中国药事杂志 统计源期刊

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监督管理、监管技术、不良反应、医院药事、研究进展、国外药事、药学教育

1、加强互联网药品广告的监管叶菲;

2、固相萃取技术在中药分析中的应用陈蕾;

3、419例药品不良反应报告分析吴世启;陶阳;

4、水痘减毒活疫苗的渗透压分析孙佳玲;赵可意;

5、抗高血压药物联合用药研究进展吴江;

6、论FDA的cGMP现场检查域外效力刘铮;

7、丹红注射液溶血机制的初步试验研究国明;魏霞;

8、浅谈颗粒剂的装量差异检查和最低装量检查谈大川;

9、农村基层医疗机构药品安全监管研究李坦英;王素珍;

10、药品生产企业质量管理体系现状分析及改进思路许敏;

11、落实《药品不良反应报告和监测管理办法》浅议张万新;

12、新体制下加强药品安全责任体系建设的探讨王波;陈玉文;

13、HPLC法测定红花注射液中色素金橙Ⅱ梁选革;张若燕;刘莉丽;

14、新版GMP实施过程中亟需关注的问题与对策张继辉;邵蓉;

15、我国基本药物可及性障碍的制度经济分析李军;席晓宇;褚淑贞;

1、文章标题要简短，能概括中心思想，一般不超过20个汉字，必要时加副标题

2、正文应层次清楚，行文规范，方便阅读，字数一般以2500-8000字为宜，重要稿件可不受此限制

3、题目下面均应写作者姓名、单位名称、所在城市、邮编，多位作者分别列出上述信息

4、来稿必须附有100-300字的内容摘要和3－5个关键词

5、如文章获得基金项目资助，以[基金项目]作为标识，并注明基金项目名称和编号

6、正文中图表主要是文字难以表达清楚的内容，图表应设计合理，先后分别给出图表序号

7、来稿请注明姓名、性别、籍贯、出生年月、学历、职称、工作单位、联系电话、详细邮寄地址

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