前言：中文期刊网精心挑选了包装设计要点范文供你参考和学习，希望我们的参考范文能激发你的文章创作灵感，欢迎阅读。
包装设计要点范文1
关键词：自动包装机 取袋装置 送袋装置 拓扑结构
中图分类号：TH122 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2014）10（b）-0080-02
在多数产品生产过程中，包装都是必不可少的环节，随着生产效率的提升，传统的包装方式已不能适应当前要求。相应的包装技术和设备也应随之改进，自动包装机的发明使得包装速度、精度及可靠性都有了新的进步。它能够自动完成计量、充料、制袋、封口、传输、切断、打印等操作程序，减轻了人工劳动量，可用于液体、膏体、颗粒、粉剂等各种形态物料的包装。在当前瞬息万变的时代，技术更新尤为频繁，为进一步提高竞争力，自动包装机应在自动化的基础上，朝着朝着灵活型、高效型、智能型的方向不断发展，这样才能够在竞争中不被淘汰。
1 自动包装机的设计要求
通过对国外包装机设计技术的研究我们可以总结出现代包装机设计的要求：（1）工艺流程对自动化的要求提升，提高设备的灵活性和柔性；（2）提升生产效率，满足生产需求；（3）一体化发展，使得产品生产出来后直接开始包装。
2 自动重袋包装机的设计
2.1 背景
盐业是国民经济中的重要组成部分，食盐更是人类赖以生存的物质之一。国内不少人口面临着缺碘的问题，为使其有良好的解决，加碘盐生产受到高度重视，而其包装技术更是不可忽视。包装的速度、精度和密封性与食盐生产效率及质量密切先关，自动化包装的作用日益突出。某食盐生产加工公司为满足越来越多的市场需求，积极引进了自动包装技术，并根据实际生产情况设计了一种稳定可靠的自动重袋包装机。机器集取袋、套袋、包装功能于一体，且设有若干真空度检测点，可对整个包装过程进行实时监控，而且结构紧凑、使用灵活，使得该公司的生产效率和生产质量大幅提升。
2.2 工艺流程
该公司设计的自动重袋包装机通过模拟人工套袋等程序，可借助吸盘自动完成取袋、开袋、夹袋等关键操作，而且还设置有袋口整形装置，可在装袋结束后实现无缝对接折边，以保证缝包效果。整个工艺流程大致如下：将料袋整齐放置好后，开动机器，取代机构自动取袋并将其送入溜板；经磕头机、送袋装置将料袋送至伸缩进料下料口；吸盘自动开袋，然后自动填充物料（食盐），完成后将包装袋送出；折边整形机对包装袋进行整形密封，而后将其送至大袋皮带机。
3 自动重袋包装机的组成结构
3.1 料袋供给装置
公司生产量较大，一垛料袋很快便能用完，为了不影响连续生产能够尽快补充料袋，设计时提供了两个料袋工位，每个工位可一次性放置60～80片料袋。为确保换袋的过程能够顺利进行且不发生大的偏移，在工位两侧设置有限位板，对料袋的范围加以固定。料袋工位的更换依靠移位器缸完成，操作人员只需在取空的工位将料袋补充满即可。双工位的设计十分合理，既能够实时检测料袋的使用状况，也能实现工位的智能转换。在工位空缺时，可及时对另一工位进行补充，以确保包装不会中断。
3.2 取袋装置
该装置包括取袋气缸、转角气缸、取袋吸盘、搓袋辊筒、溜板架、限位挡板等部件，因料袋供给时为多个叠放，取袋装置将单片取出后送入指定位置。取袋气缸带动吸盘吸取料袋，相接触时，吸盘会发出一种吸附力，并由系统中的检测负压监控器判断，确保料袋已完全吸附。然后取袋气缸缩回，转角气缸将其转动一定的角度；同时吸盘将料袋送至辊筒表面，辊筒呈旋转运动状态，将料袋送至溜板架；纤维挡板挡住下落中的料袋，当检测传感器监测到信号后，归中气缸发生动作，将料袋最终定位。取袋装置设计要巧妙，不得多取，也不能少取。在这里利用动力辊筒和无动力辅助辊的相对运动使得料袋被两辊筒的运动搓入后续工作。
3.3 磕头机
该装置由磕头吸盘、磕头摆臂以及磕头气缸等部分构成，主要是将上一工序的料袋立直。磕头气缸动作，磕头摆臂带动磕头吸盘挪至料袋处，在吸取料袋后，磕头气缸归位，料袋呈立直状态。该装置结构简单，却发挥着重要作用。在料袋立起时，溜板上会有下一个料袋送来，以提高动作的衔接性。
3.4 送袋装置
该装置包括送袋气缸、送袋吸盘、扭转气缸、转臂以及送包夹持板等部件，负责将立起的料袋取走。送袋气缸缩回后，带动吸盘挪至立直的料袋处；扭转气缸伸出，转臂左右旋转确保两侧的吸盘合拢；到位后吸取料袋，磕头吸盘此时完成工作；料袋进入送袋装置，由送袋气缸将其送至伸缩进料装置正下方。料袋口被伸缩进料装置夹住后，送袋吸盘松开完成工作。送袋装置是核心部件，设置在主机架上端，可同时完成取袋和夹包的工作。
3.5 伸缩进料装置
由夹袋口气缸、夹袋夹块、伸缩口气缸以及伸缩进料口等构成。夹袋口气缸发生动作，由夹块加紧料袋两侧，并将料袋口扯开；伸缩口气缸发生动作控制伸缩进料口开启及称重完毕后的关闭动作。此装置在主机架最上方，上方接口连接称重包装机落料过渡斗，下端为落料口。落料口由内外双门咬合，料袋口打开后，内外双门打开完全进入料袋内部，以避免漏料。落料口关闭时，内外双门回缩，如此设计不会对后续移袋工作产生影响。
3.6 夹口整形机
该装置包括传动电机、整形气缸、固定/活动滚轮、联动杆等部件。传动电机是动力源，物料填充完成后，料袋进入该装置；整形气缸带动联动杆使活动滚轮往内侧靠拢，使得楔形带能够夹持料袋口往后端输送，其作用是为了料袋能够刚好的衔接后端缝包机。夹口整形机设置在主机架上方出袋尾部，结构布局紧凑且人性化，为了能使料袋在填充结束后能以一种较好的姿态进入缝包区，利用两组辊轮楔形带的相对运动将料口袋夹住同时往后端输送。其原理与人工套袋相似，加入双工位理念使得机器连续运转能力大幅提升。
4 自动重袋包装机拓扑结构设计要点
拓扑结构设计就是以用户需求为设计理念，进行模块化、柔性设计，能够帮助包装机实现一机多用的功能，通过拓扑结构设计，可以满足不同产品对包装机的需求。其设计要点如下。
产品元机构分解。也就是模块化分解。自动包装机成套设备的机械系统是非常复杂的，必须要对元机构进行准确划分，既不能太细也不能过粗，要划分适度，这样才能够保证模块拼装的柔性并保证灵活性和功能的独立性。
模块系列设计。该设计要点是从包装机的功能性出发进行设计，在设计自动包装机时，为了保证其灵活性和柔性，设计时应该注意一下几个方面：第一，确保量的灵活性，这样既能够对单个产品进行包装，也能够对不同批量的产品进行包装；第二，确保构造具有灵活性的特征，整个包装设备要采用单元组合的方式，换用单个或者多个单元，以便能够适应产品变化对包装机的包装需求；第三，确保供货的灵活性，通过单元组合，将多个单元共同组合在一起进行供货，能够保证供货的灵活性。
产品配置和组装。在设计包装机械时，先要考虑包装对象，按照操作要求进行选择，选择不同性能和用途的模块进行组合，形成模型机构，然后选择恰当的机构运动原理，使得指定运动所需要的机构得以实现。例如凸轮机构和连杆机构等。在进行设计和组装时，要尽可能地避免不确定因素对设计造成的不利影响，使得设计得到的机构得以平稳运行，保证机械的稳定性和运行的速度等。
5 结语
在当前市场中，包装价值越来越受商家重视，不但关系到包装外观，而且与产品质量密切相连。为适应当前生产要求，自动包装机的作用愈发突出，在提高产品包装效率和精度方面颇具优势。为此，有必要加大此方面的研究力度，针对当前自动包装机应用中存在的不足，还应进一步完善。智能化是未来的主要发展方向，而且机器在设计上应更加简单灵活。
参考文献
[1] 李照霞，王葵，陈国平.继电器控制的双称定量自动包装机的设计[J].机械工程师，2007（2）：99-101.
[2] 许月琳.AOTO JACK自动包装机电气控制系统的设计[J].信息与电脑，2013（9）：64-65.
[3] 张晓春.茶叶自动包装机横封机构的设计与仿真[J].机械与电子，2012（11）：40-42.
包装设计要点范文2
[关键词] 白细胞介素-23； 舌鳞状细胞癌； 耐药； 抗凋亡； 无翅基因相关整合位点
[中图分类号] Q 257 [文献标志码] A [doi] 10.7518/hxkq.2015.03.007
[Abstract] Objective This study aims to detect the expression level of interleukin-23 （IL-23） in tongue squamous cell carcinoma tissues and its relationship with clinical prognosis， as well as explore the anti-apoptotic and drug resistance of the tongue squamous cell line-SCC9 before and after treatment with IL-23. Methods The expression of IL-23 in tumor tissues from 28 tongue cancer patients was analyzed by immunohistochemistry assay. Quantitative real-time polymerase chain reac-tion （qRT-PCR） was used to detect the mRNA expression of Wingless-related integration site （Wnt）1 and c-myc in SCC9 cells treated with different IL-23 concentrations. After interferencing the β-catenin with small interfering RNA （siRNA）， the expres-sion of β-catenin， B-cell lymphoma-2 （Bcl-2）， ATP-binding cassette sub-family G member 2 （ABCG2）， and permeability-glycoprotein （P-gp） in SCC9 was measured by Western blot analysis. The effect of IL-23 on the apoptotic resistance of SCC9 to cisplatin was examined by methyl thiazolyl tetrazolium test. Results The expression of IL-23 in tongue cancer tissues was correlated with lymphatic metastasis， nerve invasion， and the recurrence after therapy （P
[Key words] interleukin-23； tongue squamous cell carci-noma； drug resistance； anti-apoptosis； Wingless-related integration site
口腔癌约占全身恶性肿瘤的3%[1]，其中超过90%为鳞状细胞癌[2]。舌鳞状细胞癌作为最常见的口腔癌之一，约占我国口腔癌发病总数的40%。研究数据显示，我国口腔癌的发病对象正呈现出年轻化和女性化的趋势，发病率也在逐年上升，而由于肿瘤细胞异常的抑制凋亡能力，包括化疗在内的传统治疗手段对于控制其复发率和死亡率还存在明显不足[3-5]。目前研究[6-11]表明，B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）癌基因家族形成了细胞中主要的抑制凋亡蛋白，并在凋亡发生的效应期发挥调控的作用；三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2（ATP-binding cassette sub-family G member 2，ABCG2）及P-糖蛋白（permeability-glycoprotein，P-gp）为代表的跨膜蛋白可直接与药物结合，充当广泛的药泵角色，主动参与到对化疗药物的拮抗过程中，而这些能力获得与无翅基因相关整合位点（Wingless-related integration site，Wnt）通路活化程度有着密切联系。近年来，免疫细胞及相关细胞因子对于肿瘤的调节作用逐渐成为了研究热点之一，白细胞介素-23（interleukin-23，IL-23）参与到多种肿瘤的增殖及转移过程中[12-16]。本研究旨在探讨IL-23的浸润表达程度与口腔癌恶性进程之间的联系，并进一步研究其对化疗抵抗能力形成的作用机制，为临床治疗提供理论及研究依据。
1 材料和方法
1.1 细胞、组织标本
舌鳞癌细胞株SCC9来源于美国模式培养物保藏所，由南京医科大学肿瘤研究中心惠赠，培养于含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基。收集2008年4月―2013年10月间江苏大学附属医院口腔科的舌癌患者组织标本28例。其中，男性15例，女性13例，年龄41～81岁，平均年龄60.43岁。组织学分级为Ⅰ级25例，Ⅱ级1例，Ⅲ级2例。所有标本经术后病理诊断证实为舌鳞状细胞癌。术后随访时间为11～77个月。
1.2 主要试剂和仪器
DMEM/F12培养液和胎牛血清（Gibco公司，美国），TRIzol试剂（Invitrogen公司，美国），Prime-Script? RT reagent Kit（Perfect Real Time）和SYBR? Premix Ex TaqTM（Tli RNase H Plus，Takara公司，日本），顺铂（cisplatin，DDP）（南京制药厂有限公司），重组人IL-23（R&D Systems公司，美国），Bcl-2、ABCG2、P-gp和β-连环蛋白（β-catenin）抗体（Cell Signaling Technology公司，美国），β-actin抗体和HRP标记的二抗（Santa Cruz公司，美国），Pierce ECL plus Substrate（Thermo Scientific公司，美国）。BB 15型CO2细胞培养箱（Heraeus公司，德国），5418R型台式高速冷冻离心机（Eppendof公司，德国），BioMate 3s型核酸测定仪（Thermo Scientific公司，美国），My Cycler型聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR） 仪（BioRad公司，美国），Mx3000p型Real Time PCR扩增仪（Stra-tagene公司，美国）。
1.3 EnVision法进行免疫组织化学染色
石蜡切片，常规脱蜡、抗原修复、去内源性过氧化物酶以及血清封闭，一抗（IL-23，稀释度1U100）4 ℃孵育过夜，二抗室温孵育40 min，DAB显色，苏木精复染。乙醇梯度脱水，二甲苯透明，中性树胶封固，光学显微镜下观察。每例标本在显微镜下随机选择10个高倍镜视野（×400）。IL-23在标本中的表达强度评分标准如下。1）仅胞质为深棕色，呈强阳性，单视野中表达范围超过70%，记为3分；2）胞质为棕色，呈阳性，表达范围超过50%，记为2分；3）胞质为浅黄色，呈弱阳性，阳性区域占20%～50%，记为1分；4）胞质不着色为阴性或其他情况均不记分。PBS代替一抗而其他处理相同的标本作阴性对照组。
1.4 总RNA提取及逆转录
将105个处于对数生长期的SCC9细胞置于培养皿中，待12 h细胞贴壁后，分别加入浓度为10、50、100 ng・mL-1的IL-23，细胞培养箱中培养24 h后，根据TRIzol试剂说明书提取总RNA。核酸测定仪检测各样本RNA的A260/280为1.80～2.00。根据Prime-Script? RT reagent Kit产品说明书将各样本的总RNA进行反转录，取10 μL反应体系，反应条件：37 ℃，15 min（反转录反应）；85 ℃，5 s（反转录酶的失活反应）。
1.5 实时定量聚合酶链反应（quantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR）检测SCC9细胞株中Wnt1和c-myc的mRNA表达所有引物均由nvitrogen公司合成。Wnt1基因上游引物序列：5’-ATGGGGCTCTGGGCGCTGTTG-3’，下游引物序列：5’-CACACGTGCAGGATTCGA-TGG-3’；c-myc基因上游引物序列：5’-CTCTCAA-CGACAGCAGCCCG-3’，下游引物序列：5’-AGG-TGATCCAGACTCTGACC-3’；内参GAPDH基因上游引物序列：5’-TCAACGGATTTGGTCGTATTG-3’，下游引物序列：5’-TGGGTGGAATCATATTGG-AAC-3’。PCR反应体系25 μL，其中2×SYBR? Premix Ex TaqTM 12.5 μL、10 μmol・L-1上游引物和下游引物各0.5 μL，50×ROX Reference Dye Ⅱ 0.5 μL，cDNA模版2 μL，ddH2O 9 μL。以上所有反应过程均在冰上进行。反应条件为：95 ℃，30 s预变性；95 ℃，5 s变性，60 ℃，20 s退火/延伸，共40个循环。采用2-ΔΔCt法计算mRNA的相对表达量。
1.6 甲基噻唑基四唑（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT）法检测IL-23对顺铂杀伤的拮抗作用
取对数生长期的SCC9细胞消化后制成单细胞悬液，并调整细胞密度为每毫升5×103个，接种于96孔板中，每孔培养液200 μL，待细胞贴壁分为10、50、100 ng・mL-1的IL-23预处理组与正常培养基组，24 h后IL-23预处理组将培养基换为：正常培养基或者含有2 μg・mL-1顺铂的培养基；正常培养基组将培养基换为：正常培养基或者含有2 ?g・mL-1顺铂的培养基；每组设6个复孔。24 h或者48 h后，每孔加入5 mg・mL-1MTT溶液20 μL，孵育4 h，弃去液体，每孔加入二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）150 μL，振荡10 min后，在570 nm波长下检测每孔的吸光度（optical density，OD），每相同设计组重复3次。设DMSO为调零孔，空白对照孔只加正常培养液。按下列公式计算细胞生长抑制率：细胞生长抑制率=（1?实验组平均OD值/对照组平均OD值）×100%。
1.7 Western blot检测Bcl-2、P-gp、β-catenin、ABCG2蛋白的表达
将处于对数生长期的SCC9细胞株分为β-catenin-
siRNA预处理组和未处理组。沉默β-catenin的靶向小分子干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）正义序列：5’-GUCCUGUAUGAGUGGGAACTTdTdT-3’；反义序列：5’-GUUCCCACUCAUACAGGACT-TdTdT-3’。24 h后分别换用含10 ng・mL-1 IL-23培养基处理或正常培养基处理。继续培养24 h后提取总蛋白，分光光度计Biomate 3s测定蛋白浓度，煮沸变性，十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）分离蛋白，将蛋白转移至聚偏二氟乙烯（polyvinylidene fluoride，PVDF）膜上，5%牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）封闭1 h，一抗（Bcl-2、P-gp、β-catenin、ABCG2，稀释度1U1 000）4 ℃孵育过夜，TBST洗膜3次，每次40 min。二抗（HRP标记的IgG，稀释度1U5 000）室温孵育1 h，洗膜3次后电化学发光（electrochemilumines-cence，ECL）显影。
1.8 统计分析
采用SPSS 19.0软件分析数据资料，PCR结果使用非参数检验进行统计分析，P
2 结果
2.1 IL-23在舌鳞状细胞癌组织中的表达
免疫组织化学检测结果显示，IL-23在原位舌癌组织或者发生转移的癌组织及癌旁的正常组织中均有表达，但表达强度、范围及分布存在明显差异。具体表现为转移癌组织中IL-23的表达区域多超过70%，呈深棕色；原位癌组织中阳性区域低于40%，且棕色、黄色居多；癌旁组织分布散在，阳性区域普遍淡染（图1）。结合28例舌鳞癌患者的肿瘤特征及临床预后，统计后发现癌组织中IL-23的表达与肿瘤淋巴结转移（P
2.2 IL-23对Wnt通路转录起始的影响
经IL-23刺激后的舌鳞状细胞癌细胞株SCC9中Wnt1的表达明显上调（P
2.3 IL-23对SCC9细胞抗凋亡能力的影响及作用机制
Western blot法检测浓度为10 ng・mL-1的IL-23预处理24 h后SCC9细胞相关蛋白表达的变化，结果显示β-catenin、Bcl-2、P-gp、ABCG2均明显上调（图3上）。只作siRNA处理后，β-catenin明显下降，协同Bcl-2、P-gp与ABCG2相对表达水平均明显降低（P0.05）（图3下）。
2.4 顺铂检测IL-23的抗凋亡能力
IL-23可促进SCC9细胞的增殖（P
3 讨论
近年来，越来越多的研究[17-18]表明IL-23作为促炎性细胞因子，其表达失衡紊乱不仅能引发类风湿关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮等多种自身免疫系统疾病，而且还能够促进肿瘤细胞的迁移和侵袭：如在肝癌发现IL-23可以通过上调基质金属蛋白酶9（matrix metalloprotein 9，MMP-9）表达促进转移[13]；IL-23与肺癌细胞上受体结合后可促进增殖[14]；而乳腺癌患者外周循环中的IL-23表达强度与预后有关[15]；IL-23还可以促进转录因子Rel-A进核后增强口腔鳞癌细胞的增殖等[16]。本文通过对舌鳞状细胞癌患者病理组织与肿瘤进程的综合研究发现，IL-23异常表达与肿瘤患者的淋巴结转移、神经侵犯和治疗复发密切相关，其高表达常伴随着肿瘤复发和转移行为的发生，所以在随后的体外实验中对IL-23在舌鳞状细胞癌细胞恶性能力获得的具体调节作用作了进一步探讨。
目前，化疗是控制恶性肿瘤转移和复发的主要治疗手段之一。相对正常组织细胞，肿瘤细胞中普遍存在的耐药以及抗凋亡能力直接影响着临床治疗的效果及预后。治疗拮抗形成机制复杂，需要多重因素构成的内外环境共同调控，现有研究已经表明免疫细胞及其调节因子参与构成了肿瘤微环境，但其中IL-23在舌鳞状细胞癌细胞耐药能力获得中所起作用的研究还未见报道。作为调控耐药、抗凋亡、增殖、侵袭与转移的重要节点，Wnt/β-catenin通路在肿瘤细胞多种恶形成中具有关键作用，其中β-catenin可直接进入细胞核中充当转录调控因子。具体表现为Wnt蛋白与Frizzled家族跨膜受体蛋白结合后，抑制糖原合成酶激酶-3β（glycogen synthase kinase-3β，GSK-3β）/轴蛋白（Axin）/大肠腺瘤息肉病（adenomatous polyposis coli，APC）复合体继续对β-catenin的泛素化降解，使得β-catenin得以与T细胞因子/淋巴增强因子（T cell factor/lymphoid en-hancer factor，TCF/LEF）结合，引起下游诸如c-
myc、Bcl、ABCG、P-gp等表达上调[10-11，19]。其中，c-myc基因表达通常被认为是Wnt通路激活的标志[19]；而作为抗凋亡蛋白中代表性一员，Bcl-2能够显著增强肿瘤细胞对大多数DNA损伤因子的抵抗性，抑制化疗药物引起的细胞凋亡或者直接阻止激活凋亡的信号下游转导[5]；ABCG2和P-gp作为跨膜糖蛋白药泵，通过降低肿瘤细胞内药物浓度发挥拮抗化疗的作用，两者的异常上调直接影响肿瘤细胞化疗引起的抗凋亡能力的获得[6-9]。为了验证IL-23作用途径，首先在miRNA水平上证实了Wnt1及c-myc的表达上升与IL-23的作用浓度密切相关；在进一步证实IL-23刺激作用依赖于Wnt活化程度的相关实验中，结合siRNA技术沉默Wnt通路中关键信号蛋白β-catenin的表达后发现：预处理siRNA可降低IL-23促进β-catenin表达及对Wnt下游Bcl-2、ABCG2、P-gp表达上调作用。由此，推测IL-23对舌鳞状细胞癌细胞的抗凋亡能力的影响是通过显著加强了SCC9细胞的Wnt1表达，促使其分泌后作用于自身或者相邻细胞，活化Wnt通路造成胞浆内β-catenin进入到细胞核，结合核内转录因子并调节下游c-myc、抗凋亡及耐药蛋白的表达。为了模拟并验证化疗药物处理下，IL-23对舌癌细胞的影响，选择了常用化疗药物顺铂，其通过抑制肿瘤细胞内RNA以及蛋白质合成发挥广谱杀伤作用。实验结果进一步显示，IL-23预处理后舌鳞状细胞癌细胞抗凋亡能力得到加强，顺铂对其增殖无明显抑制。证实了IL-23刺激下可以削弱化疗药物对舌鳞状细胞癌细胞的毒性作用。
综合以上结果，本研究发现IL-23不仅参与到肿瘤组织的浸润、侵袭及复发中，而且在体外实验还首次证实了其具有增强肿瘤细胞抗凋亡及耐药能力的作用。IL-23作为主要由巨噬细胞及树突状细胞分泌的细胞因子，却在肿瘤的恶形成中扮演着重要角色，这一现象的揭示，为深入研究免疫调节在肿瘤发展中的作用提供了有力的依据，对恶性肿瘤综合治疗方案的制定也具有重要的指导意义。
[参考文献]
[1] de Camargo Cancela M， Voti L， Guerra-Yi M， et al. Oral cavity cancer in developed and in developing countries： population-based incidence[J]. Head Neck， 2010， 32（3）：
357-367.
[2] Cooper JS， Porter K， Mallin K， et al. National Cancer Data-base report on cancer of the head and neck： 10-year update
[J]. Head Neck， 2009， 31（6）：748-758.
[3] 郑家伟， 李金忠， 钟来平， 等. 口腔鳞状细胞癌临床流行病学研究现状[J]. 中国口腔颌面外科杂志， 2007， 5（2）：83-90.
[4] Rumjanek VM， Vidal RS， Maia RC. Multidrug resistance in chronic myeloid leukaemia： how much can we learn from MDR-CML cell lines[J]. Biosci Rep， 2013， 33（6）：e00081.
[5] van Oosterwijk JG， Herpers B， Meijer D， et al. Restoration of chemosensitivity for doxorubicin and cisplatin in chondro-sarcoma in vitro： BCL-2 family members cause chemoresis-tance[J]. Ann Oncol， 2012， 23（6）：1617-1626.
[6] Shen B， Li D， Dong P， et al. Expression of ABC transporters is an unfavorable prognostic factor in laryngeal squamous cell carcinoma[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol， 2011， 120（12）：
820-827.
[7] Haufroid V. Genetic polymorphisms of ATP-binding cas-sette transporters ABCB1 and ABCC2 and their impact on drug disposition[J]. Curr Drug Targets， 2011， 12（5）：631-646.
[8] Ishikawa T， Onishi Y， Hirano H， et al. Pharmacogenomics of drug transporters： a new approach to functional analysis of the genetic polymorphisms of ABCB1 （P-glycoprotein/MDR1）[J]. Biol Pharm Bull， 2004， 27（7）：939-948.
[9] Bruhn O， Cascorbi I. Polymorphisms of the drug transpor-ters ABCB1， ABCG2， ABCC2 and ABCC3 and their im-pact on drug bioavailability and clinical relevance[J]. Expert Opin Drug Metab Toxicol， 2014， 10（10）：1337-1354.
[10] Bjorklund CC， Ma W， Wang ZQ， et al. Evidence of a role for activation of Wnt/beta-catenin signaling in the resistance of plasma cells to lenalidomide[J]. J Biol Chem， 2011， 286
（13）：11009-11020.
[11] Chikazawa N， Tanaka H， Tasaka T， et al. Inhibition of Wnt signaling pathway decreases chemotherapy-resistant side-population colon cancer cells[J]. Anticancer Res， 2010， 30
（6）：2041-2048.
[12] Sugimura K， Miyata H， Tanaka K， et al. Let-7 expression is a significant determinant of response to chemotherapy through the regulation of IL-6/STAT3 pathway in esopha-geal squamous cell carcinoma[J]. Clin Cancer Res， 2012， 18（18）：5144-5153.
[13] Li J， Lau G， Chen L， et al. Interleukin 23 promotes hepato-cellular carcinoma metastasis via NF-kappa B induced ma-trix metalloproteinase 9 expression[J]. PLoS ONE， 2012， 7（9）：e46264.
[14] Li J， Zhang L， Zhang J， et al. Interleukin 23 regulates pro-liferation of lung cancer cells in a concentration-dependent way in association with the interleukin-23 receptor[J]. Car-cinogenesis， 2013， 34（3）：658-666.
[15] Gangemi S， Minciullo P， Adamo B， et al. Clinical signifi-cance of circulating interleukin-23 as a prognostic factor in breast cancer patients[J]. J Cell Biochem， 2012， 113（6）：2122-
2125.
[16] Fukuda M， Ehara M， Suzuki S， et al. IL-23 promotes growth and proliferation in human squamous cell carcinoma of the oral cavity[J]. Int J Oncol， 2010， 36（6）：1355-1365.
[17] Puwipirom H， Hirankarn N， Sodsai P， et al. Increased in-terleukin-23 receptor（+） T cells in peripheral blood mono-nuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus
[J]. Arthritis Res Ther， 2010， 12（6）：R215.
包装设计要点范文3
[关键词]感觉信息现代包装设计应用研究
一、引言
包装从字面上可理解为包裹、包扎、安装、填放及装饰、装潢之意。“包”字在创字之始的象形文字寓意为胎儿置于母腹之中，形象地描绘出了包装的含义。包装设计的概念涵盖材料、器形、印刷、视觉传达设计等诸多要素，在科技发展日新月异的今天，设计应具有超前意识和启迪性，这是现代包装设计的要点。和一切艺术形式一样，现代包装设计的创作离不开感觉。作为生活中最普遍的心理现象，感觉是人类获取外界信息的根本途径和创造性思维的活动基础。通过感觉信息在包装设计中应用的研究来探索自然信息，增强、扩大视觉语言构思，来确立感觉信息视觉化意识，帮助提高包装设计的视觉传达能力和功能表现，从而最终使消费者对包装信息了解、接受。
二、现代设计中的感觉信息
人类具有多样化的感觉，根据刺激的类型和反映的特点可分为生理感受和心理感知两种类别。生理感受是感知信息的初级形式，指人脑通过感官对所受刺激做出的直接反应，这些反应基于我们常说的“五感”，即视觉、听觉、味觉、嗅觉、触觉。其中视觉、听觉信息占人类感知信息的大部分至绝大部分。触觉主要依靠手及皮肤感知物理状态，如软硬，冷热，温度等等；味觉信息主要靠人的舌及味觉神经系统感知；嗅觉信息主要依靠鼻及嗅觉神经感知。
在媒体技术日趋丰富的今天，信息传播的焦点正向着人类感官的原始体验回归，因此利用各种表现手段提升针对人类感官刺激的视觉转译能力，这是当今设计特别是包装设计的重要课题。
三、触觉在现代包装设计中的应用
第一种视触觉形式是由包装材料本身材质的肌理造成的，通过包装材料表面材质肌理的视觉触觉感，建立和消费者之间的亲和感和诱惑力，这在目前很多设计中都被广泛采用。第二种是在第一种的基础上的进一步创新，它不仅仅考虑到本身包装材质的选用，而且将所包装的产品材质肌理要素，模拟设计在产品的外包装上，使消费者在第一时间获得对包装商品的认知和识别，这种识别是通过包装的视触觉来完成的。例如一盒橙汁的包装设计，可以通过对橙子表皮的肌理的真实模仿，将橙子表皮肌理设计到商品的外包装上，建立较强烈的视触觉感，非常准确和有效地建立了和消费者之间的识别和认同关系。
四、味觉在现代包装设计中的应用
色彩是食品包装设计中最重要的环节，也是消费者能最快接受到的信息，消费者通过物质与精神的互动，对色彩产生丰富的联想，形成了各种味觉感受的符号，例如：红色的硕果给予人甜美的口感，因此红色常用于传递甜的味觉。
包装设计要点范文4
一、广告设计专业中包装设计课程的收集分析
在包装设计课程的开始，在学生们掌握了必要的包装设计的发展、概述等基础知识后，本着深入市场、了解市场的原则，要求学生调研，对搜集的素材进行包装设计的收集分析。让他们作为包装设计的设计学习者，同时又作为市场的消费者，带着这种双重角色的身份，对市场中的商品形象，进行分析、思考、归纳。在调研总结阶段，要求同学们把调研的结果以图文并茂的形式用ppt的方式在课堂上分别进行展示，教师在全部展示完后再进行总结。这样既使教师与学生之间达到了很好课堂上的互动；而且同时也使学生与学生之间互相的学习，学习调研观察的视角和调研资源的共享。
二、广告设计专业中包装设计课程的视觉元素创意设计
在现代的商场中，包装已经成为“无声的推销员”，包装设计的最终目的是促进销售，视觉形象设计的好坏直接影响到此商品品牌的形象价值和产品的销售，所以，在包装设计课程中，对包装设计的基础视觉元素形象设计的把握学习，开发学生在此类形象上的创意性设计思维，也就成为了广告设计专业中包装设计课程教学改革的又一探讨要点。首先要探讨到的包装基础视觉元素就是标志，标志作为一种视觉语言符号，在我们现代市场化的经济社会中，它已成为一种浓缩的形象语言，成为产品、品牌或企业的精神象征，消费者也逐步习惯了“认牌购货”的消费行为模式。在包装设计课程的实践环节，学生们可以结合广告设计专业中的另一课程VI设计中的企业理念、企业文化等知识，本着不脱离企业理念、文化的宗旨，制作出简洁明了、内涵丰富、易识易记、与众不同、创意性强、并能促进产品终端销售的包装品牌logo。其次，图形创意设计也是包装设计课程中的重点创作部分。包装设计中的图形，意在创造能够迅速传达有效产品信息，瞬间给人留下深刻印象，从而促进所包装商品的销售。她是广告设计专业进行视觉传达的最主要部分，是传递视觉信息不可或缺的焦点。包装设计课程图形实践练习中，学生们可以通过产品的形象，标志的形象，消费者的形象，卡通、借喻、字体变化、辅助装饰等形象展开创意构思，制作图形，从而能够在瞬间向消费者准确传达出产品的购买信息。第三，包装设计中的字体设计，又称为文字形象设计，它和图形是包装信息传达的主要两大媒介，只是，字体文字的传达效果没有图形更直接快捷，但字体文字的图意传达比图形更加准确明了，并且在包装设计中，又赋予了字体文字特殊的功能，图形可有可无，可虚可实，可以变化，而字体文字是必需的传达促销的信息。因此，学生们在包装设计的字体文字创意练习中，需要把握字体文字设计要符合产品包装的属性，注意寻找字体笔画之间的关联，提炼出简练的形与笔画，并注意把握整体性和统一性。最后，要介绍的是广告设计专业中包装设计课程的视觉元素——色彩。人在观察或者购买商品时的惯性是“远看颜色，近看形”。也就是说，一个产品首先能不能先把消费者的目光吸引过来，很大程度是色彩起到的作用，这也正是包装设计中色彩的重要性，能否在玲琅满目的竞争产品中脱颖而出、并且清楚象征着商品内容的易识别性。
三、广告设计专业中包装设计课程的人性化设计
包装设计要点范文5
关键字：从化荔枝蜜 包装设计
一、引言
国家地理标志保护产品，是指产自特定地域，所具有的质量、声誉或其他特性本质上取决于该产地的自然因素和人文因素，经审核批准以地理名称进行命名的产品。由国家质量监督检验检疫总局统一管理全国的地理标志产品保护工作；各地出入境检验检疫局和质量技术监督局依照职能开展地理标志产品保护工作。通俗的说，国家地理标志保护产品就是国家认可并统一管理的土特产。在中国，“手信”一词是大家所熟悉的。 但手信也并不一定是什么很贵重的礼品，有言“千里送鹅毛，礼轻情意重”，所以一些别具地方特色的产品--土特产，就成了手信的代名词。调查也发现，土特产也正是因为“手信”而变得更加的畅销。
国家质检总局日前2011年第33号公告，批准对从化荔枝蜜实施地理标志产品保护，其保护范围为从化市现辖行政区域。从化的荔枝蜜拥有着悠久的历史，在雍正八年，即1730年的《从化县志》中记载：“从化荔枝蜜，是蜜蜂采集荔枝花汁酿造而成。从化荔枝蜜是全国蜂蜜中的佼佼者”。”1960年，当代著名的散文大师杨朔，在观看了放蜂采蜜并且亲口品尝后，书写了享誉中外、脍炙人口的散文《荔枝蜜》。再据《广州市志》中表述，在建国以前“从化荔枝蜜”名称就已经形成并且名扬海外。
二、存在问题
在实际中广州11家获得蜂蜜生产许可证企业从化就有5家，这些企业都严格按照新的蜂蜜国家标准操作，蜂蜜质量稳定。但虽然在各方面的技术都得到认可，可是从市场上看，目前的从化荔枝蜜包装还存在很多不足，归纳起来，有以下几个方面：
1.包装意识淡薄
从化荔枝蜜的数家生产厂家，在重视产品质量的同时，忽略了产品的包装设计，导致产品的外观简陋，毫无美感，只有实用性而缺乏了美观。众所周知，在商品同质化严重的今天，良好的产品包装设计，不但是该产品最好的无声促销员，更是众多消费者辨别商品的重要依据之一。
2.包装定位不清晰
包装设计定位是指要使消费对象对产品产生什么样的联想和看法，包括品牌的定位，产品的定位以及消费对象的定位。从化荔枝蜜的包装中看到，其包装设计的定位是不明确的。从化荔枝蜜的品牌如谭氏，润至园中看，品牌的理念传达不清晰，没能很好的把品牌的定位体现出来；从化荔枝蜜无论是产品的口感、产品的历史、产品的品质还是产品的功能，都是优秀的，无可挑剔的。但从该产品的外包装来看，这些优良的品质一个都没有反映出来，只是包装瓶的瓶贴上用了一些绿色来体现产品的特征；从化荔枝蜜是不分男女老少皆宜的，虽然消费人群非常广泛，但是，定位于所有人就等于没有定位。消费者的定位非常重要，如果没有消费者定位，那营销策略如何能准确的制定？广告计划又如何制定、如何实施？这样就会出现很多很多的问题。
3.包装材料单一
从化荔枝蜜的包装基本上是以透明塑料罐为载体，不同商家不同档次的荔枝蜜有着不同的罐子形态。但是除了塑料罐以外，就没有其他的材料载体了。
三、设计要点
借鉴国内外优秀的包装设计案例表明，杰出的地方土特产包装设计，应该具备以下的设计特征：
1.充分结合从化荔枝蜜的功能
从化荔枝蜜有生津、益血、理气的功能，在设计中可以选取适合自身企业，自身品牌的功能特点进行突出。
2.恰当处理从化荔枝蜜的定位
购买从化荔枝蜜的消费者中大致可以分为两大类，一类是自用，另一类是送礼用。如果是作为自用的消费定位，则不需要太花哨，以实用为设计原则；如果是送礼用的消费定位，那么在包装的材料、元素上都必须更加的考究，要既能体现从化荔枝蜜的特点，又能体现本企业、本品牌的精神，还能体现送礼者的用心。例如在产品的载体上，两种消费定位的罐子也可以单独设计，自用的实用装要更简朴，而送礼用的罐子，则可能是更精致。
3.绿色包装概念的引进
在互动百科的网站上，“绿色包装（Green Package）又可以称为无公害包装和环境之友包装（Environmental Friendly Package），指对生态环境和人类健康无害，能重复使用和再生，符合可持续发展的包装。”
绿色包装更加利于环境的保护及得到消费者认同，是使产品包装与国际接轨的方式之一。实施绿色包装策略时，可以在保证从化荔枝蜜其包装的基本功能如保护、方便和促销等的基础上，采用减量化包装，努力减少包装材料用量，同时努力开发轻量化、薄壁化的高性能的新材料。二是选择一些无毒无害、无氟化、可降解包装材料实行无害化包装。三是选择可再生易回收的资源作为包装材料。
四、设计表现的方式
在实际的从化荔枝蜜设计改良当中，可以从以下几个方面进行表现：
1.在包装设计的用色上
用色是包装中最重要的设计元素，它直接决定了商品包装设计的好坏。包装设计的色彩合理运用，不仅增强消费者的审美愉悦，更重要的是能激发消费者的购买欲望，丰富他们的想象力，也陶冶顾客的心智，所以色彩是最能打动人心、吸引顾客的因素。在从化荔枝蜜的包装设计用色上，可以用荔枝蜜的本色作为主要色彩来吸引顾客；也可以用其他丰富的颜色组合来实行。
色彩都是有调性的，不同的色彩可以带出不同的视觉感受。色彩的调性大致有：冷调与暖调；鲜调与浊调以及亮调与暗调，合理运用色彩的调性，不但可以突出从化荔枝蜜的特征，而且使包装设计更加的具有视觉冲击力，从而激发消费者的购买欲望。
2.在包装设计的材料上
透明的材质可以很好的把产品的特征展现，主要以玻璃和塑料两种为主。塑料材质重量轻，方便携带，造型工艺成熟，可以做出各种理想的形态。但塑料始终难以表现出高档、高雅的感觉，故若定位为送礼用时，不建议使用塑料材料。玻璃材料同样造型工艺成熟，可以做出各种形态，虽然单位重量较重，但是质感好，若用于定位送礼用的包装设计是不错的选择。如各种中国高档白酒的包装，形态多样，视觉效果丰富。
还有陶瓷材料，温润细腻，肌理感强，视觉效果多变；还有利乐包，外层的纸片可以根据不同产品的诉求，方便且低成本地印刷不同的设计；还有旺旺“口袋便利包”饮料的包装，同样都是节约资源且包装设计效果好的材料，可以适当的引进为从化荔枝蜜的包装材料。
3.在包装设计的造型上
从化荔枝蜜包装设计的造型应该在贴合主题的基础上，设计出更多丰富的造型。比如说可以考虑像某些日用品一样的补充装，既经济又环保，既节省成本又能体现对消费者的关怀。
又如在外形上可以尝试考虑与从化荔枝蜜特色的结合，做成荔枝的外形，使人一眼就能与其他同类蜜种其他品牌区分开了；又或者设计成泵装的造型，那样消费者就可以更加方便的拾取到荔枝蜜了。
4.在包装设计的元素运用上
包装设计的元素以色彩与文字为主。元素的运用上，从化荔枝蜜的地理位置、蜜种特点以及口味特色等都可以考虑进行合理的运用。
小 结
从化荔枝蜜历史悠久，口味优良，功效多用，是具有很好的地方特色和良好品质的土特产，国家质检总局批准对从化荔枝蜜实施地理标志产品保护，就是一个很好的证明。本文通过发现从化荔枝蜜包装设计的现状，指出要点，提出解决途径，为从化荔枝蜜的包装设计改良做了初步的探讨。
参考文献
1、洪铭 土特产包装设计研究 浙江工业大学 2007.5
2、朱和平主编.产品包装设计.长沙：湖南大学出版社，2007.
3、陆红阳，喻湘龙.现代设计元素丛书――包装设计.南宁：广西美术出版社，2006.
包装设计要点范文6
为了帮助商家更好的进行产品促销，需要引起客户的共鸣，还要使消费者了解到产品的特性，使消费者对产品印象更加深刻。所以，在包装设计教学中渗透文化，可以使学生认识到包装设计的共性与个性。共性是产品保证的基本特点，个性是设计者充分发挥想象与创意，体现了设计师的能力差异，在产品包装设计中，融入我国的传统文化以及民族文化，还可以更好的与世界接轨，促进我国产品出口贸易销售水平的提高。在包装设计教学中渗透文化的理念，可以促进文化与经济的融合，可以使产品更好的体现出民族文化、历史文化以及民间艺术，这样的产品使人印象更加深刻。
2包装设计教学内容中文化的渗入
为了提高包装设计教学的质量，必须对教学内容进行扩充与改革，所以，教师在进行教学改革时，一定要对教学内容进行改革。在教学内容中渗入文化，需要从两方面入手，一方面是最大限度的利用资源，提高学生对传统文化的认识与理解，还要不断挖掘学生身上的潜力，增加其创新的精神。另一方面是从艺术设计方面入手，锻炼学生创意物化的能力，使学生运用现代化技术将艺术与技术很好的结合在一起。为了提高教师的教学质量，学校应该开设文化课程，还可以采用案例分析法，向学生传授包装设计的经验，对一些国内外设计较为成功的案例进行剖析，使学生了解文化与设计结合的方法。我国是一个历史悠久的国家，所以，在商品包装设计中加入文化，可以更好的促进文化交流，还可以使人们更加了解我国的传统文化，增强人们的民族感以及社会责任感。通过实例分析，可以使学生直观的看到包装设计与文化的关系，为了提高学生设计的水平，还需要对学生补习文化历史知识，使学生了解民间艺术。很多传统习俗与当地的风土民情有关，在教学中渗入艺术文化，可以培养学生创意物化的能力，通过学习艺术精加工技术，可以使学生掌握不同文化元素的设计的规律，还能锻炼学生讲文化与科技技术结合的能力，使产品包装设计体现出更多的美感。
3包装设计教学方法的文化渗透
3.1采用因材施教的原则
在对包装设计这门学科进行教学时，要采用因地制宜的原则，这样可以很好的体现出以学生为主体的教学理念。教师要深入了解学生的需要、优点以及个性，进行因材施教。充分了解学生缺少什么，有何灵感与创新，又有什么想要改变。教师再在此基础上灌输给学生一定的理论知识以及实践技巧、经验，同时创造适合学生的学习环境、学习方式、学习指导以及学习条件，促使学生主动实践与学习。展开各项课余活动以及实地考察，例如：专家采访、写生拍照、参观学习，让学生更全面、深入地了解传统民族文化以及民间习俗，再让学生从活动以及考察结果中自由选取一部分内容与包装设计相结合，创造出属于自己的包装设计作品。在这一过程中，老师可按照学生的不同情况来对其进行单独指导。
3.2加强学校与企业的合作
校企合作是进行开放式教学的核心。可完全实现学校与市场的零过渡，使学习成果得到直接的应用与验证。全面改善学校与市场相脱节的状况，增强两者之间的良性互动，有助于优化教学条件。校企合作的教育模式，即将学生置于真正的设计环境内，使其用所学到的理论知识，尤其是经过文化渗透的理论知识来实施具有针对性的设计活动，让学生能够在实践过程中检视所掌握的知识程度以及运用能力，寻找不足，再加以提高。例如：设计院校与地方企业的合作，由设计院校来完成企业新产品的设计，而由地方企业来资助设计院校学生的培养，使两者之间形成良性循环。另外，在实训过程中，教师可按照市场定位、市场需求来对学生进行指导，引导其将地方民族特色文化与包装设计、创意及制作相融合，使学生的作品正式服务于企业及市场经济。
3.3积极参加比赛
鼓励并带领学生积极参加各类大小型设计比赛，强化学生的学习交流以及社会实践，从而推进产品包装设计的教学创新与改革。设计比赛的参与不仅能够使学生与高端设计水准有所交流，认识不同的包装设计理念与风格，弥补课堂教学的实效性与丰富性；此外，大多数包装设计比赛在鼓励学生传承我国优秀民族传统文化的同时进行不断地创新，在结合新材料、新科技的基础上，做到人性化以及绿色环保设计。所以，将比赛的参与融入到包装设计教学中，不但能够激发学生的潜能，开拓学生的视野，还能实现文化的渗入，具有一举多得之效。伴随着我国市场经济的繁荣发展，“包装”依然成为社会各界关注的要点“，包装”的延伸及其内涵都出现了新的形式与内容，因此，包装设计教学模式以及教学内容的改革势在必行，文化的渗透也势必成为教学的侧重点，教师只有对教学方法进行不断的改革，才能适应社会发展的要求。
4结论
