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禁烟通知范文1
禁止员工抽烟通告范文一
为了美化工作环境,减少空气污染;加强消防安全工作,杜绝火灾隐患,公司车间禁止吸烟,如要吸烟,请到吸烟区吸烟,吸烟完后,请把烟头丢入烟桶内,不准乱丢,请大家认真遵守。
另:为了你和家人的健康,请不要吸烟!因为吸烟有害健康。
1月15日
禁止员工抽烟通告范文二
各部室:
为加强安全生产,改善办公环境,提高公司的整体形象,经研究决定,在公司区域内实施全员禁烟。违规者,第一次发现,给予50元/次的罚款处分,其直接上级领导给予100元/次的罚款处分;第二次发现,违规者直接予以辞退,其直接领导月薪扣除30%,连扣三个月。举报违规者,按照罚款总额的双倍给予奖励,并且为举报者保密。本通知总监督部门为企业管理办公室,直接监督部门为各部室。
望广大员工积极配合公司的管理,共同塑造一个健康安全的工作环境。
企业管理办公室
20____年____月____日
禁止员工抽烟通告范文三
为了进一步贯彻国家的安全生产的方针,确保员工的人身生命安全和企业财产不受侵犯,防止火灾事故的发生。经公司研究决定厂区内禁止吸烟及违规使用明火,各员工必须严格遵守禁烟的制度。对违反禁烟制度吸烟者罚款50-100元/次;对违反禁烟制度而造成火灾事故者除赔偿公司经济损失外还将追究刑事责任。
消防安全人人有责,人人有权监督和举报的权利;对举报者经公司核实后予以奖励。
海宁强润塑料包装有限公司
年10月
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禁烟通知范文2
根据《**省“**”卫生科技发展规划》的指导思想及部署,现将2009年度**省医学科研基金课题申报有关事宜通知如下::
一、申报要求
(一)申报的项目以应用研究为主,重点解决医疗卫生工作中的科技问题,同时要加强创新,力求突破。所有申报项目的研究周期为2年。
(二)申报单位须是我省辖区内的医疗卫生单位,具有独立法人资格。
(三)项目负责人必须是副高(含副高)以下技术职称,在研课题不得超过两项,同时近三年承担的**省医学科研基金课题能按时结题的在职人员。按照《**省医学科学技术研究基金管理办法》规定,面上基金负责人必须是中级或副高技术职称人员,青年基金负责人必须是35周岁以下(含35周岁)、未获得本青年基金资助过的硕士学位以上或中级技术职称以上的人员。
二、申报程序
(一)确定单位代码。单位代码是基金申请书必填项目。因单位名称变更等原因导致无单位代码的医疗卫生机构,请将本机构名称全称通过主管部门于2008年10月31日前报我厅科教处,由我厅编码。
(二)归口统一申报。课题由各市卫生局、高等医学院校统一申报。中央部属、省属、民营医疗卫生机构按属地管理原则向所在地级以上市卫生局申报,部队医疗卫生机构由联勤部卫生部统一向我厅申报,卫生厅直属单位可直接申报。
(三)形式审查。各申报单位及主管部门按要求根据《形式审查及材料整理要求》(见附件)做好材料的准备工作。
(四)网上及书面材料申报工作委托**省医学情报研究所受理,有关具体事宜见省医学情报研究所《关于受理2009年度**省医学科研基金申报的通知》。
三、课题采取限额申报,不要求自行查新,由我厅统一组织查新。
形式审查及材料整理要求
一、《申请书》格式必须为网上下载格式,一式五份,用A4纸打印。
二、每份《申请书》装订成一册。
三、课题组成员签名。
四、第3页审批表的盖章必须均为原件。
禁烟通知范文3
幼树采挖管理是和林木采伐管理同等重要的林业管理内容,未经林业主管部门批准,擅自采挖树木均属违法行为。国家林业局2003年下发了《关于规范树木采挖管理有关问题的通知》,对树木采挖审批、收购、运输等都做了明确规定。近期,市林业局也专门下发文件,明确要求确因科学研究和森林经营需要采挖少量林木的,要依照有关规定,依法办理相关手续。同时要求对非法采挖树木现象进行全面清理整顿。因此,各镇、各有关部门要切实高度重视,进一步提高对树木采挖加强管理的责任意识,确保全县森林资源安全。
二、采取得力措施,加强树木采挖监督管理
一是强化宣传教育。各镇政府和林业部门要加强对树木采挖的政策宣传,教育林农自觉遵守林业法律法规。要逐级召开专题会议,向机关干部、村组干部、林农群众广泛宣传树木采挖的相关法律规定和管理办法,做到家喻户晓、人人皆知。
二是落实管护责任。各镇和各国有林场要加强护林员管理,进一步明确管护责任区,落实管护责任,加强巡山管护,对发现非法采挖树木等毁林现象要及时汇报,快速处理。同时,各镇要落实领导包片、干部包村、村组干部包组包山头地块“三包”责任制,切实加强对树木采挖的监督和管理。
三是开展清理整顿。各镇要组织对辖区范围内农民自育苗木进行清理登记,严禁采挖山地苗木回圃培育后出售。林业部门各执法单位要按照各自职责,对非法采挖、收购、运输树木的,严格按照盗伐、滥伐林木、非法收购、运输木材的相关规定依法从重处理,达到刑事立案标准的要坚决追究刑事责任,严禁以罚代刑。对拉运树木申请办理检疫证和木材运输证的要查明来源;对来源不明、非法采挖树木的严禁办理检疫证和运输证。各木材检查站对非法运输的树木坚决予以查扣,不得罚款放行。
禁烟通知范文4
1、所谓的「耳聪,也就是「倾听的意思。——艾默生
2、每一个人都需要有人和他开诚布公地谈心。一个人尽管可以十分英勇,但他也可能十分孤独。——海明威
3、有效的沟通取决於沟通者对话题的充分掌握,而非措词的甜美---葛洛夫
4、恰当地用字极具威力,每当我们用对了字眼,我们的精神和肉体都会有很大的转变,就在电光石火之间。——马克·吐温
5、推心置腹的谈话就是心灵的展示。——温·卡维林
6、倾听对方的任何一种意见或议论就是尊重,因为这说明我们认为对方有卓见、口才和聪明机智,反之,打瞌睡、走开或乱扯就是轻视。——霍布斯(英)
7、寻找自我,保持本色。——戴尔·卡耐基
8、在太空时代,最重要的空间是存在于耳朵与耳朵之间。——汤玛斯J·巴楼
9、有时你必须保持沉默,以便令人听到你的话语。——史丹尼斯罗J.列克(1909——1966)
10、向随便什么人征求意见,叙述自己的痛苦,这会是一种幸福,可以跟穿越炎热沙漠的不幸者,从天上接到一滴凉水时的幸福相比。——司汤达
11、如果你要使别人喜欢你,如果你想他人对你产生兴趣,你注意的一点是:谈论别人感兴趣的事情。——戴尔·卡耐基
12、善长于沟通的管理者,也可能善长于掩饰真正的问题。——柯利斯·阿格利斯
13、当你劝告别人时,若不顾及别人的自尊心,那么再好的言语都没有用的。
14、如果希望成为一个善于谈话的人,那就先做一个致意倾听的人。——戴尔·卡耐基
15、管理者的最基本功能是发展与维系一个畅通的沟通管道。---巴纳德
16、最理想的朋友,是气质上互相倾慕,心灵上互相沟通,世界观上互相合拍,事业上目标一致的人。——周汉晖
17、为一件过失辩解,往往使这过失显得格外重大,正像用布块缝补一个小小的窟窿眼儿,反而欲盖弥彰一样。——莎士比亚
18、不愿说理是固执;不会说理是傻瓜;不敢说理是奴隶。——德拉蒙德
19、上天赋予人类一根舌头与两只耳朵,以便让我们从别人那儿听到的话可以两倍于我们说出的话。——叶庇克梯塔斯
20、有许多隐藏在心中的秘密都是通过眼睛被泄露出来的,而不是通过嘴巴。——爱默生
21、当你思考准备说什么的时候,就做出一副彬彬有礼的样子,因为这样可以赢得时间。——卡罗尔(英)
22、鼓励自己最好的办法,就是鼓励别人。——马克·吐温(美)
23、与人交谈一次,往往比多年闭门劳作更能启发心智。思想必定是在与人交往中产生,而在孤独中进行加工和表达。——列夫·托尔斯泰
24、一场争论可能是两个心灵之间的捷径。——哈·纪伯伦
25、将自己的热忱与经验融入谈话中,是打动人的速简方法,也是必然要件。如果你对自己的话不感兴趣,怎能期望他人感动。——戴尔·卡内基
26、【辩才】是一种将真理转化为语言的能力,而所使用的语言又能让聆听者完全理解。——艾默生
27、我们沟通得很好,并非决定于我们对事情述说得很好,而是决定于我们被了解得有多好。——安得鲁S.葛洛夫
28、一个人必须知道该说什么,一个人必须知道什么时候说,一个人必须知道对谁说,一个人必须知道怎么说。——现代管理之父德鲁克
29、做一个好听众,鼓励别人说说他们自己。——戴尔·卡耐基
30、愈坏的消息,应该用愈多的气力沟通它。——安德鲁S.葛洛夫
31、每一个人都知道,聆听对沟通来说是重要的。……但是极少组织会小心聆听它们的员工以及它们的顾客的心声。——威廉·尼可尔斯
32、打断蠢人的话头,让他闭口,是失礼的,而让他说下去,却是残忍的。——富兰克林(美)
33、现实生活中有些人之所以会出现交际的障碍,就是因为他们不懂的忘记一个重要的原则:让他人感到自己重要。——戴尔·卡耐基
34、许多东西都因不发问而丧失。——英国
35、要小心提防让你一直发言的人。——法朗克·马金尼·哈巴德(1968——1930)
36、沉默是一种处世哲学,用得好时,又是一种艺术。——朱自清
37、讲话犹如演奏竖琴:既需要拨弄琴弦奏出音乐,也需要用手按住琴弦不让其出声。——霍姆斯
38、要根据一个人的发问来判断这个人,而不要根据他的答复来判断他。——法朗史瓦·马利·伏尔泰(1694——1778)
39、谈话,和作文一样,有主题,有腹稿,有层次,有头尾,不可语无伦次。——梁实秋
40、发问只会造成片刻的尴尬。不发问将导致你一生的尴尬。——日本、对别人述说自己,这是一种天性;因此,认真对待别人向你述说的他自己的事,这是一种教养。——歌德(德)
41、如果你是对的,就要试着温和地、技巧地让对方同意你;如果你错了,就要迅速而热诚地承认。这要比为自己争辩有效和有趣得多。——卡耐基(美)
42、果想要改变自己的人生,就必须谨慎选用字眼,因为这些字眼能使你振奋、进取和乐观。——安东尼·罗宾斯(美)
禁烟通知范文5
关键词:金氏痔痛贴;止血;镇痛;CGRP;ELISA
中图分类号:R285.5文献标识码:A文章编号:1673-7717(2012)03-0585-03
Studies on Pharmacodynamic of Jin’s Hemorrhoid Patch by Experimental Modal
JIN Ying1,JIN Chun2,XIE Jiebin1,ZHENG Chenguo2,YE Lechi1,CHEN Rong2
(1.Wenzhou Medical College, Wenzhou 325000, Zhejiang,China;
2.The Second Hospital Affiliated to Wenzhou Medical College, Wenzhou 325000,Zhejiang, China)
Abstract:Objective: To investigate the hemostatic and pain-relieving effects of Jin’s hemorrhoid patch. Methods:Animals were randomly divided into six groups.he bleeding time was tested by adopting mouse tail-cutting method.The coagulation time was tested by taking slide method;the values of PT and APTT were determined. Platelet aggregative function in rats was detected,too.The pain-relieving effect was tested by observing the mouse’s reaction to the pain simulated by heat conduction and chemical stimulus. And plasma Calciton in gene - related peptide(CGRP)level in contrast was investigated by ELISA assay. Results: Jin’s hemorrhoid patch could significantly shorten the bleeding and coagulation time. It could reduce the levels of PT and APTT in rats while it enhanced platelet aggregative function in rats.Jin's hemorrhoid patch could relieve the pain stimulated by heat conduction and chemical stimulus. Furthermore,it also could increase plasma level of CGRP significantly in rats.All has statistical significance(P < 0.01). Conclusion:Jin’s hemorrhoid patch has strong hemostatic and pain-relieving effect.
Key words:Jin’s hemorrhoid patch;hemostatic;pain-relieving effect;CGRP;ELISA
收稿日期:2011-10-15
基金项目:浙江省中医药管理局资助项目(2009JA003)
作者简介:金莹(1985-),女,浙江上虞人,医师,硕士,研究方向:大肠疾病。
通讯作者:陈荣(1963-),男,浙江温州人,主任医师,研究方向:大肠疾病。金氏痔痛贴由我院中西医结合肛肠科总结多年的临床经验提出,其主药组成为:槐米、延胡索、三七、甘草等制成黑膏药贴剂。本研究通过动物实验观察其止血、镇痛的作用,现报道如下。
1材料
1.1实验动物昆明种小鼠,体重为(20±2)g;健康清洁级SD大鼠,雌雄兼半,体重为(220±20)g,均由温州医学院实验动物中心提供。
1.2实验药物金氏痔痛贴(JHP,温州医学院附属第二医院实验制剂);止痛消炎软膏 (ZTXY Ruan gao),国药准字Z33020984,批号:100407,由康恩贝集团生产;云南白药膏(YNBY),规格:6.5cm×10cm,国药准字Z20073015,批号:100407~100111,由云南白药集团无锡药业有限公司生产。
1.3试剂与仪器PT测定试剂盒(批号:106000)、APTT测定试剂盒(批号:105753)均由法国STAGO-R公司提供。二磷酸腺苷二钠(ADP,上海伯奥生物技术有限公司,批号:070508);冰醋酸;滤纸;秒表;载玻片;大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒,购自上海西唐生物科技有限公司;法国STAGO-R全自动血凝仪;Chrono-log 560vs血小板聚集仪。
2方法
2.1对SD大鼠出血、凝血时间的影响[1]取健康SD大鼠60只,随机分为6组,即金氏痔痛贴大(JHPh)、中(JHPm)、小(JHPl)剂量组,分别给药0.9g生药/220g、0.45g生药/220g和0.225g生药/220g;云南白药膏组:6.5cm×2.5cm/220g;赋形剂组:0.45g/220g;各组于实验前1天,将大鼠背部靠近骶尾部毛去除干净(面积为4cm×6.5cm)。实验当日,将各药物贴于脱毛处,用不致敏胶布固定,分笼饲养,每天换药1次,连续7天。于末次给药后12h,将大鼠固定剪尾5cm,立即记时,每隔30s用滤纸吸去血滴,至不再出血为止为出血时间。另取SD大鼠60只,分组及给药方式同前,于末次给药后12h,将大鼠固定,摘去一侧眼球取血,于载玻片的两端各滴一滴血,血滴直径约5mm,立即用秒表记时。每隔30s用清洁大头针自血滴边缘向里轻轻拨动1次,并观察有无血丝挑起。从采血开始至挑起血丝止,所历时间即凝血时间。另一滴血供最后复验,记录凝血时间。结果见表1。
2.2金氏痔痛贴对SD大鼠的PT、APTT的影响取清洁级SD大鼠60只,分组及给药方式同2.1。于末次给药后12h,用10%水合氯醛(0.4~0.6mL/100g)腹腔注射麻醉大鼠,打开腹腔,从腹主动脉取血2.7mL,放入加有3.8%枸橼酸钠溶液的试管内(血液与枸橼酸钠的比例为9∶1),混匀后以3000r・min-1离心10min,获得贫血小板(PPP)血浆,然后采用自动凝血分析仪测定PT、APTT。结果见表2。
2.3金氏痔痛贴对SD大鼠的血小板聚集率的影响取清洁级SD大鼠60只,分组、给药方式及采血均同2.2。混匀后以1000r・min-1离心15min,取上层富血小板血浆(PRP)450μL,剩余部分继续以3000r・min-1离心10min,分离贫血小板(PPP)血浆,以贫血小板血浆(PPP)为对照管调零,在富血小板血浆(PRP)中加诱导剂3.33μmol/LADP 40μL,按比浊法于血液凝聚仪测定血小板聚集程度。结果见表3。
2.4对小鼠热板法镇痛的影响[1]因雄性小鼠受热阴囊触及热板,可出现假性结果,所以实验采用雌性小鼠。调节恒温器水温至(55.0±0.5)℃,将500mL烧杯放入其中,使烧杯底部接触水面。每次取昆明种雌性小鼠1只,放入烧杯内。记录自放入烧杯至出现舔后脚所需时间(s),作为该鼠的痛阈值。凡舔后足时间小于5s或大于30s或跳跃者弃之不用。间隔1h,重复测定其正常痛阈值,取两次正常痛阈平均值,作为该鼠的给药前的基础痛阈值,以平均值不超过30s为合格。将合格小鼠随机分为6组,每组10只,分别为:金氏痔痛贴大(JHPh)、中(JHPm)、小(JHPl)剂量组分别给药(0.9g生药/20g、0.45g生药/20g、0.225g生药/20g);止痛消炎软膏组:0.45g生药/20g;赋形剂组:0.45g/20g。次日将小鼠背部靠近骶尾部将毛去除干净(面积为1cm2)。将适量受试品或对照品贴于脱毛处,用不致敏胶布固定在小鼠背部,以不影响其舔足为度。分笼饲养,每天换药1次,连续7天。在第7天给药后6h各测定小鼠的痛阈值。小鼠出现舔足反应后,迅速将其取下,以免烫伤。若60s仍无反应,立即取出,其痛阈按60s计算。以小鼠出现舔足反应的时间差(痛阈值 )为观察指标,计算药物镇痛百分率。结果见表4。
2.5对小鼠醋酸扭体法镇痛的影响[1]实验动物、分组、给药同2.4项下。分笼饲养,每天换药1次,连续7天。在第7天给药后6h,揭去受试物,用温水擦拭干净,避免影响其扭体反应。用0.6%的醋酸溶液,按0.1mL/10g的剂量,腹腔注射。以给醋酸后15min内,各受试小鼠出现扭体(腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高)次数为观察指标,计算扭体反应发生次数。结果见表5。
2.6对大鼠血浆CGRP水平测定结果取健康清洁级SD大鼠60只,分组及给药方式同2.1。于末次给药后12h,用10%水合氯醛(0.4~0.6mL/100g)麻醉大鼠,从腹主动脉取血5mL,注入EDTA-2Na(1g/L)和抑肽酶(50mU/L)的试管中,摇匀,4℃,3000r/min离心10min分离出血浆1份,置-70℃低温冰箱保存,待测CGRP值。结果见表6。
2.7统计学处理方法应用SPSS 16.0软件。所有计量数据采用均数±标准差(±s)表示。多组间比较用单因素方差分析。
3结果
3.1对SD大鼠凝血、出血时间的影响金氏痔痛贴大剂量组的凝血时间明显短于中、小剂量组、云南白药组及赋形剂组(P0.05);金氏痔痛贴大剂量组的出血时间明显短于小剂量组和赋形剂组(P0.05)。见表1。
表1不同剂量金氏痔痛贴及云南白药对
大鼠凝血、出血时间的影响
组别n给药剂量凝血时间(s)出血时间(s)大剂量组100.9g生药/220g45.50±10.08**107.7±23.9**中剂量组100.45g生药/220g69.2±10.76**147.4±43.02**小剂量组100.225g生药/220g87.8±13.51**236.6±88.66**云南白药106.5cm*2.5cm/220g85.3±11.47**153.1±59.82**赋形剂组100.45g基质/220g122.70±14.46438.6±71.31注:与赋形剂组比较:**P< 0. 01 ;与云南白药组: P < 0. 01,P< 0. 05; 与小剂量组比较: P < 0. 01,P< 0. 05。
3.2金氏痔痛贴对SD大鼠的PT、APTT的影响金氏痔痛贴各个剂量组的PT、APTT时间均明显短于赋形剂组(P 0. 05)。见表2。
表2不同剂量金氏痔痛贴及云南白药
对大鼠PT、APTT的影响
组别n给药剂量PT/sAPTT/s大剂量组100.9g生药/220g 17.19±1.29**18.68±0.85**中剂量组100.45g生药/220g15.70±1.40**17.89±1.34**小剂量组100.225g生药/220g17.45±1.67**21.03±2.35**云南白药106.5cm *2.5cm /220g 17.32±1.35**20.30±1.68**赋形剂组100.45g基质/220g21.77±2.8124.55±2.18注:与赋形剂组比较: **P0.05; 与小剂量组比较: P
3.3金氏痔痛贴对SD大鼠的血小板聚集率的影响金氏痔痛贴中剂量组的血小板聚集率明显高于大、小剂量组及赋形剂组和空白对照组(P0. 05)。见表3。
表3不同剂量金氏痔痛贴及云南白药对
大鼠血小板聚集率的影响
组别n给药剂量ADP(最大聚集率)大剂量组100.9g生药/220g 61.4±12.5*中剂量组100.45g生药/220g80.8±10.5**小剂量组100.225g生药/220g62.2±11.3*云南白药106.5cm*2.5cm /220g 78.4±12.5**赋形剂组100.45g基质/220g46.7±10.0注:与赋形剂组比较: *P
3.4对小鼠热板法镇痛的影响金氏痔痛贴各剂量组与赋形剂组比较,能明显提高小鼠热板法痛阈值,均有显著性差异 (P≤0.01);止痛消炎软膏组与金氏痔痛贴各剂量组相比,无明显差异(P>0.05),提示其提高小鼠热板法痛阈值效果相当;金氏痔痛贴各剂量组镇痛率,与剂量呈线性关系:大剂量优于中、小剂量组;止痛消炎软膏组镇痛率与金氏痔痛贴中剂量组相当。结果见表4。
表4金氏痔痛贴剂对小鼠热板法镇痛的作用
组别n给药剂量用药前 (s)6h后(s)延长率(%)大剂量组100.9g生药/220g 11.34±3.6322.62±7.38**99.47中剂量组100.45g生药/220g11.64±4.2521.40±4.41**83.85小剂量组100.225g生药/220g11.70±3.9320.77±4.10**77.52止痛消炎100.45g生药/220g11.61±4.2921.48±5.65**85.01赋形剂组100.45g基质/220g12.38±4.3112.16±4.54注:与赋形剂组比较 : **P
3.5对小鼠醋酸扭体法镇痛的影响金氏痔痛贴各剂量组与赋形剂组比较,能显著降低小鼠扭体发生次数(P0.05),提示其降低小鼠扭体发生次数效果相当;金氏痔痛贴各剂量组减少扭体发生次数,与剂量呈线性关系:大剂量优于中、小剂量组。结果见表5。
表5金氏痔痛贴剂对小鼠醋酸法镇痛的作用
组别n给药剂量15min内扭体次数大剂量组100.9g生药/220g 7.00±3.89**中剂量组100.45g生药/220g14.30±5.10**小剂量组100.225g生药/220g15.70±6.96**止痛消炎100.45g生药/220g12.90±6.49**赋形剂组100.45g基质/220g28.60±7.02注:与赋形剂组比较 : **P
3.6对大鼠血浆CGRP水平测定结果6组SD大鼠进行药物干预7天后,其血浆CGRP水平结果显示:与赋形剂组相比,金氏痔痛贴大剂量组有显著升高(P
表6不同剂量金氏痔痛贴及消炎止痛软膏
对大鼠CGRP水平的影响
组别n给药剂量CGRP大剂量组100.9g生药/220g629.21±131.88**中剂量组100.45g生药/220g522.74±117.32*小剂量组100.225g生药/220g413.72±124.02止痛消炎100.45g生药/220g427.70±183.69赋形剂组100.45g基质/220g342.50±103.62注:与赋形剂组比较,**P
4讨论
金氏痔痛贴与金可可等[2]研究的金氏痔疮膏虽均由我院中西医结合肛肠科主任医师、国家级名中医金定国总结多年的临床经验提出的,但前者是由槐米、延胡索、三七、甘草等制成的黑膏药贴剂,后者是由大黄、槐花、牛黄、珍珠、升麻、姜黄和冰片等组成的膏剂,这两者组方、剂型均不一样,从不同用药角度来治疗痔疮疾病的。本实验从出血时间、凝血时间及PT、APTT和血小板聚集功能方面观察其止血作用,通过热板法、化学刺激法及CGRP指标综合反映该药的镇痛效果。
出血时间、凝血时间与毛细血管功能、凝血因子、血小板数量和功能等因素有关[3]; PT、APTT[4]时间分别反映外源性和内源性凝血途径的状况;三七能促进组织胺引起的血管收缩,还能通过影响血小板的变形、黏附、聚集和释放起止血作用[5]。实验表明:金氏痔痛贴大、中、小剂量均能使大鼠出血时间、凝血时间明显缩短,与赋形剂组比,差异显著(P0.05),说明其与云南白药的止血作用相当。该药作用的大鼠PT、APTT与赋形剂组比较均明显缩短,各个剂量组与云南白药作用相当;还能增强由 ADP诱导的血小板聚集功能。以上实验结果共同说明金氏痔痛贴可能作用于毛细血管功能、凝血途径、血小板聚集,从而达到止血的目的。因此可用于治疗痔疮的出血症状。
小鼠热板试验和扭体试验是研究镇痛药物的常用筛选模型,经典可靠,但两者致痛机制不同。热板试验为热刺激致痛,引起的是躯体体表痛。扭体试验是化学刺激剂致痛,引起的是内脏痛[6]。实验表明:金氏痔痛贴各剂量均能延长大鼠对疼痛的反应时间,可以推测金氏痔痛贴的镇痛机制在于对外周及内脏的联合镇痛。CGRP是体内作用最强的舒血管生物活性多肽,具有很强的扩血管作用,可以明显拮抗目前使用的所有收缩剂[7]。目前,关于贴剂与CGRP的相关研究尚未见报道,本实验设想通过测量CGRP的浓度来衡量贴剂作用于大鼠体表能否实现扩张血管的功能,从而减轻疼痛的作用。结果表明:金氏痔痛贴能升高血浆CGRP含量,且升高的程度与药物剂量成正比,并且金氏痔痛贴升高血浆CGRP含量优于止痛消炎软膏。但是此结果与其止血作用的机制有矛盾,因为止血作用不排除通过收缩血管而起的作用。因此,我们猜想也许其止血的主要原理不是通过收缩血管,但是至于两则之间的具体关系还需要进一步的研究。
参考文献
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禁烟通知范文6
一、领导重视,分工明确,确保此项活动的顺利开展。
各单位党政领导十分重视该项活动的开展。及时召开专项工作会议,明确分工,成立专项工作领导小组,由单位党政主要领导担任组长,有专门的工作班子,并有明确要求和走访计划。把这项工作作为新时期群众工作的一个重要任务,紧紧围绕“坚持科学发展,构建和谐地矿”的主题,坚持群众路线,转变群众工作理念,创新群众工作方法,变上访为下访,变被动为主动,为实现和维护老同志切身利益的总目标开展工作。绝大多数单位的领导都亲自参加走访活动,逐门逐户访问老同志,听取老同志的意见和建议。区调队、化探队的领导还给老同志带去了慰问品、金。为此,不少老同志对开展这项活动赞扬说:是一片热心进老同志门,一张笑脸面对老同志,一席话温暖老同志,一颗真心感动老同志。
二、联系群众广泛,建立了老同志基础信息资料。
据不完全统计,全局从7月至11月20日止,以不同的形式共走访4980人,占全局离退休老同志总数的40%,是近几年来,走访人数最多,规模最大的一次广泛联系老同志的活动。重点是离休干部;80岁以上老人;家庭生活困难;长期患病人员和个别意见大的老同志。每走访一户老同志,都做到详细询问,并登记了老同志的家庭经济状况,身体状况,家庭子女就学、就业情况和实际困难,对局、队有何建议和意见。通过走访,普遍建立了老同志家庭档案,如101队、202队、化探队、403队、106队、成都水文队等单位,均建立了走访登记卡,进入微机建立老同志家庭基础信息资料,供更好地为老同志服务。