检测到多柔比星，而重组子发酵结果表明它已经能够产生多柔比星，发酵效价为10.9μg/ml(Fig.6)。HPLC中多柔比星的峰经质谱验证符合多柔比星的分子量。
2.5 重组子稳定性
将重组子在不含抗生素Apr的G1斜面上传代，每一代斜面孢子分别接种含抗生素Apr 30μg/ml的斜面，仍然能够正常生长，孢子形态没有变化。将每一代斜面孢子进行发酵实验，结果见Fig.7。其中F2柔红霉素和多柔比星的产量较高，F3、F4和F5柔红霉素和多柔比星产量比较稳定，没有显著差异。F0和F1柔红霉素产量偏低，可能与斜面保存时间较长有关。总之，重组子经过在不含抗生素Apr的G1斜面上连续传代6代以后，产抗能力没有明显下降，说明该重组子比较稳定。而且传代后仍然具有安普霉素抗性也说明了重组子遗传上的稳定性。
3 讨论
GenBank中只报道了一种dnrX基因序列，起初我们欲根据该序列设计引物从SIPI-1482基因组DNA中扩增dnrX的全长序列，但未获成功。随后通过比较GenBank中相似基因的序列，并选取同源性最高的区域来设计引物成功地扩增到1080bp的部分序列，虽然接着尝试反向PCR的方法也未能得到全长序列，但利用这1080bp的部分序列已经可以进行基因阻断的操作了。根据S.peucetius ATCC29050中dnrX基因的相应片段与该PCR产物的序列同源性为94.8%来判断，可能在dnrX基因的起始位置或终止处有较大的差异导致扩增未能成功。而重组子基因组DNA中dnrX基因缺失少数碱基(可能是N端69bp)造成dnrX基因的不完整，从发酵结果可以看出dnrX基因的阻断对发酵结果有很大影响，这可能是由于该酶的功能已经完全或者部分丧失，说明缺失的部分可能是酶作用的必须区域。
对于能否发生同源重组，交换臂的长度是关键因素。不同菌株要求的交换臂最小长度不同，例如天蓝色链霉菌中800bp的同源交换臂就能够发生同源交换，而灰色链霉菌要求交换臂长度至少为2kb。Scotti等以411bp的交换臂进行同源重组，成功地在波赛链霉菌中阻断了dnrH基因［6］。有过报道在天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中470bp的交换臂能有效地发生同源重组［7］，但在本研究工作中曾构建交换臂分别为499和584bp的单交换质粒和交换臂分别为424和652bp的双交换质粒，用相同方法转化却未得到正确的重组子，而以985bp的交换臂则成功地进行了同源重组，说明欲得到正确的同源重组子，除了要满足最小长度的交换臂以外，还涉及到其他因素。
柔红霉素和多柔比星作为广谱抗肿瘤抗生素化学结构类似，作用机制也相同。然而与柔红霉素相比，多柔比星相同剂量的疗效更强，抗肿瘤谱也更广，毒副作用更低，且无交叉耐药，这使其具有更高的应用价值。目前工业上生产多柔比星主要应用化学半合成法，从柔红霉素出发经过七步反应获得多柔比星，总收率从柔红霉素算起最高为40%，在生产中一般为33%左右。化学合成法存在很多缺点，特别是需要消耗大量有机溶剂，不仅造成生产成本提高，还引起了环境污染。如果能通过分子生物学方法改造柔红霉素产生菌为直接发酵生产多柔比星就可以有效解决以上问题。
Silvia等通过插入新霉素/卡那霉素抗性基因aphII，阻断柔红霉素产生菌S.peucetius ATCC29050中的dnrX基因。工程菌发酵实验表明两种未知的对酸敏感的鲍霉素类似物浓度降低，柔红霉素和多柔比星的产量提高，其中多柔比星产量提高近3倍。进一步的dnrX基因补偿试验证明以上变化均是dnrX基因的阻断突变的结果［2］。
在我们的实验中发现野生型SIPI-1482未经酸化的样品中几乎检测不到柔红霉素，而重组子样品不经酸化即有大量柔红霉素产生，酸化处理使重组子柔红霉素和多柔比星的产量降低，并在HPLC检测中各出现一个杂峰，可能是多柔比星和柔红霉素酸化分解的产物，也间接说明阻断dnrX基因的同时阻止了鲍霉素类似物的产生。
国内柔红霉素生产菌种SIPI-1482与S.peucetius ATCC29050和Streptomyces.sp c5同属于柔红霉素产生菌，具有相似的生物合成基因，从理论上讲应该具有产多柔比星的能力，但是采用文献［5］所述培养基发酵都不能检测到多柔比星，而在dnrX基因被阻断的重组子SIPI-1482-Q1的发酵产物中检测到了多柔比星的产生，并且产量与野生菌株的柔红霉素产量相当。而传代实验也证明该重组菌遗传学及产量上比较稳定。
另外从提高柔红霉素和多柔比星产量角度考虑，对S.peucetius ATCC29050的dnrX和dnrU(酮基还原酶基因)同时阻断的双突变株多柔比星产量可高达94μg/ml，是dnrX或dnrU单突变株的2倍。而dnrX/dnrU/dnrH三突变株多柔比星的产量是双突变株的3.4和3.8倍［8］。因此，进一步尝试对SIPI-1482中dnrX与dnrU和dnrH同时阻断，有望能进一步提高柔红霉素和多柔比星产量，为直接发酵法生产多柔比星打下基础。
参考文献
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