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晶体结构范文1
关键词：金属晶体 溶入析出 力学性能 防腐性能
金属材料的热处理过程是金属材料微观相结构发生固态转变的过程，固态转变是金属材料合金成分在金属晶体晶胞内的溶解析出形成的。热处理过程中金属材料冷却转变温度不同，形成不同的微观相结构，金属材料的合金成分不同，热处理以后会有不同的微观显微组织。为了满足对金属材料各种性能的要求，对金属材料进行强韧化处理，加入合金成分进行固溶强化，冷变形回复再结晶细晶强化，塑性变形增加金属材料的位错强化。金属材料强韧化处理以后，可以应用在工程和机械方面，有工程结构钢、机械制造结构钢，应用在工具制造和耐热耐高温的高科技行业，有工具钢、高温合金钢。热处理的发展有整体热处理、表面热处理、化学热处理，我国先进的热处理设备和热处理技术为我国现代化建设作出了重要贡献。
1、金属材料的微观晶体结构
金属材料都是晶体结构，如果金属在液态急冷也会形成非晶态组织。晶体有单晶体和多晶体，单晶体是单一位向的晶体，多晶体是不同位向的晶体，晶体的不同位向我们称之为晶粒。
金属材料的晶体结构有体心立方晶格、面心立方晶格、密排六方晶格，各种晶格结构的晶体都有它的晶向指数和晶面指数。晶向指数的确定方法是建立坐标系，求坐标uvw，化整数uvw，加中括号，晶面指数的确定方法是建立坐标系，求截距、取倒数、化整数、加小括号。金属材料的微观显微组织由各个相组成，所谓相就是金属材料中结构相同、成分性能均一的组成部分。金属材料合金成分在金属晶体中固溶，金属材料晶体结构中存在空位、间隙原子，存在位错，还有晶界、相界以及表面。
2、金属材料合金成分的溶入析出理论
金属材料由金属晶体加入合金成分固溶在金属晶体的晶胞内，合金成分它们的原子以分子间力、金属键、共价键、离子键的结合力的形式固溶。金属材料合金成分的原子在金属晶体的晶胞内的固溶位置随温度而变化，温度升高原子逐渐固溶在金属晶体的晶胞心部，快速冷却时原子析出在金属晶体的晶胞表面，金属材料的晶格结构从体心立方晶格转变成面心立方晶格和密排六方晶格。金属材料合金成分的原子从晶胞心部向晶胞表面的析出过程是微观相结构的形成过程，在热处理冷却过程中不同的冷却转变温度析出具有不同形态的相组织。从加热状态快速冷却至室温的金属材料晶格结构之间的转变我们称之为金属材料的相变。
金属材料的热处理过程是金属材料加热、保温和快速冷却的过程，在热处理加热过程中，随着温度的升高，金属材料的合金成分在金属晶体晶胞内的溶入度不断增大，从加热保温状态以一定的冷却速度冷却，随着金属材料合金成分在金属晶体晶胞内的溶入度迅速减小，合金成分析出在金属晶体的晶胞表面，在室温下可以从电子显微镜观察到不同的微观相组织。
3、金属材料合金成分和力学性能
金属材料中的合金成分可以增加金属材料的强度。金属材料合金成分不同，原子之间的结合力不同，则金属材料的力学性能不同。纯金属只有一种金属原子，它们原子之间的结合力我们称之为分子间力。如果固溶的合金元素是金属元素，则固溶的合金元素之间形成金属键，如果固溶的合金元素是金属元素和非金属元素，则形成共价键，两个原子各提供一个价电子形成的共价键称为一般共价键，由一个原子单独提供价电子形成的共价键称为配位共价键。如果固溶的合金原子结合力强形成离子键，离子键是金属原子的核外电子进入非金属原子的核外电子轨道形成离子键化合物。
在热处理中，同样的冷却转变温度不同的金属材料有不同的微观析出形态，这和金属材料原子之间的结合力有关，原子之间的结合力不同原子析出速度不同，形成不同的微观相结构，材料因此具有不同的强度、硬度等力学性能。
4、金属材料原子的结合力和防腐蚀性
金属材料要具有很强的抗氧化和抗腐蚀的能力。空气、蒸汽、水属于弱腐蚀介质，酸、碱、盐属于化学侵蚀性介质。在金属材料中间隙固溶的合金原子之间存在结合力，如果金属晶体的原子和合金成分原子之间也存在结合力，则间隙固溶的合金成分的原子能量增加，间隙原子置换出金属晶体的原子，置换出的金属原子进入金属晶体的空位或表面，进入表面的金属晶体原子和弱腐蚀介质或者化学浸蚀性介质的原子结合形成化合物，金属材料就会被氧化腐蚀。
如何防止金属材料氧化腐蚀，就是要防止金属材料的金属晶体的原子被合金原子置换。金属材料的合金原子固溶后由于间隙固溶原子会造成晶格绮变，原子核对电子的束缚力很大，形成自由电子可能性很小，而间隙固溶的原子核外电子轨道的重叠很多，能形成稳定的化学键。如果合金材料中加入一种金属合金元素则金属原子之间以分子间力的形式形成稳定的固溶体。如果加入两种不同的金属合金元素则形成稳定的金属键固溶体，如果加入两种合金元素一种是金属一种是非金属，则形成稳定的共价键化合物或离子键化合物固溶体。如果是两种合金元素则原子数要相同，否则多余的合金原子容易和金属晶体的原子形成结合力，容易置换出金属晶体的原子，造成氧化腐蚀。我们可以用原子之间结合力的方式设计合金成获得
具有优良性能的金属材料。
5、金属材料微观相结构的相变理论
金属材料在热处理中同一个相变温度则形成单相组织，不同相变温度则形成多相组织。以铁碳合金的热处理微观显微组织分析，亚共析钢缓慢冷却得到铁素体和珠光体组织。铁素体是白色的块状组织，珠光体是黑色的片状组织。铁素体和珠光体的形成是金属材料加热、保温、冷却过程中，合金成分从金属晶体的晶胞内析出在金属晶体的晶胞表面，由于在加热的高温状态缓慢冷却因此金属材料的冷却转变温度高，原子的析出速度慢，析出的合金成分慢慢聚集形成珠光体片状组织，合金成分含量很少的晶胞形成白色的铁素体块状组织。
如果热处理过程中金属材料的冷却速度快，冷却转变温度低，原子的析出速度快。如果贝氏体冷却转变温度偏高则金属材料合金成分的原子在金属晶体的晶胞表面析出形成羽毛状的上贝氏体组织，如果贝氏体冷却转变温度偏低则形成针状或竹叶状的下贝氏体组织。
如果金属材料在冷却介质中快速冷却，原子的析出速度快，因此合金成分在很短的时间内快速析出在金属晶体的晶胞表面形成板条状马氏体组织。在板条状马氏体组织形成的同时，出现残余奥氏体组织，残余奥氏体组织是金属材料合金成分析出在金属晶体晶胞表面以后的组织。
6、结论
（1）金属材料的合金成分固溶在金属晶体的晶胞内，在热处理过程中随着温度的变化合金成分在金属晶体的晶胞内溶入析出，金属晶体的晶格结构从合金成分溶入金属晶体晶胞心部的体心立方晶格转变成合金成分析出在金属晶体晶胞表面的面心立方晶格和密排六方晶格。
（2）金属材料间隙固溶的金属或非金属原子由于原子核对电子轨道电子的束缚力大，电子轨道的重叠较多，如果合金成分的金属或非金属的原子配位数相同，则可以形成稳定的固溶体。如果可以避免金属晶体的原子被置换，有效防止金属材料的氧化腐蚀。
（3）微观显微组织的相结构是在热处理中合金成分的原子在金属晶体的晶胞表面析出形成的。不同的过冷转变温度析出具有不同形态的相结构。金属材料在热处理过程中金属晶体晶格结构的转变我们称之为相变。
晶体结构范文2
关键词：锅炉水垢晶体结构；调控；节能环保性能；研究
DOI：10.16640/ki.37-1222/t.2016.22.061
0 引言
锅炉水垢的危害性主要表现在使用安全性、能源消耗性和污染物排放三方面，其严重的影响到锅炉设备的使用寿命以及环保节能性能。在我国大力提倡生态环保，节能建设的过程中，加强对锅炉防垢和除垢技术的研究力度是十分必要的。本文主要分析锅炉水垢的基本形式和危害，探讨锅炉水垢晶体结构的调控和节能环保性能。
1 水垢的种类和危害分析
由于在实际应用过程中，水垢的种类呈现多样化的特征，因此本文主要总结了几种常见的水垢，概述了各种水垢的特点和危害，具体内容如表1所示[1]。
锅炉结垢以后影响到了受热面的传热阻力，使燃料燃烧过程中放出的热量不能满足锅炉的使用条件，大部分热量被烟气散入到空气环境当中，不仅严重的影响了环境质量，同时也需要更多的燃料供应设备应用需求。当燃料供应到一定程度，锅炉水垢进一步增加，然而锅炉的额定蒸发量是一定的。因此，当无法在继续增加燃料时，就需要在运行过程中降低锅炉容量。
2 锅炉水垢晶体结构的调控与防治技术分析
2.1 锅炉水垢防治技术分析
锅炉水垢防治技术主要包括锅外水处理技术、锅内水处理技术以及其它的水处理技术等，不同方向的锅炉水垢处理技术包括很多有效的子技术，除了化学防垢技术以外，还有物理防垢技术，包括热力软化技术、磁化法及磁水器、高频法和高频水处理器等，与化学防垢技术相比，物理防垢技术的防垢效果更好其在结合特定物理设备的基础上对锅炉水进行防垢操作，提高了防垢的针对性，同时不会给其造成更多的影响。但是物理防垢技术在使用过程成本较高，因此其应用率较低。
2.2 锅炉水垢晶体的调控
以碳酸钙水垢为例说明锅炉水垢晶型控制过程，碳酸钙在溶液中的结晶过程需要经历5个基本过程，即在钙离子和碳酸根离子结合后形成了碳酸钙的饱和溶液；碳酸钙的饱和溶液在继续作用的过程中形成了过饱和的碳酸钙溶液；在上述状态基础上形成了碳酸钙分子簇；分子簇聚集长大形成碳酸钙结晶核。
碳酸钙结晶核形成以后，得到了碳酸钙晶粒，并渐渐长大。在分析碳酸钙水垢晶体的形成过程以后，通过一定的装置和方法分析水垢晶体形态的影响因素，并对其进行控制[3]。
实验设计过程中主要模拟了锅炉循环系统，在其基础上安装活化床，从而分析离子的相互作用和转移特征，通过对其中影响和作用的分析掌握不同元素对水垢晶体特征的影响规律。在实验过程中为了检验碳酸钙晶体的数量和聚集程度，在5%的盐酸溶液中，根据溶解情况，以及反应过程中生成的气泡数量，判断垢物含量，从而判断不同影响因素对其的影响程度。得到影响因素后，通过对其控制从而调控锅炉水垢晶体。
3 锅炉水垢节能环保性能的研究
3.1 水垢对锅炉能耗的影响评价
水垢对锅炉能耗的影响与各种水垢导热系数密切相关，当导热系数越大，说明给垢类的导热能力就越强。锅炉受热面结了大量的水垢以后会使其传热阻力进一步增大，这无疑会给锅炉造成严重的危害，进一步影响到环境性能[4]。
3.2 水垢晶体对锅炉能耗影响分析
锅炉蒸汽量对比节能评价方法在分析水垢对锅炉能耗影响时具有较好的表达效果，通过建立一定的模型，在相关数学模型的基础上对锅炉蒸汽量进行详细计算，从而判断其能耗情况，在这个过程中可以通过控制变量法设计正交实验，从而对其进行控制，保证能耗情况。
3.3 水垢环保节能性质总结
当水垢的围观晶体结构和疏松程度基本保持一致时，即在晶粒尺寸较大，晶粒之间的团聚力较小时，水垢的环保性能较好，可以在一定程度范围内控制污染物气体的排放量。
4 结论
综上所述，通过分析水垢的种类和危害，说明了锅炉在实践应用过程中可能存在的各种隐患以及不同的水垢组成下对锅炉运行过程中的影响是不同的。通过分析锅炉水垢晶体结构的调控与防治技术，说明了水垢晶体结晶的一般过程，以及基本的水垢防治技术。在上述内容基础上进一步探讨了锅炉水垢节能环保性能，并得出了一定的结论。
参考文献：
[1]明星.锅炉水垢晶体结构调控及其节能环保性能评价[D].河北工业大学，2007.
[2]韩勇.缠绕式电脉冲水处理系统阻垢效能优化关键技术研究[D].哈尔滨工业大学，2013.
晶体结构范文3
1 实验部分
本实验所用试剂均为分析纯或化学纯，三氯化磷、三氯氧磷、氯化亚砜、三乙胺、三氯甲烷使用前新蒸。中间体1-苯基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-甲酰氯（4）参照文献制备，α-羟基烃基膦酸酯6参考文献合成。
1.1 α-羟基烃基膦酸酯（6）的制备
1．2 O，O-二甲基-（1-苯基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-甲酰氧基）芳甲基膦酸酯（7a～7n）的合成
2 结果与讨论
2.1 中间体的制备
制备α-羟基烃基膦酸酯6中，当与中间体5反应的醛为杂环醛如呋喃甲醛、噻吩甲醛时，以三乙胺作催化剂，室温搅拌得淡黄色粘状液体，不需提纯直接用于下一步反应；当醛为（取代）苯甲醛时，室温加入烘炒发烫的固体催化剂，剧烈搅拌，反应液逐渐固化，得到的白色固体用二氯甲烷和石油醚重结晶。两种方法制备α-羟基烃基膦酸酯收率为82％～92％。
2．2 目标物的制备
2．3 生物活性
采用平皿法测定了目标化合物对6种病源真菌和2种单双子叶植物的生长抑制率。对真菌的活性结果表明，在测试浓度为50mg/L时，只有个别化合物对六种供试病原菌具有一定的抑制活性，如7k对黄瓜灰霉菌抑制活性达到92％，对棉枯萎菌、水稻纹枯菌和苹果轮纹菌抑制活性也达到80％以上。
对单双子叶植物的活性结果表明，在测试浓度为10mg/L时，化合物对稗草和油菜的根长与茎长均只有微弱的抑制活性；在测试浓度为100mg/L时，化合物对油菜的抑制活性优于对稗草的抑制活性，对2种植物根长的抑制活性优于对茎长的抑制活性。如对稗草根长的抑制率达到80％的化合物有2个，对油菜根长的抑制率达到80％的化合物有5个，其中化合物7d，7k达到9l％以上。
3 结论
晶体结构范文4
扣除价格上涨的因素，2006?2012年，农民工实际工资年复合增长率达到12.7%，超过了同期GDP的增长速度。正是这一转折性变化，使得劳动力市场近年来在经济增长速度放缓的背景下，仍然得以保持总体稳定。
然而，强劲的劳动力市场蕴含着潜在的就业风险。如不积极应对，来自劳动力市场的挑战，将有可能成为中国从中等收入阶段向高收入阶段迈进的掣肘。
观察部分发达经济体，随着劳动力成本的不断上升，经济发展的比较优势越来越转向资本、技术和知识密集型的行业，随之出现了技能偏向的技术变迁。这种变迁使得劳动力市场对高技能者的需求不断增加，工资水平不断上升，教育投资的回报也不断增加。这不仅激励了个人的人力资本投资，也为产业结构的不断升级、创新储备了人才。
反观目前中国普通工人的工资上涨，很大程度是劳动力供给下降的结果。低技能的劳动者无须提升自身的生产率，也会获得更高的收入，这提高了教育的机会成本，在一定程度上挫伤了正在接受教育者继续求学的积极性。
国际经验表明，从中等收入向高收入的过渡，不仅意味着劳动生产率的显著提升，也会伴随着产业结构的多元化和不断升级。可是一旦劳动者的人力资本水平和结构与未来经济结构的需求不相适应，结构性失业风险将会大大增加。欧洲一些高失业率国家的教训表明：在劳动力市场强劲时忽视人力资本投资，很容易在面临结构转换压力时出现大规模结构性失业。
对于目前中国经济而言，中等收入阶段所面临的挑战已在眼前，如不加速推进经济结构转变，中国可能出现大规模结构性失业。
首先，顺应经济结构的变化需要训练有素的劳动力。中国出现普通劳动力的短缺大致发生于2004年，而农民工工资增速快于城镇职工则是近几年的事。这说明此前以计划方式推行的高校扩招，由于缺乏和劳动力市场的联系，并不能为产业结构升级有效地储备人才。
其次，产业结构调整的基础是存在大量对要素价格反应灵敏的企业。例如，普通工人的工资快速上涨，理性的企业应用更高技能的工人来替代普通劳动力。
晶体结构范文5
一、单项选择题
1.构成金属晶体的根本微粒是〔
〕
A. 分子 B. 原子 C. 阳离子与阴离子 D. 阳离子与自由电子
2.以下关于金属晶体和离子晶体的说法中错误的选项是〔
〕
A. 都有多种堆积结构 B. 都含离子 C. 一般具有较高的熔点和沸点 D. 都能导电
3.食盐是日常生活中最常用的调味品。NaCl晶体中存在的化学键为〔
〕
A. 离子键 B. 极性键 C. 共价键 D. 非极性键
4.金刚石的熔点为a℃，晶体硅的熔点为b℃，足球烯(分子式为C60)的熔点为c℃，三者熔点的大小关系是〔
〕
A. a>b>c B. b>a>c C. c>a>b D. c>b>a.
5.以下晶体中，化学键种类相同、晶体类型也相同的是(
)
A. SO3与SiO2 B. NO2与H2O C. NaCl与HCl D. CCl4与KCl
6.以下双原子分子中，热稳定性最大的是〔
〕
分子
I2
HF
F2
HI
键能(kJ/mol)
151
569
153
297
A
B
C
D
A. A B. B C. C D. D
7.以下物质固态时一定是分子晶体的是〔
〕
A. 酸性氧化物 B. 碱性氧化物 C. 含氧酸 D. 非金属单质
8.氯化硼的熔点为10.7
℃，沸点为12.5
℃。在氯化硼分子中，氯—硼—氯键角为120°，它可以水解，水解产物之一是氯化氢。以下对氯化硼的表达中正确的选项是〔
〕
A. 氯化硼是原子晶体
B. 熔化时，氯化硼能导电
C. 氯化硼分子是一种极性分子 D. 水解方程式：BCl3＋3H2O
=
H3BO3＋3HCl
9.以下说法正确的选项是〔
〕
A. BF3和NH3的空间构型都为平面三角形
B. 晶格能由大到小的顺序:NaF>NaCl>NaBr>NaI
C. 熔点:Na-K合金
D. 空间利用率:体心立方堆积
10.科学家在
20℃时，将水置于足够强的电场中，水分子瞬间凝固成“暖冰〞。对“暖冰〞与其它物质比拟正确的选项是〔
〕
A. 与Na2O
晶体类型相同 B. 与
SiO2
化学键类型相同
C. 与CO2
分子构型相同 D. 与
CH4
分子极性相同
11.以下说法正确的选项是(
)
A. 水的沸点较高是因为水分子间存在较强的化学键
B. 离子晶体中可能存在共价键，而分子晶体中一定存在共价键
C. CO2与SiO2均为共价化合物，其固体熔化时，均破坏了分子间作用力
D. 某物质熔点1067℃，易溶于水，其水溶液和熔融态均能导电，其晶体一定为离子晶体
12.以下对一些实验事实的理论解释正确的选项是〔
〕
选项
实验事实
理论解释
A
碘单质在CCl4中溶解度比在水中大
CCl4和I2都是非极性分子，而H2O是极性分子
B
CO2为直线形分子
CO2分子中C=O是极性键
C
金刚石的熔点低于石墨
金刚石是分子晶体，石墨是原子晶体
D
HF的沸点高于HCl
HF的相对分子质量小于HCl
A. A B. B C. C D. D
13.以下各项的表达中都包含两个数值，前一数值大于后一数值的是〔
〕
A. 氨分子中N﹣H键的键角和甲烷分子中C﹣H键的键角
B. NaCl晶体中与一个Cl﹣紧邻的Na+数和CsCl晶体中与一个Cl﹣紧邻的Cs+数
C. 晶体硅中Si﹣Si键的键能和金刚石中C﹣C键的键能
D. 单质碘中的分子间作用力和干冰中的分子间作用力
14.萤石(CaF2)属于立方晶体，晶体中每个Ca2＋被8个F－包围，那么晶体中F－的配位数为〔
〕
A. 2 B. 4 C. 6
. D. 8
15.氮化硅是一种新合成的结构材料，它是一种超硬、耐磨、耐高温的物质。以下各组物质熔化时，所克服的粒子间的作用与氮化硅熔化所克服的粒子间的作用相同的是〔
〕
A. 硝石(NaNO3)和金刚石 B. 晶体硅和水晶
C. 重晶石(BaSO4)和萤石(CaF2) D. 冰和干冰
16.以下数据对应物质的熔点，据此作出以下判断中错误的选项是(
)
A. 铝的化合物的晶体中有离子晶体 B. 表中只有BCl3和AlCl3是分子晶体
C. 同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体 D. 不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体
二、综合题
17.离子液体是一类具有很高应用价值的绿色溶剂和催化剂，其中的EMIM+离子由H、C、N三种元素组成，结构如下图。答复以下问题：
〔1〕碳原子价层电子的轨道表达式为________，基态碳原子中，核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为________形。
〔2〕根据价层电子对互斥理论，NH3、NO3-、NO2-中，中心原子价层电子对数不同于其他两种粒子的是________。NH3比PH3的沸点高，原因是________。
〔3〕氮元素的第一电离能比同周期相邻元素都大的原因是________。
〔4〕EMIM+离子中，碳原子的杂化轨道类型为________。分子中的大π键可用符号Π
mn
表示，其中m代表参与形成的大π键原子数，n代表参与形成的大π键电子数〔如苯分子中的大π键可表示为Π
66
〕，那么EMIM+离子中的大π键应表示为________。
〔5〕立方氮化硼硬度仅次于金刚石，但热稳定性远高于金刚石，其晶胞结构如下图。立方氮化硼属于________晶体，其中硼原子的配位数为________。：立方氮化硼密度为dg/cm3
，
B原子半径为xpm，N原子半径为ypm，阿伏加德罗常数的值为NA
，
那么该晶胞中原子的空间利用率为________〔列出化简后的计算式〕。
18.不锈钢是由铁、铬(Cr)、镍(Ni)、碳、硅及众多不同元素组成的合金。完成以下填空：
〔1〕写出碳原子最外层电子的轨道表示式________，其最外层有________种不同运动状态的电子。
〔2〕硅烷(SiH4)可用于制备高纯硅，硅烷的分解温度远低于甲烷，从原子结构角度解释其原因：________。
〔3〕下面是工业上冶炼Cr时涉及到的反响：
①请将方程式补充完整并配平。
________ CrO42－+
________ S+
________H2O
________Cr(OH)3+________ S2O32－+
________ ________
②上述反响中，假设转移了3mol电子，得到的复原产物是________mol。
③Cr(OH)3和Al(OH)3类似，也是两性氢氧化物，写出Cr(OH)3的电离方程式________。
〔4〕镍粉在CO中低温加热，生成无色挥发性液态Ni(CO)4
，
呈四面体构型。Ni(CO)4是________晶体，Ni(CO)4易溶于以下________〔填序号〕。
a．水
b．四氯化碳
c．苯
d．硫酸镍溶液
19.硅是构成矿物和岩石的主要成分，单质硅及其化合物具有广泛的用途。完成以下填空：
〔1〕某些硅酸盐具有筛选分子的功能。一种硅酸盐的组成为：M2O·R2O3·2SiO2·nH2O，元素M、R均位于元素周期表的第3周期，两元素原子的质子数之和为24。
①写出M原子核外能量最高的电子的电子排布式：________。
②常温下，不能与R单质发生反响的是________〔选填序号〕。
a．CuCl2溶液
b.Fe2O3
c.浓硫酸
d.NaOH溶液
e．Na2CO3固体
〔2〕氮化硅〔Si3N4〕陶瓷材料硬度大、熔点高。可由以下反响制得：SiO2+C+N2
高温
Si3N4+CO
①Si3N4中氮元素的化合价为-3，请解释Si3N4中氮元素化合价为负价的原因________。
②C3N4的结构与Si3N4相似，请比拟二者熔点上下，并说明理由：________。
③配平上述反响的化学方程式，并标出电子转移的数目和方向。________。
〔3〕一种用工业硅〔含少量铁、铜等金属的氧化物〕制备Si3N4的主要流程如下：
①将工业硅粉碎的目的是________。
②适量的H2是为了排尽设备中的空气，但H2在高温下也能复原工业硅中的某些金属化物。
x
可能是________〔选填：“盐酸〞“硝酸〞或“硫酸〞〕，理由是________。
20.原子序数小于36的X、Y、Z、R、W五种元素，其中X是周期表中原子半径最小的元素，Y是形成化合物种类最多的元素，Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子，R单质占空气体积的
15
；W的原子序数为29。答复以下问题:
〔1〕Y2X4分子中Y原子轨道的杂化类型为________，1mol
Z2X4含有σ键的数目为
________。
〔2〕化合物ZX3与化合物X2R的VSEPR构型相同，但立体构型不同，ZX3的立体构型为
________，两种化合物分子中化学键的键角较小的是________〔用分子式表示，下同)。
〔3〕与R同主族的三种非金属元素与X可形成结构相似的三种物质，试推测三者的稳定性由大到小的顺序________，理由是
________；三者的沸点由高到低的顺序是
________，解释原因________。
〔4〕元素Y的一种氧化物与元素Z的单质互为等电子体，元素Y的这种氧化物的分子式是________。
〔5〕W元素有________个运动状态不同的电子，其基态原子的价电子排布式为________。
参考答案
1.
D
2.
D
3.
A
4.
A
5.
B
6.
B
7.
C
8.
D
9.
B
10.
B
11.
D
12.
A
13.
D
14.
B
15.
B
16.
B
17.
〔1〕；哑铃
〔2〕NH3；氨分子间存在氢键
〔3〕基态氮原子电子占据的最高能级为半充满，较稳定
〔4〕sp2、sp3；Π
56
〔5〕原子；4；4π(x3+y3)dNA75×1030×100%
18.
〔1〕；4
〔2〕C和Si最外层电子数相同，C原子半径小于Si，所以硅元素的非金属性弱于碳元素，硅烷的热稳定性弱于甲烷
〔3〕4；6；7；4；3；2；OH－；1；CrO2－+
H++
H2O
⇌
Cr(OH)3
⇌
Cr3++3OH－
〔4〕分子晶体；b、c
19.
〔1〕3p1；be
〔2〕氮元素的非金属性比硅强，氮原子得电子的能力强于硅原子，因此两者形成化合物时，共用电子对偏向于氮原子，因此Si3N4中氮元素化合价为负价；两者均为原子晶体，碳原子半径小于硅原子半径，因此C3N4中碳原子与氮原子形成的共价键的键长较Si3N4中硅原子与氮原子形成的共价键键长小，键能较大，熔点较高。；无
〔3〕增大反响物的接触面积，提高反响速率；硝酸；H2在高温下能将铜的氧化物复原为单质铜，单质铜与盐酸和硫酸不反响
20.
〔1〕sp2；5NA
〔2〕三角锥形；H2O
〔3〕H2O
>H2S>
H2Se；半径Se>S>O，键长H-Se>
H-S>
H-O，键长越短，键能越大，分子越稳定；H2O
>
H2Se>H2S；H2O形成分子间氢键，H2Se相对分子质量大于H2S，分子间作用力越大，熔沸点越高
晶体结构范文6
关键词：福建经济；经济结构；就业结构；协调发展
我国改革开放34年以来，经济社会各方面都取得了显著进步，工业化社会化程度大大提高，经济增长格局发生了深刻的变化，福建作为东南沿海的重要省份之一，区位优势尤其独特，尤其是在近几年大力推进海峡西岸经济区建设的重大战略建设进程中，中央各部委纷纷通过各种举措大力支持海峡西岸经济区建设，在众多优惠政策措施的支持下，经济发展得到快速平稳的提升，以较好的发展态势步入工业化发展阶段，然而总体上看，经济发展的水平、质量、速度和结构以及就业等方面都远远滞后于与福建毗邻的长三角、珠三角地区。究其原因，福建经济在发展过程中，一方面存在着产业结构趋同，产业关联性差，传统产业发展面临发展瓶颈，亟待转型升级，高新技术产业与传统产业整合程度低等方面的结构性问题；另一方面，在福建经济发展过程中劳动力就业资源无论在存量上还是结构配置上都不能满足经济产业结构调整和经济快速发展的需要，产业结构调整政策的制定和实施未能充分与本省的就业资源存量现状相匹配，主要表现为有效就业人口的数量不足，就业质量仍然偏低，工业部门将就业的人口素质亟待提高，缺乏熟练工人，服务业就业人口主要集中在饮食、娱乐等低层次类型中。此外，就业人口在产业中的分布还有待优化，在各个地区上的分布也显得严重不均衡，比如福州、厦门、泉州等沿海城市人力资源发展水平明显较好，这主要是由于这些地区经济发展水平较好形成了巨大的人才吸引力，同样还由于马太效应的作用，使得与经济发展落后的内陆山区差距不断加大，这样便导致了就业对经济的支撑和拉动作用相对减弱，不能有效地促进产业结构的调整和优化，也加大了经济结构调整目标实现的难度。同时由于社会、体制和技术等各个方面因素的制约，尤其是就业配套体系的不完善，劳动力就业资源的流动性相对发达地区较差，在一定程度上也较大制约了产业转移与扩散等一系列问题。综合来看，这些都是使得福建经济发展的质量和水平落后于珠江三角洲、长江三角洲地区的原因。
众所周知，就业是考量经济发展的重要内容，譬如就业率、失业率等指标都是衡量经济健康与否的重要指标之一，就业结构的优化更是直接体现了经济发展的质量和成效，影响经济社会的长远发展，因此，就业问题无疑成为当下区域经济健康发展中必须统筹考虑的主要内容，然而就业和经济两者并不是孤立的，两者之间存在必然的联系，综合国内外的相关研究成果看，在现代经济社会发展过程中，经济结构和就业结构之间存在紧密的互动关系，这被众多学者一致认同，区域就业资源合理配置以及结构的变化能很好的促进经济产业结构的调整和优化，而经济结构的变化又反过来能推进就业结构的优化和资源合理配置，二者之间是一种密不可分、相互促进又相互影响的紧密关系。因此，如果在区域经济发展中能够很好的协调二者的关系，实现经济结构与就业结构的良性互动和协调发展，势必能为区域经济长足发展奠定良好的基础。福建在十二五甚至更长远的未来，经济社会发展规划实践进程中，同样应当充分考虑和正确处理经济结构和就业结构相互对应的紧密关系，尤其是在2011年3月国家发改委《海峡西岸经济区发展规划》后，海峡西岸经济区建设的战略定位和总体框架，发展目标得以明确，如何更好更快地推进各项组织措施的实施，确保福建区域经济发展与就业结构优化相互促进、协调发展，以更加优异的成效把海峡西岸经济区经济社会发展推向新的发展阶段，更加符合科学发展，具有重要的理论价值和现实意义。
一、福建经济与就业结构发展的现状
“十一五”期间，福建经济的发展开始逐步从注重速度向更加注重效益的跨越发展转变，追求好字优先，又好又快，积极探索符合福建实际的发展道路，转变粗放式经营理念，最大限度地保持经济可持续发展，产业结构调整取得了明显成效，三次产业结构由2005年的12.6:48.5:38.9调整为2010年的9.5:51.3:39.2，第一产业所占比重下降，第二产业、第三产业比重上升，三次产业对经济增长贡献度，由2005年的3.0%、51.3%、45.7%，转变为2010年的2.1%、70.2%、27.7%。就业发展也呈现出较好的发展态势，就业产业结构由2005年的37.6:31.2:31.2调整为2010年的29.2:37.4:33.4，第一产业就业构成比重明显下降，第二产业构成比重显著上升，第三产业构成比较也得到微弱提高。就业产业构成在五年间得到了明显优化，结构逐渐向合理化方向发展。总的来看，福建区域经济发展的结构变化与就业结构变化总体上方向一致，但比重变化的数量不一，呈现出一定的偏离，第一产业就业结构远远滞后于产值结构，这是由于福建省第一产业劳动生产率远远低于第二、三产业，也反应出福建省目前仍然存在大量农业剩余劳动力，第二、第三产业就业结构也一定程度上滞后于产值结构，同样呈现出不匹配一致的情况。
资料来源：由2005年和2010年《福建统计年鉴》及《中国统计年鉴整》理而得。
