前言：寻找写作灵感？中文期刊网用心挑选的板栗总苞多酚提取工艺探析，希望能为您的阅读和创作带来灵感，欢迎大家阅读并分享。
作者：石恩慧 郭凯军 李红 谷明灿 鲁琳 贾昌喜 单位：北京农学院食品科学与工程学院 农产品有害微生物及农残安全检测与控制北京市重点实验室 北京农学院动物科学与技术学院
1材料与方法
1．1材料与主要试剂板栗总苞（采自北京市怀柔区板栗实验站）：用粉碎机将板栗壳粉碎并过80目筛，－18℃避光保存备用。主要试剂：福林－酚（FC）试剂、没食子酸标准品（含量＞98％）和DPPH购于Sigma公司；ABTS购于东京化成工业株式会社；维生素C和维生素E购于北京奥博星生物技术有限责任公司。
1．2板栗总苞多酚提取工艺流程干燥板栗总苞粉碎溶剂与物料混合不同条件下水浴提取（每个样提取2次）混合2次提取液离心浓缩板栗总苞多酚提取液冷冻干燥提取物粉末。
1．3板栗总苞多酚提取条件的研究
1．3．1单因素试验设计称取10g板栗总苞，用乙醇浓度为60％，液料比为20∶1（mL∶g），提取温度为60℃，提取时间为120min作为进行单因素筛选试验的基础条件。当研究某一因素时，其他条件保持不变。乙醇浓度分别选用20％、30％、40％、50％、60％和70％；液料比（mL∶g）分别选用15∶1、20∶1、25∶1、30∶1和35∶1；提取时间分别选用40、80、120、160和200min；提取温度分别选用50、60、70、80和90℃，按上述设计分别进行单因素不同水平的选择试验，得到的提取物按照标准曲线处理方法，测定在765nm波长处的吸光度，并计算转换为板栗总苞多酚提取得率，以此比较提取效果。
1．3．2正交试验设计为了综合考虑各因素对板栗总苞多酚提取得率的影响，根据1．3．1中单因素试验结果，选取乙醇浓度、液料比、提取时间和提取温度为4个考察因素，利用SPSS16．0设计四因素四水平［L16（44）］正交试验，试验因素水平见表1。
1．3．3板栗总苞多酚的测定
1．3．3．1没食子酸标准曲线的制作准确称取5mg没食子酸标准品于50mL容量瓶中，定容至刻度，配成0．1mg／mL的标准液，分别吸取0．5、1．0、1．5、2．0和2．5mL没食子酸标准液（0．1mg／mL）并定容至10mL，配制成质量浓度为0．005、0．010、0．015、0．020、0．025mg／mL的标准溶液。精确吸取上述标准溶液0．4mL于10mL离心管中，加入0．2mol／LFC试剂1mL、15％Na2CO3溶液2mL，蒸馏水定容至8mL，25℃反应2h。另精确吸取蒸馏水0．4mL，同法操作作为空白对照。在765nm波长处测量其吸光度。绘制吸光度与浓度的标准曲线（图1），并拟合线性回归方程。所得标准曲线的线性回归方程为：Y＝4．323X＋0．0166（R2＝0．9998）。式中：Y为吸光度；X为没食子酸标准品浓度（mg／mL）。标准曲线表明，没食子酸在浓度为0．005～0．030mg／mL区间有良好的线性关系。
1．3．3．2板栗总苞多酚提取得率、多酚含量计算按照以下公式计算板栗总苞多酚提取得率、多酚含量：提取得率（％）＝提取物质量／原材料质量×100；多酚含量（％）＝提取多酚质量／提取物质量×100。
1．4板栗总苞多酚体外抗氧化试验
1．4．1样品处理板栗总苞多酚和维生素C母液的配制：分别精确称取0．5g板栗总苞多酚和维生素C粉末放于烧杯中，加蒸馏水溶解，将此溶液转移到500mL的容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，配成终浓度为1mg／mL的母液；维生素E母液的配制：精确称取0．5g维生素E粉末于烧杯中，加体积比为10％的乙醇水溶液20mL，振荡使之溶解，转移到500mL容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，配成终浓度为1mg／mL的母液。
1．4．2DPPH•清除率测定参考Luo等［18］的方法，同时作适当修改。取板栗总苞多酚、维生素C和维生素E母液，分别稀释成不同浓度（0．025、0．050、0．075、0．100、0．125、0．150、0．175和0．200mg／mL）的溶液。吸取不同浓度的板栗总苞多酚、维生素C和维生素E溶液2．0mL，加入2．0mLDPPH•溶液（0．2mmol／L），摇匀，避光放置30min。以无水乙醇调零，测定517nm波长处的吸光度（A样）；分别测定2．0mL不同浓度的板栗总苞多酚、维生素C和维生素E溶液与2．0mL无水乙醇混合液的吸光度作为对照（A对照）；测定2．0mLDPPH•溶液与2．0mL无水乙醇混合液的吸光度作为空白（A空白）。DPPH•清除率按以下公式计算：DPPH•清除率（％）＝（1－A样－A对照A空白）×100。
1．4．3ABTS＋•清除率测定参考Re等［19］的方法，同时作适当修改。取板栗总苞多酚、维生素C和维生素E母液，分别稀释成不同浓度（0．050、0．100、0．150、0．250、0．300、0．400、0．450和0．500mg／mL）的溶液。ABTS＋•储备液配制：配制2．45mmol／L过硫酸钾，用过硫酸钾溶解ABTS粉末，配成7mmol／LABTS＋•储备液，避光、4℃冰箱中保存备用。ABTS＋•测定液配制：将ABTS＋•储备液以磷酸盐缓冲液（10mmol／L，pH7．4）稀释，使其吸光度在734nm波长处达到（0．700±0．020）。测定方法：取4mLABTS＋•测定液，加入40μL不同浓度的板栗总苞多酚、维生素C和维生素E溶液，振荡30s，反应10min，在734nm波长处测定吸光度（A样）。ABTS＋•清除率按以下公式计算：ABTS＋•清除率（％）＝（1－A样0．700）×100。
1．4．4猪油POV测定取板栗总苞多酚母液，分别稀释成浓度为0（对照组）、50、100、150和200μg／mL的板栗总苞多酚溶液，各取4mL，分别添加到盛有4g猪油的烧杯中，混匀，放于60℃烘箱里［20］，每个浓度做3个平行试验，分别在0、4、8、12、16和20d时，参考GB／T5538—2005方法测定猪油中POV。从结果中选取板栗总苞多酚最佳浓度，然后，以同样的方法和测定时间，测定板栗总苞多酚和维生素C、维生素E在此浓度下对猪油中POV的影响。1．5统计分析正交试验L16（44）由SPSS16．0软件生成，采用GLM程序对正交试验结果进行方差分析，并确定提取工艺条件最优化组合。采用ANOVA程序对板栗总苞多酚与维生素C、维生素E抗氧化性进行分析并用Turkey进行多重比较。#p#分页标题#e#
2结果与分析
2．1单因素试验结果与分析由表2可知，随着乙醇浓度增大，板栗总苞多酚提取得率呈现先增加后降低趋势，当乙醇浓度达到40％时，提取得率达到最大，此后随乙醇浓度的增大，提取得率逐渐减小，由此，初步选定的乙醇浓度为30％；随着液料比增加，板栗总苞多酚提取得率呈现先增加后趋于水平，液料比在30∶1（mL∶g）以后，提取得率趋于水平，考虑材料的节省，初步选用液料比为20∶1（mL∶g）；随着提取温度的上升，板栗总苞多酚提取得率呈现先上升后降低的趋势，到80℃时，提取得率达到最大，因此，初步选用的温度为80℃；随着提取时间的延长，板栗总苞多酚提取得率先增加后趋于稳定，考虑到实际生产中操作时间过长也会提高成本，浪费能源，因此，初步选用的提取时间为160min。
2．2正交试验结果与分析
2．2．1正交试验结果及其方差分析和最优条件分析表3给出正交试验的结果，并对结果进行了方差分析，由表4可知，校正模型达到极显著水平（P＜0．01），说明模型拟合程度良好，误差小，模型是合适的；校正模型的相关系数R2＝0．992，校正决定系数R2adj＝0．960，说明试验方法可靠，能较好地描述试验结果，对真实试验点的分析是可行的。根据四因素P值的大小可知，提取温度（D）、乙醇浓度（A）和液料比（B）对板栗总苞多酚提取得率有显著或极显著影响（P＜0．05或P＜0．01），提取时间（C）无显著影响（P＞0．05），因此，影响因素主次顺序为：D＞A＞B＞C。表5显示了各因素不同水平的板栗总苞多酚提取得率，从结果直观分析，各因素水平对板栗总苞多酚提取得率影响的强弱顺序是：A30＞A40＞A50＞A20，B18∶1＞B21∶1＞B24∶1＞B15∶1，C140＞C110＞C170＞C80，D80＞D60＞D70＞D90，因此确定板栗总苞多酚最优提取工艺为：A30B18∶1C140D80，即乙醇浓度30％，液料比18∶1（mL∶g），提取时间140min，提取温度80℃。
2．2．2板栗总苞多酚提取得率和多酚含量取10g板栗总苞粉末，按上述正交试验设计得出的最佳工艺条件提取2次，浓缩、冷冻干燥得到板栗总苞多酚粉末。称取部分板栗总苞多酚粉末，用蒸馏水溶解，定容、检测吸光度，并换算得到板栗总苞多酚提取得率和多酚含量。计算出本试验条件下板栗总苞多酚提取得率为22．61％，其中多酚含量为51．23％
2．3板栗总苞多酚体外抗氧化性
2．3．1板栗总苞多酚对DPPH•清除能力的影响由图2可知，在0．003～0．025mg／mL范围内，随着板栗总苞多酚和维生素C溶液浓度的增加，DPPH•清除率增加，并具有一定线性关系，线性方程分别为Y＝3279．3X＋10．5（R2＝0．9870）和Y＝3214X＋18．262（R2＝0．9388），当浓度达到0．025mg／mL后，DPPH•清除率趋于稳定；随着维生素E溶液浓度增加，DPPH•清除率不断增加并具有一定线性关系，线性方程为Y＝107．99X＋8．9083（R2＝0．9523）。DPPH•清除能力的大小常用半清除率（EC50）表示，EC50是当清除率达到50％时所需要的抗氧化剂浓度，因此，本试验中板栗总苞多酚、维生素C和维生素E的EC50分别为0．0120、0．0097和0．3810mg／mL，EC50越小，清除DPPH•的能力越大，则其抗氧化能力就越强，由此得出，板栗总苞多酚的抗氧化能力与维生素C相当，且两者的抗氧化能力均优于维生素E，所以板栗总苞多酚有较强的抗氧化能力。
2．3．2板栗总苞多酚对ABTS＋•清除能力的影响ABTS经过氧化生成稳定的蓝绿色的ABTS＋•，当有抗氧化物后，其与ABTS＋•反应使反应体系褪色。由图3可知，板栗总苞多酚、维生素C和维生素E对ABTS＋•的清除能力随板栗总苞多酚、维生素C和维生素E溶液浓度的增大而增大，维生素E很快达到平衡，在0～0．200mg／mL之间它们的清除自由基的能力都具有一定的线性关系，线性方程分别为Y＝349．41X＋9．5204（R2＝0．9952），Y＝336．39X＋3．8379（R2＝0．9775）和Y＝61．048X＋8．6888（R2＝0．9838），它们的EC50分别为0．1160、0．1370和0．6767mg／mL，所以，板栗总苞多酚对ABTS＋•的清除能力优于维生素C和维生素E。由此可知，板栗总苞多酚对ABTS＋•有很好的清除能力。
2．3．3板栗总苞多酚对猪油POV的影响由图4可知，经过20d的60℃加热强化氧化作用，对照组（0μg／mg）猪油的POV迅速增大，而添加板栗总苞多酚组的POV显著小于对照组（P＜0．05），由此说明板栗总苞多酚对猪油有良好的抗氧化效果，且抗氧化作用与板栗总苞多酚溶液浓度有关，随着浓度的增加，板栗总苞多酚的抗氧化性能逐渐升高，浓度在0～100μg／mg之间板栗总苞多酚的抗氧化性能变化显著（P＜0．05），而浓度在100～200μg／mg之间，抗氧化性能变化不显著（P＞0．05），所以，选100μg／mg作为板栗总苞多酚对猪油抗氧化的最佳浓度，此浓度下板栗总苞多酚的抗氧化效果与同浓度的维生素C相当，且二者均优于同浓度的维生素E（图5）。因此，板栗总苞多酚能很好地抑制动物油POV的升高。
3讨论
3．1板栗总苞多酚提取工艺的优化
李金凤等［14］采用水浴法浸提板栗壳多酚，得到的最佳提取条件为：乙醇浓度59．7％，液料比18∶1（mL∶g），浸提温度52．6℃，浸提次数3次。在此最优工艺条件下板栗壳多酚提取得率7．59％。鲁晓翔等［15］采用水浴振荡法优化板栗壳多酚的提取工艺，最终确定最优提取条件为：乙醇浓度30％，液料比23∶1（mL∶g），并在70℃水浴条件下振荡提取170min。在此条件下，板栗壳多酚提取得率7．9％。以上板栗壳多酚提取得率都低于本研究板栗总苞多酚提取得率，出现这样结果的原因可能是板栗总苞中多酚含量高于板栗壳中的多酚含量。焦启扬等［12］和张琳等［13］分离并鉴定板栗总苞乙醇提取物的化学成分，并鉴定化合物结构，发现板栗总苞提取物有没食子酸、鞣花酸、莽草酸、槲皮素、原儿茶素、齐墩果酸、乌索酸等多种多酚成分，并具有抗糖尿病作用。杜运平等［21］采用醇水溶液为提取剂提取板栗苞多酚，优化工艺为：40％的乙醇浓度，液料比为20∶1（mL∶g），在80℃提取条件下提取120min，在此条件下，多酚含量为49．83％，与本研究提取方法［乙醇浓度为30％，液料比为18∶1（mL∶g），提取时间为140min，提取温度为80℃］相似，但其提取物中的多酚含量低于本研究所获得的多酚含量（51．23％）。试验结果表明，本试验提取工艺可行，同时节省了原材料，降低了提取物中乙醇的残留量，提高了多酚提取得率。#p#分页标题#e#
3．2板栗总苞多酚体外抗氧化性研究
板栗总苞多酚研究的最多是其抗氧化性，本研究发现其有很强的抗氧化能力，目前还没有发现关于板栗总苞多酚抗氧化性研究的文献报道。但是前人已经发现板栗壳、花、叶和果仁等的多酚具有抗氧化能力。鲁晓翔等［15］研究板栗壳与维生素C对DPPH•溶液清除率的大小，并确定板栗壳多酚抗氧化性的大小，试验结果为5mg／mL的多酚提取液对DPPH•的清除率为91．49％，低于维生素C的清除率（96．18％）。通过同样的方法李金凤等［14］研究发现，板栗壳提取物的浓度为200mg／L时，DPPH•抑制率达89．7％，均高于同质量浓度的2，6－二叔丁基－4－甲基苯酚（BHT），但低于同质量浓度维生素C。但本研究表明，板栗总苞多酚与维生素C抗氧化能力相当，与以上研究板栗壳多酚和维生素C抗氧化能力的比较结果不同，可能是由于板栗总苞中多酚的含量高于板栗壳所致。Dinis等［22］研究不同生态环境下板栗的抗氧化性试验中发现，DPPH•的EC50在7．3～33．5mg／mL之间，ABTS＋•的EC50在5．2～14．1mg／mL之间，此结果与本研究板栗总苞多酚的DPPH•的EC50为0．0120mg／mL，ABTS＋•的EC50为0．1160mg／mL的结果不同，出现这种结果的原因可能是研究试验中板栗的品种不一样，提取得率不一致，导致多酚抗氧化性有差别。Barreira等［7］研究发现，板栗树的花、叶子、树皮和果实提取物DPPH•的EC50在0．0327～0．1700mg／mL范围内，此结果与本研究DPPH•的EC50（0．0120mg／mL）试验结果一致。但是，通过板栗总苞多酚对动物油POV的影响来研究板栗总苞多酚抗氧化性能，还没有发现相关的国内外文献报道。
4结论
①由板栗总苞多酚提取条件的研究可知，各因素对板栗总苞多酚提取得率的影响次序是：提取温度＞乙醇浓度＞液料比＞提取时间。最佳提取工艺为：乙醇浓度30％，提取温度80℃，提取时间140min，液料比18∶1（mL∶g），在以上最优条件下板栗总苞多酚提取得率为22．61％，提取物中多酚含量为51．23％。②由板栗总苞多酚抗氧化性试验结果可知，板栗总苞多酚对DPPH•和ABTS＋•的清除能力很强；板栗总苞多酚对猪油有良好的抗氧化效果，与板栗总苞多酚的浓度有关，100μg／mg为板栗总苞多酚对猪油抗氧化的最佳浓度。