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植物学通报范文1
新考生须考生本人持身份证原件于上午11：00以前、下午16：00以前到自考办注册，报考费每科26元，照相费每生10元。于考前3天持《报考确认单》到自考办领取准考证和考试座位通知单。
老考生持准考证于上午11：00以前、下午16：00以前到自考办报考，报考费每科26元。于考前3天在tfzikao.com或cdzk.com网上查询考试座位号，不领取考试座位通知单。
报考地址;双楠小区置信北街3号政务中心5楼武侯自考办(自社保大厅乘电梯上楼)
附：《自学考试报考流程》
自学考试报考流程
一、领表：新考生凭身份证在领表窗口领取《注册登记卡》，老考生凭准考证在领表窗口领取《课程报考卡》，阅读《报考须知》，对照《课程表》用2B铅笔准确填写相关信息。考生注意：领表时间为上午11：00以前，下午16：00以前，过时领表窗口不发放《注册登记卡》和《课程报考卡》。
二、输机：持《注册登记卡》或《课程报考卡》到微机窗口输机录入信息(补办准考证、更换准考证的考生向微机老师提出申请;异地考生须同时向微机老师出示IC卡准考证原件)。
植物学通报范文2
止血敏适用于预防和治疗外科手术出血过多，血小板减少性紫癜或过敏性紫癜以及其他原因引起的出血，如脑出血、胃肠道出血、泌尿道出血、眼底出血、牙龈出血、鼻衄等。预防手术出血。
我科常用这两种药物并发现这两种药物存在反应，但在药物配伍表中无法查到，现报告如下。
1临床资料
我院一胃次全切患者，男，60岁。术后在并发感染时，常用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（苏州二叶）2.0g+0.9%氯化钠注射液200ml静脉滴注，当此组输液输完同一通路连续静脉滴注止血敏（郑州卓锋制药）0.5g+0.9%氯化钠注射液250ml时，莫菲氏滴管内出现白色混浊现象，且逐渐有白色小颗粒形成。当出现白色混浊液时给予更换输液器及更换其他药物输注后未发生此种现象[2]。若医嘱为仅输注此二种药物时，在输入这二种药物之间间隔输入0.9%氯化钠注射液100ml后也未再发生上述现象，患者亦无不良反应。
2实验观察
将头孢哌酮钠他唑巴坦钠1g溶于100ml生理盐水中，在室温23～25℃时，放置4h后看是否变色（头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书强调在其溶解和稀释后必须在4h内用完），按照临床应用方法实际配制，进行了如下实验。（1）配制含头孢哌酮钠他唑巴坦钠10mg/ml生理盐水溶液100ml注明为A瓶，并用一次性20ml注射器抽吸该溶液20ml为第1管；（2）用20ml注射器抽吸含止血敏12mg/ml的5%葡萄糖溶液5ml并抽吸A瓶内溶液15ml混匀为第2管；（3）将止血敏12mg/ml的5%葡萄糖溶液10ml注入A瓶余液内混匀。在室温23～25℃的条件下将二管溶液及A瓶混合溶液同置于治疗室台面，并分别记录配制时间。第1管溶液配制后6h仍澄清无变化；第2管溶液配制后混合液即刻变为白色混浊液，且有不溶的白色块状物出现，3h后为深黄色呈浑浊；第3管溶液配制20min后呈粉红色无浑浊，4h后为酒红色呈浑浊；A瓶溶液10min后呈葡萄红色无浑浊，4h后颜色呈茶色有浑浊。重复上述实验，反应一致，由于条件有限，无法进一步证实变色后的溶液为何种化合物。
3讨论
在临床药师指导用药时，尤其是在应用配伍禁忌表以外的药物时，应仔细阅读药物使用说明书，遵循用药操作规程，做到现用现配，以确保用药安全与其他药物联合使用时；不要盲目执行医嘱，尽量间隔用药，必须同一管路连续输液时，可用生理盐水冲管[4]，避免造成药物的浪费和不良反应，甚至医患纠纷的发生，提高应用抗生素的安全性。
参考文献：
[1]李辉，郭清阳，马丽媛.氟罗沙星与头孢哌酮钠存在配伍禁忌[J].中国实用护理杂志，2004，20（9B）：40.
植物学通报范文3
下呼吸道、泌尿道及肠道细菌感染，在儿童中较为常见和多发。由于抗生素品种多，因此临床中的治疗方案也各异。本研究用药物经济学的成本效果分析概念和理论，对其药物治疗方法进行分析评价，以寻求一具有较理想的治疗效果，较好的顺应性和较低的经济费用的药品和治疗方案。
1 资料与方法
1.1 一般资料 儿科收治的细菌性感染病例46例，男26例，女20例，年龄（3.30±3.06）岁。下呼吸道感染31例，泌尿系感染7例，肠道感染8例。上述病例随机分为三组:其中静注组16例（男10例，女6例，年龄2.8±2.6岁），序贯组16例（男8例，女8例，年龄3.9±3.5岁），口服组14例（男8例，女6例，年龄3.4±2.8岁）。
1.2 治疗方法 头孢克洛（希克劳，礼来公司生产，60ml/瓶），20mg・d -1 ・kg -1 ，口服，3次/d;头孢曲松钠（赛福松，香港联邦制药生产，1.0g/瓶），1～2g/d，静注，1次/d;头孢哌
酮（大连辉瑞制药，1.0g/瓶），1g/d，静注，2次/d。
1.3 药物经济学评价方法
1.3.1 观察和评价指标 （1）观察指标:相似临床症状、体征和实验室检查结果。（2）观察标准:痊愈、显效、有效、无效。（3）成本指标:为治愈或治疗1个患儿的平均总成本，其包括:抗生素费、其他药费、治疗费、化验费等。（4）评价指标:成本效果分析法最小成本分析。
1.3.2 设定研究组 采用前瞻随机对照研究。（1）序贯组:先静脉点滴三代头孢菌素2～3天，病情有所好转（体温下降1℃，症状体征减轻），改用希克劳糖浆，疗程7～10天。（2）口服组:希克劳糖浆，疗程7～10天。（3）静脉组:静脉用三代头孢菌素，常规剂量，疗程7～10天。
1.3.3 疗效标准 痊愈:临床症状、体征消失，实验室检查恢复正常。显效:临床症状显著减轻，体征消失，实验室检查恢复正常。有效:临床症状减轻，体征基本消失，实验室检查恢复正常。无效:临床症状、体征消失，实验室检查在用药后72h无明显改善。以痊愈加显效数计算总有效率。
1.4 统计学方法 对三组的计量资料均做方差分析，方差不齐时改做秩和检验及两两比较。
2 结果
2.1 一般资料 静注、序贯、口服三组在性别、年龄、治疗天数及疗效上差异无显著性，具有可比性。
2.2 治疗效果 按照疗效标准，确定治疗效果，并分别统计3个组的治疗结果。序贯组16例中，痊愈12例，占75%，显效3例，占18.75%，有效1例，占6.25%，无效0例，总有效率93.75%。口服组14例中，痊愈11例，占78.57%，显效2例，占14.29%，有效1例，占7.14%，无效0例，总有效率92.86%。静注组16例中，痊愈14例，占87.5%，显效1例，占6.25%，有效1例，占6.25%，无效0例，总有效率93.75%。三组治疗效果在总有效率上差异无显著性（P>0.05）。
2.3 不良反应 研究组与对照组共46例，在治疗过程中，均未发现有相关不良反应情况出现。不良反应观察包括黄疸、皮疹和腹泻等。
2.4 治疗成本 三组抗生素费用的情况:静注组人均抗生素费用（709.6±452.0）元，序贯组人均抗生素费用（502±190.7）元，口服组人均抗生素费用（129.9±69.9）元，静注组比序贯组高（206.8±96.2）元，静注组比口服组高（579.7±204.9）元，组间差异均有非常显著性（P<0.01），其它几个项目包括相关治疗费、其他药费及相关化验费差异均无显著性（P>0.05）。
2.5 最小成本分析 由于静注、序贯、口服三组的治疗效果没有差异，所以采用药品经济学中较直观的最小成本分析法。即当有证据显示两种或两种以上的治疗模式会产生同样的治疗结果时，则看哪种治疗模式的成本最低 ［1］ 。上述2.4的论述及数据表明:序贯组与口服组，每治疗1例患儿所花的人均总费用或人均抗生素费用均低于静注组，组 间差异存在极显著性（P<0.01）。最小成本分析的研究结果表明，序贯组的方案优于静注组，口服组的治疗方案大大优于静注组。
3 讨论
三组的临床治疗研究表明，静注三代头孢，序贯头孢克罗，或单纯口服头孢克洛或单纯静注三代头孢这3种治疗方案，从治疗效果、总有效率及不良反应、毒副作用上差异均无显著性（P>0.05）;从3个组的平均疗程来看，差异也无显著性（P>0.05），并且疗程都更接近或低于设计的下限（7～10天），静注、序贯、口服三组分别是6.56天、5.92天、7.16天。尽管差异无显著性，但还是彼此间存在着1天的差异，且序贯组方案的疗程最短。
直接医疗费用研究数据表明，静注、序贯、口服组的每例治疗总成本及每例治疗抗生素总成本，均为静注组>序贯组>口服组。若采用序贯或全口服头孢克洛的方案治疗，每例患儿可以节约直接药费或直接治疗总成本约100～500元左右。
序贯能否成功并达到预期效果的一个重要原因，就是抗生素的选择，头孢克洛抑制细菌细胞壁的合成，对β-内酰胺酶相当稳定，生物利用度高，其药动学特点非常接近针剂，因而头孢克洛可以在儿科中度细菌感染的治疗中全部或部分替代传统的静脉用三代头孢菌素的治疗，即具有较理想的治疗效果，也具有较好的经济效果。研究结果提示我们头孢克洛的序贯疗法或单纯口服治疗儿童中度下呼吸道感染、泌尿系及肠道感染是一个较佳的治疗方案。
植物学通报范文4
一、培训的主题和内容
本次活动的主题是：深入了解经济社会发展的总体形势及文化体制改革的基本任务，抓住非时政类报刊体制改革和数字化发展的契机，努力提高编辑人员素质和办刊水平。具体内容包括行业管理部门领导、著名学科专家、编辑人的专题讲座和学报主编、编辑交流研讨活动。培训结束，颁发新闻出版总署培训证书。
二、讲座和研讨题目
1.期刊管理的相关规定及非时政类报刊体制改革情况介绍（新闻出版总署领导）；
2．中国期刊改革背景下高校人文社会科学学报的发展（姚申）；
3.当前主要社会问题及其解决与社会学前沿（祝福恩）；
4.学术编辑能力与学术刊物的编辑含量（潘）；
5.编辑工作中的语言文字问题解析（厉兵）；
6.高校社科学术期刊发展之路（与会主编、编辑等）。
三、时间
2012年8月13日-8月16日（12日报到，13-14日开会，15-16日考察，17日离会）。
四、地点
哈尔滨市南岗区学府路52号理工大厦——翰林凯悦大酒店。
五、参加者
全国高校社科期刊编辑出版单位的负责人、编辑、编务及其他管理人员。
六、收费标准
会务费1600元/人，往返交通费及食宿费用自理。
七、报名办法
即日起至2012年7月31日接受报名,报名者请填写后附《参会须知》上的回执，并按以下联系方式发回。
八、联系方式
联 系 人：庞达 张博
咨询电话：0451-86390039 15104695156（庞） 13766820340（张）
传真电话：0451-86390039
E-mail：
通信地址：哈尔滨市南岗区学府路52号哈理工《思想政治教育研究》编辑部
邮政编码：150080
植物学通报范文5
英文名称：Bulletin of Biology
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国植物学会;中国动物学会;北京师范大学
出版周期：月刊
出版地址：北京市
语
种：中文
开
本：16开
国际刊号：0006-3193
国内刊号：11-2042/Q
邮发代号：2-506
发行范围：国内外统一发行
创刊时间：1952
期刊收录：
核心期刊：
中文核心期刊(2008)
中文核心期刊(2000)
中文核心期刊(1996)
中文核心期刊(1992)
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联系方式
期刊简介
植物学通报范文6
关键词：非小细胞肺癌 晚期 三维适形放射治疗 调强放射治疗 血清肿瘤标志物 预后
非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)为肺癌的常见类型(约占肺癌的80%),早期以手术切除治疗为主[1]。三维适形放射治疗(three-dimensional conformal therapy,3D-CRT)、调强放射治疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)作为晚期NSCLC患者治疗中常用的方法,前者可通过CT图像重建肿瘤三维结构,于不同方向设置不同照射野实施放射治疗,降低对病灶周围正常组织的照射剂量;后者属于精确放射治疗技术,能够依据一定要求对照射野内剂量强度进行调节,利于增强局部病灶放射治疗剂量,降低对周围组织的损伤[2-3]。本研究旨在观察不同放射治疗方式对晚期NSCLC患者血清肿瘤标志物水平及预后的影响,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料
选择2017年9月至2018年12月我院收治的92例晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为两组,各46例。试验组男27例,女19例;年龄49～73岁,平均(59.27±2.19)岁;病理类型,鳞癌25例,腺癌21例;TNM分期,ⅢA期22例,ⅢB期24例。对照组男24例,女22例;年龄51～76岁,平均(59.35±2.21)岁;病理类型,鳞癌26例,腺癌20例;TNM分期,ⅢA期19例,ⅢB期27例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究获医院医学伦理委员会批准。纳入标准:经病理检查确诊为NSCLC,且TNM分期为Ⅲ期;可耐受3D-CRT、IMRT治疗,且为初次接受放、化疗;无法手术或不愿手术;患者及其家属已签署知情同意书。排除标准:存在肺、胸膜或全身广泛转移;合并高度肺气肿;患有精神疾病,或存在理解、认知能力异常;既往患有慢性支气管炎或食管炎。
1.2 方法
于影像学检查下完成靶区勾画,即实施CT定位扫描,设置层厚为3 mm,对病灶大体肿瘤靶区(gross tumor volume,GTV)进行勾画,鳞癌、腺癌患者分别于GTV外扩6、8 mm勾画临床靶区(clinical target volume,CTV),对患者呼吸运动进行检测并制定计划靶区(planning target volume,PTV),对肺组织邻近器官、正常食管、脊髓、心脏等结构进行勾画。
对照组接受3D-CRT:实行适形照射的布野方案,将高剂量靶区设于病变部位,对正常组织进行保护,并确保90%等剂量线覆盖计划靶区,GTV几何中心为治疗中心,实施共面等中心照射,调节相关照射入射方向、权重、楔形板角度,使靶区、高剂量区适形,单次放射治疗剂量为1.8～2.0 Gy,中位剂量为63 Gy。
试验组接受IMRT:实行静态5野调强技术、逆行动态优化方案,对正常肺组织受照容积、脊髓受照剂量、心脏受照容积与靶区等进行观察,并确保95%等剂量线覆盖计划靶区,处方剂量PTV为56～64 Gy/28～33次,单次剂量为1.8～2.0 Gy,脊髓最大剂量点≤45 Gy,心脏V40≤50%。
另外,两组均接受静脉滴注75 mg/m2顺铂(广东岭南制药有限公司,国药准字H20183341,规格:10 ml:10 mg)第1～3天及75 mg/m2多西紫杉醇[别名:多西他赛,上海创诺制药有限公司,国药准字H20184140,规格:1 ml:20 mg(按C43H53NO14计)]第1天化疗治疗,均以21 d为1个疗程,共治疗2个疗程。
1.3 临床评价
(1)血清肿瘤标志物:分别于治疗前、治疗2个月后采集患者晨起空腹静脉血5 ml,以3 500 r/min离心5 min,采用全自动电化学发光检测仪(罗氏公司,E170型),以酶联免疫吸附试验法检测血清肿瘤特异性生长因子(tumor specific growth fanctor,TSGF)、鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)水平,试剂盒由上海酶联有限公司提供。(2)预后:随访1年,统计两组的生存率。
1.4 统计学处理
采用spss 22.0统计软件进行数据分析。计量资料以x¯±s表示,采用t检验;计数资料以率表示,采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组血清TSGF、SCC-Ag水平比较
治疗前,两组血清TSGF、SCC-Ag水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,两组血清TSGF、SCC-Ag水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组血清TSGF、SCC-Ag水平比较(x¯±s)
组别 例数
TSGF(U/ml)
SCC-Ag(μg/L)
治疗前 治疗2个月后
治疗前 治疗2个月后
对照组 46 246.12±23.79 121.58±16.04a 43.74±5.26 25.83±2.04a
试验组 46 245.96±23.85 78.62±11.53a 43.80±5.21 14.95±1.37a
t 0.032 14.750 0.055 30.029
P 0.974 0.000 0.956 0.000
2.2 两组预后比较
随访1年,试验组生存43例(93.48%),对照组生存36例(78.26%),试验组生存率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.390,P=0.036)。
3 讨论NSCLC的发病多与环境因素及遗传因素等有关,30%～40%的患者确诊时已处于疾病晚期,错失了外科手术的最佳治疗时机,此时以放、化疗综合治疗为主。放、化疗作为晚期NSCLC患者治疗的首选方法,能够延缓病情的进展,延长患者的生存时间[4]。目前,3D-CRT、IMRT因定位及计划准确等优点已被广泛应用于NSCLC患者的治疗中,但临床上具体采取何种放射治疗方式治疗的效果更好尚未形成统一的标准[5-6]。
3D-CRT多采用非共同或多野等中心照射,利于保持肿瘤靶区、高剂量照射区形状一致,进而发挥治疗的目的。经临床实践发现,基于CT图像三维重建完成PTV勾画,形状不规则,故3D-CRT往往难以与PTV高度相似[7]。IMRT可于适形基础上,对子野剂量强度进行调节,利于促使靶区剂量分布、三维方向保持一致性,实现靶区适形,保护靶区周边正常组织及危及器官,尤其适用于靶区形变较大、嵌入危及器官较多、实施3D-CRT无法有效治疗时,其对不规则肿瘤具有更好的适形性[8]。相关研究发现,在NSCLC的发生、发展中,可通过血清肿瘤标志物评估病灶恶性程度,其中TSGF为糖类物质总称,在调节病灶细胞生物学行为中发挥着重要的作用,而SCC-Ag与鳞状上皮细胞关系密切[9-10]。本研究结果显示,试验组治疗2个月后的血清TSGF、SCC-Ag水平低于对照组,随访1年生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。由此可见,与3D-CRT比较,IMRT对晚期NSCLC的杀伤效果更佳,利于降低血清TSGF、SCC-Ag水平,抑制肿瘤细胞进展,延长患者的生存期,提高生存率。但本研究也存在一定的不足,如纳入样本量较少,且观察时间短,今后仍需延长观察时间及多中心、多渠道选取样本量进行观察,以对晚期NSCLC患者接受IMRT治疗的有效性及安全性进行深入评估。
综上所述,将IMRT应用于晚期NSCLC患者的治疗中,能够抑制肿瘤进展,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生存率,改善预后。
参考文献
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