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电子监管码范文1
奥运过后是电子监管码实施的关键时期，及时为用户提供专业的技术和设备，以使得电子监管码项目能顺利实施变得至关重要。
政策出台，电子监管如箭在弦
2007年12月4日，国家质检总局在“关于贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”(国质检质联[2007]582号)中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证(cCC)管理的重点产品实施电子监管。通知规定，食品、家用电器、人造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前全面实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。其他类别和品种的企业和产品必须在2008年12月31日之前全部入网赋码，所有产品加贴电子监管码才能上市。
电子监管码及其作用
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码，可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能，可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。
电子监管码不同于商品条码。应用在零售商品上的13位商品条码(目前主要是EAN-13/8)是国际组织公布的非强制标准，是“一类一码”，主要用于POS扫描结算，不能分辨产品真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪。也不适用于珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。
电子监管码的作用和好处可以概括为三个方面：1 供消费者进行产品真假与质量查询；2 供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理；3 供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。
目前在国际上，只有中国采用电子监管码对产品质量进行监督管理。借助日益成熟的自动识别技术和信息网络技术，中国已经建立了一个庞大的技术服务平台和数据库，以及一个政府部门和全社会联动的监管网络。这种监管制度与方法是中国的创新，适合中国的现实情况。
电子监管码如何应用于产品
每件产品的最小销售包装的监管码都不相同。企业在监管网上进行监管码的下载与解密后，将监管码文本文件交付印刷，监管码印刷规范可以在监管网网站上下载。之后，监管，码文本文件必须妥善保存，防止被非法盗用。企业可以根据具体情况通过热转印、贴码等多种方式赋予在产品包装上。在产品上市时，将监管码激活，激活后的监管码可以被消费者查询。
目前，产品赋码方式主要有热转印赋码、贴标赋码、喷码机赋码三种方式。
电子监管码打印和贴标解决方案
对于即将进入实施阶段的用户企业来说，迫在眉睫的问题是如何选择适合企业自身产品的赋码方式。作为美国财富杂志500强企业，艾利丹尼森公司在压敏技术及标签系统方面处于全球领先地位，旗下打印系统都是全球最大的条码打印机生产商之一，可以提供全系列近50款不同性能的条码打印机、贴标机，以及电子监管码打印和贴标解决方案，已帮助很多跨国企业客户提高了生产力和成本效益。
艾利64系列打印机以其突出的特点成为电子监管码首选打印机。
提高生产率：高达每秒16英寸(400mm)的打印速度，最适合连接电子监管码文档或数据库进行高速、大批量打印。
节省耗材成本：强劲的色带节省功能，大大降低耗材使用成本。
提高印头寿命和打印清晰度：特有的300dpi边压式打印头，独特的打印头自动检测功能。
多种打印宽度：特备4种打印宽度4、5、6、8英寸(106.6mm～213.2mm)供选择，适合电子监管码标签双排或多排同时打印，节省生产时间和劳动力。
应用实例
电子监管码范文2
【关键词】腹式呼吸；吸入麻醉；电子支气管镜
【中图分类号】R768.1【文献标识码】A【文章编号】1008-6455（2011）08-0039-01
Abdominal breathing before electronic bronchoscope inspection in anaesthesia application
Yan Pengbo1 Quan Jinmei1 Dong Huajiang2
【Abstract】Objective:Before enhancing effect which, reduction anaesthesia time the electronic bronchoscope inspection, anaesthetizes.Methods:The choice can the adjusting work personnel carry on the abdominal breathing the patient, divides into the experimental group and the control group stochastically, needs the time through the anaesthesia, in the technique extent of reaction, the appraisal anaesthesia effect.Results:The experimental group few （9.38±1.75） in compared to the control group average. Conclusions:Not only the abdominal breathing can the anaesthesia to need the time, moreover before raising the success ratio which the inspection, anaesthetizes.
【Key words】abdominal breathing; Inhalated narcosis; Electronic bronchoscope
目前国内电子气管镜检查前麻醉方法归纳为五种[1、2]：喷雾法或吸入法、气管内滴注法、含漱法、环甲膜穿刺法和局部神经阻滞法。大多数医院采用术前雾化吸入法与术中滴注法相结合，麻醉效果尚满意，但是经过临床工作证实有不足之处，术前麻醉所需时间长，术中滴药次数较多。我们在传统雾化吸入麻醉的基础上指导患者应用腹式呼吸来吸入雾化药效果明显。
1 对象与方法
1.1 临床资料:254例患者均为我院2010年1月～2011年1月住院和门诊病人，并能够配合医护人员工作的患者，术前常规进行胸部CT、胸部X、凝血功能、血常规、输血前五型检查，部分患者行血气分析、肺功能检查。其中男性149例，女性105例，男性女性之比为1.42∶1，年龄18～84岁之间，平均52（52±8.47）岁，检查对象包括：肺占位性病变112例，肺炎74例，肺间质性病变46例，其它22例。
1.2 方法
1.2.1 分组方法:254例患者随机分为试验组131例，采用百瑞公司生产的电子雾化泵，雾化液为2%利多卡因10ml不稀释。进行麻醉前指导患者端坐，用嘴缓慢深吸气，让腹部凸起，用鼻腔呼气时压缩腹部使之凹入的呼吸方法，在患者掌握腹式呼吸方法后进行麻醉。对照组123例，采用百瑞公司生产的电子雾化泵，雾化液为2%利多卡因10mL不稀释。进行麻醉前指导患者用嘴吸气，用鼻腔呼气。
1.2.2 麻醉评价方法[3]:两组患者在10ml雾化液吸完毕为麻醉结束的标准，检查过程中声门不易开放或恶心，插镜不顺利，镜体进入气管后有剧烈呛咳（大于7、8次），患者躁动不安，并出现憋气[3]或（和）导管滴注2%利多卡因大于10ml（0.5mL/次）以上时为麻醉失败。
1.2.3 统计方法:麻醉时间评价采用t检验，麻醉效果评价采用X2。
2 结果
见表1、表2。
3 讨论
良好的麻醉效果是电子支气管镜检查的提前，电子支气管镜能否顺利通过声门，进入支气管后患者有无呛咳、憋气是支气管麻醉的关键。通过麻醉时间评价、麻醉效果评价试验组明显优于对照组。腹式呼吸以膈肌运动为主[4]，吸气时胸廓的上下径增大，慢而有节奏的呼吸比率能够增大潮气量，让更多的雾化液进入肺部，均匀的分布在大气道、左右主气管和各级气管。降低肌肉压力、减轻疲劳痛苦、降低心跳率、心输出量、心肺压力。腹式呼吸有效的增加身体的氧气供给，减少检查过程中因阻塞性通气所出现的低氧血症所造成的危险，提高患者检查过程中的自我控制能力，增加患者情绪的稳定性，短时间减少患者主观与生理焦虑。从而缩短了麻醉时间，提高术前麻醉的成功率。
表1 麻醉时间评价
*与对照组比较P
表2 麻醉效果评价
*与对照组比较P
参考文献
[1] 肖燕,李继军.纤维支气管镜检查三种不同麻醉方法的效果观察[J].临床肺科杂志,2009,14（6）:767-768
[2] 王春荣.压缩雾化吸入麻醉在支气管镜检查中的应用[J].齐鲁护理杂志,2009,15（17）10
电子监管码范文3
【摘要】 目的 探索腰麻下高频电离子联合微波治疗艾滋病合并尖锐湿疣的可行性以及术后疗效评估。方法 12例均为本院2009年8月～2011年2月住院病人，发现感染HIV11个月～7年，患尖锐湿疣3个月～2年4个月，疣体巨大。患者在手术室腰麻，利用直钳夹紧部分疣根底部，高频电离子探刀灼切疣体，再用微波探头凝固止血。术后抗炎治疗，严防感染。结果 治愈8例，好转4例，治愈率66.7%。结论 腰麻下高频电离子联合微波灼除疣体，术中患者安静放松，麻醉彻底，尤其是直肠松弛，便于术者操作。术后愈合良好，疗效可靠，无疑是针对艾滋病合并巨大尖锐湿疣较适当的治疗途径。
【关键词】 腰麻 艾滋病合并尖锐湿疣 高频电离子联合微波 灼除
艾滋病（AIDS）合并尖锐湿疣，疣体生长迅速，侵犯广泛，就诊时疣体巨大。由于门诊治疗难度和风险均远远高于普通患者，笔者采用腰麻下高频电离子联合微波治疗AIDS合并巨大尖锐湿疣12例，临床效果满意，术后未发生严重并发症。现总结报告如下。
1 资料与方法
1.1病例资料 12例均为本院2009年8月～2011年2月住院病人，其中男性7例，女性5例，年龄23～48岁，发现感染HIV11个月～7年，患尖锐湿疣3个月～2年4个月，就诊时均处于艾滋病发病期，均在服用抗艾药物。CD4+T细胞计数76～310/μl。女性患者疣体分布以外阴、和会为主。男性患者分布于直肠者3例，单纯发于臀沟部者2例，分布于者2例。疣体从鹅蛋到茄子大小不等。
1.2治疗方法 患者在手术室侧卧腰麻，待麻醉生效后，取截石位，常规消毒术野，铺洞巾。术者穿防护鞋和长及脚踝部的手术衣，戴双层手套和面罩。从疣体边缘开始，用直钳夹紧部分疣根底部，利用高频电离子手术仪（成都维信公司生产，GDZ—9651A型），紧贴直钳上缘灼切去疣体，松开直钳如果有出血或残留疣体，则用微波治疗仪（天津赛盟公司生产，TJSM—92型）探头凝固止血。指诊探查直肠或阴道疣体情况，利用窥器或手术拉勾暴露，将发现的疣体灼除。术毕抗炎治疗，保持清洁，用0.1%依沙吖啶溶液湿敷创面，外涂莫匹罗星软膏或京万红软膏。
1.3疗效评价标准 术后每1个月检查随访1次，连续半年～1年。治愈：创面愈合，随访半年以上未复发。好转：术后复发，但疣体在1个月内不超过术前疣体大小的30%。无效：疣体在1个月内复发，达原来疣体的30%以上。
2 结果
2.1疗效 治愈8例（半年后死于其他病2例），好转4例（术后4个月死于其他病1例）。有效率100%。
2.2术后愈合时间 术后创面平均愈合时间17.4天，其中愈合最迟1例35天，均未发生严重不良后果。
3 讨论
艾滋病在国外文献[1]显示感染尖锐湿疣病毒（HPV）比例较高，且易增加生殖器部位的肿瘤发生率。这是一个严重的临床问题，如果得不到及时治疗，势必影响患者的生活质量和生存信心。患者往往疣体巨大，部分患者同时累及直肠、外阴、。如果在门诊一次性清除疣体无疑难度较大，而且术后创面不易愈合。我院作为传染病专科医院，此类患者比较常见，但上述报告的12例患者均为其中的重症患者。由于患者身体素质差、疣体巨大，治疗难度高，曾辗转于多家医院，如何安全有效地切除疣体是一个严峻的挑战，笔者采取手术室腰麻下高频电离子联合微波治疗是较适当的治疗途径。术中患者安静放松，便于术者集中精力操作。腰麻下直肠、阴道均呈松弛状态，术野暴露较好，疣体清除更彻底。12例患者均一次性完全灼除，治愈8例，占66.7%，较有关报告约30%～70%[2]的复发率相比疗效好。笔者认为高频电离子联合微波治疗比单纯应用其中一种方法优越，虽然入选病例较少，未做临床对照，仍不失为治疗艾滋病合并巨大尖锐湿疣的一条方便可靠的有效途径。
为了避免术后并发症，操作时一定要掌握好深度，尤其是指肠内疣体，应避免发生穿孔或形成肛瘘。术后抗炎治疗亦是重要环节，在全身应用抗生素的同时，创面护理至关重要。笔者利用依沙吖啶溶液保持创面清洁干燥，对预防创面感染作用明显。艾滋病人大多经济窘迫，心理脆弱，术前应做好相关沟通谈话和签字手续，征得患者及家属的信赖。术中医护人员亦须做好完善的职业防护。
参 考 文 献
电子监管码范文4
近日，一则化妆品要有自己“身份证”的消息引起了行业人士的高度关注。国家质检总局、商务部和国家工商总局联合发出通知：食品、家用电器、人造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在6月底前全面实施电子监管，所有产品100%加贴电子监管码才能上市。通知还要求力争在2010年底，使全国适合入网企业的产品全部加入电子监管网，确保产品质量可查询、可追溯。
据了解，产品在加贴电子监管码后，消费者只需拨打免费查询电话9500111l，或者通过互联网以及设在商场、超市等销售网点的查询终端机，就可轻松获悉产品是否由正规厂家生产、产品名称、出厂日期、是否超过保质期等全面、真实、权威的信息。对发现的假冒伪劣产品，执法部门将在第一时间进行追溯和查处。执法人员只需手持一部可以上网的手机，就可以通过适时网络核实信息。在发现假冒伪劣产品时，立即现场拍照取证并上传伪劣产品照片及信息，电子监管网还会自动生成伪劣产品的相关信息，并对同批次的相关产品在流通和销售中进行自动拦截。
实地调查：消费者使用率并不高
记者来到广州百货大厦一层，看到大门右侧摆放着三台类似银行电子查询机的仪器，偶尔有顾客按照产品标签在上面输入监管码进行查询。但据广州百货大厦有关负责人表示，这些电子监管查询仪器其实一年前已经安装了，但很多顾客并不知道有这一项服务，只是有需要时，营业员才会介绍他们到这些仪器上进行相关查询。不过，现在国家质检总局要实施全面的产品监管，他们也会在这些方面加大宣传力度。
接着记者又来到附近的一些大商场，发现部分商场中虽然也安装有一两台这种查询仪器，但很少有顾客知道怎样使用这些仪器。在正佳商场，记者随机采访了几位顾客，他们普遍反映很少用这些仪器查看产品的真伪，因为自己对这些仪器了解不多，也没有渠道去了解，所以不知道如何使用，如果产品出现问题一般会直接找商场有关部门解决。
专家说法：提升政府职能部门效能
中国产品质量电子监管网推进办副主任陈晓颖介绍，始建于2005年的“产品质量电子监管网”，通过对每一件消费者购买到的最小包装产品赋予惟一的“监管码”，以“监管码”为索引在数据库中记录此产品整个生命周期的信息。利用“打假卫士机”和传统查询手段，迅速捕捉假源信息，能有效提升政府职能部门的打假效能。截至2007年1月l6日，全国已有30299家生产企业加入了监管网，7亿件产品赋码上市，部分行业产品还实现了“一分钟采集追溯和召回信息”。按照规定，实施产品质量电子监管产品的生产企业，在申请取得电子监管码、加入电子监管网时，要提供准确的企业名称、产品商标、产品品牌、保质期、生产日期、检验合格证编号、生产许可证编号、强制性产品认证(CCC)证书编号等信息，并在中国物品编码中心备案。在取得电子监管码之前，首先要取得商品条码使用资格，并使电子监管码的基础码与商品条码保持一致。
陈晓颖表示，这次通知要求产品销售者对列入《入网产品目录》的产品，重点查验产品是否有生产许可证、CCC认证证书并使用统一标识的电子监管码，严格履行索证索票和建立购销台账等法定责任和义务。对列入《入网产品目录》的产品，未获得生产许可证、CCC认证证书并未使用统一标识电子监管码的，产品不得生产销售产品生产企业和销售者不得伪造或者冒用电子监管码。
企业态度：会增加企业经营成本
广东工商联化妆品制造业商会副会长杨广群认为，国家对化妆品等9类产品实施电子监管的出发点是好的，但他也对这一政策的具体落实和实施表示担忧。首先他认为电子监管网记录的企业名称、产品商标、产品品牌、保质期、生产日期、生产许可编号等信息与现有质量管理制度，如生产许可证、卫生许可证的管理内容有重复之嫌：其次他觉得消费者虽然可以利用电子监管码辨识产品真伪，但是企业的巨大成本压力必然要转嫁到消费者身上，消费者买回产品后还要付电话费、短信费、上网查询费等，消费者是否乐意接受是个问题；再次，技术上目前也很难实现这种管理。据了解，印刷包装企业现在还很难达到变码喷印的技术，如果要企业自己在生产过程中实现，每条生产线都需要安装专门的变码喷印设备，这会无形中给企业增加很大的经营成本压力。
广州阿赛开思生物工程公司总经理陈洁也表示，在美容化妆品行业开展监管网会给企业带来很多人力和财力的负担。他建议对纳入电子监管网的企业给予相关优惠扶持，像免一次抽检或送检的检验费、评优时优先推荐等，这些都有利于监管网工作的开展。
广州可芳公司董事长陈昭武则认为，进入超市销售的化妆品应该率先做电子监管码，然后再逐批扩大到所有美容化妆品。他建议在产品包装未印刷前就开始设计电子监管码，否则等包装印刷好以后再加上电子监管码，将大大增加成本；如果可以把电子监管码直接印刷在包装上，成本增加就会少很多。
电子监管码范文5
根据《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监办〔*8〕165号）和《关于印发〈药品电子监管工作实施方案〉的通知》（食药监办〔*8〕72号）要求，全国药品电子监管工作已全面开展。为确保在规定的时限内完成相关工作，促进药品电子监管网实施工作顺利进行，现将有关事项通知如下：
一、关于数字证书年服务费（密钥费）问题
（一）药品监管部门数字证书年服务费由各省（区、市）局承担，在国家局已下拨的专项工作经费中列支；
（二）品、一类的生产企业、经营企业数字证书年服务费自*8年起由企业自行支付，已到期欠款企业应尽快补交。
请各省（区、市）局通知辖区内相关企业。
二、关于药品电子监管码标识问题
凡进入药品电子监管网《入网药品目录》的品种上市前，必须在产品外标签上加印（加贴）统一标识的药品电子监管码（样式和印刷规范见附件），企业可根据药品包装大小的实际情况自主选择（A、B、C三种样式中可任选一种，为利于监管、方便公众查询，推荐使用样式B或C）。请各省（区、市）局督促相关企业按药品电子监管码印刷规范执行。
三、关于“四大类”药品生产企业培训问题
由国家局组织的“四大类”药品生产企业集中培训已经完成。为保证药品电子监管工作的顺利进行，国家局委托中信21世纪（中国）科技有限公司在北京设立培训教室，请各省（区、市）局督促未能参加集中培训的相关生产企业报名参加培训（具体目录请查询国家局业务专网网站，不生产、销售上述品种的企业可以不参加）。培训期间的交通、食宿等费用自理。
联系单位：
联系电话：
电子邮箱：
四、关于与《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）衔接问题
凡进入药品电子监管网《入网药品目录》的品种，在产品外标签上加印（加贴）药品电子监管码标识的无须备案。
五、关于包装问题
根据药品包装情况进行各级包装的赋码，原则上凡进行单独流通的包装（含单独流通的过渡包装）都应赋码，以方便流通中的扫描识别。
六、关于查询方式
各级药品监管部门要采取多种方式，加大宣传，促进药品电子监管工作的开展。
为便于公众监督，药品电子监管码设置了相关查询方式：
电话查询：
短信查询：
七、关于进度检查
各省（区、市）局应对辖区内有关药品生产、经营企业的情况进行跟踪检查，国家局将适时派专人进行督促检查。
电子监管码范文6
一、工作目标
电子监管网的推广应用是贯穿整个“*”时期，加强、深化产品质量监督管理的一项重要工作。实现这项工作目标，需要经过重点突破、逐步铺开、全面覆盖3个阶段。其中，20*年是重点突破阶段，主要目标是推进实施国家质检总局提出的“百百万万”放心商品工程。到20*年，力争将所有适合入网的企业和产品入网，在全市城乡销售网点广泛布设信息查询终端，基本建成功能完善、机制健全、反应快捷的产品质量监控系统和执法打假保名优信息联动系统。电子监管网的推广工作要按照积极推动、企业志愿、社会参与、市场运作的原则，从重点产品、重点企业和重点城市开始，逐步全面推进发展。
二、进度安排
（一）重点突破阶段
1、20*年我市产品质量电子监管网推广工作目标：实现签约入网企业60家，其中已申请密钥30家，已完成赋码15家，激活监管码企业8家。力争国家质检总局公布的首批*0种入网产品目录中（附件一，以下简称“百种产品目录”）适合入网的中国名牌、国家免检、地理标志保护企业签约率达到*0％；适合入网的福建省名牌企业、福州市产品质量奖企业及生产许可证获证企业签约率达到50％以上。积极推动目录外产品适合入网的企业申请入网。
2、电子监管网宣传工作取得明显成效，得到当地政府、企业和消费者的普遍认同和支持，电话、短信、网络、终端查询量大幅度增加。
3、电子监管网功能有效运行，工作机制逐步健全，与全省一起初步建立省、市、县三级产品质量监控系统和执法打假保名优信息联动系统。
4、电子监管网效果初步显现，基本满足企业多元化和个性化服务需求，在有效遏制假冒伪劣商品、保护群众利益、支持农业发展、提高监管水平上取得初步成效。
（二）逐步铺开阶段（20*年－2009年）
1、全市基本建成覆盖主要产品、城市乡村的电子监管网，重点产品全部入网，大部分适合入网的产品入网。
2、社会各界对电子监管网的认识进一步加深，对入网产品产生较强的信赖感，大多数消费者能熟悉掌握查询方式，电子监管网成为消费者购买产品、商家进货的重要检查手段。
3、电子监管网功能更加完善、更加强大，基本完成产品质量监控系统和执法打假保名优信息联动系统建设，建成快捷、准确的行政执法和综合监管信息系统，能够有效处理各种产品质量投诉举报信息，生成统计分析数据，促进质量监管和行政执法工作。
4、电子监管工作取得初步成效，企业多元化和个性化服务需求得到较好满足。促进行政执法水平的进一步提高，入网企业和消费者合法权益得到较好维护，假冒伪劣产品得到有效遏制。
（三）全面覆盖阶段（20*年）
1、电子监管网实现全面覆盖。力争将所有适合入网的企业和产品全部入网，大部分城区、重点镇街和农村均安装信息查询终端设施，消费者能便捷地通过电话、短信、网络、终端等形式查询产品真假。
2、电子监管网应用广泛推广，企业自觉纳入电子监管网管理，消费者、商家对入网产品普遍认可和支持，产品入网成为进入市场的基本要求。
3、电子监管网功能基本成熟，进一步向综合化、智能化发展，能够保持持续升级，在进一步完善产品质量监控系统和执法打假保名优信息联动系统的基础上，全面掌握全市商品物流和质量变动情况，基本建成全市质量预警和快速反映的信息体系。
4、电子监管网在服务经济和促进发展方面效果明显，全市行政执法和综合监管的信息化建设迈上新的台阶，假冒伪劣产品得到有效遏制，企业和消费者权益得到有力保障，入网企业多元化和个性化服务需求得到很好满足。
三、工作要求
（一）加强领导，落实责任
1、建立组织机构。市政府成立由分管副市长为组长、市直有关部门（包括质监、工商、通信、经贸、农业、食药、宣传等）参加的市产品质量电子监管网推广应用领导小组，领导小组办公室设在市质监局，同时建立联席会议制度。
2、各职能部门要各负其责、密切配合。质监部门要充分发挥领导小组办公室的职能作用，加强对试点工作的协调督促，负责组织一般企业入网，查处生产假冒伪劣产品违法行为；经贸部门牵头负责编制全市商业企业电子监管网查询终端配置规划，组织协调查询终端安装和管理工作；农业部门负责组织种子、农药、化肥、饲料等农资生产企业入网工作，协调有关部门查处制售假冒伪劣农资违法行为；工商部门负责流通环节应用电子监管码的监督管理，引导和督促商业企业经销赋有电子监管码的商品，查处销售假冒伪劣产品违法行为；食品药品监督部门负责组织药品生产企业入网工作，查处制售假冒伪劣药品违法行为，编制全市药品销售企业查询终端配置规划，指导协调安装查询终端工作；通信管理部门负责保证公用通信网的通信服务质量，保障产品质量电子质监管网的通信网络正常运行。各有关部门和单位要主动加强与相关部门的沟通交流，相互支持，密切配合，形成推进工作的强大合力。
（二）突出重点、扎实推进
一是要突出重点产品，要优先选择食品、化妆品、建材、农资等产品入网；二是要突出重点企业，要动员中国名牌、国家免检、地理标志保护、福建名牌、福州市产品质量奖等名优产品生产企业作为第一批入网企业；三是要突出重点区域，首先要在市区及城乡结合部和一些假冒伪劣现象比较严重、产品质量问题突出的农村地区实现突破；四是要突出重点场所，在查询终端布设场所的选择上，要优先考虑入网产品销售集中、商业网点分布密集、查询终端需求量大的商业网点和场所。要优先选择那些产品曾被假冒、企业利益受到侵害、打假意识明确、入网需求强烈的企业和行业作为推广应用工作的试点，确保推广一个企业，成功一个企业，推广一类产品，成功一类产品，最终达到全面覆盖的目的。
（三）强化措施，有效推进
1、在中国名牌产品的申报中，对列入“百种产品目录”的产品，动员企业加快入网步伐；对“百种产品目录”中与中国名牌评价目录吻合的产品和适合入网的产品，在名牌评价中将入网作为加分评价项目，鼓励引导名牌产品生产企业入网。
2、将国家免检产品与入网产品目录结合起来，应当进入电子监管网而未进入的企业，原则上不得申请免检资格；对已进入电子监管网的企业，减少对企业及其产品质量的检查活动；对已经纳入电子监管网目录并已获得免检资格的企业，在免检有效期满重新申请时，必须进入电子监管网，否则原则上不予受理复评申请。
3、对已获生产许可证且加入电子监管网的企业，简化每年的年审手续，入网企业仅提供年度报告，不再进行现场检查；对尚未加入电子监管网的获证企业，加大定期监督的频次和力度；对已加入电子监管网并正在申办生产许可证的企业，优先安排审查，加快审批进度，推动企业在办证的同时加入电子监管网。
4、鼓励未入网的食品生产加工企业入网，对已列入电子监管网的企业，在获得食品生产许可证的第一时间向商业超市通报企业的获证信息；对已入网的企业减少监管频次，简化年审程序，只交报告不做现场检查。
5、对入网产品流通提供便利。对市内企业生产的产品，各级市场监管部门要把应用电子监管码纳入商业企业进货验收制度的重要内容。对已使用电子监管码的产品，商业企业可以简化其他验收手续，有关部门可以减少监督频次。
6、择时公布入网产品企业目录。我市事关人民群众切身利益和国计民生的重点产品，凡适合加入电子监管网的都应尽快入网。
（四）抓好宣传，营造氛围
1、要做好企业的宣传动员工作。电子监管网建设是一项创新工程，是从源头抓好质量、确保产品质量安全、规范市场经济秩序、完善质量监管体系的重要举措。但由于此项工作推广需要一个从不了解到初步了解，由初步了解到广泛欢迎的过程，各级各相关部门一定要积极做好企业入网的宣传动员工作，召开由当地知名企业参加的动员大会，推动电子监管网工作的开展。
2、要充分利用新闻媒体开展宣传。要充分利用电视、报纸等多种媒体，结合质量月活动，加大宣传力度，扩大宣传效果，不断增强全社会对电子监管网的知晓度和认可度，营造良好的推广和应用氛围，努力维护市场秩序，保护消费者合法权益，充分发挥监管网络的积极作用。
3、要深入企业宣传讲解。对重点企业，要主动上门讲解，开展面对面的宣传，听取企业意见，消除企业顾虑，提高企业对电子监管网的认识，要积极协调解决企业在签约、赋码、购标、监管码供应等各个环节遇到的困难。
（五）定期通报，严格考核
1、建立信息通报制度。市质监局应于每月2日前将上月的推广工作情况按附表二格式，分别用书面和电子邮件报送福州市电子监管网推广工作领导小组办公室。
2、完善信息管理。建立信息保密制度，加强人员的管理，严格保守企业秘密。在产品质量监控系统和执法打假保名优信息联动系统建设的基础上，完善查询、举报、投诉的信息处理机制和执法打假反馈机制，形成一套动态的信息流程。
