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中药苍术范文1
整体而言，业绩前十基金大都行业配置比较集中，尤其超配了医药、通讯技术等板块。
业绩排名前十的基金中，有5只为主要投资于医药行业的基金，据《投资者报》统计，这五只基金在很多医药股上达成共识，大多重仓持有天士力、华海药业、恒瑞药业、云南白药、华润三九、华东医药等股票。
医药行业基金领先
进入2013年，医药行业基金风光无限，业绩前十名之中，有五只主要投资医药行业的基金，包括汇添富医药保健基金、易方达医疗保健、博时医疗保健行业、华宝兴业医药生物、融通医疗保健行业。
从刚刚披露的四季度报来看，这些基金配置最大的行业是医药股。汇添富医药保健配置的基金医药生物制品行业比重占基金净资产的78%，持仓最多的两只医药股是天士力和人福医药。
易方达医疗保健配置生物医药行业占基金净资产的62%，其前两大重仓股是华东医药、东阿阿胶。
博时医疗保健行业基金生物医药行业仓位为56%，前两大重仓股是华润三九、康恩贝；融通医疗保健基金由于建仓期尚未满，仓位较低，去年四季度末的股票仓位只有55%，生物医药行业占基金净资产的36%，其前两大重仓股是云南白药、东富龙。
华宝兴业医药生物股票仓位为83%，其中生物医药仓位达67%，其前两大重仓股是康缘药业、国药一致。
对比这五只医疗行业基金，能发现这些行业基金共同青睐一些股票。比如五只基金都重仓持有恒瑞医药，再比如有四只基金共同重仓持有天士力、东阿阿胶、华海药业。
天士力股价自去年四月份启动至今，屡创新高，涨幅接近60%；东阿阿胶自去年12月初至今涨幅接近30%，华海药业这期间涨幅近40%。
汇添富医药保健基金、易方达医疗保健、博时医疗保健行业三只基金共同持有华润三九；易方达医疗保健、华宝兴业医药生物、融通医疗保健行业三只基金共同持有华东医药。华润三九自去年一月底股价启动至今，近一段时间股价又加速上涨，相比较，华东医药股价呈慢牛状态，但股价屡创新高。
看好政策受益行业
在展望今年投资机会时，一月份的冠军宝盈核心优选基金经理王茹远在2012年四季报中写道，看好2013年优秀成长股价值凸显的机会以及部分行业受益政策改革的机会。
王认为，2013年各个行业真正“具备颠覆性技术和应用”的成长股都有望脱颖而出，享受较高的PE。看好部分行业受益政策改革的机会，例如“民营资本进入电信领域”有望实现重大突破。
从去年四季度末持仓情况看，宝盈核心优选超配信息技术，该板块占基金净资产的35%，该基金最看好的三只股票为拓尔思、科大讯飞、赛为智能，配置比重均占基金净资产的8%以上，目前这三只股票除了赛为智能股价从去年12月初至今翻番外，其余两只股票股价还没有大幅上涨的迹象。
实际上，对医药行业2013年一季度的走势判断，上述五只医疗行业基金态度并不一致，博时、华宝兴业、融通态度相对谨慎，而汇添富、易方达则比较乐观。
谨慎来自于三个方面，其一市场对医药行业整体高增长预期较高，而年报的临近，部分公司的增长可能会低于一定市场预期，从而导致行业整体估值水平仍有小幅下降空间；其二，药品降价措施以及基药招标政策等仍存在一定负面因素；其三，获利回吐以及行业整体估值偏高和创业板中小板的解禁压力。
中药苍术范文2
【关键词】 数据仓库；ETL；中药色谱指纹图谱;特征参数
基金项目：国家自然科学基金重大研究计划项目（90612002）;辽宁省教育厅高等学校科学研究项目（05L426）
数据仓库是信息领域中近年来迅速发展起来的数据库新技术。数据仓库的建立能充分利用已有的数据资源，把历史数据转换成为统一的、利于分析的格式，从中挖掘出决策者需要的决策依据，最终创造出效益。数据仓库的出现为解决企业信息系统中存在的“数据丰富，但信息贫乏”的实际情况提供了一种有效的解决方案 ［1］。由于中药指纹图谱本身是一个巨大的潜信息库，再加上中药材的基本信息、采用的不同色谱条件、图谱的原始数据等信息将会形成一个庞大的数据库［2］。为充分利用数据资源，解决辅助决策信息贫乏的现状，需要建立一个支持决策的数据仓库，以此为基础进行联机分析和数据挖掘，从而为不同种类药材或制剂的指纹图谱评价及其实验条件的优化提供依据。本文就数据仓库的理论及中药色谱指纹图谱数据仓库的构建作一简单描述。
1 数据仓库概述
数据仓库是面向主题的、集成的、随时间变化的、稳定的数据集合，用以支持管理决策的制定过程［3］。其特点是：
（1）数据仓库是面向主题的
主题是数据归类的标准，每一个主题基本对应一个宏观的分析领域。中药色谱指纹图谱的数据仓库的主题可以是色谱条件、特征参数、流动相等等。
（2）数据仓库是集成的
数据进入数据仓库之前，必须经过加工与集成。对不同的数据来源进行统一数据结构和编码。统一原始数据中的所有矛盾之处，如字段的同名异议、异名同义、单位不统一和字长不一致等。
（3）数据仓库是稳定的
数据仓库中包含了大量的历史数据。数据经集成进入数据仓库后一般是不更新的，数据仓库除了把从操作性数据库中转换来的数据按照时间顺序添加到前一个时期的数据中的这个过程之外，数据仓库中的信息一般保持固定不变。
（4）数据仓库是随时间变化的
数据仓库是随时间变化的，因为它们要同时维护着历史和当前的数据。数据仓库按照每日、每周或每月的频率从操作性数据库中导入数据，而且一般要保存一段时间。
2 中药色谱指纹图谱数据仓库的构建
数据挖掘是一种体系结构，而不是一种产品。我们无法购买现成的数据仓库，必须结合实际情况进行构建。所以，数据仓库更多的是一种工程上的概念。
2.1 中药色谱指纹图谱数据仓库的整体架构设计
中药指纹图谱数据仓库的整体架构设计如图1所示。
2.2 逻辑模型设计
维度建模是一种逻辑设计技术，维度模型又叫星型模型。维度建模分为4个步骤：(1)确定分析主题。本文主题为中药指纹图谱37个特征参数。（2）定义粒度。由于用户需求的不可预见性，设计时应提供不同色谱条件下特征参数的所有最细节性数据即原子性数据。（3）确定分析的角度和维度。主要有中药材基本信息维、中药制剂基本信息维、方法模式维、洗脱方式维、检测器维、流动相维、HPLC色谱柱维、工作站维、色谱柱维、特征参数维。（4）确定分析的主要指标及事实。在此基础上进行维表的具体设计，根据挖掘主题的需要共设计了10个维表，具体内容见表1。
图1 中药色谱指纹图谱数据仓库整体架构（略）
表1 维表设计（略）
ID、柱类型、brand、生产厂商、型号、长度、内径、粒度、填充料8色谱仪维ID、类型、Brand、生产厂商、型号9特征参数维ID、检测波长、指纹峰总数、有效分离率、指纹信号均化系数、指纹峰几何平均面积、指纹峰算数平均面积、峰面积比率、色谱空间占用率、总积分面积和、八强峰归一化面积及位置、三强峰比例、平均峰高、共有峰平均峰宽、最强峰柱效、总分离度、平均分离度、分离度均化系数、表观进样量、色谱指纹图谱进样量校正信息量指数等。
确定了主题和维之后，采用星形模型，设计数据模型，其结构如图2所示。
图2 中药色谱指纹图谱数据仓库星型数据模型（略）
3 基于OLAP联机分析的数据挖掘的实现
数据的抽取、转换和加载是数据进入仓库前对数据的处理过程，决定着数据的质量［4］。中药色谱指纹图谱数据仓库是在SQL Sever 2000操作环境中构建的，数据的抽取、转换和加载是通过Microsoft的数据转换服务DTS向导和 DTS设计器来实现的［5］。
3.1 数据库的完整性
由图2可知，与37个特征参数表相关的表只有“事实”表，而且关联键也只有“Parameters_ID”，这种过弱的关联并不足以深入地分析内在的知识。如果想对特征参数表进行挖掘，还需要为其建立与其他表的完整的数据关联，这种关联应该可以通过挖掘而体现。
3.2 建立OLAP多维数据集
以中药指纹图谱数据库中的事实表作为分析的事实数据表，将该表中的字段HLCo_Tem（柱温）设为度量值，选择色谱柱和TCM_table作为维度表，完成多维数据集的建立。
3.3 建立挖掘模型
以上述建立的OLAP多维数据集为基础，以聚集模式创建柱温的OLAP挖掘模型如图3所示。由于设定了划分组的数量为3，事件就出现在了3个“Cluster”中。
图3 聚集模式创建柱温的OLAP挖掘模型（略）
4 结语
中药色谱指纹图谱数据仓库的建立，为中药色谱指纹图谱建立了综合的、面向分析的环境，并为下一步的数据分析和数据挖掘提供了有效的平台。
【参考文献】
［1］ 高洪深．决策支持系统理论、方法、案例［M］．北京：清华大学出版社．2000．
［2］ 孙国祥，侯志飞，毕雨萌，等.中药色谱指纹图谱潜信息特征判据研究［J］.药学学报，2006，41（9）：858-859.
［3］ INMON W H．Building the data warehouse［M］．北京：北京机械工业出版社，2000．
［4］ 陈文伟.数据仓库与数据挖掘教程［M］.北京：清华大学出版社，2006.
中药苍术范文3
此次参与拍卖的15尊明永乐(1403－1424年)和宣德(1426―1435年)年间御铸的鎏金铜佛像来自斯比尔曼(5peelman)的收藏。这批宝光四溢的佛像乃藏族众佛教的化身，曾作为馈赠到访高僧的礼品，以及摆放在庙宇中供善信和僧侣参拜。从罕有程度、品质及保存状况而言，这些佛像堪称是拍卖史上永乐及宣德时期的最优秀的艺术珍品。
永乐释迦牟尼像是15世纪初明代早期体型最大、手工最细致的铜像之一，亦是最重要的永乐金铸佛像。现今仅存两座保存完好的永乐释迦牟尼佛像及独立制作的莲花宝座，其中之一就是这次专拍的这件极品，名为明永乐鎏金铜释迦牟尼坐像，另外一座外形相似但尺寸明显较小的作品现藏于大英博物馆(British Museum)。此像预计成交价超越港币6000万以上。
斯比尔曼(Spee1man)的藏品中另一组令人叹为观止的佛像为明宣德鎏金钼金刚舞菩萨立像一对。这一对独特罕见之宣德金刚舞菩萨像，于宣德或永乐鎏金铜像中查无可以比对的相似作品。这对精美的菩萨像估价为港币2000万至3000万。
与上两件佛像的和谐风格形成鲜明对比的是明永乐鎏金铜大威德金刚像。这尊佛像线条简洁，以十六足踩踏排成四列的匍匐动物，周围是印度众神，全身有九头环绕，其中最慑人的是其双目暴睁、张嘴咆哮、鼻孔外张的怖畏牛首。这尊展示力量美的雕像预计成交额为港币1800万至2500万。
明粹典传――明代御制瓷器工艺品专拍
今次拍卖推出多款经典的明代(1368―1644年)御制瓷器及工艺品，其中的焦点当属明永乐青花垂肩如意折枝花果纹盖罐(1403―1424年)，这件珍品来自欧洲贵族珍藏。元明时代的大盖罐、绝大多数都缺失盖子，能完整保留者实属少见。唯一曾出现于拍卖会上完整带盖的例子、仅有曾在1967年6月的苏富比伦敦拍卖会(拍品编号40)中亮相，现藏于大阪市立东洋陶瓷美术馆(MuseumOf Oriental Ceramics)的一组。此罐身绘有六款喻意吉祥的瑞果，象征多福多子、万事如意。这件精致的藏品估价为港币2500万至3000万元。
另一件手工同样精致的珍品是明17世纪田黄石雕瑞狮纸镇，出自17世纪福建省漳浦县雕刻大师杨王璇之手。这尊纸镇是杨玉璇下《玉旋》款的狮形纸镇中最大的一件作品，重量超过200克，石质温润细腻、雕刻玲珑细致，估价为港币1200万至1500万。
成化宫碗被誉为中国瓷器史上最精炼纯美的青花瓷器，也是御窑瓷器中最罕见精品之一类。在即将举行的拍卖会上，将展示明咸化“青花缠枝黄蜀葵纹宫碗”。这件宫碗造型线条优雅、胎薄轻盈、且釉光洁白厚润。宫碗外饰起伏有致的黄蜀葵纹，四朵盛放的主花与掌形叶片相间有序，规整中不失自然、跃动，估价为港币3000万。
中国瓷器及工艺品：重点推出“珐琅彩西洋人物笔筒”
此次拍卖会的重点之一为“珐琅彩西洋人物笔筒”。笔筒以珐琅彩料绘出西洋人野外出游的景致，笔筒画工精细，人物表情栩栩如生，是乾隆御制文房赏玩器的一件代表性精品。此笔筒画风及所选用的珐琅彩，与中国台湾的故宫所藏的职贡图瓶类似。拍品预估价为3000万至4000万港元。
中国书画：齐白石及张大干作品依旧顶扛大旗
今季拍卖焦点之一是齐白石的《毕卓盗酒》。此画作是齐白石好写的人物题材，画作特意由正面的讥讽，转为曲笔的描写，用毕卓“宁肯为盗、不肯伤廉”的行径，暗喻贪污带来的严重祸害。其表达看似属幽默轻松，其实表达了深层的诸般无奈。在这幅作品中，齐白石画大写人物曾有过的奇纵气、豪放气、怪拙气都没有了，只留下平心静气，行笔如打太极，含蓄内在，质朴无华。此作品曾在两个重要展览中展出，一是在1987年于东京出光美术馆举办的《养和堂藏中国近代书画及清朝陶瓷展》，另一个则是在2002年于中国台湾的国父纪念馆举办的《齐白石的世界》展，此画作估价为80万2120万港元。
红梅喜鹊乃民间讨喜的题材，均寓意吉祥，若添喻寿而弥坚的奇石，则格外受人欢迎。白石老人赖卖画维生，自然洞明个中关系，兼且花鸟题材乃其专长，写来游刃有余，别具韵味。本幅《红梅双喜》写一双喜鹊，一立于石上，弯身曲首，目视下方的梅花；另一半身隐于石后，眼瞪同伴。梅花绕石成圈，枝丫布置取疏简舍繁密，缀以红梅数点，随枝干蔓延伸展于不同角落，其色艳如火，带引色彩遍布画面，但在娇纵中又不流于浓俗，此作估价港币50万至70万。
张大千自敦煌归来，三载研习壁画积累的收获大大丰富了画家的艺事发展，在人物题材方面的仕女画更奠定了他日后逐渐形成的独特风格。本幅《碧桃长春》中的仕女正好显示了上述特质。仕女开脸丰腴饱满可见唐人画风的痕迹；本幅写于1946年夏，写毕一直伴随。直到1951年夏，自印度大吉岭返港小住，为贺同乡友人龚善百五十寿诞，方检此加题以奉。本幅写于旧发笺上，发墨现色效果甚佳。藏者后携此居住国外，保持原裱旧框达半世纪，作品光彩焕然，品相良佳，珍之重之，可见一斑!此珍贵作品的估价为180万至250万港元。
中药苍术范文4
【摘要】
目的研究茅苍术的HPLC-ELSD指纹图谱。方法高效液相色谱法，蒸发光散射检测器(ELSD)，水（0.25%乙酸）-乙腈梯度洗脱；流速0.6 ml/min；柱温30℃。ELSD条件：不分流；漂移管温度112.8℃；空气流量3.1 L/min。结果共有10个共有峰，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》得出了茅苍术药材的对照指纹图谱。精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均
【关键词】 茅苍术 指纹图谱 高效液相色谱 蒸发光散射
苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea (Thunb.) DC.或北苍术Atractylodes chinensis (DC.) Koid Z.的干燥根茎［1］。始载于《神农本草经》，苍术性辛、苦、温，归脾、胃、肝经，具有燥湿健脾、祛风散寒、明目作用。主治脘腹胀满、泄泻、水肿、风湿痹痛、风寒感冒等，中医临床使用历史悠久。其中尤以产于江苏茅山地区的茅苍术品质最好。茅山地区是茅苍术的道地产区。但近年来国际市场对苍术的需求量日益增加，茅苍术被掠夺性采挖，加之对茅苍术生态环境的人为破坏，造成茅苍术资源的枯竭，使其濒于灭绝［2］。为了保护这一珍贵资源，需对其优良品质进行分析。查阅相关文献发现对茅苍术传统意义上的活性部位－挥发油的研究，未发现与道地性的直接联系，所以我们选取了茅苍术的水溶性部分进行初步的指纹图谱的研究。由于茅苍术水溶性部位含有的主要成分为无紫外吸收单萜苷类，故选用蒸发光散射检测器，获得了良好而稳定的结果。按照国家药品监督管理局2000年颁发的“中药注射剂指纹图谱技术要求”的有关规定［3］，对产于江苏茅山地区的不同采集地点的10批茅苍术进行了HPLC－ELSD指纹图谱方法的建立。建立其指纹图谱是为了反映其质量情况，为建立稳定、可靠、全面的质量控制方法提供科学依据。
1 材料与仪器
1.1 样品本实验植物样品包括茅苍术Atractylodes. lancea (Thunb.) DC.10份，南苍术2份，北苍术、白术各1份，其编号、采摘地点及采摘时间等见表1。样品采收后洗净切小块，在55℃下烘干备用。
1.2 对照品苍术苷A，3，4，11，14-四羟基愈创-9-烯-11-O-β-D-吡喃葡糖苷，纯度≥98％，本课题组分得。
1.3 试剂及仪器乙腈：HPLC级；乙酸：AR级；去离子水。Agilent 1100液相色谱仪，HP Chemstation色谱工作站，Alltech ELSD 2000ES蒸发光检测器，Agilent INTERFACE 35900E 数模转换器，XWK-Ⅲ无油空气泵，Phenoxmenex Synergi Hydro-RP 80A柱（4.6 mm×250 mm，4 μm）加C18预柱。
2 方法
2.1 色谱条件经方法学研究确定色谱条件，流动相A：水（含0.25%乙酸），B：乙腈。梯度洗脱程序见表2。柱温30℃；流速0.6 ml/min；进样量：30 μl。ELSD采用不分流模式，漂移管温度112.8℃，空气流量：3.1L/min。
表1 植物样品的采集情况（略）
表2 梯度洗脱程序（略）
2.2 供试液制备取如上干燥植物样品，粉碎，过40目筛。精密称定2 g，置索氏提取器中，加80 ml正己烷水浴加热回流脱脂8 h。弃去正己烷液，取出样品纸包待正己烷挥发至干，再加80 ml甲醇提取8 h。将甲醇提取液减压蒸至小体积，甲醇定容至10 ml，用0.45 μm微孔滤膜滤过后备用。
2.3 参照物标准液制备精密称取苍术苷A，3，4，11，14-四羟基愈创-9-烯-11-O-β-D-吡喃葡糖苷对照品，甲醇定容配成2.94及1.00 mg/ml的原液备用。
2.4 稳定性实验取茅苍术04号样品供试液，分别在0，4，8，12，24 h检测指纹图谱。结果各色谱峰的相对保留时间和峰面积比值基本一致，RSD＜3％，供试品溶液在24 h内稳定，符合指纹图谱技术要求。
2.5 精密度实验取茅苍术03号样品供试液，连续进样5次，检测指纹图。比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积，结果表明各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致，RSD＜3％，符合指纹图谱的检测要求。
2.6 重复性实验取茅苍术09号样品5份，按供试品溶液制备方法制备供试品，检测指纹图。并分别按上述液相条件测定，对共有峰的相对保留时间和相对峰面积进行统计，5份供试品溶液的RSD＜3％，符合指纹图谱的要求。
2.7 样品测定精密吸取供试品溶液各30 μl，注入液相色谱仪，按“2.1”中色谱条件测定，记录色谱图。以苍术苷A（S峰）的保留时间及峰面积为1，计算各共有指纹峰的相对保留时间和峰面积比值。并按“中药注射剂指纹图谱研究的技术要求”建立茅苍术药材的指纹图谱检测标准。
3 结果
3.1 相对保留值指纹谱的建立采用相对保留时间标定指纹峰，记录80 min的色谱图，以图谱中苍术苷A（3号峰）为参照物（S），将各指纹峰保留时间与同一图谱中参照物的保留时间（设定为1）比较，其比值为各指纹峰的相对保留时间。计算10批药材指纹图谱中各指纹峰的技术参数（见表3），标定茅苍术的特征指纹峰为10个（见图1）。各特征指纹峰的保留时间为：峰-1（23.432 min）；峰-2（26.383 min）；峰-3（30.468 min）；峰-4（43.478 min）；峰-5（44.682 min）；峰-6（50.365 min）；峰-7（52.176 min）；峰-8（63.336 min）；峰-9（65.065 min）；峰-10（70.435 min）。其中峰6为3，4，11，14-四羟基愈创-9-烯-11-O-β-D-吡喃葡糖苷。
表3 茅苍术指纹图谱的技术参数（略）
3.2 共有指纹峰面积的比值通过10批药材测定，以图谱中苍术苷A为参照物（S），将各特征指纹峰面积与同一图谱中参照物的峰面积比较，其比值为特征指纹峰的相对峰面积。据“中药注射剂指纹图谱研究的技术要求”规定，各共有指纹峰的面积比值必须相对固定。峰-4单峰面积占总峰面积百分比＞20％，其差值＜20％；峰-3单峰面积占总峰面积百分比＞10％，而＜20％，其差值＜25％；其余单峰面积比均＜10％，峰面积比值不做要求。符合指纹图谱的要求。
3.3 非共有峰面积通过10批药材供试品的测定，统计非共有峰与总峰面积的百分比，其结果为非共有峰面积百分比7.07％，符合指纹图谱研究的＜10％的检测要求。
3.4 相似度采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》对各样品色谱图的原始文件（输出格式为aia）进行分析，自动匹配并以10批样品生成的对照谱图（中位数法）作为对照模版，计算各色谱图的整体相似度介于0.564～0.887之间。见表4。
表4 10批药材相似度（略）
3.5 其它药材和茅苍术HPLC-ELSD标准指纹图谱的比较在同样条件下分别测定了产于湖北和安徽的南苍术、北苍术、白术药材的色谱图，并与茅苍术HPLC-ELSD标准指纹图谱比较相似度。结果见表5。
图1 典型茅苍术HPLC-ELSD色谱图（略）
4 讨论
苍术为中医常用药，临床应用历史悠久，具有健脾燥湿、祛风散寒的功效，尤以产于江苏茅山地区的茅苍术品质最好，历来认为茅山是茅苍术的道地产区。对茅苍术道地性的研究集中在对其挥发油的研究。大量实验证明道地产区与非道地产区茅苍术含油量有显著性差异，且道地产区低于非道地产区，这提示我们茅苍术的道地性可能不是体现在挥发油上，而是在水溶性成分中。日本学者在对茅苍术的研究中，从其水溶性部分分得了大量的单萜苷类成分，且显示具有较好的药理活性。基于这种原因，我们对茅苍术的水溶性化学成分进行了系统的化学分离，并对其指纹图谱进行研究。实验发现，苍术水溶性部分成分多为没有紫外吸收的单萜苷类成分，采用紫外检测器在图谱中基本看不到吸收峰，故本实验选用ELSD检测器并获得了满意的结果。
表5 与其它药材的比较结果（略）
4.1 提取条件摸索 比较了甲醇、95％乙醇、50％甲醇、50％乙醇等对样品的提取效果，以甲醇提取的样品液出峰较多，故选定甲醇做为提取溶剂。
4.2 液相条件摸索 本实验采用ELSD检测方式，ELSD检测器能检测到任何挥发性低于流动相的化合物，因此溶剂中极微量的残留成分也能检测出来，造成峰的干扰或基线不稳。在液相洗脱条件的摸索中，尝试了使用甲醇－水，乙腈－水两种溶剂系统。即使在使用高纯度甲醇溶剂时，谱图中仍有含量较大的杂峰，而在选用乙腈时杂峰较少，故选择乙腈－水做为梯度洗脱的溶剂系统。茅苍术所含成分较复杂，给液相分离带来了很大的困难，通过加入一定的缓冲溶液可以大大的改善峰形，提高分离度。对几种挥发性的缓冲溶液进行比较，选定加入0.25%的乙酸。
所采集的10批药材均为野生茅苍术药材，生长年限等因素可能会对药材的内在质量产生一定的影响，所研究的指纹图谱所表达的信息，仅代表茅苍术药材的整体情况，故而10批茅苍术药材的指纹图的相对峰面积值变异较大。
10批茅苍术药材图谱与茅苍术标准指纹图谱的相似度介于0.965～0.855之间，产于湖北的南苍术与茅苍术标准指纹图谱的相似度为0.867，显示两者有较接近的化学成分组成。产于安徽的南苍术与茅苍术标准指纹图谱的相似度为0.73，明显不如产于湖北的茅苍术近，这与其它实验证明的结论相符。茅苍术在茅山地区生长具有较好的道地性优势，引种于湖北地区的茅苍术道地性优势优于其它地区。产于北京的北苍术与茅苍术标准指纹图谱的相似度为0.236，显示二者之间化学成分相差大，不能混用。白术与茅苍术标准指纹图谱的相似度为0.062，相似度最低。本实验建立的HPLC-ELSD指纹图谱为快速鉴定苍术类药材提供了依据。
本实验在中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）的辅助下，得到了茅苍术药材的HPLC-ELSD指纹图谱，为茅苍术药材的进一步研究及质量控制提供了依据。
【参考文献】
［1］ 国家药典委员会.中国药典［S］.北京：化学工业出版社，2000：127.
中药苍术范文5
1、苍术是我们生活中常见到的一种中药，不论是保健还是用来治疗疾病，它都能发挥独特的作用。而根据苍术炮制的方式不同，又可以分为很多种，其中就是一种是炒苍术，所以和苍术一样，炒苍术也对我们人体有好处。炒苍术可以治疗腹泻、腹胀等胃肠不适疾病，同时对于感冒的人来说还能祛除风寒，增强抵抗力，除此之外炒苍术还可以用来治疗风湿病，减轻患者痛苦。
2、炒苍术炒了之后他燥湿的作用会比较的强，如果患者平时的时候湿气比较重，那么最好食用炒苍术的方法，基本上来说疗效也差不多，平时的时候多吃一些蔬菜少吃一些肉最好是不要喝酒，还有吃海鲜，平时的时候一定要注意休息，千万不要熬夜，生苍术的温燥性比较强，主要是用来治疗风湿，麻痹疼痛，而炒了之后的生苍术干燥性减弱新辛香醒脾效果会增强，主要是用来治疗脾胃寒湿等众多的脾胃症状。
（来源：文章屋网 ）
中药苍术范文6
摘 要：目的：建立新的白术薄层色谱鉴别方法。方法：以苍术酮、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ为对照品，分别以石油醚（60～90℃）与乙酸乙酯（10∶0.2）和正己烷- 醋酸乙酯（3.5∶1）为展开剂，进行二次展开，10%硫酸乙醇显色后在波长365nm下检识。结果白术药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论 该方法准确可靠，能够为白术的质量控制提供参考。
关键词：白术；薄层色谱鉴别；苍术酮；白术内酯Ⅲ；白术内酯Ⅰ
中图分类号：R284.1文献标识码：A文章编号：1673-7717（2011）03-0535-02
Research on the Advanced TLC Methods to Identify Atractylodes Macrocephalae
SHOU Dan, YU Zhong-ming，ZHANG Jian-min
（Zhejiang Academy of traditional Chinese medicine, Hangzhou 310007, Zhejiang,China）
Abstract:Objective: To establish the advanced TLC method of Atractylodes macrocephalae. Methods: Atractylon、Atraetylenolide Ⅲ and Atraetylenolide Ⅰ were used as the reference substance andthe mixture of benzene（60～90℃）-ethyl acetate（50∶1） and hexane-ethylacetate （3.5∶1） as the mobile phase with twice-development ,containing 10% sulfuric acid was used for coloration. The fluorescence chromatogram was detected at 365 nm in the ultraviolet lamp house. Results: The spots in the chromatogram of the test solution corresponding to the position to the each reference substance had the same color. Conclusion： The method is accurate and stable, and can be used for the quality control of Atractylodes macrocephalae.
Key words:Atractylodes macrocephalae；TLC ；Atractylon；Atraetylenolide Ⅲ ；Atraetylenolide Ⅰ
收稿日期：2010-09-29
基金项目：浙江省科技计划资助项目（2008R20007）;浙江省中医药科技计划资助项目（2007CB157）
作者简介：寿旦（1973-），女，浙江诸暨人，副研究员，硕士，研究方向：中药成分研究及中药新药开发。
白术为菊科植物白术Artactylodes macrocephala Koidz.的干燥根茎，性苦、甘、温，归脾、胃经。具健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎之功效［1］，为中医临床传统用药，全国各地均有出产，但是研究报道以浙江、安徽、四川等地的品质为优。白术的主要成分有苍术酮、白术内酯等，已分离得到的有苍术酮、多种白术内酯及内酰胺以及杜松脑等近20个化合物［2］，药理研究证明苍术酮、内酯类成分是白术抗炎、健脾有效成分［3-4］。苍术为菊科植物茅苍术Artactylodes lancea（thumb.）DC.或北苍术Artactylodes chinensis （DC.）Koidz.的干燥根茎［ 5］,与白术为同科不同种属，易混淆。《中华人民共和国药典》2010年版一部中白术的鉴别方法以白术药材为对照药材，未设对照品。本文以苍术酮、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ三种成分为对照品，采用二次展开，建立了专属性更强的白术薄层色谱鉴别方法，以期为白术药材的鉴别方法改进提供实验依据。
1 仪器与试药
双槽展开缸PF562C （瑞士CAMAG） ；薄层色谱摄像仪REPROSTAR 3 （瑞士CAMAG） ；AE-240电子分析天平（瑞士梅特勒）；KQ -400型数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司） 。薄层板：硅胶G60预制板（20 cm ×20 cm，MERCK公司） 。微量定量点样毛细管（瑞士CAMAG）。
所用试剂均为分析醇（华东医药化学试剂公司） 。苍术酮、白术内酯Ⅰ及白术内酯Ⅲ对照品均由本实验室自行制备，经HPLC检测，其纯度在98%以上，符合鉴别试验纯度要求。白术药材样品采自浙江磐安浙八味种植基地，为从全国各地收集并复种的种质样品。苍术购自浙江省立同德医院中药房，白术及苍术均由高家鉴主任中药师鉴定。
2 方法与结果
2.1 对照品与供试品溶液制备
2.1.1 对照品溶液制备 精密称取苍术酮1mg至1mL量瓶中，加甲醇使苍术酮充分溶解，加甲醇至刻度，摇匀，即得含量为1mg/mL的苍术酮对照品溶液；精密称取白术内酯Ⅰ1mg至1mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得含量为1mg/mL的白术内酯Ⅰ对照品溶液；精密称取白术内酯Ⅲ 1mg至1mL量瓶中中，加甲醇至刻度，摇匀，即得含量为1mg/mL的白术内酯Ⅲ对照品溶液；
2.1.2 供试品溶液制备 取干燥白术粗粉1g，精密称定，置于锥形瓶中，加10mL甲醇，超声20min，放冷后，滤过，滤液于室温自然挥干至体积约1mL，即得白术药材供试品溶液。
2.1.3 苍术供试溶液制备 取干燥苍术粗粉，照供试品溶液制备方法操作，制得苍术供试溶液。
2.1.4 薄层色谱鉴别法［6］ 照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）实验，分别吸取上述各样品的供试品溶液和对照品溶液各2μL，分别用微量定量点样毛细管手工点样于同一块硅胶G板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（10∶0.2）为展开剂，预饱和20 min后上行展开8 cm，取出晾干，继用正己烷- 醋酸乙酯（3.5∶1）为展开剂，预饱和20 min后上行展开5cm，取出，晾干，浸入10%的硫酸乙醇溶液，迅速取出，105 ℃加热至斑点显色清晰，于365nm下观察，白术供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上有相同的荧光斑点。苍术供试品色谱中，仅在与苍术酮对照品色谱相应的位置上有相同的荧光斑点，而与两种内酯对照品色谱相应的位置上无相同的荧光斑点。结果见图1。
2.2 药典方法试验及结果
2.2.1 供试品溶液制备 取干燥白术粉末0.5g，加正己烷2mL，超声处理15min，滤过，滤液作为白术供试品溶液。取干燥苍术粉末0.5g，加正己烷2mL，超声处理15min，滤过，滤液作为苍术供试品溶液。
2.2.2 对照药材溶液制备 取白术对照药材0.5g，加正己烷2mL，超声处理15min，滤过，滤液作为白术对照药材溶液。
2.2.3 薄层鉴别法 照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥB）实验，分别吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各10μL，分别点于同一块硅胶G板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，白术供试品色谱中，在与对照品药材色谱相应的位置上有相同颜色的斑点。苍术供试品色谱中，在与对照品药材色谱相应的位置上有相同颜色的斑点。结果见图2。
3 讨 论
（1）曾尝试通过一次展开进行鉴别，采用正己烷-乙酸乙酯为展开剂，结果苍术酮斑点Rf值适中，但是内酯成分近原点位置，没有达到有效分离，鉴别效果不佳。如采用石油醚-乙酸乙酯为展开剂，则对内酯成分的分离较为理想，但是苍术酮斑点几乎在溶剂前沿位置，色谱图中几种指标成分的分离及分布情况不甚理想。经过条件摸索，最终采用二次展开，首先用低极性展开剂系统将低极性成分，包括苍术酮分离至前沿位置，然后再用中极性展开剂系统进行较短展距的上行展开，分离内酯等中极性成分，而极性较大的杂质成分保留在原点附近。通过二次展开，使极性差异较大的3种指标成分达到较好的分离度，最大程度避免杂质干扰。
（2）对展开剂的种类及配比进行了摸索，分别选用正己烷-乙酸乙酯、环己烷-乙酸乙酯等作为一次展开剂，结果显示展开结果无显著差异，最终选用环己烷-乙酸乙酯为展开剂，比例50∶1为佳；分别选用石油醚-乙酸乙酯、石油醚-氯仿等作为二次展开剂，结果显示石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯分离效果好，斑点Rf值适宜，故最终选择以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3.5∶1）为二次展开剂。
（3）供试品溶液制备方法的比较。曾经采用白术药材直接通过SPE固相萃取小柱进行洗脱分离的制备方法进行了试验研究，以白术粉末 1g，直接加入经甲醇、水预洗的固相萃取小柱（200mg/3mL）顶端，加水3mL，以1mL/min速度洗脱，继用20%甲醇溶液2mL洗脱，弃去上述2种洗脱液，用甲醇3mL洗脱，弃去初洗脱液0.5mL，收集后续洗脱液，室温自然挥干溶剂至1mL作为供试品溶液。试验结果近原点杂质明显减少，内酯斑点更清晰，但是由于操作过程较长，苍术酮斑点有所减小。并且含淀粉较多的样品经水洗脱后容易堵塞柱子。而正文中供试品溶液制备方法操作简单，苍术酮含量较高，可操作性强，虽然有少数白术样品薄层色谱图中近前沿部位有杂质，内酯成分清晰度不佳，但不影响结果判断。故最终确定甲醇直接提取为供试品溶液制备方法。
（4）试验中对显色剂及显色方法进行了比较，选用10%香兰素硫酸为显色剂，显色后色谱图在自然光下检视效果很好，苍术酮斑点清晰，但是内酯成分在自然光及365nm紫外灯下检视都没有明显的斑点，选用10%硫酸乙醇为显色剂，虽然自然光下色谱图中苍术酮斑点颜色较暗淡，但是内酯成分在紫外灯光下呈现为明显的蓝色荧光斑点，苍术酮为明亮的黄色荧光斑。因此确定10%硫酸乙醇为显色剂。在此基础上，分别以喷雾显色及浸渍显色显色方法，结果浸渍法显色效果好，且环境污染小，因此以浸渍法为显色方法。
参考文献
［1］ 国家药典委员会.中华人民共和国药典・1部［S］.北京：中国医药科技出版社，2010： 95.
［2］ 李伟,文红梅,崔小兵,等.白术的化学成分研究［J］.中草药，2007，38 （10 ）： 1460-1462.
［3］ 周德文,周立勇.术类的药理和药效［J］.国外医药・植物药分册，1996，11（3）：120.
［4］ 李伟,文红梅,崔小兵,等. 白术健脾有效成分研究［J］.南京中医药大学学报，2006，22（6）：366.
